JPS63273870A

JPS63273870A - 電子写真感光体

Info

Publication number: JPS63273870A
Application number: JP62108011A
Authority: JP
Inventors: Hideji Yoshizawa; 吉澤　秀二; Tatsuya Ikesue; 龍哉池末
Original assignee: Toshiba Corp; Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Current assignee: Toshiba Corp; Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Priority date: 1987-05-01
Filing date: 1987-05-01
Publication date: 1988-11-10

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［発明の目的コ（産業上の利用分野）本発明は、帯電特性、暗減衰特性、光感度特性及び耐環
境性等が優れた電子写真感光体に関する。

（従来の技術）水素（Ｈ）を含有するアモルファスシリコン（以下、ａ
−８ｊ　：Ｈと略す）は、近年、光電変換材料として注
目されており、太陽電池、薄膜トランジスタ、及びイメ
ージセンサ等のほか、電子写真プロセスの感光体に応用
されている。

従来、電子写真感光体の光導電層を構成する材料として
、Ｃｄ　Ｓ、Ｚｎ　Ｏ，Ｓｅ、若しくは５ｅ−Ｔｅ等の
無機材料又はポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（ＰＶＣｚ
）若しくはトリニトロフルオレノン（ＴＮＦ）等の有機
材料が使用されていた。

しかしながら、ａ−８ｉ：Ｈはこれらの無機材料又は有
機材料に比して、無公害物質であるため回収処理の必要
がないこと、可視光領域で高い分光感度を有すること、
並びに表面硬度が高く耐摩耗性及び耐衝撃性が優れてい
ること等の利点を有している。このため、ａ−３ｔ：Ｈ
は電子写真プロセスの感光体として注目されている。

このａ−８ｊ：Ｈは、カールソン方式に基づく感光体材
料として検討が進められているが、この場合、感光体特
性として抵抗及び光感度が高いことが要求される。しか
しながら、この両特性を単一の感光体で満足させること
が困難であるため、光導電層と導電性支持体との間に障
壁層を設け、かつ光導電層上に表面電荷保持層を設けた
積層型の構造にすることにより、このような要求を満足
させている。

（発明が解決しようとする問題点）ところで、ａ−３ｔ：Ｈは、通常、シラン系ガスを使用
したグロー放電分解法により形成されるが、この際に、
ａ−８ｉ：Ｈ膜中に水素が取り込まれ、水素量の差によ
り電気的及び光学的特性が大きく変動する。即ち、ａ−
８ｊ　：Ｈ膜に侵入する水素の量が多くなると、光学的
バンドギャップが大きくなり、ａ　−Ｓ　ｉ：Ｈの抵抗
が高くなるが、それにともない、長波長光に対する光感
度が低下してしまうので、例えば、半導体レーザを搭載
したレーザビームプリンタに使用することが困難である
。また、ａ　−Ｓ　ｉ：Ｈ膜中の水素の含有量が多くな
ると、成膜条件によって、（ＳｉＨ２）ｎ及びＳｉＨ２
等の結合構造を有するものが膜中で大部分の領域を占め
る場合がある。そうすると、ボイドが増加し、シリコン
ダングリングボンドが増加するため、光導電特性が劣化
し、電子写真感光体として使用不能になる。逆に、ａ−
８ｔ：Ｈ中に取込まれる水素の量が低下すると、光学的
バンドギャップか小さくなり、その抵抗が小さくなるが
、長波長光に対する光感度が増加する。しかし、水素含
有量が少ないと、シリコンダングリングボンドと結合し
てこれを減少させるべき水素が少なくなる。このため、
発生するキャリアの移動度が低下し、寿命が短くなると
共に、光導電特性が劣化してしまい、電子写真感光体と
して使用し難いものとなる。

このように、電子写真感光体の光導電層を単一のａ−８
ｔ：Ｈ層のみて構成したのでは、ａ−８ｉ：Ｈ層の製造
条件によって特性が大きく変化し、望ましい特性が得ら
れないという問題がある。

本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって、
帯電能が優れており、残留電位が低く、近赤外領域まで
の広い波長領域に亘って感光が高く、基板との密着性が
良く、耐環境性が優れた電子写真感光体を提供すること
を目的とする。

［発明の構成］（問題点を解決するための手段）本発明者らは、種々研究を重ねた結果、電子写真感光体
の光導電層を電荷保持層と電荷発生層とにより構成し、
かつ複数の半導体膜の積層即ち超格子構造により構成す
ることにより、上記目的を達成し得ることを見出し、本
発明を完成するに至ったものである。

