JP2608868B2 - Magnetic recording media - Google Patents

Magnetic recording media

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JP2608868B2
JP2608868B2 JP57202992A JP20299282A JP2608868B2 JP 2608868 B2 JP2608868 B2 JP 2608868B2 JP 57202992 A JP57202992 A JP 57202992A JP 20299282 A JP20299282 A JP 20299282A JP 2608868 B2 JP2608868 B2 JP 2608868B2
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magnetic recording
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茂樹 河瀬
紘一 篠原
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  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、磁気記録媒体とりわけ磁性層が強磁性薄膜
で構成されバインダー,添加剤等を含まない非バインダ
ー型磁気記録媒体に関するものであり、その用途はオー
ディオ用テープデッキ,ビデオテープレコーダー,PCM録
音機等の磁気記録装置,大型コンピューター,パソコン
等の端末データ処理装置等に応用されるものである。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a non-binder type magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed of a ferromagnetic thin film and does not contain a binder, an additive or the like. Is applied to magnetic recording devices such as audio tape decks, video tape recorders, and PCM recorders, and terminal data processing devices such as large computers and personal computers.

従来例の構成とその問題点 ポリエステルフィルム,ポリイミドフィルム等の高分
子フィルムや非磁性金属薄板等の非磁性基板上に、磁性
層が真空蒸着,スパッタリング,イオンプレーティング
等の薄膜形成手段を駆使して、磁性薄膜のみで構成さ
れ、バインダー,添加剤が含まれない非バインダー型磁
気記録媒体は短波長での電磁変換特性に優れているた
め、高密度用の磁気記録媒体であると言われている。
Structure of conventional example and its problems The magnetic layer is formed on a polymer film such as a polyester film or a polyimide film, or a non-magnetic substrate such as a non-magnetic metal thin plate by using thin film forming means such as vacuum deposition, sputtering, and ion plating. Therefore, a non-binder type magnetic recording medium composed of only a magnetic thin film and containing no binder or additives is said to be a high-density magnetic recording medium because of its excellent electromagnetic conversion characteristics at short wavelengths. I have.

この高密度化を実現するためには、磁気ヘッドのギャ
ップを小さくし、併せて磁気記録媒体の表面を平滑化せ
しめてスペーシングロスを極力減少せしめる必要があ
る。
In order to realize this high density, it is necessary to reduce the gap of the magnetic head and also to smooth the surface of the magnetic recording medium to reduce the spacing loss as much as possible.

しかし、あまり表面を平坦化しすぎると、ヘッドタッ
チ,走行性で支障をきたすため、表面の微細形状を制御
することによりこれを解決する必要がある。
However, if the surface is excessively flattened, it will cause problems in head touch and running performance. Therefore, it is necessary to solve this by controlling the fine shape of the surface.

非バインダー型磁気記録媒体の表面性は、磁性層厚さ
が0.01〜0.5μm程度と非常に小さいため、基板である
プラスチックフィルム等の表面形状に依存する度合が大
きい。したがって従来、フィルムの表面性に関して多く
の提案がなされてきた。その例は特開昭52−18770号公
報,特開昭52−84264号公報,特開昭54−40883号公報,
特開昭53−116115号公報,特開昭53−128685号公報,特
開昭54−94574号公報,特開昭56−10455号公報,特開昭
56−16937号公報等に記載されている。
The surface properties of a non-binder type magnetic recording medium are highly dependent on the surface shape of a plastic film or the like as a substrate, since the thickness of the magnetic layer is as small as about 0.01 to 0.5 μm. Therefore, conventionally, many proposals have been made regarding the surface properties of the film. Examples thereof are JP-A-52-18770, JP-A-52-84264, JP-A-54-40883,
JP-A-53-116115, JP-A-53-128685, JP-A-54-94574, JP-A-56-10455, JP-A-56-10455
No. 56-16937.

これらの例においては、いずれも表面形状を比較的微
細に均一に粗面化せしめる、たとえば、しわ状突起を形
成せしめることにより、ヘッドタッチ,走行性を一挙に
改善しようとするものである。前述の例にみられる表面
状態のものは、常温常湿でヘッドタッチ,ヘッド走行性
に関しては非常に有効である。
In each of these examples, the surface shape is relatively finely and uniformly roughened, for example, wrinkle-like projections are formed, thereby making it possible to improve head touch and running performance at once. The surface condition shown in the above-mentioned example is very effective in terms of head touch and head running at room temperature and normal humidity.

しかし、30℃80〜90%RHといった高湿中で回転ヘッド
のシリンダー部品で鳴きを発生しやすいという欠点を有
している。これを解決する手段として基板にポリエステ
ルフィルムを使用し、その中に含まれているポリエステ
ルオリゴマーを真空中で磁性層を形成せしめる際基板表
面に微細結晶として析出せしめ、その上に磁性金属薄膜
層を形成せしめると言った提案がすでになされている
が、この場合、オリゴマー結晶の析出頻度の場所依存性
が大きくオリゴマー結晶を表面全域にわたって均等に分
布析出せしめることが困難であり、場所による分布のむ
らを生じやすい。そのために得られる磁気記録媒体のエ
ンベロープ特性に乱れを生じやすいといった欠点があっ
た。
However, it has a disadvantage that squeal is likely to occur in the cylinder part of the rotary head in high humidity such as 30 ° C. and 80 to 90% RH. As a means to solve this, a polyester film is used for the substrate, and the polyester oligomer contained therein is deposited as fine crystals on the substrate surface when forming a magnetic layer in a vacuum, and a magnetic metal thin film layer is formed thereon. Proposals have already been made to form the crystals, but in this case, the frequency of deposition of the oligomer crystals is highly dependent on the location, and it is difficult to deposit the oligomer crystals uniformly over the entire surface, resulting in uneven distribution depending on the location. Cheap. For this reason, there is a disadvantage that the envelope characteristics of the obtained magnetic recording medium are easily disturbed.

また、特開昭53−107314号公報に記載のごとき表面に
熱可塑性の微粒子の突出したポリエステルフィルム上に
磁性薄膜を形成せしめたものは走行性良好で画質も良好
であることが知られている。但し、この場合において
は、記録密度を高くとるために磁気記録媒体の表面性を
改善しようとしても、表面あらさが0.03μm以下になる
とスティックスリップを生じ走行性が劣ってくる。
Further, it is known that a magnetic thin film formed on a polyester film in which thermoplastic fine particles are projected on the surface as described in JP-A-53-107314 has good running properties and good image quality. . However, in this case, even if an attempt is made to improve the surface properties of the magnetic recording medium in order to increase the recording density, if the surface roughness becomes 0.03 μm or less, stick-slip occurs, resulting in poor runnability.

