JPS6257430A - ポリオキシメチレンの接着法 - Google Patents
ポリオキシメチレンの接着法Info
- Publication number
- JPS6257430A JPS6257430A JP19488885A JP19488885A JPS6257430A JP S6257430 A JPS6257430 A JP S6257430A JP 19488885 A JP19488885 A JP 19488885A JP 19488885 A JP19488885 A JP 19488885A JP S6257430 A JPS6257430 A JP S6257430A
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- JP
- Japan
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- polyoxymethylene
- bonding
- glycidyl ether
- weight
- epoxypropane
- Prior art date
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- Pending
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリオキシメチレンの接着法に関する。
ポリオキシメチレンは通常ポリアセタール樹脂とも呼ば
れ、剛性が大きいのでエンジニアリング樹脂として、射
出成形品や押出成形品などの形で自動車、家庭電気製品
などの分野に大量に使用されている。ポリオキシメチレ
ンはそれ以外に、延伸により力学的性質のすぐれた線材
、テープ、繊維とする事が可能である。例えば特開昭5
7−148616号公報、工業材料、競(4)P、92
(1984)にはポリオキシメチレンのロッド又はフィ
ルムを誘電加熱及び/又は外部加熱法により8〜35倍
延伸し、引張強度で1.7GPa、引張弾性率で40G
Pa以上の高弾性率体が超延伸技術で得られ、光フアイ
バーケーブルのテンションメンバーやロープワイヤーケ
ーブル用途に使用されようとしている。
れ、剛性が大きいのでエンジニアリング樹脂として、射
出成形品や押出成形品などの形で自動車、家庭電気製品
などの分野に大量に使用されている。ポリオキシメチレ
ンはそれ以外に、延伸により力学的性質のすぐれた線材
、テープ、繊維とする事が可能である。例えば特開昭5
7−148616号公報、工業材料、競(4)P、92
(1984)にはポリオキシメチレンのロッド又はフィ
ルムを誘電加熱及び/又は外部加熱法により8〜35倍
延伸し、引張強度で1.7GPa、引張弾性率で40G
Pa以上の高弾性率体が超延伸技術で得られ、光フアイ
バーケーブルのテンションメンバーやロープワイヤーケ
ーブル用途に使用されようとしている。
ポリオキシメチレンは一般に射出成形品のような非配向
体および超延伸で得られる線材のような配向体共にポリ
オキシメチレン同士、あるいは他の素材との接着材によ
る接合が極めて困難であり、実用的の接着方法は今のと
ころない。特開昭48−96631号公報にはポリオキ
シメチレンのウィスカーをポリウレタン系接着材で表面
処理し、複合材料の強化用繊維として使う提案がなされ
ている。
体および超延伸で得られる線材のような配向体共にポリ
オキシメチレン同士、あるいは他の素材との接着材によ
る接合が極めて困難であり、実用的の接着方法は今のと
ころない。特開昭48−96631号公報にはポリオキ
シメチレンのウィスカーをポリウレタン系接着材で表面
処理し、複合材料の強化用繊維として使う提案がなされ
ている。
しかし、ポリウレタン系接着剤をそのまま使用するだけ
では大きなiカ、すなわち接着強度は得られていない。
では大きなiカ、すなわち接着強度は得られていない。
又超延伸により得られる線材や繊維としてロープやワイ
ヤーケーブル用材料として使用する時には、結節やルー
プ状のカシメが難しいので端末を接着剤によって固定す
る必要がある。この場合接着力が使用時の負荷に十分耐
えなければ、超延伸素材の有する力学的特性を充分生か
せない。
ヤーケーブル用材料として使用する時には、結節やルー
プ状のカシメが難しいので端末を接着剤によって固定す
る必要がある。この場合接着力が使用時の負荷に十分耐
えなければ、超延伸素材の有する力学的特性を充分生か
せない。
