JPS6333825A - Plasma chemical vapor growth apparatus - Google Patents
Plasma chemical vapor growth apparatusInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はプラズマ化学気相成長装置に関する。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a plasma chemical vapor deposition apparatus.
高集積半導体装置の製造においては、優れた緻密性を有
する膜を段差部上に平坦に形成するプラズマ化学気相成
長技術が必要である。In manufacturing highly integrated semiconductor devices, a plasma chemical vapor deposition technique is required to form a film having excellent density evenly on a stepped portion.
従来、この桟の技術としては[s i dewa l
l−Tapered 0xide by Pla
sma −EnhancedChemical Va
pour Depositionj Journal
Electrochemlul 5ociety 19
B5年pp2721−2725に記載されている様に試
料にバイアス電圧をかけて成膜するバイアスプラズマ化
学気相成長技術がある。Conventionally, the technology for this crosspiece was [s i dewa l
l-Tapered Oxide by Pla
sma-EnhancedChemical Va
Pour Depositionj Journal
Electrochemical 5ociety 19
There is a bias plasma chemical vapor deposition technique in which a film is formed by applying a bias voltage to a sample, as described in B5, pp. 2721-2725.
このバイアスプラズマ化学気相成長装置は基本的には第
3−a図に示す様に反応室31を排気する真空排気系3
2、反応ガス供給系38、接地された対向電極37、放
電プラズマを発生させるための電力供給機構(高周波電
源とインピーダンス整合回路)33、及び試料台36、
コンデンサー34とから構成される。This bias plasma chemical vapor deposition apparatus basically consists of a vacuum evacuation system 3 for evacuating a reaction chamber 31, as shown in FIG. 3-a.
2, a reactive gas supply system 38, a grounded counter electrode 37, a power supply mechanism (high frequency power supply and impedance matching circuit) 33 for generating discharge plasma, and a sample stage 36;
It is composed of a capacitor 34.
この装置においては、試料台36がコンデンサー34を
介して電力供給機構33に接続されているため試料35
上にはバイアス電圧がかかった状態で膜が形成される。In this device, since the sample stage 36 is connected to the power supply mechanism 33 via the condenser 34, the sample 35
A film is formed thereon with a bias voltage applied.
上述した従来のプラズマ化学気相成長装置においては、
成膜に必要なプラズマ密度を得るための膜形成時の圧力
が10−1〜1O−2Torr と高いため、イオン
の平均自由行程は0.05〜0.5 cmと短い。その
結果、バイアス電圧によシ試料表面に垂直に加速され試
料表面に垂直に衝突するイオンの数が少ない。従って、
第3−b図に示すように、熱化学気相成長法によυ形成
されたシリコン酸化膜303上に形成されたアルミニウ
ム配線302上にこの従来の装置を用いてシリコン酸化
膜301を形成すると、段差被覆となシ平坦性が不十分
であるという問題があった。また従来の装置を用いた場
合は試料にかかるバイアス電圧は100OV以上と高い
ので、半導体集積回路装置の層間膜等を従来の装置によ
り形成すると、試料表面へのイオンの衝撃による損傷で
下地のトランジスタの特性が変動するという問題があっ
た。更に、この高いバイアス電圧によシ加速されたイオ
ンによって試料台がスパッタ・エツチングされ、試料台
全構成する材料が形成膜中に不純物として混入し膜の特
性が劣下するという問題もあった。In the conventional plasma chemical vapor deposition apparatus described above,
Since the pressure during film formation to obtain the plasma density necessary for film formation is as high as 10-1 to 1 O-2 Torr, the mean free path of ions is as short as 0.05 to 0.5 cm. As a result, fewer ions are accelerated perpendicularly to the sample surface by the bias voltage and collide perpendicularly to the sample surface. Therefore,
As shown in FIG. 3-b, using this conventional apparatus, a silicon oxide film 301 is formed on an aluminum wiring 302 formed on a silicon oxide film 303 formed by thermal chemical vapor deposition. However, there was a problem in that the flatness of the step covering was insufficient. Furthermore, when using conventional equipment, the bias voltage applied to the sample is as high as 100 OV or more, so if interlayer films of semiconductor integrated circuit devices are formed using conventional equipment, the underlying transistors may be damaged due to ion bombardment on the sample surface. There was a problem that the characteristics of the Furthermore, there is another problem in that the sample stage is sputter-etched by ions accelerated by this high bias voltage, and the materials constituting the entire sample stage are mixed into the formed film as impurities, deteriorating the film properties.
