JPS63291855A - 超伝導組成物の製造法 - Google Patents
超伝導組成物の製造法Info
- Publication number
- JPS63291855A JPS63291855A JP62125430A JP12543087A JPS63291855A JP S63291855 A JPS63291855 A JP S63291855A JP 62125430 A JP62125430 A JP 62125430A JP 12543087 A JP12543087 A JP 12543087A JP S63291855 A JPS63291855 A JP S63291855A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- superconducting
- composition
- elements
- hydroxides
- aimed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract description 5
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 abstract 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- NGDQQLAVJWUYSF-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-sulfonyl chloride Chemical compound S1C(S(Cl)(=O)=O)=C(C)N=C1C1=CC=CC=C1 NGDQQLAVJWUYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- NYNZQNWKBKUAII-KBXCAEBGSA-N (3s)-n-[5-[(2r)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound C1[C@@H](O)CCN1C(=O)NC1=C2N=C(N3[C@H](CCC3)C=3C(=CC=C(F)C=3)F)C=CN2N=C1 NYNZQNWKBKUAII-KBXCAEBGSA-N 0.000 description 1
- DILISPNYIVRDBP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2-hydroxypropylamino)pyrimidin-4-yl]-2-naphthalen-2-ylimidazol-4-yl]acetonitrile Chemical compound OC(CNC1=NC=CC(=N1)N1C(=NC=C1CC#N)C1=CC2=CC=CC=C2C=C1)C DILISPNYIVRDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C=1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)N=C2SC=C(C)N2C(=O)C=1C1=CC=CC(F)=C1 RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005339 levitation Methods 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
超伝導材料は磁気浮上リニアモーターカーなど産業界に
おいて巾広い用途が期待されているにもかかわらず、現
在の実用材料はその臨界温度が低く液体ヘリウム条件で
の使用に限定されているために、その期待に応え【いな
いのが現実である。
おいて巾広い用途が期待されているにもかかわらず、現
在の実用材料はその臨界温度が低く液体ヘリウム条件で
の使用に限定されているために、その期待に応え【いな
いのが現実である。
この為に液体窒素温度で使用できる超伝導材料の出現が
切に望まれている。最近Ｌａ、 Ｂａ、 Ｃｕよりなる
酸化物、Ｙ、 Ｂｍ、 Ｃｔｌよりなる酸化物などが高
温で超伝導性を与える組成物として話題を集めている。
切に望まれている。最近Ｌａ、 Ｂａ、 Ｃｕよりなる
酸化物、Ｙ、 Ｂｍ、 Ｃｔｌよりなる酸化物などが高
温で超伝導性を与える組成物として話題を集めている。
本発明は液体窒素温度で使用できる新規な高温超伝導材
料としての期待に応える組成物の製造法に関するもので
ある。すなわち ＢａとＣｕと、Ｙ、 Ｅｒ％Ｙｂ、 Ｇｄ、 Ｄｙ、
Ｈｏの中から選ばれた少なくとも１つの元素と所望によ
りＴｉ％Ｚｒ、Ｎｂ、 Ｎｉ、 Ｗ、 Ｐｂ％Ｃｓ、
Ｓｂ、 Ｃｓ、Ｋ、Ｒｂの中から選ばれた少なくとも
１つの元素とからなる超伝導組成物を製造するに際して
各々の硝酸塩、又は各々の水酸化物又は、の硝酸塩と水
酸化物とからなる混合物を湿式ライカイし、熱分解し、
焼結することにより、超伝導臨界温度（Ｔｃ）が高く極
めて緻密で硬度の高い新規超伝導材料組成物を製造する
ことが出来ることを見出し本発明を完成した。
料としての期待に応える組成物の製造法に関するもので
ある。すなわち ＢａとＣｕと、Ｙ、 Ｅｒ％Ｙｂ、 Ｇｄ、 Ｄｙ、
Ｈｏの中から選ばれた少なくとも１つの元素と所望によ
りＴｉ％Ｚｒ、Ｎｂ、 Ｎｉ、 Ｗ、 Ｐｂ％Ｃｓ、
Ｓｂ、 Ｃｓ、Ｋ、Ｒｂの中から選ばれた少なくとも
１つの元素とからなる超伝導組成物を製造するに際して
各々の硝酸塩、又は各々の水酸化物又は、の硝酸塩と水
酸化物とからなる混合物を湿式ライカイし、熱分解し、
焼結することにより、超伝導臨界温度（Ｔｃ）が高く極
めて緻密で硬度の高い新規超伝導材料組成物を製造する
ことが出来ることを見出し本発明を完成した。
これらの新規超伝導組成物は、各々の酸化物を焼結して
も作りうるが、各々の硝酸塩や、各々の水酸化物、硝酸
塩と水酸化物の混合物を用いて湿式ライカイ、熱分解、
焼結することにより、酸化物の焼結体よりもＴｃが高く
、かつ極めて焼結性が良く、硬度の高い高温超伝導組成
物を作ることが出来る。
も作りうるが、各々の硝酸塩や、各々の水酸化物、硝酸
塩と水酸化物の混合物を用いて湿式ライカイ、熱分解、
焼結することにより、酸化物の焼結体よりもＴｃが高く
、かつ極めて焼結性が良く、硬度の高い高温超伝導組成
物を作ることが出来る。
湿式ライカイすることにより各成分塩を極めて良く混合
させることが出来、又Ｎｏｒイオンや０「イオンが存在
