JPS6227844B2 - - Google Patents
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- JPS6227844B2 JPS6227844B2 JP53128235A JP12823578A JPS6227844B2 JP S6227844 B2 JPS6227844 B2 JP S6227844B2 JP 53128235 A JP53128235 A JP 53128235A JP 12823578 A JP12823578 A JP 12823578A JP S6227844 B2 JPS6227844 B2 JP S6227844B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は余剰麻酔ガス中の笑気ガスの処理方法
および装置に関するものである。
および装置に関するものである。
手術室に漏洩した麻酔ガスを長時間吸入するこ
とにより、そこで働く医師、看護婦らに健康障害
が起ることが知られるようになつた。そのため、
米国National Institute for Occupational Safety
and Health(NIOSH)は安全規準として、手術
室内の麻酔ガスの濃度を、フローセン(1,1,
1−トリフロロ−2−ブロモ−2−クロロエタ
ン)の場合0.1ppm、笑気ガス(亜酸化窒素、
N2O)の場合25ppm以下におさえるよう勧告して
いる。
とにより、そこで働く医師、看護婦らに健康障害
が起ることが知られるようになつた。そのため、
米国National Institute for Occupational Safety
and Health(NIOSH)は安全規準として、手術
室内の麻酔ガスの濃度を、フローセン(1,1,
1−トリフロロ−2−ブロモ−2−クロロエタ
ン)の場合0.1ppm、笑気ガス(亜酸化窒素、
N2O)の場合25ppm以下におさえるよう勧告して
いる。
麻酔剤としては、フローセンおよび笑気ガスが
広く使用される。患者への吸気麻酔ガスの組成は
普通フローセンが1%以下であるのに対し、笑気
ガスは50−75%と高濃度であり、残りが酸素であ
る。患者が呼吸したあとの麻酔ガスが余剰麻酔ガ
スとして排出される。余剰麻酔ガスの組成は吸気
麻酔ガスの組成に近く、高濃度の笑気ガスと酸素
を含んでいる。
広く使用される。患者への吸気麻酔ガスの組成は
普通フローセンが1%以下であるのに対し、笑気
ガスは50−75%と高濃度であり、残りが酸素であ
る。患者が呼吸したあとの麻酔ガスが余剰麻酔ガ
スとして排出される。余剰麻酔ガスの組成は吸気
麻酔ガスの組成に近く、高濃度の笑気ガスと酸素
を含んでいる。
手術室内の空気を汚染する麻酔ガスには、麻酔
装置の接続部分等から漏洩するものと、余剰麻酔
ガスがあるが、余剰麻酔ガスが大部分である。手
術室内の麻酔ガスの濃度を低下させるため、(1)室
内空気を換気する。(2)余剰麻酔ガス中の麻酔ガス
を活性炭で吸着除去する。(3)余剰麻酔ガスを吸引
排除装置により室外へ排出する等の方法が行なわ
れている。フローセンは活性炭によく吸着される
ので(2)の方法によつて容易に除去することができ
る。一方、笑気ガスは活性炭に吸着される量が少
ないため、(3)の方法によつて室外へ排出している
のが現状である。しかし、このような方法は病院
周辺の環境を汚染することとなり好ましくないの
は明らかである。
装置の接続部分等から漏洩するものと、余剰麻酔
ガスがあるが、余剰麻酔ガスが大部分である。手
術室内の麻酔ガスの濃度を低下させるため、(1)室
内空気を換気する。(2)余剰麻酔ガス中の麻酔ガス
を活性炭で吸着除去する。(3)余剰麻酔ガスを吸引
排除装置により室外へ排出する等の方法が行なわ
れている。フローセンは活性炭によく吸着される
ので(2)の方法によつて容易に除去することができ
る。一方、笑気ガスは活性炭に吸着される量が少
ないため、(3)の方法によつて室外へ排出している
のが現状である。しかし、このような方法は病院
周辺の環境を汚染することとなり好ましくないの
は明らかである。
本発明者らはこの問題について検討した結果、
特定の物質により余剰麻酔ガス中の笑気ガスを窒
素と酸素に分解できることを見い出し、笑気ガス
を無毒化処理する方法および装置を完成した。す
なわち、本発明の方法は、酸化第二鉄、酸化クロ
ムより選ばれる物質のうち少なくともひとつを主
成分とする触媒を、250−650℃の温度において余
剰麻酔ガス中の笑気ガスと接触させ、笑気ガスを
窒素と酸素に分解することを特徴とする余剰麻酔
ガスの処理方法である。また、本発明の装置は、
酸化第二鉄、酸化クロムのうち少なくともひとつ
