JPS63139988A - セタン価測定用標準燃料及び該燃料によるセタン価測定方法 - Google Patents

セタン価測定用標準燃料及び該燃料によるセタン価測定方法

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JPS63139988A
JPS63139988A JP28731386A JP28731386A JPS63139988A JP S63139988 A JPS63139988 A JP S63139988A JP 28731386 A JP28731386 A JP 28731386A JP 28731386 A JP28731386 A JP 28731386A JP S63139988 A JPS63139988 A JP S63139988A
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伊達 和人
Mitsuo Tamanouchi
玉之内 光男
Akihiro Kawate
川手 明宏
Takanobu Sasaki
佐々木 高延
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KIYOUSEKI SEIHIN GIJUTSU KENKYUSHO KK
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KIYOUSEKI SEIHIN GIJUTSU KENKYUSHO KK
Nippon Mining Co Ltd
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

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  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Combined Controls Of Internal Combustion Engines (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 五粟上皇■刑立U 本発明は、ディーゼルエンジン用燃料の自己着火性を表
わすセタン価を前便に測定に利用される標準燃料及び該
標準燃料を用いての上記セタン価の測定方法に関する。
捉米侠査 ディーゼルエンジン用燃料の自己着火性を表わすセタン
価の測定は、ASTM D 613−84に規定される
rTest Method for Ignition
 Quality of DieselFuel by
 the Cetane Method Jに基づいて
ASTM−CFRエンジンを用い、規定された運転条件
により行われている。
この測定法では、セタン価を100と定義したノルマル
(n)−セタン(炭素数16のノルマルパラフィン)と
、セタン価を15と定義したヘプタメチルノナン(HM
Nと略される)を標準燃料として用い、この両者を種々
の割合に混合して所定のセタン価に調整したものと、試
料燃料との着火性をCFRエンジンを用いて比較し、試
料燃料と同一の着火性を示すl準燃料中のn−セタンの
vo1%でそのセタン価を表わすものである。
しかし、ディーゼル燃料のセタン価の測定には、規格上
上記n−セタンとHMNとの標準燃料を用いなければな
らないものの、実用上の測定には安価に入手し易く、か
つ取扱いも簡単な標準燃料の提供が望まれる。
すなわち、n−セタンは凝固点が15〜17℃であるた
め冬季に氷結し取扱いにり<、加うるに高価であり、一
方、HMNも高価である。
さらに、これらを混合して標準燃料としてセタン価の測
定に用いるに当って、該燃料をエンジンで燃焼させる際
、発火遅れメーター(Ignitiondelay m
eter)が安定化するまでの時間に長く要するので、
上記測定に要する時間も約60分程度になるという問題
もある。
■が”° しようとする量 本発明は、上述したごとき状況に鑑みなされたものであ
って、比較的安価に入手し得、取扱いも容易であり、か
つセタン価の測定に要する時間も一層短縮し得る、セタ
ン価測定に用いるための標準燃料を提供すること、及び
該燃料を用いてディーゼルエンジン用燃料、主として軽
油及びA重油のセタン価を測定する方法を提供すること
を課題とする。
以下本発明の詳細な説明する。
又里皇構底 本発明の特徴は、ノルマルテトラデカンとテトラリンを
