JPS6224266A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS6224266A JPS6224266A JP16288585A JP16288585A JPS6224266A JP S6224266 A JPS6224266 A JP S6224266A JP 16288585 A JP16288585 A JP 16288585A JP 16288585 A JP16288585 A JP 16288585A JP S6224266 A JPS6224266 A JP S6224266A
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- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
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- G—PHYSICS
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- G03G5/0664—Dyes
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- G03G5/0672—Dyes containing a methine or polymethine group containing two or more methine or polymethine groups
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、有機光導電体に関し、特に電荷輸送層と電荷
発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
一方、特定の有機化合物が光導電性を示すことが発見さ
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた０例
えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバゾール、
アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾール類、ヒ
ドラゾン類。
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた０例
えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバゾール、
アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾール類、ヒ
ドラゾン類。
ポリアリールアルカン類などの低分子の有機光導電体や
フタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン染料、多環キ
ノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染料、チオインジ
ゴ染料あるいはスクエアリック酸メチン染料などの有機
顔料や染料が知られている。特に、光導電性を有する有
機顔料や染料は、無機材料に比べて合成が容易で、しか
も適当な波長域に光導電性を示す化合物を選択できるバ
リエーションが拡大されたことなどから、数多くの光導
電性有機顔料や染料が提案されている。
フタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン染料、多環キ
ノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染料、チオインジ
ゴ染料あるいはスクエアリック酸メチン染料などの有機
顔料や染料が知られている。特に、光導電性を有する有
機顔料や染料は、無機材料に比べて合成が容易で、しか
も適当な波長域に光導電性を示す化合物を選択できるバ
リエーションが拡大されたことなどから、数多くの光導
電性有機顔料や染料が提案されている。
例えば、米国特許 第４１２３２７０号、同第４２
４７６１４号、同第４２５１６１３号、同第４２５１６
１３号、同第４２５６８２１号、同第４２６０６７２号
、同第４２８８５９６号。
４７６１４号、同第４２５１６１３号、同第４２５１６
１３号、同第４２５６８２１号、同第４２６０６７２号
、同第４２８８５９６号。
同第４２７８７４７号、同第４２９３６２８号明細書な
どに開示された様に電荷発生層と電荷輸送層に機能分離
した感光層における電荷発生物質として光導電性を示す
ジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体などが知られてい
る。
どに開示された様に電荷発生層と電荷輸送層に機能分離
した感光層における電荷発生物質として光導電性を示す
ジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体などが知られてい
る。
この様な有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイン
ダーを適当に選択することによって塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
ダーを適当に選択することによって塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
電荷輸送層と電荷発生材料を主成分とする電荷発生層を
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で耐久テスト
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
本発明は、上記目的を導電性支持体上に電荷発生材料を
主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の多環率ノン系顔料を用い、且つ
電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を持いることに
より達成しようとするものである。
主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の多環率ノン系顔料を用い、且つ
電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を持いることに