を主成分とする触媒が充填された、笑気ガスを
250−650℃で窒素と酸素に分解するための反応器
および分解ガスを排気するためのブロワーからな
る余剰麻酔ガスの処理装置である。
特定の物質により余剰麻酔ガス中の笑気ガスを窒
素と酸素に分解できることを見い出し、笑気ガス
を無毒化処理する方法および装置を完成した。す
なわち、本発明の方法は、酸化第二鉄、酸化クロ
ムより選ばれる物質のうち少なくともひとつを主
成分とする触媒を、250−650℃の温度において余
剰麻酔ガス中の笑気ガスと接触させ、笑気ガスを
窒素と酸素に分解することを特徴とする余剰麻酔
ガスの処理方法である。また、本発明の装置は、
酸化第二鉄、酸化クロムのうち少なくともひとつ
を主成分とする触媒が充填された、笑気ガスを
250−650℃で窒素と酸素に分解するための反応器
および分解ガスを排気するためのブロワーからな
る余剰麻酔ガスの処理装置である。
本発明において用いられる触媒は、酸化第二
鉄、酸化クロムから選ばれる一成分を主成分とす
るものである。これらは一成分で用いられるだけ
でなく、酸化ニツケル−酸化クロムの如く、前記
の群のなかで二成分系、さらにはこれら金属酸化
物の二成分以上の多成分系を形成して、用いられ
ることもできる。また、本発明の触媒は、上記酸
化物をそのまま成型し、または担体に担持させて
用いられる。担体としては、アルミナ、シリカ、
チタニア等があげられ、触媒成分の担体への担持
量は、0.1〜50重量%であり、特に5〜50重量%
が好ましい。
鉄、酸化クロムから選ばれる一成分を主成分とす
るものである。これらは一成分で用いられるだけ
でなく、酸化ニツケル−酸化クロムの如く、前記
の群のなかで二成分系、さらにはこれら金属酸化
物の二成分以上の多成分系を形成して、用いられ
ることもできる。また、本発明の触媒は、上記酸
化物をそのまま成型し、または担体に担持させて
用いられる。担体としては、アルミナ、シリカ、
チタニア等があげられ、触媒成分の担体への担持
量は、0.1〜50重量%であり、特に5〜50重量%
が好ましい。
本発明において、余剰麻酔ガスは250〜650℃
で、0.2秒以上処理されることが必要である。250
℃以下では、笑気ガスを窒素と酸素に十分に分解
することが難しくなり、また、650℃以上の高温
を病院等の施設で採用することは安全上からも好
ましくない。
で、0.2秒以上処理されることが必要である。250
℃以下では、笑気ガスを窒素と酸素に十分に分解
することが難しくなり、また、650℃以上の高温
を病院等の施設で採用することは安全上からも好
ましくない。
上述のように、本発明の方法で余剰麻酔ガスを
処理すると、笑気ガスは窒素と酸素に分解され
る。
処理すると、笑気ガスは窒素と酸素に分解され
る。
本発明は、前述のように笑気ガスの他の酸素も
高濃度(22〜75容量%)に含まれている余剰麻酔
ガスを処理するに当り、上記の触媒が極めて有効
であることを見出してなされたものであり、かか
る触媒がこのように酸素を高濃度に含む気体の処
理に有効で、かつ触媒寿命も長く、実用的である
ことは驚くべきことである。
高濃度(22〜75容量%)に含まれている余剰麻酔
ガスを処理するに当り、上記の触媒が極めて有効
であることを見出してなされたものであり、かか
る触媒がこのように酸素を高濃度に含む気体の処
理に有効で、かつ触媒寿命も長く、実用的である
ことは驚くべきことである。
次に本発明の装置について説明する。第1図
は、本発明の装置の概略を示すものである。麻酔
器のポツプ・オフ・バルブより排出される余剰麻
酔ガスは余剰麻酔ガス排出装置によつて空気とと
もに吸引される。この余剰麻酔ガスと空気の混合
気体が250〜650℃に加熱された反応器1に導入さ
れ、その中に含まれる笑気ガスが窒素と酸素に分
解される。反応器から排出される高温の気体はブ
ロワー2によつて空気で希釈され、冷却されて外
気に放出される。
は、本発明の装置の概略を示すものである。麻酔
器のポツプ・オフ・バルブより排出される余剰麻
酔ガスは余剰麻酔ガス排出装置によつて空気とと
もに吸引される。この余剰麻酔ガスと空気の混合
気体が250〜650℃に加熱された反応器1に導入さ
れ、その中に含まれる笑気ガスが窒素と酸素に分
解される。反応器から排出される高温の気体はブ
ロワー2によつて空気で希釈され、冷却されて外
気に放出される。
本発明の装置に用いられる反応器は、反応器の
使用温度に耐える材質で作られ前記の触媒が充填
されて導入される気体と触媒との接触時間が0.2
秒以上であるように適宜形状、大きさ等が選択さ
れて製作される。特に、粒状の担体に担持された
触媒をステンレス管等に充填した反応器が好まし
く使用できる。また、本発明の装置においては、
