JPS6324883A - 植物用接種原組成物 - Google Patents
植物用接種原組成物Info
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- JPS6324883A JPS6324883A JP62178826A JP17882687A JPS6324883A JP S6324883 A JPS6324883 A JP S6324883A JP 62178826 A JP62178826 A JP 62178826A JP 17882687 A JP17882687 A JP 17882687A JP S6324883 A JPS6324883 A JP S6324883A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F11/00—Other organic fertilisers
- C05F11/08—Organic fertilisers containing added bacterial cultures, mycelia or the like
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S71/00—Chemistry: fertilizers
- Y10S71/904—Carrier
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物用接種原組成物に関する。
“植物°という語は、すべての農作物植物、園芸植物、
木及び低木を包含する。
木及び低木を包含する。
様々な微生物、例えばリゾビウム属
（Ｒｈｉｚｏｂｌｕｍ ） 、バシルス属（Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓ） 、アゾトバクタ−属（（ＡｚｏｔｏｈａｃＬ
ｅｒ ） 、アルトロバフター属（Ａｒｔｈｒｏｂａｃ
ｔｃｒ） 、シュードモナス属（Ｐｓｃｕｄｏａ＋ｏｎ
ａｓ ） 、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｌｌ
ｌｕａ＋）及びシアノバクテリア属 ・（Ｃｙａｎｏ
ｂａｃｔｅｒｌａ ） （藍藻植物） のｍＱが、植
物においてを益な効果を発揮するものとして知られてい
る。かかる微生物は接種原組成物を用いて植物中に導入
される。以下の記載は主にリゾビウム属接種原組成物に
関するものであるが、同様の原理が他の微生物の使用の
場合にも妥当することは明らかである。
ｌｕｓ） 、アゾトバクタ−属（（ＡｚｏｔｏｈａｃＬ
ｅｒ ） 、アルトロバフター属（Ａｒｔｈｒｏｂａｃ
ｔｃｒ） 、シュードモナス属（Ｐｓｃｕｄｏａ＋ｏｎ
ａｓ ） 、アゾスピリルム属（Ａｚｏｓｐｉｒｌｌ
ｌｕａ＋）及びシアノバクテリア属 ・（Ｃｙａｎｏ
ｂａｃｔｅｒｌａ ） （藍藻植物） のｍＱが、植
物においてを益な効果を発揮するものとして知られてい
る。かかる微生物は接種原組成物を用いて植物中に導入
される。以下の記載は主にリゾビウム属接種原組成物に
関するものであるが、同様の原理が他の微生物の使用の
場合にも妥当することは明らかである。
マメ科作物は、植物の根の根粒中に存在しているリゾビ
ウム属細菌と関連している場合、大気窒素を固定し得る
ことがよく知られている。リゾビウム属細菌には多数の
異なる種及び株がある。各作物に対して特に有益な株が
あるが、これらは必ずしも有効に異なる作物の根粒に着
生するわけではない。はとんどの土壌は天然リゾビウム
属細菌群を含有しているものの、野生株は無効であるこ
とが多い。根粒着生が成功するか否かは土壌中の有効リ
ゾビウム属細菌株の存否に依存しており、しかもこの株
は土壌環境中でうまく野生株群と競合し合えるように十
分競合的であることが必要である。リゾビウム属の有効
味が作物に着生することを確実化させる唯一の方法は、
播種時において種子又は土壊に接種することである。
ウム属細菌と関連している場合、大気窒素を固定し得る
ことがよく知られている。リゾビウム属細菌には多数の
異なる種及び株がある。各作物に対して特に有益な株が
あるが、これらは必ずしも有効に異なる作物の根粒に着
生するわけではない。はとんどの土壌は天然リゾビウム
属細菌群を含有しているものの、野生株は無効であるこ
