JPS6230780B2 - - Google Patents
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- JPS6230780B2 JPS6230780B2 JP53154529A JP15452978A JPS6230780B2 JP S6230780 B2 JPS6230780 B2 JP S6230780B2 JP 53154529 A JP53154529 A JP 53154529A JP 15452978 A JP15452978 A JP 15452978A JP S6230780 B2 JPS6230780 B2 JP S6230780B2
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Description
この発明は改良された濾過再吸収型血液浄化除
水装置に関する。 慢性腎不全患者の治療方法としては現在血液透
析法が主流をなしているが、この血液透析法は血
液と潅流液とを半透膜で界し、互いの濃度こう配
による拡散現象を利用して血中有毒物質を除去す
る方法である。したがつて多量の透析液を必要と
するので装置の小型化、携帯化が難しい点、血中
の尿毒性物質が存在すると云われている中分子量
物質の除去効率が悪い点、血中に過剰に蓄積され
た水分の除水コントロールが難しい点、等の問題
点が指摘されている。 この発明は上記事情に鑑みてなされたもので、
透析液を必要とせず装置の小型化携帯化ができ、
また血中の尿毒性物質が存在すると云われている
いわゆる中分子量物質の除去効率がよく、かつ容
易に血中水分の除水コントロールを行うことがで
き、しかも血中有効必要物質を排除することなく
血球成分に吸収させることができ、さらに血液濾
過圧及び血中有効必要成分の再吸収圧を独立して
それぞれ自由に調節することができ、その上除水
量を測定及び調節することもできる血液浄化除水
装置を提供することを目的とする。 以下この発明の一実施例を第１図に基づいて説
明する。 第１図はこの発明に係る血液浄化除水装置の構
成図を示すもので、１は濾過器である。この濾過
器１は内部に設けられたアミコン膜等の例えば孔
径50Å程度の濾過膜（図示せず）により血液を濾
過して血球成分と血漿成分とに分けるもので、第
１の血液パイプ２および第２の血液パイプ３と第
１の濾液パイプ４とを有する。また５は再吸収器
であり、内部が上記濾過膜より孔径の小さい例え
ば孔径５Å〜10Å程度の再吸収膜（図示せず）に
より一方の室（図示せず）と他方の室（図示せ
ず）とに分けられたもので、上記一方の室に連結
された血液パイプ６（上記第２の血液パイプ３に
連結）および第３の血液パイプ７と上記他方の室
に連結された第２の濾液パイプ８および上記第１
の濾液パイプ４に後述の濾液パイプ１９を介して
接続されている濾液パイプ９とを有し、上記一方
の室内の血球成分に、上記他方の室内の血漿成分
中の人体に必要な水分、ナトリウムイオン、カル
シウムイオン等の血中有効必要成分を上記再吸収
膜を透過して再吸収させるものである。上記血液
パイプ２は患者Ａの血管に通例の如く連結される
がこれにはヘパリン注入ポンプ１０と血液ポンプ
１１と動脈圧計１２とが連結され、他の血液パイ
プ３には上記血液パイプ６が連結されるとともに
中間部にバイパスバルブ１３が介在されたバイパ
スパイプ１４が連結されている。このバイパスパ
イプ１４には、上記第３の血液パイプ７が連結さ
れるとともに一端を流量調整バルブ１６を介して
補充液タンク１５に連結され、他端を患者Ａの血
管に通例の如く連結される補充液パイプ１７の中
間部が連結されており、この補充液パイプ１７の
中間部には静脈圧計２８が連結されている。また
上記濾液パイプ４には、中間部に濾過ポンプ１８
