JPS63230076A

JPS63230076A - 被検査体の標本作成装置

Info

Publication number: JPS63230076A
Application number: JP6397787A
Authority: JP
Inventors: Yuzo Nakano; 雄三中野
Original assignee: K&N Engineering Inc
Current assignee: K&N Engineering Inc
Priority date: 1987-03-20
Filing date: 1987-03-20
Publication date: 1988-09-26

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野Ｊ本発明は、癌細胞等の細胞類、ウィルス等の菌類や、そ
の他各種組織からなる被検査体の薬剤に対する感受性試
験を行ったりするために、所定の薬剤と接触した被検査
体を観察し易い状態に標本化する被検査体の標本作成装
置に関するものである。

［従来の技術１各種の細胞、菌、その他各種組織類に対する薬理効果を
確認するために、感受性試験が行われるか、例えば、大
癌細胞に対する制癌剤の感受性を試験するためのものと
して制癌剤感受性試験かある。この制癌剤感受性試験と
しては、種々の方式を用いたものかあるか、このうち、
癌組織を細切りにし、所定の時間制癌剤と接触培養した
後、組織片をスライドガラス等に分散させて、細胞標本
を作成して、変化を示した細胞の割合を計数する方式が
あり、この方式は細胞標本の作成が容易で、適用範囲か
広く、各種の細胞に対する感受性試験を行うことができ
、しかも細菌汚染等の影響か少なくて試験精度が極めて
良好であるだけでなく、変化した細胞の数を計数するこ
とかできるので薬理効果の確認が容易であり、さらに標
本の保存性にも優れている等の利点があるために、かか
る方式による制癌剤感受性試験は臨床上だけでなく、研
究、薬剤の開発等の分野において好適に用いられている
。

この制癌剤感受性試験は、具体的には、下記に示したよ
うに行われる。即ち、外科的に切除した腫瘍をカミソリ
等で細切し、媒質（ｍｅｄｉｕ＋＊）中で複数口振るい
分けした上で、壊死組織や脂肪等を除去し、これを無菌
状態で制癌剤と接触させて所定時間培養する。このよう
にして得た癌細胞培養液をフィルタにより濾過して癌細
胞のみを分離し、この癌細胞をメタノールでフィルタ上
に固定して、染色する等の処理を行ったうえで、細胞標
本該を作成する。然る後、この細胞標本を養微鏡で観察する
ことによって腫瘍細胞核の正常形態と被破壊、核濃縮、
核萎縮等の退行性変化を示す細胞の割合を判定すること
により、薬剤感受性の判定を行うことができるようにな
る。

而して、このような細胞標本は、まずフィルタ上に癌細
胞培養液を分注して、癌細胞だけを培養液や制癌剤等か
ら分離してフィルタ上に捕捉させ、然る後に各種の処理
液により所定の処理を行うことにより作成されるもので
、このためには繰返し濾過を行う必要かある。この濾過
を行うために、従来は作業者の手作業によって、癌細胞
培養液をフィルタ上に滴下して吸取紙、フェルト等の毛
細管作用を有する吸液部材をフィルタの下に設置してこ
の培養液を制癌剤等と共に濾過し、さらに順次添加され
る処理液も前述と同様にして吸液部材によって濾過する
ようにしていた。

［発明が解決しようとする問題点］ところで、前述したように、作業者の手作業で被検査体
培養液や各種の処理液の供給及びその濾過を行うことは
、この作業が著しく面倒で、しかも標本作成までに長時
間を要する等標本作成作業の作業効率か極めて劣悪であ
るたけでなく、被検査体培養液や処理液の供給量の制御
及び濾過精度の管理等を厳格に行うことかできず、また
被検査体を所定時間処理液に浸漬した状態に保持する必
要かある場合においては、該被検査体と処理液との接触
時間の管理も厳格には行うことかできず、このために被
検査体の標本の品質にばらつきか生じる不都合もある。

本発明は叙上の点に鑑みてなされたもので、その目的と
するとことは、細胞、菌、その他各種の組織からなる被
検査体の標本作成作業を自動化することにより、迅速で
、しかも効率よく一定の品質を有する被検査体の標本を
形成することができるようにした被検査体の標本作成装
置を提供することにある。

