JPS63190801A - 処理された基体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はそれら自体で立つ【おり及び長期間にわたって
天然の新鮮な外観を維持させ゛る保存される（　ｐｒｅ
ｓｅｗｅｄ　）　　花のブルーム及びその他天然の炭水
化物が主の生成物、例えば花の茎、葉及び檀’ｋＪｃ本
明細書中以降で時には単に［基体（５ｕｂｓｔｒａｔｅ
　）　Ｊと呼ぶ）ＦＣ関する。

問題点を解決するための手段 本発明は自体で立っており及び長期間にわたって天然の
新鮮な外観を維持させる保存される花ブルーム及びその
他の天然の炭水化物が主の生成物、例えば花の茎、葉及
び野菜を得る方法であって、天然産の活性水素化合物を
構造の一部として含む基体中に存在する水のほとんど或
は実質的に全部を除き、実質的に乾燥した基体を該活性
水素基と相補反応性の複数の基を含有する架橋用化合物
に暴露させて該基体の活性水素基と該補足反応性基を含
有する化合物との間に高分子量の三次元架橋ポリマー網
状結合を形成することを含む方法を包含する。

本発明は、別の面では、良好な形状及び保色性を有する
花のブルーム及びその他の天然の炭水化物生成物、例え
ば花の墓、葉及び野菜を脱水する方法であって、該基体
を、水と最不沸点共沸混合物を形成する水混和性の有機
溶媒中に浸漬し、基体を去る蒸発ガス中の水蒸気濃度を
液体の存在する水蒸気濃度より高く保つ制御雰囲気にお
いて溶媒−水混合物を蒸発させることを含む方法を包含
するＯ なお更に、本発明は自体で立っており及び天然の新鮮な
及び／又は審美的に魅力のある外観を長期間にわたって
維持させる保存される花のブルーム及びその他の天然の
炭水化物が主の生成物、例えば花の茎、葉及び野菜を得
る方法であって、基体中に存在する水のほとんど或は実
質的に全部を除去し、実質的に乾燥した基体を熱可塑性
エラストマーポリマーであってそれ自体とほんの少し化
学的に結合された或は非化学的に結合された結合体を形
成することができるものに暴露させることを含む方法か
らなる。

なお更に、本発明は、また、実質的に炭水化物の基体中
に存在する水のほとんど或は実質的に全部を除去し、実
質的に乾燥した基体を、エラスト１−ポリマーであって
それ自体とほんの少し化学的に結合された或は非化学的
に結合された結合体を形成することができるものに暴露
させて製造した生成物を含む。

本発明のブルーム及びその他の基体はフレキシブルであ
り及び耐久力があり、かつ通常の温度、湿度及び光の変
化によって影響を受けない。本発明のブルーム及びその
他の基体は未架橋物質のようには熱及び圧力によって永
久的には変形されず及び液状水に不用意に暴露すること
によって影響を受けない。

他の保存される或は人工の花はこれらの性質の全部を保
有せず、また本発明の生成物のようには「生きている」
ように見えない。

好ましい具体例の説明 ■、下記に本発明の実施において有用な炭水化物基体を
全般的に説明する。基体は、水を先に脱水−して実質的
に除去して、水を含まない活性な水素原子を含有する。

例えば： Ａ、花のブルーム（Ｂｌｏｏｍ　） Ｂ、花の茎及び葉 Ｃ０野菜 数多くのブロツサム、ブルーム、植物質を保存すること
が極めて容易である。バラ、らん、ブーゲンビリア、く
ちなし及びチューリップでさえ等の物質が、本発明に従
がって著しく忠実に好結果に保存された。

ＩＴ、　　１つ又はそれ以上の活性な水素基を含有する
機能的に反応性の化合物を必要に応じて適用して基体に
侵入させることができる。このような化合物はよく知ら
れたグリコール、ンルビトール、アルキレンジチオール
、ヒドロキシカルボン酸、アミド等を含む。

これらの化合物は少なくとも１つ、通常２又はそれ以上
の反応性水素成分、すなわちＲ−ＯＨ１Ｒ（ＯＨ）２．
　Ｈ２ＮＣ０−Ｒ−ＯＨ等を含有する。該化合物はまた
その他の反応性成分、例えばＲ＝０、−きＣ−１Ｒ−Ｃ
ＯＯＨ１アリル、アセチレン系成分等を含有してもよい
。

特に好ましい化合物は下記の通りである＝人、いくつか
のヒドロキシル基を含有するポリマーアセタール（ポリ
ビニルホルマール、ポリビニルブチラール等）。

Ｂ、ポリオール、すなわちヒドロキシ基を含有する物質
、例えば下記である： ｔポリエーテルポリオール、例えばポリテトラヒドロフ
ラン、ポリエチレン／ポリプロピレングリ−−ル、ポリ
チオール。

２ポリエステルポリオール、例えばポリカプロラクトン
。

１脂肪族ポリアミド、例えば低分子量ナイロン。

４、ポリアクリレート／メタクリレートポリオール。

５、ポリオレフィンポリオール。

＆ヒドロキシル基を含有するアルキド。

ｌ糖及び改質抛。

ａ　エポキシ ９低分子量ポリオール、例えばブタンジオール、トリメ
チロールプロパン、ンルビトール。

Ｃ０同じ分子中に異なる活性水素基を有する化合物、例
えば乳酸、ヒドロキシルエチルアクリルアミド或はジヒ
ドロキシエチルマレエート。

■の化合物は必須ではなく、発明の１つの好ましい具体
例で使用することができる。

■６本質的に水を存在させずＫｌ及び■（存在するとす
れば）Ｋ挙げた物質と「現場で」反応してｌ、■（存在
するとすれば）及び■の要素を含有する複合ポリマー網
状結合を形成する物質。

これらの化合物はｌ及び■（存在するとすれば）に挙げ
た物質との補足的反応性を有する複数の基を含有し、及
び下記を含む： Ａ、芳香族及び脂肪族インシアネート（ＴＤ工、ＭＤＩ
、ＨＭＤＩ、等）及びプレポリマーイソシアネート及び
ＮＧＯを末端基とするポリマー及び所定のＮＣＯ含有誘
導体。

Ｂ、多官能価アルデヒド ｔグリオキサール ２、グルタルアルデヒド 五アクロレイン Ｃ０機能性樹脂、例えばメラミン、ヘキサメチロールメ
ラミン、尿素ホルムアルデヒド及びフェノールホルムア
ルデヒド。（はとんど全てのアミノプラスト）。

Ｄ、ポリアミド−エビクロロヒドリン樹脂。

Ｅ、クエルナータイプ錯体 Ｆ、有機チタネート 無黄変性ポリウレタンプレポリマーを用いて架橋させる
ことが好ましい場合がしはしはある。好ましい架橋剤の
１種はメチレンビス（４−シクロヘキシル）ジイソシア
ネートである。それはその芳香族類似体よりも反応性に
劣るので、更にジブチルスズシラクレート触媒、並びに
１３００−１８０’Ｆ（５４０〜８２℃）の範囲の硬化
温度を必要とする。