とが多い。根粒着生が成功するか否かは土壌中の有効リ
ゾビウム属細菌株の存否に依存しており、しかもこの株
は土壌環境中でうまく野生株群と競合し合えるように十
分競合的であることが必要である。リゾビウム属の有効
味が作物に着生することを確実化させる唯一の方法は、
播種時において種子又は土壊に接種することである。
適当なキャリア媒体と一緒に適当なりゾビウム属細菌株
を含有したりゾビウム属接種原組成物が知られている。
を含有したりゾビウム属接種原組成物が知られている。
好ましいキャリア媒体はビートである。接種原は、若い
作物植物への迅速かつ有効な根粒着生を確実化させるた
めに、種子と密に接触した状態におかれる。このことは
、２つの一般法、即ちスラリー接種法及び乾燥接種法に
よって達成される。スラリー接種法において、接種原は
、種子への付着性を改良するために、水及び通常°ステ
ッカ−（ｓＬｌｃｋｅｒ ）”と称される例えばアラビ
アゴムもしくはメチルセルロースと混合される。次いで
この懸濁液は、すべての種子が播揮前にコーティングさ
れることを確実化させるため、完全に種子と混合する。
作物植物への迅速かつ有効な根粒着生を確実化させるた
めに、種子と密に接触した状態におかれる。このことは
、２つの一般法、即ちスラリー接種法及び乾燥接種法に
よって達成される。スラリー接種法において、接種原は
、種子への付着性を改良するために、水及び通常°ステ
ッカ−（ｓＬｌｃｋｅｒ ）”と称される例えばアラビ
アゴムもしくはメチルセルロースと混合される。次いで
この懸濁液は、すべての種子が播揮前にコーティングさ
れることを確実化させるため、完全に種子と混合する。
乾燥接種法においては、接種原組成物は播種直前にドリ
ルホッパー中で種子と簡単に混合する。
ルホッパー中で種子と簡単に混合する。
スラリー接種法は、農業従事者により通常様われている
が、その理由・は、種子が調製中に部分的に吸収する・
にすぎず、更に乾燥土壌、に播種された場合にそれらの
育成力が悪影響をうけることを懸念しているためである
。その作業は、播種前に黒色製懸濁液の手による混合を
・通常必要とするため、非常に汚れる。しかって、相当
の注目が乾燥接種法に集まっているが、不都合なことに
ビート粒子が種子皮膜にほとんど付着しないためほんの
少数の細菌数句・着が達成され得るのみである。
が、その理由・は、種子が調製中に部分的に吸収する・
にすぎず、更に乾燥土壌、に播種された場合にそれらの
育成力が悪影響をうけることを懸念しているためである
。その作業は、播種前に黒色製懸濁液の手による混合を
・通常必要とするため、非常に汚れる。しかって、相当
の注目が乾燥接種法に集まっているが、不都合なことに
ビート粒子が種子皮膜にほとんど付着しないためほんの
少数の細菌数句・着が達成され得るのみである。
英国特許Ａ２，０８０，６６９号明細書は、リゾビウム
接杆原において水溶性ポリビニルピロリドンの使用を提
案している。水溶性ポリビニルピロリドンは微、生物の
生存力を高めると述べられている。
接杆原において水溶性ポリビニルピロリドンの使用を提
案している。水溶性ポリビニルピロリドンは微、生物の
生存力を高めると述べられている。
水溶性ポリビニルピロリドンはマメ科植物種子に対する
接種原組成物の付着性をある程度高めることが判明した
が、効果は望んだほどには大きくなかった。我々は驚く
べきことに、ビニルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリ
マーの使用は、この場合において酢酸ビニル部分はコポ
リマーの水溶性を低下させる傾向をもつが、広範囲のマ
メ科植物種子に対して接種原組成物の付着性を高めると
いう予想外に大きな効果を発揮することを見出した。
接種原組成物の付着性をある程度高めることが判明した
が、効果は望んだほどには大きくなかった。我々は驚く
べきことに、ビニルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリ
マーの使用は、この場合において酢酸ビニル部分はコポ
リマーの水溶性を低下させる傾向をもつが、広範囲のマ
メ科植物種子に対して接種原組成物の付着性を高めると
いう予想外に大きな効果を発揮することを見出した。
我々は、ビニルピロリドン及びスチレンもしくは置換ス
