JPS63229610A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

Info

Publication number
JPS63229610A
JPS63229610A JP6272187A JP6272187A JPS63229610A JP S63229610 A JPS63229610 A JP S63229610A JP 6272187 A JP6272187 A JP 6272187A JP 6272187 A JP6272187 A JP 6272187A JP S63229610 A JPS63229610 A JP S63229610A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thin film
metal thin
ferromagnetic metal
magnetic recording
recording medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6272187A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kidai Nochi
能智 紀台
Kaji Maezawa
前沢 可治
Shigeki Kawase
茂樹 河瀬
Hisaaki Gyoten
久朗 行天
Mikio Murai
幹夫 村居
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP6272187A priority Critical patent/JPS63229610A/en
Publication of JPS63229610A publication Critical patent/JPS63229610A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the travelling performance and durability by laminating a specified under coat layer and a thin ferromagnetic metallic film on a plastic film substrate and forming spherical projections on the surface of the metallic film. CONSTITUTION:An under coat layer contg. fine particles as nuclei and resin as a binder and having >=1,000 particle-shaped projections of 30-500Angstrom height per 1mm<2> layer and a thin ferromagnetic metallic film are laminated on a plastic film substrate and spherical projections of 1-100mum average height are formed on the surface of the metallic film at a density of 10<-4>-2X10<-2> projection per 1mm<2> film. Microscopic surface roughness is provided to the surface of the metallic film by the under coat layer and macroscopic surface roughness by the spherical projections. The resulting magnetic recording medium ensures smooth touch with a head, that is, high travelling performance and the durability, especially the still characteristics at low temp. and humidity can be improved.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は磁気記録媒体に関し、特に回転ヘッド型ビデオ
テープレコーダー用の磁気テープに適した磁気記録媒体
に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a magnetic recording medium, and particularly to a magnetic recording medium suitable for a magnetic tape for a rotary head type video tape recorder.

(従来の技術) 鉄、コバルト、ニッケルまたはそれらを主成分とする合
金あるいは、それらの酸化物薄膜を真空蒸着、スパッタ
リング、イオンブレーティング等の真空中製膜法でポリ
エステルフィルム、ポリイミドフィルム等の高分子フィ
ルムや、非磁性金属薄膜等よりなる基板上に形成した強
磁性金属薄膜型磁気記録媒体は、従来の塗布型磁気記録
媒体に比べて記録密度を飛躍的に向上せしめることが可
能であるが、この高密度化のためには、磁気ヘッドのギ
ャップを小さくし、併せて磁気記録媒体の表面を平滑化
せしめてスペーシングロスを極力減少せしめる必要があ
る。あまり表面を平坦化しすぎると、ヘッドタッチ、走
行性で支障をきたすため表面の微細形状を制御すること
により解決する必要がある。強磁性金属薄膜型磁気記録
媒体の表面性は磁性層厚が0.1〜0.5−程度と非常
に小さいため、基板であるプラスチックの表面形状に依
存する度合いが大きい、従って、従来、フィルムの表面
性に関して多くの提案がなされてきた。その例は、特開
昭53−116115号公報、特開昭53−12868
5号公報。
(Prior art) Iron, cobalt, nickel, alloys containing these as main components, or thin films of their oxides are used to form high-quality polyester films, polyimide films, etc. using vacuum film forming methods such as vacuum evaporation, sputtering, and ion blasting. Ferromagnetic metal thin film magnetic recording media formed on substrates made of molecular films, non-magnetic metal thin films, etc. can dramatically improve recording density compared to conventional coated magnetic recording media. In order to achieve this high density, it is necessary to reduce the gap of the magnetic head and to smooth the surface of the magnetic recording medium to reduce the spacing loss as much as possible. If the surface is made too flat, head touch and running performance will be affected, so it is necessary to solve this problem by controlling the fine shape of the surface. Since the surface properties of ferromagnetic metal thin film magnetic recording media are very small, with a magnetic layer thickness of about 0.1 to 0.5 -, it is highly dependent on the surface shape of the plastic substrate. Many proposals have been made regarding the superficiality of . Examples are JP-A-53-116115 and JP-A-53-12868.
Publication No. 5.

特開昭54−94574号公報、特開昭56−1045
5号公報、特開昭56−16937号公報等に記載され
ている。これらの例においては、いずれも表面形状は比
較的微細に均一に粗面化せしめる。たとえば、しわ状突
起を形成せしめたり、ミミズ状あるいは粒状突起を形成
せしめることにより、ヘッドタッチ即ち走行性を一挙に
改善しようとしていて、前述の例にみられる表面状態の
ものは、ヘッドタッチに関しては非常に有効である。
JP-A-54-94574, JP-A-56-1045
No. 5, JP-A-56-16937, etc. In all of these examples, the surface shape is relatively finely and uniformly roughened. For example, attempts are being made to improve head touch, that is, running performance, all at once by forming wrinkle-like projections, earthworm-like or granular projections. Very effective.

(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、耐久性とりわけスチル特性に関しては、
十分な改善が見られなかった。なぜならば、回転ヘッド
による強磁性金属薄膜の機械的破壊即ち、該薄膜の厚み
の全域に透過キズを短時間のうちに発生させていた。こ
の問題を部分的に改善したのが、特開昭59−4263
7号公報、特開昭59−48826号公報等に記載され
たものであり、微粒子を核とし、樹脂を結合剤とした粒
子状突起を下地層とすることが記載されているが、通常
環境においては、上記の耐久性に関して十分な改善効果
が見られる。しかし、低温低湿下(例えば5℃。
(Problems to be solved by the invention) However, regarding durability, especially still characteristics,
Sufficient improvement was not seen. This is because the rotating head mechanically destroys the ferromagnetic metal thin film, that is, it causes transmission scratches throughout the thickness of the thin film in a short period of time. Japanese Patent Application Laid-open No. 59-4263 partially improved this problem.
No. 7, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-48826, etc., and it is described that particulate protrusions with fine particles as a core and a resin as a binder are used as a base layer, but under normal environment. In this case, a sufficient improvement effect on the above-mentioned durability can be seen. However, under low temperature and low humidity (e.g. 5℃).

20%RH)においては、上記の耐久性に関する問題が
生じる。
20% RH), the above-mentioned durability problem occurs.

本発明は上記問題点に鑑み、走行性及び耐久性を改善し
た磁気記録媒体を提供するものである。
In view of the above problems, the present invention provides a magnetic recording medium with improved running performance and durability.

