JPS62265393A - 固形化された液体石油ガス組成物 - Google Patents
固形化された液体石油ガス組成物Info
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- JPS62265393A JPS62265393A JP10764586A JP10764586A JPS62265393A JP S62265393 A JPS62265393 A JP S62265393A JP 10764586 A JP10764586 A JP 10764586A JP 10764586 A JP10764586 A JP 10764586A JP S62265393 A JPS62265393 A JP S62265393A
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Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は取扱いが容易でしかもその蒸発が液体状態の場
合に比してゆるやかな固形化された液化石油ガス組成物
に関し、特にガスライター燃料として使用に適した固形
化された組成物に関する。
合に比してゆるやかな固形化された液化石油ガス組成物
に関し、特にガスライター燃料として使用に適した固形
化された組成物に関する。
（従来の技術及び解決すべき問題点）
従来、ガスライターの燃料としてはプロパン、ブタン等
の常温常圧下ではガス状の燃料が使用されているが、こ
れらは何れも密閉容器中では自己の蒸気圧によって加圧
されて液体となっており使用時容器を開放すると気化し
て燃料として供されるのである。しかして往々にして容
器の破損等により開放された状態になった場合、瞬時に
気化して大量のものがガスとなり、また充填時も細心の
注意が必要である。特に充填に際しては例えば冷却充填
方式によれば液化ブタンガスは気化しやすいために−５
０〜−６０℃に冷却して行わねばならず、そのため常温
使用時におけるガス量のバラツキが生じやすい等の欠点
があった。
の常温常圧下ではガス状の燃料が使用されているが、こ
れらは何れも密閉容器中では自己の蒸気圧によって加圧
されて液体となっており使用時容器を開放すると気化し
て燃料として供されるのである。しかして往々にして容
器の破損等により開放された状態になった場合、瞬時に
気化して大量のものがガスとなり、また充填時も細心の
注意が必要である。特に充填に際しては例えば冷却充填
方式によれば液化ブタンガスは気化しやすいために−５
０〜−６０℃に冷却して行わねばならず、そのため常温
使用時におけるガス量のバラツキが生じやすい等の欠点
があった。
本発明者らはこれらの欠点を解決するために先に固形化
された液化石油ガス組成物について発明したが（特願昭
６０−１２４４０２号参照）、該発明で使用される固形
化剤（ゲル化剤）は主としてジベンジリデンソルビトー
ル又はトリベンジリデンソルビトール或はこれらの核置
換誘導体であり、また、溶媒としては常に液化石油ガス
と相溶性を有する溶媒と非プロトン系溶媒との混合溶媒
を使用する必要があった。そこで、前記のような混合溶
媒を使用せず固形化（ゲル化）するゲル化剤について種
々検討した結果、１．２−ヒドロキシステアリン酸又は
Ｎ−アシルアミノ酸若しくはＮ−アシルアミノ酸誘導体
によっても液化石油ガスは充分固形化することが解かり
、しかもこのゲル化剤によってゲル化した場合には先に
述べたような混合溶媒を使用する必要はないことも見出
し本発明を完成するに至ったものである。
された液化石油ガス組成物について発明したが（特願昭
６０−１２４４０２号参照）、該発明で使用される固形
化剤（ゲル化剤）は主としてジベンジリデンソルビトー
ル又はトリベンジリデンソルビトール或はこれらの核置
換誘導体であり、また、溶媒としては常に液化石油ガス
と相溶性を有する溶媒と非プロトン系溶媒との混合溶媒
を使用する必要があった。そこで、前記のような混合溶
媒を使用せず固形化（ゲル化）するゲル化剤について種
々検討した結果、１．２−ヒドロキシステアリン酸又は
Ｎ−アシルアミノ酸若しくはＮ−アシルアミノ酸誘導体
によっても液化石油ガスは充分固形化することが解かり
、しかもこのゲル化剤によってゲル化した場合には先に
述べたような混合溶媒を使用する必要はないことも見出
し本発明を完成するに至ったものである。
（問題点を解決するための手段）
すなわち、本発明は液化石油ガスと１．２−ヒドロキシ
ステアリン酸又はＮ−アシルアミノ酸若しくはＮ−アシ
ルアミノ酸誘導体からなる固形化剤及び液化石油ガスの
溶剤とからなる固形化された液化石油ガス組成物であり
、液化石油ガスとしては常温常圧下でガス状を呈する石
油系又は天然ガス系炭化水素を圧縮又は同時に冷却して
液状としたもので主としてプロパンまたはブタンである
が、燃料として使用される液体ブタン（ブタン・ブチレ
ン混合物）及び液化プロパン（プロパン−プロピレン混
合物）をも云う、そして、これらの液状ガスを固形化す
る固形化剤すなわちゲル化剤としては１．２−とドロキ
システアリン酸、Ｎ −アシルアミノ酸又はこれらの誘
導体であり、誘導体の代表的なものとしてＮ−ライロイ
ルーム−グルタミン酸・α、δ−ジーｎ−ブチルアミド
があげら・れる。
ステアリン酸又はＮ−アシルアミノ酸若しくはＮ−アシ
ルアミノ酸誘導体からなる固形化剤及び液化石油ガスの
溶剤とからなる固形化された液化石油ガス組成物であり
、液化石油ガスとしては常温常圧下でガス状を呈する石
油系又は天然ガス系炭化水素を圧縮又は同時に冷却して
