JPS6256438B2 - - Google Patents

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JPS6256438B2
JPS6256438B2 JP19442183A JP19442183A JPS6256438B2 JP S6256438 B2 JPS6256438 B2 JP S6256438B2 JP 19442183 A JP19442183 A JP 19442183A JP 19442183 A JP19442183 A JP 19442183A JP S6256438 B2 JPS6256438 B2 JP S6256438B2
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JP
Japan
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scrap
oxygen
exhaust gas
heating
burner
Prior art date
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Expired
Application number
JP19442183A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6086379A (en
Inventor
Saburo Sugiura
Kyohide Hayashi
Kenji Kaneda
Noboru Demukai
Tetsuo Okamoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daido Steel Co Ltd
Original Assignee
Daido Steel Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Daido Steel Co Ltd filed Critical Daido Steel Co Ltd
Priority to JP58194421A priority Critical patent/JPS6086379A/en
Publication of JPS6086379A publication Critical patent/JPS6086379A/en
Publication of JPS6256438B2 publication Critical patent/JPS6256438B2/ja
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、スクラツプの溶解に先立つ加熱方法
に関し、高いFe歩留りと低いNOx発生量の下で
の溶解を、低減されたエネルギー消費をもつて行
なう方法を提供する。 主としてアーク炉で行なわれる特殊鋼の製造に
おいて、その準備段階であるスクラツプ材料の溶
解をも電気を使つて行なうことは、コストの点か
らは不利であつて、消費電力の少なくとも一部は
他の熱源に変えることが望ましい。 以前に重油バーナーによる装入材料の予熱が流
行したことがあるが、これは主としてサイクルタ
イムを短縮して生産性を向上することに狙いがあ
り、石油価格が高騰してからは、あまり行なわれ
ていない。現在ではこれに代つて、アーク炉から
の高騰の排ガスのもつ熱でスクラツプを予熱する
ことが盛んに行なわれている。 製鋼過程における電力単位の改善策としては、
さきに出願人が開発し、すでに開示した「カーボ
ンインクジエクシヨン法」がある(特開昭55―
89414号)。この技術は、溶鋼中に炭素質材料(以
下、「C」であらわす)の粉末と酸素とを吹き込
んでCOを発生させ、その際の酸化発熱を利用す
るとともに、スラグを泡立たせアークをその中に
埋設させることによつて、一種の保温効果を熱効
率を高めるものである。。さらに進展した操業
は、はじめに溶鋼中に酸素を吹き込んでFeの酸
化による多量の発熱を利用して昇温し、ついでス
ラグ中にCを吹き込んで FeO+C→Fe+CO↑ の還元反応を起させてFeを回収するとともに、
上記したCO発生の効果を得る形態をとつている
(特開昭56―87616号)。 上記した溶鋼中へCおよびO2の吹き込みをス
クラツプの溶解工程に拡張したものが、やはり出
願人の開発にかかる「リアクター製鉄法」であつ
て(特開昭57―198206号)、これは2個の容器を
スクラツプ予熱と溶解とに交互に使用する「ツイ
ンリアクター製鉄法」に発展した(特願昭57―
14443号)(特開昭58―133309号)。ツインリアク
ターの技術を、アーク炉溶解とカーボンインジエ
クシヨンとの組み合わせに適用することもまた試
みており(特願昭57―111196号)(特開昭59―
1982号)、これはさらに、操業コントロールの向
上をはかつてCOを発生させるガイ化炉を別に設
けたスクラツプ溶解法に至り、これもすでに開示
した(特願昭58―24369号)(特開昭59―150006
号)。 このようなCの利用は、それが比較的低価格で
あつて入手容易であるという利点に着目してなさ
れたものにほかならないが、本発明者らは、代表
的なC源である微粉炭をバーナーで直接燃焼して
スクラツプ溶解の熱源に利用することを試み、火
焔温度の調節とFeO生成量のコントロールにより
予想を越える効果をおさめたので、これも提案し
た(特願昭58―88287号)(特開昭59―215427
号)。そのスクラツプ溶解法は、アーク溶解に先
立つスクラツプの加熱に微粉炭バーナーを用い、
その際にスクラツプの温度が低い間は空気で燃焼
させ、温度が高まつたならば空気に代えて酸素ま
