JPS63103823A - 表面処理された水酸化マグネシウムの製造方法 - Google Patents
表面処理された水酸化マグネシウムの製造方法Info
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- JPS63103823A JPS63103823A JP24844786A JP24844786A JPS63103823A JP S63103823 A JPS63103823 A JP S63103823A JP 24844786 A JP24844786 A JP 24844786A JP 24844786 A JP24844786 A JP 24844786A JP S63103823 A JPS63103823 A JP S63103823A
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、表面処理された水酸化マグネシウムの製造方
法に関し、特に例えば、天然または合成の樹脂に添加し
て難燃ケーブル用樹脂を製造する際、樹脂フィラーとし
て用いられる表面処理された水酸化マグネシウムの製造
方法に関するものである。
法に関し、特に例えば、天然または合成の樹脂に添加し
て難燃ケーブル用樹脂を製造する際、樹脂フィラーとし
て用いられる表面処理された水酸化マグネシウムの製造
方法に関するものである。
[従来の技術]
従来、難燃性ケーブルは、ケーブルの表面に樹脂と水酸
化マグネシウムとの混合物を被覆することにより製造さ
れている。この場合、水酸化マグネシウムを樹脂中に均
一に分散させるために、水酸化マグネシウムの表面処理
が行われるが、従来の方法は、表面処理薬剤が例えば、
オレイン酸アルカリ金属塩、例えばオレイン酸ナトリウ
ム、オレイン酸カリウムの如き水溶性を有するため、予
め表面処理薬剤を溶解した水溶液中に、水酸化マグネシ
ウムの微粉末を、投入し攪拌した後、これを濾過し、得
られた濾過物を乾燥する。その後、得られた乾燥物を微
粉砕することにより、表面処理された水酸化マグネシウ
ムを製造していた。
化マグネシウムとの混合物を被覆することにより製造さ
れている。この場合、水酸化マグネシウムを樹脂中に均
一に分散させるために、水酸化マグネシウムの表面処理
が行われるが、従来の方法は、表面処理薬剤が例えば、
オレイン酸アルカリ金属塩、例えばオレイン酸ナトリウ
ム、オレイン酸カリウムの如き水溶性を有するため、予
め表面処理薬剤を溶解した水溶液中に、水酸化マグネシ
ウムの微粉末を、投入し攪拌した後、これを濾過し、得
られた濾過物を乾燥する。その後、得られた乾燥物を微
粉砕することにより、表面処理された水酸化マグネシウ
ムを製造していた。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、前述の従来法は、製造工程中に水溶液を
使用するため、大量の濾液が発生し、したがってこの濾
液中の有機物処理を行ってから排水とする必要があり、
工程が複雑となるばかりでなく、省資源化にも憚る欠点
があった。また、表面処理薬剤も、水溶性のものしか使
用することができないので、薬剤の使用範囲が限定され
不便さを禁じ得なかった。・ 本発明者は、これらの欠点を改良すべく、鋭意検討した
結果、本発明を完成したものである。
使用するため、大量の濾液が発生し、したがってこの濾
液中の有機物処理を行ってから排水とする必要があり、
工程が複雑となるばかりでなく、省資源化にも憚る欠点
があった。また、表面処理薬剤も、水溶性のものしか使
用することができないので、薬剤の使用範囲が限定され
不便さを禁じ得なかった。・ 本発明者は、これらの欠点を改良すべく、鋭意検討した
結果、本発明を完成したものである。
[問題点を解決するための手段]
したがって、本発明の目的は、前述の欠点を解決したも
ので、即ち、本発明は、水分を含んだ水酸化マグネシウ
ムの濾過ケーキに表面処理薬剤を加えて混合し、得られ
た混合物を乾燥後、微粉砕することにより、表面処理を
施した水酸化マグネシウムの製造方法である。
ので、即ち、本発明は、水分を含んだ水酸化マグネシウ
ムの濾過ケーキに表面処理薬剤を加えて混合し、得られ
た混合物を乾燥後、微粉砕することにより、表面処理を
施した水酸化マグネシウムの製造方法である。
水酸化マグネシウムの濾過ケーキは、水分を30重量%
〜60重量%含んでおり、例えば海水や苦汁の如くマグ
ネシウムを含む水溶液とアルカリ金属水酸化物或はアル
カリ土類金属の水酸化物の水溶液、例えば水酸化ナトリ
ウムや水酸化カルシウムの水溶液とを反応させることに
より得た水酸化マグネシウムを、オリバーフィルター或
はフィルター・プレスにより濾過することにより製造す
ることができる。該ケーキの水分含有率を30重量%〜
60重量%に限定したのは、表面処理薬剤を十分混練せ
しむると共に、得られた混練物を単時間で乾燥するのに
必要な量であり、30重量%より少ないときは、前記混
練が十分でなく、また60重量%を越える場合は、均一
