JPS632633B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS632633B2 JPS632633B2 JP57151403A JP15140382A JPS632633B2 JP S632633 B2 JPS632633 B2 JP S632633B2 JP 57151403 A JP57151403 A JP 57151403A JP 15140382 A JP15140382 A JP 15140382A JP S632633 B2 JPS632633 B2 JP S632633B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light source
- laser
- cancer
- pulse
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 39
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 33
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 16
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical class CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- CVAVMIODJQHEEH-UHFFFAOYSA-O rhodamine B(1+) Chemical compound C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O CVAVMIODJQHEEH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 14
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 4
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003569 hematoporphyrin Drugs 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 2
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- WISWLZYHZLVSMO-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-2-(4-phenylphenyl)-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2OC3=CC(=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 WISWLZYHZLVSMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009022 nonlinear effect Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/00163—Optical arrangements
- A61B1/00165—Optical arrangements with light-conductive means, e.g. fibre optics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はヘマトポルフイリン誘導体その他の腫
瘍に親和性のある光感受性物質を予め病巣部に吸
収させておき、その部分をレーザ光で照射して癌
病巣の治療を行う癌の治療装置に関する。
瘍に親和性のある光感受性物質を予め病巣部に吸
収させておき、その部分をレーザ光で照射して癌
病巣の治療を行う癌の治療装置に関する。
癌の診断にクリプントンレーザ、癌の治療にア
ルゴンダイレーザの連続波を用る治療および診断
装置がすでに提案されている(実願昭56−159142
号(実開昭58−64307号公報参照))。
ルゴンダイレーザの連続波を用る治療および診断
装置がすでに提案されている(実願昭56−159142
号(実開昭58−64307号公報参照))。
第1図は前記提案に関わる装置を示す概略構成
図である。この装置で、癌の診断をするときは、
癌病巣部Aとその周辺部Bに予め前記ヘマトポル
フイリン誘導体を吸収させておく。
図である。この装置で、癌の診断をするときは、
癌病巣部Aとその周辺部Bに予め前記ヘマトポル
フイリン誘導体を吸収させておく。
そして病巣部Aとその周辺部Bに内視鏡1を対
向させる。
向させる。
クリプトンレーザ光源5からの光を切り換えミ
ラー7とライトパイプ12を通してA,Bに照射
する。A,B部の像をイメージガイド11によつ
て取り出し、この像を帯域フイルタ(色フイル
タ)2を介して像増強管3に投射して増強して観
察する。
ラー7とライトパイプ12を通してA,Bに照射
する。A,B部の像をイメージガイド11によつ
て取り出し、この像を帯域フイルタ(色フイル
タ)2を介して像増強管3に投射して増強して観
察する。
治療時にはアルゴンダイレーザ光源6からの光
をライトパイプ12により患部に投射する。
をライトパイプ12により患部に投射する。
この装置により新しい診断と治療が可能になつ
たが、治療用のアルゴンレーザ光の患部への侵達
度が小さいという問題がのこされている。
たが、治療用のアルゴンレーザ光の患部への侵達
度が小さいという問題がのこされている。
一般的に癌病巣は組織の表面にのみ存在するも
のではなく、組織内部にも存在する。
のではなく、組織内部にも存在する。
レーザと癌の光化学(加藤大典)レーザ研究
Vol.10 No.2(1982.5月)に示されているように、
この種の治療用レーザ光侵達度は表面から5mm程