たは酸素富化空気を用いて燃焼させることによ
り、フレームの温度を調節して高い加熱効率を制
御されたFe酸化量の下に実現するものである。 その後の研究の結果、この微粉炭バーナーを用
いたスクラツプ加熱の最も効率的な方法を確立し
たので、ここに開示する次第である。 本発明のスクラツプ加熱方法は、スクラツプ加
熱容器に装入したスクラツプを、酸素および(ま
たは)空気で燃焼させる微粉炭バーナーで加熱
し、その際、燃焼に必要な量を下回る酸素を供給
することにより、加熱容器を出る排ガスの組成を
COリツチなものとし、この排ガスに空気を導入
して上記COを燃焼させ、それにより温度を高め
た排ガスをスクラツプ予熱容器に導いて、装入し
たスクラツプを予熱することを特徴とする。 図面を参照して好ましい例を説明すれば、第1
図に示すように、それ自体は鋼製のシエル11に
耐火物内張り12を施してなり、傾動により出鋼
樋13から出鋼できる構造のアーク炉炉体1であ
る加熱容器に、微粉炭バーナー2をそなえた炉蓋
3をし、内部に装入したスクラツプ8をバーナー
で加熱する。このとき、さらに提案の技術に従つ
て、バーナーには、はじめは空気、のちには酸素
富化空気、さらには酸素を供給して、バーナー酸
素比を高め、フレーム温度を高めて行く。 ここで、「バーナー酸素比」とは、微粉炭の燃
焼に必要な全酸素のうち、どのくらいを純酸素で
供給するかを指す数字であつて、Oならば空気だ
け、1は純酸素の場合をあらわし、酸素富化空気
は、その組成に従つて、0〜1の間の数となる。 バーナー酸素比の変化とは別に、前記のよう
に、加熱炉内に供給する酸素の量を、炉内の可燃
物の燃焼に理論上必要な量より少し不足気味とし
て、加熱容器からの排ガスがCOリツチな組成と
なるようにする。酸素の不足量は10%以内とす
る。好ましい範囲は3〜5%の不足、つまり理論
酸素量の97〜95%に当る量である。 このように加熱容器内を弱還元性雰囲気に保つ
ことは、まず、スクラツプの酸化を低くおさえる
上で効果がある。スクラツプの温度の上昇に伴う
スクラツプ酸化の度合は、フレームの温度と加熱
容器内の雰囲気とに依存し、その関係は第2図に
示すとおりである。酸化による生成したFeOは、
ある程度は後のカーボンインジエクシヨンにより
Feに還元できるが、過大な量のFeOを生成させ
ることは不利である。 次に、排ガス組成をCOリツチとすることは、
NOxの生成を少なくする上でも有意義である。 バーナーのフレーム中で生成したNOxは、CO
により還元されてN2に戻る。スクラツプが高温
になると、Feが上記の還元反応に対して接触作
用をし、さらにFe自身がNOx中のOを奪う還元
反応も起る。排ガス中のCO量とNOx発生量との
関係は第3図に示すとおりであつて、バーナー酸
素比を高くするほどNOx濃度は高まるが、全体
としてCOが含まれる条件が好ましいことが、こ
の図から直ちに理解できる。 発生するNOxの由来を考えると、ひとつは微
粉炭中のN分(1〜2%程度含まれている)によ
る、いわゆるFuel NOxであつて、これは避け難
い。いまひとつは燃焼空気中のN2による、いわ
ゆるThermal NOxであつて、これは上記したよ
うな燃焼条件の選択により、低減可能である。 後の処理の観点から、排ガス中に許容できる
NOx濃度の限界を、たとえば200ppmおよび
500ppmの二つのレベルに設定したとき、第3図
のグラフから、バーナー酸素比と雰囲気中のCO
%またO2%との組み合わせの、許容できる範囲
が定まる。これを示したものが第4図であつて、
各曲線の左下の領域にある条件をえらべばよいこ
とになる。 スクラツプ加熱に用いる微粉炭バーナーは、フ
レーム長さが短く、かつ火焔温度が過度に高くな
らず、しかも酸素不足の燃焼条件においても安定
に燃焼が続けられススを発生しないものが望まし
い。この目的には、本発明者らが開発し、別途提
案する微粉炭バーナーが適している。もつとも、
不完全燃焼によるススの発生が多少はあつても、
後に予熱容器に入る前に空気を吹き込んでCOを
燃焼させるときに同時に燃えるから、問題はな
い。 第1図に戻つて説明を続ければ、加熱容器を出
た排ガスの、流路5に設けたガスサンプラー51
で採取したガスの典型的な組成例を示せば、つぎ
のとおりである。 CO 3% NOx 50ppm CO2 15% 温度 450℃ O2 0% この排ガスは、空気導入手段6から導入する空
気により、含まれているCOガスを燃焼させて温
度を高め、たとえばクラムシエルである予熱容器
4に導入し、その中に装入してあるスクラツプ9
を加熱する。このとき、COガスの燃焼を完全に
するとともに、排ガスの温度をさらに高めてスク
ラツプの予熱に有利になるよう、たとえばプロパ
ンガスのような補助燃料を導入して燃焼させるア
フターバーナー7を設けることが推奨される。 スクラツプ予熱容器を生た排ガスは、集塵装置
(図示していない)へ送つてダストを除去し、必
要な浄化処理をして放出することはいうまでもな
い。 上述のようにして所定の温度までスクラツプが
加熱されたならば、微粉炭バーナー2を止めて炉
蓋3を移動し、電極を装入して通電し、アーク溶
解して精錬に進む。 冷材から出発して、本発明のスクラツプ加熱方
法を利用して加熱したのちアーク溶解し、157℃
の溶鋼を得て出鋼に至るまでの、代表的な操業例
について操業パターンを示せば、第5図Aのよう
になる。スクラツプの予備加熱をせずアーク加熱
からアーク溶解に進む従来の操業のパターンは、
第5図Bに示すとおりである。それぞれの場合の
チヤージトンあたりの熱収支およびエネルギー原
単位について、代表的な値を下に出す。
