JPS63134672A - リン酸カルシウム被膜形成方法及び生体埋入部材 - Google Patents
リン酸カルシウム被膜形成方法及び生体埋入部材Info
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- JPS63134672A JPS63134672A JP61280160A JP28016086A JPS63134672A JP S63134672 A JPS63134672 A JP S63134672A JP 61280160 A JP61280160 A JP 61280160A JP 28016086 A JP28016086 A JP 28016086A JP S63134672 A JPS63134672 A JP S63134672A
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- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/00796—Coating or prosthesis-covering structure made of a phosphorus-containing compound, e.g. hydroxy(l)apatite
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- C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
- C04B2103/008—Flocking or deflocking agents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
実施例1
まず、基材としてのジルコニアをフッ酸に5分間浸して
おきバインダー層を形成しやすいように表面を適当な粗
さにしておく6次に、第1の層として10%のポリアク
リル酸アンモニウム塩水溶液40ccに対し10gの割
合でCa0−Na、0−P2Os−A I 、03(以
下バインダー用微粉末)微粉末を加え超音波振動により
混合したスラリーをスプレーガンにより上記ジルコニア
表面に約2μmの厚さとなるように均一に被覆する。ス
ラリーが乾燥した後1000℃で30分間焼成して基材
に密着させ、バインダー層を形成する0次にメカノケミ
カル法により合成された粒径が0.4μm以下のβ−リ
ン酸三カルシウム(以下β−TCP)微粉末Logに対
し上記10%ポリアクリル酸アンモニウム塩水溶液40
ccの割合で混合してβ−TCPスラリーをつくる。こ
のスラリーを第2の層としてスプレーガンにより上記バ
インダー層が形成されたジルコニアに約3μmの厚さと
なるように均一に被覆する。スラリーを20〜40℃で
乾燥した後、1時間に100〜300℃ずつ温度を上げ
てゆき、1100℃になったところで30分間保持して
焼結させ、炉内で放冷することにより、β−TCP被膜
が形成される。
おきバインダー層を形成しやすいように表面を適当な粗
さにしておく6次に、第1の層として10%のポリアク
リル酸アンモニウム塩水溶液40ccに対し10gの割
合でCa0−Na、0−P2Os−A I 、03(以
下バインダー用微粉末)微粉末を加え超音波振動により
混合したスラリーをスプレーガンにより上記ジルコニア
表面に約2μmの厚さとなるように均一に被覆する。ス
ラリーが乾燥した後1000℃で30分間焼成して基材
に密着させ、バインダー層を形成する0次にメカノケミ
カル法により合成された粒径が0.4μm以下のβ−リ
ン酸三カルシウム(以下β−TCP)微粉末Logに対
し上記10%ポリアクリル酸アンモニウム塩水溶液40
ccの割合で混合してβ−TCPスラリーをつくる。こ
のスラリーを第2の層としてスプレーガンにより上記バ
インダー層が形成されたジルコニアに約3μmの厚さと
なるように均一に被覆する。スラリーを20〜40℃で
乾燥した後、1時間に100〜300℃ずつ温度を上げ
てゆき、1100℃になったところで30分間保持して
焼結させ、炉内で放冷することにより、β−TCP被膜
が形成される。
このように基材であるジルコニアとβ−TCP被膜との
間に、リン酸カルシウムと領た性質を持つCa0−Na
tO−PtOs−^1203をバインダー層として形成
したことにより、基材と被膜との間の熱膨張係数を調整
し密着性を高めることができる。
間に、リン酸カルシウムと領た性質を持つCa0−Na
tO−PtOs−^1203をバインダー層として形成
したことにより、基材と被膜との間の熱膨張係数を調整
し密着性を高めることができる。
上記のように形成された被膜をひっかき検査により密着
性を調べたところ、従来のスラリー法にくらべ高い密着
性があることが確認された。
