JPS63164960A - 生体内流体注入装置 - Google Patents

生体内流体注入装置

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Publication number
JPS63164960A
JPS63164960A JP61314388A JP31438886A JPS63164960A JP S63164960 A JPS63164960 A JP S63164960A JP 61314388 A JP61314388 A JP 61314388A JP 31438886 A JP31438886 A JP 31438886A JP S63164960 A JPS63164960 A JP S63164960A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tip needle
tip
needle
tube
living body
Prior art date
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Pending
Application number
JP61314388A
Other languages
English (en)
Inventor
塚越 壯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
Priority to JP61314388A priority Critical patent/JPS63164960A/ja
Publication of JPS63164960A publication Critical patent/JPS63164960A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、体腔内の患部に薬液等を注入する生体内流
体注入装置に関する。
〔従来の技術〕
従来の技術として、例えば実開昭57−126201号
公報に示されている。これは第5図に示されるように生
体内流体注入装置は、可撓性の注入チューブ1と、この
注入チューブlの先端に取り付けられた先端針2と、注
入チューブ1および先端針2を進退自在に挿通できる可
撓性の外套管3とから構成されている。
この構成により、生体4に薬液などを注入するときは、
内視鏡5の鉗子チャンネル(図示しない)内に生体内流
体注入装置を挿通させて目的部位に向けて外套管3を内
視!5先端面から突出させる。そして、先端針2を外套
管3より突出させて目的部位の生体に穿刺させ、注入チ
ューブ1から薬液を注入させるものである。
〔発明が解決しようとする問題点〕
例えば食道静脈瘤硬化療法により血管に先端針を穿刺し
て薬液を注入する場合は、確実に先端針が血管に穿刺さ
れているかどうか確認するために、血液を一旦流体注入
装置内に逆流させて確認する必要がある。
しかしながら、先端針2は一般に金属で形成されている
ため、透明の注入チューブ1を視野内に入るまで突出さ
せ、血液が注入チューブ1内に流れ込むまで待たなけれ
ばならない。
そのため、血液が注入チューブ1内に流れ込む間に、先
端針2が激しい心臓の豚動や呼吸により食道壁が動いて
追従しきれずに、先端針2が食道静脈瘤を切り裂いてし
まう可能性があった。
この発明は、このような問題点に着目してなされたもの
で、血液の逆流を速やかに確認することにより、薬液な
どの注入が速やかにできる安全性の高い生体内流体注入
装置を提供することを目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
注入用筒体の先端に取り付けられた先端針の少なくとも
一部を透明体に形成させた。
〔作 用〕
先端針を血管に穿刺させて血液を逆流させると、先端針
を通して血液の逆流を確認することができる。
〔実施例〕
第1図及び第2図は第1実施例を示す図である。第1図
に生体内流体注入装置を示す、テフロンなどの透明の合
成樹脂によって形成された可撓性の注入チューブ11の
先端には、ポリエステルやポリカーボネイトなどの透明
度の高い管状の先端針12が取り付は固定されている。
先端針12は基端部を除く先端側部分が注入チューブ1
1の外径より細く形成されている。先端針12の基端縁
部には後述する外套管13の当接部14に係合する当接
面15が形成されている。注入チューブ11の基端には
注入チューブ11とほぼ同径の金属パイプ16が接続さ
れている。この接続部に抜は止めの為のリング状のスト
ッパ17が取着されている。金属パイプ160基端には
口金18が接続されている0口金18には図示しない注
射筒などの注入器を接続する接続口19が形成されてい
る。
そして、注入チューブ11と先端針12はテフロンなど
の透明の合成樹脂で形成された可撓性の外食管13の内
部に進退自在に挿通される。
外套管13の先端部は内径が先端針12の外径よりわず
かに太く形成された当接部14が設けられている。この
当接部14に先端針12の当接面15が当接し、先端針
12の突出量が規制される。また、外套管13の先端部
の外周面には、内径が外套管13の外径よりも細い金属
パイプからなる規制部材20が外嵌されて接着固定され
ている。外套管130基端には円筒状のホルダ21が取
り付は固定されている。ホルダ21には通孔22が設け
られ、金属パイプ16が挿通されている。この通孔22
の先端側にはストッパ17が係合して注入チューブ11
が抜出するのを阻止する第1の保合部23が形成されて
いる0通孔22の基端側には口金18の先端が係合して
注入チューブ11の進入を規制する第2の保合部24が
形成されている。そして、口金18は、注入チューブ1
1を進入させて先端針12の当接面15が当接部14に
係合したのち、第2の保合部24に係合される。したが
って、口金18を第2の保合部24まで押し込めば、注
入チェーブ11が弾性的に圧縮されるから、その復元力
で先端針12は外套管13からの突出状態が維持される
なお、ホルダ21の中途部には、金属パイプ16に圧接
するQ +Jソング状弾性体25を保持した溝26が形
成されている。また、通孔22の基端部の内周面には口
金18の外周面と弾性的に圧接してこの口金18の押し
込み状態を維持する突起27が突設されている。
次に上記構成に基づいて作用を説明する。
予め先端針12を外套管13内に引き込んだ状態で、外