度である。そのため内部の癌の完全な治療を行う
のは容易でない。
Vol.10 No.2(1982.5月)に示されているように、
この種の治療用レーザ光侵達度は表面から5mm程
度である。そのため内部の癌の完全な治療を行う
のは容易でない。
そのため本件発明者等は生体組織に関するレー
ザ光の透過特性を検討して第4図に示すようなデ
ータを得た。第4図から理解できるように生体組
織に対するレーザ光の透過特性は深さに対して指
数関数的に減衰する。したがつて、レーザ光を強
くすれば侵達度が向上する。
ザ光の透過特性を検討して第4図に示すようなデ
ータを得た。第4図から理解できるように生体組
織に対するレーザ光の透過特性は深さに対して指
数関数的に減衰する。したがつて、レーザ光を強
くすれば侵達度が向上する。
しかし、従来使用されている連続波のレーザで
は電力不足のために内部に十分なエネルギーを到
達させることができない。
は電力不足のために内部に十分なエネルギーを到
達させることができない。
ヘマトポルフイリン誘導体を吸収した癌組織内
での光化学反応とその殺細胞効果のメカニズムは
未だ解明されていない。
での光化学反応とその殺細胞効果のメカニズムは
未だ解明されていない。
一般的に言つて、光化学反応の速度はその反応
がパルス光の時間隔内で生じるときは瞬間強度に
比例する。
がパルス光の時間隔内で生じるときは瞬間強度に
比例する。
また一般に光化学反応は非線形効果があり、瞬
間強度を大きくする方が反応量が多くなる。
間強度を大きくする方が反応量が多くなる。
これらのことから殺細胞効果と侵達度を大きく
するには瞬間強度を大きくする必要があることに
着目した。
するには瞬間強度を大きくする必要があることに
着目した。
本発明の目的は、照射光源にレーザ光パルス光
源を用い侵達度を向上させ、組織表面および内部
の癌を完全に治療することができる癌の治療装置
を提供することにある。
源を用い侵達度を向上させ、組織表面および内部
の癌を完全に治療することができる癌の治療装置
を提供することにある。
前記目的を達成するために、本発明によるレー
ザ光パルスを用いた癌の治療装置は、腫瘍に親和
性のある光感受性物質が予め吸収させられている
病巣部に光源からの光を照射して癌病巣を治療す
る癌の治療装置において、前記光感受性物質をヘ
マトポルフイリン誘導体とし、前記光源をエキシ
マレーザを用いて励起される色素レーザ光源で前
記ヘマトポルフイリン誘導体に吸収されやすい波
長略630nmの繰り返しパルス発生装置として構成
されている。
ザ光パルスを用いた癌の治療装置は、腫瘍に親和
性のある光感受性物質が予め吸収させられている
病巣部に光源からの光を照射して癌病巣を治療す
る癌の治療装置において、前記光感受性物質をヘ
マトポルフイリン誘導体とし、前記光源をエキシ
マレーザを用いて励起される色素レーザ光源で前
記ヘマトポルフイリン誘導体に吸収されやすい波
長略630nmの繰り返しパルス発生装置として構成
されている。
前記エキシマレーザはパルス幅は30ns、繰り返
し周波数は60Hzまたはその整数分の1の繰り返し
周波数で動作させられる。
し周波数は60Hzまたはその整数分の1の繰り返し
周波数で動作させられる。
前記色素レーザの溶液を、ローダミン610のエ
タノール溶液とすることができる。
タノール溶液とすることができる。
以下、図面等を参照して本発明をさらに詳しく
説明する。第2図は本発明による癌の治療装置の
実施例を示すブロツク図である。
説明する。第2図は本発明による癌の治療装置の
実施例を示すブロツク図である。
第2図においてAは癌部位、Bはその周辺部、
Cは正常部を示す。
Cは正常部を示す。
診断および治療に先立つて、腫瘍に親和性のあ
る光感受性物質である塩酸ヘマトポルフイリンを
硫酸と酢酸でPH7.4に調整したヘマトポルフイリ
ン誘導体を患者の血管から静注する。
る光感受性物質である塩酸ヘマトポルフイリンを
硫酸と酢酸でPH7.4に調整したヘマトポルフイリ
ン誘導体を患者の血管から静注する。
ヘマトポルフイリンは癌組織に特異的に吸収さ
れ、正常組織にはほとんど吸収されず無害な物質
である。癌組織に吸収されたヘマトポルフイリン
誘導体に第2パルス光源のレーザ光パルス(波長
約405nm)で照射されると、波長が630nmと
690nmとの2ケ所にピークを持つ蛍光を発生す
る。
れ、正常組織にはほとんど吸収されず無害な物質
である。癌組織に吸収されたヘマトポルフイリン
誘導体に第2パルス光源のレーザ光パルス(波長
約405nm)で照射されると、波長が630nmと
690nmとの2ケ所にピークを持つ蛍光を発生す
る。
この特徴を利用して癌の診断が行われる。
内視鏡21には病巣部位等を照射するパルス光
を伝送するライトパイプを内蔵している。
を伝送するライトパイプを内蔵している。
この実施例装置では、治療のための第1のパル
ス光源24、精密診断のための第2のパルス光源
23および全体を診断するための白色光源26が
設けられている。
ス光源24、精密診断のための第2のパルス光源
23および全体を診断するための白色光源26が
設けられている。
第1のパルス光源24および第2のパルス光源
23からの光は同一のライトパイプに切り換え接
続され、白色光源26からの光はさらに他のライ
トパイプから病巣に送出される。
23からの光は同一のライトパイプに切り換え接
続され、白色光源26からの光はさらに他のライ
トパイプから病巣に送出される。
第6図は第1および第2のパルス光源の実施例
を示す図である。図中数字24の示す破線で囲ま
れた部分が630nmの第1レーザ光パルスを発生す
る部分、数字23の示す破線で囲まれた部分が
405nmの第2レーザ光パルスを発生する部分であ
る。
を示す図である。図中数字24の示す破線で囲ま
れた部分が630nmの第1レーザ光パルスを発生す
る部分、数字23の示す破線で囲まれた部分が
405nmの第2レーザ光パルスを発生する部分であ
る。
エキシマレーザ50は第1のパルス光源24お