反応はＩ、ｎ（存在するとすれば）及び■を同時に或は
逐次に含んで完成品を生成する。

物質■（存在するとすれは）を物質Ｉに導入する多くの
方法が考えられ、例えば下記がある二律発性エーテル溶
媒、揮発性アミド溶媒、揮発性エステル溶媒、揮発性ア
ルコール溶媒、揮発性ケトン溶媒、揮発性炭化水素溶媒
、揮発性塩素化有機溶媒或はこれらの混合物或は上述し
た成分の１つより多くを含有する分子の使用。

また、液体である物質■（存在するならば）材料は、物
質Ｉ材料を物質■材料中に浸漬するととＫよって導入す
ることができる。

下記の例は発明を例示するために挙げるものであって、
発明をいささかも限定するものではない。

例１ 新しく切り取ったバラのブルームの在床に大きい穴をド
リルし、それを第三級ブチルアルコールとイソプロピル
アルコールとの８０／２０Ｘ容積混合物中に約３２″Ｆ
（α０℃）において４８時間浸漬する。バラを次いで取
り出し及び乾ｇＩ＃、窒素ガスジェット中で数分間乾燥
して過剰のアルコールを除（。次いで、バラを減圧（絶
対圧１００−．９）下で１時間乾燥する。次に、バラを
ジアセトンアルコール中ポリビニルホルマール１０Ｘ溶
液中に浸漬する。次いで、バラを２５−”’　Ｈ，Ｖ　
　の高真空に数時装置いた後に、ポリビニルホルマール
ヲ含浸した実質的に乾燥した状態のバラが出現する。

バラを次いでＭＤＩプレポリマー（当ｔ２４２）１０％
を含有するエチルアセテートの混合物中に浸漬する。次
いで、バラを乾燥窒素雰囲気中に１００°Ｆ（３８℃）
において２４時間置く。出現する生成物は元のバラの形
状、色及び外観を全く彷佛させ及び１年の後にも姿及び
形を何ら失なわなかった。ブルームは依然靭性であり及
びフレキシブルである。

高分子量のヒドロキシルを末端基とするポリエチレン／
プロピレングリコール及びメチレンビス（４−シクロヘ
キシル）ジイソシアネート＋ジブチルスズシラクレート
を用いて上記を繰り返す場合に、ブルームを乾燥窒素雰
囲気中で１６０’Ｆ（７１℃）に数時間加熱するならば
同様の結果が得られる。

前記に関するその他いくつかの変更もまた本発明の範囲
内にある。例えば、ヒドロキシル機能を１より多く有す
るアクリレート及び／又はポリカプロラクトン、ポリア
クリル酸エステル／メタク１）ル１１エステル、ポリエ
ーテルを用いてもよい。

また、後の取扱手順において花弁と在床との間の結合の
強さを増すためＫ、所定のアルコール溶性樹脂、例えば
セラミック及び／又はポリマー、例えばロジン、水素添
加ロジン及びポリビニルアセタールをアルコール処理溶
液に加えて有利な結果をもたらし得ることがわかった。

この状態で花の部分は全て非常にもろく及び極めて注意
して扱わなければならないことが同等に重要である。樹
脂及び／又はポリマーは、花を脱水溶液から取り出す際
に取扱手順において損傷を引き起こす力の閾値な増大す
る。

例２ 在床に孔を有する新鮮なｒ　Ｐｒ１ｖｅｔ　Ｊ　　バラ
のブルームを、５０％のリン酸８グラム及びイルガノッ
クス（Ｉｒｇａｎｏｘ　）　２４５酸化防止剤５グラム
を溶解した９９８％のイソプロピルアルコール１クオー
）（０，９３１）を収容するガラスジャーに３２下（０
℃）において入れた。

ブルームを、このシール容器中に３２°Ｆ′（０℃）に
おいて２日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素ガス
を短時間吹きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急いで
、底に１インチ（２，５函）の粒状乾燥クレーを有する
１ガロン（３，８７）のポリエチレンバケツの中に入れ
た。次いで、バケツに乾燥窒素ガスを３０秒間散布し、
メタクリレート平板（厚さ１／８″　（１２ｗｓ　）　
）を開口部をおおって置いた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： ２０部−トーｙ　（Ｔｏｎｅ　）　　ポリ−ｒ−Ｐ−５
００（カブロックトンからの線状ポリエス テルジオール、分子量１１，０００、当量＝５５００、
ユニオンカーバイド） １部−メチレンジフェニルジイソシアネート微量−ジブ
チルスズジラウレート ７９部−メチルエチルケトン 次いで、ブルームを溶液から取り出し及び乾燥空気中に
置いて温度１５０″Ｆ（５４℃）において２時間保った
。得られた生成物は極めてフレキシブル及び靭性であり
、生きているような外観であり、通常の温度、湿度及び
光の変化によって影響を受けない。

例３ 在床に孔を有する新鮮な「Ｐｒ１ｖｅｔ　Ｊ　　バラの
ブルームを、イルガノックス２４５酸化防止剤５グラム
を溶解した９２８Ｘのイソプロピルアルコ−に１りＦ−
）（α９３１）を収容するガラスジャーに４０６Ｆ（４
，４℃）において入れた。

ブルームを、このシール容器中に４０’ｌ”（４，４℃
）において２日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素
ガスを短時間吹きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、底
に１インチ（２，５ｃｍ）の粒状乾燥クレーを有スる１
ガロン（５，８１）のポリエチレンバケツの中に入れた
。次いで、バケツに乾燥窒素ガスを３０秒間散布し、メ
タクリレート平板（厚さ１／８　”　（五２龍））を開
口部をおおって置いた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： ２０部−トーンボリマーＰ−３００（ジオールキャップ
トポリカプロラクトン、分子 量１１，６００、当量＝５，５００、ユニオンカーバイ
ド） １部　−メチレンジフェニルジイソシアネート微ｆ　　
−ジブチルスズジラウレート ７９部−メチルエチルケトン 次いで、ブルームを溶液から取り出し及び乾燥空気中に
置いて温度１５０″’Ｆ（５４℃）において２時間保っ
た。

得られた生成物は極めてフレキシブル及び靭性であり及
び生きているような外観であったが、元のブルームより
もやや紫色であった。生成物は通常の温度、湿度及び光
の変化によって影響されず、また熱可景性物質を変形す
る圧力により永久的な変形は受けない。

例４ 在床に孔を有する新鮮な［Ｂａｃａｒｒａ　Ｊバラのブ
ルームを、５０Ｘのリン酸８グラムを溶解した９９８Ｘ
のイソプロピルアルコール１クオート（［Ｌ９５Ｊ）を
収容するガラスジャーに３２′Ｆ（１０℃）において入
れた。

ブルームを、このシール容器中に３２’Ｆ（α０℃）に
おいて２日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素ガス
を短時間吹きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急いで
、底に１インチ（２，５ｃｒＩＬ）の粒状乾燥クレーを
有する１ガロン（＆８１）のポリエチレンバケツの中に
入れた。次いで、バヶッに乾燥窒素ガスを３０秒間散布
し、メタクリレート平板（厚さ１／８　”　（五２ｎ）
）を開口部をおおって置いた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： ２０部−トーンボリマーＰ−３００ ２部　−レジメン（Ｒｅｓｉｍｅｎｅ　）　９７０　（
尿素ホルムアルデヒド＆　脂、モンサンド） １／２部−３８％硫酸 ７８部−エチルケトン７０．％’−イソグロビルアルコ
ール５０Ｘの混合物 次いで、ブルームを溶液から取り出し、乾燥空気中に置
いて温度１８０１１′（８２℃）において４時間保った
。