発明の目的 本発明は高湿度中での鳴きを改善し、併せて再生画質
を改善し、しかも走行の安定性、耐久性に優れた非バイ
ンダー型磁気記録媒体を提供しようとするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a non-binder type magnetic recording medium which improves squeal in high humidity, improves reproduction image quality, and has excellent running stability and durability.

発明の構成 本発明による磁気記録媒体は、プラスチック面上に、
微粒子を核とし平均高さが30〜200Åの第1の粒子状突
起と微粒子を核とし平均高さが100〜600Åで前記第1の
粒子状突起より大きい第2の粒子状突起を、前記第1の
粒子状突起密度が前記第2の粒子状突起密度より大きく
なるように形成し、前記第1,第2の粒子状突起及び前記
フイルム面上に強磁性薄膜を形成せしめたものである。
Configuration of the Invention A magnetic recording medium according to the present invention is provided on a plastic surface,
A first particulate projection having fine particles as a nucleus and an average height of 30 to 200 ° and a second particulate projection having a fine particle as a nucleus and having an average height of 100 to 600 ° and larger than the first particulate projection, 1 is formed so that the density of the particulate projections is higher than the density of the second particulate projections, and a ferromagnetic thin film is formed on the first and second particulate projections and the film surface.

実施例の説明 第1図は本発明の磁気記録媒体の平面図を第2図およ
び第3図は第1図のA−A′断面における断面図を示し
たものである。図において、1,1′はプラスチックフィ
ルム基板、21,22および21′,22′は熱可塑性樹脂の微粒
子の核、例えばカーボン微粒子,シリカ微粒子,金属ア
ルコキシドの加水分解生成物から成る微粒子等からなる
核もしくは該微粒子のうちから選択されて複数種類の混
合からなる核、3′は核21′,22′をプラスチックフィ
ルム基板1′上に固定せしめるための結合樹脂、4,4′
は強磁性薄膜、5,5′は滑剤である。
FIG. 1 is a plan view of a magnetic recording medium according to the present invention. FIGS. 2 and 3 are cross-sectional views taken along the line AA 'of FIG. In the figure, 1,1 'is a plastic film substrate, and 21,22 and 21', 22 'are nuclei of fine particles of a thermoplastic resin, for example, fine particles of carbon fine particles, silica fine particles, fine particles composed of a hydrolysis product of metal alkoxide, etc. A nucleus or a nucleus of a mixture of a plurality of types selected from the fine particles; 3 'a binding resin for fixing the nuclei 21' and 22 'on the plastic film substrate 1';
Is a ferromagnetic thin film, and 5,5 'is a lubricant.

第2図においては、核21,22自体でプラスチックフィ
ルム基板上に固着しており、第3図においては、核2
1′,22′と結合樹脂3′とから粒子状突起が形成されて
いる。
In FIG. 2, the cores 21 and 22 are fixed on the plastic film substrate by themselves, and in FIG.
Particulate protrusions are formed from 1 ', 22' and the binding resin 3 '.

また、滑剤5は強磁性薄膜4の全表面に存在している
が、滑剤5′は強磁性薄膜4′上の特定部分にのみ存在
している。
The lubricant 5 exists on the entire surface of the ferromagnetic thin film 4, but the lubricant 5 'exists only on a specific portion on the ferromagnetic thin film 4'.

粒子状樹脂突起の高さは高精度の触針式表面粗さ測定
装置(TALYSTEP−1,TAYLOR−HOBSON社製)にて実測され
るもので、JISBO601に規定されている表面粗さ最大値、
Rmaxに準じて凹凸の山頂から谷底までの距離にて表わす
ものであるとすると、本発明に適した高さはより小さな
核で構成されている粒子状突起21,21′においては30〜2
00Å、大きな核である構成されている粒子状突起22,2
2′においては100〜600Åの範囲であり、前者の高さをh
1、後者の高さをh2とすると両者の関係はh1<h2であ
り、h1が30Å近くに小さい場合はh1≦h2/3である方が好
ましい。一般的に30Å以下の核のみで粒子状突起を構成
すると高湿中での鳴き防止効果が得られ難く、500Å以
上の核のみで粒子状突起を形成すると出力の低下やエン
ベロープの乱れを生じやすくなる。本発明のごとく、前
記2種類の粒子高さh1、h2からなる粒子状突起を用い、
再生出力特性を決める高さh1の突起密度を、走行性に働
く高さh2の密度より大きくなるように考慮してやると高
湿中での鳴き防止効果があり、しかも出力の低下量が極
めて少なくエンベロープの乱れも少なく、さらに走行の
安定性及び耐久性に優れた磁気記録媒体を得ることが出
来る。
The height of the particulate resin protrusion is measured by a high-accuracy stylus-type surface roughness measuring device (TALYSTEP-1, manufactured by TAYLOR-HOBSON), and the maximum surface roughness specified in JISBO601,
If expressed as the distance from the peak to the valley bottom of the irregularities according to Rmax, the height suitable for the present invention is 30 to 2 in the particulate projections 21 and 21 ′ constituted by smaller nuclei.
00Å, the large nuclei composed particulate protrusions 22,2
In 2 ′, it is in the range of 100 to 600 °, and the height of the former is h
1, the relationship between them the height of the latter and h 2 is h 1 <h 2, who when h 1 is smaller near 30Å is h 1 ≦ h 2/3 are preferable. In general, it is difficult to obtain the effect of preventing squeal in high humidity when the particle projections are composed only of nuclei of 30 mm or less, and when the particle projections are formed only of nuclei of 500 mm or more, the output and the envelope are easily disturbed. Become. As in the present invention, using the particulate protrusions composed of the two types of particle heights h 1 and h 2 ,
The density of protrusions height h 1 which determines the reproduction output characteristics, when'll consider to be greater than the density of the height h 2 which acts on the running property may squeak preventing effect in a high humidity, yet the amount of decrease in the output is very It is possible to obtain a magnetic recording medium with little envelope disturbance and excellent running stability and durability.

