JPS63135321A - 後発泡する化粧用ゲル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ゲル構造形成剤として、少なくとも一個のセ
ルロースエーテル及び／または少なくとも一個のアクリ
ル酸ポリマー及び少なくとも一個の糖アルコールを、そ
して後発泡剤として、塩化フッ化炭化水素だけを含む、
エアゾル容器から排出される水性石鹸ゲルを基にした後
発泡する化粧用ゲル、特にシェービングゲルに関する。

使用されているこのタイプの後発泡する化粧用ゲルは、
最初、排出剤によってエアゾル容器がらゲルの形で皮膚
に塗布され、そして存在する後発泡剤の影響下で短い遅
れの後でその場でだけ実際の泡を形成する。エアゾル容
器から皮膚に塗布される時にすでに発泡している公知の
完全な化粧用泡に対するこれらの組成物の長所は、皮膚
及びあごひげの毛がより良く濡らされることにある。特
に後発泡するシェービングゲルの場合には、これは、あ
ごひげのより完全な濡らし及び剃刀のより良い滑りをも
たらす。

後発泡する化粧用ゲルは、特にシェービングゲル組成物
の形で、原理的には知られている。ＵＳ特許第３．５４
１，５８１号は、このような組成物の必須の成分として
、水、石鹸（即ち、高級脂肪酸の水溶性塩）、ゲル構造
形成剤及び後発泡剤の名を挙げている。加えて、化粧用
の活性及び補助ガクを添加することは、絶対に必要とい
うわけではないが、好都合である。ゲル構造形成剤を省
略することもまた提案されている（ＵＳ特許第４゜４０
５．４８９号）が、この場合には、そのようなゲル組成
物を製造しかつ瓶詰するなめに、特殊で高価な方法が要
求される。

詳細には、上述のＵＳ特許第３．５４１，５８１号中に
述べられている後発泡ゲル組成物は、４〇−９０重量％
の水、４−２５重置火の水溶性石鹸、０．５−１２重址
％の後発泡剤及び０．０１−５重量％のゲル形成剤をき
む。使用されるゲル形成剤は、セルロース、サッカロー
ス及びグルコースの７にシ宜牲ゴ番３電俵　　＃Ｌ→ア
ク　１１　ｌし酪シ　ゼ１１　ア！１　ｌし千ト、す力
ロースのコポリマーあるいはセルロースまたはグルコー
スとＳｔたはアルキレンオキサイドとの反応生成物から
なる。

エアゾル容器から排出される際の流動特性を改良するな
めに、ＤＥ公開明細書第２，４１３，１２２号は、」二
連の組成物の上の領域（７５−９０重量％）の水含量及
び下の領域（５−１５重厳％、好ましくは５−９重量％
）の石鹸含量を選択することを提案している。

しかしながら、述べられた後発泡する化粧用ゲル組成物
は、特に製造において決定的な短所を有する。使用され
る後発泡剤は、脂肪族炭化水素、好ましくはｎ−ブタン
、ペンタン及びヘキサンである。これらの化合物は可燃
性であり、そして空気と爆発混合物を形成する。この理
由によって、爆発防護のための増加した出費及び同様な
安全」二の予防策が、製造にさいして必要である。ＵＳ
特許第３，５４１，５８１号が、可燃性でない、有り得
る後発泡剤としてフッ化塩化エタン類をも述べているこ
とは事実であるが、実際にはそれらは、全く重要さを得
ることはできなかった。またＵＳ特許第３，５４１，５
８１号は、後発泡剤としてフッ化塩化エタンを含む後発
泡するシェービングゲル組成物のためのいかなる組成例
も提案していない。

かくして、本発明の目的は、実際的な要求に会う後発泡
する化粧用ゲル組成物、特に、後発泡剤として空気と爆
発混合物を形成しない不燃性化合物を含み、従って製造
をできるだけ一層易しくかつ同時に一層安くせしめる、
ゲル形成剤を含む公知の水性石鹸ゲルのタイプのシェー
ビングゲルを提供することである。

本発明の他の目的は、本発明による後発泡する化粧用ゲ
ル組成物を基にして、他の後発泡する化粧用製品、例え
ばスキンケアのためのまたはスキンクレンジングのため
の後発泡するゲルを提供することである。

