JPS6272606A - Shampoo composition - Google Patents

Shampoo composition

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JPS6272606A
JPS6272606A JP21196885A JP21196885A JPS6272606A JP S6272606 A JPS6272606 A JP S6272606A JP 21196885 A JP21196885 A JP 21196885A JP 21196885 A JP21196885 A JP 21196885A JP S6272606 A JPS6272606 A JP S6272606A
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fatty acid
shampoo composition
effect
carbon atoms
branched fatty
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Yoshiaki Abe
吉明 阿部
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Abstract

PURPOSE:A shampoo composition having improved conditioning effect and improved luster providing effects on the hair, obtained by blending a shampoo composition with a specific branched fatty acid cholesteryl ester. CONSTITUTION:A shampoo composition is blended with 0.1-10.0wt%, especially preferably 0.2-2wt% based on the total composition of a branched fatty acid cholesteryl ester shown by the formula (R is 11-23C, preferably 13-19C, espe cially 17C saturated aliphatic hydrocarbon group containing at least one alkyl- substituent group between a carboxyl bond position and the center of a main chain) as a conditioning agent, to give a shampoo composition which can provides the skin with a naturally finishing effect after washing by its condition ing effect and luster providing effect on the hair.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシャンプー組成物、更に詳細には、特定の分岐
脂肪酸コレステリルエステルを含有し、コンディショニ
ング効果と毛髪への光沢付与効果に優れたシャンプー組
成物に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a shampoo composition, more specifically, a shampoo composition containing a specific branched fatty acid cholesteryl ester and having an excellent conditioning effect and an effect of imparting shine to hair. relating to things.

〔従来の技術及びその問題点〕[Conventional technology and its problems]

従来、シャンプー剤に、その使用後の毛髪の柔軟性、す
べり感を向上させ、残存感を付与するために配合される
コンディショニング剤としては、カチオン化ポリマー、
エステル油等が知られている。
Conventionally, conditioning agents that are added to shampoos to improve the flexibility and smoothness of the hair after use, and to impart a lingering feeling, include cationic polymers,
Ester oils and the like are known.

しかしながら、カチオン化ポリマーは乾燥後に毛髪が硬
くなり、使用後に不快感があり、またエステル油等は乾
燥後、油性のべたつきが強く、これらをコンディショニ
ング剤として配合するシャンプー剤は、いずれも自然な
仕上り感を求める需要者の要求には程遠いものであった
However, cationic polymers make the hair hard after drying, causing discomfort after use, and ester oils are oily and sticky after drying, so shampoos containing these as conditioning agents all have a natural finish. This was far from meeting the demands of consumers who seek a sense of sensibility.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

斯かる実状において、本発明者は上記問題点を解決すべ
く鋭意検討した結果、皮脂類似の物質である特定のコレ
ステリルエステルをコンデイショニング剤として使用す
れば所期の目的が達成され、しかも驚くべきことに毛髪
に美しい光沢を付与することができることを見出し、本
発明を完成した。
Under these circumstances, the inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems, and have surprisingly found that the intended purpose can be achieved by using a specific cholesteryl ester, which is a substance similar to sebum, as a conditioning agent. The present invention was completed based on the discovery that it is possible to impart beautiful luster to hair.

すなわち本発明は、一般式(I)、 c式中Rは合計11〜23個の炭素原子を有し、カルボ
キシル結合位″から主鎖の中央までに、少くとも一つの
アルキル置換基を有する飽和脂肪族炭化水素基である) で表わされる分岐脂肪酸コレステリルエステルを全組成
中の0.1〜10.0重量%(以下、チで示す)含有す
ることを特徴とするシャンプー組成物を提供するもので
ある。
That is, the present invention provides general formula (I); Provided is a shampoo composition characterized by containing 0.1 to 10.0% by weight (hereinafter referred to as H) of branched fatty acid cholesteryl ester represented by (which is an aliphatic hydrocarbon group) based on the total composition. It is.

