JPS6332865A - 燃料電池用電解質保持マトリツクス - Google Patents

燃料電池用電解質保持マトリツクス

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Publication number
JPS6332865A
JPS6332865A JP61176141A JP17614186A JPS6332865A JP S6332865 A JPS6332865 A JP S6332865A JP 61176141 A JP61176141 A JP 61176141A JP 17614186 A JP17614186 A JP 17614186A JP S6332865 A JPS6332865 A JP S6332865A
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JP
Japan
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sic
phosphoric acid
matrix
grain size
average grain
Prior art date
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Pending
Application number
JP61176141A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenzo Takahashi
健造 高橋
Kozo Shimamoto
島本 幸三
Atsushi Arakane
淳 荒金
Kiyotsugu Tsuneyoshi
恒吉 清嗣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Electric Corp filed Critical Mitsubishi Electric Corp
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Publication of JPS6332865A publication Critical patent/JPS6332865A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0289Means for holding the electrolyte
    • H01M8/0293Matrices for immobilising electrolyte solutions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はリン酸を電解質とする燃料電池に関し。
特に丘記電解質を保持するマトリックスの改良に関する
ものでろるっ 〔従来の技術〕 リン酸を電解質とする燃料電池は、通常第1図に示すよ
うに導電性のカーボンペーパー等を用いた電標基材(L
a) (Lb)のとに白金を担持させたカーボンペーパ
ーのポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を結合材
としt塗布した触媒層(21)、(2b)から成る一対
のガス拡散電極の間に、リン酸を保持させたマトリック
ス(3)を介在させ1単位電池(4)を構成し、さらに
ガスを供給するための溝(5)を設けた隔離板(6)を
介し”Ck記単位電池を複数枚積層しt構成されている
〕 L記すン酸形燃料電池は、ガス拡散電極の一方に燃料ガ
スとしτ純水素あるいは水素混合ガスを供給し、他方に
酸化剤ガスとし1純酸素あるいは空気を供給することに
より、電気化学反応プロセスを経を直流電力を得るもの
である。
を記リン酸形燃料電池におい1電解質であるリン酸を保
持するマトリックスは、電池特性の向とおよびその長期
安定性を図る丘で非常に重要な役割を担うため、久の様
な特性を保有することが要求される。
(1)燃料電池の運転条件である180〜230℃の温
度で濃度95チ以丘のリン酸に対して熱的および化学的
に安定であること、 (2)電解質であるリン酸との親和性が高く、リン酸を
良く浸透させると共に保持力が高いことっ(3)  水
素イオンの良導体であると同時に電子の絶縁体であるこ
と。
(4)燃料ガスと酸化剤ガスがマトリックスを透過し、
直接接触し1反応することを防ぐため、十分な泡出圧力
(バブリング圧)を有することっf51  !池として
の内部抵抗をできるだけ小さくするためにマトリックス
の膜厚は機械強度の許す範囲内でできるだけ薄いこと。
〔発明が解決しようとする問題点〕
を記リン酸形燃料電池用電解質保持マトリックスには、
耐熱リン酸性に優れる炭化珪素(SiC)が電解質保持
材としt、フッ素系樹脂であるポリテトラフルオロエチ
レン(PTFE)が結合材とし1一般に用いられtいる
電解質保持材とし1はリン酸の保持性を高めることを目
的とし1平均粒径が0.06〜1μmと言う微粒SiC
が用いられ1いるが、SiCの平均粒径が小さくなると
マトリックスの製造時にクラック等の欠陥を生じ易く、
また高いバブリング圧が得られないという問題点がある
つ 本発明は立起のような問題点を解決するためになされた
もので、リン酸の保持性を大きく損わずに高いバブリン
グ圧を保有すると共にクラック等−の欠陥が極めτ少な
い電解質保持マトリックスを提供することを目的とする
〔問題点を解決するための手段〕
この発明に係る燃料電池用電解質保持マトリックスは、
WL解質医保持とし7SiCを用いる燃料電池用電解質
保持マトリックスにおいて、平均粒径が0.6〜1μm
のSiCに平均粒径が3〜5μmのSiCを30〜7Q
wt%混粒したものである。
〔作 用〕
この発明におい又は、平均粒径が3〜5μmのSiC粒
子間の空隙を平均粒径が036〜1μmのSiC粒子が
効果的に充填するので、リン酸の保持性を大きく損うこ
となく高いバブリング圧が得られ、しかもクラック等の