［問題点を解決するための手段１前述した目的を達成するために、本発明は、細胞、菌、
その他各種組織からなる被検査体を分離して捕捉するフ
ィルタを受部と吸引部との間に着脱可能に装着してなる
フィルタアセンブリと、該フィルタアセンブリにおける
受部に前記被検査体の培養液を分注し、前記吸引部に吸
引手段を接続し、該吸引手段による吸引力によって該培
養液及びそれに含まれる薬液等を被検査体から分離して
除去する被検有体培養液分注濾過ステーションと、前記
フィルタアセンブリにおける吸引部に着脱可能に接続さ
れる吸引手段と、前記受部に処理液を供給する処理液供
給手段とをそれぞれ設け、該処理液供給手段により１ま
たは複数種類の処理液を供給して、前記吸引手段によっ
てこの処理液を濾過する処理液供給濾過ステーションと
、前記フィルタアセンブリを排出する排出ステーション
と、前記フィルタアセンブリを被検有体培養液分注濾過
ステーションから処理液供給濾過ステーションを介して
排出ステーションに搬送する搬送手段とから構成したこ
とをその特徴とするものである。

［作用１フィルタアセンブリを被検有体培養液分注濾過ステーシ
ョンに設置し、シリンジ等からなる分注手段によってフ
ィルタアセンブリにおける受部に分注することによって
、該被検査体培養液をフィルタ上に供給する。ここで、
被検査体培養液の分注を行う前に、パンピングを行うよ
うにすると、被検査体が培養液内において均一に分散す
ることになるので、標本を作成した後における観察を行
うのに至便となる。

前述のようにしてフィルタアセンブリに被検査体培養液
が供給されると、そのままの位置または搬送手段によっ
て所定の位置にまで移動せしめられて、吸引手段を該フ
ィルタアセンブリにおける吸引部に接続して、該吸引手
段を作動させることによって、被検査体培養液に対して
吸引力を発揮させ、培養液及び薬剤等の濾過を促進させ
て被検査体から分離させ、該被検査体なフィルタ上に捕
捉させる。そして、このフィルタアセンブリを処理液供
給濾過ステーションに搬送し該処理液供給濾過ステーシ
ョンに装着した吸引手段を該フィルタアセンブリにおけ
る吸引部に接続して、この処理液供給手段によってフィ
ルタアセンブリにおける受部に処理液を供給して該処理
液を被検査体に接触させる。この処理液と被検査体との
接触を行わせながら、または接触を所定時間保った後に
吸引部に吸引手段を接続して処理液を濾過する。ここで
、処理液の供給及び濾過は、当該被検査体に対して行わ
れる処理の種類等に応じてｌ乃至複数回繰返して行うこ
とができるようにする。例えば、メタノール等を使用し
て被検査体を固定し、次でこの被検査体に染色液を供給
して着色し、然る後に洗浄するようにする場合において
は、処理液供給濾過ステーションに被検有体固定部、被
検査体着色部及び洗浄部を順次連設し、これら各部にフ
ィルタアセンブリを搬送手段によって送るようにすれば
よい。そして、いずれかの処理液に対して所定の時間接
触した状態を保持する必要がある場合には、当該処理部
の下流側にアイドル部を設けるようにする。

前述のようにしてフィルタに捕捉された被検査体に対し
て所定の処理を行った後に、フィルタアセンツリを排出
ステーションに送り出し、当該排出ステーションからそ
れを外部に取り出して、フィルタを脱着することによっ
て、被検査体の標本を作成することができるようになる
。ここで、この搬出スレージョンに転写作業部を設ける
ようにすれば、フィルタ上の被検査体をスライドガラス
等に転写することもできる。

［実施例１以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明する
。

而して、本実施例においては、被検査体として人癌細胞
の標本゛を作成するための装置として構成したものを示
す。

まず、第１図及び第２図に細胞標本作成装置の全体構成
を示す。図中において、Ａは細胞培養液分注濾過ステー
ション、Ｂは処理液供給濾過ステーション、Ｃは排出ス
テーションをそれぞれ示し、この細胞培養液分注濾過ス
テーションＡから処理液供給濾過ステーションＢを経て
排出ステーションＣにまでフィルタアセンブリｌを搬送
する間に、該フィルタアセンブリｌに癌細胞を捕捉させ
て、このようにして捕捉した癌細胞に対して所定の処理
を行うことができるようになっている。

ここで、フィルタアセンブリ１は、第３図乃至第６図に
示したように、上下のブロック２，３からなり、上部ブ
ロック２には連結部２ａ、　２ａが連設されており、該
各連結部２ａには下部ブロック３に取り付けた回動軸４
，４を挿通させることにより連結されて、第５図に実線
で示した如く、上部ブロック２を下部ブロック３に連結
した状態と、同図に一点鎖線で示したように、下部ブロ
ック３から分離した状態との間に回動変位させることが
でき乞ようになっている。そして、上部ブロック２を下
部ブロック３と連結した状態に固定するために、下部ブ
ロック３の両端部には係合爪５か形成されて、軸６を中
心として揺動可能に装着されており、また上部ブロック
２には係合爪５と係合する係止板７が装着され、前記係
合爪５には該係止板７に係合する方向にはね８を作用さ
せている。そして、上部ブロック２には複数（図面にお
いては５個）の受部９が形成されている。これら各受部
９の下端部には開口部９ａが開設されており、該開口部
９ａの周囲にはゴム等からなるシール部材１０か装着さ
れている。