本発明のプラズマ化学気相成長装置は、材料ガスをプラ
ズマ放電によシ分解し薄膜を堆積させるプラズマ化学気
相成長装置において、試料に垂直に向かう電界を形成す
る電界形成機構と、この電界に交差する磁界全印加する
機構を有している。The plasma chemical vapor deposition apparatus of the present invention is a plasma chemical vapor deposition apparatus that deposits a thin film by decomposing a material gas by plasma discharge. It has a mechanism that applies all of the intersecting magnetic fields.
本発明によると試料に垂直に電界が印加され、またこの
電界に交差するように磁界が印加されるため、電子は電
界と磁界に垂直な方向にサイクロトロン運動しながら尋
人された材料ガスと繰り返し衝突して解離を促進し、1
0−” Torr という高い真空度に2いても、従
来の装置で得られるプラズマの密度に比べて、102〜
103倍高い、高密度プラズマを生じる。According to the present invention, an electric field is applied perpendicularly to the sample, and a magnetic field is also applied to cross this electric field, so that the electrons move in a cyclotron in the direction perpendicular to the electric and magnetic fields and repeatedly interact with the sampled material gas. Collisions and promotes dissociation, 1
Even in a high vacuum of 0-” Torr, the plasma density is 102 to 20% compared to that obtained with conventional equipment.
Produces a high-density plasma that is 103 times higher.
したがって、試料にかかるバイアス電圧を、従来のプラ
ズマ化学気相成長装置において試料にかけていたバイア
ス電圧に比べて、低くしてpI4を形成しても、試料表
面に照射されるイオンの数が多いために低いバイアス電
圧で緻密性・及び平坦性の優れた膜を高い堆積速度で形
成できるという利点がある。更に、低いバイアス電圧で
膜形成を行なっているので、試料への損傷はなく、また
電極のスパッタエツチングが抑えられて形成膜中に取シ
込まれる不純物がない良質な膜が得られるという利点も
有する。Therefore, even if pI4 is formed by lowering the bias voltage applied to the sample compared to the bias voltage applied to the sample in a conventional plasma chemical vapor deposition apparatus, the number of ions irradiated onto the sample surface is large. It has the advantage that a film with excellent density and flatness can be formed at a high deposition rate with a low bias voltage. Furthermore, since the film is formed at a low bias voltage, there is no damage to the sample, and sputter etching of the electrode is suppressed, resulting in a high-quality film with no impurities incorporated into the formed film. have
次に実施例を図面を参照して説明する。 Next, embodiments will be described with reference to the drawings.
第1−a図は本発明の第1の実施例の縦断面図である。FIG. 1-a is a longitudinal sectional view of the first embodiment of the present invention.
ガス供給系20と真空排気系14を備えた反応室ll内
には、試料19を設置する試料台15と対向電極17及
び磁界印加機構16が設けられている。対向電極17は
接地され、試料台15には高周波電源とインピーダンス
整合回路からなる電力供給機構12によシコンデンサ1
3を介してバイアス電圧が印加され、試料19に垂直に
向かう電界が形成される。この電界に交差する磁界18
はN極及びS極からなる磁界印加機構16によシ試料台
15に平行に印加される。A sample stage 15 on which a sample 19 is placed, a counter electrode 17, and a magnetic field application mechanism 16 are provided in a reaction chamber 11 equipped with a gas supply system 20 and a vacuum exhaust system 14. The counter electrode 17 is grounded, and the sample stage 15 is connected to a power supply mechanism 12 consisting of a high frequency power source and an impedance matching circuit.
A bias voltage is applied via 3 to create an electric field directed perpendicular to the sample 19. A magnetic field 18 intersecting this electric field
is applied in parallel to the sample stage 15 by a magnetic field applying mechanism 16 consisting of a north pole and a south pole.
