JPS63191686A - 光記録方法 - Google Patents
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- G—PHYSICS
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- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は光を利用した情報記録方法に関するもので、特
にホールバーニングを利用した波長多重記録方法に関す
るものである。
にホールバーニングを利用した波長多重記録方法に関す
るものである。
従来、ホールバーニング現象を利用した波長多重光記録
については種々の研究が行われており。
については種々の研究が行われており。
たとえばアンゲバンデ・ケミ−、インタナショナルエン
ディジョン２３．（１９８４年）第１１３頁から１４０
頁（Ａｎｇｅｖ、 Ｃｈｅｗ、 Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏ
ｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ、 Ｅｎｇｌｉｓｈ ２３
＊ （１９８４）ｐｐ、１１３〜１４０）に述べられ
ている。これら従来の記録方法では、波長方向の多重度
は極めて大きいが、光吸収係数の大きな媒体が得られな
いため単位記録面精が大きく、総合的な記録密度は通常
の光記録方法とあまり変わらなかった。
ディジョン２３．（１９８４年）第１１３頁から１４０
頁（Ａｎｇｅｖ、 Ｃｈｅｗ、 Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏ
ｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ、 Ｅｎｇｌｉｓｈ ２３
＊ （１９８４）ｐｐ、１１３〜１４０）に述べられ
ている。これら従来の記録方法では、波長方向の多重度
は極めて大きいが、光吸収係数の大きな媒体が得られな
いため単位記録面精が大きく、総合的な記録密度は通常
の光記録方法とあまり変わらなかった。
上記従来技術において、色素、カラーセンターなどの光
吸収中心の濃度は、それらの間の相互作用が強くなって
光吸収帯の性質が変わってしまうことを避けるためにあ
まり高くすることはできなかった・、従って実用的な読
み出し信号のＳＮ比を得るためには、記録媒体上の光照
射範囲（単位記憶領域）を広くしなければならなかった
０通常単位記憶領域の面積は光ディスクの約１００倍で
あり、１０００多重の記録が可能であっても実際の単位
面積当たり記憶容量は１０倍にしかならなかった・ 本発明の目的は、上記のような従来技術の問題点を解決
し、高性能の光記録方法を提供することにある。
吸収中心の濃度は、それらの間の相互作用が強くなって
光吸収帯の性質が変わってしまうことを避けるためにあ
まり高くすることはできなかった・、従って実用的な読
み出し信号のＳＮ比を得るためには、記録媒体上の光照
射範囲（単位記憶領域）を広くしなければならなかった
０通常単位記憶領域の面積は光ディスクの約１００倍で
あり、１０００多重の記録が可能であっても実際の単位
面積当たり記憶容量は１０倍にしかならなかった・ 本発明の目的は、上記のような従来技術の問題点を解決
し、高性能の光記録方法を提供することにある。
上記目的は、性質の異なる複数の光吸収中心を混在させ
るか、あるいは層状に存在させることによって達成され
る。
るか、あるいは層状に存在させることによって達成され
る。
複数の光吸収中心を混合させるか層状に存在させる方法
としては種々の方法がある。まず、（１）複数のわずか
に性質の異なる色素を、メタノールエタノール混合物な
どの有機物媒体や、５ｉ０２などの無機物媒体中に一緒
に分散させる方法、（２）アルカリハライド、酸化物な
どの結晶に複数のイオンをドープする方法、（３）母体
ｉｆｆ 品とは異なるハロゲン、あるいは金属蒸気中で
熱処理する方法、（４）複数の結晶を積層するか、貼り
合わせる方法、（５）別々の色素を分散させた層を積層
する方法がある。
としては種々の方法がある。まず、（１）複数のわずか
に性質の異なる色素を、メタノールエタノール混合物な
どの有機物媒体や、５ｉ０２などの無機物媒体中に一緒
に分散させる方法、（２）アルカリハライド、酸化物な
どの結晶に複数のイオンをドープする方法、（３）母体
ｉｆｆ 品とは異なるハロゲン、あるいは金属蒸気中で
熱処理する方法、（４）複数の結晶を積層するか、貼り