な乳化物が得られないばかりでなか、乾燥時間が長くな
り経済的にも好ましくない、 表面処理薬剤としては、
水可溶性のもの、例えばステアリン酸ナトリウム、オレ
イン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸
カリウム水H溶性のものとしては、ステアリン酸カルシ
ウム、オレイン酸マグネシウム、その他の金属石鹸、例
えばオレイン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニ
ウム等が用いられる。微粉砕はボールミル、ピンミル、
ジェットミル等の粉砕装置が用いられ、粒径10ミクロ
ン以下の大きさに粉砕される。 本発明の表面lA理を
施した水酸化マグネシウムの製造方法に用いられる表面
処理薬剤の添加量は水酸化マグネシウムに対し、0.5
〜10%、好ましくは2〜5%がよい、30重量%〜6
0重量%の水分を含んだ水酸化マグネシウムには油(水
難溶性のカルポジ酸塩類例えばオレイン・酸アルミニウ
ム、ジステアリン酸アルミニウム等)を乳化する作用が
ある。
〜60重量%含んでおり、例えば海水や苦汁の如くマグ
ネシウムを含む水溶液とアルカリ金属水酸化物或はアル
カリ土類金属の水酸化物の水溶液、例えば水酸化ナトリ
ウムや水酸化カルシウムの水溶液とを反応させることに
より得た水酸化マグネシウムを、オリバーフィルター或
はフィルター・プレスにより濾過することにより製造す
ることができる。該ケーキの水分含有率を30重量%〜
60重量%に限定したのは、表面処理薬剤を十分混練せ
しむると共に、得られた混練物を単時間で乾燥するのに
必要な量であり、30重量%より少ないときは、前記混
練が十分でなく、また60重量%を越える場合は、均一
な乳化物が得られないばかりでなか、乾燥時間が長くな
り経済的にも好ましくない、 表面処理薬剤としては、
水可溶性のもの、例えばステアリン酸ナトリウム、オレ
イン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸
カリウム水H溶性のものとしては、ステアリン酸カルシ
ウム、オレイン酸マグネシウム、その他の金属石鹸、例
えばオレイン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニ
ウム等が用いられる。微粉砕はボールミル、ピンミル、
ジェットミル等の粉砕装置が用いられ、粒径10ミクロ
ン以下の大きさに粉砕される。 本発明の表面lA理を
施した水酸化マグネシウムの製造方法に用いられる表面
処理薬剤の添加量は水酸化マグネシウムに対し、0.5
〜10%、好ましくは2〜5%がよい、30重量%〜6
0重量%の水分を含んだ水酸化マグネシウムには油(水
難溶性のカルポジ酸塩類例えばオレイン・酸アルミニウ
ム、ジステアリン酸アルミニウム等)を乳化する作用が
ある。
実施例
本発明は、更に実施例を挙げて具体的に説明するが、こ
れは本発明の一態様であり、これに限定されるものでは
ない。
れは本発明の一態様であり、これに限定されるものでは
ない。
実施例1
苦汁と石灰乳を得た水酸化マグネシウムをフィルター・
プレスにより濾過、洗浄して、含水率45%の水酸化マ
グネシウムを得、この水酸化マグネシウムと該水酸化マ
グネシウムに対しオレイン酸ナトリウム、オレイン酸マ
グネシウム、ステアリン酸カルシウムを各1wt%を混
合し、パドルミキサーで30分間混練した後、これを1
20℃で24時間乾燥し、ピンミルで微粉砕することに
より表面処理水酸化マグネシウムを得た。
プレスにより濾過、洗浄して、含水率45%の水酸化マ
グネシウムを得、この水酸化マグネシウムと該水酸化マ
グネシウムに対しオレイン酸ナトリウム、オレイン酸マ
グネシウム、ステアリン酸カルシウムを各1wt%を混
合し、パドルミキサーで30分間混練した後、これを1
20℃で24時間乾燥し、ピンミルで微粉砕することに
より表面処理水酸化マグネシウムを得た。
このようにして得られた表面処理水酸化マグネシウムを
、下記のJIS−に−7201酸素指数法(*)により
難燃性を判定した結果、酸素指数は38であった。
、下記のJIS−に−7201酸素指数法(*)により
難燃性を判定した結果、酸素指数は38であった。
*難燃性試験
エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有率;
20wt%)100部に表面処理水酸化マグネシウム8
0部をブレンドし、これをロール成型した後、JIS−
に−7201酸素指数法により難燃性を判定した。
20wt%)100部に表面処理水酸化マグネシウム8
0部をブレンドし、これをロール成型した後、JIS−
に−7201酸素指数法により難燃性を判定した。
実施例2
比表面積が30m27Hの酸化マグネシウムを100℃
の水中に投入することにより、生成させた水酸化マグネ
シウムを実施例1と同様に処理した結果、酸素指数は4
2であった。
の水中に投入することにより、生成させた水酸化マグネ