第1図に示すように、反応器の前部に反応器に入
る気体をあらかじめ加熱するために予熱器3を置
くことができる。さらにまた、本発明の装置にお
いては、第1図に示すように、エネルギーを有効
に利用するため、反応器から排出される高温の気
体と反応器に導入される気体との間で熱交換でき
るように熱交換器4を置くことができる。また、
本発明においては、フローセンのハロゲンによつ
て触媒が劣化することを防ぐため、余剰麻酔ガス
排出装置にフローセンを吸着除去するための活性
炭キヤニスターを組みこむことが望ましい。
使用温度に耐える材質で作られ前記の触媒が充填
されて導入される気体と触媒との接触時間が0.2
秒以上であるように適宜形状、大きさ等が選択さ
れて製作される。特に、粒状の担体に担持された
触媒をステンレス管等に充填した反応器が好まし
く使用できる。また、本発明の装置においては、
第1図に示すように、反応器の前部に反応器に入
る気体をあらかじめ加熱するために予熱器3を置
くことができる。さらにまた、本発明の装置にお
いては、第1図に示すように、エネルギーを有効
に利用するため、反応器から排出される高温の気
体と反応器に導入される気体との間で熱交換でき
るように熱交換器4を置くことができる。また、
本発明においては、フローセンのハロゲンによつ
て触媒が劣化することを防ぐため、余剰麻酔ガス
排出装置にフローセンを吸着除去するための活性
炭キヤニスターを組みこむことが望ましい。
以下実施例により本発明を説明する。
実施例 1
粒状のアルミナ担体(水沢化学工業(株)製の商品
名ネオビードCBを900℃で3時間焼成したもの)
に、酸化第二鉄(Fe2O3)として担体に対し10重
量%になるように硝酸第二鉄水溶液を含浸させ、
これを乾燥させたのち600℃で5時間加熱して硝
酸第二鉄を酸化第二鉄に変え、担体に対し酸化第
二鉄が10重量%担持された触媒を得た。
名ネオビードCBを900℃で3時間焼成したもの)
に、酸化第二鉄(Fe2O3)として担体に対し10重
量%になるように硝酸第二鉄水溶液を含浸させ、
これを乾燥させたのち600℃で5時間加熱して硝
酸第二鉄を酸化第二鉄に変え、担体に対し酸化第
二鉄が10重量%担持された触媒を得た。
この触媒を内径1.5cmのステンレス管に長さ10
cmに充填し反応器とした。この反応器を電気炉に
入れ、520℃に加熱し、余剰麻酔ガスの一組成で
ある亜鉛化窒素と酸素の混合気体(亜鉛化窒素:
酸素=50:50容量%)を予熱器で520℃に予熱し
たのち、50ml/minで反応器の入口より通じた。
反応器の出口から出てきた気体を採取しガスクロ
マトグラフイーで亜鉛化窒素の濃度を測定した結
果0容量%であつた。従つて、亜鉛化窒素の分解
率は100%であつた。
cmに充填し反応器とした。この反応器を電気炉に
入れ、520℃に加熱し、余剰麻酔ガスの一組成で
ある亜鉛化窒素と酸素の混合気体(亜鉛化窒素:
酸素=50:50容量%)を予熱器で520℃に予熱し
たのち、50ml/minで反応器の入口より通じた。
反応器の出口から出てきた気体を採取しガスクロ
マトグラフイーで亜鉛化窒素の濃度を測定した結
果0容量%であつた。従つて、亜鉛化窒素の分解
率は100%であつた。
実施例 2
粒状のアルミナ担体(水沢化学工業(株)製の商品
名ネオビードCBを900℃で3時間焼成したもの)
に酸化クロム(Cr2O3)として担体に対し10重量
%になるように硝酸クロム水溶液を含浸させ、こ
れを乾燥させたのち600℃で5時間加熱して硝酸
クロムを酸化クロムに変え、担体に対し酸化クロ
ムが10重量%担持された触媒を得た。この触媒を
内径1.5cmのステンレス管に長さ10cmに充填し反
応器とした。この反応器を電気炉に入れ、560℃
に加熱し、余剰麻酔ガスの一組成である亜鉛化窒
素と酸素の混合気体(亜鉛化窒素:酸素=50:50
容量%)を予熱器で560℃に予熱したのち、50
ml/minで反応器の入口より通じた。反応器の出
口から出てきた気体を採取し、ガスクロマトグラ
フイーで亜鉛化窒素の濃度を測定した結果0容量
%であつた。従つて、亜鉛化窒素の分解率は100
%であつた。
名ネオビードCBを900℃で3時間焼成したもの)
に酸化クロム(Cr2O3)として担体に対し10重量
%になるように硝酸クロム水溶液を含浸させ、こ
れを乾燥させたのち600℃で5時間加熱して硝酸
クロムを酸化クロムに変え、担体に対し酸化クロ
ムが10重量%担持された触媒を得た。この触媒を
内径1.5cmのステンレス管に長さ10cmに充填し反
応器とした。この反応器を電気炉に入れ、560℃
に加熱し、余剰麻酔ガスの一組成である亜鉛化窒
素と酸素の混合気体(亜鉛化窒素:酸素=50:50