得られた生成物はややフレキシブル及び靭性で、生きて
いるような外観で、色の鮮明度が優れていた。

例５ 在床に孔を有する新鮮な「Ｐｒ１ｖｅｔ　Ｊ　　バラの
ブルームを、イルガノックス２４５酸化防止剤５グラム
を溶解した９９８Ｘのイソプロピルアルコール１クオー
ト（α９３１）を収容するガラスジャーに４０′Ｆ（４
４℃）において入れた。

ブルームを、このシール容器中に４００Ｆ（４，４℃）
において３日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素ガ
スを短時間吹きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急い
で、１ガロン（ｉ８Ａりの大ロガラスピンの中に入れ、
小さい１／２　”　（１，３０）の孔を有するふたをビ
ンにねじで締め、ビンを温度１２０’Ｆ（４９℃）にお
いて２４時間保った。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： １８部−テラサン（Ｔｅｒａｔｈａｎｅ　）　１００　
ｏ　（ポリＴＨＦジオール） ２部　−トーンポ°リオー／Ｉ／３０１（カプロラクト
ンをベースにしたトリオール低分子 量） ７部　−メチレンジフェニルジイソシアネート微量　−
ジプチルスズジラウレート ６８部−メチルエチルケトン 次いで、ブルームを溶液から取り出し、乾燥空気中に置
いて温度１３０″Ｆ（５４℃）において２時間保った。

得られた生成物はフレキシブル及び靭性で、生きている
ような外観で、色の鮮明度か優れていた。

黒人 在床に孔を有する新鮮な［Ｐｒ１ｖｅｔ　Ｊ　　／Ｚう
のブルームを°、５０％のリン酸８グラムを溶解した９
９８Ｘのインプロプロアルコール１クオート（０，９５
＃　）を収容するガラスジャーに４５′Ｆ（７，２℃）
において入れた。

ブルームを、このシール容器中に４５下（７，２℃）に
おいて１日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素ガス
を短時間状きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急いで
、底に１インチ（２，５ｔｘ　）の粒状乾燥クレーを有
する１ガロン（ｘａｌ）のポリエチレンバケツの中に入
れた。次いで、バケツに乾燥窒素ガスを３０秒間散布し
、メタクリレート平板（厚さ１／８　”　（３，２ｎ）
）を開口部をおおって置いた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： ２０部−テトラサンｊ０００（ポリテトラヒドロフラン
ジオール−分子１９８０、当 量４９０、デュポン） ５部　−レジメン９７０（速硬ＵＦ樹樹脂ノンサント　
） ５部　−３８Ｘ硫酸 ７３部−（メチルエチルケトン７０Ｘ−インプロピルア
ルコール３０Ｘ） 次いで、ブルームを溶液から取り出し、乾燥空気中に置
いて温度１８０’Ｆ（８２℃）において４時間保った。

得られた生成物はやや砕けやすかったが、光沢のある湿
潤外観及び鮮明な色を与え及び通常の温度、湿度及び光
の変化によって影響を受けない。

例７ 在床に孔を有する新鮮な「Ｐｒ１ｖｅｔＪ　　バラのブ
ルームを、５０Ｘのリン酸８グラムを溶解した９９８Ｘ
のイソプロピルアルコール１クオート（（Ｌ９３１）を
収容するガラスジャーに４ｏ°Ｆ（４，４℃）において
入れた。

ブルームを、このシール容器中に４０°’Ｆ（４，４℃
）において２日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素
ガスを短時間状きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急
〜・で底に１インチ（２，５ｃｒｒＬ）の粒状乾燥クレ
ーを有する１ガロン（４ａＪ）のポリエチレンバケツの
中に入れた。次いで、バケツに乾燥窒素ガスを３０秒間
散布し、メタクリレート平板（淳さ１／８　”　（３，
２ｆｌ）　）を開口部をおおって置いた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
有する溶液中に浸漬した： ２０部−ＲＪ−１０００レジアス（Ｒｅ５ｉｏｕｓ　）
ホリオール（スチレン−アリルアルコ ールコポリマー、分子量２３４０、当 量３００） １０部−レジメン９７０（速硬ＵＦ樹脂、モンサント） ３部　−３８Ｘ硫酸 ６７部−（メチルエチルケトン７０％−インプロピルア
ルコール３０Ｘ） 次いで、ブルームを溶液から取り出し、乾燥空気中に置
いて１８０”Ｆ（８２℃）において２時間保った。

得られた生成物は硬質で砕けやすく、容易に磁器に間違
えられる。色は輝いており及び通常の温度、湿度及び光
の変化によって影響を受けず、事実、自動皿洗い器で洗
浄した際に（石ケン無し、加熱しない）、色は影響を受
けなかった。

例８ 在床に孔を有する新鮮な「Ｐｒ１ｖｅｔ　Ｊ　　パラの
ブルームを、５０Ｘのリン酸８グラム及びイルガノック
ス（Ｉｒｇａｎｏｘ　）　２４５酸化防止剤５グラムを
溶解した９９８Ｘのイングロピルアルコー／Ｉ／１クオ
ー）　（０，９３１）を収容するガラスジャーに４０下
（４℃）において入れた。

ブルームを、このシール容器中に４０°Ｆ（４℃）にお
いて２日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素ガスを
短時間状きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急いで、
底に１インチ（２，５ｃｒＩＬ）の粒状乾燥クレーを有
する１ガロン（３，８１）のポリエチレンバケツの中に
入れた。次いで、バケツに乾燥窒素ガスを３０秒間散布
し、メタクリレート平板（厚さ１／８”（ｘ２ｍ））を
開口部をおおって置いた。

２４時間後Ｋ、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： ２０ｓ−（カーギ＃　（ｃａｒｇｉｌｌ　）　）過剰の
残留第一ヒドロキシルを含有する短油現在 乾燥中のアルキル。当量＝約５００、 分子量＝適用できない ８部　−水素化メチレンジフェニルジイソシアネート ａｔ　　−ジブチルスズジラウレート ２０部−キシレン ５９部−メチルエチルケトン 次いで、ブルームを溶液から取り出し、乾燥空気中に置
いて温度１６０＠Ｆ（７１℃）において２４時間保った
。

得られた生成物は極めてフレキシブルで及び生きている
ような外観であり、通常の温度、湿度及び光の変化によ
り影響を受けない。

例９ 在床に孔を有する新鮮な［Ｐｒ１ｖｅｔ　Ｊ　　バラの
ブルームを、５０Ｘのリン酸８グラム及びイルガノック
ス（Ｉｒｇａｎｏｘ　）　２４５酸化防止剤５グラムを
溶解した９９．８Ｘのイソプロピルアルコール１クオー
ト（ｏ、９５Ｊ）を収容するガラスジャーに３２″Ｆ（
００℃）において入れた。