一方、下部ブロック３には前記各受部９に対応する位置
にそれと同一軸線上に貫通孔１１か穿設されており、該
各員通孔１１には、第７図に示したように、可撓性を有
する合成樹脂等から形成され、上端にフランジ部１２ａ
を有し、下端部か偏平な可撓性容体１２か装着されてい
る。該可撓性容体１２はそのフランジ部１２ａか下部ブ
ロック３における貫通孔１１の上端周縁部に当接した状
態となし、先端部か下方に向くように装着されて、内部
に処理液等を収容することができるようになっている。

そして、可撓性容体１２の下端部にはスリット１３が形
成され、該スリット１３は可撓性容体１２の内部を開閉
するもので、常時には該スリット１３は閉鎖状態に保持
されおり、可撓性容体１２の外側が負圧となったときに
は、スリット１３が拡開して該可撓性容体１２内に収容
されている液体が該スリット１３を介して流出するよう
になった開閉弁を構成している。また、貫通孔１１の下
端部にはゴム等の弾性部材からなるブツシュ１４が装着
されて、該ブツシュ１４に後述する吸引手段か挿脱可俺
に連結されるようになっている。

前述した上部ブロック２と下部ブロック３との間には、
フィルタ１６か着脱可能に装着されるようになっている
。該フィルタ１６は培養液及びそれに含まれる制癌剤や
、メタノール、染色剤、洗浄液等の処理液は通過させる
か、細胞を確実に捕捉することができるポアサイズを有
するフィルム膜状のもので、数ＩＬｍ程度の微細で均一
な直孔を有し、耐薬品性に優れた。ポリカーボネート製
の精密濾過膜等が好適に用いられる。そして、このフィ
ルタ１６は、第８図に示したように、上部ブロック２に
おける各受部９及び下部ブロック３の各貫通孔１１に対
応する位置に透孔１７ａを形成したプラスチック板１７
に接着手段等で固定されいる。

さらに、前述のフィルタ１６に捕捉された細胞の標本を
作成するために、フィルタアセンブリ１にはスライドガ
ラス１８が搭載されるようになっている。第９図から明
らかなように、このスライドガラス１８には、フィルタ
１６の各部に捕捉された細胞の設置領域か表示されると
共に、当該表示部には識別記号が付されている。また、
細胞設置領域の両側には、両面接着テープ１９が貼着さ
れており、これによってプラスチック板１７をそのフィ
ルタ１６かスライドガラス１８における両面接着テープ
１９に当接するようにして圧着することにより、フィル
タ１６を該スライドガラス１８に転写させることができ
るようになっている。なお、このためには、プラスチッ
ク板１７とフィルタ１６との間の接着力は両面接着テー
プ１９に対するフィルタ１６の接着力より弱い状態にし
ておく必要があることはいうまでもない。

さらに、濾過作業中においてフィルタ１６が吸引力によ
り凹状に変形するのを防止するために、下部ブロック３
には、それに装着した可撓性容体１２のフランジ部１２
ａの内部に焼結金属等からなる比較菌目の粗い多孔質部
材からなるフィルタ保形部材２０が嵌着されている。該
フィルタ保形部材２゜は、その上端部の外径がプラスチ
ック板１７における透孔１７ａの内径より僅かに小さく
なるように形成されており、これによってフィルタ保形
部材２゜は該プラスチック板１７に貼着されたフィルタ
１６の裏面と当接し得る状態にして装着されるようにな
っている。

そして、第１０図に示した如く、上部ブロック２におけ
る各受部９内には細胞培養液中に含まれる繊維質物等の
異物を捕捉するための一次フィルタ２１がフィルタ保持
筒２２に保持された状態で、着脱自在に装着されるよう
になっている。