より達成しようとするものである。
本発明は、導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式（１） で表わされる多環率ノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式（ＩＩ） （式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、ハロゲン原子、置
換若しくは被置換のアルキル基、アルコキシ基、１！換
若しくは非置換の７リールオキシ基または置換アミノ基
を示す、但しＲ１とＲ２のうち少なくとも１つは、置換
アミノ基またはアルコキシ基であるａＲ３およびＲ４は
、置換若しくは非置換のアルキル基、または置換若しく
は非置換の７リール基を示す、但しＲ３とＲ４のうち少
なくとも１つは、置換若しくは非置換の７リール基であ
る、またＲ３とＲ４で含窒素複素環を形成してもよいｍ
ＲＳ、 Ｒ６，Ｒ１，およびＲ８は水素原子、ハロゲ
ン原子、′ｇ１換若しくは非置換のアルキル基、アルコ
キシ基、置換若しくは非置換の７リールオキシ基または
置換アミノ基を示す、ｎは０またはｌを示す、）で表わ
されるヒドラゾン系化合物を含む暦からなることを特徴
とする電子写真感光体である。
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式（１） で表わされる多環率ノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式（ＩＩ） （式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、ハロゲン原子、置
換若しくは被置換のアルキル基、アルコキシ基、１！換
若しくは非置換の７リールオキシ基または置換アミノ基
を示す、但しＲ１とＲ２のうち少なくとも１つは、置換
アミノ基またはアルコキシ基であるａＲ３およびＲ４は
、置換若しくは非置換のアルキル基、または置換若しく
は非置換の７リール基を示す、但しＲ３とＲ４のうち少
なくとも１つは、置換若しくは非置換の７リール基であ
る、またＲ３とＲ４で含窒素複素環を形成してもよいｍ
ＲＳ、 Ｒ６，Ｒ１，およびＲ８は水素原子、ハロゲ
ン原子、′ｇ１換若しくは非置換のアルキル基、アルコ
キシ基、置換若しくは非置換の７リールオキシ基または
置換アミノ基を示す、ｎは０またはｌを示す、）で表わ
されるヒドラゾン系化合物を含む暦からなることを特徴
とする電子写真感光体である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の積層型電子写真感光体製おいて、電荷発生層は
、十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層１例えば１０ミク
ロン以下好ましくは′０．０１ミクロン〜１ミクロンの
膜厚をもつ薄膜層とすることが望ましい、このことは、
入射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電
荷キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリ
アを再結合や捕獲（トラップ）により失活することなく
電荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
、十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層１例えば１０ミク
ロン以下好ましくは′０．０１ミクロン〜１ミクロンの
膜厚をもつ薄膜層とすることが望ましい、このことは、
入射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電
荷キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリ
アを再結合や捕獲（トラップ）により失活することなく
電荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
本発明に用いられる電荷発生材料は式（Ｉ）で表わされ
る多環牛ノン系顔料である。
る多環牛ノン系顔料である。
電荷発生層は上述の顔料と必要に応じ電荷輸送材料を適
当なバインダーと共に（バインダーがなくても可）基体
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置により蒸！ＩＩを形成することによって得ることがで
きる。
当なバインダーと共に（バインダーがなくても可）基体
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置により蒸！ＩＩを形成することによって得ることがで
きる。
電荷発生層を塗工によって形成する際に用いうるバイン
ダーとしては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。好１１．＜は、ポリビニルブチラール、ボリアリ
レート（ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体等）、
ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポ
リ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリへアミド樹脂
、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙
げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、８
０重量％以下、好ましくは４０重量％以下が適している
。
ダーとしては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。好１１．＜は、ポリビニルブチラール、ボリアリ
レート（ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体等）、
ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポ
リ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリへアミド樹脂
、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙
げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、８
０重量％以下、好ましくは４０重量％以下が適している
。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なり、また下述の電荷発生層や下引層・を溶解しないも
のから選択することが好ましい。
なり、また下述の電荷発生層や下引層・を溶解しないも
のから選択することが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、Ｎ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド。
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、Ｎ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド。
Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチル
スルホキシドなどのスルホキシド類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル等のエーテル類、酢酸メチＪｌｚ、酢酸エチルなどの
エステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハ
ロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシ
レン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジクロルベン
ゼンなどの芳香族類等を用いることができる。
スルホキシドなどのスルホキシド類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル等のエーテル類、酢酸メチＪｌｚ、酢酸エチルなどの
エステル類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエ
チレン、四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハ
ロゲン化炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシ
レン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジクロルベン
ゼンなどの芳香族類等を用いることができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーチインク法
、ローラーコーティング法。
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーチインク法
、ローラーコーティング法。
カーテンコーティング法等のコーティング法を用いて行
なうことできる。乾燥は、室温における指触乾燥後、加
熱乾燥する方法が好ましい、加熱乾燥は、３０℃〜２０
０℃で５分〜２時間の範囲の時間で静止または送風下で
行なうことができる。
なうことできる。乾燥は、室温における指触乾燥後、加
熱乾燥する方法が好ましい、加熱乾燥は、３０℃〜２０
０℃で５分〜２時間の範囲の時間で静止または送風下で
行なうことができる。
電荷輸送層は、上述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
たその下に積層されていてもよい。
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
たその下に積層されていてもよい。
電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物１！ｌ（
以下、単に電荷輸送物質という）は、上述の電荷発生層
が感応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であるこ
とが好ましい、ここで言う「電磁波」とは、γ線、Ｘ線
、遠赤外線などを包含する広義の「光線」の定義を包含
する。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれ
と一致またはオーバーラツプする時には１両者で発生し
た電荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の
低下の原因となる。
以下、単に電荷輸送物質という）は、上述の電荷発生層
が感応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であるこ
とが好ましい、ここで言う「電磁波」とは、γ線、Ｘ線
、遠赤外線などを包含する広義の「光線」の定義を包含
する。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれ
と一致またはオーバーラツプする時には１両者で発生し
た電荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の
低下の原因となる。
本発明に用いられる電荷輸送物質は、一般式（■）で表
わされるヒドラゾン系化合物である。
わされるヒドラゾン系化合物である。
（式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、ハロゲン原子、置
換若しくは被置換のアルキル基、アルコキシ基、置換若
しくは非置換の７リールオキシ基または置換アミノ基を
示す、但しＲ１とＲ２のうち少なくとも１つは、置換ア
ミン基またはアルコキシ基であるｓＲ３およびＲ４は、
置換若しくは非置換のアルキル基、または置換若しくは
非置換の７リール基を示す、但しＲ３とＲ４のうち少な
くとも１つは、置換若しくは非置換の７リール基である
。またＲ３とＲ４で含窒素複素環を形成してもよい、
Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，およびＲ８は水素原子、ハロゲン原
子、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基１
Ｍ換若しくは非置換のアリールオキシ基または置換アミ
ノ基を示す、ｎは０またはｌを示す、） このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度、耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