ブルームを、このシール容器中に５２″Ｆ（（１０℃）
において２日間保った後に取り出し、それに乾燥窒素ガ
スを短時間状きつけて過剰の溶媒を除き、次いで、急い
で、底に１インチ（２，５ｃｒＩＬ）の粒状乾燥クレー
を有する１ガロン（３，８Ｉｌ）１７）ｙｌ”リエチレ
ンバケツの中に入れた。次いで、バケツに乾燥窒素ガス
を３０秒間散布し、メタクリレート平板（庫さ１／ｓ　
”　（３，２１１１）　）を開口部をおおって置いた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取り出し及び下記を
含有する溶液中に浸漬した： ２０部−例８のショート油アルキル １０部−クレタンインダストリーズからのメチレンジフ
ェールジインシアネートプレ ポリマー、当量＝２５０ 微量−ジブチルスズジラウレート ２０部−キシレン ５９部−メチルエチルケトン 次いで、ブルームを溶液から取り出し、乾燥空気中に置
いて温度１３０°Ｆ（５４℃）において２時間保った。

得られた生成物は極めて７レキシプル及び靭性であり、
生きているような外観であり、通常の温度、湿度、光の
変化によって影響を受けない。

例１０ 在床に孔を有する新しい「ソニア」バラのブルームを、
８１！の５０Ｘリン酸を溶解した温度−２℃の９９８Ｘ
イソプ四ビルアルコール０．９５　Ｊ　ヲ収容したガラ
スジャー中に入れた。

この容器を密封して０℃の温度に３日間保った後、ブル
ームを取出し、過剰の溶剤を単に乾窒素ガスを吹きつけ
るだけで取除き、次いで乾燥用粒状粘土を底に厚さ１５
３で収めた３、８１のポリエチレンバケツに早速く入れ
た。このバケツに乾窒素を３０秒間吹込み、平らなメタ
クリレートシー）（ｉ１Ｂｔｍ厚）をパケットの口にか
ぶせた。

２４時間後に、乾燥したブルームを取出し、これを次の
成分の溶液に浸した。

実施例８の短油アルキル　　　　　２０部レジメン２０
４０　　　　　　　　１０部ジブチル・スズ・ジラウレ
ート　　　　　微量次いで、この溶液からブルームを取
出し、乾燥空気中に入れ、５４℃に２時間保った。

得られた製品は剛性で光沢があり、通常の温度、湿度及
び光の変化には左右されなかった。

例１１ 在床に孔をあけたパンダ蘭の新ブルームを、７３９１１
Ｌｌの無水第三級ブチルアルコール及び２０６ｍ１のイ
ングロビルアルコールを収納したガラスジャーに入れた
。

この容器を密封し、４℃に３日間保持した後、ブルーム
を取出し、過剰の溶剤を単に乾窒素ガスの吹きつけで除
去し、次いで底に粒状乾燥用粘土ヲ２．５　ｔｘの厚さ
に有する３、８ノのポリエチレンバケツに早速く入れた
。次いでバケツに乾窒素ガスを３０秒間吹き込み、平ら
なメタクリレートシー）（０，３１℃厚）をバケツの口
にかぶせた。

２４時間後に、この乾燥したブルームを取出し、次の成
分を含む浴液に浸漬した。

Ｍａｘポリオ−＃Ｅ−５３１（米国 ＵＣＣ社より市販のエチレンオキシドキャップトボリプ
ロピレングリコールエーテル、キャップト分子量１００
０）　　　２０部水素化メチレンジフェニルジイソシ アネート　　　　　　　　　　　　　　　　８部ジブチ
ル・スズ・ジラウレート　　　　　微量メチルエチルケ
トン　　　　　　　　　　７２部ブルームを溶液から取
出して乾燥空気中に入れ、７４℃に２４時間保った。

得られた製品はやや剛性で、良好な色合いを有し、生花
の外観を有し、温度、湿度及び光の通常の変化に左右さ
れなかった。

例１２ 在床に孔をあけた新しい「ジャンキル」のブルームを５
ｇのイルガノックス２４５酸化防止剤を溶解した温度０
℃の９９８Ｘイソプロピル°アルコ−ｋＱ、９３１を収
容したガラスジャー中に入れた。

この容器を密封して０℃の温度に２日間保った後、ブル
ームを取出し、過剰の溶剤を単に乾窒素の吹きつけるだ
けで除去し、次いで底に粒状乾燥用粘土を２．５儂の厚
さに有する１８１のポリエチレンバケツに早速く入れた
。このバケツに乾窒素を３０秒間吹き込み、次いで平ら
なメタクリレートシート（Ａ２Ｂ厚）をバケツの口にか
ぶせた。

２４時間の後に、乾燥されたブルームを取出し、これを
次の成分を含有する溶液に浸漬した０メチレンジフエニ
ルジインシアネート　２部ジプチル・スズ・ジラウレー
ト　　　　微量メチルエチルケトン　　　　　　　　９
８部ブルームを溶液から取出し、次いで乾燥空気中に入
れ、２７℃に３６時間保った。

得られた製品は色紙のように見え及び感じで、やや剛性
で、通常の温度、湿度及び光の変化に左右されなかった
。

例１３ 脱水したブルームを、ＤＥＳＭＯＬＡＣ４１２５（非常
に水酸基含量の低いポリウレタンラッカー）１００部を
固形分１０％となるようにＭＥＫ−）ルエンーＴＤＡに
溶解し、これに約１部のＭＤＩを加えた溶液に浸漬した
。ブルームから過剰溶液を除去し、乾燥空気中３８℃で
１日間保った。次いで標準状態に１０日間状態調節した
。得られたブルームは強いがやや脆く、外観がやや曇っ
た感じであった。

（溶剤脱水と基体の初期脱溶剤を行わない架橋の組合せ
） 成る場合には花のブルームは初めに生体水の大部分を除
去した溶媒の除去を行わないで架橋することができる。

重要な点は溶剤自身が使用濃度で水と混合性であること
、及び基体中の活性水素原子と反応するのに必要な架橋
剤と反応してはならないことである。

第三級アルコール、例えば第三級ブチルアルコール、及
び第三級アミルアルコールはジアセトンフルコ−＃（第
三Ｍフルコールドケトンの１モル混合）のように適して
いる。ア篭トン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ジ
エチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、及びジメチルホルムアミドも適
当である。選択は多くの可能性がある。しかし、花のブ
ルームとも、架橋剤とも、抽出色とも反応せず、形をく
ずさず、揮発性に富み、安価な溶剤を選択すべきである
。

ｔ　溶剤で濡れているうちに花（及び他の基体）を架橋
させるとき、念頭に置くべき点はいくつかある。

Ａ、溶剤で湿った基体をアミノプラスト（ＵＦ／ＭＦ）
で架橋させるとき、比較的多量の水と溶剤中の有機部−
及び／又は第二水酸基は許容される。何故ならこれらの
ものの架橋反応では普通であるように、熱硬化によって
これらは追い出されてしまうからである。しかし、水分
は共沸レベルより少い量でなければならない。

Ｂ、　　！剤で湿った基体をイソシアネートで架橋する
とき、水及び溶剤中に存在するかも知れない有機物が系
内に入って来るのを防止するように気をつけなければな
らない。有機第三水酸基は芳香族イソシアネートと反応
しないので、架橋中に大量に存在しても良い。水溶剤共
沸溶剤はこの例では使用してはならない。