液状としたもので主としてプロパンまたはブタンである
が、燃料として使用される液体ブタン（ブタン・ブチレ
ン混合物）及び液化プロパン（プロパン−プロピレン混
合物）をも云う、そして、これらの液状ガスを固形化す
る固形化剤すなわちゲル化剤としては１．２−とドロキ
システアリン酸、Ｎ −アシルアミノ酸又はこれらの誘
導体であり、誘導体の代表的なものとしてＮ−ライロイ
ルーム−グルタミン酸・α、δ−ジーｎ−ブチルアミド
があげら・れる。
また、本発明で使用する溶剤としては液化石油ガスと混
合して相溶し得るもので且つ１．２−ヒドロキシステア
リン酸又はＮ−７シルアミノ酸又はこれらの誘導体とも
相溶し得るものでなければならないが、良好なものとし
てジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテルのよう°なエーテル類、オキソ法によ
って得られた炭素数８〜１８で代表される直鎖状一級ア
ルコールである。なお、先に発明したジベンジリデンソ
ルビトール又はトリベンジリデンソルビトール又はこれ
らの核置換誘導体をゲル化剤として使用して液化石油ガ
スを固形化する場合には溶媒の一種として非プロトン系
の溶媒を使用する必要があったが、本発明は非プロトン
系の溶媒を使用しないことが特長の一つであって、非プ
ロトン系の溶媒を使用しない為、例えばガスライター用
燃料を固形化して使用する場合、ガスライターの容器で
あるプラスチックを溶解もしくは膨潤させる心配は全く
ないのである。本発明では上記のエーテル類又は直鎖状
一級アルコールを単独で使用するか戒は両者の混合物を
溶媒として使用するのであるが、使用量としては、１．
２−ヒドロキシステアリン酸の場合にはジエチレングリ
コールジエチルエーテルのようなエーテル類が多い方が
好ましく通常直鎖状一級アルコールとの比率は前者が１
００〜６０部、後者が０〜４０部であり最も好ましいの
は前者が１００〜８０部、後者が０〜２０部である。一
方、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体を使用する場合にはエー
テル類と一級アルコールとの比率は前者が０〜５０部、
後者が１００〜５０部でありアルコール類が多い方が好
ましい。
合して相溶し得るもので且つ１．２−ヒドロキシステア
リン酸又はＮ−７シルアミノ酸又はこれらの誘導体とも
相溶し得るものでなければならないが、良好なものとし
てジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテルのよう°なエーテル類、オキソ法によ
って得られた炭素数８〜１８で代表される直鎖状一級ア
ルコールである。なお、先に発明したジベンジリデンソ
ルビトール又はトリベンジリデンソルビトール又はこれ
らの核置換誘導体をゲル化剤として使用して液化石油ガ
スを固形化する場合には溶媒の一種として非プロトン系
の溶媒を使用する必要があったが、本発明は非プロトン
系の溶媒を使用しないことが特長の一つであって、非プ
ロトン系の溶媒を使用しない為、例えばガスライター用
燃料を固形化して使用する場合、ガスライターの容器で
あるプラスチックを溶解もしくは膨潤させる心配は全く
ないのである。本発明では上記のエーテル類又は直鎖状
一級アルコールを単独で使用するか戒は両者の混合物を
溶媒として使用するのであるが、使用量としては、１．
２−ヒドロキシステアリン酸の場合にはジエチレングリ
コールジエチルエーテルのようなエーテル類が多い方が
好ましく通常直鎖状一級アルコールとの比率は前者が１
００〜６０部、後者が０〜４０部であり最も好ましいの
は前者が１００〜８０部、後者が０〜２０部である。一
方、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体を使用する場合にはエー
テル類と一級アルコールとの比率は前者が０〜５０部、
後者が１００〜５０部でありアルコール類が多い方が好
ましい。
ところでゲル化剤の使用量としては、前記溶媒１００容
量部中に３部〜２０部−１好ましくは５部〜１０部溶解
した溶液を液化石油ガス１００部に対し５部〜２０部（
容量比）である。なお、ゲル化剤溶液の濃度について３
部以下では効果が殆どなく固形化しに＜＜、２０部以上
では常温でもゲル化剤が析出して透明な溶液にはならな
い。
量部中に３部〜２０部−１好ましくは５部〜１０部溶解
した溶液を液化石油ガス１００部に対し５部〜２０部（
容量比）である。なお、ゲル化剤溶液の濃度について３
部以下では効果が殆どなく固形化しに＜＜、２０部以上
では常温でもゲル化剤が析出して透明な溶液にはならな
い。
本発明により液化石油ガスを固形化するには次のような
方法によって行う、すなわち１．２−ヒドロキシステア
リン酸又はＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸α、β−
ジーｎ−ブチルアミドの溶液を冷却しＯ°〜−１０℃で
予め冷却しである液化石油ガスに５〜２０部（容量比）
を添加すれば直ちにゲル化してシェリー状に固化する。
方法によって行う、すなわち１．２−ヒドロキシステア
リン酸又はＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸α、β−
ジーｎ−ブチルアミドの溶液を冷却しＯ°〜−１０℃で
予め冷却しである液化石油ガスに５〜２０部（容量比）
を添加すれば直ちにゲル化してシェリー状に固化する。
次に、本発明を実施例を以って更に詳しく説明する。
実施例１