これらの目的は、驚くべきことに、特別な新しいゲル構
造形成剤混合物及び、それに適合して、変化した量のそ
の他の成分を使用する事によって達成される。

従って、本発明は、水、脂肪酸塩（石鹸）及び一般的な
化粧用活性及び補助物質に加えて、ゲル構造形成剤とし
て、０．０５−４重址％、好ましくは０．１−１．０重
量％の少なくとも一個のセルロースエーテル及び／また
は少なくとも一個のアクリル酸ポリマー及び１０−２０
重坩％、好ましくは１０−１５重量％の少なくとも一個
の糖アルコールの混合物、そしてまた、後発泡剤として
、溶媒成分として標準条件（２０℃／　１０１３　ｍｂ
ａｒ）下で液体である８−２０重量％、好ましくは８−
１５重量％の少なくとも一個のフッ化塩化炭化水素及び
推進ガス成分として標準条件下でガスである４−１０重
量％の少なくとも一個のフッ化塩化炭化水素の混合物を
含むことを特徴とする、エアゾル容器から排出される水
性石鹸ゲルを基にした後発泡する化粧用ゲル、特にシェ
ービングゲルを提供する。

本発明に従って使用されるセルロースエーテルは、好ま
しくはカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース
及びエチルセルロース及びまたアルキル連錯中に１−４
Ｃ原子を有するヒドロキシアルキルセルロース及びこれ
らの化合物の混合物、特にヒドロキシ１０ビルセルロー
スである。

本発明に従って好ましいアクリル酸ポリマーは、アクリ
ル酸エステル部分を含むものである。この型の化合物は
、例えば商業的な名前カーボボール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ
）　１３４２’　（ビー、エフ、グツドリッチ・コーポ
レーション、クリーブランド）の下で商業的に利用可能
である。

本発明による後発泡する化粧用ゲル、特にシェービング
ゲルのための適当な糖アルコールは、好ましくは連鎖中
に３−６Ｃ原子を有するポリアルコールであり、特に好
ましい具体例においてはソルビトールが使用される。

本発明による後発泡剤の溶媒成分として働く適当なフッ
化塩化炭化水素は、フッ素及び塩素ａｔｆＡ基だけを保
持しかつ２０と５０℃の間の沸点を有する水素のないエ
タン誘導体及びそれらの混合物である。本発明の好まし
い具体例においては、１゜１　　　つ　−Ｌ　　ＩＩ　
　／７　　ｒｌ　ｒ−１−１０Ｑ−Ｌ　　ＩＩ　　ｗ　
　＋＋、−小　Ｆｌ　〒　力　１ノが使用される。

本発明による後発泡剤の推進ガス成分としての使用に適
当なのは、フッ素及び塩素置換基だけを保持する完全に
ハロゲン化されたメタン及びエタン誘導体、好ましくは
これらの化合物の少なくとも二つの混合物、特に好まし
くは一つのメタン及び一つのエタン誘導体の混合物、と
りわけジクロロジフルオロメタン及び１．２−ジクロロ
テトラフルオロエタンの、好ましくは１：２．６ないし
１：１６、特に１：２．６ないし１：１０の比率の混合
物である。

本発明による後発泡する化粧用ゲル組成物の水含量を、
最大６０重量％に限定することが有利であり、４５ない
し６０重量％の水含量が好ましい。

脂肪酸塩（石鹸）含量は、本発明によれば、好ましくは
１０−２０重量％である。脂肪酸塩は、１２−１８、好
ましくは１４−１８のＣ原子を有する飽和脂肪族カルボ
ン酸の、化粧用として受け入れられる水溶性の塩、好ま
しくはカリウム、アンモニウム乃び可溶性アミン１５て
゛烹Ａ−適当なｒｌＩ金物は、当業者にとっては、例え
ば前に引用したＤＥ公開明細書第２，４１３，１２２号
から公知である０本発明を効果あらしめるためには、ス
テアリン、パルミチンまたはミリスチン酸のトリエタノ
ールアミン塩あるいはこれらの塩の混合物が特に好まし
い。

本発明による後発泡するシェービングゲル組成物には、
好ましくは、加えて、０．５−６．５重量％の−または
それ以上の増粘剤（ｔｈｉｃｋｅｎｅｒｓ）、例えばア
ルカノールアミド及びそれらの誘導体を添加する。加え
て、これらの化合物は、一部分、スキンケア効果を有す
ることができる０本発明によれば、０．５−３．０重量
％の脂肪酸ジェタノールアミドの使用が特に好ましく、
ココナツ脂肪酸のジェタノールアミド、及び０．５−３
．５重量％のラウレスー２−アミド−ＭＥＡ　（ケムー
Ｙ（Ｃｈｅｍ−Ｙ）からのアミツール（Ａｍｉｎｏｌ）
　’Ａ　１５　）が、どちらの場合でも単独でまたは混
合物として、とりわけ好ましい。

さらにまた、本発明による後発泡するシー−ピングゲル
組成物は、付加的に夕景の一般的な化粧用添加物及び補
助物質、例えば香水、保存剤または染料、及びまた０、
２重量％までの址のスキンケア物質、例えば蛋白質、特
にセリシンを含むことができる。しかしながら、これら
の添加は、本発明を実施するために絶対に必要というこ
とではない。