即ち、本発明の電子写真感光体は、導電性支持体と光導
電層とを具備する電子写真感光体であって、前記光導電
層は電荷発生層と電荷保持層とを有し、前記電荷発生層
は、結晶化度が異なる二種類の微結晶シリコン薄膜を交
互に積層して構成され、前記電荷保持層は、少なくとも
一方が炭素、酸素および窒素から選ばれた元素の少なく
とも一種を含む二種類の非晶質シリコン薄膜を交互に積
層して構成され、かつ前記元素の濃度が前記薄膜の界面
近傍で連続的に変化していることを特徴とする。

前記薄膜中に含まれる炭素、酸素、窒素の濃度は、好ま
しくは、０．１〜４０原子％、より好ましくは０．５〜
３０原子％である。

前記微結晶シリコン薄膜の結晶化度は、好ましくは６０
〜９０％、より好ましくは６０〜８０％である。

本発明において用いる微結晶シリコン（μＣ−３ｉ）は
、粒径が約数十オングストロームの微結晶シリコンと非
晶質シリコンとの混合相により形成されているものと考
えられ、次のような物性上の特徴を有している。第一に
、Ｘ線回折測定では２θが２８〜２８．５°付近にある
結晶回折パターンを示し、ハローのみが現れる無定形の
ａ−８ｉから明確に区別される。第二に、μｃ−８ｉの
暗抵抗はコ。０１０Ω・ａｍ以上に調整することができ
、暗抵抗が１０５Ω・印のポリクリスタリンシリコンか
らも明確に区別される。

本発明で用いる上記μｃ−５ｉの光学的バンドギャップ
（Ｅｇ’）は、例えば１．５５ｅ　Ｖとするのが望まし
い。しかし、一定の範囲で任意に設定することができる
。望ましいＥｇ’を得るため夫々に所定量のＨを添加し
、μｃ−３ｉ：Ｈとして使用するのが好ましい。これに
より、シリコンのダングリングボンドが補償され、暗抵
抗と明抵抗の調和がとれ、光導電特性が向上する。

（作　用）本発明の電子写真感光体では、光導電層に超格子構造が
設けられているため、この領域では発生したキャリアの
寿命が長く、移動度も大きくなる。その理論については
未だ充分に確立しているとは言えないが、超格子構造に
特徴的な周期的井戸型ポテンシャルによる量子効果であ
ることは疑いがなく、これは特に超格子効果といわれる
。このように光導電層でのキャリアの移動度が大きくな
り、またキャリアの寿命が長くなることによって電子写
真感光体の感度は著しく向上することになる。

また、本発明においては、ａ−８ｉ薄膜に炭素、酸素、
窒素のうちの少なくとも一種を含有させているので、前
記のようにバンドギャップを調整するだけでなく、光導
電層の抵抗を増大して表面の電荷保持能力を高めること
ができる。

（実施例）第１図は、本発明の一実施例に係る電子写真感光体の断
面構造を示す図である。同図において、導電性支持体１
の上に障壁層２が形成され、その上に電荷保持層５およ
び電荷発生層６からなる光導電層３が形成されている。

また、電荷発生層６の上に表面層４が形成されている。

なお、電荷保持層５及び電荷発生層６は超格子構造を有
している。

以下、第１図に示す電子写真感光体の構成について、よ
り詳細に説明する。

導電性支持体１は、通常はアルミニウム製のドラムで構
成される。

障壁層２はμｃ−８ｉやａ−３ｉ：Ｈを用いて形成して
もよく、またａ−ＢＮ：Ｈ（窒素および水素を添加した
アモルファス硼素）を使用してもよい。更に、絶縁性の
膜を用いてもよい。例えば、μｃ−３ｉ：Ｈ及びａ−３
ｔ　二Ｈに炭素Ｃ１窒索Ｎ及び酸素０から選択された元
素の一種以上を含有させることにより、高抵抗の絶縁性
障壁層を形成することができる。障壁層２の膜厚は１０
０人〜１０μｍが好ましい。

