JPS625352A - マイクロカプセルを含有するスプレ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はマイクロカプセルを含有スるスプレー組成物に
関する。

〔従来の技術と問題点〕

香料を含んだマイクロカプセルを含有するスプレー組成
物は例えば商品の包装やラベルに吹き付けることにより
、その商品の購売者が望む時にマイクロカプセルを破壊
して芳香をかぐことができる等の理由により、消費者の
購売意欲をそそる為。

その開発が強く望まれている。

このようなマイクロカプセルを含有するスプレー組成物
と同様の製品や商品は香料のマイクロカプセル化技術、
水及びアルコール系での良好な分散剤の未開拓などがあ
いまっていまだ商品化されておらず、まれにみる開発品
もスプレー組成物の分散が悪く、スプレーノズルの詰り
、経時安定性不良、スプレーパターン不形成など多くの
難題を克服出来ずに今日に至っている。

本発明の目的は香料をマイクロカプセルに内包し、いつ
でも、どこでも任意の時間にマイクロカプセルを破壊す
ることによって香りを得られるよう工夫したもので、従
来の如き香料飛散の時間的制約を受けず、広範な用途が
期待出来る全く新規なスプレー組成物を提供するにある
。

〔問題点を解決するための手段・作用〕本発明は香料と
疎水性液体を内部に含有する合成樹脂マイクロカプセル
、分散剤、接着剤、アルコール及びブラペラントガスを
含有してなるスプレー用組成物である。

以下詳細に説明する。

本発明に於ける香料とは、それ自体が芳香を放ち人体に
害を与えないもので、更に本発明に用いられる油状物質
に溶解又は分散するもので、あればいづれも本発明の香
料になり得る。一般に普通の人が嗅ぎ分けられる臭の数
が数千種、経験を持った者で約１万種以上を区別するこ
とが可能とされる。香料の種類もじん太である。香料は
天然香料と合成香料（単体香料）に大別出来る。更に天
然香料は植物性香料と動物性香料に分かれそれぞれを単
離香料と呼称する。これら単離香料と合成香料を調合し
て一般的な調合香料が出来上る。これらの調合香料のう
ち熱に不安定なものや水に可溶な香料は本発明に於ける
香料から除外される。

本発明に用いられる香料は果実香としてレモン。

ローズ、ストロベリー、ジャスミン、アーモンド。

スミン、オレンジ、アップル、バナナ、グレーグ。

メロン、フローラン、ブルーベリーなどがあり。

葉緑香としてユーカリ、日本茶、コーヒー、ノ・ツカ、
ニツキなどがある。

本発明に於ける疎水性液体とは香料を良く溶−解又は分
散し、　　Ｉｎ５ｉｔｕ重合法に於ける膜剤の皮膜形成
性を疎外しない疎水性液体であって、更に。

水と混和しないもので常温で液体であり、毒性がないも
のであれば全て含まれる。このような疎水性液体として
は一般式 で表わされるフタル酸エステルでＲおよびＲ１がメチル
、エチル、フチル、２エチルヘキシル、ヘプチル、オク
チルの置換基を有するもの、安息香酸エステルでアルコ
ール残基がメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソペ
ンチル、ベンジルであるもの、脂肪族の一塩基酸エステ
ル類１例えばカプロン酸エステル、カプリン酸エステル
、カプリン酸エステル、ラウリン酸エステル、ミリスチ
ン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エ
ステルのアルキル置換体、又脂肪族二塩基酸類。

例工ばシーウ酸エステル、コハク酸エステル、アジピン
酸エステル、コルク酸エステル、セバスチン酸エステル
のアルキル置換体で、これら脂肪族−塩基酸エステル煩
コ脂肪族二塩基酸エステル類のアルキル置換基がＣ１か
も０６が有用である。又。

これらの飽和及び不飽和の構造を有するものも本発明の
疎水性液体に含まれる。更にケイ皮酸エチル、アジピン
酸ジオクチル、マロン酸ジエチルも本発明の疎水性液体
に含まれる。

