JPS63243176A - 粉体塗料組成物 - Google Patents
粉体塗料組成物Info
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- JPS63243176A JPS63243176A JP7602987A JP7602987A JPS63243176A JP S63243176 A JPS63243176 A JP S63243176A JP 7602987 A JP7602987 A JP 7602987A JP 7602987 A JP7602987 A JP 7602987A JP S63243176 A JPS63243176 A JP S63243176A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は平滑性・鮮映性等の外観性、耐候性、加工性及
び耐食性等に優れた塗膜が得られる粉体塗料組成物に関
する。
び耐食性等に優れた塗膜が得られる粉体塗料組成物に関
する。
従来より、カルボキシル基含有のポリエステル樹脂の硬
化剤としては、エポキシ樹脂、トリグリシジルイソシア
ヌレート(以下T、G、1.C。
化剤としては、エポキシ樹脂、トリグリシジルイソシア
ヌレート(以下T、G、1.C。
という)などが用いられている。
しかし、2官能のエポキシ樹脂を硬化剤として用いた場
□合には、塗膜の加工性、耐食性等は良好であるが耐候
性が劣る。
□合には、塗膜の加工性、耐食性等は良好であるが耐候
性が劣る。
そこで、一部エポキシ樹脂硬化塗料の耐候性の改良法と
して、エポキシ樹脂骨格を水素添加などで脂環式化合物
に改良して耐候性を高めたり、エポキシ樹脂の添加量を
低減させるため1分子量の小さい液状エポキシ樹脂の利
用などが行なわれている。
して、エポキシ樹脂骨格を水素添加などで脂環式化合物
に改良して耐候性を高めたり、エポキシ樹脂の添加量を
低減させるため1分子量の小さい液状エポキシ樹脂の利
用などが行なわれている。
しかし耐候性改良型エポキシ樹脂は高価であり、また液
状エポキシ樹脂の利用は粉体塗料のガラス転移点(以下
Tgという)を低下させるためブロッキングを起こし易
く保存安定性に問題があり、また耐候性の改善効果が限
られ十分な効果を得るには至っていなかった。
状エポキシ樹脂の利用は粉体塗料のガラス転移点(以下
Tgという)を低下させるためブロッキングを起こし易
く保存安定性に問題があり、また耐候性の改善効果が限
られ十分な効果を得るには至っていなかった。
さらに、T、G、1.C,は硬化剤として欧米を中心に
広く一般に使用されているが、3官能でありゲル化スピ
ードが速く、加工性が悪く、また皮膚毒性があり物性に
難がある。
広く一般に使用されているが、3官能でありゲル化スピ
ードが速く、加工性が悪く、また皮膚毒性があり物性に
難がある。
そこで、本発明は従来の粉体塗料組成物の持つ欠点を克
服し、外観性、耐候性、加工性並びに耐食性等に優れた
塗膜性能を有する新規な粉体塗料組成物を提供すること
を目的とする。
服し、外観性、耐候性、加工性並びに耐食性等に優れた
塗膜性能を有する新規な粉体塗料組成物を提供すること
を目的とする。
本発明者らは上記現状に鑑み種々の研究を重ねた結果、
カルボキシル基含有ポリエステル樹脂の硬化剤として、
2官能であるジグリシジルテレフタレートを用いること
により、従来にない外観及び耐候性、加工性、耐食性等
に優れた塗膜が得られることを見い出し、本発明を完成
したものである。
カルボキシル基含有ポリエステル樹脂の硬化剤として、
2官能であるジグリシジルテレフタレートを用いること
により、従来にない外観及び耐候性、加工性、耐食性等
に優れた塗膜が得られることを見い出し、本発明を完成
したものである。
すなわち、本発明は数平均分子量が1000〜3000
0、好ましくは1500〜8oOo、酸価が5〜200
(K OHm g / g ) 、好ましくは20〜
100 、(KOHm g/ g)で常温で固体である
ポリエステル樹脂とジグリシジルテレフタレートとを主
成分とするポリエステル樹脂系粉体塗料組成物である。
0、好ましくは1500〜8oOo、酸価が5〜200
(K OHm g / g ) 、好ましくは20〜
100 、(KOHm g/ g)で常温で固体である
ポリエステル樹脂とジグリシジルテレフタレートとを主
成分とするポリエステル樹脂系粉体塗料組成物である。
ポリエステル樹脂の数平均分子量が1000未満である
とTgが低くなりすぎて常温では固体になりにくく、ま
た30000を超えると溶融粘度が大きくなって塗膜の
外観が劣る。
とTgが低くなりすぎて常温では固体になりにくく、ま
た30000を超えると溶融粘度が大きくなって塗膜の
外観が劣る。
また使用されるポリエステル樹脂の酸価が5未満、また
は200を超える場合は、それぞれの塗膜の外観、およ
び加工性が著しく低下する。
は200を超える場合は、それぞれの塗膜の外観、およ
び加工性が著しく低下する。
本発明におけるポリエステル樹脂としては、テレフタル
酸を主体とするポリエステル形成を可能とするカルボン
酸とエチレングリコールを主体とする多価アルコールと
の縮合物であって、使用するカルボン酸成分としては、
例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、コハク
酸、グルタル酸。
酸を主体とするポリエステル形成を可能とするカルボン