本発明の別の具体例は、エアゾル容器から排出される水
性石鹸ゲルを基にした、同様な方法で上述の成分からな
る、皮膚を浄化及び／または処置するための後発泡する
化粧用ゲルに関する。このようなゲルは、好ましくは加
えて、このゲルの組成と適合する一般的なスキンケアま
たはスキンクレンジング物質、例えば脂肪酸エステルま
たはコラーゲン誘導体を含む。

本発明による後発泡する化粧用ゲルの製造は、撹拌器を
備えた加熱できるまたは冷却できる釜の中で行われる。

この混合容器は、耐圧及び耐真空でなければならず、そ
して特に少なくとも２　ｂａｒの圧力下での操作を許容
すべきである。

石鹸本体は、高められた温度で、好ましくは８０ないし
９０℃で、石鹸剤及び糖アルコールの水性溶液に熔融し
た脂肪酸を添加することによって生成される。このプロ
セスでは、引き続く残りのブ！フセスにおけるように、
撹拌器の速度は、緩やかではあるが適切な混合がいつで
も保証されるように、処理される材料の粘度に適合させ
るべきである。当業者なら知っているように、混合プロ
セスのために必要な撹拌器の速度は、使用される釜の性
質に、そして特に使用される撹拌器の性質に依存する。

ＪＲｌてい形（ｌ＋ｏｒｓｅｓｌ＋ｏｅ　）撹拌器の場
合には１例えば、好ましくは１分間に１０ないし３００
回転、特に１分間に２０−４０回転の速度が、適当であ
ることがわかった。

石鹸本体の生成では、引き続いて室温まで冷却し、そし
て冷却段階の間に、好ましくは以下の順序で、その他の
成分を添加するニ ー　　増粘剤 −その他のゲル形成成分 −亀まζ」 −香水 −任意の活性物質 −後発泡剤の溶媒成分 −後発泡剤の推進ガス成分。

排出剤のための第二の、外側の区画を有する一般の三区
画エアゾル容器の内側の区画中への充填は、その後で、
室温よりも低い温度で（即ち２０℃以下で）あるいは閉
じられた圧力系中で、行われる。

他の具体例においては、混合プロセスは推進ガス成分の
添加の前に中止され、そして推進ガス成分だけは充填プ
ロセスの間に残りのゲルに添加される。

さらに別の具体例においては、混合プロセスは溶媒成分
が添加される前にすでに終結され、そして溶媒成分及び
推進ガス成分は、充填中に別々にまたは一緒に添加され
る。

適当な排出剤は、この目的にとって一般的でありかつ当
業者には公知のすべての圧縮ガス及びガス混合物からな
る。しかしながら、この段階においても比較的問題のな
い処理の利点を維持するためには、本発明による後発泡
する化粧用ゲルのためには不燃性のガスまたはガス混合
物を排出剤として使用することが有利である。従って本
発明によれば、窒素またはフッ化塩化炭化水素の使用が
好ましい。

上述の本発明は、新規なゲル構造形成剤混合物の使用に
よって、既に開示されている製品と比軸して剃刀の滑り
が良いばかりでなく、スキンケア効果及びひげ剃り後の
皮膚の状態に関して使用者によってより高く評価された
製品に導く後発泡する化粧用ゲル組成物、特にシェービ
ングゲルを提供する。加えて、本発明によるシェービン
グゲル組成物は、空気混合物中で爆発性である可燃性の
後発泡剤を全く含まないという大きな利点を提供し、そ
して従ってよりｍ　、ｆｔＬな、より安全な、そしてよ
り安価な製造を可能にする。

以下の実施例は１本発明を説明するためのものであり、
それを実施例に限定するためのものではない。

実施例　１−４ 以下の表１に示された組成物を調製しかつテストした。

それらはすべて、満足な動作特性を有する後発泡するシ
ェービングゲルを与えた。

表　　１　＝ 成分：　　　　　　　　　　　実施例番号（重量パーセ
ント＞１２３４ ミリスチン酸　　　　　１．３　　−　　３．０バルミ
チン酸　　　　　１．８　４．１　４．７　１．３ステ
アリン′Ｐｔｊｉ６．９　５．４　５．８　５．７ポリ
オキシエチレン脂肪族アルコール エーテル（Ｂｒ１ｊ”５２　）　２．１ココナツ脂肪酸 ジェタノールアミド　　　−　　２．８　　−　　１．
２ラウレス−２−アミド　ＭＥＡ （アミツール’Ａ１５）　　３．１　　−　　１．８　
２．５脱イオン水　　　　　４９．１７４８．８９４９
．５４５０．５４ソルビトール　　　　＋２．６　１３
．１　１３．６　１４．８トルエタノールアミン　６．
４　　Ｂ、６　５．８　７．２ヒドロキシプロピル セルロース　　　　　　０．０６　−　　０．１３　０
．０７アクリル酸ポリマー （力−ボポール’１３４２）　　　０．８４　０．１１
　−　　０．０５セリシン　　　　　　　０．０３　−
　　０．０３　０．０４染料　　　　　　　　０．５　
０．５　０．５　０．５香水　　　　　　　　　０．５
　０．５　０．５　０．５１．１．２−１−ジクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン　　９．２　１２．３
　９．０　８．４ジクロロジフルオロエタン／１．２− ジクロロテトラフルオ　６．３　５．７　５．６　７．
２０エタン　比率　１：９ １００．０１００．０１００．０１００．０調製は、馬
てい形撹拌器を備えた加熱及び冷却可能な耐圧釜中で実
施された。

