JPS63123849A - セメント混和剤 - Google Patents
セメント混和剤Info
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- JPS63123849A JPS63123849A JP26959086A JP26959086A JPS63123849A JP S63123849 A JPS63123849 A JP S63123849A JP 26959086 A JP26959086 A JP 26959086A JP 26959086 A JP26959086 A JP 26959086A JP S63123849 A JPS63123849 A JP S63123849A
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Landscapes
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は、セメント組成物用、特にコンクリート混和剤
に関するものである。更に詳しくは、コンクリートの凍
結融解に対する耐久性を向上させるため、コンクリート
に安定な空気を連行させるセメント混和剤に関するもの
である。
に関するものである。更に詳しくは、コンクリートの凍
結融解に対する耐久性を向上させるため、コンクリート
に安定な空気を連行させるセメント混和剤に関するもの
である。
近年、スランプロスの少ない流動化剤が開発され、ＡＥ
減水剤と流動化剤との２液を生コンプラントにて同時に
添加する同時添加型流動化コンクリート（流動コンクリ
ート）が注目されている。更には、１液でＡＥ減水剤と
流動化剤との２液添加と同様の性能を有する高性能ＡＥ
減水剤が使用される様になった。
減水剤と流動化剤との２液を生コンプラントにて同時に
添加する同時添加型流動化コンクリート（流動コンクリ
ート）が注目されている。更には、１液でＡＥ減水剤と
流動化剤との２液添加と同様の性能を有する高性能ＡＥ
減水剤が使用される様になった。
之等の流動化剤、高性能ＡＥ減水剤の基盤となつている
のがＡＥ減水剤よりも分散性の優れた高性能減水剤であ
る。高性能減水剤には、β−ナフタリンスルホン酸ホル
マリン高縮合物、クレオソート油石油分解物のスルホン
化物のホルマリン縮合物、ナフタリンスルホン酸と変性
リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物、メラミンスル
ホン酸ホルマリン縮合物或いはポリカルボン酸などが挙
げられるが、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物は添
加量を多く必要とすること、ポリカルボン酸は凝結遅延
性が大きいことからナフタリンスルホン酸ホルマリン高
縮合物を主成分とするものが一般的である。また高性能
減水剤を流動化剤或いは高性能ＡＥ減水剤として使用す
る場合、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高縮合物
、クレオソート油石油分解物のスルホン化物のホルマリ
ン縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニンスル
ホン酸ホルマリン共縮金物が非空気連行性であるため空
気連行剤を併用する。
のがＡＥ減水剤よりも分散性の優れた高性能減水剤であ
る。高性能減水剤には、β−ナフタリンスルホン酸ホル
マリン高縮合物、クレオソート油石油分解物のスルホン
化物のホルマリン縮合物、ナフタリンスルホン酸と変性
リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物、メラミンスル
ホン酸ホルマリン縮合物或いはポリカルボン酸などが挙
げられるが、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物は添
加量を多く必要とすること、ポリカルボン酸は凝結遅延
性が大きいことからナフタリンスルホン酸ホルマリン高
縮合物を主成分とするものが一般的である。また高性能
減水剤を流動化剤或いは高性能ＡＥ減水剤として使用す
る場合、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高縮合物
、クレオソート油石油分解物のスルホン化物のホルマリ
ン縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニンスル
ホン酸ホルマリン共縮金物が非空気連行性であるため空
気連行剤を併用する。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかし、高性能減水剤を流動化剤或いは高性能ＡＥ減水
剤として使用する場合、β−ナフタリンスルホン酸ホル
マリン高縮合物、クレオソート油石油分解物のスルホン
化物のホルマリン縮合物及びナフタリンスルホン酸と変
性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物が非空気連行
性と共に消泡性も有しているため、市販の空気連行剤よ
り連行した空気は、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリ
ン高縮合物、クレオソート油石油分解物のスルホン化物
のホルマリン縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リ
グニンスルホン酸ホルマリン共縮金物を含まないＡＥ減
水剤の空気よりも経時変化が大きく空気量が低下して了
う。
剤として使用する場合、β−ナフタリンスルホン酸ホル
マリン高縮合物、クレオソート油石油分解物のスルホン