磁気ヘッドとの接触において、粒子状突起21,21′は
その密度が大きいために、この粒子状突起のもつ平均高
さh1は、磁気テープ・ヘッド間の距離(スペーシングと
呼んでいる)として主に寄与するものである。このため
スペーシングの発生に伴う再生出力を良好な状態に維持
するためには粒子状突起21,21′のもつ平均高さh1は極
めて小さい方が望ましく、実際的には、粒子状突起21,2
1′の平均高さh1は、30〜200Åが望ましい。一般的に30
Å以下の粒子状突起で構成されると、高湿度中で回転ヘ
ッド内のシリンダー部に鳴きが発生し、再生出力に安定
性を欠くことになり、また200Å以上の粒子状突起で構
成すると磁気テープへの録再で再生画質の劣化が顕著に
あらわれる。
In contact with the magnetic head, (is called spacing) for the density particulate protrusions 21, 21 'is large, the average height h 1 with the the particulate projections, the distance between the magnetic tape head It mainly contributes. Thus the average height h 1 with particle-like projections 21, 21 'in order to maintain the reproduction output due to the generation of the spacing in good condition who very small is desirable, in practice, the particle-like projections 21 , 2
The average height h 1 of 1 ′ is preferably 30 to 200 °. Generally 30
構成 さ れ る If the projections are smaller than 200 mm, the cylinder inside the rotary head will squeal in high humidity, and the reproduction output will be less stable. Degradation of reproduction image quality is remarkable when recording / reproducing on a tape.

平均高さが大きくしかも密度が小さい粒子状突起22,2
2′は、磁気テープの走行性に付加した働きをもつもの
であり、100Å以下の平均高さ(表面粗さとも言える)
では、摩擦係数が極めて高くなり、600Å以上では摩耗
現象により磁気ヘッドへの摩耗が顕著になるために、粒
子状突起22,22′の平均高さh2は、100〜600Åが望まし
い。
Particulate protrusions with large average height and low density
2 ′ has a function added to the running property of the magnetic tape, and has an average height of 100 ° or less (also referred to as surface roughness).
In the coefficient of friction becomes extremely high, in order to wear to the magnetic head becomes more pronounced wear phenomena above 600 Å, average height h 2 of the particulate protrusions 22 and 22 'are, 100~600A is desirable.

なお、特に平均高さh1を30Å近くに小さく選択する場
合、平均高さh2は平均高さh1の約3倍以上が望ましく、
この場合もh2を100Å以上にすればよい。また粒子状樹
脂突起の密度としては、高さh1を有する粒子状突起21,2
1′のものは10万個/mm2以上、高さh2を有する粒子状突
起22,22′のものは10万個/mm2以下がのぞましい。
Incidentally, especially when selecting small average height h 1 near 30 Å, average height h 2 is preferably greater than or equal to about 3 times the average height h 1,
In this case, h 2 may be set to 100 ° or more. As the density of the particulate resin protrusion particulate protrusions have a height h 1 21,2
It is preferable that the number 1 ′ is 100,000 / mm 2 or more, and the number of the particulate protrusions 22 and 22 ′ having a height h 2 is 100,000 / mm 2 or less.

なお、この密度は倍率400の微分干渉付光学顕微鏡で
最小10視野の観察か又は走査型電子顕微鏡で倍率3000で
最小10視野の観察を行ない、それらの視野内に存在する
粒子状突起の数を求め、1mm2当たりに換算したものであ
る。
In addition, this density was observed in a minimum of 10 visual fields with a differential interference optical microscope with a magnification of 400 or a minimum of 10 visual fields with a scanning electron microscope at a magnification of 3000, and the number of particulate protrusions existing in those visual fields was determined. determined, in which converted per 1 mm 2.

粒子状樹脂突起の平面的な広がりとしては、それらの
高さの1〜20倍さらに好ましくは2〜10倍が適当であ
る。20倍以上では高湿中での鳴き防止効果が低減する。
The planar extent of the particulate resin projections is suitably 1 to 20 times, more preferably 2 to 10 times, their height. If it is 20 times or more, the effect of preventing squeal in high humidity is reduced.

基板として用いられるプラスチックフィルムとして
は、ポリエチレンテレフタレートまたはその共重合体,
混合体,ポリエチレンナフタレートまたはその共重合
体,混合体等からなるポリエステルフィルム,ポリエス
テルイミド,ポリイミド等のポリイミド系フィルム,芳
香族ポリアミドフィルム等であって特に表面平滑性に秀
れたもの、ポリエステルフィルムを例にあげれば重合触
媒残査から成る微小突起を殆んど含まないか、あるいは
微小突起の大きさが数百Å以下である平滑性良好なも
の、前述のしわ状,ミミズ粉,粒状等の均一な微細突起
を表面に形成せしめたもので表面粗さが数百Å以下のも
の等々が適当である。
As a plastic film used as a substrate, polyethylene terephthalate or a copolymer thereof,
Polyester film made of a mixture, polyethylene naphthalate or a copolymer thereof, a mixture thereof, a polyimide film such as polyester imide or polyimide, an aromatic polyamide film, etc., particularly those having excellent surface smoothness, polyester film For example, there are few fine protrusions composed of the residue of the polymerization catalyst, or the fine protrusions have a size of several hundred mm or less and have good smoothness, wrinkles, earthworm powder, granules and the like described above. It is suitable to form uniform fine projections on the surface and have a surface roughness of several hundreds of square meters or less.

これらのフィルム上に粒子状樹脂突起を形成せしめる
方法を説明する。
A method for forming particulate resin protrusions on these films will be described.

熱加塑性樹脂の微粒子を核とする場合は、たとえば熱
可塑性樹脂溶液にその樹脂を溶解し難い溶剤を加えてフ
ィルム面上に塗布乾燥する方法、熱可塑性樹脂の微粒子
分散液中にその液に可溶な他の樹脂を添加したものをフ
ィルム面上に塗布乾燥する方法等がある。熱可塑性樹脂
としてはポリエチレンテレフタレート,ポリブチレンテ
レフタレート,ポリエチレンナフタレートあるいはそれ
らを中心とする共重合物等の各種ポリエステル,ナイロ
ン6,ナイロン66,ナイロン610,ナイロン11,ナイロン12あ
るいはそれらの共重合物から成る各種ポリアミド,ポリ
カーボネート,ポリアリレート,ポリスルホン,ポリエ
ーテルスルホン,ポリフェニレンオキサイド,フェノキ
シ等が最も適しているが、その他の樹脂、例えば、ポリ
スチレン,ポリアクリレート,ポリビニールクロライド
等も使用可能である。
When the fine particles of the thermoplastic resin are used as the core, for example, a method of adding a solvent that does not easily dissolve the resin to the thermoplastic resin solution, coating the film on the film surface, and drying it, There is a method in which a resin to which another soluble resin is added is applied on the film surface and dried. Examples of the thermoplastic resin include various polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and copolymers based on them, nylon 6, nylon 66, nylon 610, nylon 11, nylon 12, and copolymers thereof. The most suitable are various polyamides, polycarbonates, polyarylates, polysulfones, polyethersulfones, polyphenylene oxides, phenoxys and the like, but other resins such as polystyrene, polyacrylate and polyvinyl chloride can also be used.

結合樹脂としては、各種の熱可塑性樹脂以外にエポキ
シ,フェノール,シリコーン等の架橋性樹脂を用いるこ
ともできる。
As the binding resin, besides various thermoplastic resins, a crosslinkable resin such as epoxy, phenol, and silicone can also be used.