チレンのコポリマーの使用の場合にも同様の効果を見出
した。
チレンのコポリマーの使用の場合にも同様の効果を見出
した。
本発明は、キャリア媒体、植物において有益な効果を発
揮する微生物の少なくとも１種、並びに（１）ビニルピ
ロリドン及び（２）酢酸ビニル又（半、スチレン又は置
−換スチレン（例えば、メチルスチレン）のコポリマー
を含有する植物用接種原組成物を提供する。
揮する微生物の少なくとも１種、並びに（１）ビニルピ
ロリドン及び（２）酢酸ビニル又（半、スチレン又は置
−換スチレン（例えば、メチルスチレン）のコポリマー
を含有する植物用接種原組成物を提供する。
好ましくは、植物はマメ科作物であり、微生物はりゾビ
ウム属細菌である。
ウム属細菌である。
キャリア媒体は好ましくはビート、特に放射線照射され
たカヤヅリグサ科ビートである。
たカヤヅリグサ科ビートである。
本発明で使用される好ましいコポリマーは、ビニルピロ
リドン及び酢酸ビニルを各々の重量比で５０ ： ５０
〜７０ ： ３０、最も好ましくは約６０＝４０で含宜
する。
リドン及び酢酸ビニルを各々の重量比で５０ ： ５０
〜７０ ： ３０、最も好ましくは約６０＝４０で含宜
する。
本発明は、種子又は得られた植物において育苗な効果を
発揮する微生物の少なくとも１種、並びに（１）ビニル
ピロリドン及び（２）酢酸ビニル又はスチレン又は置換
スチレンのコポリマーからなる皮膜を有する種子をも提
供する。
発揮する微生物の少なくとも１種、並びに（１）ビニル
ピロリドン及び（２）酢酸ビニル又はスチレン又は置換
スチレンのコポリマーからなる皮膜を有する種子をも提
供する。
本発明は更に種子の播種方法も提供するが、この方法に
おいでは種子は上記接種原組成物と一緒に播種される。
おいでは種子は上記接種原組成物と一緒に播種される。
接種原組成物は、播種するに際し種子又は土壌に適用さ
れる。
れる。
本発明の接種原組成物は乾燥種子の接種用に使皆されて
もよいし、又はそれらはこのタイプの接種が望まれる場
合には水でスラリー化されてもよい。
もよいし、又はそれらはこのタイプの接種が望まれる場
合には水でスラリー化されてもよい。
本発明は下記例により説明される。
例 １
接種原組成物は、ビートサンプルを様々なポリマーと混
合して各々の場合に総重量１５０ ｇとし、次いでリゾ
ビウム属細菌ブロス１１０ｍ１を注入し、使用するまで
７０間かけてキュアーさせることによって製造した。各
接種原組成物０．５ｇを次いでマメ科植物（大豆）種子
１００ｇと乾燥混合した。しかる後種子を過剰の接種原
から分離し、種子に付着した接種原の重量を測定した。
合して各々の場合に総重量１５０ ｇとし、次いでリゾ
ビウム属細菌ブロス１１０ｍ１を注入し、使用するまで
７０間かけてキュアーさせることによって製造した。各
接種原組成物０．５ｇを次いでマメ科植物（大豆）種子
１００ｇと乾燥混合した。しかる後種子を過剰の接種原
から分離し、種子に付着した接種原の重量を測定した。
結果は下記第１表に示されている。
第 １ 表
添加物 種子１００ｇに付着した（添加
物＋ビート１５０ｇ） 接種原の重量ｃｍｇ）コン
トロール（添加物なし）１２１ ５ｇ ＰＶＰ （Ｍ、Ｗ、 １０，０００）
１７２５ｇ ＰＶＰ （４４，０００）
２４８５ｇ ＰＶＰ （７００，０
００） １０４５ｇ ＰＶＰ Ｖ
Ａ−Ｓ−６３０２９７５ｇ Ａｎｔａｒａ ４３０
工８５５ｇ ＰｖＰ／ＶＡ−８
−８３０（貯蔵後） 本２３０＊ コントロール（貯蔵後）１１２ 本実験室温度下で１４か月間の貯蔵 ＰＶＰ／ＶＡ−８−８３０ハＧ Ａ Ｆ （英国）社、
マンチェスターから入手される６０ ： ４０ビニルピ
ロリドン／酢酸ビニルコポリマーである。これは、水中
で安定なエマルジョンを形成し得るスプレードライ高分
子量粉末である。 、 アンタラ４３０ （Ａｎｔａｒａ ４３０）は同じ＜Ｇ
ＡＦから人手し得るビニルピロリドン／スチレンコポリ
マ一二マルジジンである。
物＋ビート１５０ｇ） 接種原の重量ｃｍｇ）コン
トロール（添加物なし）１２１ ５ｇ ＰＶＰ （Ｍ、Ｗ、 １０，０００）
１７２５ｇ ＰＶＰ （４４，０００）
２４８５ｇ ＰＶＰ （７００，０
００） １０４５ｇ ＰＶＰ Ｖ
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工８５５ｇ ＰｖＰ／ＶＡ−８