合わせる方法、（５）別々の色素を分散させた層を積層
する方法がある。
アルカリハライド結晶として特に好ましいのは。
Ｓｒ、Ｍｇ、Ｒｈ、Ｃｓのうちの少なくとも一元素と、
弗素、塩素、臭素、ヨウ素のうちの少なくとも一元素と
の組み合わせより成るものである。
弗素、塩素、臭素、ヨウ素のうちの少なくとも一元素と
の組み合わせより成るものである。
酸化物結晶として特に好ましいのはＮａ、Ｋ。
Ｒｈ、Ｃｓ、Ｆｒ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａのうちの少
くとも一元素と酸素と、他の金属元素のうちの少なくと
も一元素より成るものである。
くとも一元素と酸素と、他の金属元素のうちの少なくと
も一元素より成るものである。
上記の他の金属元素としてはＳｂ、Ｂｉ、Ｓｉ。
Ｑ Ｂ、Ｉ Ｓ ｎ ｇ Ｐ ｂ ＋へ〇、、Ｇａ、Ｉ
ｎ、Ｔｆｉ。
ｎ、Ｔｆｉ。
７：ｎ、Ｃｄ、Ｃｕ、Δｇ ＨＡ ｕ 、Ｎ ｔ ｇ
Ｃｏ ＨＦｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ
ｒＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｓｅ、Ｙ、およびＵのうちの少な
くとも一元素が好ましく、Ｉｎ、Ｚｒ、Ｈｆ。
Ｃｏ ＨＦｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ
ｒＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｓｅ、Ｙ、およびＵのうちの少な
くとも一元素が好ましく、Ｉｎ、Ｚｒ、Ｈｆ。
Ｖ＋ Ｎｂｙ Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、およびＷのうちの少
なくとも一元素が特に好ましい。この他に他の元素を少
量含有してもさしつかえないことはもちろんである。こ
れらのアルカリハライドや酸化物結晶にドープするイオ
ンとしては金属元素のイオンが好ましく Ｌ ａ ｇ
Ｃｅ ＨＰ ｒ ｔ Ｎ ｂ ｇ Ｅ ｕ ｔＣｄ、Ｔ
ｂ、Ｓｅ、Ｔｊ、Ｖ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、およびＣｕの
うちの少なくとも一元素が特に好ましい。
なくとも一元素が特に好ましい。この他に他の元素を少
量含有してもさしつかえないことはもちろんである。こ
れらのアルカリハライドや酸化物結晶にドープするイオ
ンとしては金属元素のイオンが好ましく Ｌ ａ ｇ
Ｃｅ ＨＰ ｒ ｔ Ｎ ｂ ｇ Ｅ ｕ ｔＣｄ、Ｔ
ｂ、Ｓｅ、Ｔｊ、Ｖ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、およびＣｕの
うちの少なくとも一元素が特に好ましい。
上記の各種結晶のうち好ましい例は、金属イオンをドー
プした５ｒＣＱＦＣ例、Ｓ ｍ ”ｌ ：ＳｒＣｎ Ｆ
、 Ｅ ｕ ”Ｊ：ＳｒＣＱ Ｆ） 、金属イオンを
ドープしたＭｇＦｚ（例、Ｓｍ２＃：ＭｇＦｚｗＣｏ２
＋ヂ：ＭｇＦ２）、金３イオンをドープしたＳｒＦ ２
または５ｒＣｆｌｚ、金属イオンをドープしたＬｉＩｎ
５０ｎまたはＢａＴｉＯ３、またはＣａＴｉ０＊または
ＳｒＺｒＯ３である。
プした５ｒＣＱＦＣ例、Ｓ ｍ ”ｌ ：ＳｒＣｎ Ｆ
、 Ｅ ｕ ”Ｊ：ＳｒＣＱ Ｆ） 、金属イオンを
ドープしたＭｇＦｚ（例、Ｓｍ２＃：ＭｇＦｚｗＣｏ２
＋ヂ：ＭｇＦ２）、金３イオンをドープしたＳｒＦ ２
または５ｒＣｆｌｚ、金属イオンをドープしたＬｉＩｎ
５０ｎまたはＢａＴｉＯ３、またはＣａＴｉ０＊または
ＳｒＺｒＯ３である。
複数の光吸収中心を混在させるか、あるいは層状に存在
させることにより、同種の光吸収中心間の距離を保った
まま、光吸収中心の数を増すことが可能となり、これに
よって記憶容量を増大させることができる。これにより
、第１図Ｃａ）に示したように複数の光吸収帯が形成さ
れるが、第１図（ｂ）のように光吸収帯を少なくとも部
分的に重なり合わせることも可能である。光吸収中心の
性質によっては、別種の光吸収中心の介在により。
させることにより、同種の光吸収中心間の距離を保った
まま、光吸収中心の数を増すことが可能となり、これに
よって記憶容量を増大させることができる。これにより
、第１図Ｃａ）に示したように複数の光吸収帯が形成さ
れるが、第１図（ｂ）のように光吸収帯を少なくとも部
分的に重なり合わせることも可能である。光吸収中心の
性質によっては、別種の光吸収中心の介在により。
同種の光吸収中心間の距離を小さくしても相互作用が強