することで固相反応を有利に行わせることが出来、組成
の均一な、かつ焼結性の良い固体組成物が生成した結果
、上記の効果を得ることが出来たと思われる。
させることが出来、又Ｎｏｒイオンや０「イオンが存在
することで固相反応を有利に行わせることが出来、組成
の均一な、かつ焼結性の良い固体組成物が生成した結果
、上記の効果を得ることが出来たと思われる。
以下実施例により、具体的に発明の詳細な説明をする。
実施例−１
市販の特級試薬Ｙ（ＮＯｘ）ｓ・６Ｈｚ０ ２２．９８
９％Ｂａ（ＮＯＩ）！３１．３６ ｔ、 Ｃｕ（ＮＯｓ
）ｚ・３Ｈｚｏ ４３．４９２を秤取し、ライカイ機
にて１時間湿式ライカイ後、ガスコンロ上の蒸発皿で塩
分解した粉末を電気炉にて、９００℃、１２時間焼成し
た。放冷後、焼成した粉末を乾式ライカイし、錠剤成形
した後、再度電気炉にて９００℃、１２時間焼成した。
９％Ｂａ（ＮＯＩ）！３１．３６ ｔ、 Ｃｕ（ＮＯｓ
）ｚ・３Ｈｚｏ ４３．４９２を秤取し、ライカイ機
にて１時間湿式ライカイ後、ガスコンロ上の蒸発皿で塩
分解した粉末を電気炉にて、９００℃、１２時間焼成し
た。放冷後、焼成した粉末を乾式ライカイし、錠剤成形
した後、再度電気炉にて９００℃、１２時間焼成した。
更に、８００℃で酸素アニールした焼成品を４端子法で
測定したところ、完全に抵抗がゼロになる温度Ｔｃ＆ム
９３．１ Ｋであった。磁化率も９３．４ Ｋから反
磁性を示した。ＢＥＴ表面積が０．２（ｍ’／ｆ）と小
さく、極めて良く焼結していることが明らかである。
測定したところ、完全に抵抗がゼロになる温度Ｔｃ＆ム
９３．１ Ｋであった。磁化率も９３．４ Ｋから反
磁性を示した。ＢＥＴ表面積が０．２（ｍ’／ｆ）と小
さく、極めて良く焼結していることが明らかである。
実施例−２〜実施例−１３
表−１に示す組成で、実施例−１と同様な方法で行なっ
た。結果を表−１に示した。
た。結果を表−１に示した。
実施例−１４
市販特級Ｃｕ（ＯＨ）２２５．３７ ｔ、 Ｂａ（ＯＨ
）２・８Ｈ２０５４，９６ｆと硝酸イツトリウム水溶液
からアンモニアで沈澱させたＹ（ＯＨ）ｍ ・０．１５
１（ｚｏ １４．７４ ｔを湿式ライカイし、実施例−
１と同様に行つた。完全に抵抗がゼロになる温度は、９
４．２ Ｋであった。
）２・８Ｈ２０５４，９６ｆと硝酸イツトリウム水溶液
からアンモニアで沈澱させたＹ（ＯＨ）ｍ ・０．１５
１（ｚｏ １４．７４ ｔを湿式ライカイし、実施例−
１と同様に行つた。完全に抵抗がゼロになる温度は、９
４．２ Ｋであった。
実施例−１５
市販特級Ｃｏ（ＮＯＩ）、 ・３Ｈ，０４Ｂ、３２ ｒ
、Ｂａ（ｏｎ）、−８Ｈオ０４２．２７ ｔ、 Ｙ’：
ＮＯ，）、・６Ｈ，０２５，２８Ｆを混合し以下の操作
を実施例−１と同様の方法で行った。完全に抵抗がゼロ
になる温度は、９４．５にであった。
、Ｂａ（ｏｎ）、−８Ｈオ０４２．２７ ｔ、 Ｙ’：
ＮＯ，）、・６Ｈ，０２５，２８Ｆを混合し以下の操作
を実施例−１と同様の方法で行った。完全に抵抗がゼロ
になる温度は、９４．５にであった。
実施例−１６
市販特級Ｇｏ（ＮＯｓ）＊ ・３Ｈ＊０ ４８．３２
ｆ、 Ｂａ（ＮＯｓ）ｚ３５．０２ ｆ％Ｙ（ＮＯｘ）
ｉ４Ｈｔ０ ２５．２８ を混合し、以下の操作を実施
例−１と同様に行った。
ｆ、 Ｂａ（ＮＯｓ）ｚ３５．０２ ｆ％Ｙ（ＮＯｘ）
ｉ４Ｈｔ０ ２５．２８ を混合し、以下の操作を実施
例−１と同様に行った。
完全に抵抗がゼロになる温度は、９４にである。
実施例の１７〜２１
実施例１の硝酸イツトリウムの代りに、Ｅｒ、Ｙｂ、
Ｇｄ、 Ｄｙ及びＨｏ の硝酸塩を使用して、実施例１
と同様にして新規超伝導組成物を９合成し、Ｔｅを測定
した。結果を表−２に示す。
Ｇｄ、 Ｄｙ及びＨｏ の硝酸塩を使用して、実施例１
と同様にして新規超伝導組成物を９合成し、Ｔｅを測定
した。結果を表−２に示す。
表−２
Claims (1)
- ＢａとＣｕと、Ｙ、Ｅｒ、Ｙｂ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｈｏの中
から選ばれた少なくとも１つの元素と、所望によりＴｉ
、Ｚｒ、Ｎｄ、Ｎｉ、Ｗ、Ｐｂ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｓｂ、Ｃ
ａ、Ｋ、Ｒｂの中から選ばれた少なくとも１つの元素と
からなる超伝導組成物を製造する際に、各々の硝酸塩、
又は各々の水酸化物、又は硝酸塩と水酸化物とからなる
混合物を、湿式ライカイし、熱分解し、焼結することを
特徴とする超伝導組成物の製造法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62125430A JPS63291855A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 超伝導組成物の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62125430A JPS63291855A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 超伝導組成物の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63291855A true JPS63291855A (ja) | 1988-11-29 |
Family
ID=14909902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62125430A Pending JPS63291855A (ja) | 1987-05-22 | 1987-05-22 | 超伝導組成物の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63291855A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6442352A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-14 | Semiconductor Energy Lab | Oxide superconducting material |
| JPS6442354A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-14 | Semiconductor Energy Lab | Oxide superconducting material |
