JPS6264950A - 水のマグネシウム硬度定量法及びこれに使用する定量試薬 - Google Patents
水のマグネシウム硬度定量法及びこれに使用する定量試薬Info
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- JPS6264950A JPS6264950A JP20568285A JP20568285A JPS6264950A JP S6264950 A JPS6264950 A JP S6264950A JP 20568285 A JP20568285 A JP 20568285A JP 20568285 A JP20568285 A JP 20568285A JP S6264950 A JPS6264950 A JP S6264950A
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は水のマグネシウム硬度定量法及びこれに使用す
る定量試薬に関する。
る定量試薬に関する。
硬度の高い水は、飲料水、洗濯用水、工業用水として適
さないので、水の硬度を測定することは極めて重要であ
る。
さないので、水の硬度を測定することは極めて重要であ
る。
硬度には総硬度、カルシウム硬度、マグネシウム硬度な
どの種類があり、それぞれ、水中のカルシウム及びマグ
ネシウムイオンの総量、カルシウムイオンの総量、マグ
ネシウムイオンの総量をこれに対応する炭酸カルシウム
の百方分率（ｐｐｍ ）に換算して表わしたものである
。
どの種類があり、それぞれ、水中のカルシウム及びマグ
ネシウムイオンの総量、カルシウムイオンの総量、マグ
ネシウムイオンの総量をこれに対応する炭酸カルシウム
の百方分率（ｐｐｍ ）に換算して表わしたものである
。
従来、硬度の測定法としては、キレート滴定法、吸光光
度法、原子吸光法、イオン電極法などが知られており、
日本工業規格ＪＩＳＫＯＩＯＩ−１９７９（工業用水試
験方法）では、キレート滴定法及び原子吸光法が採用さ
れている。
度法、原子吸光法、イオン電極法などが知られており、
日本工業規格ＪＩＳＫＯＩＯＩ−１９７９（工業用水試
験方法）では、キレート滴定法及び原子吸光法が採用さ
れている。
マグネシウム硬度測定法として用いられている吸光光度
法には、キシリシルブルー法、ヒドロキシナフトールブ
ルー法、エリオフロームブラックＴ法、チタンイエロー
法、クレゾールフタレインコンプレクソン法等があり、
特に検出感度及び選択性が優れていることからキシリシ
ルブルー法が最もよく使用されている。
法には、キシリシルブルー法、ヒドロキシナフトールブ
ルー法、エリオフロームブラックＴ法、チタンイエロー
法、クレゾールフタレインコンプレクソン法等があり、
特に検出感度及び選択性が優れていることからキシリシ
ルブルー法が最もよく使用されている。
このキシリシルブルー法は、１−アゾ−２−ヒドロキシ
−３−（２，４−ジメチル力ル？キサニリド）−ナフタ
レン−１’−（２−ヒドロキシベンゼン）−５−スルホ
ン酸ナトリウム（キシリシルブルーＩ）がｐＨ３〜１３
においてマグネシウムイオンと赤紫色の錯化合物を形成
することを利用して比色定量する方法である。
−３−（２，４−ジメチル力ル？キサニリド）−ナフタ
レン−１’−（２−ヒドロキシベンゼン）−５−スルホ
ン酸ナトリウム（キシリシルブルーＩ）がｐＨ３〜１３
においてマグネシウムイオンと赤紫色の錯化合物を形成
することを利用して比色定量する方法である。
しかしながら、これらの比色定量法は、厳密なｐ■調整
操作及び分光光度計を用いる比色操作等の専門的技術を
必要とするため、工場管理基等の実験設備のある場所に
おいて専門技術者によって行われなければならないとい
う欠点があった。
操作及び分光光度計を用いる比色操作等の専門的技術を
必要とするため、工場管理基等の実験設備のある場所に
おいて専門技術者によって行われなければならないとい
う欠点があった。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで本発明者らは、水のマグネシウム硬度の簡便な定
量法を提供すべく鋭意研究を行なった結果、マグネシウ