上記障壁層２は、導電性支持体１と電荷発生層５との間
の電荷の流れを抑制することにより感光体表面の電荷保
持機能を高め、感光体の帯電能を高めるために形成され
るものである。従って、半導体層を障壁層に用いてカー
ルソン方式の感光体を構成する場合には、表面に帯電さ
せた電荷の保持能力を低下させないために、障壁層２を
Ｐ型またはＮ型とする。即ち、感光体表面を正帯電させ
る場合には障壁層２をＰ型とし、表面電荷を中和する電
子が電荷発生層に注入されるのを防止する。

逆に表面を負帯電させる場合には障壁層２をＮ型とし、
表面電荷を中和するホールが電荷発生層へ注入されるの
を防止する。障壁層２から注入されるキャリアは光の入
射て電荷発生層６内に発生するキャリアに対してノイズ
となるから、上記のようにしてキャリアの注入を防止す
ることは感度の向上をもたらす。なお、μｃ−８ｉ：Ｈ
やａ　−３ｉ：ＨをＰ型にするためには、周期律表の第
■族に属する元素、例えば硼素Ｂ１アルミニウムＡ、＆
、ガリウムＧａ、インジウムＩｎ、及びタリウムＴ、＆
等をドーピングすることが好ましい。また、μｃ−８ｉ
：Ｈやａ−８ｊ：ＨをＮ型にするためには周期律表の第
Ｖ族に属する元素、例えば窒素、燐Ｐ１砒素ＡＳ％アン
チモンＳｂ１及びビスマスＢ１等をドーピングすること
を好ましい。

電荷発生層６は、光の入射によりキャリアを発生し、こ
のキャリアは、一方の極性のものが感光体表面の帯電電
荷と中和し、他方のものが電荷保持層５内を走行して導
電性支持体１に到達する。

電荷保持層５は、二種類の非晶質シリコン薄膜を交互に
積層して構成されている。これらの少なくとも一方には
、炭素、酸素および窒素から選ばれた少なくとも１種が
含まれている。電荷発生層６は二種類の微結晶シリコン
薄膜を交互に積層して構成されている。電荷保持層６に
おける元素濃度は、薄膜の界面近傍において連続して変
化している。薄膜の厚みは３０〜５００ｅＡの範囲にあ
る。

電荷保持層５および電荷発生層６を構成する超格子構造
は、理想的には第２図に示すように、例えば光学的バン
ドギャップの異なる薄膜が不連続な周期ポテンシャルを
形成することが望ましい。

しかし、このような超格子構造を成膜するには、各薄膜
の成膜ごとに反応室内のガスをパージし、次の成膜の際
に薄膜に不純物が混入しないようにする必要があるため
、成膜時間が非常に長くなり、量産性に乏しいという欠
点がある。また、プラズマＣＶＤにより成膜する場合に
は、成膜面に絶えずイオンの衝突（イオンボンバード）
が生ずるため、それによって不純物が薄膜内に拡散して
しまい、第２図に示す不連続の周期ポテンシャルは形成
できない。

これに対し、本発明に係る超格子構造では、第３図に示
すように、各非晶質シリコン薄膜の界面近傍における元
素濃度、即ち光学的バンドギャップを連続的に変化させ
ている。このような超格子構造は、イオンボンバードを
弱めるために高周波電力を若干下げ、Ｈ２ガスを多めに
導入し、高周波電力を一定にしたまま不純物等を含むガ
スの流量を適宜変化させることによって、又はガス流量
を一定にしたまま高周波電力を変化させることによって
得ることが可能である。このような方法で成膜すること
により、イオンボンバードが弱められ、界面近傍の特性
が連続的に変化した第３図の示すような周期的ポテンシ
ャルが得られる。

このように、薄膜の界面近傍において、元素濃度、従っ
て光学的バンドギャップを連続的に変化させた超格子構
造を採用することにより、その成膜に際しては成膜条件
の安定を待たずに次々と成膜を行なうことができるため
、成膜時間を著しく短縮でき、量産性に優れた結果とな
る。また、成膜の連続化の故に、各薄膜間の密着性が良
好となる。

以上説明したように、光学的バンドギャップが相互に異
なる薄膜を積層することによって、光学的バンドギャッ
プの大きさ自体に拘りなく、光学的バンドギャップが小
さい膜を基準にして光学的バンドギャップが大きな膜が
バリアとなる周期的なポテンシャルバリアを有する超格
子構造が形成される。この超格子構造においては、バリ
ア薄膜が極めて薄いので、薄膜におけるキャリアのトン
ネル効果により、キャリアはバリアを通過して超格子構
造中を走行する。また、このような超格子構造において
は、光の入射により発生するキャリアの数が多い。従っ
て、光感度が高い。なお、超格子構造の薄膜のバンドギ
ャップと膜厚を変更することにより、ヘテロ接合超格子
構造を有する層のみかけのバンドギャップを自由に調整
することができる。