次に、細胞培養液分注濾過ステーションＡは、細胞培養
液分注部Ａｌと、培養液濾過部Ａ２とからなり、細胞培
養液分注部Ａｌには第１１図及び第１２図に示したよう
に、癌細胞培養液を貯留するチューブ２３をラック２４
に支持させた状態にして装着されると共に、この癌細胞
培養液をパンピンクすることによって癌細胞を培養液中
に分散させる一次パンピング用シリンジ２５と、この−
次バンピンクを行った癌細胞培養液中における細胞をさ
らに細かく分散させる二次パンピングを行うと共に、こ
の癌細胞培養液をフィルタアセンブリｌに分注するため
の二次パンピンク兼用分注シリンジ２６とか設けられて
いる。これら各シリンジ２５．２６の先端における針２
５ａ　、　２６ａの開口径はシリンジ２５の針２５ａの
方が大きくなっている。また、第１３図に示したように
、これら各シリンジ２５．２６の本体部２５ｂ、２６ｂ
にはそれぞれピストン２７．２８か摺動可能に挿嵌され
て、該本体部２５ｂ　、　２６ｂ内に癌細胞培養液を吸
引したり突出したりすることができるようになっている
。このピストン２７．２８を往復動させるために、該各
ピストン２７．２８は作動ブロック２９．　：ｌＯに連
結されており、これら各作動ブ復動せしめられて、パン
ピング及び分注な行うことができるようになっている。

そして、これら−次バンピングを行うためのシリンジ２
５等からなる一次バンビング機構、及び二次パンピング
を行うと共に分注を行うシリンジ２６等からなる二次パ
ンピング兼用分注機構は、それぞれ昇降ブロック”１３
．３４に装着されている。これら各昇降ブロック３３．
３４には昇降シリンダ３５．３６か装着されており、該
各昇降シリンダ３５．３６によりガイド部材３７に沿っ
て昇降ブロック３３．３４が昇降駆動せしめられるよう
になっている。これによりシリンジ２５．２６はチュー
ブ２３内に挿入したり、それから離間したりすることが
できるようになっている。また、このガイド部材３７は
水平方向に設けたガイドロッド３８に連結されると共に
、水平動シリンダ３９に接続されており、該水平動シリ
ンダ３９を作動させることによって、ガイド部材３７は
該ガイドロッド３８に沿って水平移動し、シリンジ２５
、２６をチューブ２３の装着位置と、その−側に配設し
たフィルタアセンブリ１に対面する位置と、該チューブ
２３の他側に設けた洗浄液タンク４０に対面する位置に
移動せしめられるようになっている。さらに、図中４１
は、フィルタアセンブリ１を搬送コンベア４２上におけ
る培養液濾過部Ａ２に搬入させる搬送手段を構成する搬
送用シリンダを示す。

そして、搬送コンベア４２に装着されたフィルタアセン
ブリ１は、培養液濾過部Ａ２に送られることになる。こ
の培養液濾過部Ａ２には下部に吸引手段か設けられてい
る。該吸引手段は、第１４図に示したように、フィルタ
アセンブリ１の下部ブロック３における貫通孔１１に装
着したブツシュ１４に挿脱可能な吸引ヘッド４３を有し
、該吸引ヘット４３はシリンダ４４によって昇降せしめ
られる昇降板４５と、該昇降板４５の上方に設けたガイ
ド板４６とに挿通された状態に支持されている。そして
、昇降板４５と吸引へラド４３に設けたばね受け４７と
の間には、該吸引ヘッド４３を突出させる方向にばね４
８か装着されており、吸引へラド４３がブツシュ１４と
当接したときに、該吸引ヘット４３がばね４８に抗す乞
方向に昇降板４５及びガイド板４６に対して相対移動し
、このときにおけるばね４８のばね力によって、該吸引
ヘッド４３をブツシュ１４に圧接させることができるよ
うになっている。

そして、前述の吸引ヘッド４３には排液チューブ４９か
接続されており、該排液チューブ４９の他端は、第１５
図及び第１６図に示した吸引機構５０に接続されている
。該吸引機構５１は、その一端が排液チューブ４９に通
じ、他端が排液タンク（図示せず）に通じる排液通路５
１と、該排液通路５１の側部に開口する吸引通路５２と
を有し、該吸引通路５２はシリンダ５３に連通している
。そして、シリンダ５３にはピストン５４か摺動可能に
装着されており、該ピストン５４が下降したときに、シ
リンダ５３内に発生する負圧によって、フィルタアセン
ブリ１における貫通孔ｌｌ内に真空吸引力を発生させて
、フィルタ１６を介して培養液や薬剤等を吸引して、癌
細胞と分離して、該癌細胞をフィルタ１６上に捕捉させ
ることができるようになっている。また、排液通路５１
における排液チューブ４９への開口部の上下位置には、
前述した可撓性容体Ｉ２と同様に構成した逆止弁５５．
５６が装着されており、ピストン５４か下降して負圧か
発生したときには、上方の逆止弁５５が開弁すると共に
、下方の逆止弁５６が閉弁し、またピストン５４か上昇
すると、排液通路５１における逆止弁５５．５６間の部
位が高圧となって、上方の逆止弁５５か閉弁すると共に
下方の逆止弁５６か開弁せしめられるようになる。さら
に、前述したピストン５４を往復動させるために、各ピ
ストン５４のロッド５４ａを支持する基台５７にはその
軸方向にラックを形成した軸５８が連結されており、該
軸５８のラックには可変速モータ５９の出力軸に取付け
たビニオンと１１合しており、該可変速モータ５９を作
動させることによって、ピストン５４の往復動を行わせ
ることができるように構成されている。