化物のホルマリン縮合物及びナフタリンスルホン酸と変
性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物が非空気連行
性と共に消泡性も有しているため、市販の空気連行剤よ
り連行した空気は、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリ
ン高縮合物、クレオソート油石油分解物のスルホン化物
のホルマリン縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リ
グニンスルホン酸ホルマリン共縮金物を含まないＡＥ減
水剤の空気よりも経時変化が大きく空気量が低下して了
う。
その結果、凍結融解に対する耐久性に悪影響を及ぼす。
従って、コンクリートに連行した空気が安定な空気連行
剤が要求される。
剤が要求される。
本発明者等は、斯かる実情においてβ−ナフタリンスル
ホン酸ホルマリン高縮合物、クレオソート油石油分解物
のスルホン化物のホルマリン縮合物及びナフタリンスル
ホン酸と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮合物を
併用しても空気安定性に優れた空気連行剤を見出すべく
鋭意検討の結果、従来から公知の空気連行剤に比べ、特
定組成の界面活性剤が空気安定性に優れていることを見
出し、本発明に到達した。
ホン酸ホルマリン高縮合物、クレオソート油石油分解物
のスルホン化物のホルマリン縮合物及びナフタリンスル
ホン酸と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮合物を
併用しても空気安定性に優れた空気連行剤を見出すべく
鋭意検討の結果、従来から公知の空気連行剤に比べ、特
定組成の界面活性剤が空気安定性に優れていることを見
出し、本発明に到達した。
本発明は、
（１）クレオソート油石油分解物のスルホン化物のホル
マリン縮合物、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高
縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニンスルホ
ン酸ホルマリン共縮金物から成る群から選ばれた化合物
Ａと。
マリン縮合物、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高
縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニンスルホ
ン酸ホルマリン共縮金物から成る群から選ばれた化合物
Ａと。
一般式ＲＯ５０３Ｍで表わされるアルキル硫酸エステル
塩（Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基、旧家アルカリ
金厘、アンモニウム、アミンを示す）９５〜１５重量％
と、一般式Ｒ−Ｃ６Ｈ４−０−（ＣＩ、ＣＨ，Ｏ）。−
３ｏ、 Ｍで表わされるポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸エステル塩（Ｒは炭素数８または９
のアルキル基、旧家アルカリ金属。
塩（Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基、旧家アルカリ
金厘、アンモニウム、アミンを示す）９５〜１５重量％
と、一般式Ｒ−Ｃ６Ｈ４−０−（ＣＩ、ＣＨ，Ｏ）。−
３ｏ、 Ｍで表わされるポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸エステル塩（Ｒは炭素数８または９
のアルキル基、旧家アルカリ金属。
アンモニウム、アミン、ｎ＝３〜３５を示す）５〜８５
重量％とより成るセメント組成物用空気連行物質Ｂと、 から成るセメント混和剤。
重量％とより成るセメント組成物用空気連行物質Ｂと、 から成るセメント混和剤。
（２）リグニンスルホン酸塩及びオキシカルボン酸塩か
ら成る群から選ばれた１種或いは２種の化合物を更に含
有する特許請求の範囲第１項に記載のセメント混和剤。
ら成る群から選ばれた１種或いは２種の化合物を更に含
有する特許請求の範囲第１項に記載のセメント混和剤。
を提供するものである。
本発明に於ける上記アルキル硫酸エステル塩のアルキル
基は直鎖９分岐鎖の何れでもよく、炭素数は１０〜１８
が好ましい。ＭとしてはＮａ、に、アンモニウムが好ま
しい。
基は直鎖９分岐鎖の何れでもよく、炭素数は１０〜１８
が好ましい。ＭとしてはＮａ、に、アンモニウムが好ま
しい。
本発明における上記ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル硫酸エステル塩のアルキル基は直鎖２分岐鎖
の何れでもよく、ＭとしてはＮａ。
ルエーテル硫酸エステル塩のアルキル基は直鎖２分岐鎖
の何れでもよく、ＭとしてはＮａ。
Ｋ、アンモニウムが好ましい。
アルキル硫酸エステル塩とポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル硫酸エステル塩との比は９５：５〜１
５：８５が望ましく、更に望ましくは９０：１０〜２０
：８０である。この範囲外では充分な空気安定性は得ら
れず、夫々単独使用も同様である。
フェニルエーテル硫酸エステル塩との比は９５：５〜１
５：８５が望ましく、更に望ましくは９０：１０〜２０
：８０である。この範囲外では充分な空気安定性は得ら
れず、夫々単独使用も同様である。
次ぎに本発明を実施例によって更に詳しく説明する。実
施例に於ける未だ固まらないコンクリートのスランプ及
び空気量測定は夫々ＪＩＳ Ａｌｌ０Ｉ。
施例に於ける未だ固まらないコンクリートのスランプ及