電荷保持層５および電荷発生層６を構成するａ−８ｊ　
　：Ｈおよびμｃ−８ｔ：Ｈにおける水素の含有量は、
０．０１〜３０原子％が好ましく、１〜２５原子％がよ
り好ましい。このような水素の含有量により、シリコン
のダングリングボンドが補償され、暗抵抗と明抵抗とが
調和のとれたものとなり、光導電特性が向上する。

ａ−８ｉ　：Ｈ層をグロー放電分解法により成膜するに
は、原料としてＳｉＨ４及びＳｉ２Ｈ６等のシラン類ガ
スを反応室に導入し、高周波によりグロー放電すること
により薄膜中にＨを添加することができる。必要に応じ
て、シラン類のキャリアガスとして水素又はヘリウムガ
スを使用することができる。一方、Ｓｔ　Ｆ４ガス及び
Ｓｉ　Ｃ１４ガス等のハロゲン化ケイ素を原料ガスとし
て使用することができる。また、シラン類ガスとハロゲ
ン化ケイ素ガスとの混合ガスで反応させても、同様にＨ
を含有するａ−８ｔ：Ｈを成膜することができる。なお
、グロー放電分解法によらず、例えば、スパッタリング
等の物理的な方法によってもこれ等の薄膜を形成するこ
とができる。

μｃ−８ｉ層も、ａ−８ｊ：Ｈと同様に、高周波グロー
放電分解法により、シランガスを原料として、成膜する
ことができる。この場合に、支持体の温度をａ−８ｊ：
Ｈを形成する場合よりも高く設定し、高周波電力もａ−
８ｉ：Ｈの場合よりも高く設定すると、μｃ−８ｉ：Ｈ
を形成しゃすくなる。また、支持体温度及び高周波電力
を高くすることにより、シランガスなどの原料ガスの流
量を増大させることができ、その結果、成膜速度を早く
することができる。また、原料ガスのＳｉＨ４及びＳｉ
２Ｈ６等の高次のシランガスを水素で希釈したガスを使
用することにより、μＣ−８ｉ：Ｈを一層高効率で形成
することができる。

μｃ−８ｔ：Ｈ及びａ−８ｉ：Ｈをｐ型にするためには
、周期律表の第■族に属する元素、例えば、ホウ素Ｂ１
アルミニウムＡ、ｅ１ガリウムＧａ。

インジウムＩｎ、及びタリウムＴノ等をドーピングする
ことが好ましく、μｃ−８ｊ：Ｈ及びａ−３ｊ：Ｈをｎ
型にするためには、周期律表の第■族に属する元素、例
えば、窒素Ｎ１リンＰ１ヒ素Ａｓ、アンチモンＳｂ１及
びビスマスＢｉ等をドーピングすることが好ましい。こ
のｐ型不純物又はｎ型不純物のドーピングにより、支持
体側から光導電層へ電荷が移動することが防止される。

一方、μｃ−８ｊ：Ｈ及びａ−８ｉ：Ｈに、炭素Ｃ１窒
素Ｎ及び酸素Ｏから選択された少なくとも１種の元素を
含有させることにより、高抵抗とし、表面電荷保持能力
を増大させることができる。

電荷発生層６の上に表面層４が設けられている。

電荷発生層６のａ−８ｊ：Ｈは、その屈折率が３乃至３
．４と比較的大きいため、表面での光反射が起きやすい
。このような光反射が生じると、電荷発生層に吸収され
る光量の割合いが低下し、光損失が大きくなる。このた
め、表面層４を設けて反射を防止することが好ましい。

また、表面層４を設けることにより、電荷発生層６が損
傷から保護される。さらに、表面層を形成することによ
り、帯電能が向上し、表面に電荷がよくのるようになる
。表面層を形成する材料としては、ａ−８ｉ、Ｎ：Ｈ，ａ−８ｔ　Ｏ：Ｈ，及びａ−３ｉＣ
：Ｈ等の無機化合物並びにポリ塩化ビニル及びポリアミ
ド等の有機材料がある。