よび第2のパルス光源23で共通に用いられ、第
1のパルス光源24の色素ローダミン610のエタ
ノール溶液を用い波長630nmの光を放出する第1
の色素レーザDL1(630nm)、第2のパルス光源
24の色素PBBOのトルエンとエタノール溶液を
用い波長405nmの光を放出する第2の色素レーザ
DL2(405nm)を励起可能である。L4,L5
は集束レンズ、M1,M4は半透明鏡、M2,M
3はそれぞれ全反射鏡である。切換部25は二つ
の開口25a,25bを持つシヤツタである。手
動操作により移動可能であり、治療時にはエキシ
マレーザ50、開口25a、レンズL4の光路を
形成し色素レーザDL1を励起し、精密診断時に
はエキシマレーザ50、開口25b、レンズL5
の光路を形成し色素レーザDL2を励起する。
よび第2のパルス光源23で共通に用いられ、第
1のパルス光源24の色素ローダミン610のエタ
ノール溶液を用い波長630nmの光を放出する第1
の色素レーザDL1(630nm)、第2のパルス光源
24の色素PBBOのトルエンとエタノール溶液を
用い波長405nmの光を放出する第2の色素レーザ
DL2(405nm)を励起可能である。L4,L5
は集束レンズ、M1,M4は半透明鏡、M2,M
3はそれぞれ全反射鏡である。切換部25は二つ
の開口25a,25bを持つシヤツタである。手
動操作により移動可能であり、治療時にはエキシ
マレーザ50、開口25a、レンズL4の光路を
形成し色素レーザDL1を励起し、精密診断時に
はエキシマレーザ50、開口25b、レンズL5
の光路を形成し色素レーザDL2を励起する。
エキシマレーザ50の発振波長は308nm、パル
ス幅30ns、エネルギーは数mJ〜100mJ可変で60
Hzまたはその整数分の1の周波数で繰り返し発振
させられる。
ス幅30ns、エネルギーは数mJ〜100mJ可変で60
Hzまたはその整数分の1の周波数で繰り返し発振
させられる。
第1のパルス光源の波長を630nmにしたのはこ
の波長のレーザ光を生体組織内部に照射されたと
き生体組織に吸収されにくく、ヘマトポルフイリ
ン誘導体に効率よく吸収されるからである。第2
のパルス光源の波長を405nmにしたのは第3図で
説明した癌病巣部位特有の蛍光を励起させること
ができるからである。
の波長のレーザ光を生体組織内部に照射されたと
き生体組織に吸収されにくく、ヘマトポルフイリ
ン誘導体に効率よく吸収されるからである。第2
のパルス光源の波長を405nmにしたのは第3図で
説明した癌病巣部位特有の蛍光を励起させること
ができるからである。
第2図に示す一般的な観察用の白色パルス光源
26からの光は、内視鏡の第2のライトパイプに
導かれる。白色光照射によるA,B部位の像は後
述するようにテレビジヨンモニタで観測される。
26からの光は、内視鏡の第2のライトパイプに
導かれる。白色光照射によるA,B部位の像は後
述するようにテレビジヨンモニタで観測される。
本発明による装置の全体の系、前記各光源の起
動、画像再生、スペクトル解析等は、制御部27
により60Hzの基体タイミングで制御される。
動、画像再生、スペクトル解析等は、制御部27
により60Hzの基体タイミングで制御される。
このタイミングは全体の動作の説明の欄で詳述
する。
する。
内視鏡21のイメージガイドの出力部には半透
明鏡31が対応させられている。この半透明鏡2
1によつてイメージガイドからの画像は二方向に
分離される。半透明鏡31を透過した像は診断時
のみ解放されるシヤツタ41を介してテレビカメ
ラ27に入力される。第2のパルス光源23によ
る照射または白色パルス光源26により照射され
たA,B部位の画像、あるいは両者の照射による
画像は診断時にテレビジヨンカメラ27により撮
像され、テレビモニタ28で観察される。半透明
鏡21によつて反射された像はシヤツタ42およ
び集束レンズL1を介して分光器29に入力され
る。分光器29ではA,B部位の画像を分光す
る。この分光された像は集束レンズL2で、像増
強管32の光電面32aに投影される。第7図に
分光器29の出力と像増強管32の光電面の関係
を略図示してある。
明鏡31が対応させられている。この半透明鏡2
1によつてイメージガイドからの画像は二方向に
分離される。半透明鏡31を透過した像は診断時
のみ解放されるシヤツタ41を介してテレビカメ
ラ27に入力される。第2のパルス光源23によ
る照射または白色パルス光源26により照射され
たA,B部位の画像、あるいは両者の照射による
画像は診断時にテレビジヨンカメラ27により撮
像され、テレビモニタ28で観察される。半透明
鏡21によつて反射された像はシヤツタ42およ
び集束レンズL1を介して分光器29に入力され
る。分光器29ではA,B部位の画像を分光す
る。この分光された像は集束レンズL2で、像増
強管32の光電面32aに投影される。第7図に
分光器29の出力と像増強管32の光電面の関係
を略図示してある。
像増強管32はその光電面32aに投影された
患部のスペクトルをマイクロチヤンネルプレート
32bで増倍して蛍光面32c上に増倍して出力
する。
患部のスペクトルをマイクロチヤンネルプレート
32bで増倍して蛍光面32c上に増倍して出力
する。
像増強管32とSIT管35の関係を第8図に略
図示してある。
図示してある。
SIT撮像管35はフエースプレート35a、そ
の内面に形成されている光電面35b、イメージ
ターゲツト35c、電子銃35eを持ちスペルト
ルを図形化のための信号取り出しに用いられる。
撮像管35の光電面35bに対応して形成された
イメージターゲツト35cの像を走査ビーム35
dにより走査する。第9図にスペクトルと走査線
の関係を略図示してある。撮像管35の出力はス
ペクトル解析部36により、走査線ごとに積分さ
れる。
の内面に形成されている光電面35b、イメージ
ターゲツト35c、電子銃35eを持ちスペルト
ルを図形化のための信号取り出しに用いられる。
撮像管35の光電面35bに対応して形成された