換若しくは被置換のアルキル基、アルコキシ基、置換若
しくは非置換の７リールオキシ基または置換アミノ基を
示す、但しＲ１とＲ２のうち少なくとも１つは、置換ア
ミン基またはアルコキシ基であるｓＲ３およびＲ４は、
置換若しくは非置換のアルキル基、または置換若しくは
非置換の７リール基を示す、但しＲ３とＲ４のうち少な
くとも１つは、置換若しくは非置換の７リール基である
。またＲ３とＲ４で含窒素複素環を形成してもよい、
Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，およびＲ８は水素原子、ハロゲン原
子、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基１
Ｍ換若しくは非置換のアリールオキシ基または置換アミ
ノ基を示す、ｎは０またはｌを示す、） このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度、耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
本発明に用いられる一般式（ＩＩ）で表わされるヒドラ
ゾン化合物について代表的な化合物を表１に例示する。
ゾン化合物について代表的な化合物を表１に例示する。
表 １ａ
表 １ｂ
また、本発明においては電荷輸送層で用いる上記ヒドラ
ゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、その
増感効果は一層顕著なものとなる。
ゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、その
増感効果は一層顕著なものとなる。
電荷発生層に電荷輸送材料を添加する場合、ヒドラゾン
化合物は電荷発生材料の１０倍（重量比）以下、好まし
くは０．０１−１倍（重量比）が高感度、低残留電位、
繰返し安定性の点から適当である。
化合物は電荷発生材料の１０倍（重量比）以下、好まし
くは０．０１−１倍（重量比）が高感度、低残留電位、
繰返し安定性の点から適当である。
ヒドラゾン化合物を含む電荷輸送層を形成するには、適
当なバインダーを選択することによって被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は１例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、
ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリス
ルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の有
機光導電性ポリマーを挙げることができる。
当なバインダーを選択することによって被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は１例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、
ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリス
ルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴム
等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の有
機光導電性ポリマーを挙げることができる。
電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には、５ミクロン〜３０ミクロンであるが、好ましい範
囲は８ミクロン〜２０ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には、５ミクロン〜３０ミクロンであるが、好ましい範
囲は８ミクロン〜２０ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデ
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、その他にアルミニウム、アルミ
ニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウム
−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層を
有するプラスチック（例えば、カーボンブラック、＃１
粒子等）を適当なバインダーとともにプラスチックの上
に被覆した基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸
した基体や導電性ポリマーを有するプラスチック等を用
いることができる。
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデ
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、その他にアルミニウム、アルミ
ニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウム
−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層を
有するプラスチック（例えば、カーボンブラック、＃１
粒子等）を適当なバインダーとともにプラスチックの上
に被覆した基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸
した基体や導電性ポリマーを有するプラスチック等を用
いることができる。
導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。下引層は、カゼイン１
．ポリビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレン
−アクリル酸コポリマー、ポリビニルブチラール、フェ
ノール樹脂、ポリアミド（ナイロン６、ナイロンＢＢ、
ナイロン８１Ｇ、共ｆｆｉ合ナイロン、アルコキシメチ
ル化ナイロン等）。
つ下引層を設けることもできる。下引層は、カゼイン１
．ポリビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレン
−アクリル酸コポリマー、ポリビニルブチラール、フェ
ノール樹脂、ポリアミド（ナイロン６、ナイロンＢＢ、
ナイロン８１Ｇ、共ｆｆｉ合ナイロン、アルコキシメチ