本発明に用いられる式(I)で示される分岐脂肪酸コレ
ステリルエステルは、分岐脂肪酸又はその誘導体とコレ
ステロールから、通常のエステルを製造する方法によっ
て製造されるl公昭59−23320号公報)。分岐脂
肪酸とコレステロールをそのまま反応させてエステル化
することもできるし、またいずれか−力をより反応性の
高い誘導体に導き、次いでエステル化することもできる
The branched fatty acid cholesteryl ester represented by the formula (I) used in the present invention is produced from a branched fatty acid or a derivative thereof and cholesterol by a conventional method for producing esters (Japanese Publication No. 1982-23320). The branched fatty acid and cholesterol can be directly reacted and esterified, or either of them can be guided to a more reactive derivative and then esterified.

分岐脂肪酸コレステリルエステルの製造原料である分岐
脂肪酸(RCOOH)は炭素数12〜24(Rとしての
炭素数11〜23)のものが使用できるが、炭素数14
〜20(Rとしての炭素数13〜19)のものが好まし
く、時に炭素数18のものが最も好ましいものとして挙
げられる。分岐脂肪酸は、カルボキシル基結合位から主
鎖の中央までに少なくとも1つのアルキル置換基を有す
るや和分岐脂肪酸であることが必要である。このような
飽和分岐脂肪酸は、石油化学工業原料又は油脂化学工業
原料より容易に得られる。
Branched fatty acids (RCOOH), which is a raw material for producing branched fatty acid cholesteryl ester, can have 12 to 24 carbon atoms (R has 11 to 23 carbon atoms);
-20 (R has 13 to 19 carbon atoms) are preferred, and those with 18 carbon atoms are sometimes cited as the most preferred. The branched fatty acid needs to have at least one alkyl substituent from the carboxyl group bonding position to the center of the main chain. Such saturated branched fatty acids can be easily obtained from petrochemical raw materials or oleochemical raw materials.

石油化学工業原料より得られるこのような分岐脂肪酸の
例としては、α位に側鎖を有する分岐脂肪酸があり、次
式(II)で表わされる。
An example of such a branched fatty acid obtained from petrochemical raw materials is a branched fatty acid having a side chain at the α position, and is represented by the following formula (II).

(式中、R1及びR2はそれぞれ直鎖又は分岐鎖の飽和
脂肪族炭化水素基であり、R1及びR2の炭素原子数の
和は、12〜18である。) 上記の式(II)で表わされる0位に側鎖を有する分岐
脂肪酸は、例えば炭素数7〜10の直鎖又は分岐鎖のア
ルデヒドのアルドール縮合によりa−分岐不飽和アルデ
ヒドとし、次いでこれを水素添加、酸化させて分岐飽和
脂肪酸とする方法によって製造することができる。
(In the formula, R1 and R2 are each a linear or branched saturated aliphatic hydrocarbon group, and the sum of the number of carbon atoms of R1 and R2 is 12 to 18.) A branched fatty acid having a side chain at position 0 can be obtained by aldol condensation of a linear or branched aldehyde having 7 to 10 carbon atoms to form an a-branched unsaturated aldehyde, which is then hydrogenated and oxidized to form a branched saturated fatty acid. It can be manufactured by the following method.

0位に側鎖を有するV!和分岐脂肪酸の好ましい具体例
としては、5,7.7−ドリメチルー2−(I,3,3
−)リメテルブチル)−オクタン酸、2−へブチルウン
デカン酸、2−へキシルデカン酸等が例示される。
V! with a side chain at position 0! Preferred specific examples of Japanese-branched fatty acids include 5,7.7-dolimethyl-2-(I,3,3
-)rimetherbutyl)-octanoic acid, 2-hebutylundecanoic acid, 2-hexyldecanoic acid, and the like.

油脂化学工業原料より得られる飽和分岐脂肪酸の例とし
ては、次の式(IIl)で表わされるメチル分岐鎖を有
する脂肪酸がある。
An example of a saturated branched fatty acid obtained from oleochemical raw materials is a fatty acid having a methyl branched chain represented by the following formula (IIl).

