JPS6265710A - 凝集剤 - Google Patents
凝集剤Info
- Publication number
- JPS6265710A JPS6265710A JP20392985A JP20392985A JPS6265710A JP S6265710 A JPS6265710 A JP S6265710A JP 20392985 A JP20392985 A JP 20392985A JP 20392985 A JP20392985 A JP 20392985A JP S6265710 A JPS6265710 A JP S6265710A
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- JP
- Japan
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- reaction
- water
- polycondensation
- epihalohydrin
- xylenediamine
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- Epoxy Resins (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
懸濁水・着色水その他の水は液の凝集くフロックの生成
）は、水［１液の含有する懸濁物（コロイド粒子、粗粒
子等）、必る種の溶質をフロックとして分離するための
溶質の沈澱生成及びコロイド粒子、粗粒子等のフロック
の形成、フロックの沈降、浮上、スクリーニング、濾過
（清澄濾過、脱水濾過）等による固液分離に広く利用さ
れている。
）は、水［１液の含有する懸濁物（コロイド粒子、粗粒
子等）、必る種の溶質をフロックとして分離するための
溶質の沈澱生成及びコロイド粒子、粗粒子等のフロック
の形成、フロックの沈降、浮上、スクリーニング、濾過
（清澄濾過、脱水濾過）等による固液分離に広く利用さ
れている。
本発明は、懸濁水・着色水その他の水性液のフロックの
形成及び沈澱生成をともなうフロックの形成、フロック
の沈降、浮上（粒子に市わを付けて浮かす浮遊を含む）
、濾過による水性液の濃縮、脱水、清澄の目的に用いら
れる凝集剤に関するもので、本発明の凝集剤は、上水処
理、工業用水処理等の用水処理、下水処理、し尿処理、
産業廃水処理等の廃水処理、農・鉱・工業にあける各種
生産工程その他において、沈降、浮上、スクリーニング
、濾過による懸濁水・着色水その他の水性液の含有する
！け澗物質及び溶質の濃縮・脱水・清澄のための凝集（
フロック形成、沈澱生成を含む）の目的に利用される。
形成及び沈澱生成をともなうフロックの形成、フロック
の沈降、浮上（粒子に市わを付けて浮かす浮遊を含む）
、濾過による水性液の濃縮、脱水、清澄の目的に用いら
れる凝集剤に関するもので、本発明の凝集剤は、上水処
理、工業用水処理等の用水処理、下水処理、し尿処理、
産業廃水処理等の廃水処理、農・鉱・工業にあける各種
生産工程その他において、沈降、浮上、スクリーニング
、濾過による懸濁水・着色水その他の水性液の含有する
！け澗物質及び溶質の濃縮・脱水・清澄のための凝集（
フロック形成、沈澱生成を含む）の目的に利用される。
従来、このような凝集の目的に使用される凝集剤として
は、アルミニウム塩やｖＮ塩などの無ハ塩、水酸化ナト
リウムや石灰などのアルカリ、硫醒ヤ塩義などの酸、ケ
イ震ナトリウム、イオン性の界面活性剤、水溶性天然高
分子系物質のデンプン、タンパク質、アルギン酸ナトリ
ウム、合成高分子物質のポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸ナトリウム、ポリアク１ノル酸ジメチルアミノエ
チルエステル塩、アニリン樹脂塩駿塩、ポリチオ尿素塩