次にこの装置上用いたシリコン酸化膜の形成方法を説明
する。ガス供給系20から5iH4(モノシラン)ガス
、Nz0(亜酸化窒素)ガス、Ar(7ルゴン)ガスの
混合ガスを導入し、反応室11の圧力k 1O−3To
rrに設定した。続いて、磁石16によシ、形成する磁
界を試料19近傍で800ガウスに設定し電力供給機構
12によシ印加される電力密度をIW、/(−nlに設
定し、かつ試料Kかかるバイアス電圧k100Vに設定
しgi−b図に示すように熱化学気相成長法により作成
したシリコン酸化族103上に形成されたアルミニウム
配線102上にシリコン酸化膜成長した。Next, a method of forming a silicon oxide film used on this device will be explained. A mixed gas of 5iH4 (monosilane) gas, Nz0 (nitrous oxide) gas, and Ar (7 rugon) gas is introduced from the gas supply system 20, and the pressure in the reaction chamber 11 is increased to k1O-3To.
It was set to rr. Next, the magnetic field formed by the magnet 16 is set to 800 Gauss near the sample 19, the power density applied by the power supply mechanism 12 is set to IW,/(-nl, and the bias applied to the sample K is set to 800 Gauss). The voltage k was set at 100 V, and a silicon oxide film was grown on the aluminum wiring 102 formed on the silicon oxide group 103 formed by thermal chemical vapor deposition as shown in the gi-b diagram.
本発明によれば、1O−3Torrの圧力下で高密度プ
ラズマ全形成するため100Vという低いバイアス電圧
にも〆かかわらず、第1−b図に示す様にA1配線上1
02に平坦なシリコン酸化膜101が形成できる。According to the present invention, in spite of the low bias voltage of 100 V because high-density plasma is completely formed under a pressure of 1 O-3 Torr, as shown in FIG.
02, a flat silicon oxide film 101 can be formed.
次にこの装置を用いて上述の成長条件においてシリコン
酸化膜をゲート長1μmc+NチャンネルMOSトラン
ジスタの上に形成し、膜形成前後におけるこのトランジ
スタのしきい値電圧を調べた結果を第1−a図に示す。Next, using this equipment, a silicon oxide film was formed on a gate length of 1 μm+N channel MOS transistor under the above-mentioned growth conditions, and the threshold voltage of this transistor before and after film formation was investigated. The results are shown in Figure 1-a. show.
これから、膜を形成することによるしきい値電圧の変動
は全くないことがわかシ、下地への損傷はないことがわ
かる。It can be seen from this that there is no change in the threshold voltage due to the formation of the film, and that there is no damage to the underlying layer.
次に、第2− a図は本発明の第2の実施例の縦断面図
である。ガス供給系29と真空排気系24を備えた反応
室21内には、試料28を設置する試料台26と対向電
極27及び磁界印加機構25が設けられている。高周波
電源とインピーダンス整合回路からなる電力供給機構2
2によシコンデンサ23を介して電力を供給することに
よシ、第1の実施例の場合と同様に試料28に垂直な電
界が形成される。この電界に交差する磁界は磁界印加機
構25により印加される。この磁界印加機構25は、第
2−b図に示すように、N極とS極が渦巻状に配置され
たスクロール磁石全磁石に垂直な中心軸のまわりに回転
させるものであり、昭和61年谷の応用物理学関係連合
講演会予稿集P。Next, Figure 2-a is a longitudinal sectional view of a second embodiment of the present invention. In the reaction chamber 21 equipped with a gas supply system 29 and a vacuum exhaust system 24, a sample stage 26 on which a sample 28 is placed, a counter electrode 27, and a magnetic field application mechanism 25 are provided. Power supply mechanism 2 consisting of a high frequency power source and an impedance matching circuit
By supplying power to the sample 28 through the capacitor 23, an electric field perpendicular to the sample 28 is formed as in the first embodiment. A magnetic field intersecting this electric field is applied by a magnetic field applying mechanism 25. As shown in Figure 2-b, this magnetic field application mechanism 25 rotates around a central axis perpendicular to all the scroll magnets in which the N and S poles are arranged in a spiral. Tani's Applied Physics Association Lecture Proceedings P.
31記載の「回転磁場を用いたプラズマ応用技術の検討
」に示されているようにスクロール磁石全中心軸のまわ
シに回転させると、磁石表面近傍の広い領域にわたシ、
一様で強い磁界が得られるという特徴がある。As shown in ``Study of Plasma Application Technology Using Rotating Magnetic Fields'' described in 31, when a scroll magnet is rotated around its entire central axis, it spreads over a wide area near the magnet surface.
It is characterized by the ability to obtain a uniform and strong magnetic field.