が介在された濾液パイプ１９が連結されるととも
に一端を貯液槽２０の底部に導入され、かつ中間
部にヒータ２１及び第２バルブ２２が介在された
第３の濾液パイプ２３の他端が連結され、さらに
この連結部に濾過陰圧計２４が連結されている。
また上記第２濾液パイプ８にはその中間部に再吸
収圧計２５及び第１バルブ２６が連結され、かつ
第２濾液パイプ８の先端部は貯液槽２０内に挿入
されている。 次に上記のように構成された濾過再吸収型の血
液浄化除水装置の使用方法について述べると、バ
イパスバルブ１３を閉じ、第２バルブ２２及び第
１バルブ２６をそれぞれ所定の濾過圧、再吸収圧
が得られる程度に予め開弁し、流量調整バルブ１
６も適当に開弁した状態でヒータ２１に通電し、
血液ポンプ１１及び濾過ポンプ１８を作動させて
血液ポンプ１１の作用により血液を第１の血液パ
イプ２を通じて濾過器１に送り、濾過ポンプ１８
の作用により吸引し、血液を濾過して血球成分と
血漿成分とに分離する。このようにして分離した
血液の血球成分を第２の血液パイプ３およびこれ
に連結した血液パイプ６を通じて再吸収器５の一
方の室に流通させるとともに第１の濾液パイプ４
から流出する濾液すなわち血漿成分を濾過ポンプ
１８により濾液パイプ１９，９を通じて再吸収器
５の他方の室に流通させる。そして上記再吸収器
５の一方の室内の血球成分に上記再吸収器５の他
方の室内の血漿成分中の人体に必要な水分、ナト
リウムイオン、カルシウムイオン等の血中有効必
要成分を第１バルブ２６により再吸収圧を調整し
て再吸収器５内の再吸収膜を透過して再吸収させ
た後、第２の濾液パイプ８を通じて貯液槽２０に
貯える。次いでこの貯液槽２０内の液を第２バル
ブ２２により濾過圧を調整して濾過ポンプ１８に
より第３の濾液パイプ２３、ヒータ２１、第２バ
ルブ２２、濾液パイプ１９、濾過ポンプ１８、濾
液パイプ９を通じて再吸収器５の上記他方の室に
還流させて濾液を再吸収器５の上記他方の室から
濾液パイプ８，２３，１９，９によつて順次連絡
された第１バルブ２６、貯液槽２０、ヒータ２
１、第２バルブ２２、濾過ポンプ１８、及び再吸
収器５の他方の室からなる循環回路内で循環させ
る。従つて濾過器より濾過された濾液は再吸収器
を何回も通ることになり、次第に濃縮されていく
ことになる。通常は第１バルブと第２バルブの調
整により濾過量よりも再吸収量の方が少なく設定
されるので、貯液槽２０の濾液量が増えてくる。
貯液槽２０の上部から過剰濾液はオーバーフロー
して排棄する。これと同時に上記した再吸収器５
内で血球成分に血漿成分のうちの血中有効必要成
分を再吸収して血液パイプ７，１４に流出した血
液成分に補充液タンク１５より流量調整バルブ１
６を介して所定流量のリンゲル液、生理的食塩水
等からなる体液補充用の補充液を補充して患者Ａ
に補充液パイプ１７を通じて再導入させて血液の
浄化除水をなす。 上記において、濾過器１から排出された濾液の
大部分は再吸収器５によつて血液に戻されるが血
液に戻されない濾液分は貯液槽２０に排液され
る。この貯液槽２０には目盛り２７が付されてお
り除水量が測定できるようになつている。またオ
ーバーフローした濾液を別の槽にうけこの槽に目
盛を付けてもよい。また補充液タンク１５からは
約４の補充液が血液に補充される。さらに濾液
はヒーター２１によつて加熱されているので再吸
収器が熱交換器として働き血液の温度低下を防ぐ
ことができる。上記濾過量をｆ、血中有効必要成
分の再吸収量をｒ、補充液量をｓ、貯液槽からの
排液量をｄとすると ｆ−ｒ＝ｄ、ｄ−ｓ＝ｆ−ｒ−ｓ＝除水量（体重
減少分）の関係がある。例えばｆ＝20、ｒ＝14
、ｄ＝６、ｓ＝４とすると除水量は２と
なる。 なお通常、濾過量20〜25で約５時間治療が行