くなり過ぎないようにしたり、Ｗ：：体との相溶性を良
くしたりして、同種の光吸収中心の密度を上げることも
可能である。
くなり過ぎないようにしたり、Ｗ：：体との相溶性を良
くしたりして、同種の光吸収中心の密度を上げることも
可能である。
本発明を適用するにあたって光吸収中心を分散させる適
当な媒体を用いることにより、より良好な再生信号が得
られる。
当な媒体を用いることにより、より良好な再生信号が得
られる。
以下に本発明を実施例により説明する。
実施例１゜
第２図に示した構造のヒドロキシアントラキノンの３種
類の分子を、等濃度でメタノール、エタノール混合媒質
に分散させ、石英セル中に入れ、２Ｋまで冷却した０次
に弱いダイレーザ光を走査して照射したところ、第３図
に示したような３つの不均一吸収帯が形成されているこ
とがわかった（（１）の方法）、これに種々の波長の、
強いダイレーザ光を照射してホールを形成した結果、不
均一吸収帯が単一である場合の２倍以上の多重記録が可
能であることがわかった。一方、（５）の方法として、
上記の３種の色素のうち１種ずつを含む、ゾルゲル法で
形成した３つのＳｉ０２層を積層しても、類似の結果が
得られた。
類の分子を、等濃度でメタノール、エタノール混合媒質
に分散させ、石英セル中に入れ、２Ｋまで冷却した０次
に弱いダイレーザ光を走査して照射したところ、第３図
に示したような３つの不均一吸収帯が形成されているこ
とがわかった（（１）の方法）、これに種々の波長の、
強いダイレーザ光を照射してホールを形成した結果、不
均一吸収帯が単一である場合の２倍以上の多重記録が可
能であることがわかった。一方、（５）の方法として、
上記の３種の色素のうち１種ずつを含む、ゾルゲル法で
形成した３つのＳｉ０２層を積層しても、類似の結果が
得られた。
実施例２゜
Ｓ ｍ ”７Ｆ ： ＢａＣｎ Ｆの結晶と、Ｓ ｍ
”７ ：ＣａＦ２の結晶とＥｕ ”Ｊ： ５ｒＣＩ２
Ｆの結晶とを接着し、２Ｋまで冷却した。この結晶にダ
イレーザ光を集光して照射したところ、実施例１と同様
に第３図に示したような３つの不拘−吸収マ１シが観察
された（（４）の方法）、各吸収帯にホールを形成する
と、１ｉｔ−の吸収イ；Ｆの場合の２倍以上の多重度が
得られることも実施例１と同様である。ただしこの場合
、どの結晶に記録するかによってレンズと記録媒体との
距離を変え、それぞれの結晶に充分集光できるようにす
る方が好ましい。
”７ ：ＣａＦ２の結晶とＥｕ ”Ｊ： ５ｒＣＩ２
Ｆの結晶とを接着し、２Ｋまで冷却した。この結晶にダ
イレーザ光を集光して照射したところ、実施例１と同様
に第３図に示したような３つの不拘−吸収マ１シが観察
された（（４）の方法）、各吸収帯にホールを形成する
と、１ｉｔ−の吸収イ；Ｆの場合の２倍以上の多重度が
得られることも実施例１と同様である。ただしこの場合
、どの結晶に記録するかによってレンズと記録媒体との
距離を変え、それぞれの結晶に充分集光できるようにす
る方が好ましい。
一方、ＣａＦ２結晶上にＢａＣＱＦと５ｒＣｆｌＦを順
次繰返しへテロエピタキシャル成長させ、その後Ｓ ｍ
”ｙｆ’イオンを打ち込んでアニールすれば。
次繰返しへテロエピタキシャル成長させ、その後Ｓ ｍ
”ｙｆ’イオンを打ち込んでアニールすれば。
レンズの位置を変える必要も無い。
一方、（２）の方法としてＣａＦ２結晶にＳｍとＥ ｕ
の両方のイオンを打ち込んで複数種のカラーセンターを
形成することによっても記録の多重度を増すことができ
るが、上記の結晶ｆ１層法より多重度が低い。
の両方のイオンを打ち込んで複数種のカラーセンターを
形成することによっても記録の多重度を増すことができ
るが、上記の結晶ｆ１層法より多重度が低い。
ＳｍをドープしたＣａＦ２結１品の片側を石英板に密着
させるか接着し、塩素ガス中で加熱すると、全体または
石英板と反対側の一部分においてγがＣＩ２で置換され
、複数種の色中心を形成できる（（３）の方法）。
させるか接着し、塩素ガス中で加熱すると、全体または
石英板と反対側の一部分においてγがＣＩ２で置換され
、複数種の色中心を形成できる（（３）の方法）。
上記のようなホールバーニング記録を行うのに好ましい
アルカリハライド結晶は、Ｓｒ、Ｍｇ。
アルカリハライド結晶は、Ｓｒ、Ｍｇ。
Ｒｈ、Ｃｓのうちの少なくとも一元素と、弗素。
塩素、臭素、ヨウ素のうちの少なくとも一元素との組み
合わせより成るものである。一方、好ましい酸化物結晶
は、Ｎａ、に、Ｒｈｔ Ｃｓ、Ｆｒ。
合わせより成るものである。一方、好ましい酸化物結晶
は、Ｎａ、に、Ｒｈｔ Ｃｓ、Ｆｒ。
Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、のうちの少なくとも一元素と
酸素、Ｓ ｂ Ｔ Ｂ ｉ ｔ Ｓ ｉ Ｉ Ｇ Ｑ
ＨＳ ｎ ｒＰｂｔ ＡＱ＊ Ｇａ、Ｉｎ、ＴＩＥ、Ｚ
ｎ、Ｃｄ。
酸素、Ｓ ｂ Ｔ Ｂ ｉ ｔ Ｓ ｉ Ｉ Ｇ Ｑ
ＨＳ ｎ ｒＰｂｔ ＡＱ＊ Ｇａ、Ｉｎ、ＴＩＥ、Ｚ
ｎ、Ｃｄ。
Ｃｕ ｇ Ａ ｇ ｇ Ａ ｕ ｓ Ｎ ｉ ＨＣｏ
ｙ Ｆ ｅ ＨＭ ｎ ＨＣｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｖ、Ｎｂ、
Ｔａ、Ｔｉ、Ｚｒ。
ｙ Ｆ ｅ ＨＭ ｎ ＨＣｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｖ、Ｎｂ、
Ｔａ、Ｔｉ、Ｚｒ。
Ｈｆ、Ｓｃ、Ｙ、およびＵのうちの少なくとも一元素と
の組み合わせより成るものである。Ｓｂ等の金属元素の
うち、Ｉｎ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ。
の組み合わせより成るものである。Ｓｂ等の金属元素の
うち、Ｉｎ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ。
Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、およびＷのうちの少なくとも一元素
では、よりよい結果が得られる。これらのアルカリハラ
イドや酸化物結晶にドープするイオンとしては、Ｌａ、
Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｅｕ。
では、よりよい結果が得られる。これらのアルカリハラ
イドや酸化物結晶にドープするイオンとしては、Ｌａ、
Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｅｕ。
Ｃｄ、Ｔｂ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉおよび
Ｃｕのうちの少なくとも一元素が特に好ましい。これら
の結晶は本実施例のように粒層して用いる場合だけでな
く弔−の結晶でホールバーニングを行う場合にも優れた
性質が得られる。
Ｃｕのうちの少なくとも一元素が特に好ましい。これら
の結晶は本実施例のように粒層して用いる場合だけでな
く弔−の結晶でホールバーニングを行う場合にも優れた
性質が得られる。
本発明によれば、ホールバーニングを利用する記録にお
ける、多重度は大きいが空間的な記録密度が低く全体の
記録密度が充分大きくならないという間頭点を解決する
ことができる。これによっ骨 て極めて記録密度の高い光記録をシなうことができると
いう効果がある。
ける、多重度は大きいが空間的な記録密度が低く全体の
記録密度が充分大きくならないという間頭点を解決する
ことができる。これによっ骨 て極めて記録密度の高い光記録をシなうことができると
いう効果がある。
第１図は本発明の原理を示す図、第２図は本発明の一実
施例における色素の構造を示す図、第３図は本発明の一
実施例における光吸収スペクトルを示す図である。 代理人 弁理士 小川勝男 、・ご゛、（ミーノ
施例における色素の構造を示す図、第３図は本発明の一
実施例における光吸収スペクトルを示す図である。 代理人 弁理士 小川勝男 、・ご゛、（ミーノ
Claims (1)
- １、フオトケミカルホールバーニング、フォトフィジカ
ルホールバーニングなどのホールバーニングを利用する
光記録方法において、性質の異なる複数の光吸収中心を
混在させるかあるいは層状に存在させ、それらの２つ以
上を記録に利用することを特徴とするホールバーニング
を利用する光記録方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62022309A JP2555048B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 光記録方法 |
| EP19880101398 EP0278356A3 (en) | 1987-02-04 | 1988-02-01 | Optical recording method |
| US07/950,216 US5293567A (en) | 1987-02-04 | 1992-09-24 | Optical recording method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62022309A JP2555048B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 光記録方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63191686A true JPS63191686A (ja) | 1988-08-09 |
