JPS6314020B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6314020B2
JPS6314020B2 JP54122804A JP12280479A JPS6314020B2 JP S6314020 B2 JPS6314020 B2 JP S6314020B2 JP 54122804 A JP54122804 A JP 54122804A JP 12280479 A JP12280479 A JP 12280479A JP S6314020 B2 JPS6314020 B2 JP S6314020B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
polyisocyanate
urethane group
polyhydroxyether resin
polyhydroxyether
Prior art date
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Expired
Application number
JP54122804A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5645965A (en
Inventor
Hidehiko Kojo
Koji Akimoto
Yasutada Tsukada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adeka Corp
Original Assignee
Asahi Denka Kogyo KK
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Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Denka Kogyo KK filed Critical Asahi Denka Kogyo KK
Priority to JP12280479A priority Critical patent/JPS5645965A/ja
Publication of JPS5645965A publication Critical patent/JPS5645965A/ja
Publication of JPS6314020B2 publication Critical patent/JPS6314020B2/ja
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  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、特に防蝕性、金属に対する密着性、
折り曲げ性や耐衝撃性等の諸性能にすぐれた塗料
用樹脂組成物に関するものである。 従来、分子内に水酸基を含有するポリヒドロキ
シエーテル樹脂をポリイソシアネート又はブロツ
クイソシアネート樹脂によつて硬化せしめて得ら
れる塗膜は、主として金属被覆用塗料として用い
られている。 しかしながら上記公知の被覆用樹脂はその硬化
塗膜の防蝕性、密着性や折り曲げ性に問題があ
り、その用途は制約されている。 本発明の目的は、上記の欠点をなくし、すぐれ
た塗膜性能を有する塗料用樹脂組成物を提供する
ことにある。 本発明の組成物は必須の構成成分として、エポ
キシ樹脂(−1−1)とジフエニロールアルカ
ン(−1−2)とから得られるポリヒドロキシ
エーテル樹脂(−1)とポリイソシアネート
(−2)を水酸基が過剰となる割合で反応させ
て得られるウレタン基含有ポリヒドロキシエーテ
ル樹脂()、及び該ウレタン基含有ポリヒドロ
キシエーテル樹脂()中の水酸基1当量に対し
0.1〜1.2当量の割合のブロツクイソシアネート
()を含有するもので加熱硬化により良好な塗
膜を与える被覆用樹脂組成物である。 本発明に用いられるエポキシ樹脂(−1−
1)としては特に限定されるものではなく、たと
えばビスフエノール類等フエノール性水酸基を2
以上含有する化合物にエピハロヒドリンを反応さ
せることにより、或は上記化合物にアルキレンオ
キサイドを付加後エピハロヒドリンを反応させる
ことにより得られるエポキシ樹脂のみならず、脂
環族或は脂肪族のポリオールをベースとしたも
の、或は1,2−エポキシシクロヘキサンの如き
脂環族のエポキシ樹脂、或は重合体の側鎖にエポ
キシ基を有するエポキシ樹脂等も用い得るものと
して挙げることが出来る。 またジフエニロールアルカン(−1−2)と
しては一般式 (式中Rは炭素数の比較的小さな−たとえば1
〜5程度の−2価の脂肪族基)で示される化合
物、或はこれに本発明の効果を阻害しない様な置
換基が置換した化合物が挙げられ、具体的にはビ
スフエノールA、ビスフエノールF等を例示する
事が出来る。 上記エポキシ樹脂(−1−1)とジフエニロ
ールアルカン(−1−2)とは、該エポキシ樹
脂(−1−1)中のエポキシ基1当量につき、
ジフエニロールアルカン(−1−2)中のフエ
ノール性水酸基が0.1〜1.1となるように有機溶媒
中で混合し、該混合物中に塩基性触媒(例えば3
級アミン、等)を添加混合し、60〜200℃好まし
くは、80〜130℃に加熱して反応を行うとポリヒ
ドロキシエーテル樹脂(−1)がえられる。 更に、ポリヒドロキシエーテル樹脂(−1)
とポリイソシアネート(−2)を反応させて得
られるウレタン基含有ポリヒドロキシエーテル樹
脂()は、以下のようにして製造される。 ポリイソシアネート(−2)としては、トル
エンジイソシアネート(TDI)、キシリレンジイ
ソシアネート(XDI)、ヘキサメチレンジイソシ
アネート(HDI)、メチレンビス(フエニルイソ
シアネート)(MDI)或はその多核体(クルード
MDI)、メチレンビス(シクロヘキシルイソシア
ネート)(HMDI)或はその多核体、イソホロン
ジイソシアネート等が一般的であるが、更に本発
明の範囲内でポリオールとこれらのイソシアネー
トをイソシアネート過剰で反応させて得られるポ
リイソシアネートプレポリマーも包含される。 ポリヒドロキシエーテル樹脂(−1)とポリ
イソシアネート(−2)との反応割合はポリヒ
ドロキシエーテル樹脂(−1)中の水酸基に対
しポリイソシアネート(−2)中のイソシアネ
ート基が5〜90当量%となる割合で活性水素を有
しない有機溶剤の存在下で反応させて製造され
る。 かくして得られるウレタン基含有ポリヒドロキ
シエーテル樹脂()中にはポリヒドロキシエー
テル樹脂(−1)中の水酸基のほぼ5〜95%が
残存している。 本発明で用いるブロツクイソシアネート()
はポリイソシアネートをマスキング剤を用いてブ
ロツクしたものであり、ポリイソシアネートとし