例１４ プリペラ）　（Ｐｒ１ｖｅｔ　）　　バラのブルームを
、イソプロピルアルコール脱水溶液中に浸漬して約２％
の水まで部分脱水し、溶剤を切り、乾窒素ガス流で軽く
乾燥し、次いでＨ２ＳＯ４触媒を含有するＩＰＡ／ＭＥ
Ｋ混合物中にレジ７７　（Ｒｅｓｉｍｅｎｅ　）９７０
樹脂を溶解した５０Ｘ溶液に浸漬した。数分〜数時間の
滞留時間の後に、軽（液切りをし、乾窒素ガス流で軽く
乾燥し、６０℃に熱せられた雰囲気制御オープン中に入
れ、８２℃まで１〜６時間かけて昇温した。オープンは
アルコール及び水の蒸気の逸出は許すが空気の流入は許
さないような排気を行った。その結果、繊細に成形した
色紙の外観と特徴を有する架橋したブルームが得られた
。ブルームは水及び溶剤をすべて除去した後に寸法及び
色が安定であったが、架橋したものほどの強度及び耐久
性は持たなかった。

例１５ レジメン９７０含浸溶液に、ＭＥＫ／ＩＰＡにスチレン
／アリルアルコール共重合体を溶解した少量の混合物を
添加したほかは１例１４と同じ処理を行った。得られた
製品は前例よりもずっと剛く、脆かった。

例１６ 無水第三級ブチルアルコールの溶液中に２回連続して浸
漬することによりほぼ完全に脱水したプリペットバラの
ブルームを取出し、軽く液切りをし、次いでＭＤＩプレ
ポリマーとジブチル・スズ・ジラウレート触媒とを含有
するＭＥＫ／ＴＢＡ混合液に浸漬し、再び液切りし、つ
いで窒素ガス噴流により軽く乾燥し、最後に５４℃の温
度に維持した乾燥オープン中に１時間まで保った。

得られたブルームは繊細に成形した色紙の外観と性質を
有し、形と色を変化しなかったが、完全に乾燥した後に
は架橋型の花はど耐久性がなかった。

溶媒脱水及び溶液蒸発 任意の慣用の乾燥手順、例えば砂及びホウ砂混合物、シ
リカゲル、シリカゲルと砂及び／又はホウ砂との混合物
、活性クレーを用いることができ、基体を乾燥剤で囲む
か或は乾燥剤に極めて接近させるかする。硫酸カルシウ
ム及び七〇半水和物、濃硫醸等の乾燥剤もまた真空冷凍
乾燥と同様に含まれる。これらの方法で乾燥した全ての
基体を、次いで、活性水素部位を通して架橋させる。

基体を選択した溶媒中に浸漬して溶媒脱水し、次いで溶
媒を蒸発させてもよい。極めて多数の処理手順の順列及
び組合せが可能であり、これらの内の多（は従来技術に
おいて説明されている。よって、ここでは新規な脱水手
順のそれらの面についてのみ詳しく説明することが必要
である。

溶媒脱水及び蒸発プロセスの成果は２つの基準によつ【
判断する： ｔ　元の形状の保留（寸法安定性）。

２、元の色の保留。

両者は明らかに関連しているが、従属変数ではない。

本発明は、従来の教示内容に反して、優れた生成物が基
体を本質的に水を含有しない溶媒或は溶媒混合物、例え
ば−価アルコール及び／又はケトン、エステル、エーテ
ルに直接浸漬し、通常説明される中間の浸漬工程を通ら
ないで生じ得ることを証明する。また、同時に溶媒浴の
温度を下げることが必要であるが、元の植物液の凍結を
避けることが必要である。通常これは安全には処理を開
始する際に温度を約２８下（−２２℃）程に低くし得る
ことを意味する。

また、溶媒脱水溶液のｐＨを調整することが好都合な場
合がしばしばある。

また、ヒンダードフェノール或はアニソール基からの有
機酸化防止剤を溶媒に加えることが好都合な場合がしば
しばある。

最後に、はとんどが水の大マスを有する基体の場合、浸
漬する前に該マスに孔を開けて溶媒及び水の拡散を容易
にさせることが好都合である。例えば、在床として知ら
れているブルームの部分に１つ或はいくつかの孔を開け
ることが好都合である。孔は大きいピンヘッドの大きさ
程にすべきであり、及び水に富んだ領域、雌ずい及び雄
ずいの基部にある師の中に到達すべきである。パンチン
グ或は孔抜き（ｐｉｅｒｃｉｎｇ　）　　もまたこれら
の操作においてうまくゆくが、ドリリング程ではない。

例えば、完全な花のブルームであってそれの在床が孔を
有するものを、水と混和性であり及び水と最小沸点共沸
混合物（定沸点混合物）を形成する本質的に無水の溶媒
およそ１クオート（１９５り中に懸濁させるならば、溶
媒の水分は溶媒／水共沸混合物の水分より少ないので、
水が周囲の空気によって導入されなければ溶媒よりも相
対的に速く蒸発し、完全に保存される乾燥したブルーム
が生じることになる。

好ましい溶媒は、共沸混合物中に最も多くの水を含有し
、安価であり、沸点が水の沸点よりも低く、花の成分に
ついては劣った溶媒になるものである。毒性が低いこと
も望ましい。所定の状況では、後に採用する架橋操作に
おいて用いる物質と反応性でない溶媒を用いることも必
要である。

共沸混合物中 重ｆＸ　　　　　　　　　ｆ（−ＪｔＸイングロビルア
ルコール　　　　水 ８７．７５ｆ；　　　　　　　１２．５，９ｇ’第三級
ブチルアルコール　　　　水 ８８．３Ｘ　　　　　　　１１、７ Ｘエチルアルコール　　　　　　　 水９５、ＯＸ　　　　　　　　５．Ｏ Ｘメチルエチルケトン　　　　　　 水８８．７Ｘ　　　　　　　１１、 ３Ｘ最も普通に上述した基準を満足する溶媒はイングロ
ビルアルコール、第三級フチルアルコー　ル或はメチル
エチルケトンであることがわかった。また、その他数多
くの溶媒が水混和性及び水との一相定沸点混合物を形成
することの要件を満足しよう。また、最小沸点共沸混合
物を形成する三成分溶媒混合物、例えばイングロビルア
ルコールト、水と、シクロヘキサンとを用い得ることは
自明である。

乾燥した基体の品質、並びにブルームの乾燥速度は一部
、周囲ガスの水分の関数になることから、乾燥ガスを制
御雰囲気において用いることが望ましいことがわかった
。また、ブルームの姿及びブルームの色が一層良好なこ
とから、高温よりも周囲温度が望ましいことがわかった
。

上述したよ５にして乾燥した花は生きているプリカーサ
−に著しく忠実である。複数の処理溶液、定着溶液、洗
浄溶液の冗長で、欠点のあり、費用のかかるプロセスを
完全に回避する。

例１７ 例えば、ピンク色の「ソニア」ティーバラプル−ムラ、
水７％を含有するイングロビルアルコール溶液に４８時
間浸漬し、次いで流れないシールド乾燥雰囲気（全容積
は約２／３ｆｔ３（１９Ｊ　）である）に入れ、温度を
２４時間５５下（１３℃）から７５°Ｆ（２４℃）に変
えた。ブルームの形状或は色に認められる変化はなく、
花は依然湿っていた。次いで、容器の底罠活性化乾燥剤
クレー約３ボンド（ｔ　４ｋＰ）を導入し及び容器を蒸
気をいくらか逃げさせる平坦なゆるいふたでおおった。