１．２−ヒドロキシステアリン酸１０部をジエチレング
リコールジエチルエーテル９０部に添加混合し、均一な
溶液になるまで攪拌して溶解さす。
リコールジエチルエーテル９０部に添加混合し、均一な
溶液になるまで攪拌して溶解さす。
得られた溶液を一１０℃迄冷却し、これの５部を液化Ｎ
−ブタン９５部に添加すると直ちにゲル化を起こし、ゼ
リー状となり目的の固形化された液体Ｎ−ブタン組成物
が得られる。
−ブタン９５部に添加すると直ちにゲル化を起こし、ゼ
リー状となり目的の固形化された液体Ｎ−ブタン組成物
が得られる。
実施例２
Ｎラウロイル・Ｌ・グルタミン酸α・δ・ジｎ−ブチル
アミド１０部とダイアドール１３５（三菱化成■ｍ Ｃ
Ｌ ３〜Ｃ１，オキソアルコール）９０部とを混合し、
均一な溶液とし、これを−１０℃迄冷却する。次に液化
Ｎ−ブタンガス９ｏ部に前記溶液１０部を添加すると直
ちにゲル化を起こし固化する。
アミド１０部とダイアドール１３５（三菱化成■ｍ Ｃ
Ｌ ３〜Ｃ１，オキソアルコール）９０部とを混合し、
均一な溶液とし、これを−１０℃迄冷却する。次に液化
Ｎ−ブタンガス９ｏ部に前記溶液１０部を添加すると直
ちにゲル化を起こし固化する。
（効果）
以上、述べたように本発明は１．２−ヒドロキシステア
リン酸もしくはＮ−アシルアミノ酸又はその誘導体と液
化石油ガスの溶剤とからなる溶液を液化石油ガスに添加
することにより容易に固形化された液化石油ガスが得ら
れ、これは極めて安定で且つ取扱いも容易であるので特
にガスライター用燃料として使用しうる等の効果を奏す
るものである。
リン酸もしくはＮ−アシルアミノ酸又はその誘導体と液
化石油ガスの溶剤とからなる溶液を液化石油ガスに添加
することにより容易に固形化された液化石油ガスが得ら
れ、これは極めて安定で且つ取扱いも容易であるので特
にガスライター用燃料として使用しうる等の効果を奏す
るものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、液化石油ガスと１，２ヒドロキンステアリン酸又は
Ｎ−アシルアミノ酸若しくはＮ−アシルアミノ酸誘導体
の何れかからなる固形剤及び液化石油ガスの溶剤とから
なる固形化された液体石油ガス組成物 ２、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体がＮ−ラウロイル−ム−
グルタミン酸α，β−ジ−ｎ−ブチルアミドである特許
請求の範囲第１項記載の固形化された液化石油ガス組成
物 ３、液化石油ガスが液化プロパン（プロパン・プロピレ
ン混合物又は液化ブタン（ブタン・ブチレン混合物）で
ある特許請求の範囲第１項記載の固形化された液化石油
ガス組成物 ４、液化石油ガスの溶剤はジェレングーリコール、ジュ
チルエーテル、エチレングリコールジェチルエーテル、
ジェチレングリコールモノエチルエーテルからなる群か
ら選ばれたエーテル類である特許請求の範囲第１項記載
の固形化された液化石油ガス組成物 ５、液化石油ガスの溶剤がオキソ法によって得られた主
として炭素数８〜１８の直鎖状一級アルコールである特
許請求の範囲第１項記載の固形化された液化石油ガス組
成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10764586A JPH0721150B2 (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 固形化された液体石油ガス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10764586A JPH0721150B2 (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 固形化された液体石油ガス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62265393A true JPS62265393A (ja) | 1987-11-18 |
| JPH0721150B2 JPH0721150B2 (ja) | 1995-03-08 |
Family
ID=14464439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10764586A Expired - Lifetime JPH0721150B2 (ja) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | 固形化された液体石油ガス組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0721150B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6570045B2 (en) | 1999-08-10 | 2003-05-27 | Agency Of Industrial Science And Technology | Methods of solidifying low-boiling-point hydrocarbon and handling the same, and regeneration thereof |
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| JPH0721150B2 (ja) | 1995-03-08 |
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