ては、上記の如きジイソシアネート或はそのプレ
ポリマーを用いる事が出来、マスキング剤として
は、フエノール、ラクタム類、アルコール類、オ
キシム類、マロン酸ジエステル等があげられる。 ポリイソシアネートマスキング剤の反応は公知
の方法で行なう事が出来る。 ウレタン基含有ポリヒドロキシエーテル樹脂
()とブロツクイソシアネート()を混合し
た本発明の組成物は容易に塗布することが出来、
塗布後に加熱することにより、ブロツクイソシア
ネート()はポリイソシアネートとマスキング
剤に分解して、このポリイソシアネートはウレタ
ン基含有ポリヒドロキシエーテル樹脂()中に
含まれる水酸基と反応してウレタン結合を生成
し、強じんな塗膜を形成する。 本発明の組成物には必要に応じて有機又は無機
顔料、染料、充填剤その他の添加剤を1種又は2
種以上含有することができる。 以下に本発明を製造例及び実施例によつて説明
する。 製造例 1 ビスフエノールA・ジグリシジルエーテル
420gr(エポキシ当量=180)にビスフエノール
A253g、メチルエチルケトン673grを加え徐々に
加熱溶解し、80℃まで温度をあげる。 その後触媒としてトリエタノールアミン6grを
加えて35時間撹拌した。得られたポリヒドロキシ
エーテル樹脂(−A)の平均分子量は32000で
あつた。 このポリヒドロキシエーテル樹脂(−A)
350grに、1,4−ブタンジオールとアジピン酸
との脱水反応によつて得られたポリエステルポリ
オール(平均分子量=1200、水酸基当量=600)
50grとTDI10grを85℃で3時間撹拌して得られた
イソシアネート基末端のプレポリマー60grを加
え、さらにメチルエチルケトン410grを加えて、
75℃で4時間撹拌せしめた。 得られたウレタン基含有ポリヒドロキシエーテ
ル樹脂(−A)は、黄色固体で、平均分子量
36,500、水酸基当量=390であつた。 製造例 2 ビスフエノールA・ジグリシジルエーテル
360gr(エポキシ当量=180)にビスフエノール
F180gr、メチルイソブチルケトン540grを加え、
徐々に加熱溶解し、100℃まで温度をあげる。 その後触媒としてトリメチルベンジルアンモニ
ウムクロライド5.4grを加えて25時間撹拌した。 得られたポリヒドロキシエーテル樹脂(−
B)の平均分子量は11500であつた。 このポリヒドロキシエーテル樹脂(−B)
400grに、ポリプロピレングリコール(平均分子
量=400、水酸基当量=215)50grとTDI65grを80
℃で2時間撹拌して得られたイソシアネート基末
端のプレポリマー115grを加え、さらにメチルイ
ソブチルケトン515grを加えて80℃で3時間撹拌
せしめた。 得られたウレタン基含有ポリヒドロキシエーテ
ル樹脂(−B)は、黄色固体で平均分子量
18000、水酸基当量410であつた。 比較製造例 ビスフエノールA・ジグリシジルエーテル
420gr(エポキシ当量=180)にビスフエノール
A253gr、メチルエチルケトン673grを加え徐々に
加熱溶解し、80℃まで温度をあげる。 その後触媒としてトリエタノールアミン6grを
加えて35時間撹拌した。 得られたポリヒドロキシエーテル樹脂(−
A)の平均分子量は32000であつた。 実施例1〜2、比較例1 製造例1〜2及び比較製造例で得られた樹脂と
ブロツクイソシアネートとを表1に示す割合で配
合した組成物について塗膜性能を評価した。結果
を表1に示す。 尚、試験方法はJIS K−5400によつた。 【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 必須の構成成分として、 エポキシ樹脂(−1−1)とジフエニロール
    アルカン(−1−2)とから得られるポリヒド
    ロキシエーテル樹脂(−1)とポリイソシアネ
    ート(−2)を水酸基が過剰となる割合で反応
    させて得られるウレタン基含有ポリヒドロキシエ
    ーテル樹脂()、及び該ウレタン基含有ポリヒ
    ドロキシエーテル樹脂()中の水酸基1当量に
    対し0.1〜1.2当量の割合のブロツクイソシアネー
    ト()を含有する加熱硬化性被覆用組成物。
JP12280479A 1979-09-25 1979-09-25 Heat-curing composition for coat Granted JPS5645965A (en)

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JP12280479A JPS5645965A (en) 1979-09-25 1979-09-25 Heat-curing composition for coat

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Publication Number Publication Date
JPS5645965A JPS5645965A (en) 1981-04-25
JPS6314020B2 true JPS6314020B2 (ja) 1988-03-29

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ID=14845040

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JP12280479A Granted JPS5645965A (en) 1979-09-25 1979-09-25 Heat-curing composition for coat

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59179702A (ja) * 1983-03-29 1984-10-12 Nippon Funmatsu Gokin Kk 電子機器、音響機器等に供せられるフライホイルとその製造方法
EP0365599A4 (en) * 1987-07-14 1990-09-12 The Dow Chemical Company Polyisocyanate prepolymers prepared from rigid polyaromatic precursor materials, and polyurethanes prepared therefrom

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Publication number Publication date
JPS5645965A (en) 1981-04-25

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