以下に第2の実施例の装置を用いたシリコン酸化膜の形
成方法を説明する。ガス供給29から5iHnガス、N
20ガス、Arガスの混合ガスを導入し、反応室21の
圧力f 10−” Torrに設定する。A method of forming a silicon oxide film using the apparatus of the second embodiment will be described below. Gas supply 29 to 5iHn gas, N
A mixed gas of No. 20 gas and Ar gas is introduced, and the pressure in the reaction chamber 21 is set to f 10-'' Torr.
次に回転磁界全印加する磁界印加機構25を試料28近
傍で800ガウスの磁界がかかるように設定し、電力供
給機構22により印加される電力密度’e I W/f
flに設定し、かつ試料にかかるバイアス電圧f、1o
ovに設定し、シリコン酸化膜成長を行なう。その結果
、試料28表面近傍に高密度、プラズマが生成されて試
料28上に第1の実施例で得られた膜と同程匿の緻密性
と、平坦性を有するシリコン酸化膜が形成される。Next, the magnetic field application mechanism 25 that applies the entire rotating magnetic field is set so that a magnetic field of 800 Gauss is applied near the sample 28, and the power density 'e I W/f applied by the power supply mechanism 22 is
The bias voltage f, 1o applied to the sample is set to fl.
ov to grow a silicon oxide film. As a result, high-density plasma is generated near the surface of the sample 28, forming a silicon oxide film on the sample 28 that is as dense and flat as the film obtained in the first embodiment. .
この第2の実施例では回転磁界を印加するための磁界印
加機構25を用いているため試料28表面近傍の広い領
域にわたり、一様な磁界がかかるため、形成されるシリ
コン酸化膜の膜厚分布は第1の実施例のプラズマ化学気
相成長装置により形成したシリコン酸化膜の膜厚分布よ
りも向上するという利点を有する。In this second embodiment, since a magnetic field applying mechanism 25 for applying a rotating magnetic field is used, a uniform magnetic field is applied over a wide area near the surface of the sample 28, so that the thickness distribution of the silicon oxide film formed is This has the advantage that the film thickness distribution is improved over that of the silicon oxide film formed by the plasma chemical vapor deposition apparatus of the first embodiment.
以上説明したように、本発明のプラズマ化学気相成長装
置においては試料に垂直に電界がかがシ、この電界に交
差するように磁界が印加されているため、従来の装置で
得られるプラズマの密度に比べて102〜103倍高い
、高密度プラズマが得られる。この高密度プラズマによ
仄膜形成を行なうため、低いバイアス電圧で緻密性及び
平坦性の優れた膜が高い堆積速度で形成できるという効
果がある。更に低いバイアス電圧で膜形成を行なえるた
め試1Fへの損傷はなく、また、電極のスパッタエツチ
ングが抑えられて形成膜中に取り込まれる不純物がない
良質な膜が得られるという効果もある。As explained above, in the plasma chemical vapor deposition apparatus of the present invention, an electric field is applied perpendicularly to the sample, and a magnetic field is applied to cross this electric field. A high-density plasma that is 102 to 103 times higher than the plasma density can be obtained. Since a thin film is formed using this high-density plasma, there is an effect that a film with excellent density and flatness can be formed at a high deposition rate with a low bias voltage. Furthermore, since the film can be formed at a lower bias voltage, there is no damage to sample 1F, and sputter etching of the electrode is suppressed, resulting in a high-quality film free from impurities incorporated into the formed film.