該塩、ポリエチレンイミンなどが知られている。
は、アルミニウム塩やｖＮ塩などの無ハ塩、水酸化ナト
リウムや石灰などのアルカリ、硫醒ヤ塩義などの酸、ケ
イ震ナトリウム、イオン性の界面活性剤、水溶性天然高
分子系物質のデンプン、タンパク質、アルギン酸ナトリ
ウム、合成高分子物質のポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸ナトリウム、ポリアク１ノル酸ジメチルアミノエ
チルエステル塩、アニリン樹脂塩駿塩、ポリチオ尿素塩
該塩、ポリエチレンイミンなどが知られている。
、を発明は、これらの従来の）疑集剤と異なり、キシリ
レンジアミンとエピハロヒドリンを反応さぜて得られる
水溶性のキシリレンジアミン−エピハロヒドリン重縮合
物又はその塩からなることを特徴とする凝集剤で、とく
に懸濁水・着色水の除濁・除色、またコロイド性物質や
粗粒子の沈降促進、浮上促進、濾過促進、濃縮・脱水の
改善等にｒ１著な効力を有する。
レンジアミンとエピハロヒドリンを反応さぜて得られる
水溶性のキシリレンジアミン−エピハロヒドリン重縮合
物又はその塩からなることを特徴とする凝集剤で、とく
に懸濁水・着色水の除濁・除色、またコロイド性物質や
粗粒子の沈降促進、浮上促進、濾過促進、濃縮・脱水の
改善等にｒ１著な効力を有する。
水溶性のキシリレンジアミン−エピハロヒドリン重縮合
物は、キシリレンジアミンとエピハロヒドリンの重縮合
反応により得られる基本的には次のような＠造式の線状
又は線状に近い重縮合体で（ただし、ｎは正の整数を示
す） なお、前記キシリレンジアミンには、０−１ｍ−１Ｐ一
体のものがおるが、本発明では、それらの単独又は混合
物として使用する口とかできる。
物は、キシリレンジアミンとエピハロヒドリンの重縮合
反応により得られる基本的には次のような＠造式の線状
又は線状に近い重縮合体で（ただし、ｎは正の整数を示
す） なお、前記キシリレンジアミンには、０−１ｍ−１Ｐ一
体のものがおるが、本発明では、それらの単独又は混合
物として使用する口とかできる。
キシリレンジアミンと工（ハロヒドリンを反応させ水溶
性重縮合物を生成させる条イ！１としては、とくに原オ
′３１モル比、濃度、原料の添加方法、ＤＨ１反応温度
、反応時間及び生成物の安定化が重要である。
性重縮合物を生成させる条イ！１としては、とくに原オ
′３１モル比、濃度、原料の添加方法、ＤＨ１反応温度
、反応時間及び生成物の安定化が重要である。
水溶性のキシリレンジアミン−エピハロヒドリン重縮合
物又はその塩の凝集性能は重縮合度が高いほど一般に優
れているので、従ってキシリレンジアミン−エピハロヒ
ドリン重縮合物又はその塩の合成に必たっては重縮合度
をできるだけ上げるような反応条件を選ぶことが重要で
ある。
物又はその塩の凝集性能は重縮合度が高いほど一般に優
れているので、従ってキシリレンジアミン−エピハロヒ
ドリン重縮合物又はその塩の合成に必たっては重縮合度
をできるだけ上げるような反応条件を選ぶことが重要で
ある。
キシリレンジアミンとエピハロヒドリンを反応ざ一迂る
ときのキシリレンジアミンとエピハロヒドリンのモル比
については５、重縮合度を上げることから、キシリレ〕
／ジアミン１モル量に対しエピハロヒドリン０．６〜３
モル量が適当で、エピハロヒドリンが約０．６モル以下
又は約３モル以上作用するときは、アミン基に対してエ
ピハロヒドリンが過少又は過大のため、前者の場合は重
縮合が進まず、後者の場合は架橋＠造を生成して不水溶
性となる。
ときのキシリレンジアミンとエピハロヒドリンのモル比
については５、重縮合度を上げることから、キシリレ〕
／ジアミン１モル量に対しエピハロヒドリン０．６〜３
モル量が適当で、エピハロヒドリンが約０．６モル以下
又は約３モル以上作用するときは、アミン基に対してエ