(式中m、:nの和は14であり、m = n = 7
を中心とする分布を有する) このようなメチル分岐鎖脂肪酸は、例えばオレイン酸の
ダイマー製造時の副産物として得られ〔例えば、ジャー
ナル・オブ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ンサイエ
テイー(J、 tuner、 ON Chetn。
(In the formula, the sum of m, :n is 14, m = n = 7
Such methyl branched chain fatty acids are obtained, for example, as a by-product during the production of oleic acid dimer [see, for example, Journal of American Oil Chemistry, ON Chetn. .

Soc、、)51,522(I974))、本明細豊中
では、メチル分岐イソステアリン酸と称する。メチル分
岐インステアリン酸は、例えばそのインプロピルエステ
ルとして市販されている(米国エメリー社など)。
Soc, ) 51,522 (I974)), herein referred to in Toyonaka as methyl branched isostearic acid. Methyl-branched instearic acid is commercially available, for example as its inpropyl ester (eg Emery, USA).

また、コレステロールは種々の方法で製造したもののほ
か、天然物質から抽出または抽出精製によシ得られたも
の、例えば乾燥した牛の脳、を髄等から得たものも使用
できる。
Furthermore, in addition to cholesterol produced by various methods, it is also possible to use cholesterol obtained by extraction or extraction and purification from natural substances, such as the pulp of dried cow brain.

これらの分岐脂肪酸コレステリルエステル(I)の内で
もメチル分岐インステアリン酸コレステリルエステルが
最も好ましい。
Among these branched fatty acid cholesteryl esters (I), methyl branched instearic acid cholesteryl esters are most preferred.

分岐脂肪酸コレステリルエステル(I)は1本発明のシ
ャンプー組成物中に0.1〜10.0%、特に好ましく
は0.2〜2%となるように配合される。
Branched fatty acid cholesteryl ester (I) is blended in the shampoo composition of the present invention in an amount of 0.1 to 10.0%, particularly preferably 0.2 to 2%.

0.1%より少ないと本発明効果が十分奏されず、10
.0%を越えると系がゲル化するため好ましくない。
If it is less than 0.1%, the effects of the present invention will not be sufficiently exhibited;
.. If it exceeds 0%, the system will gel, which is not preferable.

本発明組成物は、分岐脂肪酸コレステリ)ジエステル(
り、及び公知のシャンプー組成物のベースとして使用さ
れる界面活性剤、その他、自体公知の配合成分を常法に
従って配合することによって製造される。
The composition of the present invention comprises branched fatty acid cholesteri) diester (
It is manufactured by blending in accordance with a conventional method a surfactant used as a base of known shampoo compositions, and other components known per se.

界面活性剤としては、次に示すようなアニオン性界面活
性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤及
びカチオン性界面活性剤が挙げられる。
Examples of the surfactant include anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, and cationic surfactants as shown below.

アニオン性界面活性剤: (I)平均炭素数10〜16のアルキル直鎖又は分枝鎖
アルギルベンゼンスルホン酸塩。
Anionic surfactant: (I) An alkyl linear or branched chain argylbenzene sulfonate having an average of 10 to 16 carbon atoms.

■ 平均炭素数10〜20の直鎖又は分枝鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有し、1分子内に平均0.5〜8
モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブ
チレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオ
キサイドが0.1/ 9. 9〜9. 9 / 0. 
1の比であるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサ
イドが0. 1 / 9. 9〜9、 9 / 0. 
1の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸
塩。
■ It has a linear or branched alkyl group or alkenyl group with an average of 10 to 20 carbon atoms, and an average of 0.5 to 8 carbon atoms per molecule.
Moles of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide are 0.1/9. 9-9. 9/0.
1 or ethylene oxide and butylene oxide in a ratio of 0. 1/9. 9-9, 9/0.
Alkyl or alkenyl ether sulfates added in a ratio of 1:1.