なわれる。 次にこの発明に係る実験の一例について述べ
る。 １ 実験方法 第１図に示す患者Ａの代りに容量20タンク
（ポリバケツ）を用い、このタンク内に血液パイ
プ２及び補充液パイプ１７を導入し、第１図中の
ヒータ２１を除いてこの部分を短絡し、この外の
部分は第１図通りの回路とし、また、血液は使用
せずこれの代りに水道水を用いて常温で実験を行
い、水の移動状態をみることとした。その模擬血
液流量を200ml／minに固定し、濾過陰圧は−50
mmＨｇ、−100mmＨｇ、再吸収圧を０mmＨｇ、200
mmＨｇ、400mmＨｇの各値に設定し、また濾過ポ
ンプ流量を200ml／minとして１時間当りの除水
量を求めた（第１図参照）。 (1) 濾過器１ ユアサUFモジユール（商品名） 面積0.03m2、濾過膜ユミクロンED−01（商
品名） ポアサイズ0.4μ、膜の厚さ0.11mm、本数4.5
φID×19本 (2) 再吸収器５ メラホローフアイバー型ダイアライザーＩ−
FLOW150、（商品名） 面積1.5m2、膜材質クプロフアン、ボアサイ
ズ30〜50Å、膜の厚さ16μ、本数215μφID×
11500本 (3) 貯液槽２０ 目盛り付吸引びん使用、容量３ (4) 血液ポンプ１１ メラ血液ポンプMBP−107、（商品名）（ロー
ラポンプ）、回転数０〜50rpm、流量０〜500
ml／min (5) 濾過ポンプ１８ メラ血液ポンプMBP−107（商品名）（ロー
ラポンプ） (6) 動脈圧計１２ 測定範囲−50〜400mmＨｇ (7) 濾過陰圧計２４ 測定範囲＋100〜−500mmＨｇ (8) 再吸収圧計２５ 測定範囲−50〜＋400mmＨｇ (9) 第２バルブ２２ ステンレスボールバルブ (10) 再吸収圧調節クランプ（第１バルブ２６の代
用） メラ静脈圧クランプ（商品名） (11) バイパスバルブ１３ ステンレスニードルバルブ ２ 実験結果 実験の結果を表１及び第２図並びに第３図に示
す。第２図中Ａは濾過陰圧−100mmＨｇ、Ｂは濾
過陰圧−50mmＨｇの場合の再吸収圧と除水量との
関係を示し、また、黒丸印は濾過陰圧−100mmＨ
ｇ、再吸収圧200mmＨｇのときバイパスバルブ１
３が開かれ、そのときの除水量が1480ml／ｈであ
ることを示す。
水装置に関する。 慢性腎不全患者の治療方法としては現在血液透
析法が主流をなしているが、この血液透析法は血
液と潅流液とを半透膜で界し、互いの濃度こう配
による拡散現象を利用して血中有毒物質を除去す
る方法である。したがつて多量の透析液を必要と
するので装置の小型化、携帯化が難しい点、血中
の尿毒性物質が存在すると云われている中分子量
物質の除去効率が悪い点、血中に過剰に蓄積され
た水分の除水コントロールが難しい点、等の問題
点が指摘されている。 この発明は上記事情に鑑みてなされたもので、
透析液を必要とせず装置の小型化携帯化ができ、
また血中の尿毒性物質が存在すると云われている
いわゆる中分子量物質の除去効率がよく、かつ容
易に血中水分の除水コントロールを行うことがで
き、しかも血中有効必要物質を排除することなく
血球成分に吸収させることができ、さらに血液濾
過圧及び血中有効必要成分の再吸収圧を独立して
それぞれ自由に調節することができ、その上除水
量を測定及び調節することもできる血液浄化除水
装置を提供することを目的とする。 以下この発明の一実施例を第１図に基づいて説
明する。 第１図はこの発明に係る血液浄化除水装置の構
成図を示すもので、１は濾過器である。この濾過
器１は内部に設けられたアミコン膜等の例えば孔
径50Å程度の濾過膜（図示せず）により血液を濾
過して血球成分と血漿成分とに分けるもので、第
１の血液パイプ２および第２の血液パイプ３と第
１の濾液パイプ４とを有する。また５は再吸収器
であり、内部が上記濾過膜より孔径の小さい例え
