JPS6227745A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS6227745A JPS6227745A JP16691985A JP16691985A JPS6227745A JP S6227745 A JPS6227745 A JP S6227745A JP 16691985 A JP16691985 A JP 16691985A JP 16691985 A JP16691985 A JP 16691985A JP S6227745 A JPS6227745 A JP S6227745A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
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- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0609—Acyclic or carbocyclic compounds containing oxygen
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、有Ja光導電体に関し、特に電荷輸送層と電
荷発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
荷発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
一方、特定の有機化合物が光導電性を示すことが発見さ
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた0例
えば、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバソール、
アントラセン、ビラソリン類、オキサジアゾール類、ヒ
ドラゾン類、ポリアリールアルカン類などの低分子の有
機光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン
染料、多環キノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染料
、チオインジゴ染料あるいはスクエアリック酸メチン染
料などの有機顔料や染料が知られている。特に、光導電
性を有する有機顔料や染料は、無機材料に比べて合成が
容易で、しかも適当な波長域に光導電性を示す化合物を
選択できるバリエーションが拡大されたことなどから、
数多くの光導電性有機顔料や染料が提案されている。
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた0例
えば、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバソール、
アントラセン、ビラソリン類、オキサジアゾール類、ヒ
ドラゾン類、ポリアリールアルカン類などの低分子の有
機光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン
染料、多環キノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染料
、チオインジゴ染料あるいはスクエアリック酸メチン染
料などの有機顔料や染料が知られている。特に、光導電
性を有する有機顔料や染料は、無機材料に比べて合成が
容易で、しかも適当な波長域に光導電性を示す化合物を
選択できるバリエーションが拡大されたことなどから、
数多くの光導電性有機顔料や染料が提案されている。
例えば、米国特許 第4123270号、同第42
47614号、同第4251613号、同第42516
14号、同第4256821号、同第4260672号
、同第4268596号、同第4278747号、同第
4293628号明細占などに開示された様に電荷発生
層と電荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生
物質として光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写
真感光体などが知られている。
47614号、同第4251613号、同第42516
14号、同第4256821号、同第4260672号
、同第4268596号、同第4278747号、同第
4293628号明細占などに開示された様に電荷発生
層と電荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生
物質として光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写
真感光体などが知られている。
この様な有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイン
ダーを適占に選択することによって塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
ダーを適占に選択することによって塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
電荷輸送層と電荷発生材料を主成分とする電荷発生層を
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位のと昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位のと昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で耐久テスト
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
未発明は、上記[]的を導電性支持体上に電荷発生材料
を主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とす
る電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体にお
いて、電荷発生層に特定の多頌羊ノン系顔料を用い、丘
つ電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を持いること
により達成しようとするものである。
を主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とす
る電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体にお
いて、電荷発生層に特定の多頌羊ノン系顔料を用い、丘
つ電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を持いること
により達成しようとするものである。
本発明は、導電性支持体りに電荷発生層及び電荷輸送層
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式(I) で表わされる多環午ノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式(II) (式中、R1およびR2は置換若しくは非置換のアルキ
ル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子
と共に5員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、
R3およびR4は置換若しくは非を換のアルキル基、置
換若しくは非置換のアリーレン基または窒素原子と共に
5gL環若しくは6n環を形成する原子群を示し、R5
およびR6は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、a換
若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基、を換若し