The present invention relates to a heating method prior to melting scrap, and provides a method for melting with high Fe yields and low NOx emissions with reduced energy consumption. In the production of special steel, which is mainly carried out in an arc furnace, using electricity to melt the scrap material, which is the preparatory stage, is disadvantageous from a cost standpoint, and at least part of the power consumption is used by other sources. It is desirable to switch to a heat source. Preheating charging materials using heavy oil burners was once popular, but this was mainly aimed at shortening cycle time and improving productivity, and since oil prices have skyrocketed, it has become less common. Not yet. At present, instead of this, preheating of scrap using the heat of the rapidly rising exhaust gas from the arc furnace is widely practiced. Measures to improve the power unit in the steelmaking process include:
There is a ``carbon ink injection method'' developed and already disclosed by the applicant (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-1999).
No. 89414). This technology generates CO by injecting carbonaceous material (hereinafter referred to as "C") powder and oxygen into molten steel, and utilizes the heat generated by oxidation. It also bubbles slag and creates an arc within it. By embedding it in the tank, it has a kind of heat retention effect and increases thermal efficiency. . In more advanced operations, oxygen is first injected into the molten steel to raise the temperature by utilizing the large amount of heat generated by the oxidation of Fe, and then C is injected into the slag to cause a reduction reaction of FeO+C→Fe+CO↑ to remove Fe. Along with collecting
It has the form of obtaining the above-mentioned effect of CO generation (Japanese Patent Application Laid-open No. 87616/1983). The above-mentioned injection of C and O 2 into molten steel is extended to the scrap melting process, which is the "reactor iron making method" developed by the applicant (Japanese Patent Application Laid-open No. 198206/1983), which is 2 This developed into the ``twin reactor iron manufacturing method,'' in which separate vessels were used alternately for scrap preheating and melting (patent application 1983-
14443) (Japanese Patent Application Laid-Open No. 133309, 1983). We have also attempted to apply twin reactor technology to a combination of arc furnace melting and carbon injection (Japanese Patent Application No. 111196, 1982) (Japanese Patent Application No. 1983-1983).