本発明に於けるマイクロカプセルとは好ましくは合成樹
脂を膜剤として製造されるものであり。

いわゆる界面重合法又はＩｎ５ｉｔｕ重合法によって製
造される合成樹脂膜で、疎水性物質を被覆する方法で得
られたマイクロカプセルを包含する。具体的には界面重
合法によるポリアミド膜マイクロカプセル、ポリエステ
ル膜マイクロカプセル、ポリウレア膜マイクロカプセル
、エポキシ膜マイクロカプセル、ポリウレアアミド膜マ
イクロカプセルなど、或いはＩｎ　５ｉｔｕ重合法によ
る尿素ホルムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセル、メラ
ミンホルムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセル、メラミ
ン尿素ホルムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセルなどが
あげられる。もちろん界面重合法又はＩｎ５ｉｔｕ重合
法と他の化学的方法を組合せて得られる複合合成樹脂又
は二重合成樹脂膜を膜剤とするマイクロカプセルを用い
ることも出来る。

本発明に於てはＩｎ５ｉｔｕ重合法により得られるもの
が好ましく、中でもＩｎ−Ｓｉｔｕ重合法によって得ら
れるアミノアルデヒド樹脂マイクロカフセルが好ましい
。これは１）マイクロカプセルスラリーの製造の作業安
定性　２）比較的高固形分マイクロカプセルスラリーが
得られ、単位容積当りの生産性がすぐれていること、３
）マイクロカプセル膜の緻密性、４）長期保存安定性、
５）膜剤コストが安価でかつ工業的に容易に入手出来る
こと１等の理由による。

アミノアルデヒド樹脂の膜剤とは で表わされる尿素ホルムアルデヒド樹脂でＭｌ　か６Ｎ
− らＭ４の１個又は２個以上／チロール基を有しているも
のであり、更に必要に応じてＭｌからＭ４の１個又は２
個以上のメチロール基が縮合されてメチレン結合、或い
はエーテル結合を有する。

又Ｍ１からＭ４の１個又は２個以上にアミン化。

スルホン化したものも含まれる。

又、メラミンホルムアルデヒド樹脂も本発明に用いられ
るアミノアルデヒド樹脂として有用である。メラミンホ
ルムアルデヒド樹脂の場合も尿素ホルムアルデヒドと同
様、メラミン１モルに対して１個から６個のメチロール
基を有しているものが好ましい。その１個から６個のメ
チロール基に対し、１個又は１個以上のメトキシ化が可
能であり、これらを縮合してメチレン結合、エーテル結
合としてもよい。又、メラミン、メラミンのメチロール
化物に対してクロール化、アミン化、スルホン化したも
のも本発明のアミノアルデヒド樹脂に含まれる。又、こ
れら尿素ホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデ
ヒド樹脂、更にはメラミン−尿素ホルムアルデヒド樹脂
の１種或いは１種以上を組合せたものも本発明のアミノ
アルデヒド樹脂に含まれることはいうまでもない。

これらアミノアルデヒド樹脂を膜剤にすることによって
従来ゼラチンを用いたコアセルページ璽ン法（相分離法
）で得たマイクロカプセルでは不可能であったアルコー
ル系でのプロペラントガスとの相容性が改良さる。

本発明に用いられる分散剤は水に分散したマイクロカプ
セルがアルコールの系で安定であるように水とアルコー
ルの系で良好な分散系を形成し、尚かつプロペラントガ
スとの相性も良好なものでなければならない。又、水に
分散したマイクロカプセルから水を取り除いてドライア
ンプした場合はアルコールのみに分散する必要があるこ
とからアルコール可溶性分散剤であることが好ましい。

かかる理由から本発明に用いられる分散剤は水及びアル
コールの両性系で可溶性であることが重要である。分散
剤は合成樹脂のオリゴマー及びポリマーが好ましい。

本発明に於て用いられる分散剤にはスチレン−マレイン
酸共重合物とその変性物及び塩類、スチレンオリゴマー
及びスチレンポリマーとその変性物及ヒ塩類、アルキル
ジフェニルエーテルジスルホネート、高級アルコール硫
酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸ソータ、ア
ルキルフエニＡ／　ニー　テ／ｌ／　硫酸エステル塩、
βナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム
塩、ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、不飽和
アミドフェニル置換アルカンスルホン酸２２−アクリル
アミド−２−フェニルプロパンスルホン酸などがある。

又、これらの１種又は２種以上の組合せも本発明の分散
剤として用いることが出来る。

本発明に用いられる接着剤は水及びアルコールの分散系
で長期間接着能力を失わず、尚かつ、スプレー噴射後、
水及びアルコールが飛散した後マイクロカプセルが噴射
対象物から剥脱しないものであればよい。本発明に用い
られる接着剤にはアクリル系エマルジョンが好ましく用
いられる。又ドライアップ後のマイクロカプセルには溶
剤系の接着剤が好ましく用いられる。水及びアルコール
可溶性接着剤は種々の市販品があり、公知の物であるが
１本発明で好ましく用いられる接着剤としてアルコール
及びアルカリ可溶型のアクリルエマルジョンがあげられ
る。又、エポキシ系接着剤があげられる。