イメージターゲツト35cの像を走査ビーム35
dにより走査する。第9図にスペクトルと走査線
の関係を略図示してある。撮像管35の出力はス
ペクトル解析部36により、走査線ごとに積分さ
れる。
第10図に取り出された映像信号Aとその映像
信号の積分波形を示してある。第10図Aは第9
図のm―1番目の走査線とn番目の走査線で取り
出された映像信号とを示している。同図Bはスペ
クトル解析部36における各走査線の映像信号の
積分波形示す。第10図はn―1番目の走査線に
対応する波長のスペクトル強度よりも、n番目の
走査線に対応する波長のスペクトル強度の方が大
きいことを示している。つまり走査線の空間的間
隔によりスペクトルをサンプリングして積分し、
当該部分のスペクトル強度を得ているのである。
信号の積分波形を示してある。第10図Aは第9
図のm―1番目の走査線とn番目の走査線で取り
出された映像信号とを示している。同図Bはスペ
クトル解析部36における各走査線の映像信号の
積分波形示す。第10図はn―1番目の走査線に
対応する波長のスペクトル強度よりも、n番目の
走査線に対応する波長のスペクトル強度の方が大
きいことを示している。つまり走査線の空間的間
隔によりスペクトルをサンプリングして積分し、
当該部分のスペクトル強度を得ているのである。
次に前記構成の装置の動作を制御部40の動作
に関連して説明する。
に関連して説明する。
前記装置は、まず癌を発見する診断のモード、
発見した癌を前記第1のレーザ光パルスで照射し
て光感受性物質であるヘマトポルフイリン誘導体
を吸収している癌細胞のみを殺す治療のモード、
前記治療の結果を再び診断して完治を確認する診
断のモードの順に繰り返し使用される。
発見した癌を前記第1のレーザ光パルスで照射し
て光感受性物質であるヘマトポルフイリン誘導体
を吸収している癌細胞のみを殺す治療のモード、
前記治療の結果を再び診断して完治を確認する診
断のモードの順に繰り返し使用される。
第5図に診断および治療のモードにおける第
1、第2の光源および白色パルス光の発光のタイ
ミングと、撮像のタイミングを示してある。
1、第2の光源および白色パルス光の発光のタイ
ミングと、撮像のタイミングを示してある。
全てのパルス光源は、テレビ系の垂直同期パル
ス(60Hz)に同期するように制御部40によりタ
イミング制御される。
ス(60Hz)に同期するように制御部40によりタ
イミング制御される。
診断モードでは、第1レーザパルスは前記垂直
同期信号と同期してテレビ系の垂直ブランキング
内に発光させられる。波長は約405nm、パルス幅
約30nsである。
同期信号と同期してテレビ系の垂直ブランキング
内に発光させられる。波長は約405nm、パルス幅
約30nsである。
この光で病巣部を照射すると、後述のごとく、
癌病巣に局在的に吸収されたヘマトポルフイリン
誘導体が蛍光を発生する。この際、散乱光や正常
組織の自家発光の影響を極力小さくしてスペクト
ラムとして診断するために分光器で病巣部からの
画像を分光する。
癌病巣に局在的に吸収されたヘマトポルフイリン
誘導体が蛍光を発生する。この際、散乱光や正常
組織の自家発光の影響を極力小さくしてスペクト
ラムとして診断するために分光器で病巣部からの
画像を分光する。
また、病巣部を白色光で照射した時の画像は視
覚による定性的な判断に供される。
覚による定性的な判断に供される。
白色光の点灯のタイミングは第5図Cに示すよ
うに第2の光源の点灯、第5図A、の間に挿入さ
れる。
うに第2の光源の点灯、第5図A、の間に挿入さ
れる。
第5図Dは、第5図Aに示す第2の光源からの
レーザ光パルスにより励起された癌病巣部からの
蛍光発光を示している。
レーザ光パルスにより励起された癌病巣部からの
蛍光発光を示している。
第5図Eは撮像装置であるイメージインテンシ
フアイヤ32のゲートを開く期間を示す波形であ
り、この期間に発生した情報すなわち、第5図D
に示す癌病巣部からの蛍光発光に原因する蛍光発
光のスペクトルのみを増強する。増強されたスペ
クトルは、SIT撮像管35の走査により順次取り
出されスペクトル解析部36で走査線ごとに積分
され表示部37によりスペクトル図形として表示
される。
フアイヤ32のゲートを開く期間を示す波形であ
り、この期間に発生した情報すなわち、第5図D
に示す癌病巣部からの蛍光発光に原因する蛍光発
光のスペクトルのみを増強する。増強されたスペ
クトルは、SIT撮像管35の走査により順次取り
出されスペクトル解析部36で走査線ごとに積分
され表示部37によりスペクトル図形として表示
される。
このスペクトル図形により精密な診断、テレビ
ジヨンモニタにより定性的な診断がされる。
ジヨンモニタにより定性的な診断がされる。
癌病巣の治療は前記第1の光源24からの光パ
ルスを癌病巣に照射することにより行われる。
ルスを癌病巣に照射することにより行われる。
本発明による装置は以上のように構成され動作
するものであるから以下のような効果が期待でき
る。
するものであるから以下のような効果が期待でき
る。
光源をパルスにすることにより、エネルギーを
集中させることができ、内部への侵達度を大きく
することができ深部の病巣の治療が可能になつ
た。本件発明者等がパルスエネルギー100mj/パ
ルスのXeClガスを用いたエキシマレーザの放出
光で、ローダミン610を用いた色素レーザを励起
して得た波長630nmのレーザ光を人体の組織に類
似する試料すなわち50mm厚の豚肉片を介してマウ
スの腫瘍に照射したところ、癌細胞を破壊できる
ことが確認できた。
集中させることができ、内部への侵達度を大きく
することができ深部の病巣の治療が可能になつ
た。本件発明者等がパルスエネルギー100mj/パ
ルスのXeClガスを用いたエキシマレーザの放出
光で、ローダミン610を用いた色素レーザを励起
して得た波長630nmのレーザ光を人体の組織に類
似する試料すなわち50mm厚の豚肉片を介してマウ
スの腫瘍に照射したところ、癌細胞を破壊できる