酸とエチレングリコールを主体とする多価アルコールと
の縮合物であって、使用するカルボン酸成分としては、
例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、コハク
酸、グルタル酸。
アジピン酸、セパチン酸、β−オキシプロピオン酸、シ
ュウ酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、トリメ
リット酸、ピロメリット酸等があげられ、多価アルコー
ル成分としては、例えばエチレングリコール、プロパン
ジオール、ブタンジオール、ベンタンジオール、1,6
−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、2,2
′−ジエチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオー
ル、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリットなど
があげられ、これらを組合わせて直接エステル化反応す
ることによって容易に合成できる。
ュウ酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、トリメ
リット酸、ピロメリット酸等があげられ、多価アルコー
ル成分としては、例えばエチレングリコール、プロパン
ジオール、ブタンジオール、ベンタンジオール、1,6
−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、2,2
′−ジエチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオー
ル、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリットなど
があげられ、これらを組合わせて直接エステル化反応す
ることによって容易に合成できる。
本発明の粉体塗料組成物は、かかるポリエステル樹脂9
9〜65重量部(以後部で示す)にジグリシジルテレフ
タレート1〜35部の割合で配合した混合物に、必要に
応じて二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、黄鉛
などの無機顔料;シアニングリーン、シアニンブルーな
どの有機顔料;硫酸バリウム、マイカ、タルクなどの体
質顔料;アルミニウム粉、銅粉、ニッケル粉などの金属
粉;染料;顔料分散剤1表面調整剤、紫外線吸収剤、触
媒などの添加剤;耐食性を向上させるためのエポキシ樹
脂等を加え、溶融混練後、粉砕し、r過することによっ
て得られる。
9〜65重量部(以後部で示す)にジグリシジルテレフ
タレート1〜35部の割合で配合した混合物に、必要に
応じて二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄、黄鉛
などの無機顔料;シアニングリーン、シアニンブルーな
どの有機顔料;硫酸バリウム、マイカ、タルクなどの体
質顔料;アルミニウム粉、銅粉、ニッケル粉などの金属
粉;染料;顔料分散剤1表面調整剤、紫外線吸収剤、触
媒などの添加剤;耐食性を向上させるためのエポキシ樹
脂等を加え、溶融混練後、粉砕し、r過することによっ
て得られる。
本発明の粉体塗料組成物は、2官能のジグリシジルテレ
フタレートを用いることにより、従来の3官能のT、G
、1.Cに比して耐食性に優れ加工性が著しく向上し、
かつ耐候性も従来の2官能のエポキシ樹脂系硬化塗料に
比して良好であり、平滑性、鮮映性等の外観及び耐候性
、加工性、耐食性等に優れた塗膜が得られ、工業的に有
用なものである。
フタレートを用いることにより、従来の3官能のT、G
、1.Cに比して耐食性に優れ加工性が著しく向上し、
かつ耐候性も従来の2官能のエポキシ樹脂系硬化塗料に
比して良好であり、平滑性、鮮映性等の外観及び耐候性
、加工性、耐食性等に優れた塗膜が得られ、工業的に有
用なものである。
次に本発明の実施態様を実施例、比較例に従って説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下1例中の部は重量部を意味する。
実施例1
第1表の配合組成に示すように、顔料として、二酸化チ
タン43.3部、ポリエステル樹脂として、商品名二ニ
スチルレジン XE−5008(日本エステル(株)製
)93.4部、硬化剤としてジグリシジルテレフタレー
ト6.6部、添加剤として、触媒に商品名:キュアゾー
ルC□、Z(四国化成(株)製)及び表面調整剤として
商品名:モダフロ−(モンサンド社製)をドライブレン
ダ−(商品名:ヘンシェルミキサー 三井化工機株式会
社!!りで約1分間均一に混合したのち、80〜100
℃の温度条件で押出混練4!l(商品名:ブスコニーダ
ーPR−46ブス社製)を使用して溶融混練し、冷却後
ハンマ一式衝撃粉砕機で微粉砕した。
タン43.3部、ポリエステル樹脂として、商品名二ニ
スチルレジン XE−5008(日本エステル(株)製
)93.4部、硬化剤としてジグリシジルテレフタレー
ト6.6部、添加剤として、触媒に商品名:キュアゾー
ルC□、Z(四国化成(株)製)及び表面調整剤として
商品名:モダフロ−(モンサンド社製)をドライブレン
ダ−(商品名:ヘンシェルミキサー 三井化工機株式会
社!!りで約1分間均一に混合したのち、80〜100
℃の温度条件で押出混練4!l(商品名:ブスコニーダ
ーPR−46ブス社製)を使用して溶融混練し、冷却後