第1−a図は本発明の第1の実施例の縦断面図である。
第1−bは本発明の第1の実施例によるプラズマ化学気
相成長装置によりAl配線上に、シリコン酸化膜を形成
したときの断面図である。
第1− a図は、本発明の第1の実施例によるプラズマ
化学気相成長装置によりNチャネルMOSトランジスタ
上に、シリコン酸化膜全形成したときの膜形成前後にお
けるしきい値電圧の値を示す図である。
第2−a図は、本発明の第2の実施例の縦断面図である
。第2−b図は、第2の実施例において用いられた回転
磁界を印加するための磁界印加機構で使用されたスクロ
ール磁石の平面図である。
第3− aは、従来用いられてきたプラズマ化学気相成
長装置の縦断面図である。第3−bは従来のプラズマ化
学気相成長装置によfiAl配線上にシリコン酸化膜を
形成したときの断面図である。
11・・・・・・反応室、12・・・・・・バイアス電
圧を印加するための電力供給機構、13・・・・・・コ
ンデンサー、14・・・・・・真空排気系、15・−・
・・・試料台、16・・・・・・磁界印加機構、17・
・・・・・対向電極、18・・・・・・磁界、19・・
・・・・試料、20・・・・・・反応ガス供給系、10
1・・・・・・本発明のプラズマ化学気相成長装置によ
膜形成されたシリコン酸化N、102・・・・・・アル
ミニウム配線、103・・・・−・熱化学気相成長法に
よ膜形成されたシリコン酸化膜、21・−・・・・反応
室、22・・・・・・バイアス電圧を印加するための電
力供給機構、23・・・・・・コンデンサー、24・・
・・・・真空排気系、25・・・・・・磁界印加機構、
26・・・・・・試料台、27・・・・・・対向電極、
28・・・・・・試料、29・・・・・・反応ガス供給
系、201−・・・−・磁石のN極、202・・・・・
・磁石のS極、203・・・・・・(磁石のN極、31
・・・・・反応室、32・・・・・・真空排気系、33
・・・−・・電力供給機構、34・・・・・・コンデン
サー・−135・・・・・・RL 3 G・・・・・
・試料台、37・・・・・・対向電極、38・・・・・
・父応ガス供給系、301・・・・・・従来のプラズマ
化学気相成長装置によ膜形成されたシリコン酸化膜、3
02・・・・・・アルミニウム配線、303・・・・・
・熱化学気相成長法によ膜形成されたシリコン酸化膜。
代臥、弁壇士内原 音
ll二互を電
第11
第1 図
27:Hf@膚オシ
28:ホ戎粉
第 2 図
第 2 口
手続補正書動式)
%式%
1、事件の表示 昭和61年 特許 願第178
216号2、発明の名称 グツズマ化学気相成長
装蓋3、補正をする者
事件との関係 出 願 人東京都港区芝五
丁目33番1号
(423) 日本電気株式会社
代表者 関本忠弘
4、代理人
〒108 東京都港区芝五丁目37番8号 住友三田
ビル 。
日本電気株式会社内
(6591) 弁理士 内 原 會5−電話 東
京(03)456−3111(大代表)6、補正の対象
#!A細書の「図面の簡単な説明」の椹L 補正の内容
1)明細書第10頁第17行に「第1−b」とあるのを
「第1−b図」と訂正する。
2)明細書第10頁第17行に「第3−a」とあるのを
「第3−a図」と訂正する。
3)明細書第11頁第11行に「第3−b」とあるのf
、「第3−b図」と訂正する。
代理人 弁理士 内 原 f + 。FIG. 1-a is a longitudinal sectional view of a first embodiment of the present invention. 1-b is a cross-sectional view when a silicon oxide film is formed on Al wiring using the plasma chemical vapor deposition apparatus according to the first embodiment of the present invention. Figure 1-a shows the threshold voltage values before and after film formation when a silicon oxide film is entirely formed on an N-channel MOS transistor using a plasma chemical vapor deposition apparatus according to the first embodiment of the present invention. It is a diagram. FIG. 2-a is a longitudinal sectional view of a second embodiment of the present invention. FIG. 2-b is a plan view of a scroll magnet used in the magnetic field application mechanism for applying a rotating magnetic field used in the second embodiment. 3-a is a vertical sectional view of a conventionally used plasma chemical vapor deposition apparatus. 3-b is a cross-sectional view when a silicon oxide film is formed on fiAl wiring using a conventional plasma chemical vapor deposition apparatus. 11... Reaction chamber, 12... Power supply mechanism for applying bias voltage, 13... Capacitor, 14... Vacuum exhaust system, 15. −・
...Sample stage, 16...Magnetic field application mechanism, 17.
...Counter electrode, 18...Magnetic field, 19...
...Sample, 20...Reaction gas supply system, 10
1...Silicon oxide N film formed by the plasma chemical vapor deposition apparatus of the present invention, 102...Aluminum wiring, 103...---Thermal chemical vapor deposition method well-formed silicon oxide film, 21... reaction chamber, 22... power supply mechanism for applying bias voltage, 23... capacitor, 24...
... Vacuum exhaust system, 25 ... Magnetic field application mechanism,
26... Sample stage, 27... Counter electrode,
28... Sample, 29... Reaction gas supply system, 201-... N pole of magnet, 202...
・S pole of magnet, 203...(N pole of magnet, 31
...Reaction chamber, 32 ... Vacuum exhaust system, 33
......Power supply mechanism, 34...Capacitor--135...RL 3 G...