ことが確認できた。
以上詳しく説明したように本発明による装置に
よれば深部の癌細胞を破壊できるので、本装置は
肺癌を初め種々の癌の治療に広く応用できる。
よれば深部の癌細胞を破壊できるので、本装置は
肺癌を初め種々の癌の治療に広く応用できる。
第1図は従来の癌の診断および治療装置の構成
を示す概略図である。第2図は本発明による癌の
治療装置の実施例を示すブロツク図である。第3
図は癌病巣部に含有されたヘマトポルフイリン誘
導体の蛍光発光特性を示すグラフである。第4図
は生体組織へのレーザ光の侵達特性を示すグラフ
である。第5図は本発明による装置の動作特性を
説明するためのタイミングチヤートである。第6
図にレーザ光源部の構成を示すブロツク図であ
る。第7図は分光器の出力であるスペクトラムと
像増強管の光電面上の像の関係を示す斜視図であ
る。第8図は像増強管と撮影管の関係を示す概略
図である。第9図はテレビジヨンの走査線とスペ
クトラムの位置的関係を示す説明図である。第1
0図は映像信号とその積分波形を示す波形図であ
る。第11図はスペクトルの波形表示例を示す図
である。 21…内視鏡、23…第2パルス光源、24…
第1パルス光源、25…切り換え部、26…白色
パルス光源、27…テレビカメラ、28…テレビ
モニタ、29…分光器、31…半透明鏡、32…
像増強管、33…ゲートパルス発生器、35…
SIT撮像管、36…スペクトラム解析部、37…
表示器、41…テレビカメラ用シヤツタ。
を示す概略図である。第2図は本発明による癌の
治療装置の実施例を示すブロツク図である。第3
図は癌病巣部に含有されたヘマトポルフイリン誘
導体の蛍光発光特性を示すグラフである。第4図
は生体組織へのレーザ光の侵達特性を示すグラフ
である。第5図は本発明による装置の動作特性を
説明するためのタイミングチヤートである。第6
図にレーザ光源部の構成を示すブロツク図であ
る。第7図は分光器の出力であるスペクトラムと
像増強管の光電面上の像の関係を示す斜視図であ
る。第8図は像増強管と撮影管の関係を示す概略
図である。第9図はテレビジヨンの走査線とスペ
クトラムの位置的関係を示す説明図である。第1
0図は映像信号とその積分波形を示す波形図であ
る。第11図はスペクトルの波形表示例を示す図
である。 21…内視鏡、23…第2パルス光源、24…
第1パルス光源、25…切り換え部、26…白色
パルス光源、27…テレビカメラ、28…テレビ
モニタ、29…分光器、31…半透明鏡、32…
像増強管、33…ゲートパルス発生器、35…
SIT撮像管、36…スペクトラム解析部、37…
表示器、41…テレビカメラ用シヤツタ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 腫瘍に親和性のある光感受性物質が予め吸収
させられている病巣部に光源からの光を照射して
癌病巣を治療する癌の治療装置において、前記光
感受性物質をヘマトポルフイリン誘導体とし、前
記光源をエキシマレーザを用いて励起される色素
レーザ光源で前記ヘマトポルフイリン誘導体に吸
収されやすい波長略630nmの繰り返しパルス発生
装置として構成したことを特徴とするレーザ光パ
ルスを用いた癌の治療装置。 2 前記エキシマレーザはパルス幅は30ns、繰り
返し周波数は60Hzまたはその整数分の1の繰り返
し周波数である特許請求の範囲第1項記載のレー
ザ光パルスを用いた癌の治療装置。 3 前記色素レーザの溶液は、ローダミン610の
エタノール溶液である特許請求の範囲第1項記載
のレーザ光パルスを用いた癌の治療装置。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57151403A JPS5940869A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | レ−ザ光パルスを用いた癌の治療装置 |
GB08322218A GB2125986B (en) | 1982-08-31 | 1983-08-18 | Device for the treatment of cancers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57151403A JPS5940869A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | レ−ザ光パルスを用いた癌の治療装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5940869A JPS5940869A (ja) | 1984-03-06 |
JPS632633B2 true JPS632633B2 (ja) | 1988-01-20 |
Family
ID=15517823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57151403A Granted JPS5940869A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | レ−ザ光パルスを用いた癌の治療装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5940869A (ja) |
GB (1) | GB2125986B (ja) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60232176A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-18 | ジユデイス ウオーカー エム.デイ. | レーザ光線による治療装置 |
US4682594A (en) * | 1985-03-11 | 1987-07-28 | Mcm Laboratories, Inc. | Probe-and-fire lasers |