ピハロヒドリンが過少又は過大のため、前者の場合は重
縮合が進まず、後者の場合は架橋＠造を生成して不水溶
性となる。
キシリレンジアミンとエピハロヒドリンの反応は発熱反
応であるため、合成に必たっては溶媒を使用した方がよ
い。溶媒としては一般に水が使用され、キシリレンジア
ミンの濃度は５％以上が好ましい。
応であるため、合成に必たっては溶媒を使用した方がよ
い。溶媒としては一般に水が使用され、キシリレンジア
ミンの濃度は５％以上が好ましい。
高度に重縮合したキシリレンジアミンーエピハロヒドワ
ン重縮合物はアルカリ性で水に難溶又は不溶で、また酸
性が強いと縮合反応は制御され重縮合は進まない。従っ
て、重縮合反応において液のｌ）Ｈは約１０以下約５以
上、すなわち弱アルカリ性ないし弱酸性に保つことが必
要で必る。反応が進むに従いＩＩは低下する。従って、
反応初期のｐＨは弱アルカリ性が好ましく、またｐＨが
極度に低下するときはアルカリを７１［１えてｐＩ−（
を調節する。
ン重縮合物はアルカリ性で水に難溶又は不溶で、また酸
性が強いと縮合反応は制御され重縮合は進まない。従っ
て、重縮合反応において液のｌ）Ｈは約１０以下約５以
上、すなわち弱アルカリ性ないし弱酸性に保つことが必
要で必る。反応が進むに従いＩＩは低下する。従って、
反応初期のｐＨは弱アルカリ性が好ましく、またｐＨが
極度に低下するときはアルカリを７１［１えてｐＩ−（
を調節する。
反応温度と反応時間は相互関連する重要な条件でおる。
低温（約１０°Ｃ以下）では反応速度が遅く、高温では
着色物質を生成することがあり、また、原料］０失のあ
それから好ましくない。約１０°Ｃ以上沸点以下で適当
な温度を選ぶ。
着色物質を生成することがあり、また、原料］０失のあ
それから好ましくない。約１０°Ｃ以上沸点以下で適当
な温度を選ぶ。
反応時間は長すぎると不溶性になる場合があるので各反
応条件に応じて選定することか必要で、実験的に容易に
選定することができる。
応条件に応じて選定することか必要で、実験的に容易に
選定することができる。
反応時間の経過に従い液は粘稠となり、重縮合が過度に
進む時は不水溶性のゼリー又は固体を生成するａ凝集剤
はその使用に際しては水溶液として添７Ｊ［ｌされるこ
とから、生成物は水溶性の限度内の重縮合度で止め安定
化する。安定化には希釈する方法、低温に保つ方法、低
級アルコール類、低級アミン類、低級酸類、その他の活
性水素を有する化合物の添り口・反応による方法、無機
・有機の酸、たとえば塩酸、硫酸、ギ酸、酢酸などの酸
を加えてｐＨを７以下に保つ方法等があり、それらの方
法により安定化することができる。
進む時は不水溶性のゼリー又は固体を生成するａ凝集剤
はその使用に際しては水溶液として添７Ｊ［ｌされるこ
とから、生成物は水溶性の限度内の重縮合度で止め安定
化する。安定化には希釈する方法、低温に保つ方法、低
級アルコール類、低級アミン類、低級酸類、その他の活
性水素を有する化合物の添り口・反応による方法、無機
・有機の酸、たとえば塩酸、硫酸、ギ酸、酢酸などの酸
を加えてｐＨを７以下に保つ方法等があり、それらの方
法により安定化することができる。
キシリレンジアミン−エピハロヒドリン重縮合物又はそ
れらの塩の水溶性の意味は、重縮合物が遊離のかたちで
、又は酸との塩のかたちで水溶性又は水中均一分散性で
おることをいう。
れらの塩の水溶性の意味は、重縮合物が遊離のかたちで
、又は酸との塩のかたちで水溶性又は水中均一分散性で
おることをいう。
塩をつくるための酸としては、無機・有機の各種酸が使
片される。たとえば無機酸としては塩酸、ｌその他が、
有′！ａＸ竣としてはキ酸、酢酸その他が使用される。
片される。たとえば無機酸としては塩酸、ｌその他が、
有′！ａＸ竣としてはキ酸、酢酸その他が使用される。
本発明にかかる凝集剤は、次のような方法で使用されろ