1982), this led to the scrap melting method that used a separate sulfurizing furnace to generate CO to improve operational control, which was also already disclosed (Japanese Patent Application No. 58-24369). 59―150006
issue). The use of C in this way was made by focusing on the advantages of its relatively low price and easy availability. We attempted to burn FeO directly in a burner and use it as a heat source for scrap melting, and by adjusting the flame temperature and controlling the amount of FeO produced, we achieved an effect that exceeded expectations, so we also proposed this (Patent Application No. 88287-1988) ) (Japanese Patent Publication No. 59-215427
issue). The scrap melting method uses a pulverized coal burner to heat the scrap prior to arc melting.
At this time, air is used to burn the scrap while the temperature is low, and when the temperature rises, oxygen or oxygen-enriched air is used instead of air to burn the scrap, thereby adjusting the flame temperature and increasing heating efficiency. This is achieved by controlling the amount of Fe oxidation. As a result of subsequent research, we have established the most efficient method for heating scrap using this pulverized coal burner, which we will disclose here. The scrap heating method of the present invention heats scrap charged in a scrap heating container with a pulverized coal burner that burns it with oxygen and/or air, by supplying less oxygen than is necessary for combustion. , the composition of the exhaust gas leaving the heating container is
The exhaust gas is rich in CO, air is introduced into this exhaust gas to burn the CO, and the exhaust gas whose temperature has been raised thereby is led to a scrap preheating container to preheat the charged scrap. A preferred example will be described with reference to the drawings.
As shown in the figure, the heating vessel is made up of a steel shell 11 with a refractory lining 12, and a pulverized coal burner is attached to the heating vessel, which is an arc furnace body 1 with a structure that allows steel to be tapped from a tapping gutter 13 by tilting. A furnace lid 3 equipped with 2 is placed, and the scrap 8 charged inside is heated with a burner. At this time, according to the proposed technique, first air, then oxygen-enriched air, and then oxygen are supplied to the burner to increase the burner oxygen ratio and increase the flame temperature. Here, the "burner oxygen ratio" is a number that indicates how much of the total oxygen required for combustion of pulverized coal is supplied as pure oxygen; 0 means only air, and 1 means pure oxygen. and oxygen-enriched air is a number between 0 and 1, depending on its composition. Apart from changing the burner oxygen ratio, as mentioned above, the amount of oxygen supplied to the heating furnace is set to be slightly less than the amount theoretically required for the combustion of combustible materials in the furnace, so that the exhaust gas from the heating container is Ensure a CO-rich composition. The amount of oxygen deficiency shall be within 10%. A preferred range is a deficit of 3-5%, or 97-95% of the theoretical amount of oxygen. Maintaining the inside of the heating container in a weakly reducing atmosphere in this manner is effective in suppressing oxidation of scrap to a low level. The degree of scrap oxidation as the scrap temperature increases depends on the temperature of the flame and the atmosphere within the heating container, and the relationship is as shown in FIG. FeO generated by oxidation is
To some extent, due to the later carbon injection