CA1266888A (en) | 1985-04-08 | 1990-03-20 | Martin Prince | Laser-induced ablation of atherosclerotic plaque |
US4651739A (en) * | 1985-04-08 | 1987-03-24 | The General Hospital Corporation | Light-induced killing of carcinoma cells |
FR2580923B1 (fr) * | 1985-04-25 | 1990-03-09 | Comp Generale Electricite | Procede et dispositif d'irradiation d'un vaisseau sanguin dans un tissu vivant par un rayonnement laser en vue de produire une coagulation du sang dans le vaisseau |
US4917084A (en) * | 1985-07-31 | 1990-04-17 | C. R. Bard, Inc. | Infrared laser catheter system |
DE3686621T2 (de) | 1985-07-31 | 1993-02-25 | Bard Inc C R | Infrarot laser-kathetergeraet. |
US4930516B1 (en) * | 1985-11-13 | 1998-08-04 | Laser Diagnostic Instr Inc | Method for detecting cancerous tissue using visible native luminescence |
JPS62247232A (ja) * | 1986-04-21 | 1987-10-28 | Agency Of Ind Science & Technol | 蛍光測定装置 |
US4736745A (en) * | 1986-06-27 | 1988-04-12 | University Of Cincinnati | Laser treatment of cancerization of the oral cavity and apparatus for use therewith |
JPS63111886A (ja) * | 1986-10-29 | 1988-05-17 | 呉羽化学工業株式会社 | 光ダイオ−ドを用いた癌治療装置 |
JPS63255072A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-10-21 | イーストマン・コダック・カンパニー | 二つのレーザーを用いる治療および診断装置 |
ATE110248T1 (de) * | 1987-04-25 | 1994-09-15 | Kristian Hohla | Vorrichtung zur laserbehandlung von gewebe. |
US4791926A (en) * | 1987-11-10 | 1988-12-20 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method of controlling laser energy removal of plaque to prevent vessel wall damage |
EP0413025A4 (en) * | 1988-06-04 | 1991-05-22 | Sumitomo Electric Industries, Ltd | Laser-aided intravascular operation equipment |
JP2656955B2 (ja) * | 1988-09-14 | 1997-09-24 | オリンパス光学工業株式会社 | 放射線検出治療装置 |
SE8900612D0 (sv) * | 1989-02-22 | 1989-02-22 | Jonas Johansson | Vaevnadskarakterisering utnyttjande ett blodfritt fluorescenskriterium |
ATE147647T1 (de) * | 1989-11-20 | 1997-02-15 | Hamamatsu Photonics Kk | Mit einem laserstrahlengenerator versehene einrichtung für die diagnose und behandlung von krebs |
DE4110228A1 (de) * | 1991-03-28 | 1992-10-01 | Pco Computer Optics Gmbh | Anordnung zur endoskopischen erkennung von kanzeroesem gewebe |
US5611793A (en) * | 1992-04-30 | 1997-03-18 | Institute Of Dental Surgery | Laser treatment |
DE4433123C1 (de) * | 1994-09-16 | 1996-03-28 | Fraunhofer Ges Forschung | Einrichtung zur Diagnostik von Körpergewebe oder -proben |
DE19618963C5 (de) * | 1996-05-10 | 2004-01-22 | Stepp, Herbert, Dr. | Zusatzvorrichtung für ein Endoskop und Verfahren zur endoskopischen Erfassung von Fluoreszenzlicht unter Verwendung derselben |