容器を乾燥窒素で２４時間の間４時間毎に短時間散布し
てイングロビルアルコール／水ｍｆｉの蓄積を無くした
。２４時間の期間の終りに、ブルームは全てのイングロ
ビルアルコール及び水が本質的に取れて、認められる形
状変化或は色の損失は無かった。

基体中に残留する水は強さ及び色の損失を引き起こし及
び蒸発する際に萎縮を引き起こすことになるので、残留
水源を見きわめ及びそれらを調節するための方法を適用
することは極めて重要である。

最も普通の残留水源 ｔ　花の全ての部分の完全な平衡が達成されなければ、
バラのブルームの在床のような引っ込んだ部分から＃縮
水が滲出する。

２　蒸発溶媒／水蒸気はほとんど常時湿り空気から−Ｊ
−多くの水蒸気を溶解するので、周囲の空気戚はガスが
相当量の水蒸気を含有するならば、基体中の水は乾燥手
順によって濃縮され得る。

五　乾燥が始まる時に、基体を浸漬した溶液が溶媒／水
混合物の共沸混合物平衡量より多くの水を含有するなら
ば、基体が乾燥するにつれて、水濃度は基体内で急速に
非常に高いレベルに増し、こうして基体を破壊する。水
とのエチルアルコール共沸混合物はＩＰＡ或はＴＢＡが
含有する水の半分の水を含有するにすぎず、これより脱
水溶媒としてＩＰＡ或はＴＥＡよりもずっと有用性に劣
ることは興味がある。

（追加の好ましい実施例） 花のブルーム、茎、葉、野菜等の基体を先ず十分に乾燥
又は脱水する。厚肉部分に穿孔してアルコールが芯部に
達するようにした後、アルコールと接触させることを含
みうろこの手順は、本発明に完全に適した手順である。

かすみそう、スタテイス、ユーカリ類、ひえんそう、管
茎花、カスピア、とくさ類などの草様基体はアルコール
で脱水しない。その代りに凍結乾燥または低湿空気、シ
リカゲル、ホウ砂その他任意の乾燥剤に、多くは閉じた
、または制御された雰囲気中で乾燥する。

本発明で用いられるエラストマー重合体は物理的に（水
素結合などの非化学的方法で）架橋させるか、或は化学
的に架橋させる。これらの各側は以下に検討されるであ
ろう。ここで用いる「わずかな架橋」とは約５　ｗｔＸ
までのニジストマ一部分（好ましくは約１〜ｓ　ｗｔＸ
　）が架橋されたことを示す。

ｔ　物理的架橋 以下に述べる非類似領域を有する熱可塑性エラストマー
をエラストマー重合体として用いる。これらはそれ自身
で物理的に架橋され、従って上記した本出願人の共願に
述べた方法で得られる効果と密接に関連している。しか
し、久の重要な相違点がある。

１）本発明のエラストマー重合体は化学ボンド（すなわ
ち死中の繊維索との交差結合）を持たな℃１゜ ２）本発明のエラストマー重合体は熱硬化樹脂でなく、
熱可塑性樹脂の恒久的固化特性を示し、従って機械力ま
たは高温で恒久的な変形ができる。

５）エラストマー重合体は酸も塩基も含有しないので、
処理済のブルームの退色がほとんどない。

これは化学的架橋の場合にしばしば起きる退色とは異な
る。

４）このエラストマー重合体処理ブルームは可撓性であ
り、つや消しの外観にする後処理を要しないし、暖かく
気持の良い感じを与える。

ブルームは湿気や短時間の水漬けでは変化せず、重要な
セールスポイントとなる。酸化防止剤、紫外線安定剤な
どの添加物を用いると通常の使用状態での寿命をかなり
引延ばす。

熱可塑性ゴムの重要な種類は数種ある。最大の且つ最初
に開発されたものは縁状ＳＢＳであり、これはほぼ同時
期に開発された分岐又は「スター」ＳＢＳ熱可塑性ゴム
に類似した特性を有する。これらの材料はポリスチレン
のブロックとポリブタジェンのブロックを重合させたブ
ロック共重合体である。

ブロック共重合体はポリスチレンとポリイソプレンから
も製造されており、５ＩＳＩ！（合体と呼ばれている。

ＳＢＳ、及びＳＩＳは水素添加によりポリスチレン／ポ
リオレフィン共重合体にしうる。最も好適なのはこの型
のもので、ＳＢＳやＳＩＳ重合体に含まれている残留エ
チレン式二重結合は存在しない。

エチレン−ブチレン構造を有する水素化重合体等の水素
化重合体は、元のＳＢＳｍ合体よりも劣化が遅く、５Ｂ
Ｓ−？ＳＩＳはどに弾力的でも軟かくもなく、従って機
械的力や高温度であまり大きく変形することもないので
、本発明の目的により好ましい。

より具体的に述べると、非化学的な架橋ないし結合をそ
れ自身で形成しうる熱可塑性エラストマー重合体は、例
えば可撓性の中央ブロックとその各端の熱可塑性ブロッ
クとより成る３ブロック型重合鎖を有するブロック共重
合体が、可撓性ブロックと結晶性熱可塑性末端ブロック
とより成る２プμツク型重合鎖を有するブロック共重合
体が含まれる。さらに、可撓性及び結晶性熱可塑性ブロ
ックは、例えば直線状に交互配列するとか、複数端を有
するようにブロックを配列するとか、種々の配列が可能
である。

代表的な末端ブロックはポリスチレン、すなわ好ましく
は、可撓性ブロックは中央部にあり、この中央ブロック
はプリブタジェン、ポリイソプレン、ポリエチレン、ポ
リブチレン、エチレン−プロピレン共重合体、またはエ
チレン−ブチレン共重合体である。飽和構造はこの場合
に好ましい。

好ましい重合体には、シェル・ケミカル・カンパニーよ
り入手しうるクレートン（Ｋｒａｔｏｎ　−−−商品名
）がある。代表的なポリブタジェン中央ブロック重合体
はクレートンＤ１１０１．１＝ＪＤ１１０２がある。ポ
リイソプレンタイプのものにはクレートンＤ１１０７が
ある。ブチレンタイプのものにはクレートンＧ１６５Ｑ
及び同Ｇ１（５５２がある。エチレン−ブチレンタイプ
にはクレートンＧ１７２６がある。

典型的な物理的架橋はポリスチレン末端ブロックで生起
する。ポリスチレン末端ブロックは小割合（重合体全量
の約１０〜３５重ｉｉ：Ｘ）で存在し、熱力学的にはエ
ラストマー中央ブロックとは親和しない。ポリスチレン
末端ブロックは室温より高いカラス転移点、例えば約９
３℃を有し、エラストマー中央ブロックは室温より十分
に低いガラス転移点を有する。ポリスチレン末端ブロッ
クは一緒になって微粒子を形成して、物理架橋した多数
の鎖を有するブロック共重合体を与える。こうした集合
粒子ないしポリスチレンはポリスチレン領域と呼ばれ、
重合体のマスないし膜の全体に一様に分散される。この
効果は架橋結合ネットワークを創生ずるもので、化学的
ではなくて物理的な架橋である。

ゴム中央ブロックはポリスチレン領域により不動化され
る。架橋が物理的であるので可逆性を有し、これらのゴ
ム重合体は特性の減少、再生、変化を伴うように加熱、
冷却或いは融化が可能である。