Although it can be reduced to Fe, it is disadvantageous to generate excessive amounts of FeO. Next, making the exhaust gas composition rich in CO means that
It is also significant in reducing NOx generation. The NOx produced in the burner flame is CO
is reduced back to N2 . When the scrap is heated to a high temperature, Fe acts as a catalyst for the above-mentioned reduction reaction, and furthermore, a reduction reaction occurs in which Fe itself removes O from NOx. The relationship between the amount of CO in the exhaust gas and the amount of NOx generated is as shown in Figure 3.The higher the burner oxygen ratio, the higher the NOx concentration, but this figure shows that overall conditions that include CO are preferable. can be understood immediately. Considering the origin of the generated NOx, one is the so-called fuel NOx due to the N content (contains about 1 to 2%) in pulverized coal, and this is difficult to avoid. Another problem is so-called thermal NOx caused by N 2 in the combustion air, which can be reduced by selecting the combustion conditions as described above. acceptable in exhaust gas from the point of view of subsequent processing
Set the NOx concentration limit to 200ppm and
When set at two levels of 500ppm, from the graph in Figure 3, the burner oxygen ratio and the CO in the atmosphere
% and the combination with O 2 %, the permissible range is determined. This is shown in Figure 4,
All you have to do is choose the conditions in the lower left area of each curve. The pulverized coal burner used for scrap heating is desirably one that has a short frame length, does not raise the flame temperature excessively, can continue to burn stably even under oxygen-deficient combustion conditions, and does not generate soot. A pulverized coal burner developed by the present inventors and proposed separately is suitable for this purpose. However,
Even if some soot is generated due to incomplete combustion,
There is no problem because when air is blown in and the CO is burned later before entering the preheating container, it burns at the same time. Returning to FIG. 1 and continuing the explanation, a gas sampler 51 installed in the flow path 5 of the exhaust gas exiting the heating container
A typical example of the composition of the gas sampled is as follows. CO 3% NOx 50ppm CO 2 15% Temperature 450°C O 2 0% This exhaust gas is heated by burning the CO gas contained in it with the air introduced from the air introduction means 6, and is heated to a preheating container such as a clam shell. Scrap 9 introduced into 4 and charged therein
heat up. At this time, it is recommended to install an afterburner 7 that introduces and burns auxiliary fuel, such as propane gas, in order to complete the combustion of the CO gas and further increase the temperature of the exhaust gas, which is advantageous for preheating the scrap. be done. Needless to say, the exhaust gas from the scrap preheating container is sent to a dust collector (not shown) to remove dust, undergoes necessary purification treatment, and then is released. Once the scrap has been heated to a predetermined temperature as described above, the pulverized coal burner 2 is stopped, the furnace cover 3 is moved, an electrode is inserted, electricity is applied, and the process proceeds to arc melting and refining. Starting from cold material, it is heated using the scrap heating method of the present invention and then arc melted to a temperature of 157℃.
The operation pattern for a typical operation example from obtaining molten steel to tapping is shown in Figure 5A. The conventional operation pattern is to proceed from arc heating to arc melting without preheating the scrap.