。たとえば、原水に本発明にかかるキシリレンジアミン
−エピハロヒドリン重縮合物又はその塩からなる凝集剤
の一種又は数種を少量添加しで混合したのち沈降、浮上
、濾過（ふるい分けを含むンする。この場合、無機塩、
他の高分子凝集剤その伯と併用することができる。
。たとえば、原水に本発明にかかるキシリレンジアミン
−エピハロヒドリン重縮合物又はその塩からなる凝集剤
の一種又は数種を少量添加しで混合したのち沈降、浮上
、濾過（ふるい分けを含むンする。この場合、無機塩、
他の高分子凝集剤その伯と併用することができる。
キシリレンジアミン−エピハロヒドリン重縮合物又はそ
れらの塩の添加量は原水の懸濁物、着色物、溶暫等の被
処理物１ｔあたり約０．５ｇないしｓｏｏＫｇ’ｒ、対
象により適量を選ぶ。
れらの塩の添加量は原水の懸濁物、着色物、溶暫等の被
処理物１ｔあたり約０．５ｇないしｓｏｏＫｇ’ｒ、対
象により適量を選ぶ。
本発明にかかる凝集剤のキシリレンジアミンーエピハ［
］ヒドリン重縮合物又はそれらの塩は他の凝集剤と併用
することができる。また、非イオン斗・陽イオン性の高
分子凝集剤、無ｔＪ塩、非イオン性有機物その他を混合
することができ、溶解性を増加させるため、必るいは粘
度調節その他の目的で塩類や有機溶媒を混合交ることが
できる。
］ヒドリン重縮合物又はそれらの塩は他の凝集剤と併用
することができる。また、非イオン斗・陽イオン性の高
分子凝集剤、無ｔＪ塩、非イオン性有機物その他を混合
することができ、溶解性を増加させるため、必るいは粘
度調節その他の目的で塩類や有機溶媒を混合交ることが
できる。
本発明にかかる凝集剤の顕著な凝集性能は、水溶性のキ
シリレンジアミン−エピハロどドリン重縮合物又はそれ
らの塩がポリカチオンとしての特徴を有し、茗しく吸着
活性・反応活性で、陰イオンと静電的に反応して難溶性
塩を生成させ、陰性のコロイド粒子に吸着して界面動電
位を下げ、また粗粒子に吸着して架橋作用を有し、それ
らの作用が対象に応じて凝集によるフロック形成に有効
に作用することによるものである。
シリレンジアミン−エピハロどドリン重縮合物又はそれ
らの塩がポリカチオンとしての特徴を有し、茗しく吸着
活性・反応活性で、陰イオンと静電的に反応して難溶性
塩を生成させ、陰性のコロイド粒子に吸着して界面動電
位を下げ、また粗粒子に吸着して架橋作用を有し、それ
らの作用が対象に応じて凝集によるフロック形成に有効
に作用することによるものである。
次に本発明の実施例について説明する。
実施例１
ｐ−キシリレンジアミン１０ｑを蒸溜水１８．５ｇに溶
解したのち、撹拌しながら等モル量のエピクロロヒドリ
ン６．８ｇを徐々に添加したのち、６０’Ｃで反応を行
う。反応時間の経過にともない重縮合反応が進み、液は
次第に粘稠になる。１時間後に水５．０ｇを加え、ざら
に続く１時間後に水６．７ｇを加えた。その後の反応時
間１８０分後、反応液を２倍に希釈し、ざらに６０°Ｃ
で１８０分反応させ、できるだけ重縮合反応を進めた水
溶性のものを得た。
解したのち、撹拌しながら等モル量のエピクロロヒドリ
ン６．８ｇを徐々に添加したのち、６０’Ｃで反応を行
う。反応時間の経過にともない重縮合反応が進み、液は
次第に粘稠になる。１時間後に水５．０ｇを加え、ざら
に続く１時間後に水６．７ｇを加えた。その後の反応時
間１８０分後、反応液を２倍に希釈し、ざらに６０°Ｃ
で１８０分反応させ、できるだけ重縮合反応を進めた水
溶性のものを得た。
）尋られた重縮合物は反応終了後、ただちに塩酸により
反応液のＤＨを４、濃度を５０ｇ／Ωに調整し安定化し
た。
反応液のＤＨを４、濃度を５０ｇ／Ωに調整し安定化し
た。
石炭懸濁液（７４μｍ以下、濃度５％、ｐＨ９，０）に
本発明にかかるｐ−キシリレンジアミン−エピクロロヒ
ドリン重縮合物１（ｌ塩を５７１！ｆｆ／、ｆｌ添加し