ム発色剤、緩衝剤及び染料を使用することにより、従来
の厳密表ｐＨｌ！１１整操作、分光光度計による比色操
作を行なうことなく、簡便に水のマグネシウム硬度を定
量することができることな見出し、本発明を完成した。
量法を提供すべく鋭意研究を行なった結果、マグネシウ
ム発色剤、緩衝剤及び染料を使用することにより、従来
の厳密表ｐＨｌ！１１整操作、分光光度計による比色操
作を行なうことなく、簡便に水のマグネシウム硬度を定
量することができることな見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、緩衝剤及び染料の存在下に水中の
マグネシウムイオンとマグネシウム発色剤を反応させ、
その発色状態を測定することを特徴とする水のマグネシ
ウム硬度定量法を提供するものである。
マグネシウムイオンとマグネシウム発色剤を反応させ、
その発色状態を測定することを特徴とする水のマグネシ
ウム硬度定量法を提供するものである。
更に本発明は、緩衝剤、染料及びマグネシウム発色剤を
含有することを特徴とする水のマグネシウム硬度定量試
薬を提供するものである。
含有することを特徴とする水のマグネシウム硬度定量試
薬を提供するものである。
本発明で使用されるマグネシウム発色剤としては、マグ
ネシウムイオンと反応して発色するものであれば特に限
定されないが、例示スレば、クレゾールフタレインコン
プレクソン、チモールフタレインコンゾレクソン、キシ
レノールオレンジ、フェノールフタレイン：ｌ ：ｙ
ｆ ｖ ｐンン、メチルチモールブルー、キシリシルブ
ルー１１エリメクロームブラックＴ１ ヒドロキシナフ
トールブルー、チタンイエロー、オキシン、カルバモイ
ル、クロロホスホナシ−璽等が挙げられる。これらのマ
グネシウム発色剤のうち、発色感度が良好であること、
マグネシウムイオンに対する選択性が良好であること等
からクレゾールフタレインコンプレクソン、チモールフ
タレインフンデレクソン、キシリゾルプルーエが好まし
く、就中、クレゾールフタレインコンプレクソンが好適
である。
ネシウムイオンと反応して発色するものであれば特に限
定されないが、例示スレば、クレゾールフタレインコン
プレクソン、チモールフタレインコンゾレクソン、キシ
レノールオレンジ、フェノールフタレイン：ｌ ：ｙ
ｆ ｖ ｐンン、メチルチモールブルー、キシリシルブ
ルー１１エリメクロームブラックＴ１ ヒドロキシナフ
トールブルー、チタンイエロー、オキシン、カルバモイ
ル、クロロホスホナシ−璽等が挙げられる。これらのマ
グネシウム発色剤のうち、発色感度が良好であること、
マグネシウムイオンに対する選択性が良好であること等
からクレゾールフタレインコンプレクソン、チモールフ
タレインフンデレクソン、キシリゾルプルーエが好まし
く、就中、クレゾールフタレインコンプレクソンが好適
である。
本発明において使用される緩衝剤としては、発色系のｐ
Ｈを８〜１３の範囲に保持できるものであれば特Ｋｌａ
定されないが、エチレンシアミン四酢酸塩等の１グネシ
ウムイオンと強く錯形成するものはマグネシウムイオン
の定量を妨害するため好ましくない。好適な緩衝剤とし
ては、炭酸塩；重炭酸塩；ホウ酸塩；リン酸塩；リン酸
水素塩；水酸化アルカリ；アルカノールアミン；酢酸塩
、プロピオン酸塩等の水溶性カル４？ン酸塩；リシン等
の塩基性アミノ酸等の無機若しくは有機の水溶性塩基等
が挙げられる。
Ｈを８〜１３の範囲に保持できるものであれば特Ｋｌａ
定されないが、エチレンシアミン四酢酸塩等の１グネシ
ウムイオンと強く錯形成するものはマグネシウムイオン
の定量を妨害するため好ましくない。好適な緩衝剤とし
ては、炭酸塩；重炭酸塩；ホウ酸塩；リン酸塩；リン酸
水素塩；水酸化アルカリ；アルカノールアミン；酢酸塩
、プロピオン酸塩等の水溶性カル４？ン酸塩；リシン等
の塩基性アミノ酸等の無機若しくは有機の水溶性塩基等
が挙げられる。
本発明において使用される桑科としては、マグネシウム
発色剤の発色状態に影響を与えず、その色と明確に区別
できるものであれば特に制限されないが、クレゾールフ
タレインコンプレクソンのような赤紫色に発色するマグ