−８３０（貯蔵後） 本２３０＊ コントロール（貯蔵後）１１２ 本実験室温度下で１４か月間の貯蔵 ＰＶＰ／ＶＡ−８−８３０ハＧ Ａ Ｆ （英国）社、
マンチェスターから入手される６０ ： ４０ビニルピ
ロリドン／酢酸ビニルコポリマーである。これは、水中
で安定なエマルジョンを形成し得るスプレードライ高分
子量粉末である。 、 アンタラ４３０ （Ａｎｔａｒａ ４３０）は同じ＜Ｇ
ＡＦから人手し得るビニルピロリドン／スチレンコポリ
マ一二マルジジンである。
第１表の結果は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）と比
較した場合、ビニルピロリドン／酢酸ビニル及びビニル
ピロリドン／スチレンコポリマーが付着性をより高めた
改善効果をもっことを示している。後者のコポリマーは
長期貯蔵期間にわたり付着性を保持していることも示さ
れている。
較した場合、ビニルピロリドン／酢酸ビニル及びビニル
ピロリドン／スチレンコポリマーが付着性をより高めた
改善効果をもっことを示している。後者のコポリマーは
長期貯蔵期間にわたり付着性を保持していることも示さ
れている。
西−ｌ
試験は、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーが広
範囲のマメ科植物種子に対するビート付着性を高めるこ
とを示すために行なわれた。”付着性は例１と同様の方
法で測定した。結果は下記第２表に示されている。
範囲のマメ科植物種子に対するビート付着性を高めるこ
とを示すために行なわれた。”付着性は例１と同様の方
法で測定した。結果は下記第２表に示されている。
第２表
マメ科植物 種子１００ｇに付着したコン
トｏ−ルＰＶＰ／ＭＡ−８−６３０大豆
１２１ ２９フルピナス １４４
２６５インゲンマメ １８５
３８２ホワイトクローバ ９４ ２１５アル
フアルフア ２８４ ４１Ｂヒヨコマメ
１４８ ２５９ヒラマメ １４
０ ２４０エントウ ７３
２８Ｂ例３ 例１と同様の実験を行なったが、但しビートに加えられ
るビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーの重量は変
更した。結果は下記第３表に示されており、ビート１５
０ｇにつきコポリマー５〜７．５ｇの添加が最大の付着
性を与えることを示している。
トｏ−ルＰＶＰ／ＭＡ−８−６３０大豆
１２１ ２９フルピナス １４４
２６５インゲンマメ １８５
３８２ホワイトクローバ ９４ ２１５アル
フアルフア ２８４ ４１Ｂヒヨコマメ
１４８ ２５９ヒラマメ １４
０ ２４０エントウ ７３
２８Ｂ例３ 例１と同様の実験を行なったが、但しビートに加えられ
るビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーの重量は変
更した。結果は下記第３表に示されており、ビート１５
０ｇにつきコポリマー５〜７．５ｇの添加が最大の付着
性を与えることを示している。
第 ３ 表
ビートに加えられたｐｖｐ ｉ子Ｌｏｎｇに付着した
３．５ ２７７ ７・５３１７ ｔｏ ２３９コポリマーはガ
ンマ−線による無菌化前に粉末として乾燥ビートに加え
られてもよいし、又は液体細菌懸濁液をビートに注入す
る際オートクレーブ処理された１０％懸濁液として加え
られてもよい。
３．５ ２７７ ７・５３１７ ｔｏ ２３９コポリマーはガ
ンマ−線による無菌化前に粉末として乾燥ビートに加え
られてもよいし、又は液体細菌懸濁液をビートに注入す
る際オートクレーブ処理された１０％懸濁液として加え
られてもよい。
例４
リゾビウム属細菌数を、ビニルピロリドン／酢酸ビニル
コポリマー含有接種原組成物中及び該コポリマー不含以
外は同一のコントロール組成吻中において計測した。結
果は下記第４表に示されており、コポリマー含有接種原
中における細菌数がその添加によって悪影響をうけない
（即ち、それは無毒性である）ことを示している。この
ことは、速増殖性（３６２２）及び遅増殖性（３４０７
）リゾビウム属細菌株のいずれの場合にも該当する。
コポリマー含有接種原組成物中及び該コポリマー不含以
外は同一のコントロール組成吻中において計測した。結
果は下記第４表に示されており、コポリマー含有接種原
中における細菌数がその添加によって悪影響をうけない
