JPS6227844B2 - - Google Patents

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JPS6227844B2
JPS6227844B2 JP53128235A JP12823578A JPS6227844B2 JP S6227844 B2 JPS6227844 B2 JP S6227844B2 JP 53128235 A JP53128235 A JP 53128235A JP 12823578 A JP12823578 A JP 12823578A JP S6227844 B2 JPS6227844 B2 JP S6227844B2
Authority
JP
Japan
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gas
reactor
nitrogen
oxygen
laughing
Prior art date
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Expired
Application number
JP53128235A
Other languages
English (en)
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JPS5554960A (en
Inventor
Osamu Nakaji
Seisuke Takashima
Seishiro Nakamura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kuraray Co Ltd
Original Assignee
Kuraray Co Ltd
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Publication date
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Priority to GB8036582A priority patent/GB2059934B/en
Priority to GB7935545A priority patent/GB2033885B/en
Priority to US06/084,830 priority patent/US4259303A/en
Publication of JPS5554960A publication Critical patent/JPS5554960A/ja
Publication of JPS6227844B2 publication Critical patent/JPS6227844B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)

Landscapes

  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は余剰麻酔ガス中の笑気ガスの処理方法
および装置に関するものである。
手術室に漏洩した麻酔ガスを長時間吸入するこ
とにより、そこで働く医師、看護婦らに健康障害
が起ることが知られるようになつた。そのため、
米国National Institute for Occupational Safety
and Health(NIOSH)は安全規準として、手術
室内の麻酔ガスの濃度を、フローセン(1,1,
1−トリフロロ−2−ブロモ−2−クロロエタ
ン)の場合0.1ppm、笑気ガス(亜酸化窒素、
N2O)の場合25ppm以下におさえるよう勧告して
いる。
麻酔剤としては、フローセンおよび笑気ガスが
広く使用される。患者への吸気麻酔ガスの組成は
普通フローセンが1%以下であるのに対し、笑気
ガスは50−75%と高濃度であり、残りが酸素であ
る。患者が呼吸したあとの麻酔ガスが余剰麻酔ガ
スとして排出される。余剰麻酔ガスの組成は吸気
麻酔ガスの組成に近く、高濃度の笑気ガスと酸素
を含んでいる。
手術室内の空気を汚染する麻酔ガスには、麻酔
装置の接続部分等から漏洩するものと、余剰麻酔
ガスがあるが、余剰麻酔ガスが大部分である。手
術室内の麻酔ガスの濃度を低下させるため、(1)室
内空気を換気する。(2)余剰麻酔ガス中の麻酔ガス
を活性炭で吸着除去する。(3)余剰麻酔ガスを吸引
排除装置により室外へ排出する等の方法が行なわ
れている。フローセンは活性炭によく吸着される
ので(2)の方法によつて容易に除去することができ
る。一方、笑気ガスは活性炭に吸着される量が少
ないため、(3)の方法によつて室外へ排出している
のが現状である。しかし、このような方法は病院
周辺の環境を汚染することとなり好ましくないの
は明らかである。
本発明者らはこの問題について検討した結果、
特定の物質により余剰麻酔ガス中の笑気ガスを窒
素と酸素に分解できることを見い出し、笑気ガス
を無毒化処理する方法および装置を完成した。す
なわち、本発明の方法は、酸化第二鉄、酸化クロ
ムより選ばれる物質のうち少なくともひとつを主
成分とする触媒を、250−650℃の温度において余
剰麻酔ガス中の笑気ガスと接触させ、笑気ガスを
窒素と酸素に分解することを特徴とする余剰麻酔
ガスの処理方法である。また、本発明の装置は、
酸化第二鉄、酸化クロムのうち少なくともひとつ
を主成分とする触媒が充填された、笑気ガスを
250−650℃で窒素と酸素に分解するための反応器
および分解ガスを排気するためのブロワーからな
る余剰麻酔ガスの処理装置である。
本発明において用いられる触媒は、酸化第二
鉄、酸化クロムから選ばれる一成分を主成分とす
るものである。これらは一成分で用いられるだけ
でなく、酸化ニツケル−酸化クロムの如く、前記
の群のなかで二成分系、さらにはこれら金属酸化
物の二成分以上の多成分系を形成して、用いられ
ることもできる。また、本発明の触媒は、上記酸
化物をそのまま成型し、または担体に担持させて
用いられる。担体としては、アルミナ、シリカ、
チタニア等があげられ、触媒成分の担体への担持
量は、0.1〜50重量%であり、特に5〜50重量%
が好ましい。
本発明において、余剰麻酔ガスは250〜650℃
で、0.2秒以上処理されることが必要である。250
℃以下では、笑気ガスを窒素と酸素に十分に分解
することが難しくなり、また、650℃以上の高温
を病院等の施設で採用することは安全上からも好
ましくない。
上述のように、本発明の方法で余剰麻酔ガスを
処理すると、笑気ガスは窒素と酸素に分解され
る。
本発明は、前述のように笑気ガスの他の酸素も
高濃度(22〜75容量%)に含まれている余剰麻酔
ガスを処理するに当り、上記の触媒が極めて有効
であることを見出してなされたものであり、かか
る触媒がこのように酸素を高濃度に含む気体の処