(問題点を解決するための手段) 上記問題点部ち、強磁性金属薄膜型磁気記録媒体の回転
ヘッド型ビデオテープレコーダー内でのへラドタッチ、
耐久性を解決するために、本発明の磁気記録媒体は、プ
ラスチックフィルム基板と、該プラスチックフィルム基
板上に微粒子を核とし樹脂を結合剤として粒子高さが3
0〜500人の粒子状突起を1000個/mm”以上有
する下塗り層と、該下塗り層上に形成した強磁性金属薄
膜層と、該強磁金属薄膜層の表面上に平均高さが1〜1
00−、密度がto−’〜2 X 10−2個/rar
e″の球状突起を備え、前記下塗り層によって強磁性金
属薄膜表面に微視的なレベルの表面粗さを形成させ、前
記球状突起によって巨視的なレベルの表面粗さを形成さ
せるものである。
(Means for Solving the Problems) The above-mentioned problem part is: Herad touch in a rotating head type video tape recorder of a ferromagnetic metal thin film type magnetic recording medium;
In order to solve the problem of durability, the magnetic recording medium of the present invention includes a plastic film substrate, and particles with a particle height of 3.5 mm on the plastic film substrate with fine particles as a core and a resin as a binder.
an undercoat layer having 0 to 500 particle-like protrusions of 1000 pieces/mm or more; a ferromagnetic metal thin film layer formed on the undercoat layer; 1
00-, density to-'~2 x 10-2 pieces/rar
The undercoat layer forms a microscopic level of surface roughness on the surface of the ferromagnetic metal thin film, and the spherical protrusions form a macroscopic level of surface roughness.

(作 用) 本発明の磁気記録媒体は、上記した形成によって1円滑
なヘッドタッチ即ち、走行性を保証する中で耐久性とり
わけ低温低湿下でのスチル特性の改善をはかることがで
きる。
(Function) With the above-described formation, the magnetic recording medium of the present invention can improve durability, particularly still characteristics under low temperature and low humidity conditions, while ensuring smooth head touch, that is, running performance.

(実施例) 以下、第1図〜第4図を用いて1本発明の磁気記録媒体
の一実施例について説明する。
(Embodiment) An embodiment of the magnetic recording medium of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 4.

第1図は、本発明の一実施例における磁気記録媒体の平
面図、第2図は第1図のA−A’断面における断面図を
示したものである。なお、第1図並びに第2図は、走査
型電子顕微鏡で倍率3000での観察をもとにした概念
図である。第3図は、本発明の他の実施例における磁気
記録媒体の平面図。
FIG. 1 is a plan view of a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a sectional view taken along the line AA' in FIG. Note that FIGS. 1 and 2 are conceptual diagrams based on observation at a magnification of 3000 using a scanning electron microscope. FIG. 3 is a plan view of a magnetic recording medium in another embodiment of the invention.

第4図は第3図のB−B’断面における断面図を示した
ものである。なお、第3図並びに第4図は倍率100の
微分干渉付光学顕微鏡での観察をもとにした概念図であ
る。
FIG. 4 shows a sectional view taken along the line BB' in FIG. 3. Note that FIGS. 3 and 4 are conceptual diagrams based on observation with a differential interference optical microscope with a magnification of 100.

同図において、■はプラスチックフィルム、2はカーボ
ン微粒子、シリカ微粒子、金属アルコキシドの加水分解
生成物からなる微粒子からなる核もしくは該微粒子のう
ちから選択されて複数種類の混合物からなる核、3は該
核2を前記プラスチックフィルム1上に固定せしめるた
めの結合樹脂、4は強磁性金属薄膜層、5は滑剤、6は
球状突起である。
In the same figure, ■ is a plastic film, 2 is a core made of fine particles made of carbon fine particles, silica fine particles, a hydrolysis product of metal alkoxide, or a mixture of multiple types selected from these fine particles, and 3 is a nucleus consisting of fine particles selected from these fine particles. A binding resin for fixing the core 2 on the plastic film 1, 4 a ferromagnetic metal thin film layer, 5 a lubricant, and 6 spherical protrusions.

滑剤5は、第2図及び第4図においては、強磁性金属薄
膜層4の全表面に存在しているが、強磁性金属薄膜層4
上の特定部分のみ存在させる場合もある0粒子状突起の
高さは、高精度の触針式表面粗さ測定装W (TALY
STEP−1、7AYLOR−14OBSON社製)に
て実測されるもので、JIS BO601に規定されて
いる表面粗さ最大値Rrsaxに準じて凹凸の山頂から
谷底までの距離にて表わすものであるとすると、本発明
に適した粒子状突起の高さは30〜500人の範囲が好
ましい。粒子状突起を形成させる際、一般的に30Å以
下の高さの核で形成されると走行性が得られ難<、50
0Å以上であると、81!l力の低下やエンベロープの
乱れが生じやすい0粒子状突起の密度としては、表面1
m園2当り1000個以上、更に好ましくは2500個
以上が適当であり、1000個以下では走行性が得られ
難い。
In FIGS. 2 and 4, the lubricant 5 is present on the entire surface of the ferromagnetic metal thin film layer 4;
The height of the particle-like protrusions, which may exist only in a specific part of the top, can be measured using a high-precision stylus-type surface roughness measuring device
STEP-1, 7AYLOR-14 (manufactured by OBSON), and is expressed as the distance from the top of the unevenness to the bottom of the valley according to the maximum surface roughness value Rrsax specified in JIS BO601. The height of the particulate protrusions suitable for the present invention is preferably in the range of 30 to 500 people. When forming particulate protrusions, it is generally difficult to obtain runnability if the nuclei are formed with a height of 30 Å or less.
If it is 0 Å or more, 81! As for the density of 0 particle protrusions that tend to cause a decrease in l force and disturbance of the envelope, the surface 1
A suitable number is 1,000 or more, more preferably 2,500 or more per m garden, and if it is less than 1,000, it is difficult to obtain good runnability.

なおこの密度は、走査型電子顕微鏡で倍率3000で最
小10視野の&1!察を行ない、それらの視野内に存在
する粒子状突起の数を求め、1m+a”当りに換算した
ものである。粒子状樹脂突起の平面的な広がりとしては
、それらの高さの1〜20倍、更に好ましくは2〜10
倍が適当である。20倍以上では走行性が得られ鑑い。
Furthermore, this density is &1! with a minimum field of view of 10 at a magnification of 3000 using a scanning electron microscope! The number of particulate protrusions existing within the field of view was determined and converted to 1 m + a".The planar spread of particulate resin protrusions is 1 to 20 times their height. , more preferably 2 to 10
Double is appropriate. At 20 times or more, running performance is not obtained.

次に、球状突起の形成について説明する。プラスチック
フィルム基板上に前記下塗り層を設け、該下塗り層上に
前記強磁性金属薄膜層を配設させ。
Next, the formation of spherical protrusions will be explained. The undercoat layer is provided on a plastic film substrate, and the ferromagnetic metal thin film layer is provided on the undercoat layer.

続いて該強磁性金属薄膜層の表面に滑剤を塗布させた後
、該強磁性金属薄膜層等を含むプラスチックフィルム基
板を走行させながら、適当な表面粗さを呈したメタル、
プラスチック、セラミックス。
Subsequently, a lubricant is applied to the surface of the ferromagnetic metal thin film layer, and while the plastic film substrate including the ferromagnetic metal thin film layer is run, the metal exhibiting an appropriate surface roughness is
plastics, ceramics.

ゴム等からなるローラー(略して表面転写ローラーと呼
ぶ。)間に挿入して、前記強磁性金属薄膜層の表面に表
面転写ローラーの有する表面粗さを転写させることによ
り、球状突起は形成される。
The spherical protrusions are formed by inserting between rollers made of rubber or the like (referred to as surface transfer rollers for short) and transferring the surface roughness of the surface transfer rollers to the surface of the ferromagnetic metal thin film layer. .