ば孔径５Å〜10Å程度の再吸収膜（図示せず）に
より一方の室（図示せず）と他方の室（図示せ
ず）とに分けられたもので、上記一方の室に連結
された血液パイプ６（上記第２の血液パイプ３に
連結）および第３の血液パイプ７と上記他方の室
に連結された第２の濾液パイプ８および上記第１
の濾液パイプ４に後述の濾液パイプ１９を介して
接続されている濾液パイプ９とを有し、上記一方
の室内の血球成分に、上記他方の室内の血漿成分
中の人体に必要な水分、ナトリウムイオン、カル
シウムイオン等の血中有効必要成分を上記再吸収
膜を透過して再吸収させるものである。上記血液
パイプ２は患者Ａの血管に通例の如く連結される
がこれにはヘパリン注入ポンプ１０と血液ポンプ
１１と動脈圧計１２とが連結され、他の血液パイ
プ３には上記血液パイプ６が連結されるとともに
中間部にバイパスバルブ１３が介在されたバイパ
スパイプ１４が連結されている。このバイパスパ
イプ１４には、上記第３の血液パイプ７が連結さ
れるとともに一端を流量調整バルブ１６を介して
補充液タンク１５に連結され、他端を患者Ａの血
管に通例の如く連結される補充液パイプ１７の中
間部が連結されており、この補充液パイプ１７の
中間部には静脈圧計２８が連結されている。また
上記濾液パイプ４には、中間部に濾過ポンプ１８
が介在された濾液パイプ１９が連結されるととも
に一端を貯液槽２０の底部に導入され、かつ中間
部にヒータ２１及び第２バルブ２２が介在された
第３の濾液パイプ２３の他端が連結され、さらに
この連結部に濾過陰圧計２４が連結されている。
また上記第２濾液パイプ８にはその中間部に再吸
収圧計２５及び第１バルブ２６が連結され、かつ
第２濾液パイプ８の先端部は貯液槽２０内に挿入
されている。 次に上記のように構成された濾過再吸収型の血
液浄化除水装置の使用方法について述べると、バ
イパスバルブ１３を閉じ、第２バルブ２２及び第
１バルブ２６をそれぞれ所定の濾過圧、再吸収圧
が得られる程度に予め開弁し、流量調整バルブ１
６も適当に開弁した状態でヒータ２１に通電し、
血液ポンプ１１及び濾過ポンプ１８を作動させて
血液ポンプ１１の作用により血液を第１の血液パ
イプ２を通じて濾過器１に送り、濾過ポンプ１８
の作用により吸引し、血液を濾過して血球成分と
血漿成分とに分離する。このようにして分離した
血液の血球成分を第２の血液パイプ３およびこれ
に連結した血液パイプ６を通じて再吸収器５の一
方の室に流通させるとともに第１の濾液パイプ４
から流出する濾液すなわち血漿成分を濾過ポンプ
１８により濾液パイプ１９，９を通じて再吸収器
５の他方の室に流通させる。そして上記再吸収器
５の一方の室内の血球成分に上記再吸収器５の他
方の室内の血漿成分中の人体に必要な水分、ナト
リウムイオン、カルシウムイオン等の血中有効必
要成分を第１バルブ２６により再吸収圧を調整し
て再吸収器５内の再吸収膜を透過して再吸収させ
た後、第２の濾液パイプ８を通じて貯液槽２０に
貯える。次いでこの貯液槽２０内の液を第２バル
ブ２２により濾過圧を調整して濾過ポンプ１８に
より第３の濾液パイプ２３、ヒータ２１、第２バ
ルブ２２、濾液パイプ１９、濾過ポンプ１８、濾
液パイプ９を通じて再吸収器５の上記他方の室に
還流させて濾液を再吸収器５の上記他方の室から
濾液パイプ８，２３，１９，９によつて順次連絡
された第１バルブ２６、貯液槽２０、ヒータ２
１、第２バルブ２２、濾過ポンプ１８、及び再吸
収器５の他方の室からなる循環回路内で循環させ
る。従つて濾過器より濾過された濾液は再吸収器
を何回も通ることになり、次第に濃縮されていく
ことになる。通常は第１バルブと第２バルブの調
整により濾過量よりも再吸収量の方が少なく設定
されるので、貯液槽２０の濾液量が増えてくる。