石鹸本体は、１分間に４０回転の撹拌器速度で、熔融し
た脂肪酸をｌ・リエタノールアミン及び糖アルコールの
水溶液に添加することによって８５℃で生成した。続い
て、これを冷却し、そして冷却ｒ７ｔｆｌＪｌ／Ｔｌｆ
ｆ１１１４１４１ＧＨ！ｆ−１ｔＩ−）ｆ−Ｊ、（１’
−１７７１ｊｕｎ、４）ｒｉＬＳ−ｔ−以下の順序で添
加した： 増粘剤 その他のゲル構造形成成分 染料 香水 活性物質（セリシン） １．１．２−）リクロロー１．２．２−トリフルオロエ
タン ジクロロジフルオロエタン／１，２−ジクロロテトラフ
ルオロエタン混合物 続いて、これを４℃でエアゾル容器中に充填した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水、脂肪酸塩（石鹸）及び一般的な化粧用活性及び
   補助物質に加えて、ゲル構造形成剤として、０．０５−
   ４重量％の少なくとも一個のセルロースエーテル及び／
   または少なくとも一個のアクリル酸ポリマー及び１０−
   ２０重量％の少なくとも一個の糖アルコールの混合物、
   そしてまた、後発泡剤として、溶媒成分として標準条件
   下で液体である８−２０重量％の少なくとも一個のフッ
   化塩化炭化水素及び推進ガス成分として標準条件下でガ
   スである４−１０重量％の少なくとも一個のフッ化塩化
   炭化水素の混合物を含むことを特徴とする、エアゾル容
   器から排出される水性石鹸ゲルを基にした後発泡する化
   粧用ゲル。 ２、後発泡するシェービングゲルであることを特徴とす
   る、特許請求の範囲第１項記載の後発泡する化粧用ゲル
   。 ３、該糖アルコールが、連鎖中に３−６Ｃ原子を有する
   ポリアルコール、好ましくはソルビトールであることを
   特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の後発泡する化
   粧用ゲル。 ４、後発泡剤の溶媒成分として働くフッ化塩化炭化水素
   が、フッ素及び塩素置換基だけを保持する水素のないエ
   タン誘導体であることを特徴とする、特許請求の範囲第
   １項記載の後発泡する化粧用ゲル。 ５、後発泡剤の溶媒成分として働くフッ化塩化炭化水素
   が、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタンであることを特徴とする、特許請求の範囲第１
   項記載の後発泡する化粧用ゲル。 ６、後発泡剤の推進ガス成分として、フッ素及び塩素置
   換基だけを保持する完全にハロゲン化されたメタンまた
   はエタン誘導体の混合物を含むことを特徴とする、特許
   請求の範囲第１項記載の後発泡する化粧用ゲル。 ７、推進ガス成分として、ジクロロジフルオロメタン及
   び１，２−ジクロロテトラフルオロエタンの１：２．６
   ないし１：１６の比率の混合物を含むことを特徴とする
   、特許請求の範囲第１項記載の後発泡する化粧用ゲル。 ８、最大６０重量％の水を含むことを特徴とする、特許
   請求の範囲第１項記載の後発泡する化粧用ゲル。 ９、１０−２０重量％の１２−１８Ｃ原子を有する飽和
   脂肪酸の化粧品として受け入れられる塩を含むことを特
   徴とする、特許請求の範囲第１項記載の後発泡する化粧
   用ゲル。 １０、該脂肪酸塩が、ステアリン、パルミチンまたはミ
   リスチン酸のトリエタノールアミン塩あるいはこれらの
   塩の混合物であることを特徴とする、特許請求の範囲第
   １項記載の後発泡する化粧用ゲル。 １１、特許請求の範囲第１項ないし第１０項のいずれか
   一つに記載の混合物を、通常の２区画エアゾル容器の内
   側の区画に導入し、そして外側の区画を、排出剤として
   の圧縮ガスまたはガス混合物で満たすことを特徴とする
   、エアゾルガン中に満たされた後発泡する化粧用ゲルを
   製造するための方法。