前述のようにしてフィルタアセンブリｌに開−培養液を
供給して、これを濾過することによってフィルタ１６上
にこの細胞を捕捉した状態で、搬送コンベア４２によっ
て、処理液供給濾過ステーションＢに送られる。該処理
液供給ステーションＢには複数の処理部８１〜Ｂｎ　　
（第１図及び第２図には７個の処理部Ｂｌ〜Ｂ７を形成
したものを示すか、この処理部の数は細胞の処理工程に
応じて適宜せ設定すればよい）か設けられており、該各
処理部Ｂ１〜Ｂ７にはメタノール、染色液、洗浄液等か
らなる処理液を供給するための処理液供給手段６０か設
けられている。この処理液供給手段６０は、それぞれの
処理液を貯留する処理液タンク６１（第１図参照）と、
該各処理液タンク６１からの配管６２に接続した処理液
圧送手段６３とから構成される。この処理液圧送手段６
３は、第１７図に示したように、シリンダ５４と該シリ
ンダ６４内に摺動回部に設けたピストン６５とからなる
ポンプ６６を備え、該ポンプ６６は配管６２からの給液
通路６７に開口している。該給液通路６７におけるポン
プ６６の開口部の上下位置には、前述の吸引手段におけ
ると同様の構成を有する一対の逆止弁６８．６９か装着
されており、これら一対の逆止弁６８．６９の作用によ
って、ピストン６５か下降したときには、シリンダ６４
内に処理液を導入し、該ピストン６５か上昇したときに
は、給液通路６７の先端に装着したノズル７０から処理
液をフィルタアセンブリ１における受部９に供給するこ
とができるようになっている。

一方、処理部８１〜Ｂｎの下部には、培養液濾過部Ａ２
に装着した吸引ヘッド４３と同様の構成を有する吸引ヘ
ッド７１が設けられており、この吸引ヘッド７１は　該
培養液濾過部Ａ２に設けた昇降板４５及びガイド板４５
に吸引ヘット４３と同様の手段によって装着されており
、該吸引へラド４３と同時に作動せしめられるようにな
っている。また、吸引ヘット７１には吸引機構が接続さ
れているが、この吸引機構は、培養液濾過部Ａ２におけ
る吸引機構５０と同様の構成を有するもので、その図示
及び説明は省略する。さらに、処理部８１〜Ｂｎにおい
ては、必ずしもすべての部位において処理液を供給する
ようになっていなくともよく、途中に適宜処理液を供給
しないアイドル部を設けることもできる。

さらに、前述した処理液供給濾過ステーションＢの下流
側に設けた排出ステーションＣには、第２図からも明ら
かなように、フリーローラコンベア７２を装着した作業
テーブル７３が設けられており、転写作業部を構成する
ようになっている。該フリーローラコンベア７２に沿っ
て搬送されたフィルタアセンブリｌに、その上下のブロ
ック２．３を分離してフィルタ１６を貼着したプラスチ
ック板１７を取出して、スライドガラス１８に転写する
作業を行うことができるようになっている。

本実施例は前述のように構成されるもので、次にその作
用につい、て説明する。

まず、第１０図に示したように、下部ブロック３にフィ
ルタ１６を貼着したプラスチック板１７を、その透孔１
７ａに可撓性容体１２に嵌着したフィルタ保形部材２０
が臨むようにして装着し、上部ブロック２をこのプラス
チック板１７を挟んで下部ブロック３と連結する状態と
なし、該下部ブロック３に設けた係合爪５を上部ブロッ
ク２に設けた係止板７に係合させた状態に固定すること
によってフィルタアセンブリ１を組立て状態となす。ま
た、上部ブロック２に形成した各受部９には、−次フィ
ルタ２１を保持する保持筒２２を装着する。そして、チ
ューブラツク２４に支持させた細胞培養液を貯留するチ
ューブ２３をこのフィルタアセンブリ１と共に、細胞培
養液分注濾過ステーションＡに装着する。