貯液槽２０の上部から過剰濾液はオーバーフロー
して排棄する。これと同時に上記した再吸収器５
内で血球成分に血漿成分のうちの血中有効必要成
分を再吸収して血液パイプ７，１４に流出した血
液成分に補充液タンク１５より流量調整バルブ１
６を介して所定流量のリンゲル液、生理的食塩水
等からなる体液補充用の補充液を補充して患者Ａ
に補充液パイプ１７を通じて再導入させて血液の
浄化除水をなす。 上記において、濾過器１から排出された濾液の
大部分は再吸収器５によつて血液に戻されるが血
液に戻されない濾液分は貯液槽２０に排液され
る。この貯液槽２０には目盛り２７が付されてお
り除水量が測定できるようになつている。またオ
ーバーフローした濾液を別の槽にうけこの槽に目
盛を付けてもよい。また補充液タンク１５からは
約４の補充液が血液に補充される。さらに濾液
はヒーター２１によつて加熱されているので再吸
収器が熱交換器として働き血液の温度低下を防ぐ
ことができる。上記濾過量をｆ、血中有効必要成
分の再吸収量をｒ、補充液量をｓ、貯液槽からの
排液量をｄとすると ｆ−ｒ＝ｄ、ｄ−ｓ＝ｆ−ｒ−ｓ＝除水量（体重
減少分）の関係がある。例えばｆ＝20、ｒ＝14
、ｄ＝６、ｓ＝４とすると除水量は２と
なる。 なお通常、濾過量20〜25で約５時間治療が行
なわれる。 次にこの発明に係る実験の一例について述べ
る。 １ 実験方法 第１図に示す患者Ａの代りに容量20タンク
（ポリバケツ）を用い、このタンク内に血液パイ
プ２及び補充液パイプ１７を導入し、第１図中の
ヒータ２１を除いてこの部分を短絡し、この外の
部分は第１図通りの回路とし、また、血液は使用
せずこれの代りに水道水を用いて常温で実験を行
い、水の移動状態をみることとした。その模擬血
液流量を200ml／minに固定し、濾過陰圧は−50
mmＨｇ、−100mmＨｇ、再吸収圧を０mmＨｇ、200
mmＨｇ、400mmＨｇの各値に設定し、また濾過ポ
ンプ流量を200ml／minとして１時間当りの除水
量を求めた（第１図参照）。 (1) 濾過器１ ユアサUFモジユール（商品名） 面積0.03m2、濾過膜ユミクロンED−01（商
品名） ポアサイズ0.4μ、膜の厚さ0.11mm、本数4.5
φID×19本 (2) 再吸収器５ メラホローフアイバー型ダイアライザーＩ−
FLOW150、（商品名） 面積1.5m2、膜材質クプロフアン、ボアサイ
ズ30〜50Å、膜の厚さ16μ、本数215μφID×
11500本 (3) 貯液槽２０ 目盛り付吸引びん使用、容量３ (4) 血液ポンプ１１ メラ血液ポンプMBP−107、（商品名）（ロー
ラポンプ）、回転数０〜50rpm、流量０〜500
ml／min (5) 濾過ポンプ１８ メラ血液ポンプMBP−107（商品名）（ロー
ラポンプ） (6) 動脈圧計１２ 測定範囲−50〜400mmＨｇ (7) 濾過陰圧計２４ 測定範囲＋100〜−500mmＨｇ (8) 再吸収圧計２５ 測定範囲−50〜＋400mmＨｇ (9) 第２バルブ２２ ステンレスボールバルブ (10) 再吸収圧調節クランプ（第１バルブ２６の代
用） メラ静脈圧クランプ（商品名） (11) バイパスバルブ１３ ステンレスニードルバルブ ２ 実験結果 実験の結果を表１及び第２図並びに第３図に示
す。第２図中Ａは濾過陰圧−100mmＨｇ、Ｂは濾
過陰圧−50mmＨｇの場合の再吸収圧と除水量との
関係を示し、また、黒丸印は濾過陰圧−100mmＨ
ｇ、再吸収圧200mmＨｇのときバイパスバルブ１
３が開かれ、そのときの除水量が1480ml／ｈであ
ることを示す。
【表】
３ 考 察
再吸収器としてはメラホローフアイバー型ダイ
アライザーＩ−FLOW150を使用したので、水の
場合限外濾過率は3.7ml／mmＨｇ／ｈである。し
たがつて上記結果より濾過量及び再吸収量を計算
