JPS63280782A - 光硬化性水なし平版用インキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、水なし平版印刷において、耐地汚れ性が良好
で、かつ印刷適性の優れた光硬化性水なし平版用インキ
組成物に関するものである。

［従来技術］ 近年平版印刷法において、湿し水を用いない水なし平版
印刷法が開発され、種々提案されている。

中でも版材の非画線部にシリコーンゴムを設けた平版印
刷用刷版を用いて印刷する方法が実用化されている。

このような水なし平版を用いて光硬化性インキで印刷を
行なうとき、従来は水なし平版印刷使用インキとして最
も単質な特性でおるインキ反撥性を付与するために、光
硬化性樹脂を高分子星化して、インキの凝集力を向上さ
せることによって達成しようとしてきた。

ところが、このようなインキで印刷すると、インキのタ
ックが大きいために印刷物のブランケット胴への巻上が
りや、ピッキング、パイリング等の発生、さらには印刷
品質の低下等の問題がめった。

またこのような高タックインキの改質剤としてシリコー
ンオイルや、可塑剤、界面活性剤を用いる方法が知られ
ているが、これらの方法の場合、インキのタックは低下
するが、重ね刷り適性等が低下するため実用性に欠ける
という問題があり、実用性能に優れた光硬化性水なし平
版用インキ組成物の開発が要望されていた。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は、かかる従来の光硬化性インキの諸欠点に鑑み
創案されたもので、その目的はインキ反撥性が良好であ
るとともに、インキのタックの低い、印刷適性の優れた
光硬化性水なし平版ｍインキ組成物を提供することにあ
る。

［問題点を解決するための手段］ かかる本発明の目的は、光硬化性樹脂を活性水素を含む
アミン化合物で分子鎖伸長せしめた変性樹脂と、石油系
溶剤１〜５０重口％とを含有することを特徴とする光硬
化性水なし平版用インキ組成物により達成される。

本発明で使用される光硬化性樹脂とは、活性光線を照射
することにより硬化する樹脂であり、このような樹脂と
しては、例えばエポキシアクリレート、多価アルコール
のアクリル酸エステル、ウレタンアクリレートおよびポ
リエステルアクリレートなどが挙げられる。

エポキシアクリレートとしては、例えば、ビスフェノー
ルＡジグリシジルエーテルアクリレート、エポキシ化乾
性油アクリレート、変性ビスフェノールＡエポキシアク
リレートなどが挙げられる。

また多（餓アルルコールのアクリル酸エステルとしては
、例えばペンタエリスリトールトリアクリレート、ペン
タエリスリトールテ１〜ラアクリレ−１〜、ジペンタエ
リスリ１−一ルヘキサアクリレート、ジトリメチロール
プロパンテトラアクリレート等が、さらにウレタンアク
リレ−１〜としては、ポリアクリレートカルバメート、
２−ヒドロキシエチルアクリレートとヘキサンジオール
アジピン酸トリレンジイソシアネートとの反応物等が、
ポリエステルアクリレートとしては、アジピン酸１，６
−ヘキサンジオールアクリル酸エステル、無水フタル酸
プロピレンオキサイドアクリル酸ニスデル、ｉ〜リメリ
ット酸ジエチレングリコールアクリル酸エステル等が挙
げられる。

本発明において分子鎖伸長剤として用いられる活性水素
を含有するアミン化合物としては、エチルアミン、ｎ−
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ヘキシルアミン、
ラウリルアミン、ステアリルアミン、エタノールアミン
、アリルアミン等のモノアミン、エヂレンジアミン、ト
リメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のジアミ
ン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
ビスヒドロキシジエチレントリアミン等のポリアミンや
アミンアダクト等が有効に使用できる。

また、アミン誘導体としてのアミド化合物としては、ギ
酸、酢酸、プロピオン酸、イタコン酸、カプリル酸、グ
リコール酸、アクリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸
、リルイン酸等のモノカルボン酸、マロン酸、コハク酸
、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマール酸、
ダイマー酸などの有機ジカルボン酸、トリメリット酸等
の有機トリカルボン酸、３．９−ビス（２カルボキシア
ルキル）２，４，８．１０−テトラオキサスピロウンデ
カン等の有機カルボン酸と前記のアミン、ジアミン、ポ
リアミン等との縮合物が挙げられる。

本発明に用いられる活性水素を含有するアミン化合物は
上述のような＠造組成のものであるが、取扱い、安全性
等を考慮すると、ポリアミド樹脂が好ましく、樹脂、溶
剤との相溶性の点から炭素数６〜６０の酸とポリアミン
からなるポリアミド樹脂が特に好ましく用いられる。