性を調べたところ、従来のスラリー法にくらべ高い密着
性があることが確認された。
実施例2
実施例1において、β−TCPスラリーを第2層として
被覆する前に、β−T CP、微粉末8gに対し上記バ
インダー用微粉末2gを加え、10%ポリアクリル酸ア
ンモニウム塩水溶液4Qccと混合したスラリーを第2
の層としてスプレーガンで被覆する。乾燥後、β−TC
Pスラリーをスプレーガンで第3の層として被覆したの
ち、前記実施例1と同様にして焼結させβ−TCP被膜
を形成する。このように基材に形成する被膜を3層構造
としたものである。
被覆する前に、β−T CP、微粉末8gに対し上記バ
インダー用微粉末2gを加え、10%ポリアクリル酸ア
ンモニウム塩水溶液4Qccと混合したスラリーを第2
の層としてスプレーガンで被覆する。乾燥後、β−TC
Pスラリーをスプレーガンで第3の層として被覆したの
ち、前記実施例1と同様にして焼結させβ−TCP被膜
を形成する。このように基材に形成する被膜を3層構造
としたものである。
このように3層構造とすることにより基材と各被膜層の
間で熱膨張係数の差が少なくなり焼結時において密着性
を実施例1に比べより高くすることができる。
間で熱膨張係数の差が少なくなり焼結時において密着性
を実施例1に比べより高くすることができる。
実施例3
基材をチタンに変え、実施例2における第2層に被覆す
る混合スラリーをβ−TCP微粉末にかえて水酸アパタ
イト(以下HAPとする)微粉末を混合したスラリーと
して被覆する以外は実施例2と全く同様にして被膜を形
成した。
る混合スラリーをβ−TCP微粉末にかえて水酸アパタ
イト(以下HAPとする)微粉末を混合したスラリーと
して被覆する以外は実施例2と全く同様にして被膜を形
成した。
これはβ−TCPは生体親和性にすぐれ新生骨との置換
速度が大きくやがて、生体内で吸収されて骨化(石灰化
)してしまう、すると、β−TCP被膜により生体と結
合していた基材が直接接触することになり、長期的にみ
た場合、骨と基材との熱膨張係数の問題のため、大きな
衝撃等により亀裂を生じる可能性がある。そこで第2層
に、生体と結合しやすいが、生体内に吸収されにくいH
APを被覆したものである。
速度が大きくやがて、生体内で吸収されて骨化(石灰化
)してしまう、すると、β−TCP被膜により生体と結
合していた基材が直接接触することになり、長期的にみ
た場合、骨と基材との熱膨張係数の問題のため、大きな
衝撃等により亀裂を生じる可能性がある。そこで第2層
に、生体と結合しやすいが、生体内に吸収されにくいH
APを被覆したものである。
このようにすれば被膜全部が生体内に吸収される割合が
少なくなるのでより長期間生体に埋入することができる
。
少なくなるのでより長期間生体に埋入することができる
。
なお、上記実施例において基材にジルコニア及びチタン
を用いたが、アルミナ、ジルコニア−イツトリア系、ジ
ルコニア−アルミナ−イツトリア系等地のセラミックス
及びチタン合金。
を用いたが、アルミナ、ジルコニア−イツトリア系、ジ
ルコニア−アルミナ−イツトリア系等地のセラミックス
及びチタン合金。
ステンレス系金属等地の金属を用いてもよい。
また、上記実施例では基材にスラリーをスプレーガンに
よりスプレーして被覆したが、基材をスラリー中に浸漬
させることにより被覆するようにしてもよい、(ただし
、均一な被膜を形成するにはスラリーの濃度や引き上げ
速度等細い条件が必要となる。) 〔発明の効果〕 以上の様に、この発明によれば、スラリー法によるリン
酸カルシウム被膜形成法において、リン酸カルシウムと
似た性質を持つCa0−Na、0−Pt0s−A l
10sからなるリン酸系ガラス材をバインダー層として
被覆し、メカノケミカル法で合成された粒径の小さな凝
集性の少ないリン酸カルシウム微粉末をスラリー化して
バインダー層が形成された基材に被覆することにより、
基材との密着性が高い緻密で均一なリン酸カルシウム被
膜を簡単に安価に形成することができるリン酸カルシウ
ム被膜形成方法を堤供することができる。
よりスプレーして被覆したが、基材をスラリー中に浸漬
させることにより被覆するようにしてもよい、(ただし
、均一な被膜を形成するにはスラリーの濃度や引き上げ
速度等細い条件が必要となる。) 〔発明の効果〕 以上の様に、この発明によれば、スラリー法によるリン
酸カルシウム被膜形成法において、リン酸カルシウムと
似た性質を持つCa0−Na、0−Pt0s−A l
10sからなるリン酸系ガラス材をバインダー層として
被覆し、メカノケミカル法で合成された粒径の小さな凝
集性の少ないリン酸カルシウム微粉末をスラリー化して
バインダー層が形成された基材に被覆することにより、
基材との密着性が高い緻密で均一なリン酸カルシウム被
膜を簡単に安価に形成することができるリン酸カルシウ
ム被膜形成方法を堤供することができる。