第5図並びに第5図の一部CC’で示される)を拡大し
た第6図は、該球状突起を前記強磁性金属薄膜層の表面
に形成させる方法を示した概念図である。適当な表面粗
さを有した表面転写ローラー7と該表面転写ローラーに
対向し該表面転写ローラー7と共に前記磁気記録媒体1
0に加圧しながら、(加圧力をPで示している)前記磁
気記録媒体10を押し出すピンチローラ−8の間に前記
強磁性金属薄膜層を含む磁気記録媒体10を搬送させる
ことにより、表面転写ローラー7の有している表面粗さ
でもって前記強磁性金属薄膜層の表面に球状突起6を形
成させる。
FIG. 5 and FIG. 6, which is an enlarged view of a portion of FIG. 5 (indicated by CC'), are conceptual diagrams showing a method for forming the spherical protrusions on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer. A surface transfer roller 7 having an appropriate surface roughness and the magnetic recording medium 1 facing the surface transfer roller 7 together with the surface transfer roller 7.
By conveying the magnetic recording medium 10 including the ferromagnetic metal thin film layer between the pinch rollers 8 which push out the magnetic recording medium 10 (the pressing force is indicated by P) while applying a pressure of 0.0, the surface transfer is performed. The surface roughness of the roller 7 forms spherical protrusions 6 on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer.

第6図に示したようにプラスチックフィルム1を表面転
写ローラー7側に強磁性金属薄膜層4をピンチローラ−
側に配することは言うまでもない。
As shown in FIG.
It goes without saying that it should be placed on the side.

なお1強磁性金属薄膜層4の表面では凸部状の球状突起
が形成され、プラスチックフィルムの表面では、(もし
、磁気記録媒体に公知バックコートが配設していたなら
ばバックコートの表面)、凹部状の球状へこみが形成さ
れるものである。
Note that spherical projections are formed on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer 4, and on the surface of the plastic film (if a known back coat is provided on the magnetic recording medium, the surface of the back coat). , a concave-like spherical depression is formed.

前記強磁性金属薄11’J層4の表面に形成される球状
突起の高さ並びに密度は、前記表面転写ローラの表面に
おける表面形状、前述の加圧力29表面転写ローラー7
の表面温度、磁気記録媒体10を表面転写ローラー7と
ピンチローラ−8間を搬送させるときの速度即ち、表面
転写ローラー並びにピンチローラ−の直径9回転数等に
関わっている0球状突起の高さは、1〜100戸、好ま
しくは1〜10戸の範囲が好ましい。1100p以上に
なると、エンベロープの乱れが生じる。1−以下である
と、十分な耐久性とりわけスチル特性が得られ難い。
The height and density of the spherical protrusions formed on the surface of the ferromagnetic metal thin layer 4 are determined by the surface shape on the surface of the surface transfer roller, the above-mentioned pressing force 29 and the surface transfer roller 7.
, the speed at which the magnetic recording medium 10 is conveyed between the surface transfer roller 7 and the pinch roller 8, the diameter of the surface transfer roller and the pinch roller 9, and the height of the spherical protrusion. is preferably in the range of 1 to 100 houses, preferably 1 to 10 houses. If it exceeds 1100p, the envelope will be disturbed. If it is less than 1, it is difficult to obtain sufficient durability, especially still characteristics.

球状突起の高さは、前述の触針式表面粗さ測定装置によ
る実測によって求められる。あるいは、簡易方式として
倍率400の微分干渉付光学顕微鏡で焦点深度の相異に
よって求めてもよい。
The height of the spherical protrusion is determined by actual measurement using the aforementioned stylus type surface roughness measuring device. Alternatively, as a simple method, it may be determined using a differential interference optical microscope with a magnification of 400 based on the difference in depth of focus.

球状突起の密度としては、表面L am”あたり10−
4〜2X10−”個更に好ましくは、10−3〜10−
2個が適当である。10−9個以下では、十分なスチル
特性が得られ難く、2X10””個以上ではエンベロー
プの乱れ並びに低周波域でのノイズの増加が発生する。
The density of spherical protrusions is 10− per surface L am”.
4 to 2 x 10-" pieces, more preferably 10-3 to 10-"
Two pieces is appropriate. If the number is less than 10-9, it is difficult to obtain sufficient still characteristics, and if the number is more than 2×10'', the envelope will be disturbed and noise will increase in the low frequency range.

なお、球状突起の密度は、微分干渉付光学顕微鏡で倍率
100で最小10視野のIl!祭を行ない、それらの視
野内に存在する球状突起の数を求め、ll1m2あたり
に換算したものである。球状突起の平面的な広がりとし
ては、それらの高さの0.5〜10倍、更に好ましくは
1〜5倍が適当である。10倍以上であると、エンベロ
ープの乱れ並びに低周波域でのノイズの増加が発生する
。0.5倍以下であると十分なスチル特性が得られ難い
The density of spherical protrusions was measured using a differential interference optical microscope with a magnification of 100 and a minimum of 10 fields of view. The number of spherical protrusions present within the field of view was calculated by holding a festival and converting it to 1 m2. The planar extent of the spherical protrusions is suitably 0.5 to 10 times, more preferably 1 to 5 times, their height. If it is 10 times or more, the envelope will be disturbed and noise will increase in the low frequency range. When it is 0.5 times or less, it is difficult to obtain sufficient still characteristics.

なお、前記粒子状突起の密度は倍率3000で存在する
数、そして前記球状突起の密度は、倍率100で存在す
る数から求めるので1便宜的には前者の方を微視的なレ
ベルでの表面粗さ、後者の方を巨視的やレベルでの表面
粗さを付加させるものとみてよい。
Note that the density of the particulate protrusions is determined from the number present at a magnification of 3000, and the density of the spherical protrusions is determined from the number present at a magnification of 100.For convenience, the former is determined from the surface at a microscopic level. The latter can be viewed as adding surface roughness on a macroscopic or level level.

プラスチックフィルムとしては、ポリエチレンテレフタ
レート又はその共重合体、混合体、ポリエチレンナフタ
レート又はその共重合体、混合体等からなるポリエステ
ルフィルム、ポリエステルイミド、ポリイミド等のポリ
イミド系フィルム、芳香族ポリアミドフィルム等であっ
て特に表面平滑性にすぐれたもの、ポリエステルフィル
ムを例にあげれば重合触媒残査からなる微小突起を殆ど
含まないかあるいは微小突起の大きさが数百Å以下であ
る平滑性良好なもの、前述のしわ状、ミミズ状。
Examples of plastic films include polyester films made of polyethylene terephthalate or copolymers and mixtures thereof, polyethylene naphthalate or copolymers and mixtures thereof, polyimide films such as polyesterimide and polyimide, and aromatic polyamide films. For example, a polyester film has good surface smoothness, containing almost no microprotrusions made of polymerization catalyst residues, or having microprotrusions with a size of several hundred Å or less, as mentioned above. Wrinkled, worm-like.

粒状等の均一な微細突起を表面に形成せしめたもので表
面粗さが数百Å以下のもの等々が適当である。
Suitable materials include those on which uniform fine protrusions such as granules are formed on the surface, and the surface roughness is several hundred angstroms or less.