これらのブロック共重合体は非常に安定で、花、その他
の炭水化物基体に美観を与え、保存される製品に天然物
の感覚を与える。ブロック共重合体は分子量が比較的小
さく、溶媒に溶解して、基体が１〜２回の浸漬で十分な
被覆を形成するような粘度を有する良好な溶液を形成す
る。

次忙代表的な特性を示す。

ＫｒａｔｏｎＧ−１７２６ 抗張力１２４．６に９／ｃｒＩＬ２ 伸び’　　　　　　　　　２００Ｘ 硬度（ショアＡ）　　　　７５ 比重　　　　　　　　　　　α９１ ブルツクフイ一ルド粘度（）ルｘｙ）３２　０　　Ｑ　
　ｃｐｓ （７７下（２５℃）） スチレン／ゴム重量比　　３０／７０ 形　状　　　　　　　　　ペレット 注１、ＡＳＴＭ　Ｄ４１２−張力テスター。ジョー分離
速度は２５．４Ｃ１ｒｔ／分 注２、代表特性はトルエン溶液からの注型フイルムにつ
いて決定。

注３、Ｋｒａｔｏｎ　　ゴム２５　ｗｔ％固形固形分定
測定−１６５０、Ｇ−１６５２は分子量が大きいために
はるかに高〜・抗張力、伸び、及び粘度を有する。通常
のゴムはＧ−１６５０、Ｇ−ｔ６ｓ２よりもはるかに粘
度が高い。高粘度は本発明の目的には適さない。

例１８ 完全に開花した［ブライダル・ピンク」バラのブルーム
６個と、同様な「プリベット」パラのブルーム６個の在
床に穿孔し、これらを１９１の無水イソプロピルアルコ
ールを収容したプラスチックバケツに入れた。ただし予
め１１８ｄの清泣［ネーバルゼＩＪ−Ｊ（米国のデユワ
・コーポレーションより市販）とイルガノックス２４５
（スイスのチバ・ガイギー社の酸化防止剤）　５９．２
　ｍｌを溶解しておいた。アルコールの温度は２℃であ
り、この温度を４８時間保った。これらの花をアルコー
ルから取出し、過剰のアルコールを乾窒素ガス噴流によ
り除去し、次いで乾燥剤粘土約１３５ｋｌ！を入れた市
販の１５２１ポリ工チレン袋に入れた。

袋を乾窒素ガスで膨張させ、結んで閉じ、首振りファン
の前に４８時間装いた（１８〜２７°Ｃ）。

次いで、花を取出し、４０Ｘトルエン−（５０Ｘへブタ
ン溶剤に２０％のクレートンＧ１７２６を溶かした溶液
に浸漬した。溶液はさらに０．２ＸのＩｒｇａｎｏｘ　
１０１０酸化防止剤と、α２ＸのＴｉｎｕｖｉｎ３２Ｂ
￥ｉ、外光吸収剤と、ＣＬ２ＸのＴｉｎｕｖｉｎ光安定
剤とを含有した。花を取出して液切りし、空気流中で数
時間〜数日乾燥し、次いで展示した。

（さらに他の実施例） ｔ　アルコール浸漬−酸化防止剤及びリン酸を配合する
と花の色が安定する。

２　アルコール／水溶液の蒸発−薄いポリエチレンフィ
ルムを用いると花に大気中から水分が再捕捉されること
が防止され、イソプロピルアルコールの大気中への逸出
が厚いポリエチレンフィルムを用いる場合よりも速くな
ることが分った。イソプロパツールの逸出は袋をファン
（扇風機）の前に置（と・速くなる。ここでの重要な原
理は、ポリエチレンが水蒸気に対してインプロパツール
に対するよりもはるかに大きいバリアとなることであり
、このため花からイソプロパツールと水の速い除去が行
われることである。すなわち、イソプロパツールはポリ
エチレンを通じる拡散で、水は袋内の乾燥剤粘土で除去
される。インプロパツール／水混合物中の水が共沸点よ
りも多量となると、花の形はくずれる。

エラストマーブロック共重合体は化学架橋ゴムについて
行われている方法で油、樹脂及び充填剤で増量しうる。

しかし、油を用いると抗張力が減じ、潤滑性が上がるの
で、油珈量ゴムは変形し易い。従ってバラ花の油増量は
行わないでクレートンを用いるのが好ましいが、葉、茎
の保存には油増菫を行っても良いし、ユーカリ樹などの
在来の乾燥植物にも同様である。

クレートンを用いると何らの変形もなしにつや消し仕上
げとなるので顔料の使用は必要がない。

しかし、無水マレイン１１！／ロジン付加物や、スチレ
ン／アリルアルコール共重合体などの樹脂、油、または
可塑剤などが添加されると、つや消し顔料を用いること
がしばしば必要である。通常のつや消し顔料は不透明で
花の天然の色を隠す。純フユームシリカ及び粒状ボリグ
ロビレンはつや消し剤として良好であり、般用のつや消
し顔料（炭酸カルシウムはその１例）よりも透明である
。

２　化学架橋 本発明は過酸化物などの加硫剤の使用及び、ガンマ線へ
の露出で自己架橋するエラストマーに応用し５る。上に
述べた本発明はすべてこの例にも適用しうる。好ましい
エラストマーはポリイソプレン、ポリブタジェン、及び
ブタジェン−スチレンランダム共重合体などである。過
酸化物にはジクミルパーオキサイド及び良く知られた他
の物質が含まれる。

例１９ 完全に開花した「ブライダルピンク」パラのブルーム４
個と、同様な「プリペット」バラのブルーム４個とを１
９Ｊの無水イソプロピルアルコールを収容したプラスチ
ックパケツに入れた。ただし予め１１８ｄの清澄ネーバ
ル・ゼリーと５９２ゴのイルガノックス２４５を溶解し
ておいた。アルコールの温度は２℃であり、その温度に
４８時間保った。花のブルームをアルコールから取出し
、それに付着している過剰アルコールを乾窒素ガス噴流
により除去し、次いで１３５に９の乾燥剤粘土を入れた
市販の１５２１ポリ工チレン袋に入れた。

袋を乾燥窒素ガスで膨張させ、結んで閉じ、首振りファ
ンの前に４８時間装いた（１８〜２７℃）。

次いでブルームを取出し、トルエンを溶剤とする５Ｘス
チレン−ブタジェンランダム共重合体溶液中に浸漬した
。ブルームを取り出して液切りをし、流動する空気中、
室温で数時間乾燥した。次いでガンマ線に１０時間露出
した。

例２０ ジグソフイラ（かすみ車）をクレートンＧ１７２６Ｘ（
）ルエン３０Ｘ−ヘキサン７０Ｘ中１０Ｘ浴ｇ）に浸漬
し、次いで空気中で溶剤を蒸発除去した。

強じん性が生じ、つぶしたり乱暴に取扱っても花の再配
置がはるかに容易となり、損傷がほとんど生じなかった
。

例２１ 「シルバー・ダラー・ユーカリ」を空乾し、クレートン
Ｇ−１７２１、５（１００部）、トウフロ（Ｔｕｆｆｌ
ｏ　）　　６２０６　（アームコ社製）またはシェルフ
レックス（５ｈｅｌｌ　Ｆｌｅｘ　）　　３７１油（２
０部）、及びトルエン−ヘキサンｓ　ｏ　／　ｓ　ｏ混
合物より成る溶液（全固形分１０Ｘ）に浸し、空乾した
。可撓性とじん性が付与され、取扱性が向上した。