すると表２のようになる。
アライザーＩ−FLOW150を使用したので、水の
場合限外濾過率は3.7ml／mmＨｇ／ｈである。し
たがつて上記結果より濾過量及び再吸収量を計算
すると表２のようになる。
【表】
また、ユアサUFモジユール、メラホローフア
イバーＩ−FLOW150の限外濾過性能を単独で試
験すると各々16ml／mmＨｇ／ｈ；3.6ml／mmＨ
ｇ／ｈであり、第３図中ＵはユアサUFモジユー
ル、ＭはメラホローフアイバーＩ−FLOW150の
それぞれの限外濾過性能を示す。上記実施例の場
合、例えば実験４の濾過陰圧−100mmＨｇ、再吸
収圧200mmＨｇにおいて５時間潅流を行なうと、
濾過量11.6再吸収量3.7、除水量7.9で、補
充液を４とすれば3.9の除水ということにな
る。 なお上記実験例は第１バルブ２６、第２バルブ
２２の調整により濾過圧及び再吸収圧を独立して
調節できること、及びバイパスバルブ１３を開い
ても除水量はほとんど変化しないことを示してい
る。また上記実験は血液の代りに水を用いたもの
ではあるがその実験結果から上記回路が血液を用
いた場合でも充分満足し得るものであることを示
している。 以上説明したようにこの発明の装置によれば、
患者より体外に取り出した血液を濾過膜により濾
過して血球成分と血漿成分とに分離し、上記濾過
膜より孔径の小さい再吸収膜により一方の室と他
方の室とに分けられた再吸収器の上記一方の室に
上記血球成分を流通させるとともに上記他方の室
に上記血漿成分を流通させて上記再吸収器の一方
の室内の血球成分に上記他方の室内の血漿成分中
の人体に必要な水分、ナトリウムイオン、カルシ
ウムイオン等の血中有効必要成分を第１バルブに
より再吸収圧を調整して上記再吸収膜を透過して
再吸収させた後、貯液槽に流入させて貯え、この
貯液槽内の液を第２バルブにより濾過圧を調整し
て上記再吸収器の他方の室に還流させて上記血漿
成分を循環させ、さらにこの血漿成分の循環回路
から余剰水分を排棄するとともに上記血球成分に
血漿成分のうちの上記血中有効必要成分を再吸収
した血液成分に所定流量の補充液を補充させて患
者に再導入させることができるので、透析液を必
要とせず、したがつて装置の小型化、携帯化がで
き、また濾過器を使用するので尿毒性物質が存在
すると云われているいわゆる中分子量物質の除去
効率がよく、かつ再吸収器により血中有効必要成
分を血球成分に再吸収させることができ、さらに
第１バルブ及び第２バルブを調節することにより
濾過圧及び再吸収圧を独立して調節することがで
き、またこれにより血漿成分の循環回路から除水
される除水量を容易にコントロールすることがで
き、しかもその除水量を貯液槽に目盛りを付すこ
とにより測定することができ、その使用上の効果
は大である。
イバーＩ−FLOW150の限外濾過性能を単独で試
験すると各々16ml／mmＨｇ／ｈ；3.6ml／mmＨ
ｇ／ｈであり、第３図中ＵはユアサUFモジユー
ル、ＭはメラホローフアイバーＩ−FLOW150の
それぞれの限外濾過性能を示す。上記実施例の場
合、例えば実験４の濾過陰圧−100mmＨｇ、再吸
収圧200mmＨｇにおいて５時間潅流を行なうと、
濾過量11.6再吸収量3.7、除水量7.9で、補
充液を４とすれば3.9の除水ということにな
る。 なお上記実験例は第１バルブ２６、第２バルブ
２２の調整により濾過圧及び再吸収圧を独立して
調節できること、及びバイパスバルブ１３を開い
ても除水量はほとんど変化しないことを示してい
る。また上記実験は血液の代りに水を用いたもの
ではあるがその実験結果から上記回路が血液を用
いた場合でも充分満足し得るものであることを示
している。 以上説明したようにこの発明の装置によれば、
患者より体外に取り出した血液を濾過膜により濾