このように構成される電子写真感光体の表面を、コロナ
放電により約５００ｖの正電圧で帯電させると、ポテン
シャルバリアが形成される。この感光体に光（ｈν）が
入射すると、電荷発生層６の超格子構造で電子と正孔の
キャリアが発生する。

この伝導帯の電子は、感光体中の電界により、表面層４
側に向けて加速され、正孔は導電性支持体１側に向けて
加速される。この場合に、光学的バンドギャップが相違
する薄膜の境界で発生するキャリアの数は、バルクで発
生するキャリアの数よりも極めて多い。このため、この
超格子構造においては、光感度が高い。また、ポテンシ
ャルの井戸層においては、量子効果のために、超格子構
造でない単一層の場合に比して、キャリアの寿命が５乃
至１０倍と長い。更に、超格子構造においては、バンド
ギャップの不連続性により、周期的なバリア層が形成さ
れるが、キャリアはトンネル効果て容易にバイアス層を
通り抜けるので、キャリアの実効移動度はバルクにおけ
る移動度と同様であり、キャリアの走行性が優れている
。

電荷保持層５の場合も同様に、ポテンシャル井戸層にお
いては、量子効果のために、超格子構造でない単一層の
場合に比して、キャリアの寿命が５乃至１０倍と長い。

更に、超格子構造においては、バンドギャップの不連続
性により、周期的なバリア層が形成されるが、キャリア
はトンネル効果で容易にバイアス層を通り抜けるので、
キャリアの実効移動度はバルクにおける移動度と同様で
あり、キャリアの走行性が優れている。以上のごとく、
光学的バンドギャップが相違する薄膜を積層した超格子
構造によれば、高光導電特性を得ることができ、従来の
感光体よりも鮮明な画像を得ることができる。

以下に第４図を参照し、上記実施例の電子写真感光体を
グロー放電法により製造する装置、並びに製造方法を説
明する。同図において、ガスボンベ２１，２２，２３．
２４には、例えば、夫々３ｉ　Ｈ４，Ｂ２　Ｈ６，Ｈ２
，ＣＨ４等の原料ガスが収容されている。これらガスボ
ンベ内のガスは、流量調整用のバルブ２６及び配管２７
を介して混合器２８に供給されるようになっている。各
ボンベには圧力計２５が設置されており、該圧力計２５
を監視しつつバルブ２６を調整することにより混合器２
８に供給する各原料ガスの流量及び混合比を調節できる
。混合器２８にて混合されたガスは反応容器２つに供給
される。反応容器２つの底部３１には、回転軸３０が鉛
直方向の回りに回転可能に取付けられている。該回転軸
３０の上端に、円板状の支持台３２がその面を回転軸３
０に垂直にして固定されている。反応容器２９内には、
円筒状の電極３３がその軸中心を回転軸３０の軸中心と
一致させて底部３１上に設置されている。

感光体のドラム基体３４が支持台３２上にその軸中心を
回転軸３０の軸中心と一致させて載置されており、この
ドラム基体３４の内側にはドラム基体加熱用のヒータ３
５が配設されている。電極３３とドラム基体３４との間
には高周波電源３６−２０　＝が接続されており、電極３３およびドラム基体３４間に
高周波電流が供給されるようになっている。回転軸３０
はモータ３８により回転駆動される。反応容器２９内の
圧力は圧力計３７により監視され、反応容器２９はゲー
トバルブ３８を介して真空ポンプ等の適宜の排気手段に
連結されている。

上記製造装置により感光体を製造する場合には、反応容
器２９内にドラム基体３４を設置した後、ゲートバルブ
３９を開にして反応容器２９内を約０、ＬＴｏｒｒの圧
力以下に排気する。次いで、ボンベ２１．２２，２３．
２４から所要の反応ガスを所定の混合比で混合して反応
容器２９内に導入する。

この場合に、反応容器２９内に導入するガス流量は反応
容器２９内の圧力が０．１乃至１．０Ｔｏｒｒになるよ
うに設定する。次いで、モータ３８を作動させてドラム
基体３４を回転させ、ヒータ３５によりドラム基体３４
を一定温度に加熱すると共に、高周波電源３６により電
極３３とドラム基体３４との間に高周波電流を供給して
、両者間にグロー−２１〜放電を形成する。これにより、ドラム基体３４上にａ−
８ｔ：Ｈが堆積する。なお、原料ガス中にＮ２　０．Ｎ
Ｈ３、ＮＯ２、Ｎ２　、ＣＨ４ｒＣ２Ｈ４，０２ガス等
を使用することにより、これらの元素をａ−８ｔ：Ｈ中
に含有させることが゛できる。