ハンマ一式衝撃粉砕機で微粉砕した。
次に180メツシユの金網でyF’過し、それぞれの粉
体塗料を得た。
体塗料を得た。
得られた粉体塗料を0 、5 m m厚のリン酸亜鉛処
理を施した鉄板上に静電塗装を行ない、190℃で20
分間焼付けた後、下記に示す方法で、塗膜外観、耐衝撃
性、加工性、耐食性及び耐候性の試験を行いその結果を
第2表に示す。
理を施した鉄板上に静電塗装を行ない、190℃で20
分間焼付けた後、下記に示す方法で、塗膜外観、耐衝撃
性、加工性、耐食性及び耐候性の試験を行いその結果を
第2表に示す。
塗膜外観試験 :蛍光灯を塗膜に写して見、蛍光灯に歪
みがないかどうかを目視 判定する。
みがないかどうかを目視 判定する。
耐衝撃性試験 :JISK 5400 6.13゜3
B法の衝撃試験による。
B法の衝撃試験による。
エリクセン試験:JISB−7777エリクセン試験法
による。
による。
屈曲試験 :ゼロテイー(OT)に折り曲げ塗膜に
ワレ、亀裂が無いか調べ る。
ワレ、亀裂が無いか調べ る。
耐食性試験 :JISK 5400 7.8塩水噴
霧試験による。
霧試験による。
耐候性試験 :JISK 5400 6.17促進
耐候試験による6 実施例2〜5.比較例1〜3 第1表に示すそれぞれの配合割合で、顔料、ポリエステ
ル樹脂、硬化剤及び、添加剤を実施例1に準じて混じ実
施例2〜5、比較例1〜3の粉体塗料組成物を得た。
耐候試験による6 実施例2〜5.比較例1〜3 第1表に示すそれぞれの配合割合で、顔料、ポリエステ
ル樹脂、硬化剤及び、添加剤を実施例1に準じて混じ実
施例2〜5、比較例1〜3の粉体塗料組成物を得た。
これらについて、実施例1に準じて試験を行いその結果
を第2表に示す。
を第2表に示す。
第2表から明らかなように、ジグシジルテレフタレート
を硬化剤として用いた本発明の実施例1〜5は塗膜外観
、耐衝撃性、加工性、耐食性及び耐候性のすべてに優れ
ていることがわかる。
を硬化剤として用いた本発明の実施例1〜5は塗膜外観
、耐衝撃性、加工性、耐食性及び耐候性のすべてに優れ
ていることがわかる。
これに対し、エポキシ樹脂を用いた比較例1は耐候性に
劣る。
劣る。
また液状エポキシ樹脂を用いた比較例2・は塗膜外観、
加工性、耐候性に劣り、さらにT、G、I。
加工性、耐候性に劣り、さらにT、G、I。
C8を硬化剤に用いた比較例3は、加工性、耐食性に劣
る。
る。
Claims (1)
- 数平均分子量が1000〜30000、酸価が5〜20
0(KOHmg/g)で常温で固体のポリエステル樹脂
とジグリシジルテレフタレートとを主成分とする粉体塗
料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7602987A JPS63243176A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 粉体塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7602987A JPS63243176A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 粉体塗料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63243176A true JPS63243176A (ja) | 1988-10-11 |
Family
ID=13593394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7602987A Pending JPS63243176A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 粉体塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63243176A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020097083A (ko) * | 2002-10-26 | 2002-12-31 | 주식회사동진정밀화학공업 | 녹색 안료의 제조 방법 |
EP2545125A4 (en) * | 2010-03-10 | 2013-09-18 | Akzo Nobel Powder Coatings Ningbo Co Ltd | POWDER COATING WITH ANODIZED APPEARANCE |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP7602987A patent/JPS63243176A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020097083A (ko) * | 2002-10-26 | 2002-12-31 | 주식회사동진정밀화학공업 | 녹색 안료의 제조 방법 |
EP2545125A4 (en) * | 2010-03-10 | 2013-09-18 | Akzo Nobel Powder Coatings Ningbo Co Ltd | POWDER COATING WITH ANODIZED APPEARANCE |
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