（即ち、それは無毒性である）ことを示している。この
ことは、速増殖性（３６２２）及び遅増殖性（３４０７
）リゾビウム属細菌株のいずれの場合にも該当する。
同様の結果が、第４表にも示されているように、３４０
７株及びアンタラ４３０を用いた場合に得られた。
７株及びアンタラ４３０を用いた場合に得られた。
第４ 表
細菌株 ピート１ｇ当たりのり
ゾビウム属細菌数 コントロールＰＶＰ ＶＡ−９−８３０（ＲＭｚｏｂｌ
ｕｍ ｐｈａｓｅｏｌｉ ３６２２）９’／ヒ’）ム・
ジャポニカム３４０７ １．３５Ｘ１０９２．３３Ｘ１
０９（Ｒｈｆｚｏｂｌｕ＠ｊａｐｏｎｌｃｕａ ３４０
７）コントロール アンタラ４３０ す／ヒウムーシ＋ホニカム３４０７１．８Ｘ１０１０１
．７Ｘ１０１０’例 ５ 下記操作は、接種原の長期貯蔵中においてリゾビウム属
細菌数に及ぼすコポリマーの影響を調べるために行なっ
た。実験操作は以下のとおりであった。
ゾビウム属細菌数 コントロールＰＶＰ ＶＡ−９−８３０（ＲＭｚｏｂｌ
ｕｍ ｐｈａｓｅｏｌｉ ３６２２）９’／ヒ’）ム・
ジャポニカム３４０７ １．３５Ｘ１０９２．３３Ｘ１
０９（Ｒｈｆｚｏｂｌｕ＠ｊａｐｏｎｌｃｕａ ３４０
７）コントロール アンタラ４３０ す／ヒウムーシ＋ホニカム３４０７１．８Ｘ１０１０１
．７Ｘ１０１０’例 ５ 下記操作は、接種原の長期貯蔵中においてリゾビウム属
細菌数に及ぼすコポリマーの影響を調べるために行なっ
た。実験操作は以下のとおりであった。
選択されたカヤツリグサ科ビート〔フィソンズ（Ｆｌｓ
ｏｎｓ） ）を水酸化カルシウム及び炭酸カルシウムに
よりｐｕ６．５に：Ａ整した。これを６０℃でオーブン
乾燥し、ハンマーミルで粉砕して、０．４鰭篩に通した
。ＰＶＰ ＶＡ−３−８３０（７） ５ ｇアリコート
をビート１５０ｇロットに加え、混合物を３００ゲ一ジ
ポリテン袋に封入し、ガンマ−線（５０ｋＧｙ）で殺菌
した。次いでこれらの袋中にリゾビウム・ジャポニカム
（３４０７）の増殖培養物５７．５ｍｌ及び無菌蒸留水
５７．５ｍｌを注入した。コントロール（コポリマーな
し）を同様に製造した。他の放射線照射ビートバックに
増殖培養物５７．５ｍｌ及びコポリマーオートクレーブ
処理１０％水性懸濁液５７．５ｍｌを注入した。すべて
のパックを完全に混合し、２６℃で７日間キュアーし、
次いで実験室温度で貯蔵した。周期的間隔で、接種原中
の生存リゾビウム属細菌数を調べた（第５表）。
ｏｎｓ） ）を水酸化カルシウム及び炭酸カルシウムに
よりｐｕ６．５に：Ａ整した。これを６０℃でオーブン
乾燥し、ハンマーミルで粉砕して、０．４鰭篩に通した
。ＰＶＰ ＶＡ−３−８３０（７） ５ ｇアリコート
をビート１５０ｇロットに加え、混合物を３００ゲ一ジ
ポリテン袋に封入し、ガンマ−線（５０ｋＧｙ）で殺菌
した。次いでこれらの袋中にリゾビウム・ジャポニカム
（３４０７）の増殖培養物５７．５ｍｌ及び無菌蒸留水
５７．５ｍｌを注入した。コントロール（コポリマーな
し）を同様に製造した。他の放射線照射ビートバックに
増殖培養物５７．５ｍｌ及びコポリマーオートクレーブ
処理１０％水性懸濁液５７．５ｍｌを注入した。すべて
のパックを完全に混合し、２６℃で７日間キュアーし、
次いで実験室温度で貯蔵した。周期的間隔で、接種原中
の生存リゾビウム属細菌数を調べた（第５表）。
第 ５ 表
の期間 コントロール コポリマー コポ
リマー（Ｅｌ） （粉末）
（懸濁液）２ ４．３ ｘｌＧ９５．
８ Ｘｌ０９５．５ ｘｌＯ９５９，８ｘｌＯ９１，９
ｘｌＤ１０２．２ ｘｌＯ”９ ２．９ ＸＬ
Ｏ１０３，ＯＸ１Ｇ” ２．４ Ｘｌ０１０１４
Ｌ、Ｓ ＸＩＧ” ３．２ ＸＩＯ”
２．９ ＸＩＯ”コントロール接種原（−ＰＶＰ
ＶＡ−８−８３０）中ノリゾビウム属細菌数は貯蔵的
９か月後にピークを迎え、若干の減少傾向が更に５か月
後に観察された。
リマー（Ｅｌ） （粉末）
（懸濁液）２ ４．３ ｘｌＧ９５．
８ Ｘｌ０９５．５ ｘｌＯ９５９，８ｘｌＯ９１，９
ｘｌＤ１０２．２ ｘｌＯ”９ ２．９ ＸＬ
Ｏ１０３，ＯＸ１Ｇ” ２．４ Ｘｌ０１０１４
Ｌ、Ｓ ＸＩＧ” ３．２ ＸＩＯ”
２．９ ＸＩＯ”コントロール接種原（−ＰＶＰ
ＶＡ−８−８３０）中ノリゾビウム属細菌数は貯蔵的
９か月後にピークを迎え、若干の減少傾向が更に５か月
後に観察された。
コポリマー含有接種原中のりゾビウム属細菌数は貯蔵９