上記ポリアミド樹脂の分子量としては５００〜２０．０
００の範囲が好ましく、より好ましくは５００〜１０，
０００の範囲である。

本発明においてインキ組成物中に含まれる変性樹脂は、
光硬化性樹脂の一部または全部を活性水素を含有するア
ミン化合物と反応させることによって分子鎖伸長せしめ
て得られるものであるが、変性方法としては、特に限定
されず、例えば次のような方法が挙げられる。

■　光硬化性樹脂を直接活性水素を含有するアミン化合
物と反応せしめる方法。

■　光硬化性樹脂を石油系溶剤および必要に応じて添加
される重合禁止剤等の存在下、活性水素を含有するアミ
ン化合物と反応せしめる方法。

■　未変性の光硬化性樹脂を含む光硬化性インキ、例え
ば顔料、光硬化性樹脂、光硬化型希釈剤、光重合開始剤
および重合禁止剤等の混合物からなる光硬化性インキ中
に活性水素を含有するアミン化合物および石油系溶剤等
を添加して該インキ中の光硬化性樹脂と活性水素を含有
するアミン化合物を反応させる方法。

■の場合、未変性の光硬化性樹脂を含む光硬化性インキ
としては、別途合成したものを使用してもよいし、市販
の各種光硬化性インキ（例えば栄華色素（株）閃光硬化
性インキ“ベストキュアー″、東洋インキ（株）閃光硬
化性インキ“フラッシュドライ″、大日本インキ（株）
閃光硬化性インキ″“ダイキュアー″など）を使用する
こともできる。

■〜■の方法における反応条件としては、目的とするイ
ンキ組成物の要求特性に応じて任意に選ぶことができる
が、■および■の方法の場合は、通常、温度は５０〜１
５０’Ｃ１より好ましくは６０〜９０’Ｃ１反応時間は
０．１〜３時間、より好ましくは０．３〜２時間が採用
される。また■の方法における重合禁止剤としてはハイ
ドロキノンやモノ−１−ブチルハイドロキノン等の公知
のものを少量、例えば約０．１１ｆｉｔ添加するのが好
ましい。

一方、■の方法にあける反応条件としては、温度５〜５
０°Ｃ１反応時間０．１〜１０時間の範囲で選択するの
がよい。

勿論、上記■〜■の反応系において、その他のインキ組
成物成分が含まれていてもよいことは言うまでもない。

要は得られた光硬化性水なし平版用インキ組成物中に、
活性水素を含有するアミン化合物で分子鎖伸長された光
硬化性変性樹脂が含まれているものであればいかなる方
法でもよく、本発明の目的乃至効果を良好に達成するこ
とができる。

本発明の光硬化性水なし平版用インキ組成物中の変性樹
脂の配合量としては、特に限定されないが、インキ物性
および光硬化性の点から、５〜９０重量％の範囲で選択
するのが好ましく、より好ましくは１０〜７０重量％で
ある。

本発明いおいて使用される石油系溶剤としては、炭素数
１２以上の脂肪族、脂環族、芳香族炭化水素が広く使用
出来るが、好ましくは、通常の油性インキ溶剤として使
用されている沸点２００〜３５０’Ｃの石油系溶剤が使
用され、例えばパラフィン系、イソパラフィン系、α−
オレフィン系、ナフテン系、芳香族含有パラフィン系な
どの高沸点石油溶剤が挙げられ、これらは単独または２
種以上（ｊｆ用することができる。

インキ組成物中におけるこれらの石油系溶剤の添加量は
、１〜５０重量％の範囲、より好ましくは３〜２０重ω
％の範囲が好ましい。石油系樹脂の添加量が５０重量％
を越える場合は、印刷時のインキ反撥性が不良となるた
め好ましくなく、また１重量％未満の場合には、得られ
るインキのタックの低下効果が小さくなるため好ましく
ない。

上記■および■の方法で１ｑられた変性光硬化性樹脂を
用いてインキ化する場合は、通常の光硬化性インキの場
合と全く同様で、変性された光硬化性樹脂に上記石油系
溶剤と、顔料、光増感剤、重合禁止剤等を加えて、三本
ロールで練肉すればよい。また上記■で１ｑられた変性
光硬化性インキの場合は、そのまま、あるいは必要に応
じて石油系溶剤等の他の成分を添加して、三本ロールで
練肉することにより使用することができる。

顔料としては、無機または有機系の顔料など従来のイン
キ組成物で用いられているものが使用できる。

また光重合開始剤としては、アンスラキノン、ベンゾイ
ンエーテル、ベンゾフェノン、ジブチルフェニルホスフ
ィン、α、α、ジェトキシアセトフェノン、２−エヂル
アンスラキノン等が挙げられる。

さらに重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ハイドロ
キノン七ツメチルエーテル、モノ−１−ブチルハイドロ
キノンおよびカテコール等が挙げられる。