そこで、まず昇降ブロック３３を下降させて、−次パン
ピンク用シリンジ２５の針２５ａをチューブ２３内の細
胞培養液内に挿入し、ピストン２７を作動させて、この
細胞培養液をシリンジ２５の本体部２５ｂ内に吸引させ
、然る後にこの細胞培養液をチューブ２３内に戻す。こ
のパンピングを１乃至数回繰返ずことによって、チュー
ブ２３内の培養液中の細胞を分散させる。

然る後に、昇降ブロック３３を上昇させると共に、水平
動シリンダ３９によってチューブ２３を水平移動させて
、前述したシリンジ２５の針２５ａより開口径の狭い針
２６ｂを有するシリンジ２６をチューブ２３に対面する
位置にまで移動させて、昇降ブロック３６を下降させる
ことにより該シリンジ２６の針２６ａをチューブ２３内
に浸漬させる。この状態でピストン２８を作動させて、
該シリンジ２６によって再び細胞培養液の吸引・吐出を
繰返し行って細胞をさらに細かく分散させる。そして、
シリンジ２６における本体部２６ｂ内に細胞培養液を吸
引した状態に保持し、昇降ブロック３６を上昇させて、
該シリンジ２６をチューブ２３から離間させると共に、
ガイド部材３７を水平移動させて、シリンジ２６をフィ
ルタアセンブリ１における受部９に対面する位置にまで
移行させる。そして、ピストン２８を下降させることに
よって、シリンジ２６内の細胞培養液か該フィルタアセ
ンブリ１における各受部９に装着した保持筒２２内に分
注されることになる。

このようにしてフィルタアセンブリ１の各受部９に細胞
培養液の分注か完了すると、搬送用シリンジ４１を作動
させて、該フィルタアセンブリ１を搬送コンベア４２上
の培養液濾過部Ａ２に送り込む。そこで、この培養液濾
過部Ａ２の下部に装着した吸引ヘッド４３を上昇させて
、該吸引ヘット４３をフィルタアセンブリｌの下部ブロ
ック３に形成した貫通孔１１に装着したブツシュ１４内
に挿入させる。この状態で、吸引機構５０のピストン５
４をシリンダ５３に沿って下降させることによって真空
吸引力を発生させと、フィルタアセンブリ１における保
持筒２２内に供給された細胞培養液は該保持筒２２に装
着した一次フィルタ２１を通過して、フィルタ１６上に
導かれる。このときに、該−次フィルタ２］により細胞
培養液に含まれる繊維質物等の異物が捕捉される。

前述のようにしてフィルタ１６上に導かれた細胞培養液
は、貫通孔ｌｌ内の負圧による真空吸引力によりさらに
下降する方向に力か作用し、培養液及び制癌剤等はフィ
ルタ１６を通過し、癌細胞だけか分離されて、該フィル
タ１６上に捕捉されることになる。このようにしてフィ
ルタ１６を通過した培養液等は、真空吸引力の作用で可
撓性容体１２から、それに設けたスリット１３を拡開さ
せ、該スリット１３を介して貫通孔１１から排液通路５
１に導かれ、該排液通路５１に装着した上部の逆止弁５
５を通過して下部の逆止弁５６内に収容されることにな
る。このようにして培養液や制癌剤等の濾過を完全に行
った後に、ピストン５４を押し上げることによって、下
部の逆止弁５６を開弁させて、この液体を排液タンク等
に排出させる。ここで、培養液等の吸引をより効率的に
行うには、可変速モータ５９によってピストン５４の下
降速度を徐々に速くなるように制御して、吸引力を徐々
に大きくすればよい。而して、フィルタ１６はフィルタ
保形部材２０上に置かれているので、該フィルタ１６が
真空吸引力の作用によって凹状に変形する不都合を生じ
ることはない。なお、ここで、フィルタ１６はシール部
材１４と可撓性容体１２のフランジ部１２ａとの間に挾
持された状態となっているのて、当該部位は液密に保持
されており、外部に液漏れを生じないことはいうまでも
ない。

前述のようにして細胞培養液分注濾過ステーションＡに
おいて細胞培養液の分注か行われ、培養液その他から癌
細胞を分離してフィルタ１６上に捕捉された後に、フィ
ルタ保持筒２２を受部９から除去し、然る後に搬送コン
ベア４２を作動させて、フィルタアセンブリｌを処理液
供給濾過ステーションＢにおける処理部Ｂｌに移行させ
る。そして、該処理部Ｂｌにおける処理液タンク６１内
に貯留したメタノールを該フィルタアセンブリ１におけ
るフィルタ１６に供給する。このメタノールの供給は、
処理液圧送手段６３を構成するポンプ６６におけるピス
トン６５を下降させて、処理液タンク６１から配管６２
を介してシリンダ６４内にメタノールを流入させ、然る
後に該ピストン６５を押し上げると、逆止弁６８．６９
の作用によってメタノールはノズル７０に供給されて、
該ノズル７０からフィルタアセンブリｌに供給すること
かできる。