か月後においてコントロールと同様であったが、細菌数
は更に５か月間にわりた維持されていた。このことは、
ビート基質接種原へのコポリマーの添加がリゾビウム属
細菌数に有害な作用を及ぼさないことを証明している。
か月後においてコントロールと同様であったが、細菌数
は更に５か月間にわりた維持されていた。このことは、
ビート基質接種原へのコポリマーの添加がリゾビウム属
細菌数に有害な作用を及ぼさないことを証明している。
例に
れは種子表面上におけるリゾビウム属細菌の生存に対す
るコポリマーの有益な効果を証明する。
るコポリマーの有益な効果を証明する。
実験の詳細は以下のとおりである。
リゾビウム属細菌接種原（コポリマーなし）を例５で記
載したのと同様に製造した。ＰｖＰＶＡ−Ｓ−６３０含
有接種原はその添加によりオートクレーブ処理懸濁液と
して製造した。接種原含有のコントロール及びコポリマ
ーは、使用時に各１ｇ当たり６×１０９及び７Ｘ１０”
個のりゾビウム属細菌を含有していた。コントロール接
種原を３つの方法で大豆種子に接種するために用いた。
載したのと同様に製造した。ＰｖＰＶＡ−Ｓ−６３０含
有接種原はその添加によりオートクレーブ処理懸濁液と
して製造した。接種原含有のコントロール及びコポリマ
ーは、使用時に各１ｇ当たり６×１０９及び７Ｘ１０”
個のりゾビウム属細菌を含有していた。コントロール接
種原を３つの方法で大豆種子に接種するために用いた。
１、 ドライダスティング法（Ｄｒｙ ｄｕｓｔｉｎ
ｇ ） ：種子３００ｇを接種原１ｇと混合した。
ｇ ） ：種子３００ｇを接種原１ｇと混合した。
２、 水スラリー法：接種原１ｇを水２ｍｌでスラリー
化し、次いで種子３００ｇと混合した。
化し、次いで種子３００ｇと混合した。
３、 アラビアゴムスラリー法：接種原１「を４０％ア
ラビアゴム水溶液（シグマ（Ｓｉｇｍａ ） ）２ｍｌ
でスラリー化し、次いで種子３００ｇ−と混合した。
ラビアゴム水溶液（シグマ（Ｓｉｇｍａ ） ）２ｍｌ
でスラリー化し、次いで種子３００ｇ−と混合した。
すべての処理において、接種種子を篩による未付着接種
原の除去前に室温で３０分間保持した。
原の除去前に室温で３０分間保持した。
ＰＶＰ ＶＡ−Ｓ−６３０含を接種原を下記の方法で
使用した。
使用した。
１、 乾燥法−接種原１ｇを種子３００ｇと混合した。
２、 湿潤法一種子３００ｇを接種原１ｇとの混合前に
水０．３ｍｌで若干湿潤させた。
水０．３ｍｌで若干湿潤させた。
接種種子を前記のように乾燥し篩にかけた。
次いで種子ロットを２５℃又は３５℃で空気又は風乾土
壌中に保持し、種子１個当たりのりゾビウム属細菌数を
８日間にわたり調べた。結果は第６表に示されている。
壌中に保持し、種子１個当たりのりゾビウム属細菌数を
８日間にわたり調べた。結果は第６表に示されている。
第６表
２ ＬＯＯ０００
０−２０，０００
２１０００Ｇｏ ２０００ ０
０−７３．０００ ４ ５８００ ２００
１０００ ＧＰＶＰ−ＶＡ−３−
６３０（７）含を接種原乾 燥 法 ０−３４，０００ ｔ ｔｏｏｏｏ ｔ’ｙｏｏ ｔｅｏｏｏ １
４００２ ７５００ ８Ｂ０ ９５００ １１００１＋
１１３０ ０ ９０（ｌ ｌ（１湿 潤
法 ０−７９．０００ イング又は水スラリー接種法で使用された場合に、リゾ
ビウム属細菌数はすべてのｌ！ｉ度において急速に減少
したことが観察できる。アラビアゴム（慣用的ステッカ
−）はりゾビウム属細菌細胞に保護作用を与え、その結
果それらの生存期間を延長させているが、この保護作用
はコポリマーによる作用よりも劣っていた。
０−７３．０００ ４ ５８００ ２００
１０００ ＧＰＶＰ−ＶＡ−３−
６３０（７）含を接種原乾 燥 法 ０−３４，０００ ｔ ｔｏｏｏｏ ｔ’ｙｏｏ ｔｅｏｏｏ １
４００２ ７５００ ８Ｂ０ ９５００ １１００１＋
１１３０ ０ ９０（ｌ ｌ（１湿 潤
法 ０−７９．０００ イング又は水スラリー接種法で使用された場合に、リゾ
ビウム属細菌数はすべてのｌ！ｉ度において急速に減少
したことが観察できる。アラビアゴム（慣用的ステッカ
−）はりゾビウム属細菌細胞に保護作用を与え、その結
果それらの生存期間を延長させているが、この保護作用
はコポリマーによる作用よりも劣っていた。
種子表面上におけるリゾビウム属細菌生存力を高める点
に関してアラビアゴムよりもコポリマーの方が優れてい