本発明の目的は、そのままでは低いポリオキシメチレン
の接着強度を改善する新規なエポキシ系接着剤による接
着方法を提供するものである。
の接着強度を改善する新規なエポキシ系接着剤による接
着方法を提供するものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明はポリオキシメチレン同士あるいはポリオキシメ
チレンと他の素材とを接着させるに際し、(a)1−フ
ェノキシ2,3−エポキシプロパン70〜85重量%、 fbl 炭素数が8〜14の脂肪族アルコールグリシ
ジルエーテル10〜20重量%、 (C) オリゴエステルアクリレート5〜10重量%
、(dl ポリアルキレンポリアミンとモノ又はジェ
ポキシドとの反応生成物からなる硬化剤、からなるエポ
キシ系接着剤で接着する事を特徴とするポリオキシメチ
レンの接着法である。
チレンと他の素材とを接着させるに際し、(a)1−フ
ェノキシ2,3−エポキシプロパン70〜85重量%、 fbl 炭素数が8〜14の脂肪族アルコールグリシ
ジルエーテル10〜20重量%、 (C) オリゴエステルアクリレート5〜10重量%
、(dl ポリアルキレンポリアミンとモノ又はジェ
ポキシドとの反応生成物からなる硬化剤、からなるエポ
キシ系接着剤で接着する事を特徴とするポリオキシメチ
レンの接着法である。
本発明におけるポリオキシメチレンは、原料としてホル
ムアルデヒドまたはトリオキサンを用い、公知の重合方
法で得られるもので良く、ホモポリマーおよびエチレン
オキサイド等を共重合したコポリマーのいずれであって
も良い。又、ポリオキシメチレンという場合には、非配
向体、配向体を含む。ポリオキシメチレン非配向体とは
ペレット、射出成形品、押出成形品等延伸や圧延等の応
力を加えて高分子を配向させる工程を経ないものをすべ
て含む。
ムアルデヒドまたはトリオキサンを用い、公知の重合方
法で得られるもので良く、ホモポリマーおよびエチレン
オキサイド等を共重合したコポリマーのいずれであって
も良い。又、ポリオキシメチレンという場合には、非配
向体、配向体を含む。ポリオキシメチレン非配向体とは
ペレット、射出成形品、押出成形品等延伸や圧延等の応
力を加えて高分子を配向させる工程を経ないものをすべ
て含む。
一方、ポリオキシメチレン配向体とは溶融紡糸して得ら
れる未延伸繊維を延伸した延伸繊維、押出成形品を延伸
して得られる延伸体、誘電加熱法により得られる超延伸
体、−軸又は二軸延伸フィルム等を含む。
れる未延伸繊維を延伸した延伸繊維、押出成形品を延伸
して得られる延伸体、誘電加熱法により得られる超延伸
体、−軸又は二軸延伸フィルム等を含む。
本発明ではこのようにして得られたポリオキシメチレン
の新規な接着方法であって従来のエポキシ接着剤、シア
ノアクリレート接着剤と比較して接着強度の大きな特殊
な組成を有するビスフェノールA型エポキシ樹脂系の接
着剤による接着方法を提供するものである。
の新規な接着方法であって従来のエポキシ接着剤、シア
ノアクリレート接着剤と比較して接着強度の大きな特殊
な組成を有するビスフェノールA型エポキシ樹脂系の接
着剤による接着方法を提供するものである。
本発明の組成からなるエポキシ系樹脂は常温での状態で
低粘度であり、接着作業性に優れ、又、ポリオキシメチ
レンの接着強度も高い。
低粘度であり、接着作業性に優れ、又、ポリオキシメチ
レンの接着強度も高い。
本発明に使用するエポキシ系樹脂としては、低分子量の
1−フェノキシ−2,3−エポキシプロパンを主剤とす
るのが良く、これの重合体を含有させると、常温での粘
度が大きくなり、取扱い性不良になる為好ましくない。
1−フェノキシ−2,3−エポキシプロパンを主剤とす
るのが良く、これの重合体を含有させると、常温での粘
度が大きくなり、取扱い性不良になる為好ましくない。
又、1−フェノキシ−2,3−エポキシプロパンの含有
量は70〜85重量%が、常温での低粘度、取扱い性か
ら見て好ましい。当然ながら、l−フェノキシ−2,3
−エポキシプロパンはジフェニロールプロパンとエピク
ロルヒドリンとの反応で得られる為、反応特に生成する
不純物等を含んでもよい。
量は70〜85重量%が、常温での低粘度、取扱い性か
ら見て好ましい。当然ながら、l−フェノキシ−2,3
−エポキシプロパンはジフェニロールプロパンとエピク
ロルヒドリンとの反応で得られる為、反応特に生成する
不純物等を含んでもよい。
又、本発明で用いるエポキシ系樹脂では炭素数8〜14
の脂肪族アルコールグリシジルエーテルを10〜20重
