JPS6232214B2 - - Google Patents
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- JPS6232214B2 JPS6232214B2 JP54038140A JP3814079A JPS6232214B2 JP S6232214 B2 JPS6232214 B2 JP S6232214B2 JP 54038140 A JP54038140 A JP 54038140A JP 3814079 A JP3814079 A JP 3814079A JP S6232214 B2 JPS6232214 B2 JP S6232214B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐気体透過性を有しながら刃物等で
の切断が容易である、防湿の要求される被包装物
の包装材料に適する樹脂組成物に関する。 包装材料の性能としては一般に包装作業性、機
械強度、防湿性、耐気体透過性、柔軟性、易滑
性、耐熱性、耐薬品性、耐水性、耐劣化性等に加
えて熱接着性、印刷性、非帯電性、衛生性、美観
等の諸性質に優れることが望まれ、例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ナイロン、テト
ロン、セロハン等の合成樹脂材料が広く使用され
ている。 これらの合成樹脂材料は上記諸性能における長
所短所に応じて使用のされ方が異なる。 例えばポリエチレンやポリプロピレン等のオレ
フイン重合体やポリスチレンは成形性、柔軟性、
透明性等に優れ、衛生面や外観的見地からも食品
等の包装材料によく使用されているが、酸素透過
度が大きい為、腐食する食品類等を長期間保存す
る点では不向きな包装材料である。 また、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物等は酸素
透過に対してある程度、または大いに効果のある
ものであるが、塩素含有樹脂は衛生面での懸念が
あり、エチレン−酢酸ビニル共重合体は機械的強
度が低く、単独では使用に耐えないものである。 そこで、耐気体透過性は有つて、他のある性能
が劣つているものと、耐気体透過性は劣るが先の
ものの劣つた性能には優れるものとの積層物が包
装材料として種々提案されている。 例えば、オレフイン重合体とエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物との積層物が提案され、こ
れによれば、包装材としての機械的強度を有し、
かつ長期間食品類を保存できる包装材が得られる
こととなつた。 しかしながら、上記積層物は耐気体透過性や防
湿性の点では優れているものの、切断が容易にな
されるものではない為、切断しようとしても、切
断されずに伸びたり、無理すると裂けたり、破れ
たりする。従つて、チーズやハムの如く内容物と
共に包装材を切断する場合やタバコの箱の外包装
材の如く目的箇所のみを切断しようとする場合の
包装材としては、更に切断性能が改良されること
が必要である。 現在、切断性の良い包装材料として使用されて
いるものに、セロハンと塩化ビニリデンとの積層
物があるが、積層物は製造工程が複雑であり、セ
ロハンおよび塩化ビニリデン共に高価な原料で、
かつ塩素含有樹脂は食品包装材料として、衛生面
で適さないと云つた欠点を有する。 本発明は上記の種々材料の欠点がなく、耐気体
透過性、防湿性、柔軟性、衛生性、印刷性等の包
装材としての性能に優れた切断容易な樹脂組成物
を開発すべく、鋭意研究した結果完成されたもの
である。 すなわち、エチレン含有量が20〜80モル%であ
り且つ酢酸基の96%以上がケン化されたエチレン
−酢酸ビニル共重合体(成分a)60〜90重量%、
および無水マレイン酸グラフト変性オレフイン重
合体を1〜60重量%含有し、その無水マレイン酸
に基づく>C=0基を1×10-4〜3モル%含有す
る高密度エチレン重合体樹脂またはプロピレン重
合体樹脂(成分b)40〜10重量%からなることを
特徴とする包装材用樹脂組成物は、切断容易な包
装材料を提供するのに極めて適したものである。 このように、本発明はエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物(成分a)と>C=O基を含有す
るオレフイン系共重合体(成分b)を主成分とす
るものであるが、それぞれ単独組成では使用に耐
えられなかつたものを両者配合することにより、
耐気体透過性を保ちつつ切断容易な包装材料に適
した組成物としたことには意外性があると云わね
ばならない。 本発明は一般の殆んど全ての包装材料として用
いることができるが、特に切断容易な点にかんが
み、被包装物と共に切断される用途として最適で
ある。 次に、本発明を詳細に説明する。 本発明で用いる成分aのエチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物は、エチレン含有量が20〜80
(好ましくは40〜70)モル%であり且つ酢酸基の
96%以上がケン化されたものである。エチレン含
有量が20モル%未満では耐湿性が不充分となり、
また80モル%超過では耐気体透過性が不良とな
る。 酢酸基の96%未満しかケン化されないものは耐
湿性が低下する。 また、本発明で使用する上記の成分bは、無水
マレイン酸グラフト変性オレフイン重合体を1〜
60重量%含有し、その無水マレイン酸に基づく>
C=0基を1×10-4〜3モル%含有する高密度エ