套管13を内視鏡2Bの鉗子チャンネル29に挿通して
体腔内へ突出させる。そして、第2図に示されるように
、外套管13の先端を目的部位の生体30(例えば食道
静脈瘤)に近づけたのち、手元側において口金18を前
進させ、注入チューブ11を介して先端針12の当接面
15が外套管13の当接部14に当接するまで押し込む
と、先端針12は定まった長さだけ突出する。この状態
からさらに口金18を押し込めば、注入チューブ11が
外套管13内で弾性的に圧縮されるとともに、口金18
の外周面が第2の係合部24と突起27に弾性的に係合
して、この口金18が後退するのを阻止される。そのた
め、先端針12の突出状態が良好に維持される。
そして、先端針12を目的部位の生体30に穿刺させる
。この時、流体注入装置の突出長は、透明な先端針12
が視野内に入る程度で良い、先端針12が生体30に穿
刺されると、生体30の血液が流体注入装置内に逆流す
る。術者は、透明な先端針12を通して血液の逆流を観
察して、先端針12が生体30に確実に穿刺されている
か確認する。
そして、口金18の接続口19に接続された注入器(図
示しない)より硬化剤などの薬液が注入される。
第1実施例の効果として、先端針12をポリエステルな
どで透明体に形成させたので、先端針12を通して血液
の逆流を確認することができる。
そのため、速やかに薬液等の注入が行なえ、激しい心臓
の脈動や呼吸により食道壁が動いても生体30を先端針
12で切り裂く恐れがなく安全である。また、流体注入
装置の突出長は、先端針12が視野内に入る程度で良い
ため、流体注入装置の先端部がふらつくことがなく狙撃
性に優れ、目的部位以外を傷つける恐れがない。
第3図及び第4図は第1実施例の先端針の形状もしくは
材質が異なる他の実施例を示す図で、構造が同一の部分
には同一の符号を付し、詳細は省略する。
第3図は第2実施例を示す流体注入装置の先端針12で
ある。先端針12は第1実施例と同様に透明度の高いポ
リエステルやポリカーボネイトなどで形成されている。
そして、この先端針12に細い線材でなる2本の折れ止
めワイヤ31が軸方向に埋設されている。
第2実施例の効果として、先端針12の剛性が増すため
、先端針12の折れや曲がりの発生がなく確実に穿刺す
ることができる。また、X′!ai3視下において折れ
止めワイヤ31をflUlすることができるので、先端
針12の穿刺部位や穿刺深さを確認でき、処置の安全性
が向上する。
第4図は第3実施例を示す流体注入装置の先端針12で
ある。先端針12は第1実施例と同様に透明度の高いポ
リエステルやポリカーボネイトなどで形成されている。
そして、この先端針12はA l *Osなどの透明セ
ラミックスによりコーティング32されている。
そのため、第2実施例と同様に先端針12の折れや曲が
りの発生がなく確実に穿刺することができ、鉛などを含
めた透明セラミックスのであればX線透視下でも先端針
の形状を確認することができる。
なお、先端針の材質はA j7 、O,などの透明セラ
ミックスや透明ガラス等の透明体であればすべて含むも
のである。
また、先端針は、可撓性の注入チューブだけではなく、
プラスチックやガラスなどからなるシリンジに接続して
外科的に薬液を注入しても良い。
〔発明の効果〕 以上述べたように、注入用筒体の先端に取り付けられた
先端針の少な(とも一部を透明体に形成させたので、先
端針を通して血液の逆流を確認することができる。その
ため、速やかに薬液などの注入が行なえ、激しい心臓の
脈動や呼吸により動く生体を先端針で切り裂く恐れがな
(安全性が向上する。
【図面の簡単な説明】
第1図は第1実施例を示す生体内流体装置の全体図、第
2図は同実施例の使用状態図、第3図は第2実施例を示
す先端針の部分図、第4図は第3実施例を示す先端針の
図、第5図は従来例を示す図である。 11・−・・−・−注入チューブ(注入用筒体)、12
−・−・−先端針。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 注入用筒体と、上記注入用筒体の先端に取り付けられ少
    なくとも一部が透明体に形成された先端針とを有したこ
    とを特徴とする生体内流体注入装置。
JP61314388A 1986-12-26 1986-12-26 生体内流体注入装置 Pending JPS63164960A (ja)

Priority Applications (1)

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JP61314388A JPS63164960A (ja) 1986-12-26 1986-12-26 生体内流体注入装置

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JP61314388A JPS63164960A (ja) 1986-12-26 1986-12-26 生体内流体注入装置

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JPS63164960A true JPS63164960A (ja) 1988-07-08

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ID=18052746

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JP61314388A Pending JPS63164960A (ja) 1986-12-26 1986-12-26 生体内流体注入装置

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JP (1) JPS63164960A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6450837U (ja) * 1987-09-28 1989-03-29
JPH02139649U (ja) * 1989-04-26 1990-11-21
JP2010252967A (ja) * 2009-04-23 2010-11-11 Kunio Kasugai 内視鏡用穿刺針

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