DE19735150B4 (de) * | 1996-05-10 | 2005-07-28 | Stepp, Herbert, Dr. | Zusatzvorrichtung für ein Endoskop |
DE19646236C2 (de) | 1996-11-08 | 1998-11-19 | Wolf Gmbh Richard | Vorrichtung zur endoskopischen Diagnose und Behandlung von Gewebe |
US6135965A (en) * | 1996-12-02 | 2000-10-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Spectroscopic detection of cervical pre-cancer using radial basis function networks |
CA2535276A1 (en) | 2006-02-06 | 2007-08-06 | John Kennedy | Therapy device and system and method for reducing harmful exposure to electromagnetic radiation |
US20090171330A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Spectranetics | Tunable nanoparticle tags to enhance tissue recognition |
JP2011509791A (ja) | 2008-01-24 | 2011-03-31 | シネロン メディカル リミテッド | 脂肪組織治療の機器、装置および方法 |
US9314293B2 (en) | 2008-07-16 | 2016-04-19 | Syneron Medical Ltd | RF electrode for aesthetic and body shaping devices and method of using same |
US20100017750A1 (en) | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Avner Rosenberg | User interface |
BRPI0917921A2 (pt) | 2008-09-21 | 2015-11-10 | Syneron Medical Ltd | método e aparelho para tratamento de pele pessoal |
US8606366B2 (en) | 2009-02-18 | 2013-12-10 | Syneron Medical Ltd. | Skin treatment apparatus for personal use and method for using same |
ES2461619T3 (es) | 2009-02-25 | 2014-05-20 | Syneron Medical Ltd. | Rejuvenecimiento eléctrico de la piel |
WO2011067761A1 (en) | 2009-12-06 | 2011-06-09 | Syneron Medical Ltd. | A method and apparatus for personal skin treatment |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS552484A (en) * | 1978-06-08 | 1980-01-09 | Shirubuii Arooroza Danieru | Device for ophthalmologic surgical operation |
JPS5695064A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-01 | Sumitomo Electric Industries | Light application diagnostic * treating apparatus |
JPS56136570A (en) * | 1980-03-17 | 1981-10-24 | Jii Kuraaku Uiriamu | Light radiating device for tissue |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1045868A (en) * | 1964-07-16 | 1966-10-19 | Int Research & Dev Co Ltd | Improvements in and relating to ophthalmoscopes |
GB1073619A (en) * | 1964-09-23 | 1967-06-28 | Honeywell Inc | Improvements in or relating to high intensity light apparatus |
GB1135956A (en) * | 1966-01-07 | 1968-12-11 | Int Research & Dev Co Ltd | Improvements in and relating to instruments for the medical treatment of human and animal tissue using lasers |
US3659613A (en) * | 1969-06-30 | 1972-05-02 | American Optical Corp | Laser accessory for surgical application |
SU446981A1 (ru) * | 1972-08-31 | 1976-07-05 | Предприятие П/Я Г-4147 | Лазерна офтальмологическа установка |