くは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換の
アシル基または置換若しくは非置換のアミノ基を示し、
Rは置換若しくは非置換のアリーレン基を示す、) で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする′i[子方r1感光体である。
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式(I) で表わされる多環午ノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式(II) (式中、R1およびR2は置換若しくは非置換のアルキ
ル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子
と共に5員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、
R3およびR4は置換若しくは非を換のアルキル基、置
換若しくは非置換のアリーレン基または窒素原子と共に
5gL環若しくは6n環を形成する原子群を示し、R5
およびR6は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、a換
若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基、を換若し
くは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換の
アシル基または置換若しくは非置換のアミノ基を示し、
Rは置換若しくは非置換のアリーレン基を示す、) で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする′i[子方r1感光体である。
以f、本発明の詳細な説明する。
本発明の積層型電子写真感光体において、電荷発生層は
、十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えば10ミク
ロン以下好ましくは0.01ミクロン〜1ミクロンの膜
厚をもつ薄膜層とすることがヤま17い、このことは、
入射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電
荷キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリ
アを再結合や捕獲(トラップ)により失活することなく
電荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
、十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えば10ミク
ロン以下好ましくは0.01ミクロン〜1ミクロンの膜
厚をもつ薄膜層とすることがヤま17い、このことは、
入射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電
荷キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリ
アを再結合や捕獲(トラップ)により失活することなく
電荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
本発明に用いられる′電荷発生材料は式(I)で表わさ
れる多口キノン系顔料である。
れる多口キノン系顔料である。
電荷発生層は上述の顔料と必要に応じ電荷輸送材料を適
当なバインダーと共に(バインダーがなくてもi’T
)基体の」二に塗工することによって形成でき、また真
空蒸着装置により蒸着膜を形成することによって得るこ
とができる。
当なバインダーと共に(バインダーがなくてもi’T
)基体の」二に塗工することによって形成でき、また真
空蒸着装置により蒸着膜を形成することによって得るこ
とができる。
電荷発生層を塗工によって形成する際に用いうるバイン
ダーとしては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラ七ンや
ポリビニルピレン等の有機光導′心性ポリマーから選択
できる。好ましくは、ポリビニルブチラール、ボリアリ
レート(ビスフェノールAとフタル酸の縮重合体等)、
ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポ
リ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂
、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙
げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、8
0重量%以下、好ましくは40重量%以下が適している
。
ダーとしては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラ七ンや
ポリビニルピレン等の有機光導′心性ポリマーから選択
できる。好ましくは、ポリビニルブチラール、ボリアリ
レート(ビスフェノールAとフタル酸の縮重合体等)、
ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポ
リ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂
、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙
げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、8
0重量%以下、好ましくは40重量%以下が適している
。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なり、また下述の電荷発生層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
なり、また下述の電荷発生層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、N、N
−ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキ
シド類、テトテヒトロフラン、ジオキサン、エチレング
リコールモノメチルエーテル等のエーテル類、酢酸メチ
ル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホルム、塩化
メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリクロル
エチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類あるいはベン
ゼン、トルエン、キシレン、リグロイン、モノクロフレ
ベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類等を用いる
ことができる。
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、N、N
−ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキ
シド類、テトテヒトロフラン、ジオキサン、エチレング
リコールモノメチルエーテル等のエーテル類、酢酸メチ
ル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホルム、塩化
メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリクロル
エチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類あるいはベン
ゼン、トルエン、キシレン、リグロイン、モノクロフレ
ベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類等を用いる
ことができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法
、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法等
のコーティング法を用いて行なうことできる。乾燥は、
室温における指触乾燥後、加熱乾好する方法が好ましい
、加熱乾燥は、30℃〜200℃で5分〜2時間の範囲
の時間で静止または送風下で行なうことができる。
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法
、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法等
のコーティング法を用いて行なうことできる。乾燥は、
室温における指触乾燥後、加熱乾好する方法が好ましい
、加熱乾燥は、30℃〜200℃で5分〜2時間の範囲
の時間で静止または送風下で行なうことができる。
電荷輸送層は、上述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機部を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
たその下に積層されていてもよい。
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機部を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
たその下に積層されていてもよい。
電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物質(以下
、単に電荷輸送物質という)は、上述の′電荷発生層が
感応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であること
が好ましい、ここで言う「電磁波」とは、γ線、X線、
遠赤外線などを包含する広義の「光線Jの定義を包含す
る。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと
一致またはオーバーラツプする詩には、両名で発生した
電荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低
下の原因となる。
、単に電荷輸送物質という)は、上述の′電荷発生層が
感応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であること
が好ましい、ここで言う「電磁波」とは、γ線、X線、
遠赤外線などを包含する広義の「光線Jの定義を包含す
る。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと
一致またはオーバーラツプする詩には、両名で発生した
電荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低
下の原因となる。
本発明に用いられる電荷輸送物質は、一般式(IJ)で
表わされるヒドラゾン系化合物である。
表わされるヒドラゾン系化合物である。
(式中、R1およびR2は置換若しくは非置換のアルキ
ル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子
と共に5員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、
R3およびR4は置換若しくは非置換のアルキル基、置
換若しくは非置換の7リール基または窒素原子と共に5
員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、R5およ
びR6は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、置換若し
くは非置換のアルキル基、アルコキシ基、置換若しくは
非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換のアシ
ル基または置換若しくは非置換の7ミノ基を示し、Rは
置換若しくは非置換のアリーレン基を示す、) このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度、耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
ル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子
と共に5員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、
R3およびR4は置換若しくは非置換のアルキル基、置
換若しくは非置換の7リール基または窒素原子と共に5
員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、R5およ
びR6は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、置換若し
くは非置換のアルキル基、アルコキシ基、置換若しくは
非置換のアリールオキシ基、置換若しくは非置換のアシ
ル基または置換若しくは非置換の7ミノ基を示し、Rは
置換若しくは非置換のアリーレン基を示す、) このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度、耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
本発明に用いられる−・般式(II)で表わされるヒド
ラゾン化合物について代表的な化合物を表1に例示する
。
ラゾン化合物について代表的な化合物を表1に例示する
。
表 1a
表 1b
また、本発明においては電荷輸送層で用いる上記ヒドラ
ゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、その
増感効果は一層顕著なものとなる。
ゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、その
増感効果は一層顕著なものとなる。
電荷発生層に電荷輸送材料を添加する場合、ヒドラゾン
化合物は、電荷発生材料の10倍(重量比以下、好まし
くは0.01〜1倍(重量比)が高感度、低残留電位、
繰返し安定性の点から適当である。
化合物は、電荷発生材料の10倍(重量比以下、好まし
くは0.01〜1倍(重量比)が高感度、低残留電位、
繰返し安定性の点から適当である。
ヒドラゾン化合物を含む電荷輸送層を形成するには、適
当なバインダーを選択することによって被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、
ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリス
ルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の有
機光導電性ポリマーを挙げることができる。
当なバインダーを選択することによって被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、
ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリス
ルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の有
機光導電性ポリマーを挙げることができる。
電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要量りに膜厚を厚くすることができない、一般的
には、5ミクロン〜30ミクロンであるが、好ましい範
囲は8ミクロン〜20ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