チレン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹脂で
ある。 ここで、無水マレイン酸グラフト変性オレフイ
ン重合体を構成するオレフイン重合体の例として
は、例えば低密度、中密度或いは高密度ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共
重合体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合
体、ポリブテン−1、ポリペンテン−1等を挙げ
ることができるが、これらオレフインの単独重合
体、或いは2種以上のオレフインの共重合体に限
定されず、オレフイン重合体としての性質を損わ
ない範囲内で少量の他の樹脂成分を含んだもので
あつてもよい。 成分bは、グラフトされた無水マレイン酸に基
づく>C=O基を1×10-4乃至3モル%、好まし
くは1×10-3乃至1モル%含有するものである
が、>C=O基が1×10-4モル%未満のもので
は、本発明組成物において各成分の均一に分散さ
れたものが得難く、また>C=O基が3モル%超
過のものでは、本発明組成物の耐気体透過性が不
充分となる。 また、成分bとして無水マレイン酸グラフト変
性オレフイン重合体を上記範囲以外で含んだ高密
度エチレン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹
脂であつたり、上記範囲内であつても高密度エチ
レン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹脂でな
いものを使用したときは、顕著な効果が得られな
い。 本発明で使用する上記成分aおよび成分bの配
合割合は、前者が50〜97重量%、好ましくは60〜
90重量%、後者が50〜3重量%、好ましくは40〜
10重量%である。 前者が上記の範囲未満では、組成物において耐
気体透過性が不充分となり、また範囲超過では組
成物の切断時に切り口が乱雑となつて切断性が不
良となる。 後者が上記範囲未満では、成分が均一分散した
組成物が得難く、また範囲超過では、組成物にお
いて耐気体透過性が不充分となる他、切断時に剛
すぎて伸びる為、切断性が不良となる。 本発明組成物はその特性を変えない範囲で少量
の他の成分例えば、オレフイン共重合体ゴム、ポ
リアミド、ABS樹脂等を配合することもでき
る。 本発明組成物は通常の溶融混練方法、例えば押
出機、ロール、バンバリーミキサー、ブラベンダ
ープラストグラム等の混練機を用いて製造され
る。また押出機などで混練してペレツト状のコン
パウンドにした後加工に供してもよく、或いは各
成分を直接各種成形機に供給して成形機で混練し
ながら成形加工してもよい。混練の際3成分の添
加順序は特に限定されるものではない。 また、本発明組成物は単独で優れた包装材とな
るものであるが、セロハン、アルミニウム箔等他
材料との積層の形で使用してもよい。以下に実施
例を示して、本発明を具体的に説明する。 実施例 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物および
>C=O基を含有するオレフイン系共重合体とし
て表1に挙げた如きものを各割合配合して、米国
イーガン社製65mmφTダイフイルム成形用の成形
機にて、230℃で厚さ30μのフイルムに成形した
後、そのフイルムでカマボコ、ソーセージ及びチ
ーズを内容物にして包装した。 この包装物をステンレス製包丁で、包装の上か
ら切断し、その際の包装フイルムの切断性の結果
を表1に示す。 ただし、切断性については、切断時に包装フイ
ルムが切断しにくく伸びたり、裂けたり、破れた
りしないものや切断しにくい為に内容物が変形し
たりしないものを良好なものとした。 また、表1における各包装フイルムについて酸
素透過量を測定した結果、本発明組成物(実験番
号、1〜3、5、10〜12)は16.0〜22.0CC・
m-2/24hr・atmの範囲にあり、実用上良好であ
つた(実用上良好な範囲は25.0cc・m-2/24hr・
atm以下である)。 ただし、酸素・透過量の測定はASTM−D1434
−58に準拠して行なつた。すなわち、柳本製作所
製ガス透過率測定装置GTR−10を使用して、半
径2cmで厚さ30μの円形試料、試料の両側は、片
方が配素2Kg/cm2、もう片方が真空の条件で測定
し、試料を透過してきた酸素ガスをキヤリアガス
をヘリウムとしてガスクロマトグラフで定量し
た。 【表】
の切断が容易である、防湿の要求される被包装物
の包装材料に適する樹脂組成物に関する。 包装材料の性能としては一般に包装作業性、機
械強度、防湿性、耐気体透過性、柔軟性、易滑
性、耐熱性、耐薬品性、耐水性、耐劣化性等に加
えて熱接着性、印刷性、非帯電性、衛生性、美観
等の諸性質に優れることが望まれ、例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ナイロン、テト
ロン、セロハン等の合成樹脂材料が広く使用され
ている。 これらの合成樹脂材料は上記諸性能における長
所短所に応じて使用のされ方が異なる。 例えばポリエチレンやポリプロピレン等のオレ
フイン重合体やポリスチレンは成形性、柔軟性、
透明性等に優れ、衛生面や外観的見地からも食品
等の包装材料によく使用されているが、酸素透過
度が大きい為、腐食する食品類等を長期間保存す