このようにしてフィルタアセンブリ１に供給されたメタ
ノールはフィルタ１６上において、癌細胞と接触するこ
とになり、これにより癌細胞の固定を行うことができる
。そして、この処理か完了した後にフィルタアセンブリ
ｌにおける貫通孔１１に装着したブツシュ１４に連結さ
れた吸引へラド７１から真空吸引力を作用させることに
よって、メタノールを濾過して排出することができるよ
うになる。而して、フィルタ１６上で癌細胞とメタノー
ルとの間を所定の時間接触させた状態に保持するには、
該メタノールの供給後におけるピストン５４の作動によ
る真空吸引力の発生を必要時間だけ遅らせるようにすれ
ばよい。このときに、貫通孔１１に装着°した可撓性容
体１２の開閉弁を構成するスリット１３か閉鎖状態に保
持されるので、フィルタアセンツリ１に供給されたメタ
ノールは該可撓性容体１２から流出するのを防止するこ
とができる。

前述のようにしてメタノールによる処理か完了した後に
、吸引ヘット７１をブツシュ１４から離脱させて、搬送
コンベア４２を作動させて、フィルタアセンブリ１をピ
ッチ送りすることによって、順次染色液を供給濾過する
処理部Ｂ２に搬送し、以下順次処理部８３〜Ｂ７に搬送
することにより、各処理部において、メタノールによる
処理を行う処理部と同様の操作を行うようにする。而し
て、癌細胞の染色処理を完全に行うには、染色液に浸漬
した状態に一定の時間保持することか必要となるが、こ
の接触時間を確保するためには、この癌細胞染色処理部
の下流側に吸引手段を非作動状態に保持するアイドル部
Ｂ３を設ければよい。このように吸引手段を被作動状態
に保持すれば、可撓性容体１２のスリット１３か閉鎖状
態となり、このアイドル部Ｂ３を通過する間は癌細胞の
染色液に対する浸漬状態を保持させることかできるよう
になる。

前述のようにしてフィルタ１６上において細胞の分離及
び所定の処理か行われた後に、フィルタアセンブリｌは
処理液供給濾過ステーションＢからフリーローラコンベ
ア７２を装着した排出ステーションＣに送り出される。

そこで、該フィルタアセンブリの係合爪５をばね８に抗
して押動することにより該係合爪５と係止板７との係合
状態を解除して、フィルタ１６を貼着したプラスチック
板１７を取り出す。そして、このプラスチック板１７の
フィルタ１６の取付は面をスライドガラス１８における
両面接着テープ１９の取付は面とを合わせて圧着し、然
る後にプラスチ・ンク板１７を剥離すれば、フィルタ１
６かスライドガラス１８側に転移する。

このようにしてフィルタ１６か転移したスライドガラス
１８に溶剤を供給することにより、該フィルタ１６を溶
解させると共に、表面に透明なカバーを貼着することに
より、顕微鏡により観察可使な癌細胞標本を形成するこ
とかできる。

なお、前述の実施例においては、癌細胞の制癌剤に対す
る感受性試験を行うための標本を形成する装置として構
成したものを示したか、被検査体としては癌細胞以外の
細胞類やウィルス等の菌類や、その他各種の組織の薬剤
に対する感受性試験を行うための装置として構成するこ
ともできる。

また、標本形成を行うための区画数を５個としたか、こ
の数は感受性検査を行ったり、また保存したりするのに
便宜なように設定すればよい。さらに、細胞捕捉後に、
メタノール、染色液及び洗浄液を供給するようにしたか
、取扱う対象となる細胞、菌類等に応じた処理を行うた
めの処理液を供給するようにすればよい。ただし、この
処理液はフィルタ１６を通過することができるものでな
ければならないことはいうまでもない。