・Sample stage, 37...Counter electrode, 38...
・Father gas supply system, 301...Silicon oxide film formed by a conventional plasma chemical vapor deposition apparatus, 3
02... Aluminum wiring, 303...
・Silicon oxide film formed by thermal chemical vapor deposition. Daigo, Bendanshi Uchihara Oto ll two mutual wo Den No. 11 Figure 27: Hf@Hadaoshi 28: Ho Ekifun No. 2 Figure 2 Oral procedure amendment written format) % formula % 1. Indication of the incident Showa 1961 Patent Application No. 178
No. 216 No. 2, Name of the invention Gutsuma chemical vapor deposition cap 3, Relationship to the amended person case Applicant: 5-33-1 Shiba, Minato-ku, Tokyo (423) NEC Corporation Representative: Tadahiro Sekimoto 4 , Agent: Sumitomo Sanda Building, 37-8 Shiba 5-chome, Minato-ku, Tokyo 108 Japan. NEC Corporation (6591) Patent Attorney Uchihara Kai 5 - Telephone Tokyo (03) 456-3111 (main representative) 6, Subject of amendment #! Contents of the amendment to "Brief Description of Drawings" in Part A 1) "Diagram 1-b" on page 10, line 17 of the specification is corrected to "Diagram 1-b." 2) On page 10, line 17 of the specification, "3-a" is corrected to "Figure 3-a." 3) It says "3-b" on page 11, line 11 of the specification.
, corrected as "Figure 3-b". Agent Patent Attorney Uchihara F+.
Claims (1)
膜を堆積させるプラズマ化学気相成長装置において、前
記試料に垂直に向かう電界を形成する電界形成機構と、
前記電界に交差する磁界を印加する機構とを有すること
を特徴とするプラズマ化学気相成長装置。 2)前記電界形成機構は、前記試料を載置する第1の電
極と該第1の電極に対向する第2の電極とを含んでいる
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のプラズマ
化学気相成長装置。 3)前記第1の電極にバイアス電圧が印加され、前記第
2の電極に基準電位が印加されることを特徴とする特許
請求の範囲第2項記載のプラズマ化学気相成長装置。 4)前記磁界は、前記第1および第2の電極間に形成さ
れる電界に直交する磁界であることを特徴とする特許請
求の範囲第2項記載のプラズマ化学気相成長装置。 5)前記磁界が前記第1の電極に平行な磁界であること
を特徴とする特許請求の範囲第2項記載のプラズマ化学
気相成長装置。 6)前記磁界が前記第1の電極の中心軸のまわりに回転
する磁界であることを特徴とする特許請求の範囲第2項
記載のプラズマ化学気相成長装置。[Scope of Claims] 1) In a plasma chemical vapor deposition apparatus that decomposes a material gas by plasma discharge and deposits a thin film on a sample, an electric field forming mechanism that forms an electric field perpendicular to the sample;
A plasma chemical vapor deposition apparatus comprising: a mechanism for applying a magnetic field that crosses the electric field. 2) The electric field forming mechanism includes a first electrode on which the sample is placed and a second electrode facing the first electrode. Plasma chemical vapor deposition equipment. 3) The plasma chemical vapor deposition apparatus according to claim 2, wherein a bias voltage is applied to the first electrode, and a reference potential is applied to the second electrode. 4) The plasma enhanced chemical vapor deposition apparatus according to claim 2, wherein the magnetic field is a magnetic field perpendicular to the electric field formed between the first and second electrodes. 5) The plasma enhanced chemical vapor deposition apparatus according to claim 2, wherein the magnetic field is a magnetic field parallel to the first electrode. 6) The plasma chemical vapor deposition apparatus according to claim 2, wherein the magnetic field is a magnetic field rotating around the central axis of the first electrode.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17821686A JPS6333825A (en) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | Plasma chemical vapor growth apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17821686A JPS6333825A (en) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | Plasma chemical vapor growth apparatus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6333825A true JPS6333825A (en) | 1988-02-13 |
Family
ID=16044611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17821686A Pending JPS6333825A (en) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | Plasma chemical vapor growth apparatus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6333825A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02101744A (en) * | 1988-10-11 | 1990-04-13 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Plasma reaction process |
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-
1986
- 1986-07-28 JP JP17821686A patent/JPS6333825A/en active Pending
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