ル化ナイロン等）。
ポリウレタン、ゼラチン、酸化アルミニウムなどによっ
て形成できる。
て形成できる。
下引層の膜厚は、０．１ミクロン〜４０ミクロン、好ま
しくは、０．１ミクロン〜３ミクロンが適当である。
しくは、０．１ミクロン〜３ミクロンが適当である。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後
視像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
視像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、ｊ！光
すると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電
荷輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が ′生じ未露光部との間に
静電コントラストが生じる。
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、ｊ！光
すると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電
荷輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が ′生じ未露光部との間に
静電コントラストが生じる。
現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆に正電荷性
トナーを用いる必要がある。
トナーを用いる必要がある。
本発明にかかる電子写真感光体は紫外線、オゾン等によ
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切り粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上に更に保護層を設けて
も良い、この保護層上に静電潜像を形成するためには１
表面抵抗率がｌＯ口Ω以上であることが望ましい。
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切り粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上に更に保護層を設けて
も良い、この保護層上に静電潜像を形成するためには１
表面抵抗率がｌＯ口Ω以上であることが望ましい。
本発明で用いる保護層は、ポリビニルブチラール、ポリ
エステル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレンーブタジエンコポリンマー、スチレ
ン−アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリ
ルコポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によって溶解
した液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる。
エステル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレンーブタジエンコポリンマー、スチレ
ン−アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリ
ルコポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によって溶解
した液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる。
また前記樹脂液に紫外線吸収剤等の添加物を加えること
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に０．０５＝
２０ミクロン、特に好ましくは０．２〜５ミクロンの範
囲である。
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に０．０５＝
２０ミクロン、特に好ましくは０．２〜５ミクロンの範
囲である。
以下１本発明を実施例に従って説明する。
実施例１
アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液（カゼイン１１ 、２ｇ、２８％アンモニア水ｔｇ、
水２２２ｍｊＬ）をコーティング法で塗工し、乾燥して
塗工量１．Ｏｇ／ｍ″の下引層を形成した。
液（カゼイン１１ 、２ｇ、２８％アンモニア水ｔｇ、
水２２２ｍｊＬ）をコーティング法で塗工し、乾燥して
塗工量１．Ｏｇ／ｍ″の下引層を形成した。
次に、式（Ｉ）で示される電荷発生材料 １重量部、ブ
チラール樹脂（エスレックＢＭ−２：積水化学■製）１
重量部とイソプロピルアルコール３０重量部なボールミ
ル分散機で４時間分散した。
チラール樹脂（エスレックＢＭ−２：積水化学■製）１
重量部とイソプロピルアルコール３０重量部なボールミ
ル分散機で４時間分散した。
この分散液を先に形成した下引層の上に浸漬コー 。
ティング法で塗工し、乾燥して電荷発生層を形成した。
この時の膜厚は０．３７ｚであった０次に、表１の化合
物Ｎｂ（ｔ）のヒドラゾン系化合物 １重量部、ポリス
ルホンｍ脂（Ｐ１７００：ユニオンカーバイト社製）１
重量部とモノクロルベンゼン ６重量部を混合し、攪拌
機で攪拌溶解した。
物Ｎｂ（ｔ）のヒドラゾン系化合物 １重量部、ポリス
ルホンｍ脂（Ｐ１７００：ユニオンカーバイト社製）１
重量部とモノクロルベンゼン ６重量部を混合し、攪拌
機で攪拌溶解した。
この液を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工し
、乾燥して電荷輸送層を形成した。この時の膜厚は、１
２．５１Ｌであった。
、乾燥して電荷輸送層を形成した。この時の膜厚は、１
２．５１Ｌであった。
こうして調製した感光体に一５ＫＶのコロナ放電を行な
った。この時の表面電位を測定した（初期電位ｖ６）、
さらに、この感光体を５秒間暗所で放置した後の表面電
位を測定した（暗減衰ｖ５）、感度は、暗減衰した後の
電位ｖ５をｌ／２に減衰するに必要な露光量（Ｅｌ／２
Ｊｌｕｘｅｇｅｃ）を測定することによって評価した
。
った。この時の表面電位を測定した（初期電位ｖ６）、
さらに、この感光体を５秒間暗所で放置した後の表面電
位を測定した（暗減衰ｖ５）、感度は、暗減衰した後の
電位ｖ５をｌ／２に減衰するに必要な露光量（Ｅｌ／２