このように、この発明に係る電子写真感光体は、クロー
ズドシステムの製造装置で製造することができるため、
人体に対して安全である。

次に、この発明に係る電子写真感光体を成膜し、電子写
真特性を試験した結果について説明する。

試験例１必要に応じて、干渉防止のために、酸処理、アルカリ処
理及びサンドブラスト処理を施した直径が８０ｒｏｍ、
幅が３５０　＋ａｍのアルミニウム製ドラム基体を反応
容器内に装着し、反応容器を約１０−５トルの真空度に
排気した。ドラム基体を２５０℃に加熱し、１０ｒｐｍ
で自転させつつ、Ｓｔ　Ｈ４ガスを５００８ＣＣＭ、Ｂ
２Ｈ６ガスをＳｉＨ４ガスに対する流量比で１０−３と
いう流量で反応容器内に導入し、反応容器内の圧力を１
Ｔｏｒｒに調節した。

そして、１３．５６　Ｍ　Ｈｚの高周波電力を印加して
プラズマを生起させ、ドラム基体上にｐ型のａ　−３ｉ
：Ｈ障壁層を形成した。

次に、５ｊＨ４ガスを４００　ＳＣＣＭ、Ｎ２ガスを８
００８ＣＣＭとし、２００Ｗの高周波電力を印加した。

次いで、高周波電力を印加したまま２分間ＣＨ４ガスを
６０８ＣＣＭ流した。このような操作を繰返して、ａ−
８ｉ：Ｈ薄膜とａ−３ｉＣ：Ｈ薄膜（炭素濃度：５原子
％）とからなる、界面近傍の炭素濃度が連続的に変化す
る２０μｍの電荷保持層を形成した。

次いで、ＳｉＨ４ガスおよびＮ２ガスの流量をそれぞれ
２０　ＳＣＣＭおよび５００　ＳＣＣＭとし、８００Ｗ
の高周波電力を印加して１００人のμｃ−３ｉ：Ｈ薄膜
を形成した。次いて、ＳｉＨ４ガスおよびＮ２ガスの流
量をそれぞれ５０　ＳＣＣＭおよび５００ＳＣＣＭとし
、８００Ｗの高周波電力を印加して１００人のμｃ−８
ｔ：Ｈ薄膜を形成した。このような操作を繰返して、５
μｍの電荷発生層を形成した。

最後に、ａ−８ｔ：Ｈからなる０、５μｍの表面層を形
成した。

このようにして形成した感光体表面を約５００Ｖで正帯
電し、白色光を露光すると、この光は電荷発生層で吸収
され、電子正孔対のキャリアが発生する。この試験例に
おいては、多数のキャリアが発生し、キャリアの寿命が
高く、高い走行性が得られた。これにより、鮮明で高品
質の画像が得られた。また、この試験例で製造された感
光体を、繰返し帯電させたところ、転写画像の再現性及
び安定性は極めて良好であり、更に、耐コロナ性、耐湿
性、及び耐磨耗性等の耐久性が優れていることが実証さ
れた。

試験例２電荷保持層を次のように形成したことを除き、試験例１
と同様にして電子写真感光体を製造した。

ＳｉＨ４ガスを４００　ＳＣＣＭ、Ｎ２ガスを８００Ｓ
ＣＣＭＳＣＨ４ガスを３０８ＣＣＭ導入し、反応容器内
の圧力を１Ｔｏｒｒとして、２００Ｗの高周波電力を２
分間印加した。次いで、ＣＨ４ガスを８０８ＣＣＭとし
て、２分間ガスを流した。このような操作を繰返して、
炭素濃度２原子％のａ−８ＩＣ：Ｈ薄膜と炭素濃度８原子％のａ−８ｉ−Ｃ：Ｈ薄膜とからなる、
界面近傍の炭素濃度が連続的に変化する２０μｍの電荷
保持層を形成した。