ることは、慣用的ステッカ−に関し得られるデータがコ
ポリマーを用いた湿潤接種法と比較され得る場合、即ち
双方の処理が種子１個当たり同程度の初期リゾビウム属
細菌数を有する場合に、はっきりと明確になる。
に関してアラビアゴムよりもコポリマーの方が優れてい
ることは、慣用的ステッカ−に関し得られるデータがコ
ポリマーを用いた湿潤接種法と比較され得る場合、即ち
双方の処理が種子１個当たり同程度の初期リゾビウム属
細菌数を有する場合に、はっきりと明確になる。
匹−ユ
種子のスラリー接種は、コントロールとしての慣用的接
種原組成物、ステッカ−としてアラビアゴムを含有した
慣用的組成物、及びステッカ−不含、の本発明の組成物
を用いて行なわれた。結果は下記第７表に示されており
、コポリマーが種子のスラリー接種期間中接種原付着性
を高め、その結果更にステッカ−を用いる必要性がない
−ことを示している。
種原組成物、ステッカ−としてアラビアゴムを含有した
慣用的組成物、及びステッカ−不含、の本発明の組成物
を用いて行なわれた。結果は下記第７表に示されており
、コポリマーが種子のスラリー接種期間中接種原付着性
を高め、その結果更にステッカ−を用いる必要性がない
−ことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、キャリア媒体、植物において有益な効果を発揮する
微生物の少なくとも１種、並びに（１）ビニルピロリド
ン及び（２）酢酸ビニル又はスチレン又は置換スチレン
のコポリマーを含有する植物用接種原組成物。 ２、植物がマメ科作物であり、微生物がリゾビウム属細
菌である、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、キャリア媒体がビートである、特許請求の範囲第１
項又は第２項記載の組成物。 ４、コポリマーが各々の重量比５０：５０〜７０：３０
のビニルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリマーである
、特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか一項に記載
の組成物。 ５、種子又は得られた植物において有益な効果を発揮す
る微生物の少なくとも１種、並びに（１）ビニルピロリ
ドン及び（２）酢酸ビニル又はスチレン又は置換スチレ
ンのコポリマーからなる皮膜を有する種子。 ６、種子が下記の接種原組成物と一緒に播種されること
を特徴とする種子播種方法： キャリア媒体、植物において有益な効果を発揮する微生
物の少なくとも１種、並びに（１）ビニルピロリドン及
び（２）酢酸ビニル又はスチレン又は置換スチレンのコ
ポリマーを含有する植物用接種原組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8617496 | 1986-07-17 | ||
| GB868617496A GB8617496D0 (en) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | Inoculant composition for crops |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6324883A true JPS6324883A (ja) | 1988-02-02 |
| JPH0685714B2 JPH0685714B2 (ja) | 1994-11-02 |
Family
ID=10601234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62178826A Expired - Fee Related JPH0685714B2 (ja) | 1986-07-17 | 1987-07-17 | 植物用接種原組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4849005A (ja) |
| EP (1) | EP0253673B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0685714B2 (ja) |
| AT (1) | ATE67753T1 (ja) |