ネシウム発色剤を使用する場合は、黄色の色素を使用す
るのが好ましい。黄色の色素としては、例えばタードラ
シン（黄色４号）、サンセットエローＦＣＦ （黄色５
号）、ウラニンｘｃ黄色２０２号の（２） ） 、キノ
リンエローＷＳ （黄色２０３号）、？−ラエロー５Ｇ
（黄色４０２号）、ナフトールエローＳ（黄色４０３号
の（１） ） 、メタニルエロー（黄色４０６号）、フ
ァストライトエロー３Ｇ（黄色４０７号）、等が挙げら
れ、水溶性、耐光性、耐アルカリ性の点から、ウラニン
、ナフトールエロー８１キノリンエローＷｓ等が好まし
い。
発色剤の発色状態に影響を与えず、その色と明確に区別
できるものであれば特に制限されないが、クレゾールフ
タレインコンプレクソンのような赤紫色に発色するマグ
ネシウム発色剤を使用する場合は、黄色の色素を使用す
るのが好ましい。黄色の色素としては、例えばタードラ
シン（黄色４号）、サンセットエローＦＣＦ （黄色５
号）、ウラニンｘｃ黄色２０２号の（２） ） 、キノ
リンエローＷＳ （黄色２０３号）、？−ラエロー５Ｇ
（黄色４０２号）、ナフトールエローＳ（黄色４０３号
の（１） ） 、メタニルエロー（黄色４０６号）、フ
ァストライトエロー３Ｇ（黄色４０７号）、等が挙げら
れ、水溶性、耐光性、耐アルカリ性の点から、ウラニン
、ナフトールエロー８１キノリンエローＷｓ等が好まし
い。
尚、必要に応じて本発明において水中に共存することも
あるカルシウムイオンを予めマスキング剤を使用してマ
スクしておくことＫより、検水中のカルシウムイオンに
よる本発明の定量結果に与える影響を除去することがで
き、該結果はより精密になる。使用されるマスキング剤
としては、グリコールエーテルシアミン四酢酸（ＧＥＤ
ＴＡ）、１ 、３−ゾアミノデロノＱンー２−オール−
Ｎ、Ｎ、Ｎ’。
あるカルシウムイオンを予めマスキング剤を使用してマ
スクしておくことＫより、検水中のカルシウムイオンに
よる本発明の定量結果に与える影響を除去することがで
き、該結果はより精密になる。使用されるマスキング剤
としては、グリコールエーテルシアミン四酢酸（ＧＥＤ
ＴＡ）、１ 、３−ゾアミノデロノＱンー２−オール−
Ｎ、Ｎ、Ｎ’。
Ｎ′−四酢酸（ＤＰＴ人−ＯＨ）、ヒドロキシエチルイ
ミノニ酢酸（ＨＩＤ人）、エチレンジアミン四メチルリ
ン酢酸（ＥＤＴＩ）Ｏ） 、メトキシエチルイミノジ酢
酸、Ｎ−（カルバモイルメチル）イミノジ酢酸、０−ス
ルホフェニルイミノジ酢酸、クエン酸、掬石酸、シュウ
酸及びそれらの塩等が挙げられ、就中、カルシウムイオ
ンのマスキング効果が大きいこと等からＧＥＤＴＡ及び
その塩が好適である。
ミノニ酢酸（ＨＩＤ人）、エチレンジアミン四メチルリ
ン酢酸（ＥＤＴＩ）Ｏ） 、メトキシエチルイミノジ酢
酸、Ｎ−（カルバモイルメチル）イミノジ酢酸、０−ス
ルホフェニルイミノジ酢酸、クエン酸、掬石酸、シュウ
酸及びそれらの塩等が挙げられ、就中、カルシウムイオ
ンのマスキング効果が大きいこと等からＧＥＤＴＡ及び
その塩が好適である。
本発明の定量法は、例えば次の如くして実施嘔れる。す
なわち、検水にマグネシウム発色剤、緩衝剤、染料及び
必要によりカルシウムのマスキング剤を添加して発色せ
しめ、その発色状態から検水中のマグネシウムイオン濃
度を決定することにより行なわれる。また、マグネシウ
ム発色剤、緩衝剤、染料及び必要によりカルシウムイオ
ンのマスキング剤からなる混合物に検水を注加して発色
せしめ、その発色状態から検水中のマグネシウムイオン
濃度を決定することによっても行なわれる。
なわち、検水にマグネシウム発色剤、緩衝剤、染料及び
必要によりカルシウムのマスキング剤を添加して発色せ
しめ、その発色状態から検水中のマグネシウムイオン濃
度を決定することにより行なわれる。また、マグネシウ
ム発色剤、緩衝剤、染料及び必要によりカルシウムイオ
ンのマスキング剤からなる混合物に検水を注加して発色
せしめ、その発色状態から検水中のマグネシウムイオン
濃度を決定することによっても行なわれる。
発色状態から検水中のマグネシウムイオン濃度を決定す
るＫは、通常の分光光度計による測定法を使用しうるが
、本発明方法によれば、発色状態を肉眼的に観察し、こ