As shown in FIG. 5B. Typical values for heat balance and energy consumption per charge ton in each case are shown below.

【表】 本発明のスクラツプ加熱方法は、出願人が提案
したものを含めて、既存のさまざまなスクラツプ
溶解技術に適用することができる。代表例とし
て、前記した特願昭57―111196号「アーク炉溶解
法」すなわちツインシエル型アーク炉溶解技術に
適用した場合を説明すれば、第6図および第7図
に示すとおりである。 すなわち、同形のアーク炉炉体1Aおよび1B
の対を加熱容器として用い、まず第6図に示すよ
うに、炉体1Aに電極2′をそなえた炉蓋3′をか
ぶせ、内部にある加熱されたスクラツプをアーク
溶解する。一方、炉体1Bにはバーナー2を設け
た炉蓋3をかぶせ、内部にある予熱されたスクラ
ツプを加熱する。それらの排ガスは、第7図に示
すように、当初は低温であるから予熱に利用する
こともなく、除塵、浄化処理して放出する。 1Aでスクラツプの溶解が進み、1Bでスクラ
ツプの温度が上昇してきたならば、それらの排ガ
スを予熱容器4に導いて、装入したスクラツプを
予熱する。1Aにおいて初装スクラツプが溶解し
たところで、予熱容器4中の予熱されたスクラツ
プを、炉体1Aに追装する。 追装分が溶解すれば、炉体1Aにカーボンイン
ジエクシヨンを行なう。その排ガスは、バーナー
加熱を続けている炉体1Bからの排ガスとともに
予熱容器に導いてもついし、いつたん炉体1Bを
通して加熱に利用したのち予熱を行なつてもよ
い。場合によつては、バーナーを止め、カーボン
インジエクシヨンを行なつているアーク炉炉体1
Aからの排ガスだけで炉体1Bのスクラツプを加
熱し、さらにその排ガスを利用して予熱を行なう
こともできる。 炉体1Aで溶解でき、出鋼したならば、予熱容
器のスクラツプを装入して、微粉体バーナーを設
けた炉蓋をかぶせて、バーナー加熱に移る。一
方、加熱されて高温に達したスクラツプが入つて
いる炉体1Bには、バーナーを設けた炉蓋に代え
て、電極をそなえた炉蓋をかぶせてアーク溶解に
移行する。 このように、一対の炉体1Aおよび1Bを交互
にアーク溶解炉とスクラツプ加熱容器とに使用
し、スクラツプ予熱容器をも併用して、エネルギ
ー効率のよいスクラツプ予熱―加熱―溶解のサイ
クルが実現するわけである。
[Table] The scrap heating method of the present invention can be applied to a variety of existing scrap melting techniques, including those proposed by the applicant. As a representative example, a case where the present invention is applied to the above-mentioned Japanese Patent Application No. 111196/1988 "Arc Furnace Melting Method", that is, the twin shell type arc furnace melting technology, is as shown in FIGS. 6 and 7. That is, arc furnace bodies 1A and 1B of the same shape
First, as shown in FIG. 6, a furnace lid 3' equipped with an electrode 2' is placed over the furnace body 1A, and the heated scrap inside is arc-melted. On the other hand, the furnace body 1B is covered with a furnace lid 3 equipped with a burner 2 to heat the preheated scrap inside. As shown in FIG. 7, these exhaust gases are initially at a low temperature, so they are not used for preheating, but are discharged after dust removal and purification treatment. When the melting of the scrap progresses at 1A and the temperature of the scrap increases at 1B, the exhaust gases are introduced into the preheating container 4 to preheat the loaded scrap. When the initial scrap is melted in 1A, the preheated scrap in the preheating container 4 is additionally loaded into the furnace body 1A. Once the additional charge is melted, carbon injection is performed on the furnace body 1A. The exhaust gas may be led to the preheating container together with the exhaust gas from the furnace body 1B which continues to be heated by the burner, or it may be used for heating through the furnace body 1B and then used for preheating. In some cases, the burner is stopped and the arc furnace furnace body 1 is undergoing carbon injection.
It is also possible to heat the scrap in the furnace body 1B using only the exhaust gas from A, and further to perform preheating using the exhaust gas. Once the steel can be melted and tapped in the furnace body 1A, the scrap in the preheating vessel is charged, the furnace cover equipped with a fine powder burner is covered, and the process moves to burner heating. On the other hand, the furnace body 1B containing the scrap that has been heated to a high temperature is covered with a furnace lid equipped with electrodes instead of the furnace lid equipped with a burner, and the process proceeds to arc melting. In this way, the pair of furnace bodies 1A and 1B are alternately used as an arc melting furnace and a scrap heating container, and the scrap preheating container is also used, thereby realizing an energy-efficient scrap preheating-heating-melting cycle. That's why.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、本発明のスクラツプ加熱方法の実施