、）−７−′Ｉ 代理人の氏名　　倉　内　基　弘　　・、・−一一一二
二 手続補正書（方式） ％式％ 事件の表示　昭和６２年特　顕部２６６６９４号発ｎＡ
の名称　処理され九基体 補正をする者

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、自立しており及び長期間にわたつて天然の新鮮な外
   観を維持させる保存される花ブルーム及びその他の天然
   の炭水化物が主の生成物、例えば花の茎、葉及び野菜を
   得る方法であつて、天然産の活性水素化合物を構造の一
   部として含む基体中に存在する水のほとんど或は実質的
   に全部を除き、実質的に乾燥した基体を該活性水素基と
   相補反応性の複数の基を含有する架橋用化合物に暴露さ
   せて該基体の活性水素基と該補足反応性基を含有する化
   合物との間に高分子量の三次元架橋ポリマー網状結合を
   形成する方法。 ２、基体を初めに水と最小沸点共沸混合物を形成する水
   混和性溶媒中に浸漬し、次いで架橋用化合物を溶媒／水
   ぬれ基体に導入して架橋させ、制御雰囲気において温度
   を上げて溶媒／水共沸混合物を蒸発させる特許請求の範
   囲第１項記載の方法。 ３、基体を天然水を非反応性溶媒で置換して本質的に脱
   水し、次いで本質的に無水の溶媒ぬれ基材に架橋用化合
   物を導入して架橋させ、該基体を溶媒の存在において架
   橋させた後に溶媒を蒸発させる特許請求の範囲第１項記
   載の方法。 ４、架橋用化合物がポリイソシアネートである特許請求
   の範囲第１項記載の方法。 ５、追加の活性水素化合物を基体に加えて前記架橋用化
   合物と反応させる特許請求の範囲第１項記載の方法。 ６、ポリオールの形の追加の活性水素化合物を基体に加
   えて前記架橋用化合物と反応させる特許請求の範囲第１
   項記載の方法。 ７、基体が花である特許請求の範囲第１項記載の方法。 ８、基体が脱水する前に中に１つ又はそれ以上の孔を有
   する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ９、基体がブルームを有し及び孔がブルームの花床にあ
   る特許請求の範囲第８項記載の方法。 １０、孔が雌ずい及び雄ずいの基部にある師の中に達し
   、他の孔ががく片の基部に達し、更に他の孔が小花柄に
   達する特許請求の範囲第９項記載の方法。 １１、良好な形状及び保色性を有する花のブルーム及び
   その他の天然の炭水化物生成物、例えば花の茎、葉及び
   野菜を脱水する方法であつて、該基体を、水と最小沸点
   共沸混合物を形成する水混和性の有機溶媒中に浸漬し、
   基体を去る蒸発ガス中の水蒸気濃度を液体の存在する水
   蒸気濃度より高く保つ制御雰囲気において溶媒−水混合
   物を蒸発させることを含む方法。 １２、自立しており及び天然の新鮮な及び／又は審美的
   に魅力のある外観を長期間にわたつて維持させる保存さ
   れる花のブルーム及びその他の天然の炭水化物が主の生
   成物、例えば花の茎、葉及び野菜を得る方法であつて、
   基体中に存在する水のほとんど或は実質的に全部を除去
   し、実質的に乾燥した基体を熱可塑性エラストマーポリ
   マーであつてそれ自体とほんの少し化学的に結合された
   或は非化学的に結合された結合体を形成することができ
   るものに暴露させることを含む方法。 １３、エラストマーポリマーがポリスチレン末端ブロツ
   ク及びそれ自体と非化学的に結合された結合体を形成す
   るフレキシブルな中間ブロツクを有するブロツクコポリ
   マーである特許請求の範囲第１２項記載の方法。 １４、エラストマーポリマーが少なくとも１つのフレキ
   シブルブロツク及び少なくとも１つのポリスチレンブロ
   ツクを有するブロツクコポリマーである特許請求の範囲
   第１２項記載の方法。 １５、フレキシブルな中間ブロツクがポリブタジエンで
   ある特許請求の範囲第１３又は１４項記載の方法。 １６、フレキシブルな中間ブロツクがポリブチレンであ
   る特許請求の範囲第１３又は１４項記載の方法。 １７、フレキシブルな中間ブロツクがポリイソプレンで
   ある特許請求の範囲第１３又は１４項記載の方法。 １８、フレキシブルな中間ブロツクがエチレン−１、ブ
   テンコポリマーである特許請求の範囲第１３又は１４項
   記載の方法。 １９、フレキシブルな中間ブロツクがエチレン−プロピ
   レンコポリマーである特許請求の範囲第１３又は１４項
   記載の方法。 ２０、エマストマーポリマーが加硫エラストマーである
   特許請求の範囲第１２項記載の方法。 ２１、エラストマーポリマーをゴム加硫剤によつて化学
   的に架橋させる特許請求の範囲第１２項記載の方法。 ２２、エラストマーポリマーをガンマ照射に暴露して化
   学的に架橋させる特許請求の範囲第１２項記載の方法。 ２３、エラストマーポリマーをポリイソプレン、ポリブ
   タジエン、スチレン−ブタジエンランダムコポリマーか
   ら成る群より選ぶ特許請求の範囲第１２項記載の方法。 ２４、基体を初めに刺して出入りの孔を生じ、次いで実
   質的に脱水して水のほとんど或は実質的に全部を除去す
   る特許請求の範囲第１２項記載の方法。 ２５、基体がバラ、らん、チユーリツプ、すいせん、ゆ
   り及びその他の観賞ブルーム、並びにカスミソウ、スタ
   テイス、ユーカリ、ヒエンソウ、ムギワラギク、ヤグル
   マギク、カプシア或はトクサである特許請求の範囲第１
   ２項記載の方法。 ２６、基体が花のブルームである特許請求の範囲第１２
   項記載の方法。 ２７、基体が植物の茎及び／又は植物の葉である特許請
   求の範囲第１２項記載の方法。 ２８、水を除去する前の基体が不変の及び天然の状態の
   ブルーム、葉及び／又は茎である特許請求の範囲第１２
   項記載の方法。 ２９、基体を更に酸化防止剤、オゾン劣化防止剤、紫外
   線安定剤、熱安定剤、光吸収剤及び／又はケイ光増白剤
   で処理する特許請求の範囲第１２項記載の方法。 ３０、前記エラストマーポリマーを油展する特許請求の
   範囲第１２項記載の方法。 ３１、実質的に炭水化物の基体中に存在する水のほとん
   ど或は実質的に全部を除去し、実質的に乾燥した基体を
   、エラストマーポリマーであつてそれ自体とほんの少し
   化学的に結合された或は非化学的に結合された結合体を
   形成することができるものに暴露させて製造された基体
   。 ３２、ヒユームドシリカ顔料或は粒状ポリプロピレンで
   処理された特許請求の範囲第３１項記載の基体。 ３３、次いで、ヒユームドシリカ顔料或は粒状ポリプロ
   ピレンを含有するレザーラツカーのような表面コーティ
   ングで被覆された特許請求の範囲第３１項記載の基体。