また上記する成分の他に、通常インキのビヒクル成分と
して使用されるものを混合して用いることもできる。ビ
ヒクル成分としては、例えばフェノール樹脂、ロジン変
性フェノール樹脂、エポキシ樹脂、石油系樹脂、アルキ
ッド樹脂、ボアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、乾性油、
合成乾性油、ロジン、ロジンエステル等が挙げられる。

以上のようにして製造された光硬化性水なし平版用イン
キ組成物は、インキ反撥性が良好であるため、印刷時に
インキ反撥性不良によ゛る地汚れの発生がない上、イン
キを確実に低タツク化することができるため、印刷物の
ブランケット胴への巻上がりやピッキング、パイリング
、さらには印刷品質の低下という問題がなく、印刷直後
に紫外線等をを照射することによって所定な印刷物とな
すことができる。

以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例１ 攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにエポキシアク
リレート（昭和高分子（株）製“リポキシ”５Ｐ−５０
０３，粘度　５００ポイズ＞１００重量部と、モノ−１
−ブチルハイドロキノン（片山化学（株）製）０．２重
量部、５号ソルベント（日本石油（株）製炭化水素溶剤
、沸点２７Ｏ〜３１０℃＞１０重量部に、ダイマー酸と
ジエヂレントリアミンとの縮合物（モル比１：１）のポ
リアミド化合物（分子ｆｆｉ：５，０００＞を３゜０重
量部加え、６０℃のオイルバス中で３０分間よく攪拌し
ながら反応させた。

このようにして得られた変性樹脂含有成分をプレポリマ
（１）とする。

次にこのプレポリマー（１）を用いて以下の組成でイン
キを製造する。

シアニンブルー　　　　　　１８重量部炭酸力ルシュム
　　　　　　　５重量部プレポリマ（１）　　　　　　
５０重量部ベンゾフェノン　　　　　　　５重量部トリ
メチロールプロパントリアクリレート２０．９８重量部 七ノーｔ−ブヂルハイドロキノン ０．０２重量部 ポリエチレンワックス　　　　１重量部合計　１００重
最部 上記のような配合物を三本ロールで練肉して）ｑられた
インキをインキＡとする。

比較例１ 実施例１において、ポリアミド化合物による変性を行な
わないで、エポキシアクリレート１００重量部と５号ソ
ルベント１０＠量部を混合したものをプレポリマ（２）
とし、これを実施例１でいうプレポリマ（１）の代りに
用いる以外は、全て実施例１でいうプレポリマ（１）と
同様の方法でインキを作り、これをインキＢとする。

比較例２ ５号ソルベントを１１０重量部とする以外は、実施例１
と同様にしてプレポリマ（３）を１ｑる。該プレポリマ
（３）をプレポリマ（１）の代りに用いる他は、実施例
１と同様にしてインキを作り、これをインキＣとする。

比較例３ ５号ソルベントの添加量を０．５重量部とする以外は、
実施例１と全く同様にしてｊｑられたインキをインキＤ
とする。

以上のようにして製造された４種のインキＡ〜Ｄを以下
の方法で印刷および評価テストを行ない、表２に示すよ
うな結果を得た。

印刷機はダビッドソンオフセット１色機を用い、これに
水なし平版（東しく株）製氷なし平版ＡＬＰ−Ｎ＞を付
けてＡ−４上質紙に各々１０００部印刷した。このとき
印刷濃度が、ベタ部で光学濃ＰＸ（マクベス（株）製瀧
度計　マクベスＤ５１４を使用）が１．５になるように
した。

このようにして得られた印刷物に４ＫＷ高圧水銀灯を２
０ｃｍの距離から照射してインキが指につかなくなる時
間を求め、光硬化性とした。

また印刷物中の非画線部にインキ反撥性不良による地汚
れがないかどうかをチェックするとともに、画線部につ
いてはその画質を観察した。

表１から明らかなごとく、本発明を満足するインキＡは
いずれの性能においても優れており、インキＢ〜Ｄに比
べて著しく優れていることがわかる。

［発明の効果］ 本発明に係る光硬化性水なし平版用インキ組成物は上述
のごとく溝成されているため、印刷時にインキ反１發性
不良による地汚れの発生がない上、インキのタックを適
度なものとなすことができるため、印刷物のブランケッ
ト胴への巻上がりやピッキング、パイリング等を確実に
防止することができ、印刷品質の向上に大きく寄与する
ものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 光硬化性樹脂を活性水素を含むアミン化合物で分子鎖伸
   長せしめた変性樹脂と、石油系溶剤１〜５０重量％とを
   含有することを特徴とする光硬化性水なし平版用インキ
   組成物。