| JP2555048B2 JP2555048B2 (ja) | 1996-11-20 |
Family
ID=12079138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62022309A Expired - Lifetime JP2555048B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 光記録方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0278356A3 (ja) |
| JP (1) | JP2555048B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02213839A (ja) * | 1989-02-15 | 1990-08-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | ホールバーニング・メモリ用材料 |
| EP0398135A2 (de) * | 1989-05-13 | 1990-11-22 | Forschungszentrum Jülich Gmbh | Optoelektronisches Bauelement |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3170922D1 (en) * | 1980-04-22 | 1985-07-18 | Agfa Gevaert Nv | Recording material for storage of digital information and a recording method for storage of digital information |
| US4663270A (en) * | 1984-04-25 | 1987-05-05 | The Johns Hopkins University | Multistate optical switching and memory using an amphoteric organic charge transfer material |
| US4649518A (en) * | 1985-07-08 | 1987-03-10 | Harry Sadjian | Optical recording device |
| EP0218263B1 (en) * | 1985-10-11 | 1992-05-27 | Sony Corporation | Laser information recording medium having an improved recording layer |
-
1987
- 1987-02-04 JP JP62022309A patent/JP2555048B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-02-01 EP EP19880101398 patent/EP0278356A3/en not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02213839A (ja) * | 1989-02-15 | 1990-08-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | ホールバーニング・メモリ用材料 |
| EP0398135A2 (de) * | 1989-05-13 | 1990-11-22 | Forschungszentrum Jülich Gmbh | Optoelektronisches Bauelement |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2555048B2 (ja) | 1996-11-20 |
| EP0278356A2 (en) | 1988-08-17 |
| EP0278356A3 (en) | 1990-12-19 |
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