次にこれらのフィルム上に粒子状樹脂突起を形成せしめ
る方法について説明する。熱可塑性樹脂の微粒子を核と
する場合は、例えば熱可塑性樹脂溶液にその樹脂を溶解
し難い溶液を加えてフィルム面上に塗布、乾燥する方法
、熱可塑性樹脂の微粒子分散液中にその液に可溶な他の
樹脂を添加したものをフィルム面上に塗布、乾燥する方
法等がある。
Next, a method for forming particulate resin protrusions on these films will be explained. When fine particles of thermoplastic resin are used as the core, for example, a solution that does not easily dissolve the resin is added to a thermoplastic resin solution, applied on the film surface, and dried; There are methods such as applying a material to which other soluble resin is added onto the film surface and drying it.

熱可塑性樹脂としてはポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート
、あるいはそれらを中心とする共重合物等の各種ポリエ
ステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610.
ナイロン11.ナイロン12.あるいはそれらの共重合
物からなる各種ポリアミド、ポリカーボネート、ボリア
リレート、ポリスルホン。
Examples of thermoplastic resins include polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and copolymers thereof, nylon 6, nylon 66, nylon 610, etc.
Nylon 11. Nylon 12. Or various polyamides, polycarbonates, polyarylates, and polysulfones made of copolymers thereof.

ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンオキサイド、フ
ェノキシ等が最も適しているがその他の樹脂、例えば、
ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリビニールクロラ
イド等も使用可能である。結合樹脂としては、各種の熱
可塑性樹脂以外にエポキシ、フェノール、シリコーン等
の架橋性樹脂を用いることもできる。
Polyether sulfone, polyphenylene oxide, phenoxy, etc. are most suitable, but other resins, e.g.
Polystyrene, polyacrylate, polyvinyl chloride, etc. can also be used. As the binding resin, in addition to various thermoplastic resins, crosslinkable resins such as epoxy, phenol, and silicone can also be used.

カーボン微粒子を核とする場合は、例えば粒径10〜5
00人のカーボン微粒子を5〜5,000ppm分散せ
しめたカーボンコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を2
0〜10,000ppm溶解せしめた後プラスチックフ
ィルム上に塗布、乾燥する方法がある。その場合、カー
ボン微粒子は、オイルファーネス法、ガスファーネス法
、チャンネル法、サーマル法等で製造されるカーボンブ
ラック、アセチレンブラック等をケトン、エステル、ア
ルコール、脂肪族又は芳香族炭化水素等の有機溶剤中に
微粒子として分散せしめ、必要に応じて粗大粒子を濾過
除去して使用する。結合剤となる樹脂としては、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート等の飽和ポリエステル、ナイ
ロン6、ナイロン66、ナイロン610.ナイロン11
.ナイロン12等のポリアミド、ポリスチロール、ポリ
カーボネート、ボリアリレート、ポリスルホン、ポリエ
ーテルスルホン、ポリアクリレート。
When carbon fine particles are used as the core, the particle size is, for example, 10 to 5.
A resin serving as a binder is added to a carbon colloid solution in which 5 to 5,000 ppm of carbon fine particles are dispersed.
There is a method of dissolving 0 to 10,000 ppm and then coating it on a plastic film and drying it. In that case, the carbon fine particles are carbon black, acetylene black, etc. produced by an oil furnace method, a gas furnace method, a channel method, a thermal method, etc., in an organic solvent such as a ketone, ester, alcohol, aliphatic or aromatic hydrocarbon. The powder is dispersed in the form of fine particles, and if necessary, coarse particles are removed by filtration before use. Examples of resins that serve as binders include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate,
Saturated polyesters such as polyethylene naphthalate, nylon 6, nylon 66, nylon 610. nylon 11
.. Polyamide such as nylon 12, polystyrene, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyethersulfone, polyacrylate.

ポリ塩化ビニール、ポリビニールブチラール、ポリフェ
ニレンオキサイド、フェノキシ樹脂等の各種樹脂の単体
、共重合体又はこれらの混合物が使用でき、また、エポ
キシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、あるいはそれらの変性樹脂のような
架橋樹脂も使用できる。
Various resins, such as polyvinyl chloride, polyvinyl butyral, polyphenylene oxide, phenoxy resin, etc. alone, copolymers, or mixtures thereof can be used, and epoxy resins, urethane resins, silicone resins, phenol resins, melamine resins, or any of these resins can be used. Crosslinked resins such as modified resins can also be used.

シリカ微粒子を核とする場合は1例えば粒径10〜50
0人のシリカ微粒子を10〜10,000ppwi分散
せしめたシリカコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を2
0〜10,000ppm溶解せしめた後、プラスチック
フィルム上に塗布、乾燥する方法がある。シリカ微粒子
としては、例えば四塩化ケイ素からなる乾式法で得られ
る微粉末シリカ(例、 Aarosil ;日本アエロ
ジル■)、ケイ酸ソーダの酸又はアルカリによる分解で
得られる微粉末シリカ(例、 5yloid ニー富士
デヴイソン化学[)、ケイ酸ソーダのイオン交換によっ
て得られるシリカゾル(例、スノーテックス;日産化学
工業■)等があり、これらを水、アルコール、ケトン、
エステル等を主体とする溶液中に分散せしめ、必要に応
じて粗大粒子を濾過除去して使用する。結合剤となる樹
脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の飽和
ポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン6
10.ナイロン11.ナイロン12等のポリアミドポリ
スチロール、ポリカーボネート、ボリアリレート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート。
When using silica fine particles as the core, 1, for example, the particle size is 10 to 50.
A resin serving as a binder is added to a silica colloid solution in which 10 to 10,000 ppwi of silica fine particles are dispersed.
There is a method of dissolving 0 to 10,000 ppm, then coating it on a plastic film and drying it. Examples of fine silica particles include fine powder silica obtained by a dry method made of silicon tetrachloride (e.g., Aarosil; Nippon Aerosil ■), fine powder silica obtained by decomposition of sodium silicate with acid or alkali (e.g., 5yloid Ni-Fuji). Davison Chemical [), silica sol obtained by ion exchange of sodium silicate (e.g. Snowtex; Nissan Chemical Industries ■), etc., and these can be mixed with water, alcohol, ketones,
It is used by dispersing it in a solution mainly composed of esters, etc., and removing coarse particles by filtration if necessary. Examples of resins used as binders include saturated polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, nylon 6, nylon 66, and nylon 6.
10. Nylon 11. Polyamide polystyrene such as nylon 12, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyether sulfone, polyacrylate.

ポリ塩化ビニール、ポリビニールブチラール、ポリフェ
ニレンオキサイド、フェノキシ樹脂等の各種樹脂の単体
、共重合体、又はそれらの混合体が使用でき、また、エ
ポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フェノール
樹脂、メラミン樹脂、あるいはそれらの変性樹脂のよう
な架橋性樹脂も使用できる。
Various resins such as polyvinyl chloride, polyvinyl butyral, polyphenylene oxide, phenoxy resin, etc. alone, copolymers, or mixtures thereof can be used, and also epoxy resins, urethane resins, silicone resins, phenol resins, melamine resins, Alternatively, crosslinkable resins such as modified resins thereof can also be used.