量%含有させる。特にラウリルグリシジルエーテルが好
ましい。さらにオリゴエステルアクリレート、例えばト
リメチロールプロパントリアクリレートを5〜lO重量
%含有させる。
の脂肪族アルコールグリシジルエーテルを10〜20重
量%含有させる。特にラウリルグリシジルエーテルが好
ましい。さらにオリゴエステルアクリレート、例えばト
リメチロールプロパントリアクリレートを5〜lO重量
%含有させる。
脂肪族アルコールグリシジルエーテルとオリゴエステル
アクリレートは樹脂の希釈剤として用いると共に、硬化
性に優れる。
アクリレートは樹脂の希釈剤として用いると共に、硬化
性に優れる。
これら希釈剤は工業的に製造する為、製造時に生ずる各
種不純物を少量含有しても差つがえない。
種不純物を少量含有しても差つがえない。
又、この時のエポキシ当量は210〜240程度となる
。
。
又、硬化剤としてはポリアルキレンポリアミンとモノ又
はジエポキシドとの反応生成物が良く、例えば、ジエチ
レントリアミンのエチレンオキサイド付加物であって、
未反応のジエチレントリアミンを含有していても差しつ
かえない。
はジエポキシドとの反応生成物が良く、例えば、ジエチ
レントリアミンのエチレンオキサイド付加物であって、
未反応のジエチレントリアミンを含有していても差しつ
かえない。
下記、実施例に示す、接着強度とは以下の方法にて測定
する。
する。
第1図においてポリオキシメチレン線材1を接着剤2で
包埋し、完全固化したのち第2図に示す一般の引張試験
機3で引き抜き試験を行なう。
包埋し、完全固化したのち第2図に示す一般の引張試験
機3で引き抜き試験を行なう。
この時ポリオキシメチレン線材lを上部保持具4に固定
し、下部保持具4″は通すだけで固定せず接着剤包埋部
2を押さえる様セットする。第3図はこの部分を示した
もので、引き抜き試験はポリオキシメチレン線材lを上
方に引き抜きその時の応力より接着強度を次式で求める
。
し、下部保持具4″は通すだけで固定せず接着剤包埋部
2を押さえる様セットする。第3図はこの部分を示した
もので、引き抜き試験はポリオキシメチレン線材lを上
方に引き抜きその時の応力より接着強度を次式で求める
。
σ
・ ・ Tl)
π ・ D−1
ここで、σtは接着強度(g/mu2) 、Dは線径(
龍)、σは引き抜き応力(g) 、iは接着長(fl)
、πは円周率である。
龍)、σは引き抜き応力(g) 、iは接着長(fl)
、πは円周率である。
実施例1
誘電加熱延伸法により得られたポリオキシメチレンホモ
ポリマー(旭化成工業■製テナツク3010)の超延伸
体、引張強度1.5Gpa、引張弾性率45Gpa外径
1.3龍φを用い、次の組成を有するエポキシ系樹脂と
硬化剤を用いて接着強度の測定を行なった。
ポリマー(旭化成工業■製テナツク3010)の超延伸
体、引張強度1.5Gpa、引張弾性率45Gpa外径
1.3龍φを用い、次の組成を有するエポキシ系樹脂と
硬化剤を用いて接着強度の測定を行なった。
(A)エポキシ系樹脂
(1) ビスフェノールA型エポキシ樹脂77重量%
(2) ラウリルグリシジルエーテル 16重量%
(3)トリメチロールプロパントリアクリレート7重量
% (B)硬化剤 (1) ジエチレントリアミンのエチレンオキサイド
付加体(付加数 約0.8) 比較例として市販のチバ・ガイギー社製アラルダイトラ
ピッドをとり、結果を第1表に示す。
(3)トリメチロールプロパントリアクリレート7重量
% (B)硬化剤 (1) ジエチレントリアミンのエチレンオキサイド
付加体(付加数 約0.8) 比較例として市販のチバ・ガイギー社製アラルダイトラ
ピッドをとり、結果を第1表に示す。
接着強度が向上している事がわかる。
以下余白
第1表
実施例2
ポリオキシメチレンホモポリマー(旭化成工業lI荀テ
ナツク3010)を押出成形して得られる外系4龍内系
1關のロッドを実施例1の組成のエポキシ系樹脂を用い
て試料を作成した。この時の接着強度は165 g /
x* ”であり良好な接着強度を示した。
ナツク3010)を押出成形して得られる外系4龍内系
1關のロッドを実施例1の組成のエポキシ系樹脂を用い
て試料を作成した。この時の接着強度は165 g /
x* ”であり良好な接着強度を示した。
本発明による組成のエポキシ系樹脂は多量の希釈剤を含
有する為、常温では低粘度であり、接着作業等の取扱い
性に優れ、且つ硬化剤との組合せにより硬化性すなわち
硬化が速い。しかもポリオキシメチレンの接着といった
