JPS63108068A - 難燃性合成樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、難燃性合成樹脂組成物に関するものである。

（従来の技術並びに発明が解決しようとする問題点） 一般に合成樹脂は、強度、耐候性、耐摩耗性、染色性等
の点で優れた特性を有し、樹脂成型品として、或は一般
産業用、医療分野等に広く使用されている。

しかしながら、これらの合成樹脂は極めて燃え易いとい
う欠点を有していおり、その使用範囲が制約を受けるこ
とを余儀なくされている。

この欠点を改良するため種々の難燃剤が合成樹脂に使用
されている。

従来から使用されている添加型の難燃剤としては含ハロ
ゲン難燃剤、含リン難燃剤、含すン含／＼ロゲン難燃剤
等がある。

しかし、このような汁燃剤においても、難燃性を要求す
る分野が多岐にわたるため、適切なものを見い出せない
のが実状である。

例えば、含ハロゲン難燃剤において、釦状炭化水素系含
ハロゲン難燃剤は、一般に耐熱性、耐候性に欠点がある
ため、より耐熱性、耐候性に優れたものとして、環状炭
化水素系難燃剤が使用されている。

この環状炭化水素系難燃剤は、特定の合成樹脂に対して
優れた難燃性、耐熱性及び耐候性を付与する。

しかしながら、環状炭化水素系難燃剤を前記以外の合成
樹脂に使用した場合、 （１）相溶性が悪く、加熱溶融時又は成型体使用中にブ
リードが生じる、 （２）混練時の樹脂色調不良が生じる、（３）経時変化
により成型体に変色等が生じる等、依然難燃性、耐熱性
及び耐候性等に問題点がある。

また、前記問題点を改良するため１種々の化合物の併用
が試みられているが、完全に改良されるまでに至ってい
ないが実状である。

（問題点を解決するための手段） 本発明者等は、このうような実状に鑑み、鋭意研究を重
ねた結果、本発明を提供するに至ったものである。すな
わち、 下記一般式（１）で示されるＳ−）リアジン化合物の少
なくとも１種又は２種以上を、合成樹脂に配合してなる
難燃性合成樹脂組成物である。

一般式（１）にかかる置換基Ｒ１及びＲ２の例としては
、フェノール、クレゾール、ブチルフェノール、メチル
アルコール、エチルアルコール、ベンジルアルコール、
エチルアミン、ブチルアミン、アニリン、ブロモ（クロ
ロ）フェノール、トリブロモ（クロロ）フェノール、ペ
ンタブロモ（クロロ）フェノール、ブロモ（クロロ）ク
レゾール、ジブロモ（クロロ）プロパツール、エチレン
クロロ（ブロモ）ヒドリン、ブロモ（クロロ）ベンジル
アルコール、トリブロモアニリン等の残基が例示される
が、好ましくはトリブロモフェノール、ペンタブロモフ
ェノール、ジブロモプロパノール、トリブロモアニリン
等のような臭素含有基の残基である。

かかる置換基Ｒ１及びＲ２は、ｓ−トリアジン環の炭素
の位置に結合するものであり、実際における置換基Ｒ１
及びＲ２は、同一基又は異なる基、いずれであってもか
まわない。

、５’−）リアジン環の炭素の位置に結合するＡにおい
て、Ｒ３０−（−Ｒ４０＋文−にがかるＲ３；アリール
基又はハロアリール基の例としては、フェニル基、クレ
ジル基、ブチルフェニル基、ブロモ（クロロ）フェニル
基、ジブロモ（クロロ）フェニル基、トリブロモ（クロ
ロ）ツーニル基等が例示される。

Ｒ４；炭素数２〜４の低級アルキレン基の例としてはエ
チレン基、プロピレン基、ブチレン基等が例示される。

（Ｒ４０）の重合数　見は１〜１０である。

記首換基Ｒ１及びＲ２等が例示される。

Ｙにかかる−　０（Ｃ：Ｈｚ＋ｎ−０−としては、−Ｏ
＋ＣＨ２）　１〜１０−〇−等が、０　＋　Ｒｑ　　Ｏ
）　ｒｎ−とじては、　　ＣＨ３−０＋ＣＨ２ＣＨ２０
す１〜１０、−０−ｆＣＨ−ＣＨ２０＋−１〜ｌＯ等が
、 （）ｌａ （Ｂｒ又は　Ｃ１）０−４（Ｂｒ又は　（ｌＪｌｊ）０
〜４テ１　−１０−０−　、 〜１０−〇−等が、 一〇−が、それぞれ例示される。