Claims (4)
- (1)メカノケミカル効果を与えた湿式粉砕法により合
成されたリン酸カルシウム微粉末をポリアクリル酸アン
モニウム塩等の解膠剤及び水と混合したスラリーを製造
する工程と、セラミック又は金属からなる基材の表面に
、上記リン酸カルシウムと似た性質をもつCaO−Na
2_O−P_2O5_−Al_2O_3からなるリン酸
系ガラス材の微粉末のスラリーを被覆し、乾燥後熱処理
してバインダー層を形成する工程と、このバインダー層
が形成された基材に上記リン酸カルシウムのスラリーを
被覆し、乾燥後熱処理してリン酸カルシウム被膜を形成
する工程とからなることを特徴とするリン酸カルシウム
被膜形成方法。 - (2)上記リン酸カルシウムはリン酸三カルシウム又は
水酸アパタイトであることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載のリン酸カルシウム被膜形成方法。 - (3)上記リン酸三カルシウムはβ−リン酸三カルシウ
ム又はα−リン酸三カルシウムであることを特徴とする
特許請求の範囲第2項記載のリン酸カルシウム被膜形成
方法。 - (4)特定発明においてリン酸カルシウム被膜形成方法
によりセラミック又は金属からなる基材の表面をリン酸
カルシウム被膜で被覆したことを特徴とする生命埋入部
材。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61280160A JPH0763503B2 (ja) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | リン酸カルシウム被膜形成方法及び生体埋入部材 |
US07/123,221 US4770943A (en) | 1986-11-25 | 1987-11-20 | Method of forming rigid film of calcium phosphate compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61280160A JPH0763503B2 (ja) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | リン酸カルシウム被膜形成方法及び生体埋入部材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63134672A true JPS63134672A (ja) | 1988-06-07 |
JPH0763503B2 JPH0763503B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=17621146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61280160A Expired - Lifetime JPH0763503B2 (ja) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | リン酸カルシウム被膜形成方法及び生体埋入部材 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4770943A (ja) |
JP (1) | JPH0763503B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03237078A (ja) * | 1990-02-09 | 1991-10-22 | Agency Of Ind Science & Technol | リン酸カルシウム化合物のコーテイング複合材料及びその製造法 |
JPH04144984A (ja) * | 1990-10-03 | 1992-05-19 | Agency Of Ind Science & Technol | アパタイトコーテイング複合材料及びその製造法 |
WO2002068715A1 (fr) * | 2001-02-26 | 2002-09-06 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Produit en acier traite en surface, procede de production associe et solution de traitement de conversion chimique |
JP2011239815A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-01 | Olympus Corp | 骨補填材および骨補填剤の製造方法 |
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