| CA (1) | CA1285154C (ja) |
| DE (1) | DE3773283D1 (ja) |
| ES (1) | ES2025663T3 (ja) |
| GB (1) | GB8617496D0 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03198703A (ja) * | 1989-01-06 | 1991-08-29 | Agricult Genetics Co Ltd | 種子コーティング |
| US6117141A (en) * | 1998-01-05 | 2000-09-12 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Endoscopic drainage tube holder |
| US6395003B1 (en) | 1998-09-08 | 2002-05-28 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Drainage tube indwelling device for endoscope |
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| US5507133A (en) * | 1994-02-07 | 1996-04-16 | University Of Hawaii | Inoculant method and apparatus |
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1986
- 1986-07-17 GB GB868617496A patent/GB8617496D0/en active Pending
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1987
- 1987-07-17 US US07/074,543 patent/US4849005A/en not_active Ceased
- 1987-07-17 AT AT87306343T patent/ATE67753T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-17 CA CA000542436A patent/CA1285154C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 EP EP87306343A patent/EP0253673B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 JP JP62178826A patent/JPH0685714B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-17 DE DE8787306343T patent/DE3773283D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-17 ES ES198787306343T patent/ES2025663T3/es not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1285154C (en) | 1991-06-25 |
| EP0253673B1 (en) | 1991-09-25 |
| JPH0685714B2 (ja) | 1994-11-02 |
| EP0253673A3 (en) | 1988-09-14 |
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| DE3773283D1 (de) | 1991-10-31 |
| GB8617496D0 (en) | 1986-08-28 |
| EP0253673A2 (en) | 1988-01-20 |
| ATE67753T1 (de) | 1991-10-15 |
| US4849005A (en) | 1989-07-18 |
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