(3)平均炭素数10乃至20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
(3) An alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20.

(滲 平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。
(Olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule.

(5)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するア
ルカンスルホン[1。
(5) Alkanesulfone having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule [1].

(6)平均10〜24の炭素原子を1分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。
(6) A saturated or unsaturated fatty acid salt having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule.

(7)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、1分子中に平均0. 5〜8モルのエチレ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサ
イド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが0
. 1 / 9. 9〜9. 9 / 0. 1の比で
あるいはエチレンオキサイドのブチレンオキサイドが0
. 1 / 9. 9〜9. 9 / 0. 1の比で
付加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩
(7) Contains an alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms, with an average of 0. 5-8 moles of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, 0 ethylene oxide and propylene oxide
.. 1/9. 9-9. 9/0. At a ratio of 1 or ethylene oxide to butylene oxide to 0
.. 1/9. 9-9. 9/0. Alkyl or alkenyl ether carboxylic acid salts added in a ratio of 1:1.

(8)平均10〜20の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するa−スルホ脂肪酸塩又はエステ
ル。
(8) an a-sulfo fatty acid salt or ester having an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms;

(9)  炭素数8〜24のアシル基、および遊離カル
ボン酸残基を有するN−アシルアミノ酸型界面活性剤。
(9) N-acylamino acid type surfactant having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue.

cカ 炭素数8〜24のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
(c) Phosphoric acid mono- or diester type surfactant having an alkyl group or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms.

両イオン性界面活性剤: αυ 炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基もし
くはアシル基を有する0位付加型、2級アミド型、もし
くは3級アミド型のイミダシリン系両性界面活性剤。
Ampholytic surfactant: αυ A 0-position addition type, secondary amide type, or tertiary amide type imidacillin-based amphoteric surfactant having an alkyl group, alkenyl group, or acyl group having 8 to 24 carbon atoms.

aり  炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基も
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイ
ン系、もしくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤
a Carbobetaine-based, amidobetaine-based, sulfobetaine-based, hydroxysulfobetaine-based, or amidosulfobetaine-based amphoteric surfactants having an alkyl group, alkenyl group, or acyl group having 8 to 24 carbon atoms.

非イオン性界面活性剤: (L3  平均炭素数10〜20のアルキル基又はアル
ケニル基ヲ有し、1〜20モルのエチレンオキサイドを
付加したポリオキシエチレンアルキル又ハアルケニルエ
ーテル。
Nonionic surfactant: (L3 Polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and added with 1 to 20 moles of ethylene oxide.

I 平均炭素数6〜12のアルキル婆を有し、1〜20
モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル。
I has an alkyl group having an average carbon number of 6 to 12, and 1 to 20
Polyoxyethylene alkylphenyl ether with moles of ethylene oxide added.

霞 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル
基を有し、1〜20モルのプロピレンオキサイドを付加
したポリオキシプロピレンアルキル又ハアルケニルエー
テル。
Kasumi Polyoxypropylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 moles of propylene oxide are added.

αe 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、1〜20モルのブチレンオキサイドを付加
したポリオキシブチレンアルキル又tfフルケニルエー
テル。
αe Polyoxybutylene alkyl or tf flukenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 mol of butylene oxide is added.

(I7)  平均炭素数10〜20のアルキル基又はア
ルケニル基を有し、総和で1〜30モルのエテレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサ
イドとブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤
(エチレンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチ
レンオキサイドとの比は0.1 / 9.9〜9.91
0.1)0υ 炭素数10〜20の長鎖アシル基を有す
る高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオ
キサイド付加物。
(I7) A nonionic activator (ethylene oxide and The ratio with propylene oxide or butylene oxide is 0.1/9.9-9.91
0.1) 0υ Higher fatty acid alkanolamide or alkylene oxide adduct thereof having a long chain acyl group having 10 to 20 carbon atoms.

uLJ  平均炭素数10〜20の脂肪酸とショ糖から
成るショ糖脂肪酸エステル。
uLJ A sucrose fatty acid ester consisting of a fatty acid with an average carbon number of 10 to 20 and sucrose.