れを標準溶液の発色状態又は発色表のような発色状態を
標準色におきかえ指標としたものと比較する方法を用い
ることができる。けだし、本発明において併用されてい
る染料によって検水中のマグネシウムイオン濃度を検水
の無色から着色としてではなく、その色調の変化として
把握することができ、発色状態の肉眼による観察が容易
なものとなるからである。
るＫは、通常の分光光度計による測定法を使用しうるが
、本発明方法によれば、発色状態を肉眼的に観察し、こ
れを標準溶液の発色状態又は発色表のような発色状態を
標準色におきかえ指標としたものと比較する方法を用い
ることができる。けだし、本発明において併用されてい
る染料によって検水中のマグネシウムイオン濃度を検水
の無色から着色としてではなく、その色調の変化として
把握することができ、発色状態の肉眼による観察が容易
なものとなるからである。
本発明において使用するマグネシウム発色剤は、定量上
限の１／２００倍当量以上添加するのが好適であり、就
中、１／１００〜１／１０倍当量使用するのが好ましい
。染料は、定量上限のマグネシウムイオンを含有する水
にマグネシウムイオン発色剤を添加して発色させた場合
の吸光度の１０倍〜２０００倍の吸光度を示す量の範囲
で併用するのが好ましい。また、カルシウムイオンのマ
スキング剤は検水中のカルシウムイオンの当量以上必要
であり、就中、２倍〜１００倍当量使用するのが好まし
い。
限の１／２００倍当量以上添加するのが好適であり、就
中、１／１００〜１／１０倍当量使用するのが好ましい
。染料は、定量上限のマグネシウムイオンを含有する水
にマグネシウムイオン発色剤を添加して発色させた場合
の吸光度の１０倍〜２０００倍の吸光度を示す量の範囲
で併用するのが好ましい。また、カルシウムイオンのマ
スキング剤は検水中のカルシウムイオンの当量以上必要
であり、就中、２倍〜１００倍当量使用するのが好まし
い。
また、本発明の定量法を実施するにあたっては、前記の
マグネシウム発色剤、緩衝剤、染料及び更に必要に応じ
てカルシウムイオンマスキング剤を配合する定量試薬を
調製しておくことが有利である。この定量試薬への各成
分の配合量は前記定量法における使用量と同様であり、
例えば２〜１００ ｐｐｔｎのマグネシウム硬度を測定
する場合の定量試薬の最も好ましい配合例は次のとお９
である（検水２５ｒＩＬ１．用）。
マグネシウム発色剤、緩衝剤、染料及び更に必要に応じ
てカルシウムイオンマスキング剤を配合する定量試薬を
調製しておくことが有利である。この定量試薬への各成
分の配合量は前記定量法における使用量と同様であり、
例えば２〜１００ ｐｐｔｎのマグネシウム硬度を測定
する場合の定量試薬の最も好ましい配合例は次のとお９
である（検水２５ｒＩＬ１．用）。
クレゾールフタレインコンゾレクソン ０．１〜１
．５ｑＧＥＤＴＡ
２ Ｑ〜２００１１ＩｇＮＩＬ、Ｃｏ、
２００〜６００ｑＮａＨＣ０，
５０〜２００Ｑ ナフトールエローＳ Ｏ，０１〜２ｑ
〔作用及び発明の効果〕 本発明の定量方法又は定量試薬を使用すれば、緩衝剤、
染料及びマグネシウム発色剤を用いることによプ、従来
法における厳密なｐＨ調整操作、分光光度計を用いる比
色操作等を省略できるため短時間の測定が可能となった
。また発色色調も標準発色体等と肉眼比較が容易にでき
、しかも色調の変化として結果を把握することができる
ため従来法に比べ、より簡便に水のマグネシウム硬度の
測定ができる。
．５ｑＧＥＤＴＡ
２ Ｑ〜２００１１ＩｇＮＩＬ、Ｃｏ、
２００〜６００ｑＮａＨＣ０，
５０〜２００Ｑ ナフトールエローＳ Ｏ，０１〜２ｑ
〔作用及び発明の効果〕 本発明の定量方法又は定量試薬を使用すれば、緩衝剤、
染料及びマグネシウム発色剤を用いることによプ、従来
法における厳密なｐＨ調整操作、分光光度計を用いる比
色操作等を省略できるため短時間の測定が可能となった
。また発色色調も標準発色体等と肉眼比較が容易にでき
、しかも色調の変化として結果を把握することができる
ため従来法に比べ、より簡便に水のマグネシウム硬度の
測定ができる。
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１