組合せて混合した燃料を、ディーゼルエンジン用燃料の
セタン価測定のための標準燃料として利用することにあ
る。すなわち、セタン価の高いノルマルテトラデカンと
セタン価の低いテトラリンを種々の割合に混合して所定
のセタン価に調整したものと、試料との着火性をCFR
エンジンを用いて比較することにより、試料のセタン価
を簡便に測定するものである。
課 を”°するための 本発明において標準燃料として用いるノルマルテトラデ
カンは、石油の灯油乃至軽油留分から分離される炭素数
14個のノルマルパラフィンであって、純度が97%以
上のものであれば十分使用できる。因に、ノルマ街テト
ラデカンに含まれる不純物は、一般に炭素数12.13
及び15個のノルマルパラフィン類であるが、これらの
含有量が1wt%以下であれば許容される。
また、ノルマルテトラデカンの純度は、灯油乃至軽油留
分をモレキュラーシープによる吸着と精密蒸留に付する
ことにより、97%以上に高めることができる。
一方、本発明で標準燃料の他の成分として用いられるテ
トラリンは市販品(純度98〜99%)を利用し得る。
しかし、市販のテトラリンは長期貯蔵中に部分酸化され
てパーオキサイドを生成することがあるので留意する必
要がある。テトラリン中にパーオキサイドが生成してそ
のパーオキサイド価が高くなるとセタン価測定に際して
その価を変動させるので好ましくない。したがって、本
発明ではテトラリンの長期貯蔵中でのパーオキサイドの
生成を防止乃至はその量を低減させるために、テトラリ
ンを白土などを用いて吸着処理を行う。
すなわち、テトラリンに白土を2wt%添加し、撹拌接
触させた後濾過することにより、パーオキサイド数を5
以下から1以下にまで低減することができる。このよう
に処理したテトラリンを冷暗所に保存すると2〜3ケ月
間パーオキサイド価の上昇はみられない。また、本発明
で用いるテトラリンは、取扱いも容易であり、特に、上
記の吸着処理を行ったものは安定性が良好である。
次に、本発明に係る標準燃料を用いてディーゼルエンジ
ン用燃料のセタン価を測定するには、n−テトラデカン
(高セタン価標準燃料で、セタン価は95)とテトラリ
ン(低セタン価標準燃料で、セタン価は5)を種々の割
合に混合して所定のセタン価に調整したものと、試料と
してのディーゼル用燃料との着火性をASTM D 6
13−84の規定に基いて比較し、該試料と同一の着火
性を示すノルマルテトラデカンのvo1%で以て試料の
セタン価を下記手順に従って求める。
セタン価の測定手順: ■ASTM−CF Rエンジンをウオームアツプした後
、試料の燃料を用いて運転を行って、燃料噴射時間を上
死点前13度に設定し、次にエンジンの圧縮比を変えて
着火時期をエンジンのクランク角度の上死点になるよう
に調整する。この時に圧縮比調整用ハンドホイール目盛
を記録する。
■上記エンジンを次の燃料でフラッシングして燃料ライ
ンの洗浄を行った後、セタン価が異なるように調整した
2種類の標準燃料(セタン価の比較的低いものと高いも
のとの2種類)の一方を用いて運転を行い、上記手順の
と同様に噴射時間を上死点前13度、着火時期を上死点
になるように調整する。エンジンの安定化及びイグニシ
ョンディレィメーターが安定するまで調整を続け、安定
したら圧縮比調整用ハンドホイール目盛を記録する。
■エンジンを再び他方の標準燃料でフラッシングして燃
料ラインの洗浄を行った後、他方の標準燃料を用いて運
転を行い上記手順■と同様の操作を行う。
■次いで、エンジンを更にフラッシングして燃料ライン
の洗浄を行った後、試料の燃料を用いて再び運転を行い
、以下上記の手順の運転を繰返し行う、すなわち、試料
と2種の標準燃料を用いるエンジンの運転を2回づつ繰
返し行うことになる。
上記背定により得られた圧縮比調整用ハンドホイール目
盛から試料のセタン価を求める。なお、上記2種類の標
準燃料のセタン価の差は最大で5とする。
上記測定手順において、従来のn−セタン/ HM N
の組合せからなる標準燃料では、エンジンの切換え(フ
ラッシング)を行った後、上記メーターの安定化にLよ
約数分〜lO分を要し、−個の試料のセタン価測定には
全体で約50〜60分を要する。これに対し、本発明に
係るノルマルテトラデカン/テトラワンの組合せからな
る標準燃料では約35〜40分の時間で測定し得る。
び、■の効 以下実施例により、本発明及びその効果を具体的に説明
する。
実施例1 測定試料の燃料組成: 試料A・−・・・・Fc−LCOloS−GO(451