(至)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから
成る脂肪酸グリセリンモノエステル。
(To) A fatty acid glycerin monoester consisting of a fatty acid with an average carbon number of 10 to 20 and glycerin.

(2)炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基
を有するアルキルアミンオキサイド。
(2) Alkylamine oxide having an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms.

カチオン性界面活性剤: ■炭素数10〜20の長鎖アルキル基又はアルケニル基
を有するモノ−又はジー長鎖アルキル第4級アンモニウ
ム塩。
Cationic surfactant: (1) A mono- or di-long-chain alkyl quaternary ammonium salt having a long-chain alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms.

これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
はナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カル
シウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、ア
ンモニウムイオン、炭素数2又は3のフルカノール基を
1〜3個有するアルカノールアミン(例えばモノエタノ
ールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、トリインプロパツールアミンなど)を挙げることが
できる。また、カチオン性残基の対イオンとしては塩素
、臭素、ヨウ素等のハロゲンイオンおよびメトサルフェ
ート、サラカリネートイオンを挙げることができる。
Counter ions for the anionic residues of these surfactants include alkali metal ions such as sodium and potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium, ammonium ions, and 1 to 3 furkanol groups having 2 or 3 carbon atoms. Specific alkanolamines (eg, monoethanolamine, jetanolamine, triethanolamine, triimpropanolamine, etc.) can be mentioned. In addition, examples of counter ions for cationic residues include halogen ions such as chlorine, bromine, and iodine, and methosulfate and saracalinate ions.

これらの界面活性剤のうち、特に(2アルキルエーテル
硫酸塩、(3)アルキル硫酸塩、(4)オレフィンスル
ホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、αυイミダシリン
系両性界面活性剤が主活性剤として好ましい。好適な例
としてポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム(エチレンオキサイド平均2〜3モル付加)、ラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、a−オレフィンスルホ
ン酸ナトリウム(平均炭素数12〜14)等が挙げられ
る。
Among these surfactants, anionic surfactants such as (2) alkyl ether sulfates, (3) alkyl sulfates, (4) olefin sulfonates, and αυ imidacillin-based amphoteric surfactants are particularly useful as main active agents. Preferred examples include sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (average addition of 2 to 3 moles of ethylene oxide), triethanolamine lauryl sulfate, and sodium a-olefin sulfonate (average carbon number 12 to 14).

これらの界面活性剤は本発明のシャンプー組成物に合計
量で5〜30%、特に10〜20%の範囲で配合するの
が好ましい。
These surfactants are preferably blended in the shampoo composition of the present invention in a total amount of 5 to 30%, particularly 10 to 20%.

また、他の配合成分としては、例えばプロピレングリコ
ール、グリセリン等の溶解剤、エタノール、無機塩、高
級アルコール、とドロキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
メチルセルロース等の粘度調整剤、その他香料、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤
等を必要に応じ、配合することができる。残部は水であ
り、通常50〜90%、好ましくは60゛〜8o%の割
合で用いられる。
In addition, other ingredients include propylene glycol, a dissolving agent such as glycerin, ethanol, inorganic salts, higher alcohols, and droxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose,
Viscosity modifiers such as methylcellulose, other fragrances, pigments,
Ultraviolet absorbers, antioxidants, anti-dandruff agents, bactericides, preservatives, etc. can be added as necessary. The remainder is water, which is usually used in a proportion of 50 to 90%, preferably 60 to 80%.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明のシャンプー組成物は、そのコンディショニング
効果及び毛髪への光沢付与効果によって、洗髪後の髪に
自然な仕上り感を付与することができる。
The shampoo composition of the present invention can impart a natural finish to hair after washing due to its conditioning effect and gloss-imparting effect on hair.

〔実施例〕〔Example〕

次に実施例を挙げて説明する。 Next, an example will be given and explained.