過して血球成分と血漿成分とに分離し、上記濾過
膜より孔径の小さい再吸収膜により一方の室と他
方の室とに分けられた再吸収器の上記一方の室に
上記血球成分を流通させるとともに上記他方の室
に上記血漿成分を流通させて上記再吸収器の一方
の室内の血球成分に上記他方の室内の血漿成分中
の人体に必要な水分、ナトリウムイオン、カルシ
ウムイオン等の血中有効必要成分を第１バルブに
より再吸収圧を調整して上記再吸収膜を透過して
再吸収させた後、貯液槽に流入させて貯え、この
貯液槽内の液を第２バルブにより濾過圧を調整し
て上記再吸収器の他方の室に還流させて上記血漿
成分を循環させ、さらにこの血漿成分の循環回路
から余剰水分を排棄するとともに上記血球成分に
血漿成分のうちの上記血中有効必要成分を再吸収
した血液成分に所定流量の補充液を補充させて患
者に再導入させることができるので、透析液を必
要とせず、したがつて装置の小型化、携帯化がで
き、また濾過器を使用するので尿毒性物質が存在
すると云われているいわゆる中分子量物質の除去
効率がよく、かつ再吸収器により血中有効必要成
分を血球成分に再吸収させることができ、さらに
第１バルブ及び第２バルブを調節することにより
濾過圧及び再吸収圧を独立して調節することがで
き、またこれにより血漿成分の循環回路から除水
される除水量を容易にコントロールすることがで
き、しかもその除水量を貯液槽に目盛りを付すこ
とにより測定することができ、その使用上の効果
は大である。
第１図はこの発明に係る血液浄化除水装置の構
成図、第２図はこの発明に係る血液浄化除水装置
を用いて行つた血液処理実験における濾過圧と血
中有効必要成分の再吸収圧と除水量との関係を示
す図、第３図はこの発明に係る血液浄化除水装置
を用いて行つた血液処理実験における濾過圧およ
び再吸収器の限外濾過特性を示す図である。 １……濾過器、２……第１の血液パイプ、３…
…第２の血液パイプ、４……第１の濾過パイプ、
５……再吸収器、７……第３の血液パイプ、８…
…第２の濾液パイプ、１５……補充液タンク、１
６……流量調整バルブ、１８……濾過ポンプ、２
０……貯液槽、２２……第２バルブ、２３……第
３の濾液パイプ、２６……第１バルブ。
成図、第２図はこの発明に係る血液浄化除水装置
を用いて行つた血液処理実験における濾過圧と血
中有効必要成分の再吸収圧と除水量との関係を示
す図、第３図はこの発明に係る血液浄化除水装置
を用いて行つた血液処理実験における濾過圧およ
び再吸収器の限外濾過特性を示す図である。 １……濾過器、２……第１の血液パイプ、３…
…第２の血液パイプ、４……第１の濾過パイプ、
５……再吸収器、７……第３の血液パイプ、８…
…第２の濾液パイプ、１５……補充液タンク、１
６……流量調整バルブ、１８……濾過ポンプ、２
０……貯液槽、２２……第２バルブ、２３……第
３の濾液パイプ、２６……第１バルブ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 浄化を必要とする血液を内部の濾過膜により
濾過して血球成分と血漿成分とに分離する濾過器
に前記浄化を必要とする血液を流す第１の血液パ
イプが血液ポンプを介して接続されるとともに、
濾過分別後の血球成分および血漿成分を流出させ
る第２の血液パイプおよび第１の濾液パイプが接
続され、 前記濾過膜より孔径の小さい再吸収膜により２
室に分けられている再吸収器の一方の室に前記第
２の血液パイプが接続されるとともに、同再吸収
器の他方の室に前記第１の濾液パイプが濾過ポン
プを介して接続され、さらに同再吸収器に前記各
室流通後の血球成分および血漿成分を流出させる
第３の血液パイプおよび第２の濾液パイプが接続
され、 前記再吸収器の他方の室内を流通する血漿成分
中の生体に必要な血中有効必要成分を前記再吸収