５種の水道水を採取し、従来法（キシリシルブルー法）
及び本発明方法を用いてマグネシウム硬度の測定を行な
った。
及び本発明方法を用いてマグネシウム硬度の測定を行な
った。
■ 従来法
２５−メスフラスコに水道水０．５１ｎｌを採取し、０
．２Ｍ）リエタノールアミン溶液１−１０．３Ｍ硫酸ナ
トリウム溶液１ｄ、Ｏ，００１Ｍ０１０７人（グリコー
ルエーテルシアミン四酢酸）溶液１ｔＩＩ！％０．１３
Ｍテトラエチレンペンタミン溶液１ｄ、０．１ＭＩＪン
酸緩衝液１−（ｐＨ１１，２）及びキシリシルブルー溶
液１１Ｉ！／（） リ ト ン Ｘ−１００２０９を
８０ｍ の水に溶解後、この溶液に０．０５Ｏｆのキ
シリシルブルー法を溶かして調製したもの）を順に加え
、水で標線まで希釈した。５分放置後、５１５ ｈｍと
６２０ ｎｒｎの差吸光度を同一セルを用いて測定した
。これとは別にマグネシウム０．１．０．２．０．５．
１．０．２．０．３．０．５．０ｐｐｍ溶液１−を用い
て同様に操作して得られたマグネシウム検量線から水道
水中のマグネシウム硬度を求めた。結果を第１表に示す
。
．２Ｍ）リエタノールアミン溶液１−１０．３Ｍ硫酸ナ
トリウム溶液１ｄ、Ｏ，００１Ｍ０１０７人（グリコー
ルエーテルシアミン四酢酸）溶液１ｔＩＩ！％０．１３
Ｍテトラエチレンペンタミン溶液１ｄ、０．１ＭＩＪン
酸緩衝液１−（ｐＨ１１，２）及びキシリシルブルー溶
液１１Ｉ！／（） リ ト ン Ｘ−１００２０９を
８０ｍ の水に溶解後、この溶液に０．０５Ｏｆのキ
シリシルブルー法を溶かして調製したもの）を順に加え
、水で標線まで希釈した。５分放置後、５１５ ｈｍと
６２０ ｎｒｎの差吸光度を同一セルを用いて測定した
。これとは別にマグネシウム０．１．０．２．０．５．
１．０．２．０．３．０．５．０ｐｐｍ溶液１−を用い
て同様に操作して得られたマグネシウム検量線から水道
水中のマグネシウム硬度を求めた。結果を第１表に示す
。
■ 本測定方法
クレゾールフタレインコングレクンン３７．５■、ＧＥ
ＤＴ人７．５９、炭酸ナトリウム４５．０２、炭酸水素
ナトリウム７．５９及びナフ） −ルエロー５１５ｊ９
をめのう乳鉢で混合粉砕し、均一な粉体とした。（以下
、これを「試ＪＡＪという。） ２５ｍｌ容の透明ガラスビンに試薬Ａ Ｏ，６９を取り
これにマグネシウム標準液（０，２，４，６，１０１１
５ｐｐｍ ）２５ｍｇを加え、蓋をして、１〜２分間振
盪して試薬人を溶解し発色嘔せた。この時の溶液色を谷
マグネシウム濃度における標準色とした。標準色はＪＩ
ＳＺ−８７２１の標準色票によると第２表に示す通シで
ある。
ＤＴ人７．５９、炭酸ナトリウム４５．０２、炭酸水素
ナトリウム７．５９及びナフ） −ルエロー５１５ｊ９
をめのう乳鉢で混合粉砕し、均一な粉体とした。（以下
、これを「試ＪＡＪという。） ２５ｍｌ容の透明ガラスビンに試薬Ａ Ｏ，６９を取り
これにマグネシウム標準液（０，２，４，６，１０１１
５ｐｐｍ ）２５ｍｇを加え、蓋をして、１〜２分間振
盪して試薬人を溶解し発色嘔せた。この時の溶液色を谷
マグネシウム濃度における標準色とした。標準色はＪＩ
ＳＺ−８７２１の標準色票によると第２表に示す通シで
ある。
第２表
次に上記標準液の場合と同様に操作して、５種類の水道
水を発色させた。発色してから約１分後の内容液の色を
標準色と比較することにより水道水中のマグネシウム濃
度（マグネシウム硬度（ｃａｃｏｓｐｐｔｏ ）を決定
した。結果を第３表に示す。
水を発色させた。発色してから約１分後の内容液の色を
標準色と比較することにより水道水中のマグネシウム濃
度（マグネシウム硬度（ｃａｃｏｓｐｐｔｏ ）を決定
した。結果を第３表に示す。
第３表
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、緩衝剤及び染料の存在下に水中のマグネシウムイオ
ンとマグネシウム発色剤を反応させ、その発色状態を測
定することを特徴とする水のマグネシウム硬度定量法。 ２、水中のマグネシウムイオンとマグネシウム発色剤を