び空気量測定は夫々ＪＩＳ Ａｌｌ０Ｉ。
ＪＩＳ＾１１２８により、凍結融解試験はＪＩＳ Ａ６
２０４の附属ｌＦ２によって行なった。
２０４の附属ｌＦ２によって行なった。
使用材料は、普通ポルトランドセメント（大日本、中央
、不二セメント３種等量混合）、細骨材（広島産用砂／
鹿島産川砂＝ ５１５ 、比重２．５８． Ｆ、阿。
、不二セメント３種等量混合）、細骨材（広島産用砂／
鹿島産川砂＝ ５１５ 、比重２．５８． Ｆ、阿。
２．５９）、粗骨材（山ロ産砕石、比重２．７０．Ｆ、
Ｍ、６．７７）、減水剤として市販品の商品名マイティ
１５０（β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高縮合物
、花王ＫＫｌり、商品名サすフローＰＳ（ナフタリンス
ルホン酸と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物
。
Ｍ、６．７７）、減水剤として市販品の商品名マイティ
１５０（β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高縮合物
、花王ＫＫｌり、商品名サすフローＰＳ（ナフタリンス
ルホン酸と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物
。
山場国策パルプＫＫ製）、ＡＥ減水剤として市販品の商
品名サンフローＫ（リグニンスルホン酸塩。
品名サンフローＫ（リグニンスルホン酸塩。
山場国策パルプＫＫ製）、流動化剤として商品名サンフ
ローＦＢＦ （ナフタリンスルホン酸と変性リグニンス
ルホン酸ホルマリン共縮合物とりゲニンスルホン酸誘導
体、山場国策パルプＫＫ製）、高性能ＡＥ減水剤として
商品名サンフローＨ５（ナフタリンスルホン酸と変性リ
グニンスルホン酸ホルマリン共縮合物生成分、山場国策
パルプＫＫ製）を用いた。
ローＦＢＦ （ナフタリンスルホン酸と変性リグニンス
ルホン酸ホルマリン共縮合物とりゲニンスルホン酸誘導
体、山場国策パルプＫＫ製）、高性能ＡＥ減水剤として
商品名サンフローＨ５（ナフタリンスルホン酸と変性リ
グニンスルホン酸ホルマリン共縮合物生成分、山場国策
パルプＫＫ製）を用いた。
コンクリートの配合は第１表に示す。
第１表 コンクリートの配合
コンクリート温度２０℃
表中 Ｗ：水
Ｃ：セメント
Ｓ：細骨材
Ｇ：粗骨材
Ａ：Ｓ＋Ｇ
１００１可傾式ミキサにて３分間混練した。
混線終了後、空気量及びスランプを測定し、更に静置状
態で６０分後、空気量を測定した。また６０分後のコン
クリート試料で凍結融解試験を行なった。
態で６０分後、空気量を測定した。また６０分後のコン
クリート試料で凍結融解試験を行なった。
第２表にコンクリートの性能試験結果を示す。
以下余白
参考例は、一般的なりゲニンスルホン酸塩を主成分とす
るＡＥ減水剤に市販空気連行剤を併用した場合を示す。
るＡＥ減水剤に市販空気連行剤を併用した場合を示す。
比較例１〜４及び実施例１〜３は、β−ナフタリンスル
ホン酸ホルマリン高縮合物、或いはナフタリンスルホン
酸と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮合物に空気
連行剤を併用した場合である。市販空気連行剤（比較例
）を併用した場合は参考例より空気安定性が劣り、アル
キル硫酸エステル塩とポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル硫酸エステル塩の２成分から成る空気連行
剤を併用した場合（実施例）は、比較例に比べ空気安定
性が優れ参考例と同等であることを示している。
ホン酸ホルマリン高縮合物、或いはナフタリンスルホン
酸と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮合物に空気
連行剤を併用した場合である。市販空気連行剤（比較例
）を併用した場合は参考例より空気安定性が劣り、アル
キル硫酸エステル塩とポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル硫酸エステル塩の２成分から成る空気連行
剤を併用した場合（実施例）は、比較例に比べ空気安定
性が優れ参考例と同等であることを示している。
比較例５〜８及び実施例４は、ナフタリンスルホン酸と
変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮合物を主成分と
する混和剤を同時添加型流動化剤として使用した場合で
ある。この場合も市販空気連行剤（比較例）を併用した
場合は参考例より空気安定性が劣り、アルキル硫酸エス
テル塩とポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
硫酸エステル塩の２成分から成る空気連行剤を併用した
場合（実施例）は、比較例に比べ空気安定性が優れ参考
例と同等であることを示している。
変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮合物を主成分と
する混和剤を同時添加型流動化剤として使用した場合で
ある。この場合も市販空気連行剤（比較例）を併用した
場合は参考例より空気安定性が劣り、アルキル硫酸エス
テル塩とポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
硫酸エステル塩の２成分から成る空気連行剤を併用した
場合（実施例）は、比較例に比べ空気安定性が優れ参考
例と同等であることを示している。
比較例９〜１２及び実施例５は、ナフタリンスルホン酸
と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物を主成分