金属アルコキシドの加水分解生成物からなる微粒子を核
とする場合は、金属アルコキシドの希薄溶液(10〜l
 、 000ppn+)に水を10〜10.OOOpp
m含有する有機溶媒を1〜50%加えて金属アルコキシ
ドを加水分解させて粒径10〜500人の微粒子の析出
分散した溶液とし、その中に結合剤となる樹脂を20〜
5,000ppm溶解せしめた後、基板上に塗布、乾燥
する方法がある。
When fine particles consisting of a hydrolysis product of a metal alkoxide are used as cores, a dilute solution of the metal alkoxide (10 to 1
, 000ppn+) with water at 10-10. OOOpp
The metal alkoxide is hydrolyzed by adding 1 to 50% of an organic solvent containing m to form a solution in which fine particles with a particle size of 10 to 500 are precipitated and dispersed.
There is a method of dissolving 5,000 ppm, applying it on a substrate, and drying it.

金属アルコキシドとしては、例えばテトラエトキシシラ
ン、アルミニウムS−ブトキシド、アルミニウムt−ブ
トキシド、アルミニウムイソプロピルボレート、トリメ
チルボレート、トリーtert−ブチルボレート、テト
ラ−1−プロポキシチタン、テトラ−n−ブトキシチタ
ン、テトラキス(2・エチルヘキソキシ)チタン、トリ
ーn−ブトキシチタンモノステアレート、テトラメチル
チタネート、テトラエチルチタネート、ジルコニウムテ
トラ−t−ブトキシド、テトライソプロピルジルコネー
ト、インジウムイソプロポキシド等があり、結合剤とな
る樹脂とじては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の
飽和ポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロ
ン610.ナイロン11.ナイロン12等のポリアミド
Examples of metal alkoxides include tetraethoxysilane, aluminum S-butoxide, aluminum t-butoxide, aluminum isopropylborate, trimethylborate, tri-tert-butylborate, tetra-1-propoxytitanium, tetra-n-butoxytitanium, and tetrakis(2).・Ethylhexoxy) titanium, tri-n-butoxytitanium monostearate, tetramethyl titanate, tetraethyl titanate, zirconium tetra-t-butoxide, tetraisopropyl zirconate, indium isopropoxide, etc. As for the resin that serves as a binder, Saturated polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, nylon 6, nylon 66, nylon 610. Nylon 11. Polyamide such as nylon 12.

ポリスチロール、ポリカーボネート、ボリアリレート、
ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレー
ト、ポリ塩化ビニール、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニ
ールブチラール、ポリフェニレンオキサイド、フェノキ
シ樹脂等の各種樹脂の単体、混合体、又は共重合体が使
用でき、また、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン
樹脂、フェノール樹脂等の架橋性樹脂も使用できる。
polystyrene, polycarbonate, polyarylate,
Single substances, mixtures, or copolymers of various resins such as polysulfone, polyethersulfone, polyacrylate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl butyral, polyphenylene oxide, and phenoxy resin can be used, and epoxy resins and urethane resins can be used. Crosslinkable resins such as resins, silicone resins, and phenolic resins can also be used.

次に、強磁性金属薄膜と滑剤について説明する。Next, the ferromagnetic metal thin film and the lubricant will be explained.

強磁性金属薄膜としては、例えば斜め蒸着あるいは垂直
蒸着法にて形成されるCo、Ni、Fe等を主体とする
金属薄膜、それらの合金を主体とする金属薄膜(例えば
Co−Cr垂直磁化膜)が使用できるが、プラスチック
フィルムとの付着強度改善、あるいは強磁性金属薄膜自
体の耐食性、耐摩耗性改善の目的で、蒸着時の雰囲気を
酸素ガスが支配的となる雰囲気としたとき得られる酸素
を含む強磁性金属薄膜を使用することが望ましい、酸素
の含有料としては、基板フィルム表面近傍の強磁性金属
、あるいは非磁性金属に体する原子数比で少なくとも3
%以上、好ましくは5%以上が適当である。また、必要
に応じて強磁性金属薄膜の形成に先立ち。
The ferromagnetic metal thin film includes, for example, a metal thin film mainly made of Co, Ni, Fe, etc. formed by oblique evaporation or perpendicular evaporation, and a metal thin film mainly made of an alloy thereof (for example, a Co-Cr perpendicular magnetization film). However, for the purpose of improving the adhesion strength with plastic films or improving the corrosion resistance and abrasion resistance of the ferromagnetic metal thin film itself, the oxygen obtained when the atmosphere during vapor deposition is made to be an atmosphere dominated by oxygen gas can be used. It is desirable to use a ferromagnetic metal thin film that contains oxygen.
% or more, preferably 5% or more. Also, if necessary, prior to the formation of the ferromagnetic metal thin film.

機械的補強効果のある薄膜例えばTi、Cr、Ni等の
酸素含有金属薄膜、AIIz03.SiO□等の酸化物
薄膜等を形成せしめることも可能である。
Thin film with mechanical reinforcing effect, for example, oxygen-containing metal thin film such as Ti, Cr, Ni, etc., AIIz03. It is also possible to form an oxide thin film such as SiO□.

上記のような酸素を含む強磁性金属薄膜、又は、その下
に必要に応じて形成される上記の非磁性金属層と粒子状
突起を有する下地層との組合せにより、スチル寿命にお
いても大巾な改善が可能となる。なおスチル寿命は、強
磁性金属薄膜の厚さとも関係し、厚さが400Å以下と
なるとスチル寿命が急激に低下するため、その厚さは4
00Å以上であることが望ましい。
The combination of the above-mentioned ferromagnetic metal thin film containing oxygen, or the above-mentioned non-magnetic metal layer formed thereunder as necessary, and a base layer having particle-like protrusions, can greatly extend the life of the still. Improvements are possible. Note that the still life is also related to the thickness of the ferromagnetic metal thin film, and if the thickness becomes less than 400 Å, the still life decreases rapidly.
It is desirable that the thickness is 00 Å or more.

強磁性金属薄膜層表面に滑剤を存在せしめることにより
、ベッドタッチ即ち走行性改善効果を高めることが可能
である。その手段としては1強磁性金属薄膜の表面に直
接塗布あるいは、蒸着する方法以外に磁気記録媒体の裏
面に塗布、あるいは蒸着せしめておき、磁気記録媒体の
積層(巻回)時に強磁性金属薄膜表面へ転写せしめる方
法も可能である。滑剤を強固に固着せしめるために樹脂
結合剤等を使用することも可能である。
By providing a lubricant on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer, it is possible to enhance the effect of improving bed touch, that is, running performance. As a means of achieving this, 1. In addition to coating directly on the surface of the ferromagnetic metal thin film or vapor-depositing it, the ferromagnetic metal thin film is coated or vapor-deposited on the back side of the magnetic recording medium, and when the magnetic recording medium is laminated (rolled), the ferromagnetic metal thin film is coated or vapor-deposited. It is also possible to transfer the image to It is also possible to use a resin binder or the like to firmly fix the lubricant.

滑剤としては脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、
金属石ケン、脂肪族アルコール、パラフィン。
As lubricants, fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides,
Metal soap, aliphatic alcohol, paraffin.