カーボン微粒子を核とする場合は、例えば粒径10〜50
0Åのカーボン微粒子を5〜5000ppm分散せしめたカーボ
ンコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を20〜10000ppm溶
解せしめたのちプラスチックフィルム上に塗布、乾燥す
る方法がある。その場合、カーボン微粒子はオイルファ
ーネス法,ガスファーネス法,チャンネル法,サーマル
法等で製造されるカーボンブラック,アセチレンブラッ
ク等をケトン,エステル,アルコール,脂肪族または芳
香族炭化水素等の有機溶剤中に微粒子として分散せし
め、必要に応じて粗大粒子を過除去して使用する。
When using carbon fine particles as a core, for example, a particle size of 10 to 50
There is a method of dissolving 20 to 10,000 ppm of a resin serving as a binder in a carbon colloid solution in which 5% of fine carbon particles are dispersed in 5 to 5000 ppm, and then coating and drying on a plastic film. In this case, the carbon fine particles are prepared by converting carbon black, acetylene black, or the like produced by an oil furnace method, a gas furnace method, a channel method, a thermal method, or the like into an organic solvent such as a ketone, ester, alcohol, aliphatic or aromatic hydrocarbon. It is dispersed as fine particles, and coarse particles are excessively removed as necessary.

結合剤となる樹脂としては、ポリエチレンテレフタレ
ート,ポリブチレンテレフタレート,ポリエチレンナフ
タレート等の飽和ポリエステル,ナイロン6,ナイロン6
6,ナイロン610,ナイロン11,ナイロン12等のポリアミ
ド,ポリスチロール,ポリカーボネート,ポリアリレー
ト,ポリスルホン,ポリエーテルスルホン,ポリアクリ
レート,ポリ塩化ビニール,ポリビニールブチラール,
ポリフェニレンオキサイド,フェノキシ樹脂等の各種樹
脂の単体,共重合体またはこれらの混合物が使用でき、
またエポキシ樹脂,ウレタン樹脂,シリコン樹脂,フェ
ノール樹脂,メラミン樹脂あるいはそれらの変性樹脂の
ような架橋樹脂も使用できる。
Examples of the resin serving as a binder include saturated polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, nylon 6, nylon 6
6, polyamide such as nylon 610, nylon 11, nylon 12, polystyrene, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyethersulfone, polyacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl butyral,
Various resins such as polyphenylene oxide and phenoxy resin can be used alone, copolymers or mixtures thereof.
Further, a cross-linked resin such as an epoxy resin, a urethane resin, a silicone resin, a phenol resin, a melamine resin or a modified resin thereof can also be used.

シリカ微粒子を核とする場合は、たとえば粒径10〜50
0Åのシリカ微粒子を10〜10000ppm分散せしめたシリカ
コロイド溶液中に結合剤となる樹脂を20〜10000ppm溶解
せしめたのちプラスチックフィルム上に塗布,乾燥する
方法がある。シリカ微粒子としては、たとえば四塩化ケ
イ素からなる乾式法で得られる微粉末シリカ(例:Aeros
il:日本アエロジル(株)),ケイ酸ソーダの酸または
アルカリによる分解で得られる微粉末シリカ(例:Syloi
d:富士デヴィソン化学(株)),ケイ酸ソーダのイオン
交換によって得られるシリカゾル(例えば、スノーテッ
クス:日産化学工業(株))等があり、これらを水,ア
ルコール,ケトン,エステル等を主体とする溶液中に分
散せしめ必要に応じて粗大粒子を過除去して使用す
る。結合剤となる樹脂としては、ポリエチレンテレフタ
レート,ポリブチレンテレフタレート,ポリエチレンナ
フタレート等の飽和ポリエステル,ナイロン6,ナイロン
66,ナイロン610,ナイロン11,ナイロン12等のポリアミ
ド,ポリスチロール,ポリカーボネート,ポリアリレー
ト,ポリスルホン,ポリエーテルスルホン,ポリアクリ
レート,ポリ塩化ビニール,ポリビニールブチネール,
ポリフェニレンオキサイド,フェノキシ樹脂等の各種樹
脂の単体,共重合体またはそれらの混合体が使用でき、
またエポキシ樹脂,ウレタン樹脂,シリコン樹脂,フェ
ノール樹脂,メラミン樹脂あるいはそれらの変性樹脂の
ような架橋性樹脂も使用できる。
When silica fine particles are used as a nucleus, for example, a particle size of 10 to 50
There is a method in which a resin serving as a binder is dissolved in a silica colloid solution in which 0 to 100 ppm of silica fine particles are dispersed in a volume of 10 to 10,000 ppm, and then applied to a plastic film and dried. As the silica fine particles, for example, fine powder silica obtained by a dry method comprising silicon tetrachloride (eg, Aeros
il: Nippon Aerosil Co., Ltd., finely divided silica obtained by decomposition of sodium silicate with acid or alkali (eg, Syloi
d: Fuji Devison Chemical Co., Ltd.), silica sol obtained by ion exchange of sodium silicate (for example, Snowtex: Nissan Chemical Industries, Ltd.), etc., which are mainly composed of water, alcohol, ketone, ester, etc. The solution is dispersed in a solution to be used, and if necessary, coarse particles are excessively removed. Examples of the resin serving as a binder include saturated polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, nylon 6, and nylon.
Polyamides such as 66, nylon 610, nylon 11, nylon 12, etc., polystyrene, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyethersulfone, polyacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl butyne,
Various resins such as polyphenylene oxide and phenoxy resin can be used alone, copolymers or mixtures thereof.
Further, a crosslinkable resin such as an epoxy resin, a urethane resin, a silicone resin, a phenol resin, a melamine resin or a modified resin thereof can also be used.

金属アルコキシドの加水分解生成物から成る微粒子を
核とする場合は、金属アルコキシドの希薄溶液(10〜10
00ppm)に水を10〜10000ppm含有する有機溶液を1〜50
%加えて金属アルコキシドを加水分解させて粒径10〜50
0Åの微粒子の析出分散した溶液とし、その中に結合剤
となる樹脂を20〜5000ppm溶解せしめたのち基板上に塗
布,乾燥する方法がある。
When the core is composed of fine particles composed of a hydrolysis product of a metal alkoxide, a diluted solution of a metal alkoxide (10 to 10) is used.
00 ppm) of an organic solution containing 10 to 10,000 ppm of water.
% To hydrolyze the metal alkoxide to a particle size of 10 to 50.
There is a method of dissolving 20 to 5000 ppm of a resin serving as a binder in a solution in which 0% fine particles are precipitated and dispersed, and then coating and drying the solution on a substrate.