55vo1%)試料B・−一−−−−試料Aにセタン価
向上剤を添加。
(注) FC−LCO・・・−・・−接触分解軽油(ラ
イトサイクルオイル) DS−GO−−・−・脱硫ガスオイル 使用エンジン: Waukesha社製ASTM−CF Rエンジン運転
条件: ASTMの規定に準拠 使用標準燃料: (+)ASTM規格のもの(n−セタン/HMN)(■
)本発明によるもの 純度98.9%のノルマルテトラデカン(市販品)とテ
トラリン(市販品に白土2wt%を加え、常温にて20
分間撹拌後、濾紙で濾過し、1ケ月間冷蔵庫内で貯蔵し
たもの)との組合せ。
上記運転により試料の燃料のセタン価を測定した結果は
下記表に示すとおりである。
表1 (注)表中の数値は各標準燃料を用いた場合の試料A並
びにBのディーゼル燃料のセタン価を示す。
表にみられるとおり、本発明による標準燃料を用いて測
定した試料A並びにBの各燃料のセタン価は、^STM
規格の標準燃料を用いて測定したセタン価に極めて近似
しており、かつ2回繰返して測定したセタン価も実質的
に差がないことから、十分再現性があるものと言い得る
また、^STM規格の標準燃料ではセタン価の測定にそ
れぞれ60分要したのに対し、本発明による標準燃料で
はそれぞれ45分間で測定可能であった。
なお、637M規格の標準燃料では、燃料の切換に際し
てのイグニッションディレィ メーターの安定化には約
10分蜜するが、本発明の標準燃料では約6分で上記メ
ーターの安定化がみられた。
実施例2 本例は、本発明による標準燃料においてノルマルテトラ
デカンとテトラリンの混合割合を種々変えたものの各セ
タン価を、637M規格の標準燃料(n−セタン/HM
N)を用いて下記により実測した結果を示したものであ
る。
試料としての標準燃料の調製: n−テトラデカンとテトラリンを下記1)1合に混合し
た。
n−テトラデカン 100 80 60 40 20 
(vo1%)テトラリン    0 20 40 60
100 (vo1%)測定方法: 上記混合割合の標準燃料からなる各試料を、637M規
格の標準燃料を用い、ASTHの規定に準拠して行った
結果は添付図に示すとおりであって、本発明に係る標準
燃料は混合割合にかかわりなく直線性のセタン価を示す
ので、ディーゼル燃料のセタン価測定において、従来の
n−セタン/HMNからなる657M規格の標準燃料の
代替えとして十分使用し得ることがわかる。
【図面の簡単な説明】
添付図は、本発明に係る標準燃料のセタン価を657M
規格の標準燃料を用いて測定した結果を示したものであ
る。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ノルマルテトラデカンとテトラリンを組合せて混
    合して成るセタン価測定用標準燃料。
  2. (2)テトラリンは、吸着剤処理によりパーオキサイド
    価を5ppm以下にしたものである特許請求の範囲第(
    1)項記載の標準燃料。
  3. (3)着火性の高いノルマルテトラデカンと着火性の低
    いテトラリンを組合せて混合し、該混合燃料を標準燃料
    として用いて試料燃料との着火性を、CFRエンジンを
    用いて比較することにより、試料燃料のセタン価を測定
    する方法。
JP28731386A 1986-12-02 1986-12-02 セタン価測定用標準燃料及び該燃料によるセタン価測定方法 Granted JPS63139988A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2747322A1 (fr) * 1996-04-15 1997-10-17 Total Raffinage Distribution Procede et dispositif de preparation d'un carburant, notamment pour moteur diesel, par melange en ligne de ses constituants
JP2007269865A (ja) * 2006-03-30 2007-10-18 Idemitsu Kosan Co Ltd 多段噴射機構を有するディーゼルエンジン用燃料油、燃焼方法、ディーゼルエンジン
JP2009180212A (ja) * 2008-02-01 2009-08-13 Denso Corp 内燃機関の制御装置

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