シリコーン、フッ素系界面活性剤、無機滑剤等が使用で
きる。滑剤の存在量としては1表面1ばあたり0.5〜
500醜g更に好ましくは5〜200mgが適当である
Silicones, fluorosurfactants, inorganic lubricants, etc. can be used. The amount of lubricant present is 0.5 to 1 lb per surface.
A suitable amount is 500 g, more preferably 5 to 200 mg.

脂肪酸としては、ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸。
Fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, and oleic acid.

リノール酸、リルン酸等の炭素数が12個以上のものが
使用できる。
Those having 12 or more carbon atoms such as linoleic acid and linoleic acid can be used.

脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸エチル。Ethyl stearate is a fatty acid ester.

ステアリン酸ブチル、ステアリン酸アシル、ステアリン
酸モノグリセリド、バルミチン酸モノグリセリド、オレ
イン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトールテトラス
テアレート等が使用できる。
Butyl stearate, acyl stearate, stearic acid monoglyceride, valmitic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride, pentaerythritol tetrastearate, etc. can be used.

脂肪酸アミドとしては、カプロン酸アミド、カプリン酸
アミド、ウラリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、ベヘン酸アミド、オレイン酸アミド、
リノール酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、
エチレンビスステアリン酸アミド等が使用できる。
Fatty acid amides include caproic acid amide, capric acid amide, uraric acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, behenic acid amide, oleic acid amide,
linoleic acid amide, methylene bisstearic acid amide,
Ethylene bisstearamide, etc. can be used.

金属石ケンとしては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リルン酸等の亜鉛、鉛、ニッケル、コバルト、
鉄、アルミニウム、マグネシウム、ストロンチウム、銅
等との塩、ラウリル、パルミチル。
Metal soaps include zinc, lead, nickel, cobalt, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, lyuronic acid, etc.
Salts with iron, aluminum, magnesium, strontium, copper etc., lauryl, palmityl.

ミリスチル、ステアリル、ベヘニル、オレイル、リノー
ル、リルン等のスルホン酸と上記各種金属との塩等が使
用できる。
Salts of sulfonic acids such as myristyl, stearyl, behenyl, oleyl, linole, rinne and the above various metals can be used.

脂肪族アルコールとしては、セチルアルコール。Cetyl alcohol is an aliphatic alcohol.

ステアリルアルコール等が使用できる。Stearyl alcohol etc. can be used.

パラフィンとしては、n−オクダデカン、n−ノナデカ
ン、n−トリデカン、n−トコサン、n−トドリアコン
タン等の飽和炭化水素が使用できる。
As the paraffin, saturated hydrocarbons such as n-ocdadecane, n-nonadecane, n-tridecane, n-tocosan, and n-todoriacontane can be used.

シリコンとしては、水素がアルキル基またはフェニール
基で部分置換されたポリシロキサン及びこれらを脂肪酸
、脂肪族アルコール、酸アミド等で変性したもの等が使
用できる。
As the silicon, polysiloxanes in which hydrogen is partially substituted with alkyl groups or phenyl groups, and polysiloxanes modified with fatty acids, aliphatic alcohols, acid amides, etc. can be used.

フッ素系界面活性剤としては、パーフロロアルキルカル
ボン酸及びパーフロロアルキルスルチン酸とナリトウム
、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄、
コバルト、ニッケル等との塩、パーフロロアルキルリン
酸エステル、パーフロロアルキルベタイン、パーフロロ
アルキルトリメチルアンモニウム塩、パーフロロエチレ
ンオキサイド、パーフロロアルキル脂肪酸エステル等が
使用できる。
Examples of fluorine-based surfactants include perfluoroalkyl carboxylic acid and perfluoroalkyl sulfinic acid, sodium, potassium, magnesium, zinc, aluminum, iron,
Salts with cobalt, nickel, etc., perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl betaines, perfluoroalkyltrimethylammonium salts, perfluoroethylene oxide, perfluoroalkyl fatty acid esters, etc. can be used.

無機滑剤としては、グラファイト粉末、二硫化モリブデ
ン粉末、二硫化タングステン粉末、セレン化モリブデン
粉末、セレン化タングステン粉末、フッ化カルシウム粉
末等がある。
Examples of the inorganic lubricant include graphite powder, molybdenum disulfide powder, tungsten disulfide powder, molybdenum selenide powder, tungsten selenide powder, calcium fluoride powder, and the like.

本発明の磁気記録媒体への表面、裏面又はそれらの近傍
あるいは1強磁性金属薄膜内の空隙、強磁性金属薄膜と
プラスチックフィルムとの界面、プラスチックフィルム
内等に公知手段で防黴剤。
An anti-mold agent is applied to the front surface, the back surface or the vicinity thereof of the magnetic recording medium of the present invention, the gap in a ferromagnetic metal thin film, the interface between a ferromagnetic metal thin film and a plastic film, the inside of a plastic film, etc. by known means.

防錆剤、帯電防止剤、等の各種添加剤を存在せしめるこ
とは必−要に応じて行なうことができる。
Various additives such as rust preventive agents and antistatic agents may be present as necessary.

以下更に具体的な実施例をもともにして、本発明の磁気
記録媒体について説明する。
The magnetic recording medium of the present invention will be described below with reference to more specific examples.

実施例−1 重合触媒残査に起因する突起を大幅に抑制して表面粗さ
を30Å以下にした平滑ポリエチレンテレフタレート二
軸延伸フィルム上に下記組成液を塗布厚約10戸となる
ように連続塗布、乾燥し、表面にカーボン微粒子を核と
する高さ約500人の粒子状突起を約1万個/lll+
12有する下塗り層を形成したフィルム長尺試料を得た
。この試料をAとする。
Example-1 The following composition solution was applied continuously to a thickness of about 10 coats on a smooth polyethylene terephthalate biaxially stretched film that had significantly suppressed protrusions caused by polymerization catalyst residue and had a surface roughness of 30 Å or less. , dried, and on the surface there are about 10,000/ll+ particulate protrusions with a height of about 500 people with carbon fine particles at the core.
A long film sample on which an undercoat layer having 12 layers was formed was obtained. This sample is designated as A.

組成液−1 カーボン           ・・・・・・0.1p
hr酢酸エチル          ・・・・・・50
0phrトルエン           ・・・・・・
500phrポリエステル         ・・曲・
0.5phr実施例−2 実施例−1において組成液−1を下記のものに変更する
ことにより、シリカ微粒子を核として高さ約100人で
ある粒子状突起を20万個/mm2有する下塗り層を形
成したフィルム長尺試料を得た。この試料をBとする。
Composition liquid-1 Carbon ・・・・・・0.1p
hrEthyl acetate...50
0 phr toluene...
500phr polyester...song...
0.5 phr Example-2 By changing composition liquid-1 in Example-1 to the following, an undercoat layer having 200,000/mm2 of particulate protrusions with a height of about 100 particles using silica fine particles as cores was created. A long film sample was obtained. This sample is designated as B.