実施例1 第1表に示すシャンプー組成物を常法により凋製し、下
記方法によりその性能を評価した。結果を第1表に示す
Example 1 The shampoo compositions shown in Table 1 were prepared by conventional methods, and their performance was evaluated by the following method. The results are shown in Table 1.

(I)  コンディショニング効果 209の系中に温水(40C)を含ませたのち、シャン
プー組成物1tをつけて約1分間しどいた。次いで、こ
れを400の流水下で30秒間すすいだのち、系中への
残存感を下記評価基準により官能評価した。
(I) After adding warm water (40C) to the system of Conditioning Effect 209, 1 ton of shampoo composition was applied and left for about 1 minute. Next, this was rinsed under running water at 400 °C for 30 seconds, and the residual feeling in the system was sensory evaluated using the following evaluation criteria.

評価基準 0:良好なコンディショニング効果 @:普通 Δ:ややコンディショニング効果認められる ×:全くコンディショニング効果なし く11)  光沢賦与効果 日本人女性の黒色上101を夫々のヘアリンス剤組成物
で処理〔・40℃、30分〕し、乾燥後の光沢を無処理
毛(対照)と比較し、以下のの基準で光沢賦与効果を評
価した。
Evaluation criteria 0: Good conditioning effect @: Normal Δ: Slight conditioning effect ×: No conditioning effect at all 11) Shine-imparting effect Japanese women's black hair 101 treated with each hair rinse composition [・40°C] , 30 minutes], and the gloss after drying was compared with that of untreated hair (control), and the gloss imparting effect was evaluated using the following criteria.

×:対照と差を認めない △:わずかな光沢賦与効果を認める ○:明らかな光沢賦与効果を認める ◎:顕著な光沢賦与効果を認める 以下余白×: No difference from control △: Slight gloss imparting effect recognized ○: Obvious gloss imparting effect recognized ◎: Remarkable gloss imparting effect recognized Margin below

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、一般式( I )、 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中Rは合計11〜23個の炭素原子を有し、カルボ
キシル結合位から主鎖の中央までに、少くとも1つのア
ルキル置換基を有する飽和脂肪族炭化水素基である) で表わされる分枝脂肪酸コレステリルエステルを全組成
中の0.1〜10.0重量%含有することを特徴とする
シャンプー組成物。
[Claims] 1. General formula (I), ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (I) (In the formula, R has a total of 11 to 23 carbon atoms, and from the carboxyl bond position to the main chain It is characterized by containing 0.1 to 10.0% by weight of the total composition of branched fatty acid cholesteryl ester, which is a saturated aliphatic hydrocarbon group having at least one alkyl substituent, A shampoo composition.
JP21196885A 1985-09-25 1985-09-25 Shampoo composition Granted JPS6272606A (en)

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JP21196885A JPS6272606A (en) 1985-09-25 1985-09-25 Shampoo composition

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JP21196885A JPS6272606A (en) 1985-09-25 1985-09-25 Shampoo composition

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JPS6272606A true JPS6272606A (en) 1987-04-03
JPH0529202B2 JPH0529202B2 (en) 1993-04-28

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JP21196885A Granted JPS6272606A (en) 1985-09-25 1985-09-25 Shampoo composition

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006131585A (en) * 2004-11-09 2006-05-25 Nippon Fine Chem Co Ltd Hair cosmetic
DE102009043466A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Beiersdorf Ag Active agent combination, useful e.g. to prepare hair cosmetic preparation and for care or repair of damaged hairs, comprises oryzanol and cholesteryl compounds with liquid crystalline properties under normal conditions

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006131585A (en) * 2004-11-09 2006-05-25 Nippon Fine Chem Co Ltd Hair cosmetic
DE102009043466A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Beiersdorf Ag Active agent combination, useful e.g. to prepare hair cosmetic preparation and for care or repair of damaged hairs, comprises oryzanol and cholesteryl compounds with liquid crystalline properties under normal conditions

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JPH0529202B2 (en) 1993-04-28

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