る点では不向きな包装材料である。 また、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物等は酸素
透過に対してある程度、または大いに効果のある
ものであるが、塩素含有樹脂は衛生面での懸念が
あり、エチレン−酢酸ビニル共重合体は機械的強
度が低く、単独では使用に耐えないものである。 そこで、耐気体透過性は有つて、他のある性能
が劣つているものと、耐気体透過性は劣るが先の
ものの劣つた性能には優れるものとの積層物が包
装材料として種々提案されている。 例えば、オレフイン重合体とエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物との積層物が提案され、こ
れによれば、包装材としての機械的強度を有し、
かつ長期間食品類を保存できる包装材が得られる
こととなつた。 しかしながら、上記積層物は耐気体透過性や防
湿性の点では優れているものの、切断が容易にな
されるものではない為、切断しようとしても、切
断されずに伸びたり、無理すると裂けたり、破れ
たりする。従つて、チーズやハムの如く内容物と
共に包装材を切断する場合やタバコの箱の外包装
材の如く目的箇所のみを切断しようとする場合の
包装材としては、更に切断性能が改良されること
が必要である。 現在、切断性の良い包装材料として使用されて
いるものに、セロハンと塩化ビニリデンとの積層
物があるが、積層物は製造工程が複雑であり、セ
ロハンおよび塩化ビニリデン共に高価な原料で、
かつ塩素含有樹脂は食品包装材料として、衛生面
で適さないと云つた欠点を有する。 本発明は上記の種々材料の欠点がなく、耐気体
透過性、防湿性、柔軟性、衛生性、印刷性等の包
装材としての性能に優れた切断容易な樹脂組成物
を開発すべく、鋭意研究した結果完成されたもの
である。 すなわち、エチレン含有量が20〜80モル%であ
り且つ酢酸基の96%以上がケン化されたエチレン
−酢酸ビニル共重合体(成分a)60〜90重量%、
および無水マレイン酸グラフト変性オレフイン重
合体を1〜60重量%含有し、その無水マレイン酸
に基づく>C=0基を1×10-4〜3モル%含有す
る高密度エチレン重合体樹脂またはプロピレン重
合体樹脂(成分b)40〜10重量%からなることを
特徴とする包装材用樹脂組成物は、切断容易な包
装材料を提供するのに極めて適したものである。 このように、本発明はエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物(成分a)と>C=O基を含有す
るオレフイン系共重合体(成分b)を主成分とす
るものであるが、それぞれ単独組成では使用に耐
えられなかつたものを両者配合することにより、
耐気体透過性を保ちつつ切断容易な包装材料に適
した組成物としたことには意外性があると云わね
ばならない。 本発明は一般の殆んど全ての包装材料として用
いることができるが、特に切断容易な点にかんが
み、被包装物と共に切断される用途として最適で
ある。 次に、本発明を詳細に説明する。 本発明で用いる成分aのエチレン−酢酸ビニル
共重合体ケン化物は、エチレン含有量が20〜80
(好ましくは40〜70)モル%であり且つ酢酸基の
96%以上がケン化されたものである。エチレン含
有量が20モル%未満では耐湿性が不充分となり、
また80モル%超過では耐気体透過性が不良とな
る。 酢酸基の96%未満しかケン化されないものは耐
湿性が低下する。 また、本発明で使用する上記の成分bは、無水
マレイン酸グラフト変性オレフイン重合体を1〜
60重量%含有し、その無水マレイン酸に基づく>
C=0基を1×10-4〜3モル%含有する高密度エ
チレン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹脂で
ある。 ここで、無水マレイン酸グラフト変性オレフイ
ン重合体を構成するオレフイン重合体の例として
は、例えば低密度、中密度或いは高密度ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共
重合体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合
体、ポリブテン−1、ポリペンテン−1等を挙げ
ることができるが、これらオレフインの単独重合
体、或いは2種以上のオレフインの共重合体に限
定されず、オレフイン重合体としての性質を損わ
ない範囲内で少量の他の樹脂成分を含んだもので
あつてもよい。 成分bは、グラフトされた無水マレイン酸に基
づく>C=O基を1×10-4乃至3モル%、好まし
くは1×10-3乃至1モル%含有するものである
が、>C=O基が1×10-4モル%未満のもので
は、本発明組成物において各成分の均一に分散さ
れたものが得難く、また>C=O基が3モル%超
過のものでは、本発明組成物の耐気体透過性が不
充分となる。 また、成分bとして無水マレイン酸グラフト変
性オレフイン重合体を上記範囲以外で含んだ高密
度エチレン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹
脂であつたり、上記範囲内であつても高密度エチ
レン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹脂でな
いものを使用したときは、顕著な効果が得られな
い。 本発明で使用する上記成分aおよび成分bの配
合割合は、前者が50〜97重量%、好ましくは60〜
90重量%、後者が50〜3重量%、好ましくは40〜