この感光体を用いて、試験例１と同様にして画像を形成
したところ、鮮明で高品質の画像が得られた。

試験例３電荷保持層を次のように形成したことを除き、試験例１
と同様にして電子写真感光体を製造した。

ＳｉＨ４ガスを４００　ＳＣＣＭ、Ｎ２ガスを８００Ｓ
ＣＣＭ導入し、反応容器内の圧力をＩＴｏｒｒ′として
、２００Ｗの高周波電力を２分間印加した。次いで、高
周波電力を印加したまま更に９０　ＳＣＣＭのＮ２ガス
を２分間流した。このような操作を繰返して、ａ−８ｔ
：Ｈ薄膜と窒素濃度５原子％のａ−８ｉＮ：Ｈ薄膜とか
らなる、界面近傍の窒素濃度が連続的に変化する２０μ
ｍの電荷保持層を形成した。

試験例４電荷保持層を次のように形成したことを除き、試験例１
と同様にして電子写真感光体を製造した。

ＳｉＨ４ガスを４００　ＳＣＣＭ、Ｎ２ガスを８００Ｓ
ＣＣＭ、Ｎ２ガスを５０８ＣＣＭ導入し、反応容器内の
圧力を１Ｔｏｒｒとして、２００Ｗの高周波電力を２分
間印加した。次いで、Ｎ２ガスを１２０８ＣＣＭとして
、高周波電力を２分間印加した。このような操作を繰返
して、窒素濃度２原子％のａ−８ｉＮ：Ｈ薄膜と窒素濃
度８原子％のａ−８ｉＮ：Ｈ薄膜とからなる、界面近傍
の窒素濃度が連続的に変化する２０μｍの電荷保持層を
形成した。

以上、光導電層を２種類の薄膜により構成した試験例に
ついて説明したが、それに限らず、３種類以上の薄膜を
積層してもよく、要するに、光学的バンドギャップが相
違する薄膜の境界を形成すれば良い。

［発明の効果］本発明によれば、光導電層に、光学的バンドギャップが
相互に異なる薄膜を積層して構成される超格子構造を使
用するため、キャリアの走行性が高いと共に、高抵抗で
帯電特性が優れた電子写真感光体を得ることができる。

特に、薄膜の界面近傍における元素濃度を連続的に変化
させる構造を採用しているため、量産性に優れ、また、
成膜の連続化の故に、各薄膜間の密着性が良好である。

更に、本発明の電子写真感光体においては、薄膜を形成
する材料を適宜組み合わせることにより、任意の波長帯
の光に対して最適の光導電特性を有する感光体を得るこ
とができるという利点がある。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の実施例に係る電子写真感光体を示す
断面図、第２図および第３図は超格子構造のエネルギバ
ンドを示す図、第４図はこの発明の実施例に係る電子写
真感光体の製造装置を示す図である。１：導電性支持体、２：障壁層、３：光導電層、４：表
面層、５：電荷保持層、６：電荷発生層。出願人代理人　弁理士　鈴江武彦 −２８＝

Claims

【特許請求の範囲】

（１）導電性支持体と光導電層とを具備する電子写真感
光体において、前記光導電層は電荷発生層と電荷保持層
とを有し、前記電荷発生層は、結晶化度が異なる二種類
の微結晶シリコン薄膜を交互に積層して構成され、前記
電荷保持層は、少なくとも一方が炭素、酸素および窒素
から選ばれた元素の少なくとも一種を含む二種類の非晶
質シリコン薄膜を交互に積層して構成され、かつ前記元
素の濃度が前記薄膜の界面近傍で連続的に変化している
ことを特徴とする電子写真感光体。
（２）前記薄膜の膜厚は、３０〜５００Åであることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の電子写真感光体
。
（３）前記光導電層は、周期律表第III族又は第Ｖ族に
属する元素から選択された少なくとも一種を含むことを
特徴とする特許請求の範囲第１又は２項記載の電子写真
感光体。
（４）前記電荷発生層は、炭素、酸素および窒素から選
ばれた元素の少なくとも一種を含むことを特徴とする特
許請求の範囲第１〜３項のうちのいずれか１項記載の電
子写真感光体。
（５）前記導電性支持体と光導電層との間に、非晶質材
料又は少なくとも一部が微結晶した半導体材料からなる
障壁層を有することを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の電子写真感光体。
（６）前記障壁層は、周期律表第III族又は第Ｖ族に属
する元素から選択された少なくとも一種を含むことを特
徴とする特許請求の範囲第５項記載の電子写真感光体。
（７）前記障壁層は、炭素、酸素および窒素からなる群
から選択された元素の少なくとも一種を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第５項記載の電子写真感光体。
（８）前記光導電層の上に表面層を有することを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の電子写真感光体。