で、必要量りに膜厚を厚くすることができない、一般的
には、5ミクロン〜30ミクロンであるが、好ましい範
囲は8ミクロン〜20ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデ
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、その他にアルミニウム、アルミ
ニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウム
−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層を
有するプラスチック(例えば、カーボンブラック、銀粒
子等)を適当なバインダーとともにプラスチックの上に
被覆した基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸し
た基体や導電性ポリマーを有するプラスチック等を用い
ることができる。
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデ
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、その他にアルミニウム、アルミ
ニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウム
−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層を
有するプラスチック(例えば、カーボンブラック、銀粒
子等)を適当なバインダーとともにプラスチックの上に
被覆した基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸し
た基体や導電性ポリマーを有するプラスチック等を用い
ることができる。
導電層と感光層の中間に、バリヤー機俺と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。下引層は、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレン−
アクリル酸コポリマー、ポリビニルブチラール、フェノ
ール樹脂、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610゜共ffi合ナ合口イロンルコキシメチル
化ナイロン等)、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アルミ
ニウムなどによって形成できる。
つ下引層を設けることもできる。下引層は、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレン−
アクリル酸コポリマー、ポリビニルブチラール、フェノ
ール樹脂、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610゜共ffi合ナ合口イロンルコキシメチル
化ナイロン等)、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アルミ
ニウムなどによって形成できる。
下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜40ミクロン、好ま
しくは、0.1ミクロン〜3ミクロンが適当である。
しくは、0.1ミクロン〜3ミクロンが適当である。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後
現像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
現像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる。
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる。
現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆に正電荷性
トナーを用いる必要がある。
トナーを用いる必要がある。
本発明にかかる電子写真感光体は紫外線、オゾン等によ
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切り粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層、Lに更に保護層を設け
ても良い、この保護層上に静電潜像を形成するためには
、表面抵抗率がIQIIΩ以上であることが望ましい。
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切り粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層、Lに更に保護層を設け
ても良い、この保護層上に静電潜像を形成するためには
、表面抵抗率がIQIIΩ以上であることが望ましい。
本発明で用いる保護層は、ポリビニルブチラール、ポリ
エステル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレンーブタジエンコポリンマー、スチレ
ン−アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリ
ルコポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によって溶解
した液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる。
エステル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレンーブタジエンコポリンマー、スチレ
ン−アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリ
ルコポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によって溶解
した液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる。
また前記樹脂液に紫外線吸収剤等の添加物を加えること
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20ミクロン、特に好ましくは0.2〜5ミクロンの範
囲である。
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20ミクロン、特に好ましくは0.2〜5ミクロンの範
囲である。
以下、本発明を実施例に従って説明する。
実施例1
アルミニウムシリンダーJ:、にカゼインのアンモニア
水溶液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g
、水222 mlをコーティング法で塗工し、乾燥して
塗工量1 、0 g/rn’の下引層を形成した。
水溶液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g
、水222 mlをコーティング法で塗工し、乾燥して
塗工量1 、0 g/rn’の下引層を形成した。
次に、式CI)で示される電荷発生材料 1重量部、ブ
チラール樹脂(エスレックBM−2:積水化学■製)l
ffiffi部とイソプロピルアルコール30工μ部を
ボールミル分散機で4時間分散した。
チラール樹脂(エスレックBM−2:積水化学■製)l
ffiffi部とイソプロピルアルコール30工μ部を
ボールミル分散機で4時間分散した。
この分散液を先に形成した下引層の上に浸漬コーティン
グ法で塗工し、乾燥して電荷発生層を形成した。この時
の膜厚は0.3牌であった0次に、表1の化合物?に1
(1)のヒドラゾン系化合物 1重量部、ポリスルホン
樹脂(P1700:ユニオンカーバイト社製)1重量部
とモノクロルベンゼン 6重量部を混合し、攪拌機で攪