本発明に用いられるアルコールとはどのようなものでも
良いが、好ましくはＣ１〜Ｃ９アルキルアルコール類、
更に好ましくはエタノールである。

本発明のスプレー組成物は特に臭を感知するということ
が重要であり１人及び人と密接な関係にある対象物に対
して使用するものであり、その作用に於てエタノールが
好ましい。

本発明に用いられるプロペラントガスとは従来水系、溶
剤系で用いられている一般的プロペラントガスならばど
れでもよい。例えばエーテル系ガスとしてジメチルエー
テルガス、メタン系ガスとしてメタンガス、エタンガス
、プロパンガス、ブタンガス、その他としてフロンガス
、炭酸ガスなどが良く用いられる。又、これらプロペラ
ントガスの１種又は１種以上の混合ガスも良く用いられ
る。

本発明に用いられるプロペラントガスはこれらいづれの
ガスも使用可能であるが、マイクロカプセル分散系との
相性から、又１人体に対する相性から特にジメチルエー
テルガス、プロパンガス。

ブタンガス、炭酸ガスの１種又は２種以上の混合ガスを
用いることが好しい。

以下実施例により説明する。

比較例１ ミリスチン酸メチル４０りにバラの香料エツセンス４り
を溶解した疎水性液体を水に分散し、ついで４０％尿素
ホルムアルデヒド樹脂（三井東圧化学ｋｋ　製ニーラミ
ンＰ−１５００）６りを加えて。

公知のＩｎ　５ｉｔｕ重合法により重合し、濃度５０チ
平均粒径３μの水分散マイクロカプセル１００りを得た
。これを試料〔■〕とする。

次に試料ＣＤからガラス製スプレー缶に１９９秤量し、
更に水１９９ジメチルエーテルガス８ｇを充填して１ケ
月室温下に放置した。これをサンプル〔Ａ〕とする。

比較例２ 試料〔■〕をガラス製スプレー缶に１９９秤量し次にエ
タノール１９ｇ、ジメチルエーテルガス８りを充填して
１ケ月室温下に放置した。これをサンプルＣＢ）とする
。

比較例３ 試料ＣＩ〕１５９　、水１５り、１０％に水で稀釈した
ペレックスＳＳ（花王石ケン製分散剤）４ｇ。

更に１０％に稀釈したボンロン５Ｂ−３００（三井東圧
製接着剤）４ｇをガラス製スプレー缶に秤量し、良く混
合した後、ジメチルエーテルガス４り、ブタンガス４ｇ
を充填し、１ケ月放置した。

これをサンプルＣＣ’ｌとする。

実施例１ 実施例３の処方の水のかわりにエタノール１５りを入れ
、同様の操作によりサンプルを得た。

これをサンプル〔Ｄ〕とする。

以下に実施例１から４までのサンプルＡ−Ｄを室温にて
１ケ月放置した後、観察評価した結果を第１表に示す。

〔発明の効果〕

表−１から明らかなように本発明の方法によれば１ケ月
の室内放置テストに於てもマイクロカプセルは破壊され
ておらず、香りのスプレーとして実用に耐えうるもので
あることが判明した。しかし、マイクロカプセルと水及
びマイクロカプセルとエタノールの混合系にグロペラン
トガスを充填すると放置後１ケ月で若干ではあるがスプ
レーノズルの詰りか認められた。又、スプレー噴射後。

対象物からマイクロカプセルが剥離する傾向にあった。

しかし本発明はこれに分散剤及び接着剤を添加すること
により水からアルコールの系で良好な分散系を形成し、
更に噴射対象物からの剥離を防ぎスプレーパターンも良
好になることをみい出した。かかることから本発明のマ
イクロカプセルを含有するスプレー組成物は従来のもの
では得られなかった性能を有している。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）香料と疎水性液体を内部に含有する合成樹脂マイ
   クロカプセル、分散剤、接着剤、アルコール及びプラペ
   ラントガスを含有してなるマイクロカプセルを含有する
   スプレー組成 物。
2. （２）合成樹脂マイクロカプセルがＩｎ−Ｓｉｔｕ重合
   法によるアミノアルデヒド樹脂膜カプセルである特許請
   求の範囲第１項記載のマイクロカプセルを含有するスプ
   レー組成物。