金属アルコキシドとしては、例えばテトラエトキシシ
ラン,アルミニウムS−ブトキシド,アルミニウムt−
ブトキシド,アルミニウムイソプロピルボレート,トリ
メチルボレート,トリ−tert−ブチルボレート,テトラ
−i−プロポキシチタン,テトラ−n−ブトキシチタ
ン,テトラキス(2・エチルヘキソキシ)チタン,トリ
−n−ブトキシチタンモノステアレート,テトラメチル
チタネート,テトラエチルチタネート,ジルコニウムテ
トラ−t−ブトキシド,テトライソプロピルジルコネー
ト,インジウムイソプロポキシド,等があり結合剤とな
る樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート,ポリブ
チレンテレフタレート,ポリエチレンナフタレート等の
飽和ポリエステル,ナイロン6,ナイロン66,ナイロン61
0,ナイロン11,ナイロン12等のポリアミド,ポリスチロ
ール,ポリカーボネート,ポリアリレート,ポリスルホ
ン,ポリエーテルスルホン,ポリアクリレート,ポリ塩
化ビニール,ポリ塩化ビニリデン,ポリビニールブチラ
ール,ポリフェニレンオキサイド,フェノキシ樹脂等の
各種樹脂の単体,混合体または共重合体が使用でき、ま
たエポキシ樹脂,ウレタン樹脂,シリコン樹脂,フェノ
ール樹脂等の架橋性樹脂も使用できる。
As the metal alkoxide, for example, tetraethoxysilane, aluminum S-butoxide, aluminum t-
Butoxide, aluminum isopropyl borate, trimethyl borate, tri-tert-butyl borate, tetra-i-propoxy titanium, tetra-n-butoxy titanium, tetrakis (2-ethylhexoxy) titanium, tri-n-butoxy titanium monostearate, tetramethyl Titanate, tetraethyl titanate, zirconium tetra-t-butoxide, tetraisopropyl zirconate, indium isopropoxide, etc., and the binder resin is a saturated polyester such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, nylon 6 , Nylon 66, nylon 61
Polyamide such as nylon 11, nylon 12, nylon 12, polystyrene, polycarbonate, polyarylate, polysulfone, polyether sulfone, polyacrylate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl butyral, polyphenylene oxide, phenoxy resin, etc. A simple substance, a mixture, or a copolymer can be used, and a crosslinkable resin such as an epoxy resin, a urethane resin, a silicone resin, and a phenol resin can also be used.

強磁性金属薄膜としては、例えば斜め蒸着あるいは垂
直蒸着法にて形成されるCo,Ni,Fe等を主体とする金属薄
膜それらの合金を主体とする金属薄膜(例えばCo−Cr垂
直磁化膜)が使用できるが、プラスチックフィルムとの
付着強度改善あるいは強磁性金属薄膜自体の耐食性,耐
摩耗性改善の目的で、蒸着時の雰囲気を酸素ガスが支配
的となる雰囲気としたとき得られる酸素を含む強磁性金
属薄膜を使用することがのぞましい。
As the ferromagnetic metal thin film, for example, a metal thin film mainly composed of Co, Ni, Fe, etc. formed by oblique evaporation or vertical evaporation, and a metal thin film mainly composed of an alloy thereof (for example, a Co-Cr perpendicular magnetization film) are used. Although it can be used, for the purpose of improving the adhesion strength to a plastic film or the corrosion resistance and abrasion resistance of a ferromagnetic metal thin film itself, an atmosphere containing oxygen obtained when the atmosphere at the time of vapor deposition is an atmosphere in which oxygen gas is dominant is used. It is desirable to use a magnetic metal thin film.

酸素の含有量としては、基板フィルム表面近傍の強磁
性金属あるいは非磁性金属に対する原子数比で少くとも
3%以上、好ましくは5%以上が適当である。また必要
に応じて強磁性金属薄膜の形成に先立ち、機械的補強効
果のある薄膜たとえばTi,Cr,Ni等の酸素含有金属薄膜,A
l2O3,SiO2等の酸化物薄膜等を形成せしめることも可能
である。
The oxygen content is suitably at least 3% or more, preferably 5% or more in terms of the atomic ratio to the ferromagnetic metal or non-magnetic metal near the substrate film surface. If necessary, prior to the formation of the ferromagnetic metal thin film, a thin film having a mechanical reinforcing effect, for example, an oxygen-containing metal thin film such as Ti, Cr, Ni, etc.
It is also possible to form an oxide thin film such as l 2 O 3 and SiO 2 .

上記のような酸素を含む強磁性金属薄膜またはその下
に必要に応じて形成される上記の非磁性金属層と粒子状
突起を有する下地層との組合せにより、スチル寿命にお
いても大幅の改善が可能となる。なおスチル寿命は強磁
性金属薄膜の厚さとも関係し、厚さが400Å以下となる
とスチル寿命が急激に低下するため、その厚さは400Å
以上であることがのぞましい。
The combination of the above-described ferromagnetic metal thin film containing oxygen or the above-described non-magnetic metal layer formed as necessary underneath and the underlayer having particulate protrusions can greatly improve the still life. Becomes The still life is also related to the thickness of the ferromagnetic metal thin film. When the thickness is less than 400 mm, the still life is sharply reduced.
It is hoped that this is the case.

強磁性金属薄膜層表面に滑剤を存在せしめることによ
り、粒子状突起の形状に基づく走行性、改善効果をさら
に高めることが可能である。これにより高湿中での鳴き
防止がさらに完全なものとなる。
By allowing the lubricant to be present on the surface of the ferromagnetic metal thin film layer, it is possible to further enhance the running property and the improvement effect based on the shape of the particulate projections. This makes the prevention of squeal in high humidity more complete.

強磁性金属薄膜上の滑剤は第2図に示すように全表面
に存在せしめてもよいが、第3図のように局所に存在せ
しめてもよい。
The lubricant on the ferromagnetic metal thin film may be present on the entire surface as shown in FIG. 2, or may be locally present as shown in FIG.

その手段としては、強磁性金属薄膜の表面に直接塗布
あるいは蒸着する方法以外に磁気記録媒体の裏面に塗布
あるいは蒸着せしめておき磁気記録媒体の積層(巻回)
時に強磁性金属薄膜表面へ転写せしめる方法も可能であ
る。
As means for this, other than a method of directly applying or depositing on the front surface of the ferromagnetic metal thin film, a method of applying or depositing on the back surface of the magnetic recording medium and laminating (winding) the magnetic recording medium
Sometimes, a method of transferring the image to the surface of the ferromagnetic metal thin film is also possible.

滑剤を強固に固着せしめるために樹脂結合剤等を使用
することも可能である。
It is also possible to use a resin binder or the like to firmly fix the lubricant.