シウムを実施例1と同様に処理した結果、酸素指数は4
2であった。
[比較例]
乾燥水酸化マグネシウム微粉末をステアリン酸ナトリウ
ムの70℃水溶液中に投入し、30分間攪拌してステア
リン酸ナトリウムを水酸化マグネシウムに対し2.2w
t%吸着させ、これをフィルタープレスで濾過した。1
20℃で24時間乾燥した後、ピンミルで微粉砕して水
酸化マグネシクムを得た。この水酸化マグネシウムにつ
いて、実施例1と同様に処理した結果、酸素指数は32
であった。
ムの70℃水溶液中に投入し、30分間攪拌してステア
リン酸ナトリウムを水酸化マグネシウムに対し2.2w
t%吸着させ、これをフィルタープレスで濾過した。1
20℃で24時間乾燥した後、ピンミルで微粉砕して水
酸化マグネシクムを得た。この水酸化マグネシウムにつ
いて、実施例1と同様に処理した結果、酸素指数は32
であった。
[発明の効果]
本発明は、前述の如く水分を含んだ水酸化マグネシウム
の濾過ケーキに表面処理薬剤を加えて混合し、得られた
混合物を乾燥後、微粉砕することにより、水難溶性の表
面処理薬剤を使用することができるばかりでなく、比較
例のものよりも酸素指数が向上している。また水酸化マ
グネシウムの乳化作用により、該水酸化マグネシウムと
表面処理薬剤との均一な混練物を得ることができる。更
に濾過排水中の有機物処理を省略することができるので
、製造工程を簡素化することができる等の優れた効果を
奏するものである。
の濾過ケーキに表面処理薬剤を加えて混合し、得られた
混合物を乾燥後、微粉砕することにより、水難溶性の表
面処理薬剤を使用することができるばかりでなく、比較
例のものよりも酸素指数が向上している。また水酸化マ
グネシウムの乳化作用により、該水酸化マグネシウムと
表面処理薬剤との均一な混練物を得ることができる。更
に濾過排水中の有機物処理を省略することができるので
、製造工程を簡素化することができる等の優れた効果を
奏するものである。
以上
Claims (1)
- 水分を含んだ水酸化マグネシウムの濾過ケーキに表面処
理剤を加えて混合し、得られた混合物を乾燥後、微粉砕
することにより、表面処理を施した水酸化マグネシウム
の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24844786A JPS63103823A (ja) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | 表面処理された水酸化マグネシウムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24844786A JPS63103823A (ja) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | 表面処理された水酸化マグネシウムの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63103823A true JPS63103823A (ja) | 1988-05-09 |
Family
ID=17178266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24844786A Pending JPS63103823A (ja) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | 表面処理された水酸化マグネシウムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63103823A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0593219A3 (en) * | 1992-10-16 | 1998-04-15 | KERR-McGEE CHEMICAL CORPORATION | Improved hydrophobicity through metal ion activation |
JP2010509430A (ja) * | 2006-11-10 | 2010-03-25 | セルヴィシオス インダストリアレス ペニョーレス,ソシエダッド アノニマ デ キャピタル ヴァリアブル | 被覆剤に用いられる難燃性添加剤を調製する方法、および該方法によって調製された調製物 |
CN113881445A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-01-04 | 白银康宝新型节能建材有限责任公司 | 一种镁基阻燃材料制备方法 |
-
1986
- 1986-10-21 JP JP24844786A patent/JPS63103823A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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