組成液−2 メタノールシリカゲル    ・・団・0.08Phr
(日産化学工業■製) メタノール         ・・・・・・2.00p
hr酢酸エチル         ・・・・・・100
0phrトルエン          ・・・・・・1
00phrポリエステル        ・・・・・・
0.5phr実施例−3 実施例−1における組成液−1を下記のものに変更する
ことにより、ナイロン66からなる粒子高さ約500人
の粒子状突起を約5万個/mm”有する下塗り層を形成
したフィルム長尺試料を得た。
Composition liquid-2 Methanol silica gel... group 0.08Phr
(Made by Nissan Chemical Industries ■) Methanol ・・・・・・2.00p
hrEthyl acetate...100
0phrToluene・・・・・・1
00phr polyester ・・・・・・
0.5 phr Example-3 By changing composition liquid-1 in Example-1 to the following, an undercoat having particle-like protrusions made of nylon 66 with a particle height of about 500 and about 50,000/mm" was obtained. A long film sample with layers formed thereon was obtained.

この試料をCとする。This sample is designated as C.

組成液−3 ナイロン66           ・・・・・・04
5Phrフエノール         ・・・・・・3
00phr酢酸セロソルブ       ・・・・・・
700hpr上記の各試料A、B、Cを順次連結して連
続真空斜め蒸着法により、各表面に(o、Ni強磁性金
属薄膜(NC20νt%、膜厚約2000人)を微量の
酸素の存在下に形成させた。磁性層の酸素含有量は、金
属に対する原子数比で5%であった。その後、各試料毎
に前記強磁性金属薄膜の表面にフッ素系の滑剤パーフロ
ロアルキル脂肪酸エステルを塗布した。
Composition liquid-3 Nylon 66...04
5Phr phenol ・・・・・・3
00 phr Cellosolve acetate ・・・・・・
700 hpr The above samples A, B, and C were successively connected and a (o, Ni ferromagnetic metal thin film (NC 20 νt%, film thickness approximately 2000 mm) was deposited on each surface by continuous vacuum oblique evaporation method in the presence of a trace amount of oxygen. The oxygen content of the magnetic layer was 5% in atomic ratio to the metal.Thereafter, a fluorine-based lubricant perfluoroalkyl fatty acid ester was applied to the surface of the ferromagnetic metal thin film for each sample. did.

続いて、上記各試料の長尺方向においてA、B、Cの各
々を等分して、一方は第5図及び第6図に示した表面転
写ローラー7とピンチローラ−8の間を搬送させ、他方
は搬送させない試料とした。搬送させた試料をA1.B
、、C工、とし、未搬送の試料をA2.B2.C2,と
し、引き続いて上記試料を所定幅にスリットして磁気テ
ープとした。
Next, each of A, B, and C was divided into equal parts in the longitudinal direction of each sample, and one part was transported between the surface transfer roller 7 and the pinch roller 8 shown in FIGS. 5 and 6. , and the other sample was not transported. The transported sample was transferred to A1. B
, ,C, and the untransferred sample is A2. B2. C2, and the sample was then slit into a predetermined width to form a magnetic tape.

なお、比較例としてのD試料とは、上記平滑ポリエチレ
ンテレフタレート二軸延伸フィルム上に直接前記強磁性
金属薄膜層を設け、該強磁性金属薄膜層の表面に、フッ
素系の滑剤パーフロロアルキル脂肪酸エステルを塗布し
、上記表面転写ローラー7とピンチローラ−8の間を搬
送させないで、所定幅にスリットしたものである。これ
らの試料A、、B1.C1,A、、B2.C2,Dに対
して30℃、90%R((の環境下で走行性に関するテ
スト即ち、以下に示すような動摩擦係数μの測定を行な
った。直径が4φ、材質が5US420J2であるポス
トが設置され当ポストの表面には、上記試作磁気テープ
の強磁性金属薄膜の表面が接触しながら巻きつけられ、
しかも当試作磁気テープには、一定のテンションがかか
り、18mm/seeの速度で当試作磁気テープが送ら
れる動摩擦係数測定機を用いて、動摩擦係数μが測定さ
れた9次の表はその結果を示したものである。
Sample D as a comparative example is a film in which the ferromagnetic metal thin film layer is provided directly on the smooth polyethylene terephthalate biaxially stretched film, and a fluorine-based lubricant perfluoroalkyl fatty acid ester is applied to the surface of the ferromagnetic metal thin film layer. is coated and slit into a predetermined width without being conveyed between the surface transfer roller 7 and the pinch roller 8. These samples A, , B1. C1, A,, B2. Tests regarding runnability, that is, measurements of the coefficient of kinetic friction μ as shown below, were carried out in an environment of 30°C and 90% R (() for C2 and D. A post with a diameter of 4φ and a material of 5US420J2 was installed. The surface of the post was wrapped with the surface of the ferromagnetic metal thin film of the above-mentioned prototype magnetic tape in contact with it.
Moreover, the dynamic friction coefficient μ was measured using a dynamic friction coefficient measuring machine that applied a constant tension to the prototype magnetic tape and fed the prototype magnetic tape at a speed of 18 mm/see. The following table shows the results. This is what is shown.

表では、上記試作磁気テープを上記動摩擦係数測定機内
で100回往復させた際の動摩擦係数μの挙動について
のデータが記載されていて、特に「最初」と「100回
目」の往復時における動摩擦係数μの絶対値が示されて
いる。表中の「安定性」では「100回目」の往復時に
おける動摩擦係数と「最初」における動摩擦係数の比が
1.L以下ならば動摩擦係数の変動が少ないということ
でrOJ、1.1〜1.5ならば「ΔJ、 1.5以上
ならば変動が大きいということで「X」が記されている
。また、同表での「キズの有無」とは、上記同摩擦係数
測定機内での100回往復後に、上記試作磁気テープの
強磁性金属薄膜の表面にキズが発生しているか否かを調
べたものであり、キズが発生していると「有」、発生し
ていないと「無」としている。
The table contains data on the behavior of the kinetic friction coefficient μ when the prototype magnetic tape was reciprocated 100 times in the kinetic friction coefficient measuring machine, and in particular, the kinetic friction coefficient during the "first" and "100th" reciprocations. The absolute value of μ is shown. For "stability" in the table, the ratio of the dynamic friction coefficient at the "100th" reciprocation to the "initial" dynamic friction coefficient is 1. If it is less than L, there is little variation in the coefficient of dynamic friction, rOJ; if it is 1.1 to 1.5, it is "ΔJ," and if it is more than 1.5, it is marked with "X", which means that variation is large. In addition, "presence or absence of scratches" in the same table refers to the presence or absence of scratches on the surface of the ferromagnetic metal thin film of the above-mentioned prototype magnetic tape after 100 reciprocations in the same friction coefficient measuring machine. If there are scratches, it is said to be "present," and if there are no scratches, it is said to be "absent."

次に同表の末項に記載されているスチル寿命の測定につ
いて説明をする。市販の8ミリビデオテープレコーダー
と概ね等価な機能を有している試作デツキ内で、上記試
作テープのスチル寿命を測定した。測定された環境は5
℃、20%RHであった。
Next, the measurement of still life described in the last section of the same table will be explained. The still life of the above prototype tape was measured in a prototype deck having functions roughly equivalent to a commercially available 8 mm video tape recorder. The measured environment is 5
℃ and 20% RH.

上記試作デツキにおいて、上記試作テープに加わ・るバ
ックテンションは30g重であり、当テンション下で該
試作テープをスチル状態にさせ、該試作テープの強磁性
金属薄膜の厚みの全域にまたがってキズが生じるまでの
時間を「スチル寿命」とした。
In the above-mentioned prototype deck, the back tension applied to the above-mentioned prototype tape was 30 g, and under this tension, the prototype tape was brought into a still state, and scratches were created across the entire thickness of the ferromagnetic metal thin film of the prototype tape. The time until this occurs was defined as the "still life."