たところ、沈降速度は１７ｃｍ／ｍｉｎであった。他の
重縮合物と比較したところ、ポリエチレンイミン塩酸塩
では１５．５ｃｍ／ｍｉ眠ヘキーリ“メチレンジアミン
−エビクロロヒドリン小縮合物塩發塩では１４ｃｍ／ｍ
ｉｎてあった。
本発明にかかるｐ−キシリレンジアミン−エピクロロヒ
ドリン重縮合物１（ｌ塩を５７１！ｆｆ／、ｆｌ添加し
たところ、沈降速度は１７ｃｍ／ｍｉｎであった。他の
重縮合物と比較したところ、ポリエチレンイミン塩酸塩
では１５．５ｃｍ／ｍｉ眠ヘキーリ“メチレンジアミン
−エビクロロヒドリン小縮合物塩發塩では１４ｃｍ／ｍ
ｉｎてあった。
エピクロロヒドリンの代りにエピブロモヒドリンを用い
て、モル比′１：１で前記と同様の方法により本発明に
かかる凝集剤を合成したところ、同様な顕著な凝集効果
が認められた。
て、モル比′１：１で前記と同様の方法により本発明に
かかる凝集剤を合成したところ、同様な顕著な凝集効果
が認められた。
実施例２
ｐ−キシリレンシアミンとへギサメチレンジアミンをモ
ル比１：］の割合で併用し、その１モル量に対してエピ
クロロじビリン１モル量を実施例１と同様の方法で重縮
合反応ざぜ、水溶性の多価アミン−エピクロロヒドリン
共重縮合物塩酸塩を得、実施例１と同様の方法で石炭懸
濁液に対する凝集価を測定したところ、凝集価０．８ｍ
ｙ／ρを得た。この例から、本発明にかかる多価アミン
−エピクロロヒドリン共重縮合物」ｎ酸塩は顕著な凝集
性能を有することがわかる。
ル比１：］の割合で併用し、その１モル量に対してエピ
クロロじビリン１モル量を実施例１と同様の方法で重縮
合反応ざぜ、水溶性の多価アミン−エピクロロヒドリン
共重縮合物塩酸塩を得、実施例１と同様の方法で石炭懸
濁液に対する凝集価を測定したところ、凝集価０．８ｍ
ｙ／ρを得た。この例から、本発明にかかる多価アミン
−エピクロロヒドリン共重縮合物」ｎ酸塩は顕著な凝集
性能を有することがわかる。
なお、前記凝集（■は、石炭懸濁液を凝集させ１時間後
に清澄液を分離するに要する凝集剤の最低所要濃度でお
る。
に清澄液を分離するに要する凝集剤の最低所要濃度でお
る。
ちなみに、硫酸アルミニウムでは、前記凝集価は１００
／Ｉ！＄／、ｆ）である。
／Ｉ！＄／、ｆ）である。
実施例３
カオリン（７４μｍ以下）の濃度３％の懸濁液を調製し
た。この懸濁液の沈降速度は１．１ｃｍ／ｍｉｎ、３０
分後の上澄液の濁度５００度以上でおる。この懸濁液に
本発明にかかるｐ−キシリレンジアミン−エピクロロヒ
ドリン重縮合物塩酸塩を添加したところ、添加量５ｍぴ
／１て３０分後の上澄液の濁度２０度、沈降速度４．６
ｃｍ／ｍｉｎを得た。なあ、５１ｆｔ酸アルミニウムで
は、添加量２００ｍｙ／Ｆで上澄液の濁度６６度、沈降
速度１．２ｃｍ／ｍｉｎである。
た。この懸濁液の沈降速度は１．１ｃｍ／ｍｉｎ、３０
分後の上澄液の濁度５００度以上でおる。この懸濁液に
本発明にかかるｐ−キシリレンジアミン−エピクロロヒ
ドリン重縮合物塩酸塩を添加したところ、添加量５ｍぴ
／１て３０分後の上澄液の濁度２０度、沈降速度４．６
ｃｍ／ｍｉｎを得た。なあ、５１ｆｔ酸アルミニウムで
は、添加量２００ｍｙ／Ｆで上澄液の濁度６６度、沈降
速度１．２ｃｍ／ｍｉｎである。
実施例４
リグニンスルホン酸ナトリウムの温度２０００ｍｙ／９
の原水に、本発明にがかるｐ−キシリレンジアミン−エ
ピクロロヒドリン重縮合物ｉｌｌ塩を添加したところ、
添加量２００ｍび７ｇで濾液の４２０ｎｍでの透光率は
７５％で必った。なお、硫酸アルミニウムでは、添加４
１０１００Ｏ０／、Ｑで透光率６４％、ｐ−トルイジン
塩酸塩では、添加量１００００ｍｇ／、［！で透光率３
６％でおる。
の原水に、本発明にがかるｐ−キシリレンジアミン−エ
ピクロロヒドリン重縮合物ｉｌｌ塩を添加したところ、
添加量２００ｍび７ｇで濾液の４２０ｎｍでの透光率は