に使用する装置の、好ましい例を示す断面図であ
る。第2図は、スクラツプ加熱容器において微粉
炭バーナーでスクラツプを加熱したときの、スク
ラツプ温度の上昇に伴うスクラツプ酸化量の変化
を、種々のバーナー酸素比において示したグラフ
である。第3図は、やはりスクラツプ加熱容器に
おいて微粉炭バーナーでスクラツプを加熱したと
きの、供給酸素量による排ガスNOx濃度を種々
のバーナー酸素比において示したグラフである。
第4図は、スクラツプ加熱容器からの排ガス中の
NOx濃度の許容量を500ppmおよび200ppmとし
たときの、バーナー酸素比と酸素供給量との組み
合わせの許容範囲を示すグラフである。第5図
は、本発明のスクラツプ加熱方法を利用してスク
ラツプを溶解し鋼を精錬する一操業例について、
在来の予備加熱をしないでスクラツプを溶解し鋼
を精錬する場合と比較して、操業パターンを示し
たものであつて、Aは加熱、Bは在来技術をそれ
ぞれあらわす。図において、時間は左から右へ経
過する。第6図および第7図は、本発明のスクラ
ツプ加熱方法をツインシエル型アーク炉溶解技術
に適用した場合を説明するものであつて、第6図
は装置の構成を、また第7図は装置各部分の作業
と排ガスの流通経路とを、いずれも概念的に示し
た図である。 1…加熱容器(アーク炉炉体)、2…微粉炭バ
ーナー、2′…電極、3…炉蓋(バーナー用)、
3′…炉蓋(電極用)、4…予熱容器(クラムシエ
ル)、5…排ガス流路、6…空気導入手段、7…
アフターバーナー、8…加熱されるスクラツプ、
9…予熱されるスクラツプ。
FIG. 1 is a sectional view showing a preferred example of an apparatus used to carry out the scrap heating method of the present invention. FIG. 2 is a graph showing changes in the amount of scrap oxidation as the scrap temperature rises at various burner oxygen ratios when scrap is heated with a pulverized coal burner in a scrap heating vessel. FIG. 3 is a graph showing the exhaust gas NOx concentration depending on the amount of oxygen supplied at various burner oxygen ratios when scrap is heated with a pulverized coal burner in the scrap heating vessel.
Figure 4 shows the exhaust gas from the scrap heating vessel.
It is a graph showing the permissible range of the combination of burner oxygen ratio and oxygen supply amount when the permissible amount of NOx concentration is 500 ppm and 200 ppm. FIG. 5 shows an example of an operation for melting scrap and refining steel using the scrap heating method of the present invention.
The operation pattern is compared to the conventional method of melting scrap and refining steel without preheating, where A represents heating and B represents conventional technology. In the figure, time passes from left to right. 6 and 7 are for explaining the case where the scrap heating method of the present invention is applied to twin shell type arc furnace melting technology, FIG. 6 shows the configuration of the device, and FIG. 7 shows the device It is a diagram conceptually showing the work of each part and the exhaust gas distribution route. 1... Heating container (arc furnace furnace body), 2... Pulverized coal burner, 2'... Electrode, 3... Furnace cover (for burner),
3'...furnace lid (for electrode), 4...preheating container (clam shell), 5...exhaust gas flow path, 6...air introduction means, 7...
afterburner, 8...scrap to be heated;
9...Scrap to be preheated.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 スクラツプ加熱容器に装入したスクラツプ
を、酸素および(または)空気で燃焼させる微粉
炭バーナーで加熱し、その際に燃焼に必要な量を
下回る酸素を供給することにより加熱容器を出る
排ガスの組成をCOリツチなものとし、この排ガ
スに空気を導入して上記COを燃焼させ、それに
より温度を高めた排ガスをスクラツプ予熱容器に
導いて装入したスクラツプを予熱することを特徴
とするスクラツプ加熱方法。 2 供給する酸素の量を、燃焼に必要な理論量の
10%以内、好ましくは3〜5%不足とする特許請
求の範囲第1項の加熱方法。
[Claims] 1 Scrap charged in a scrap heating container is heated with a pulverized coal burner that burns it with oxygen and/or air, and heating is done by supplying less oxygen than is necessary for combustion. The composition of the exhaust gas leaving the container is CO-rich, air is introduced into this exhaust gas to burn the CO, and the heated exhaust gas is guided into the scrap preheating container to preheat the scrap charged. Characteristic scrap heating method. 2 The amount of oxygen to be supplied is the theoretical amount required for combustion.
The heating method according to claim 1, wherein the shortage is within 10%, preferably 3 to 5%.
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