| JPS6476957A (en) * | 1987-06-25 | 1989-03-23 | Sumitomo Electric Industries | Superconducting material having high critical temperature and production thereof |
| JPH01201061A (ja) * | 1987-06-25 | 1989-08-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 高臨界温度を有する超電導材料及びその製造方法 |
-
1987
- 1987-05-22 JP JP62125430A patent/JPS63291855A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6476957A (en) * | 1987-06-25 | 1989-03-23 | Sumitomo Electric Industries | Superconducting material having high critical temperature and production thereof |
| JPH01201061A (ja) * | 1987-06-25 | 1989-08-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 高臨界温度を有する超電導材料及びその製造方法 |
| JPS6442352A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-14 | Semiconductor Energy Lab | Oxide superconducting material |
| JPS6442354A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-14 | Semiconductor Energy Lab | Oxide superconducting material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nakayama | LaFeO3 perovskite-type oxide prepared by oxide-mixing, co-precipitation and complex synthesis methods | |
| Katsuyama et al. | Thermoelectric properties of (Zn1− yMgy) 1− xAlxO ceramics prepared by the polymerized complex method | |
| HUT52645A (en) | Method for making super-conducting substance with critical temperature of 90 kelvin grades | |
| Kumar et al. | Cation distribution in mixed Mg-Mn ferrite systems from X-ray diffraction technique and saturation magnetization | |
| JPS63291855A (ja) | 超伝導組成物の製造法 | |
| De Guire et al. | Coprecipitation synthesis of doped lanthanum chromite | |
| Doverspike et al. | Preparation and characterization of members of the system La2− xA1+ xCu2O6±y where A= Ca, Sr | |
| Ribot et al. | Preparation and properties of uniform mixed colloidal particles; VI, copper (II)–yttrium (III), and copper (II)–lanthanum (III) compounds | |
| JPH02133322A (ja) | Ｂｉ―Ｐｂ―Ｓｒ―Ｂａ―Ｃａ―Ｃｕ―Ｏ系超電導物質 | |
| EP0366721A4 (en) | Improved process for making 90 k superconductors | |
| Drache et al. | Stability, Thermal Behavior, and Crystal Structure of Ion Ordered Bi1− xLnxO1. 5Phases (Ln= Sm–Dy) | |
| JPS63307113A (ja) | 超伝導体の製造方法 | |
| JPS63295466A (ja) | 超伝導材料組成物 | |
| JPS63295465A (ja) | 超伝導材料組成物 | |
| JPH026329A (ja) | 超伝導材料組成物 | |
| JPH0222164A (ja) | 酸化物超伝導材料の製造方法 | |
| JPH01108155A (ja) | 酸化物超電導材料及びその製造方法 | |
| JPS63295467A (ja) | 超伝導材料組成物 | |
| JPH02217316A (ja) | 高温超伝導体材料およびそれの製造方法 | |
| JPS63295464A (ja) | 超伝導材料組成物 | |
| JPS63252924A (ja) | 超伝導材料組成物 | |
| Hodorowicz et al. | The Ln-Ba-Cu “184” oxide phase: Characterization, synthesis mechanism, and solid solubility limits in air for selected Ln | |
| JP2632543B2 (ja) | Ｂｉ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−Ｏ系超伝導体の製造方法 | |
| JPS63282120A (ja) | 超伝導性複合金属酸化物の製造方法 | |
| JPS63291854A (ja) | 超伝導材料組成物 |