７５％で必った。なお、硫酸アルミニウムでは、添加４
１０１００Ｏ０／、Ｑで透光率６４％、ｐ−トルイジン
塩酸塩では、添加量１００００ｍｇ／、［！で透光率３
６％でおる。
実施例５
同月１水・地下水などがしばしば含有するコロイｉミ性
着色成分のフミン酸アンモニウムの濃度１０００ｍｇ／
ｆＪの原水に、本発明にかかるｐ−キシリレンジアミン
−エピクロロヒドリン虫縮合物塩酸塩を添加したところ
、添加ｆｆｉ ５００ｍｇ／ｊで濾液の４２０ｎｍ、透
光率９０％を得た。なお、Ｍｔ酸アルミニウムでは、添
加１６０００ｍ９／Ωで透光率７９％である。
着色成分のフミン酸アンモニウムの濃度１０００ｍｇ／
ｆＪの原水に、本発明にかかるｐ−キシリレンジアミン
−エピクロロヒドリン虫縮合物塩酸塩を添加したところ
、添加ｆｆｉ ５００ｍｇ／ｊで濾液の４２０ｎｍ、透
光率９０％を得た。なお、Ｍｔ酸アルミニウムでは、添
加１６０００ｍ９／Ωで透光率７９％である。
Claims (1)
- （１）水溶性のキシリレンジアミン−エピハロヒドリン
重縮合物又はそれらの塩からなることを特徴とする凝集
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20392985A JPS6265710A (ja) | 1985-09-13 | 1985-09-13 | 凝集剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20392985A JPS6265710A (ja) | 1985-09-13 | 1985-09-13 | 凝集剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6265710A true JPS6265710A (ja) | 1987-03-25 |
| JPS6335288B2 JPS6335288B2 (ja) | 1988-07-14 |
Family
ID=16482030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20392985A Granted JPS6265710A (ja) | 1985-09-13 | 1985-09-13 | 凝集剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6265710A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021021027A (ja) * | 2019-07-29 | 2021-02-18 | 三菱瓦斯化学株式会社 | マレイミド化合物及びその製造方法、アミド酸化合物及びその製造方法、樹脂組成物、硬化物、樹脂シート、プリプレグ、金属箔張積層板、プリント配線板、封止用材料、繊維強化複合材料、接着剤、並びに半導体装置 |
-
1985
- 1985-09-13 JP JP20392985A patent/JPS6265710A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021021027A (ja) * | 2019-07-29 | 2021-02-18 | 三菱瓦斯化学株式会社 | マレイミド化合物及びその製造方法、アミド酸化合物及びその製造方法、樹脂組成物、硬化物、樹脂シート、プリプレグ、金属箔張積層板、プリント配線板、封止用材料、繊維強化複合材料、接着剤、並びに半導体装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6335288B2 (ja) | 1988-07-14 |
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