滑剤としては、脂肪酸,脂肪酸エステル,脂肪酸アミ
ド,金属石ケン,脂肪族アルコール,パラフィン,シリ
コーン,フッ素系界面活性剤,無機滑剤等が使用でき
る。滑剤の存在量としては表面1m2あたり0.5〜500mgさ
らに好ましくは5〜200mgが適当である。
As the lubricant, fatty acid, fatty acid ester, fatty acid amide, metal soap, aliphatic alcohol, paraffin, silicone, fluorine-based surfactant, inorganic lubricant and the like can be used. As further preferably 0.5~500mg per surface 1 m 2 is the abundance of the lubricant is suitably 5 to 200 mg.

脂肪酸としては、ラウリル酸,ミリスチル酸,パルミ
チン酸,ステアリン酸,ベヘン酸,オレイン酸,リノー
ル酸,リノレン酸等の炭素数が12個以上のものが使用で
きる。
Fatty acids include those having 12 or more carbon atoms, such as lauric acid, myristyl acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid.

脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸エチル,ステ
アリン酸ブチル,ステアリン酸アシル,ステアリン酸モ
ノグリセリド,パルミチン酸モノグリセリド,オレイン
酸モノグリセリド,ペンタエリスリトールテトラステア
レート等が使用できる。
As the fatty acid ester, ethyl stearate, butyl stearate, acyl stearate, monoglyceride stearate, monoglyceride palmitate, monoglyceride oleate, pentaerythritol tetrastearate and the like can be used.

脂肪酸アミドとしては、カプロン酸アミド,カプリン
酸アミド,ラウリン酸アミド,パルミチン酸アミド,ス
テアリン酸アミド,ベヘン酸アミド,オレイン酸アミ
ド,リノール酸アミド,メチレンビスステアリン酸アミ
ド,エチレンビスステアリン酸アミド等が使用できる。
Examples of the fatty acid amide include caproic acid amide, capric acid amide, lauric acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, behenic acid amide, oleic acid amide, linoleic acid amide, methylenebisstearic acid amide, ethylenebisstearic acid amide, and the like. Can be used.

金属石ケンとしては、ラウリン酸,ミリスチン酸,バ
ルミチン酸,ステアリン酸,ベヘン酸,オレイン酸,リ
ノール酸,リノレン酸等の亜鉛,鉛,ニッケル,コバル
ト,鉄,アルミニウム,マグネシウム,ストロンチウ
ム,銅等との塩,ラウリル,パルミチル,ミリスチル,
ステアリル,ベヘニル,オレイル,リノール,リノレン
等のスルホン酸と上記各種の金属との塩等が使用でき
る。
Metallic soaps include zinc, lead, nickel, cobalt, iron, aluminum, magnesium, strontium, copper, etc., such as lauric acid, myristic acid, balmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid. Salt, lauryl, palmityl, myristyl,
Salts of sulfonic acids such as stearyl, behenyl, oleyl, linole, and linolene with the above-mentioned various metals can be used.

脂肪族アルコールとしては、セチルアルコール,ステ
アリルアルコール等が使用できる。
Cetyl alcohol, stearyl alcohol and the like can be used as the aliphatic alcohol.

パラフィンとしては、n−オクタデカン,n−ノナデカ
ン,n−トリデカン,n−ドコサン,n−ドトリアコンタン等
の飽和炭化水素が使用できる。
As the paraffin, a saturated hydrocarbon such as n-octadecane, n-nonadecane, n-tridecane, n-docosan, and n-dotriacontane can be used.

シリコーンとしては、水素がアルキル基またはフェニ
ール基で部分置換されたポリシロキサンおよびこれらを
脂肪酸,脂肪族アルコール,酸アミド等で変性したもの
等が使用できる。
As the silicone, polysiloxane in which hydrogen is partially substituted with an alkyl group or a phenyl group, and those obtained by modifying these with fatty acids, aliphatic alcohols, acid amides, and the like can be used.

フッ素系界面活性剤としては、パーフロロアルキルカ
ルボン酸およびパーフロロアルキルスルホン酸とナトリ
ウム,カリウム,マグネシウム,亜鉛,アルミニウム,
鉄,コバルト,ニッケル等との塩,パーフロロアルキル
リン酸エステル,パーフロロアルキルベタイン,パーフ
ロロアルキルトリメチルアンモニウム塩,パーフロロエ
チレンオキサイド,パーフロロアルキル脂肪酸エステル
等が使用できる。
As the fluorosurfactants, perfluoroalkylcarboxylic acid and perfluoroalkylsulfonic acid and sodium, potassium, magnesium, zinc, aluminum,
Salts with iron, cobalt, nickel, etc., perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl betaines, perfluoroalkyltrimethylammonium salts, perfluoroethylene oxide, perfluoroalkyl fatty acid esters and the like can be used.

無機滑剤としては、グラファイト粉末,二硫化モリブ
デン粉末,二硫化タングステン粉末,セレン化モリブデ
ン粉末,セレン化タングステン粉末,フッ化カルシウム
粉末等がある。
Examples of the inorganic lubricant include graphite powder, molybdenum disulfide powder, tungsten disulfide powder, molybdenum selenide powder, tungsten selenide powder, and calcium fluoride powder.

本発明の磁気記録媒体への表面,裏面またはそれらの
近傍あるいは強磁性金属薄膜内の空隙,強磁性金属薄膜
とプラスチックフィルムとの界面、プラスチックフィル
ム内等に公知の手段で防黴剤,防錆剤,帯電防止剤等の
各種添加剤を存在せしめることは必要に応じて行なうこ
とができる。
The surface of the magnetic recording medium of the present invention, the back surface, or the vicinity thereof, the voids in the ferromagnetic metal thin film, the interface between the ferromagnetic metal thin film and the plastic film, the inside of the plastic film, etc. Various additives such as an agent and an antistatic agent can be added as required.

次により具体的な実施例の説明を行なう。 Next, a specific example will be described.

実施例−1 重合触媒残査に起因する突起を大幅に抑制して表面粗
さを30Å以下にした平滑ポリエチレンテレフタレート二
軸延伸フィルム上に下記組成液−1および2を混合して
塗布厚約10μmとなるように連続塗布乾燥し、表面にカ
ーボン微粒子を核とする高さ約550Åである粒子状突起
を約5000個/mm2およびシリカ微粒子を核とし、高さ約10
0Åである粒子状突起を約20万個/mm2有する下塗り層を
形成したフィルム長尺試料を得た。この試料をAとす
る。
Example -1 The following composition solutions -1 and 2 were mixed on a smooth biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a surface roughness of 30 ° or less by greatly suppressing protrusions caused by the polymerization catalyst residue, and a coating thickness of about 10 µm. Continuous coating and drying so that the surface is about 5000 particles / mm 2 with a height of about 550 ° with carbon fine particles as the core and silica fine particles as the core, the height is about 10
A long film sample having an undercoat layer having about 200,000 particulate projections / mm 2 of 0 ° was obtained. This sample is designated as A.