Ｊｌｕｘｅｇｅｃ）を測定することによって評価した
。
これらの結果は１次のとおりであった。
ｖｏ ： −５９５ボルト
ｖｓ ： −５８５ボルト
Ｅｌ／２ ： ５．８１ｕｘｍｓｅｃ実施例２〜
５ 実施例１で用いた化合物Ｎｂ （１）の化合物に代えて
１表１に示す化合物をそれぞれ用いたほかはあ実施例１
と全く同様の方法で感光体を調製し、この感光体の特性
を測定した。これらの結果を表２に示す。
５ 実施例１で用いた化合物Ｎｂ （１）の化合物に代えて
１表１に示す化合物をそれぞれ用いたほかはあ実施例１
と全く同様の方法で感光体を調製し、この感光体の特性
を測定した。これらの結果を表２に示す。
麦 ２
実施例 化合物Ｎｏ Ｗｅ（−Ｖ） Ｖ５（−Ｖ）
Ｅ１７２１ ｕｘ ＊ ５ｅａ ２ ２ ５９０５８０ ５．８３
３ ８００５８５ ６．０４
４ ６００５９０ ８．１５
５ ６０５５９５ ６．４比較例１〜６
”実施
例１で用いたヒドラゾン化合物に代えて表３に示す電荷
輸送物質を用いた他は、全く同様の ゛゛
方法感光体を作成した。その帯電特性を表４に示す。
Ｅ１７２１ ｕｘ ＊ ５ｅａ ２ ２ ５９０５８０ ５．８３
３ ８００５８５ ６．０４
４ ６００５９０ ８．１５
５ ６０５５９５ ６．４比較例１〜６
”実施
例１で用いたヒドラゾン化合物に代えて表３に示す電荷
輸送物質を用いた他は、全く同様の ゛゛
方法感光体を作成した。その帯電特性を表４に示す。
表 ３
比較例 比較電荷 比較電荷輸送材料構造式比較例
比較電荷 比較電荷輸送材料構造式輸送物質陥 表 ４ 比較例 比較電荷 Ｖ＠（−Ｖ） ＶＳ（−Ｖ）
Ｅｌ／２輸送物質Ｐｋ１ 見Ｕ冨・５
ｅＣ１１６００５７５８，０ ２２５９０５７０８，２ ３３６０５５９０７，７ ４４６１５６００８，５ ５５５９５５７０７，９ ６６６００５７５８，３ 実施例および比較例の結果から明らかのように。
比較電荷 比較電荷輸送材料構造式輸送物質陥 表 ４ 比較例 比較電荷 Ｖ＠（−Ｖ） ＶＳ（−Ｖ）
Ｅｌ／２輸送物質Ｐｋ１ 見Ｕ冨・５
ｅＣ１１６００５７５８，０ ２２５９０５７０８，２ ３３６０５５９０７，７ ４４６１５６００８，５ ５５５９５５７０７，９ ６６６００５７５８，３ 実施例および比較例の結果から明らかのように。
本発明のａＪｉｉｔ型感光体は比較例の感光体Ｎｏ、１
〜陥、６に比べ、きわめて高感度の感光体が得られ゛た
ことが判る。さらに実施例１〜３の感光体を複写機（Ｎ
Ｐ−１５０Ｚ：キヤノン株式会社製）を用いて１画像出
しを２０００４）回繰返した。その結果、いずれの感光
体も２００００回繰返した後にも良質な画像が得られた
。この結果本発明の感光体は耐久性においてもきわめて
優れたものであることが判る。
〜陥、６に比べ、きわめて高感度の感光体が得られ゛た
ことが判る。さらに実施例１〜３の感光体を複写機（Ｎ
Ｐ−１５０Ｚ：キヤノン株式会社製）を用いて１画像出
しを２０００４）回繰返した。その結果、いずれの感光
体も２００００回繰返した後にも良質な画像が得られた
。この結果本発明の感光体は耐久性においてもきわめて
優れたものであることが判る。
以上から明らかな如く１本発明は電荷発生層に電荷発生
材料として特定の多環キノン系顔料を用い、且つ電荷輸
送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることにより従
来のものに比べてきわめて感度の高い積層型電子写真感
光体を提供することを可能とした。
材料として特定の多環キノン系顔料を用い、且つ電荷輸
送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることにより従
来のものに比べてきわめて感度の高い積層型電子写真感
光体を提供することを可能とした。
Claims (2)
- （１）導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層を設
けた積層型の写真感光体において、電荷発生層が式（
I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で表わされる多環キノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、ハロゲン原子
、置換若しくは被置換のアルキル基、アルコキシ基、置
換若しくは非置換のアリールオキシ基または置換アミノ
基を示す、但しＲ＿１とＲ＿２のうち少なくとも１つは
、置換アミノ基またはアルコキシ基である、Ｒ＿３およ
びＲ＿４は、置換若しくは非置換のアルキル基、または
置換若しくは非置換のアリール基を示す、但しＲ＿３と
Ｒ＿４のうち少なくとも１つは、置換若しくは非置換の
アリール基である、またＲ＿３とＲ＿４で含窒素複素環
を形成してもよい、Ｒ＿５、Ｒ＿６、Ｒ＿７、およびＲ
＿８は水素原子、ハロゲン原子、置換若しくは非置換の
アルキル基、アルコキシ基、置換若しくは非置換のアリ
ールオキシ基または置換アミノ基を示す、ｎは０または
１を示す。） で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする電子写真感光体。 - （２）電荷発生層に一般式（II）で表わされるヒドラゾ
ン系化合物を含む特許請求の範囲第１項記載の電子写真
感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16288585A JPS6224266A (ja) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16288585A JPS6224266A (ja) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6224266A true JPS6224266A (ja) | 1987-02-02 |
Family
ID=15763106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16288585A Pending JPS6224266A (ja) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6224266A (ja) |
-
1985
- 1985-07-25 JP JP16288585A patent/JPS6224266A/ja active Pending
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