拌溶解した。
グ法で塗工し、乾燥して電荷発生層を形成した。この時
の膜厚は0.3牌であった0次に、表1の化合物?に1
(1)のヒドラゾン系化合物 1重量部、ポリスルホン
樹脂(P1700:ユニオンカーバイト社製)1重量部
とモノクロルベンゼン 6重量部を混合し、攪拌機で攪
拌溶解した。
この液を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工し
、乾燥して電荷輸送層を形成した。この時の膜厚は、1
2終であった。
、乾燥して電荷輸送層を形成した。この時の膜厚は、1
2終であった。
こうして調製した感光体に一5KVのコロナ放電を行な
った。この時の表面電位を測定した(初期電位Vo )
、さらに、この感光体を5秒間暗所で放にした後の表
面電位を測定した(暗減衰v5)、感度は、暗減衰した
後の電位v5を1/2に減衰するに必要な露光量(El
/2 fLux−sec)を測定することによって評価
した。
った。この時の表面電位を測定した(初期電位Vo )
、さらに、この感光体を5秒間暗所で放にした後の表
面電位を測定した(暗減衰v5)、感度は、暗減衰した
後の電位v5を1/2に減衰するに必要な露光量(El
/2 fLux−sec)を測定することによって評価
した。
これらの結果は1次のとおりであった。
V、 : −575ボルト
v、、 : −565ボルト
El/2 : 5.51ux*sec実施例2〜
5 実施例1で用いた化合物No (1)の化合物に代えて
、表1に示す化合物をそれぞれ用いたほかは、実施例1
と全く同様の方法で感光体を調製し、この感光体の特性
を測定した。これらの結果を表2に示す。
5 実施例1で用いた化合物No (1)の化合物に代えて
、表1に示す化合物をそれぞれ用いたほかは、実施例1
と全く同様の方法で感光体を調製し、この感光体の特性
を測定した。これらの結果を表2に示す。
表 2
実施例 化合物No Vo(−V) V5(−V)
E1721ux65ec 2 2 575560°5.7 3 3 5805705.2 4 4 5705605.4 5 5 5905806.1 比較例1〜6 実施例1で用いたヒドラゾン化合物に代えて表3に示す
電荷輸送物質を用いた他は、全く同様の方法で感光体を
作成した。その帯電特性を表4に示す。
E1721ux65ec 2 2 575560°5.7 3 3 5805705.2 4 4 5705605.4 5 5 5905806.1 比較例1〜6 実施例1で用いたヒドラゾン化合物に代えて表3に示す
電荷輸送物質を用いた他は、全く同様の方法で感光体を
作成した。その帯電特性を表4に示す。
表 3
比較例 比較電荷 比較電荷輸送材料構造式比較例
比較電荷 比較電荷輸送材料構造式輸送物賀陽 表 4 比較例 比較電荷 Vo(−V) Vs(−V)
E172輸送物質陥 交ux”sec
・1 1 5805557.8 + 2 2 5705457.4 3 3 5705507.7 + 4 4 5905758.6 5 5 5905707.5 6 6 5805507.9 実施例および比較例の結果から明らかのように。
比較電荷 比較電荷輸送材料構造式輸送物賀陽 表 4 比較例 比較電荷 Vo(−V) Vs(−V)
E172輸送物質陥 交ux”sec
・1 1 5805557.8 + 2 2 5705457.4 3 3 5705507.7 + 4 4 5905758.6 5 5 5905707.5 6 6 5805507.9 実施例および比較例の結果から明らかのように。
本発明の積層型感光体は比較例の感光体間、1〜M、6
に比べ、きわめて高感度の感光体が得られたことが判る
。さらに実施例1〜3の感光体を複写機(NP−150
Z:キヤノン株式会社製)を用いて、画像出しを200
00回繰返した。その結果、いずれの感光体も2000
0回繰返した後にも良質な画像が得られた。この結果本
発明の感光体は耐久性においてもきわめて優れたもので
あることが判る。
に比べ、きわめて高感度の感光体が得られたことが判る
。さらに実施例1〜3の感光体を複写機(NP−150
Z:キヤノン株式会社製)を用いて、画像出しを200
00回繰返した。その結果、いずれの感光体も2000
0回繰返した後にも良質な画像が得られた。この結果本
発明の感光体は耐久性においてもきわめて優れたもので
あることが判る。
以上から明らかな如く1本発明は電荷発生層に[荷発生
材料として特定の多環キノン系顔料を用・λ、且つ電荷
輸送層に特定のヒトデシン系化合物と用いることにより
従来のものに比べてきわめて8度の高い積層型電子写真
感光体を提供することお可能とした。
材料として特定の多環キノン系顔料を用・λ、且つ電荷
輸送層に特定のヒトデシン系化合物と用いることにより
従来のものに比べてきわめて8度の高い積層型電子写真
感光体を提供することお可能とした。
Claims (2)
- (1)導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層を設
けた積層型の写真感光体において、電荷発生層が式(
I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) で表わされる多環キノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R_1およびR_2は置換若しくは非置換のア
ルキル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素
原子と共に5員環若しくは6員環を形成する原子群を示
し、R_3およびR_4は置換若しくは非置換のアルキ
ル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子
と共に5員環若しくは6員環を形成する原子群を示し、
R_5およびR_6は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ
基、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基、
置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは
非置換のアシル基または置換若しくは非置換のアミノ基
を示し、Rは置換若しくは非置換のアリーレン基を示す
。) で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする電子写真感光体。 - (2)電荷発生層に一般式(II)で表わされるヒドラゾ
ン系化合物を含む特許請求の範囲第1項記載の電子写真
感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16691985A JPS6227745A (ja) | 1985-07-30 | 1985-07-30 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16691985A JPS6227745A (ja) | 1985-07-30 | 1985-07-30 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6227745A true JPS6227745A (ja) | 1987-02-05 |
Family
ID=15840080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16691985A Pending JPS6227745A (ja) | 1985-07-30 | 1985-07-30 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6227745A (ja) |
-
1985
- 1985-07-30 JP JP16691985A patent/JPS6227745A/ja active Pending
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