一般式（１）で示されるＳ−トリアジン化合物の具体例
としては、例えば （式中、ｍ及びｎは１〜１０の数字である）等が挙げら
れる。

本発明の対象となる合成樹脂の例としては、ポリスチレ
ン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ＡＢ
Ｓ樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリフェニ
レンオキシド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド
樹脂、飽和または不飽和ポリエステル樹脂、メラミン樹
脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、セルロース系物質
等が例示される。しかしながら、これらに限定されるも
のではない。

本発明にがかる難燃性合成樹脂組成物は、前記一般式（
１）で示されるＳ−）リアジン化合物の少なくとも１種
又は２種以上を難燃剤として、前記合成樹脂に配合した
ものが挙げられる。

合成樹脂に一般式（１）で示されるＳ−）リアジン化合
物を配合する場合、合成樹脂に対して５〜５０％、好ま
しくは７〜３０％配合するものである。

本発明の難燃性合成樹脂組成物においては、それらの物
性を損なわない範囲で、難燃助剤（例えば二酸化アンチ
モン、メタホウ酸バリウム、二酸化ジルコニウム、酸化
鉄、ホウ酸亜鉛等）、つや消削、顔料、染料、安定剤、
可塑剤、充填剤（ガラス繊維、炭素繊維、焼成りルー、
炭酸カルシウム等）等を配合しても良い。

（発明の効果） 本発明にがかる難燃性合成樹脂組成物は、難燃剤として
一般式（１）で示されるＳ−）リアジン化合物を使用す
るものである。

一般式（１）で示されるＳ−）リアジン化合物は分子中
にＳ−）リアジン環を有し、かつ１個以上の低級オキシ
アルキレン基を有するため、従来のＳ−）リアジン系難
燃剤と比較した場合、特に各種合成樹脂に対する相溶性
、親和性及び耐光性（ΔＥ値）等に優れている。

これらについては、定かでないが次の様に考えられる。

すなわち、Ｓ−）リアジン化合物の分子中のオキシアル
キレン鎖が合成樹脂中の酸素原子又は水素原子等と強固
な水素結合を形成し、合成樹脂中における難燃剤のブリ
ード（樹脂表面へのにじみ出し）現象が抑制され、結果
として難燃性合成樹脂の耐光性が向」ニするものと考え
られる。

本発明に従って得られる灯燃性合成樹脂組成物は、優れ
た難燃性を有することはもとより。

上記から明らかな様に難燃剤の加熱溶融時又は成型体使
用中のブリードが抑制され、 ざらに混練時の樹脂色調不良及び経時変化に共う成型体
の変色等が認られない等、 従来の難燃性合成樹脂組成物には認られない優れた耐熱
性及び耐候性を有する難燃性合成樹脂組成物である。

（実施例） 実施例、 ＡＢＳ樹脂１００重量部に一般式（１）で示されるｓ−
トリアジン化合物２０重量部及び三酸化アンチモン１０
重量部を加え、混練し、次に熱ブレスを行ない、その後
冷却して成型品を得た。

成型品を裁断し、各種試験を行なった。

結果を第１表に示す。

ブリード；成型体をギヤオーブン（５０℃、１５０時間
）中に放置した後、表面にじみ 出しの有無を判定した。

成型体の変色；成型直後の成型体の変色度合を肉眼で判
定した。

難燃性；ＵＬ−９４に従って判定した。

耐光性；成型体をフェードメーターにより６３℃で５０
時間、光照射した後、色差変化量を測色色差計Ｚ　１０
０ＩＤ　Ｐ　（Ｅ本電色工業■製）により測定した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（１）で示されるＳ−トリアジン化合物の少なく
   とも１種又は２種以上を、合成樹脂に配合してなる難燃
   性合成樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 〔式中、ＡはＲ＿３Ｏ−（Ｒ＿４Ｏ）−ｌ−又は▲数式
   、化学式、表等があります▼を示す。 Ｒ＿１及びＲ＿２は、アルコキシ基、アリールオキシ基
   、アルキルアリールオキシ基、シクロアルコキシ基、ア
   ルキルアミノ基、アリールアミノ基、又はそれらのハロ
   ゲン含有基を示し、かつＲ＿１及びＲ＿２は同一又は異
   なる基である。 Ｒ＿３はアリール基又はハロアリール基を示す。 Ｒ＿４は、炭素数２〜４の低級アルキレン基を示す。 ｌは１〜１０の数字を示す。 Ｒ＿５及びＲ＿６は、上記Ｒ＿１及びＲ＿２と同一であ
   る。 Ｙは▲数式、化学式、表等があります▼ 又は▲数式、化学式、表等があります▼ を示す。 Ｒ＿７及びＲ＿８は、炭素数２〜３の低級アルキレン基
   を示す。 ｘはハロゲンを示す。 ｍ及びｎは１〜１０の数字を示す。 ｐは０〜４の数字を示す。〕