観点から見てポリオキシメチレンとの親和性が良く、接
着時の接着強度が大きい利点を有する。
有する為、常温では低粘度であり、接着作業等の取扱い
性に優れ、且つ硬化剤との組合せにより硬化性すなわち
硬化が速い。しかもポリオキシメチレンの接着といった
観点から見てポリオキシメチレンとの親和性が良く、接
着時の接着強度が大きい利点を有する。
第1図は接着強度を求める為の試料の形態に示し、第1
図(A)は直方体状、(B)は円筒状に固化した場合を
示す図、第2図は第1図の試料を引張試験機に装着した
様子を示す図、第3図は第2図の試料の部分の拡大図で
ある。 l・・・ポリオキシメチレン、2・・・固化後の接着剤
、3・・・引張試験機、4.4’−・・保持具。 特許出願人 旭化成工業株式会社 第1図(A) 第1図(B) 第2図 第3図
図(A)は直方体状、(B)は円筒状に固化した場合を
示す図、第2図は第1図の試料を引張試験機に装着した
様子を示す図、第3図は第2図の試料の部分の拡大図で
ある。 l・・・ポリオキシメチレン、2・・・固化後の接着剤
、3・・・引張試験機、4.4’−・・保持具。 特許出願人 旭化成工業株式会社 第1図(A) 第1図(B) 第2図 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリオキシメチレン同士あるいはポリオキシメチレンと
他の素材とを接着させるに際し、 (a)1−フェノキシ2,3−エポキシプロパン70〜
85重量%、 (b)炭素数が8〜14の脂肪族アルコールグリシジル
エーテル10〜20重量%、 (c)オリゴエステルアクリレート5〜10重量%、 (d)ポリアルキレンポリアミンとモノ又はジエポキシ
ドとの反応生成物からなる硬化剤、 からなるエポキシ系接着剤で接着する事を特徴とするポ
リオキシメチレンの接着法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19488885A JPS6257430A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | ポリオキシメチレンの接着法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19488885A JPS6257430A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | ポリオキシメチレンの接着法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6257430A true JPS6257430A (ja) | 1987-03-13 |
Family
ID=16331992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19488885A Pending JPS6257430A (ja) | 1985-09-05 | 1985-09-05 | ポリオキシメチレンの接着法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6257430A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8026321B2 (en) * | 2003-09-26 | 2011-09-27 | Illinois Tool Works Inc. | Adhesive of epoxy compound, epoxy-reactive monomer and tri- and tetra-functional acrylate accelerators |
-
1985
- 1985-09-05 JP JP19488885A patent/JPS6257430A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8026321B2 (en) * | 2003-09-26 | 2011-09-27 | Illinois Tool Works Inc. | Adhesive of epoxy compound, epoxy-reactive monomer and tri- and tetra-functional acrylate accelerators |
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