理に有効で、かつ触媒寿命も長く、実用的である
ことは驚くべきことである。
次に本発明の装置について説明する。第1図
は、本発明の装置の概略を示すものである。麻酔
器のポツプ・オフ・バルブより排出される余剰麻
酔ガスは余剰麻酔ガス排出装置によつて空気とと
もに吸引される。この余剰麻酔ガスと空気の混合
気体が250〜650℃に加熱された反応器1に導入さ
れ、その中に含まれる笑気ガスが窒素と酸素に分
解される。反応器から排出される高温の気体はブ
ロワー2によつて空気で希釈され、冷却されて外
気に放出される。
本発明の装置に用いられる反応器は、反応器の
使用温度に耐える材質で作られ前記の触媒が充填
されて導入される気体と触媒との接触時間が0.2
秒以上であるように適宜形状、大きさ等が選択さ
れて製作される。特に、粒状の担体に担持された
触媒をステンレス管等に充填した反応器が好まし
く使用できる。また、本発明の装置においては、
第1図に示すように、反応器の前部に反応器に入
る気体をあらかじめ加熱するために予熱器3を置
くことができる。さらにまた、本発明の装置にお
いては、第1図に示すように、エネルギーを有効
に利用するため、反応器から排出される高温の気
体と反応器に導入される気体との間で熱交換でき
るように熱交換器4を置くことができる。また、
本発明においては、フローセンのハロゲンによつ
て触媒が劣化することを防ぐため、余剰麻酔ガス
排出装置にフローセンを吸着除去するための活性
炭キヤニスターを組みこむことが望ましい。
以下実施例により本発明を説明する。
実施例 1 粒状のアルミナ担体(水沢化学工業(株)製の商品
名ネオビードCBを900℃で3時間焼成したもの)
に、酸化第二鉄(Fe2O3)として担体に対し10重
量%になるように硝酸第二鉄水溶液を含浸させ、
これを乾燥させたのち600℃で5時間加熱して硝
酸第二鉄を酸化第二鉄に変え、担体に対し酸化第
二鉄が10重量%担持された触媒を得た。
この触媒を内径1.5cmのステンレス管に長さ10
cmに充填し反応器とした。この反応器を電気炉に
入れ、520℃に加熱し、余剰麻酔ガスの一組成で
ある亜鉛化窒素と酸素の混合気体(亜鉛化窒素:
酸素=50:50容量%)を予熱器で520℃に予熱し
たのち、50ml/minで反応器の入口より通じた。
反応器の出口から出てきた気体を採取しガスクロ
マトグラフイーで亜鉛化窒素の濃度を測定した結
果0容量%であつた。従つて、亜鉛化窒素の分解
率は100%であつた。
実施例 2 粒状のアルミナ担体(水沢化学工業(株)製の商品
名ネオビードCBを900℃で3時間焼成したもの)
に酸化クロム(Cr2O3)として担体に対し10重量
%になるように硝酸クロム水溶液を含浸させ、こ
れを乾燥させたのち600℃で5時間加熱して硝酸
クロムを酸化クロムに変え、担体に対し酸化クロ
ムが10重量%担持された触媒を得た。この触媒を
内径1.5cmのステンレス管に長さ10cmに充填し反
応器とした。この反応器を電気炉に入れ、560℃
に加熱し、余剰麻酔ガスの一組成である亜鉛化窒
素と酸素の混合気体(亜鉛化窒素:酸素=50:50
容量%)を予熱器で560℃に予熱したのち、50
ml/minで反応器の入口より通じた。反応器の出
口から出てきた気体を採取し、ガスクロマトグラ
フイーで亜鉛化窒素の濃度を測定した結果0容量
%であつた。従つて、亜鉛化窒素の分解率は100
%であつた。
【図面の簡単な説明】
第1図は、余剰麻酔ガスの処理装置の概略図で
あり、 1…反応器、2…ブロワー、3…予熱器、4…
熱交換器、を表わす。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 余剰麻酔ガス中の笑気ガスを、酸化第二鉄、
    酸化クロムのうち少なくともひとつを主成分とす
    る触媒と250〜650℃の温度において接触させ、笑
    気ガスを窒素と酸素に分解することを特徴とする
    余剰麻酔ガスの処理方法。 2 酸化第二鉄、酸化クロムのうち少なくともひ
    とつを主成分とする触媒が充填された、笑気ガス
    を250〜650℃で窒素と酸素に分解するための反応
    器および分解ガスを排気するためのブロワーから
    なる余剰麻酔ガスの処理装置。
JP12823578A 1978-10-17 1978-10-17 Method of treating surplus anesthetic gas and its device Granted JPS5554960A (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12823578A JPS5554960A (en) 1978-10-17 1978-10-17 Method of treating surplus anesthetic gas and its device
GB8036582A GB2059934B (en) 1978-10-17 1979-10-12 System for treating waste anaesthetic gas
GB7935545A GB2033885B (en) 1978-10-17 1979-10-12 Method for treating waste anaesthetic gas
US06/084,830 US4259303A (en) 1978-10-17 1979-10-15 Method of and system for treating waste anesthetic gas

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JP12823578A JPS5554960A (en) 1978-10-17 1978-10-17 Method of treating surplus anesthetic gas and its device

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JPS5554960A JPS5554960A (en) 1980-04-22
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JPH0360435U (ja) * 1989-10-12 1991-06-13

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JPH0360435U (ja) * 1989-10-12 1991-06-13

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JPS5554960A (en) 1980-04-22

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