GB1573748A (en) * | 1977-09-07 | 1980-08-28 | Fiz Inst Im P N Lebedeva Akad | Laser ophthalmological units |
GB2023004A (en) * | 1978-04-05 | 1979-12-28 | Wolf Gmbh Richard | Improvements in or relating to endoscopes for diagnostics and therapy by means of a laser |
GB2074343B (en) * | 1980-04-18 | 1984-01-25 | Inst Of Ophthalmology | Laser ophthalmic surgery apparatus |
GB2076993B (en) * | 1980-05-31 | 1983-11-09 | Barr & Stroud Ltd | Optical fibre light guides for use with lasers |
-
1982
- 1982-08-31 JP JP57151403A patent/JPS5940869A/ja active Granted
-
1983
- 1983-08-18 GB GB08322218A patent/GB2125986B/en not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS552484A (en) * | 1978-06-08 | 1980-01-09 | Shirubuii Arooroza Danieru | Device for ophthalmologic surgical operation |
JPS5695064A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-01 | Sumitomo Electric Industries | Light application diagnostic * treating apparatus |
JPS56136570A (en) * | 1980-03-17 | 1981-10-24 | Jii Kuraaku Uiriamu | Light radiating device for tissue |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2125986B (en) | 1986-03-12 |
JPS5940869A (ja) | 1984-03-06 |
GB2125986A (en) | 1984-03-14 |
GB8322218D0 (en) | 1983-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS632633B2 (ja) | ||
JPS639464B2 (ja) | ||
US4973848A (en) | Laser apparatus for concurrent analysis and treatment | |
US5643334A (en) | Method and apparatus for the diagnostic and composite pulsed heating and photodynamic therapy treatment | |
JP3394431B2 (ja) | 内視鏡装置 | |
JP2852774B2 (ja) | 生体組織の診断装置およびこの診断装置を備えた治療装置 | |
EP0429297B1 (en) | Cancer diagnosis and treatment device having laser beam generator | |
JP3525235B2 (ja) | 光診断装置 | |
JP2596221B2 (ja) | 医療用レーザ装置および診断・治療装置 | |
JP2573774B2 (ja) | 医療装置用レーザ発生装置 | |
JPH01151436A (ja) | 癌診断治療装置 | |
JP3221169B2 (ja) | 癌病巣診断装置 | |
JPH02161937A (ja) | 結石破砕装置 | |
JP2001299939A (ja) | 面照射型光線力学的診断・治療用光線装置 | |
DE19807583C1 (de) | Vorrichtung zur Behandlung von Körpergewebe, insbesondere Weichgewebe, mittels einer durch einen in dem Körpergewebe enthaltenen Photosensibilisator lichtinduzierten Reaktion | |
GB2293648A (en) | Pulsed ultra-violet fluoroscopy | |
JP4087397B2 (ja) | 蛍光診断治療装置 | |
JPH0414973B2 (ja) | ||
JPH07136182A (ja) | 医療装置 | |
EP1030719A1 (en) | System and method for endoscopically applying and monitoring photodynamic therapy and photodynamic diagnosis | |
JPH114898A (ja) | 生体診断治療装置 | |
JP4258324B2 (ja) | 医療用光源システム | |
JP2738390B2 (ja) | 診断・治療装置 | |
JPH03130703A (ja) | 光照射装置 | |
JP2021162599A (ja) | ラスタースキャン光音響イメージングのためのデバイスと方法 |