とする高性能ＡＥ減水剤に空気連行剤を併用して使用し
た場合である。この場合も同様に市販空気連行剤（比較
例）を併用した場合は参考例より空気安定性が劣り、ア
ルキル硫酸エステル塩とポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸エステル塩の２成分から成る空気連
行剤を併用した場合（実施例）は、比較例に比べ空気安
定性が優れ参考例と同等であることを示している。
と変性リグニンスルホン酸ホルマリン共縮金物を主成分
とする高性能ＡＥ減水剤に空気連行剤を併用して使用し
た場合である。この場合も同様に市販空気連行剤（比較
例）を併用した場合は参考例より空気安定性が劣り、ア
ルキル硫酸エステル塩とポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸エステル塩の２成分から成る空気連
行剤を併用した場合（実施例）は、比較例に比べ空気安
定性が優れ参考例と同等であることを示している。
以上の通り、空気安定性の悪い従来品を用いたコンクリ
ートの凍結融解に対する耐久性が充分満足なものでない
のに対し、空気安定性に優れた本発明品を用いたコンク
リートの凍結融解に対する耐久性はＡＥ減水剤の場合同
様良好である。
ートの凍結融解に対する耐久性が充分満足なものでない
のに対し、空気安定性に優れた本発明品を用いたコンク
リートの凍結融解に対する耐久性はＡＥ減水剤の場合同
様良好である。
本発明により、クレオソート油石油分解物のスルホン化
物のホルマリン縮金物、β−ナフタリンスルホン酸ホル
マリン高縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニ
ンスルホン酸ホルマリン共縮合物を使用しても安定な空
気を連行させることが出来、空気量低下より生じる凍結
融解に対する耐久性低下の問題を解決出来る。
物のホルマリン縮金物、β−ナフタリンスルホン酸ホル
マリン高縮合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニ
ンスルホン酸ホルマリン共縮合物を使用しても安定な空
気を連行させることが出来、空気量低下より生じる凍結
融解に対する耐久性低下の問題を解決出来る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ クレオソート油石油分解物のスルホン化物のホルマ
リン縮合物、β−ナフタリンスルホン酸ホルマリン高縮
合物及びナフタリンスルホン酸と変性リグニンスルホン
酸ホルマリン共縮合物から成る群から選ばれた化合物Ａ
と、一般式ＲＯＳＯ＿３Ｍで表わされるアルキル硫酸エ
ステル塩（Ｒは炭素数１０〜１８のアルキル基、Ｍはア
ルカリ金属、アンモニウム、アミンを示す）９５〜１５
重量％と、一般式Ｒ−Ｃ＿６Ｈ＿４−Ｏ−（ＣＨ＿２Ｃ
Ｈ＿２Ｏ）＿ｎ−ＳＯ＿３Ｍで表わされるポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩（Ｒは
炭素数８または９のアルキル基、Ｍはアルカリ金属、ア
ンモニウム、アミン、ｎ＝３〜３５を示す）５〜８５重
量％とより成るセメント組成物用空気連行物質Ｂと、 から成るセメント混和剤。 ２ リグニンスルホン酸塩及びオキシカルボン酸塩から
成る群から選ばれた１種或いは２種の化合物を更に含有
する特許請求の範囲第１項に記載のセメント混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26959086A JPS63123849A (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | セメント混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26959086A JPS63123849A (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | セメント混和剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63123849A true JPS63123849A (ja) | 1988-05-27 |
Family
ID=17474477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26959086A Pending JPS63123849A (ja) | 1986-11-14 | 1986-11-14 | セメント混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63123849A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004005214A1 (de) * | 2002-07-05 | 2004-01-15 | Bcd Rohstoffe F. Bauchemie Handelsgesmbh | Luftporenbildner |
-
1986
- 1986-11-14 JP JP26959086A patent/JPS63123849A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004005214A1 (de) * | 2002-07-05 | 2004-01-15 | Bcd Rohstoffe F. Bauchemie Handelsgesmbh | Luftporenbildner |
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