JPS63243175A - 非引火性エアゾ−ル塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は非引火性エアゾール塗料組成物に関する。

〔従来の技術〕

エアゾール塗料に非引火性を与える方法として、水溶性
樹脂を用いることはすでに公知であり、このような製品
が一部に市販されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら上記の製品は水を含有しているために乾燥
が遅く、耐水性、耐アルカリ性が不十分である。また容
器中においては塗料液の変質や容器の腐食が起こり易い
などの欠点がある。

本発明の目的は、上記の欠点を全て解消し、かつ本来引
火性である有機溶剤にて希釈できる非引火性エアゾール
塗料組成物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、ビニル樹脂、アクリル樹脂および繊維素誘導
体から選ばれた１種または２種以上、またはこれと顔料
の混合物（以下、成分Ａという）１００重量部、トリク
ロロモノフルオロメタン５０〜１２０重量部および引火
性有機溶剤２５０〜４００重量部からなる非引火性エア
ゾール塗料組成物である。

本発明に用いられるビニル樹脂としては、たとえばビ＝
　ライ）　ＶＹＨｌＦ（、ＶＹＨＤ　、　ＶＹＬＦ　、
　ＶＡＧＨｌｖＡＧＤＳｖＭＣＨｌｖＭＣＣ（ユニオン
カーバイド社製商品名）などのはか一般に塗料に使用さ
れる市販のビニル樹脂を使用することができる。

−本発明に用いられるアクリル樹脂としては、たとえハ
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル
酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ
）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸２−エ
チルヘキシル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メ
タ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピルなどの（メタ）
アクリル酸エステル、スチレ／およびその誘導体、（メ
タ）アクリル酸、アクリルニトリルなどの２種以上を反
応させて得た共重合体である。

本発明に用いられる繊維素誘導体としては、たトエハニ
トｐセルロース、エチルセルロース、セルｐ−スアセテ
ートズチレート、アセチルズチルセルｐ−スなどが使用
できる。

成分Ａに用いられる前記のビニル樹脂、アクリル樹脂お
よび繊維素誘導体はいずれも、適当な有機溶剤により希
釈して適当な粘度の溶液として使用する。

本発明に用いられるトリクｐｐモノフルオｐメタンは、
エアゾール塗料に非引火性を付与するものであって、成
分Ａ１００重量部に対して５０〜１２０重量部を使用す
る。５０重量部未満では非引火性効果が不十分であり、
１２０重量部を越えると蒸発が激しくて正常な塗装作業
が困雌になる。

本発明に用いられる引火性の有機溶剤としては、たとえ
ばメタノール、エタノール、イソプルパノール、ｎ−ブ
タノール、イソブタメールなどのアルコール、メチルエ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケ
トン、シクロヘキサノンなどのケトン、酢酸臣チル、酢
酸イソブチル、酢酸ｎ　−７’チル、酢酸ｎ−アミルな
どのエステル、酢酸エチレングリコールモノエチルエー
テル、酢酸エチレングリコールモツプチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテル、ト
ルエン、キシレン、その他の市販の炭化水素などの炭化
水素の中から１種または２種以上の混合物として用いる
。

有機溶剤の使用量は、前記の成分Ａ１００重量部に対し
て２５０〜４００重量部である。２５０重量部未満では
塗装作業において塗面が平滑になりにくく、４００重量
部を越えると塗装作業においてタレを生じやすく、また
引火しやすくなる。

本発明の塗料の成分としては、前記の必須成分以外に必
要に応じて、たとえばフタル酸ジオクチル、燐酸トリク
レジルなどの可塑剤のほか、顔料分散剤、レベリング剤
などの一般の塗料に使用される添加剤が使用できる。

〔発明の効果〕

本発明の非引火性エアゾール塗料組成物は、引火性の有
機溶剤をベースとしているが引火性がない。その上、前
記の水溶性塗料の持つ欠点を解消した。すなわち、乾燥
性、耐水性、耐アルカリ性などのほか塗料の安定性がよ
く、容器の腐食やノズルのりまりが起こらない。さらに
塗装作業性も良好であり、つやのある平滑な塗膜が得ら
れる。