同表中でスチル寿命が「O」とは、60分以上の場合、
「Δ」とは30〜60分の範囲、「x」とは30分以下
の場合を示すものである。
In the same table, the still life is "O" when it is 60 minutes or more.
"Δ" indicates a range of 30 to 60 minutes, and "x" indicates a period of 30 minutes or less.

表から次のことがわかる。平滑ポリエチレンテレフタレ
ートニ軸延伸フィルム上に上記の粒子状突起を含む下塗
り層を配設し、該下塗り層上に強磁性金属薄膜層を構成
させ、更に該強磁性金属薄膜層の表面上に球状突起を備
えた磁気テープAi。
The following can be seen from the table. An undercoat layer containing the above particulate projections is provided on a smooth biaxially stretched polyethylene terephthalate film, a ferromagnetic metal thin film layer is formed on the undercoat layer, and spherical projections are further formed on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer. A magnetic tape Ai equipped with

B工、C工は、動摩擦係数μの測定によって走行性が良
好であること、低温低湿下でのスチル測定により、スチ
ル特性即ち耐久性の向上が見られる。
Works B and C were found to have good running performance as determined by the measurement of the coefficient of dynamic friction μ, and improved still characteristics, that is, durability, as determined by still measurements at low temperature and low humidity.

(発明の効果) 本発明の磁気記録媒体は、プラスチックフィルム基板と
、該プラスチックフィルム基板上に微粒子を核として樹
脂を結合剤とし、粒子高さが30〜500人の粒子状突
起を1000個/mm”以上有する下塗り層と、該下塗
り層上に形成した強磁性金属薄膜層と、該強磁性金属薄
膜層の表面上に平均高さが1〜1100J、密度がio
−’〜2X10−”個/l1l12の球状突起を備えた
ものであり、走行性即ちヘッドタッチ、耐久性即ちスチ
ル寿命を大幅に改善させることができる。
(Effects of the Invention) The magnetic recording medium of the present invention comprises a plastic film substrate, on which fine particles are used as cores and resin is used as a binder. mm” or more, a ferromagnetic metal thin film layer formed on the undercoat layer, and an average height of 1 to 1100 J and a density of io on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer.
-' to 2×10−”/l1l12 spherical protrusions, and can greatly improve running performance, that is, head touch, and durability, that is, still life.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明に係る一実施例の磁気記録媒体を倍率3
000の走査型電子顕微鏡でのa察をもとにした平面図
、第2図は第1図のA−A’線における断面図、第3図
は本発明に係る他の実施例の磁気記録媒体を倍率100
の微分干渉付光学顕微鏡での観察をもとにした平面図、
第4図は第3図のB−B’線における断面図、第5図は
球状突起を形成させる方法を示した概念図、第6図は第
5図の一部を拡大した要部拡大図である。 1 ・・・プラスチックフィルム、 2・・・カーボン
微粒子、 3 ・・・結合樹脂、 4 ・・・強磁性金
属薄膜層、 5 ・・・滑剤、 6 ・・・球状突起。 特許出願人 松下電器産業株式会社 第1図 へ A′ 第2図 1  ブ2人ケックフベLム 2゛・カーボン1政粒3 3゛ 結合樹脂 4・ 鬼亀恢金、&簿脅 5 情態 6  球状東都 第3図 第5図 第6図 菱面転写ローラー ヒ°ンナローラー 石よk)を記録様イブレ(
FIG. 1 shows a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention at a magnification of 3.
2 is a cross-sectional view taken along line A-A' in FIG. 1, and FIG. 3 is a magnetic recording of another embodiment according to the present invention. Magnify the medium to 100
A plan view based on observation with a differential interference optical microscope.
Fig. 4 is a cross-sectional view taken along the line BB' in Fig. 3, Fig. 5 is a conceptual diagram showing a method for forming a spherical protrusion, and Fig. 6 is an enlarged view of the main part of Fig. 5. It is. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1...Plastic film, 2...Carbon fine particles, 3...Binding resin, 4...Ferromagnetic metal thin film layer, 5...Lubricant, 6...Spherical protrusion. Patent Applicant Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Figure 1 A' Figure 2 1 2 people Keckfube L 2゛・Carbon 1 particle 3 3゛ Binding resin 4・Onikame Kin, & Bookmark 5 Condition 6 Spherical Toto Figure 3 Figure 5 Figure 6 Diamond surface transfer roller hina roller stone k) to record the image (

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] プラスチックフィルム基板と、前記プラスチックフィル
ム基板上に微粒子を核とし樹脂を結合剤として粒子高さ
が30〜500Åの粒子状突起を1000個/mm^2
以上有する下塗り層と、前記下塗り層上に形成した強磁
性金属薄膜層と、前記強磁性金属薄膜層の表面上に平均
高さが1〜100μm、密度が10^−^4〜2×10
^−^2個/mm^2の球状突起を備えたことを特徴と
する磁気記録媒体。
A plastic film substrate, and 1000 particulate protrusions/mm^2 with a particle height of 30 to 500 Å using fine particles as cores and resin as a binder on the plastic film substrate.
An undercoat layer having the above, a ferromagnetic metal thin film layer formed on the undercoat layer, and a ferromagnetic metal thin film layer having an average height of 1 to 100 μm and a density of 10^-^4 to 2x10 on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer.
A magnetic recording medium characterized by having 2 spherical protrusions/mm^2.
JP6272187A 1987-03-19 1987-03-19 Magnetic recording medium Pending JPS63229610A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6272187A JPS63229610A (en) 1987-03-19 1987-03-19 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6272187A JPS63229610A (en) 1987-03-19 1987-03-19 Magnetic recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS63229610A true JPS63229610A (en) 1988-09-26

Family

ID=13208497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6272187A Pending JPS63229610A (en) 1987-03-19 1987-03-19 Magnetic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63229610A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5082709A (en) Thin film-type magnetic disk
EP0100054A2 (en) Magnetic recording medium
JPH0328732B2 (en)
JP2608868B2 (en) Magnetic recording media
JPH0328731B2 (en)
JPS63229610A (en) Magnetic recording medium
JPS6180525A (en) Magnetic recording medium
JPS5994227A (en) Magnetic recording medium
JPH0477375B2 (en)
JPS618720A (en) Magnetic recording medium
JP2000011342A (en) Cleaning tape and its production
JPH0132576B2 (en)
JPH0357532B2 (en)
JP2659016B2 (en) Magnetic recording media
JPH0326453B2 (en)
JPS60111319A (en) Magnetic recording medium
JP2002216340A (en) Magnetic recording medium
JPS61194624A (en) Magnetic recording medium
JPH01102720A (en) Magnetic recording medium
JPS59207421A (en) Magnetic recording medium
JPS6085434A (en) Magnetic recording medium
JPS5942638A (en) Metallic thin film type magnetic recording medium
JPH03168920A (en) Magnetic recording medium
JPH08185619A (en) Magnetic recording medium and its production
JPS60131614A (en) Magnetic recording medium