容量%)を予熱器で560℃に予熱したのち、50
ml/minで反応器の入口より通じた。反応器の出
口から出てきた気体を採取し、ガスクロマトグラ
フイーで亜鉛化窒素の濃度を測定した結果0容量
%であつた。従つて、亜鉛化窒素の分解率は100
%であつた。
第1図は、余剰麻酔ガスの処理装置の概略図で
あり、 1…反応器、2…ブロワー、3…予熱器、4…
熱交換器、を表わす。
あり、 1…反応器、2…ブロワー、3…予熱器、4…
熱交換器、を表わす。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 余剰麻酔ガス中の笑気ガスを、酸化第二鉄、
酸化クロムのうち少なくともひとつを主成分とす
る触媒と250〜650℃の温度において接触させ、笑
気ガスを窒素と酸素に分解することを特徴とする
余剰麻酔ガスの処理方法。 2 酸化第二鉄、酸化クロムのうち少なくともひ
とつを主成分とする触媒が充填された、笑気ガス
を250〜650℃で窒素と酸素に分解するための反応
器および分解ガスを排気するためのブロワーから
なる余剰麻酔ガスの処理装置。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12823578A JPS5554960A (en) | 1978-10-17 | 1978-10-17 | Method of treating surplus anesthetic gas and its device |
GB8036582A GB2059934B (en) | 1978-10-17 | 1979-10-12 | System for treating waste anaesthetic gas |
GB7935545A GB2033885B (en) | 1978-10-17 | 1979-10-12 | Method for treating waste anaesthetic gas |
US06/084,830 US4259303A (en) | 1978-10-17 | 1979-10-15 | Method of and system for treating waste anesthetic gas |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12823578A JPS5554960A (en) | 1978-10-17 | 1978-10-17 | Method of treating surplus anesthetic gas and its device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5554960A JPS5554960A (en) | 1980-04-22 |
JPS6227844B2 true JPS6227844B2 (ja) | 1987-06-17 |
Family
ID=14979825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12823578A Granted JPS5554960A (en) | 1978-10-17 | 1978-10-17 | Method of treating surplus anesthetic gas and its device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5554960A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0360435U (ja) * | 1989-10-12 | 1991-06-13 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS637826A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-01-13 | Ebara Res Co Ltd | ガス混合物中の亜酸化窒素の除去方法 |
-
1978
- 1978-10-17 JP JP12823578A patent/JPS5554960A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0360435U (ja) * | 1989-10-12 | 1991-06-13 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5554960A (en) | 1980-04-22 |
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