組成液−1 カーボン ………0.15phr 酢酸エチル ………500 phr トルエン ………500 phr ポリエステル ………0.5 phr 組成液−2 メタノールシリカゲル(日産化学工業(株)製)………
0.08phr メタノール ………200 phr 酢酸エチル ………1000 phr トルエン ………100 phr ポリエステル ………0.5 phr 実施例−2 実施例−1における組成液−1を同様に用いるが組成
液−2を下記の組成液−3に変更することにより、カー
ボン微粒子を核とする高さ約550Åである粒子状突起を
約5000個/mm2および高さ約100Åである粒子状突起を約2
00万個/mm2有する下塗り層を形成したフィルム長尺試料
を得た。この試料をBとする。
Composition liquid-1 Carbon ……… 0.15phr Ethyl acetate ……… 500 phr Toluene ……… 500 phr Polyester ……… 0.5 phr Composition liquid-2 Methanol silica gel (manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) .....
0.08 phr methanol ……… 200 phr ethyl acetate ……… 1000 phr toluene ……… 100 phr polyester ……… 0.5 phr Example 2 The composition liquid-1 in Example-1 was used in the same manner, but the composition liquid-2 was changed to the following composition liquid-3, so that the particulate projections having a height of about 550 ° with carbon fine particles as nuclei were obtained. about 5000 / mm 2 and a height of approximately 100Å particulate projections about 2
A film long sample having an undercoat layer having a thickness of 100,000 pieces / mm 2 was obtained. This sample is designated as B.

組成液−3 カーボン ………0.02phr 塩化メチレン ………500 phr トルエン ………300 phr メチルエチルケトン ………200 phr ポリエーテルスルホン ………0.5 phr 実施例−3 実施例−2において組成液−3を同様に用いるが組成
液−1を下記の組成液−4に変更することにより、ナイ
ロン66から成る粒子高さ約550Åの粒子状突起を約5万
個/mm2およびカーボン微粒子を核とし高さ約100Åであ
る粒子状突起を約200万個/mm2有する下塗り層を形成し
たフィルム長尺試料を得た。この試料をCとする。
Composition liquid-3 carbon ............ 0.02phr Methylene chloride ……… 500 phr Toluene ……… 300 phr Methyl ethyl ketone ……… 200 phr Polyether sulfone ……… 0.5 phr Example 3 In Example 2, the composition liquid-3 was used in the same manner, but the composition liquid-1 was changed to the following composition liquid-4, whereby the particle-like projections made of nylon 66 and having a particle height of about 550 ° were formed. 50,000 / mm 2 and the fine carbon particles to give the core and a film long sample to form an undercoat layer having particulate projections about 2,000,000 / mm 2 and a height of about 100 Å. This sample is designated as C.

組成液−4 ナイロン66 ………0.15phr フェノール ………300 phr 酢酸セロソルブ ……700 phr 実施例−4 組成液−2を同様に用いるが、組成液−1を下記の組
成液−5に変更することにより、ポリスルホンから成る
粒子高さ約400Åの粒子状突起を約1万個/mm2およびシ
リカ微粒子を核とする高さ100Åの粒子状突起を約20万
個/mm2有する下塗り層を形成したフィルム長尺試料を得
た。この試料をDとする。
Composition liquid-4 nylon 66 ……… 0.15phr Phenol: 300 phr Cellosolve acetate: 700 phr Example 4 Composition liquid-2 was used in the same manner as above, except that composition liquid-1 was changed to the following composition liquid-5 to reduce the particle height of polysulfone. particulate protrusions of 400Å to obtain about 10,000 / mm 2 and the silica fine particles of the film long sample to form an undercoat layer having about 200,000 / mm 2 particulate high protrusions 100Å to the nucleus. This sample is designated as D.

組成液−5 ポリスルホン ………0.1phr 塩化メチレン ………100 phr ベンゼン ………100 phr 酢酸エチル ………800 phr 比較例−5〜9 実施例1〜4中に用いた組成液1〜5を単独に用いて
粒子状突起を有した下塗り層を形成したフィルム長尺試
料を得た。
Composition liquid-5 polysulfone 0.1 phr Methylene chloride: 100 phr Benzene: 100 phr Ethyl acetate: 800 phr Comparative Examples-5 to 9 The composition liquids 1 to 5 used in Examples 1 to 4 were used alone to obtain particulate projections. A long film sample having an undercoat layer formed thereon was obtained.

これらの試料をE,F,G,H,Iとする。 These samples are E, F, G, H, and I.

比較例−10 実施例1〜4および比較例−1〜5で使用したプラス
チックフィルム自体の試料をJとする。
Comparative Example-10 A sample of the plastic film itself used in Examples 1-4 and Comparative Examples-1-5 is designated as J.

実施例−5 上記の各試料を順次連結して連結真空斜め蒸着法によ
り、各表面にCo,Ni強磁性金属薄膜(Ni=20wt%,膜厚1
000Å)を微量の酸素の存在下に形成させた。
Example-5 Each of the above samples was sequentially connected, and a Co, Ni ferromagnetic metal thin film (Ni = 20 wt%, film thickness 1) was formed on each surface by a connected vacuum oblique deposition method.
000Å) was formed in the presence of trace amounts of oxygen.

磁性層の酸素含有量は金属に対する原子数比で5%で
あった。そののち、各試料毎に表面に各種の滑剤溶液を
塗布し所定幅にスリットして磁気テープとした。
The oxygen content of the magnetic layer was 5% in terms of the atomic ratio to the metal. After that, various lubricant solutions were applied to the surface of each sample and slit into a predetermined width to obtain a magnetic tape.

上記A〜Jのうちの特定の試料につき蒸着後滑剤溶液
を塗布せずに磁気テープとした。
A magnetic tape was prepared for a specific sample among the above A to J without applying a lubricant solution after vapor deposition.

これらを30℃,90%RHの環境下で試作ビデオレコーダ
ーにかけて回転ヘッドシリンダー部での鳴きの状態と出
力、スチル寿命を測定した。
These were subjected to a prototype video recorder in an environment of 30 ° C. and 90% RH, and the squealing state, output, and still life of the rotating head cylinder were measured.

なお、表−1中における出力は試料Jに滑剤を使用し
ない磁気テープの波長=0.8μmにおける出力を0〔d
B〕として相対比較したものである。
The output in Table 1 is 0 [d
B].