10重量%である。 前者が上記の範囲未満では、組成物において耐
気体透過性が不充分となり、また範囲超過では組
成物の切断時に切り口が乱雑となつて切断性が不
良となる。 後者が上記範囲未満では、成分が均一分散した
組成物が得難く、また範囲超過では、組成物にお
いて耐気体透過性が不充分となる他、切断時に剛
すぎて伸びる為、切断性が不良となる。 本発明組成物はその特性を変えない範囲で少量
の他の成分例えば、オレフイン共重合体ゴム、ポ
リアミド、ABS樹脂等を配合することもでき
る。 本発明組成物は通常の溶融混練方法、例えば押
出機、ロール、バンバリーミキサー、ブラベンダ
ープラストグラム等の混練機を用いて製造され
る。また押出機などで混練してペレツト状のコン
パウンドにした後加工に供してもよく、或いは各
成分を直接各種成形機に供給して成形機で混練し
ながら成形加工してもよい。混練の際3成分の添
加順序は特に限定されるものではない。 また、本発明組成物は単独で優れた包装材とな
るものであるが、セロハン、アルミニウム箔等他
材料との積層の形で使用してもよい。以下に実施
例を示して、本発明を具体的に説明する。 実施例 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物および
>C=O基を含有するオレフイン系共重合体とし
て表1に挙げた如きものを各割合配合して、米国
イーガン社製65mmφTダイフイルム成形用の成形
機にて、230℃で厚さ30μのフイルムに成形した
後、そのフイルムでカマボコ、ソーセージ及びチ
ーズを内容物にして包装した。 この包装物をステンレス製包丁で、包装の上か
ら切断し、その際の包装フイルムの切断性の結果
を表1に示す。 ただし、切断性については、切断時に包装フイ
ルムが切断しにくく伸びたり、裂けたり、破れた
りしないものや切断しにくい為に内容物が変形し
たりしないものを良好なものとした。 また、表1における各包装フイルムについて酸
素透過量を測定した結果、本発明組成物(実験番
号、1〜3、5、10〜12)は16.0〜22.0CC・
m-2/24hr・atmの範囲にあり、実用上良好であ
つた(実用上良好な範囲は25.0cc・m-2/24hr・
atm以下である)。 ただし、酸素・透過量の測定はASTM−D1434
−58に準拠して行なつた。すなわち、柳本製作所
製ガス透過率測定装置GTR−10を使用して、半
径2cmで厚さ30μの円形試料、試料の両側は、片
方が配素2Kg/cm2、もう片方が真空の条件で測定
し、試料を透過してきた酸素ガスをキヤリアガス
をヘリウムとしてガスクロマトグラフで定量し
た。 【表】
Claims (1)
- 1 エチレン含有量が20〜80モル%であり且つ酢
酸基の96%以上がケン化されたエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体(成分a)60〜90重量%、および無
水マレイン酸グラフト変性オレフイン重合体を1
〜60重量%含有し、その無水マレイン酸に基づく
>C=0基を1×10-4〜3モル%含有する高密度
エチレン重合体樹脂またはプロピレン重合体樹脂
(成分b)40〜10重量%からなることを特徴とす
る包装材用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3814079A JPS55131033A (en) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Resin composition for wrapping material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP3814079A JPS55131033A (en) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Resin composition for wrapping material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS55131033A JPS55131033A (en) | 1980-10-11 |
JPS6232214B2 true JPS6232214B2 (ja) | 1987-07-13 |
Family
ID=12517107
Family Applications (1)
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JP3814079A Granted JPS55131033A (en) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Resin composition for wrapping material |
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-
1979
- 1979-03-30 JP JP3814079A patent/JPS55131033A/ja active Granted
Patent Citations (5)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS55131033A (en) | 1980-10-11 |
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