〔実施例〕

本発明を、製造例、実施例および比較例について具体的
に説明する。例中の部は重量基準である。

製造例１ 攪拌機、温度計、滴下槽を備えたフラスコに酢酸ｎ−ブ
チル３０３．５部を入れて１１５°Ｃに加熱した。つぎ
にアクリル酸２−エチルヘキシル７７部、メタクリル酸
メチル２１５部、スチンン７２部、メタクリル酸２−ヒ
トルキシエチル１９部、キシレン３１０部およびベンゾ
イルペルオキシド３．５部の混合液を滴下槽からフラス
コ中へ同温度で２時間で滴下し、さらに同温度で４時間
攪拌を続けて樹脂溶液ＡＣを得た。樹脂溶液Ｍは無色透
明で固型分４０重量係、あわ粘度（２５°Ｃ）Ｕであっ
た。

製造例２ 攪拌機および温度計を備えたフラスコにキシレン２５部
およびメチルイソブチルケトン５５部を入れて攪拌しな
がらビニライトＶＹＨＨ（ユニオンカーバイド社製商品
名）２０部を少しずつ入れて均一に溶解し、固型分２０
重量係の樹脂溶液Ｖを得た。

製造例３および４ ステンレス製の容器にキシ２フ１００部および％秒ニト
ロセルｐ−ス（製造例３　）　４０部ｔｆ、ニーに−Ｌ
セルロースアセテートブチレート（製造例４）４０部を
入れて十分に湿潤させた後、さらにメチルイソブチルケ
トン３０ｓおよび酢酸ブチル３０部を加えてディスパー
にて攪拌して溶解し、〜１ずれも固型分２０重量係のＮ
Ｃ溶液およびＣＡＢ溶液を得た。

実施例１〜３および比較例１，２ （塗料原液およびエアゾール試料塗料の調製）第１表の
塗料配合に準じて、成分Ａおよび有機溶剤を混合したの
ちアトライターにて分散して粒度な１０部ｍとした。つ
ぎにその他の成分を加えて混合して各塗料原液を得た。

鵬り さらに塗料原液１５０曽をジメチルエーテル１彊も ５０禰と共にエアゾール容器に封入してエアゾール試料
塗料とした。

（試験片の作成） 各エアゾール試料塗料を７０Ｘ１５０Ｘ３簡のスレート
板の片面に乾燥塗膜厚が２０部ｍになるように吹き付け
た後、２４時間室内で乾燥させたものを各試験片とした
。

第１表 各エアゾール試料塗料および試験片について、塗装時の
ミストの非引火性、耐水性、耐酸性および耐アルカリ性
を試験し、また塗面の状態、ノズルのつまりおよび容器
の錆の有無を観察した。

試験方法は次のとおりである。

非引火性：クリーブランド開放式試験器により測定した
。４０°Ｃで引火しないときを○（合格）とした。

耐水性：試験片を２０°Ｃの脱イオン水に１２０時間浸
漬した後、塗膜の異状の有無を観察した。

耐酸性：試験片を２０゛Ｃ１１０ｗ／ｖ％の塩酸水溶液
に７２時間浸漬した後、塗膜の異状の有無を観察した。

耐アルカリ性：試験片を２０°Ｃ，５ｗ／ｖ％の苛性ソ
ーダ水溶液に７２時間浸漬した後、塗膜の異状の有無を
観察した。

上記の試験および観察の結果を第２表に示した。

第２表 第２表の結果から明らかなように、本発明の非引火性エ
アゾール塗料組成物に係る実施例１〜３は、全ての試験
および観察において異状ν認めずに良好な結果を示した
。しかし比較例１は非引火性試験において引火し、比較
例２は塗面にたれおよび発泡が認められ、いずれも不満
足な結果であった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ビニル樹脂、アクリル樹脂および繊維素誘導体から選ば
   れた１種または２種以上、またはこれと顔料との混合物
   １００重量部、トリクロロモノフルオロメタン５０〜１
   ２０重量部ならびに引火性有機溶剤２５０〜４００重量
   部からなる非引火性エアゾール塗料組成物。