欠陥も極めt少ないっ〔実施例〕 平均粒径がO,c13〜16μmと異なるSiCを用い
2フツ素樹脂を結合材とし1種々のマトリックスの試作
を行った結果、平均粒径が3μm以とのSiCを用いた
場合にはクラック等の欠陥がほとんど現われないマトリ
ックスが得られることがわかったうそこでマトリックス
のリン酸保持性を高めるために平均粒径が0.06〜1
μmclsicと平均粒径が3〜16μmのSiCを種
々の混粒比で配合したマトリックスを試作し、マトリッ
クスの緒特性を評価した結果、平均粒径が帆6〜1μm
のSiCに平均粒径が3〜5μmのSiCを70/3o
〜30/7o(下の数字が平均粒径が3〜5μmのSi
Cの重量を表わし、30〜7Qwt%と同等)の範囲で
混粒したマトリックスが、SiC粒子間の空隙を効果的
に充填し、リン酸の保持性を大きく損うことなく高いバ
ブリング圧を達成し、電池特性の向坦およびその長期安
定性の向二に寄与することを見い出し本発明を完成する
に至った。
以下、具体的な実施例を用いて詳細に説明するっ平均粒
径が1μmのSiCに対し平均粒径が3μmo、90 
  80   70 0810を100//10・ /20・ /3040/
、/7o および 60/40,50150’   60 20/80’  /’ooの混合比で混粒し、ポリテト
ラフルオ。エチレン(PTF E )  ヲ結合材とL
’tマトリックスを試作したつ具体的にはポリエチレン
グリコール等の増粘剤を溶かした水溶液に立証混粒した
SiCを添加し1ホモジナイザーで高速攪拌した後、P
TFE の水系ディスバージョンをSiCに対し−(P
TFE量が3%となるように添加し、万能攪拌機で低速
攪拌することによりベーストを調製した。次に第1図の
電極基材に触媒層を形成したガス拡散電極を用意し立起
ペーストをロールコータ−で塗布した後乾燥し、PTF
Eの融点より少し高い340℃で焼成を行つ1マトリツ
クスを得たう 試作したマトリックスがリン酸を保持する空孔の直径お
よびバブリング圧を測定した結果を天衣に示す。
また、リン酸の保持性を評価するために試作したマトリ
ックスを用いt第1図の巣位電池を組み、単位電池の重
量減少および隔離板の重量増加の経時変化を測定し、リ
ン酸移動量を測定したつ結果を第2図に示す5図中、(
イ)、(ロ)、(ハ)およびに)はそれぞれ混粒比  
/   / 、 /7oおよびOI     30 0/   の場合を示す。
試作されたマトリックスの空孔の直径は平均粒径3μm
のSiCの配合量を増やすと表の様に増加し、70/ 
〜30/7oの範囲では0.65μmとはぼ一定値を示
したうまた混粒比が80/2oより大きくなるとクラッ
クが部分的に発生し始めた。
その結果バブリング圧は空孔の直径が小さく、クラック
等の欠陥の極めt少ない混粒比70/3o〜30/7o
のマトリックスにおい71.011/cd以とと優れた
値を示した。また第2図よりリン酸の移動量は混粒比が
30/7o以とにおいtは大きな低下のないことを確認
したコ 池の実施例としt1平均粒径が0.6μmのSiCと平
均粒係が3μmのSiCを混粒した電解質保持マトリッ
クスを試作し、同様の評価を行った結果、混粒比が70
/ 〜30/7oの範囲でリン酸の保持性を損わずにバ
ブリング圧の高いマトリックスが得られることを確認し
た。
平均粒径が0.6〜1μmのSiCと平均粒径が5μm
のSiCを混粒した電解質保持マトリックスについ又も
試作し、同様の評価を行った結果。
リン酸の保持性が3μm5icを用いた場合よりも僅か
に低下するが、実用性のある範囲にあることを確認した
また、2次効果として平均粒径が3〜5μmのSiCを
混粒することにより空孔の直径が増大するため、リン酸
の浸透速度の向丘が観測された。
〔発明の効果〕
以上のように、この発明によれば、リン酸保持性に優れ
る平均粒径0.6〜1μmの微粒SiCにクラック等の
欠陥の発生が起こりにくい平均粒径3〜5μmの比較的
粒径の大きいSiCを30〜7Qwt% 混粒すること
により、リン酸の保持性を大きく損うことなくバブリン
グ圧、リン酸浸透性が大きい電解質保持マトリックスが
得られたつその結果、リン酸形燃料電池の特性の向丘お
よび長期安定性の向とが実現された。
【図面の簡単な説明】
第1図は一般的な燃料電池の構成を示す分解斜視図、第
2図はこの発明の一実施例および従来例による電解質保
持マトリックスのリン酸移動量を経過時間と共に示す特
性図である。 図において、(la) 、(lb)は電極基材、(2a
)、(2b)は触媒層、(3)は電解質保持マトリック
ス、(6)は隔離板であろう 代 理 人    大  岩  増  雄第1図 J:電屏質イ承荷マYリッ2又

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 電解質保持材として炭化珪素を用いる燃料電池用電解質
    保持マトリックスにおいて、平均粒径が0.6〜1μm
    の炭化珪素に平均粒径が3〜5μmの炭化珪素を30〜
    70wt%混粒したことを特徴とする燃料電池用電解質
    保持マトリックス。
JP61176141A 1986-07-24 1986-07-24 燃料電池用電解質保持マトリツクス Pending JPS6332865A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030008532A (ko) * 2001-07-18 2003-01-29 한국에너지기술연구원 인산형 연료전지의 전해질기질용 실리콘 카바이드슬러리와 그 제조 방법

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KR20030008532A (ko) * 2001-07-18 2003-01-29 한국에너지기술연구원 인산형 연료전지의 전해질기질용 실리콘 카바이드슬러리와 그 제조 방법

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