膜を透過させて一方の室の血球成分に再吸収させ
るために要する前記他方の室内の血漿成分圧を調
整する第１バルブが前記第２の濾液パイプに設け
られ、 前記第２の濾液パイプが貯液槽に導入され、こ
の貯液槽に中間に第２バルブが介在された第３の
濾液パイプの一端が挿入されるとともに、この第
３の濾液パイプの他端が前記第１の濾液パイプに
連結され、 前記第３の血液パイプ中の血球成分に前記血漿
成分の分離によつて失つた水分を補充するための
補充液タンクが流量調整バルブを介して前記第３
の血液パイプに連結されてなる血液浄化除水装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15452978A JPS5581657A (en) | 1978-12-14 | 1978-12-14 | Purifying waterrremoving method of blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15452978A JPS5581657A (en) | 1978-12-14 | 1978-12-14 | Purifying waterrremoving method of blood |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5581657A JPS5581657A (en) | 1980-06-19 |
| JPS6230780B2 true JPS6230780B2 (ja) | 1987-07-04 |
Family
ID=15586240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15452978A Granted JPS5581657A (en) | 1978-12-14 | 1978-12-14 | Purifying waterrremoving method of blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5581657A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0245090A (ja) * | 1988-08-03 | 1990-02-15 | Miyamoto Kk | ミシンの糸端挟持装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60188169A (ja) * | 1984-03-07 | 1985-09-25 | 株式会社ニツシヨ− | 血漿採取システム |
| US4708713A (en) * | 1984-11-16 | 1987-11-24 | Anisa Medical, Inc. | Method and system for removing immunosuppressive components from the blood of mammals |
-
1978
- 1978-12-14 JP JP15452978A patent/JPS5581657A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0245090A (ja) * | 1988-08-03 | 1990-02-15 | Miyamoto Kk | ミシンの糸端挟持装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5581657A (en) | 1980-06-19 |
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