［発明の効果］以上詳述したように、本発明は、フィルタアセンブリを
被検査体培養液分注濾過ステーションにおいて、被検査
体培養液を供給して濾過することにより被検査体を培養
液等から分離させ、次で吸引手段と処理液供給手段とを
有する処理液供給濾過ステーションにおいて各種の処理
液を供給濾過するようにしたので、被検査体の分離及び
所定の処理を行うことによって形成される被検査体の標
本の形成を自動的に行うことができるようになり、一定
の品質を有する標本作成を迅速に行うことかでるように
なる等の諸効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例を示す細胞標本作成装置の全
体構成図、第２図は第１図の平面図、第３図はフィルタ
アセンブリの一部断面正面図、第４図は第３図の平面図
、第５図は側面図、第６図は第４図の７ｌ−Ｖｌ断面図
、第７図は可撓性容体の外観図、第８図はプラスチック
板の外観図、第９図はスライドガラスの外観図、第１０
図は一部フィルタを装着した状態を示す濾過装置の断面
図、第１１図は細胞培養液分注濾過ステーションの正面
図、第１２図は第１１図の側面図、第１３図はシリンジ
の断面図、第１４図は吸引ヘッドの構成説明図、第１５
図は吸引機構の構成説明図、第１６図は第１５図の側面
図、第１７図は処理液圧送手段の構成説明図である。ｌ　：フィルタアセンブリ、２：上部ブロック、３：下
部ブロック、９：受部、１６：フィルタ、１７：プラス
チツク板、２３：チューブ、２５．２６：シリンジ、４
１：搬送用シリンダ、４２：搬送コンベア、４３．７１
：吸引ヘット、５０：吸引機構、５２：吸引通路、５３
．６４ニジリンダ、５４．６４＋ピストン、６１：処理
液タンク、６３：処理液圧送手段、６６：ポンプ、６７
：給液通路、７０：ノズル、７２：フリーローラコンベ
ア、Ａ：細胞培養液分注濾過ステーション、ＡＩ＝細胞
細胞培養液分注入２：培養液濾過部、Ｂ：処理液供給濾
過ステーション、Ｂｌ〜Ｂ７　：処理部、Ｃ：排出ステ
ーション。第３図　　　　　１第４図第５図第６図第７図１γＱ　　　Ｉｌｏ第９図第１０図第１１図第１２図第１３図第１４図第１５図８Ｊ１６図第１７図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）細胞、菌、その他各種組織からなる被検査体を分
離して捕捉するフィルタを、受部と吸引部との間に着脱
可能に装着してなるフィルタアセンブリと、該フィルタアセンブリにおける受部に前記被検査体の培
養液を分注し、前記吸引部に吸引手段を接続し、該吸引
手段による吸引力によって該培養液及びそれに含まれる
薬液等を被検査体から分離して除去する被検査体培養液
分注濾過ステーションと、前記フィルタアセンブリにおける吸引部に着脱可能に接
続される吸引手段と、前記受部に処理液を供給する処理
液供給手段とをそれぞれ設け、該処理液供給手段により
１または複数種類の処理液を前記フィルタ上に供給して
、前記吸引手段によってこの処理液を濾過する処理液供
給濾過ステーションと、前記フィルタアセンブリを排出する排出ステーションと
、前記フィルタアセンブリを被検査体培養液分注濾過ステ
ーションから処理液供給濾過ステーションを介して排出
ステーションに搬送する搬送手段とから構成したことを
特徴とする被検査体の標本作成装置。
（２）前記フィルタアセンブリにおけるフィルタを被検
査体捕捉部に透孔を備えた板状部材に貼着し、これを受
部を形成した上部ブロックと吸引部を形成した下部ブロ
ックとの間に挾持させ、該下部ブロック側には前記吸引
手段の作動時にフィルタが凹状に変形しないように保持
するフィルタ保持部材を装着する構成としたことを特徴
とする特許請求の範囲第（１）項記載の被検査体の標本
作成装置。
（３）前記被検査体培養液分注濾過ステーションには前
記被検査体培養液をパンピンブすることにより前記被検
査体を培養液中に分散させる構成としたことを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項記載の被検査体の標本作成
装置。
（４）前記パンピングを太い口径のシリンジと細い口径
のシリンジとを用いて複数段で行う構成としたことを特
徴とする特許請求の範囲第（３）項記載の被検査体の標
本作成装置。
（５）前記処理液供給濾過ステーションには、被検査体
をフィルタ上に固定するための処理液を供給する被検査
体固定部と、該被検査体を着色するための処理液を供給
する被検査体着色部と、洗浄液を供給するための洗浄部
とを設ける構成としたことを特徴とする特許請求の範囲
第（１）項記載の被検査体の標本作成装置。
（６）前記被検査体固定部、被検査体着色部または洗浄
部の下流側にアイドル部を設けることにより前記被検査
体を所定時間処理液に浸漬した状態に保持することがで
きるように構成したことを特徴とする特許請求の範囲第
（５）項記載の被検査体の濾過装置。
（７）前記排出ステーションには前記フィルタアセンブ
リからフィルタを取り外してスライドガラス上に転写す
る転写作業部を設けたことを特徴とする特許請求の範囲
第（１）項記載の被検査体の濾過装置。
（８）前記搬送手段は前記フィルタアセンブリを所定時
間間隔毎にピッチ送りを行うことができるように構成し
たことを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の被
検査体の濾過装置。