また、同一環境下で直径が4φ、材質がSUS420J2であ
るポストが設置され当ポストには磁気テープが巻きつけ
られ、しかも当磁気テープには一定のテンションがかか
り、18mm/secの速度で当磁気テープが送られる動摩擦係
数測定機を用いて動摩擦係数μが測定された。なお、表
−1では上記磁気テープを100回往復させて走行させた
後、往復回数と動摩擦係数μの関係をデータ化したもの
のうち、最初と100回目の往復時における動摩擦係数μ
を示したものであり、「安定の有無」とは100回往復さ
せて走行させた際、動摩擦係数μの変動が極めて少ない
場合を「安定性有り」とし、変動が極めて大きい場合を
「安定性無し」として上記磁気テープの往復回数と動摩
擦係数との関係を定性的に記したものである。また、
「キズの有無」とは100回往復させて走行させた後、磁
気テープの強磁性薄膜の表面におけるキズが有ったか、
無かったかを示したものである。
Also, under the same environment, a post with a diameter of 4φ and a material of SUS420J2 is installed, and a magnetic tape is wound around the post, and a constant tension is applied to the magnetic tape, and the magnetic tape is applied at a speed of 18 mm / sec. The dynamic friction coefficient μ was measured using a dynamic friction coefficient measuring machine to which the tape was fed. Table 1 shows the relationship between the number of reciprocations and the dynamic friction coefficient μ after the magnetic tape was reciprocated 100 times and traveled.
The term "presence / absence of stability" refers to "stability" if the fluctuation of the dynamic friction coefficient μ is extremely small when the vehicle is reciprocated 100 times, and "stability" if the fluctuation is extremely large. "None" qualitatively describes the relationship between the number of reciprocations of the magnetic tape and the coefficient of dynamic friction. Also,
`` Presence or absence of flaws '' means that after running back and forth 100 times, there was a flaw on the surface of the ferromagnetic thin film of the magnetic tape,
It shows whether there was nothing.

なお上記の実施例中および表−1に特に記載していな
いが、重合触媒残査に起因する微粒子を殆んど含まない
ポリエチレンテレフタレートから成り、表面に製膜延伸
途上で増粘剤を含む変性シリコーンエマルジョンを主体
とする液を塗布硬化させることにより、表面粗さ100Å
の微細な波状凹凸から成る異種高分子薄層を形成させた
ポリエステル二軸延伸フィルムを用いてその上に実施例
−1〜4と同様の塗布処理を行ない下地層を形成させた
試料に実施例−5に示された方法により強磁性薄膜層を
設け、そののち各試料毎に表面に各種の滑剤溶液を塗布
した所定幅にスリットして磁気テープとしたものについ
ても、表−1に示された結果と概ね同一の結果を得てい
る。
Although not particularly described in the above Examples and in Table 1, it is made of polyethylene terephthalate containing almost no fine particles resulting from polymerization catalyst residue, and has a surface modified with a thickener during the film-forming stretching. By applying and curing a liquid mainly composed of silicone emulsion, the surface roughness becomes 100 mm.
Using a biaxially stretched polyester film on which a heterogeneous polymer thin layer composed of fine wavy irregularities was formed, the same coating treatment as in Examples -1 to 4 was performed thereon to form a base layer. Table 1 also shows a magnetic tape formed by providing a ferromagnetic thin film layer by the method shown in -5 and then slitting the surface to a predetermined width with various lubricant solutions applied to each sample. The result is almost the same as the result.

発明の効果 以上の実施例からも明らかなように、本発明の磁気記
録媒体は高湿中においても鳴きを発生せず、出力の低下
も極めて少なく、スチル寿命も良好である。しかも走行
の安定性および耐久性すなわち動摩擦係数μは小さく、
しかも変動が少なく走行に伴なうキズが発生しておら
ず、その実用的価値の非常に高いものである。
Effects of the Invention As is clear from the above embodiments, the magnetic recording medium of the present invention does not generate squeal even in high humidity, has a very small decrease in output, and has a good still life. Moreover, the running stability and durability, that is, the dynamic friction coefficient μ is small,
In addition, there is little variation and no scratches are generated during traveling, and the practical value is extremely high.

【図面の簡単な説明】 第1図は本発明による磁気記録媒体の平面図、第2図,
第3図は第1図のA−A′における断面図である。 1,1′……プラスチックフィルム基板、21,22,21′,22′
……微粒子の核、3′……結合樹脂,4,4′……強磁性薄
膜、5,5′……滑剤。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a plan view of a magnetic recording medium according to the present invention, FIG.
FIG. 3 is a sectional view taken along line AA 'of FIG. 1,1 '... Plastic film substrate, 21,22,21', 22 '
… Fine particle nuclei, 3 '... binding resin, 4, 4' ... ferromagnetic thin film, 5, 5 '... lubricant.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 日比野 邦男 門真市大字門真1006番地 松下電器産業 株式会社内 (72)発明者 村居 幹夫 門真市大字門真1006番地 松下電器産業 株式会社内 (72)発明者 河瀬 茂樹 門真市大字門真1006番地 松下電器産業 株式会社内 (72)発明者 篠原 紘一 門真市大字門真1006番地 松下電器産業 株式会社内 (56)参考文献 特開 昭56−13515(JP,A) 特開 昭56−13517(JP,A) 特開 昭56−13516(JP,A) 特開 昭56−13518(JP,A) ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (72) Inventor Kunio Hibino 1006 Kadoma Kadoma Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Mikio Murai 1006 Odaka Kadoma Kadoma City Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Person Shigeki Kawase 1006 Kadoma Kadoma, Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Koichi Shinohara 1006 Kadoma Kadoma, Kadoma City Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (56) References JP-A-56-13515 (JP, A) JP-A-56-13517 (JP, A) JP-A-56-13516 (JP, A) JP-A-56-13518 (JP, A)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】プラスチックフイルム面上に、微粒子を核
とし平均高さが30〜200Åの第1の粒子状突起と微粒子
を核とし平均高さが100〜600Åで前記第1の粒子状突起
より大きい第2の粒子状突起を、前記第1の粒子状突起
密度が前記第2の粒子状突起密度より大きくなるように
形成し、前記第1,第2の粒子状突起及び前記フイルム面
上に強磁性薄膜を形成したことを特徴とした磁気記録媒
体。
1. A first particulate projection having fine particles as a nucleus and having an average height of 30 to 200 ° on a plastic film surface and an average height of 100 to 600 ° having fine particles as a nucleus. A large second particulate projection is formed such that the first particulate projection density is higher than the second particulate projection density, and is formed on the first and second particulate projections and the film surface. A magnetic recording medium characterized by forming a ferromagnetic thin film.
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