反応させるに先だつてカルシウムイオンをマスクするこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の水のマグネ
シウム硬度定量法。 ３、緩衝剤、染料及びマグネシウム発色剤を含有するこ
とを特徴とする水のマグネシウム硬度定量試薬。 ４、カルシウムイオンマスキング剤を併用した特許請求
の範囲第３項記載の水のマグネシウム硬度定量試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20568285A JPS6264950A (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 水のマグネシウム硬度定量法及びこれに使用する定量試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20568285A JPS6264950A (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 水のマグネシウム硬度定量法及びこれに使用する定量試薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6264950A true JPS6264950A (ja) | 1987-03-24 |
Family
ID=16510947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20568285A Pending JPS6264950A (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 水のマグネシウム硬度定量法及びこれに使用する定量試薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6264950A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0798563A1 (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. | Test piece for measuring magnesium in biological fluid |
| JP2008209392A (ja) * | 2007-02-01 | 2008-09-11 | Tohoku Univ | アスベストの着色判別法及びアスベストの含有率測定方法 |
| JP2021036235A (ja) * | 2019-03-29 | 2021-03-04 | 広島県 | アスベスト検出剤、アスベスト検出キットおよびアスベスト検出方法 |
-
1985
- 1985-09-18 JP JP20568285A patent/JPS6264950A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0798563A1 (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. | Test piece for measuring magnesium in biological fluid |
| US5968833A (en) * | 1996-03-29 | 1999-10-19 | Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. | Test piece and method of use for measuring magnesium in biological fluid |
| JP2008209392A (ja) * | 2007-02-01 | 2008-09-11 | Tohoku Univ | アスベストの着色判別法及びアスベストの含有率測定方法 |
| JP2021036235A (ja) * | 2019-03-29 | 2021-03-04 | 広島県 | アスベスト検出剤、アスベスト検出キットおよびアスベスト検出方法 |
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