JPS6223946A - アルミニウム結晶微細化剤の製造方法 - Google Patents

アルミニウム結晶微細化剤の製造方法

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JPS6223946A
JPS6223946A JP16113985A JP16113985A JPS6223946A JP S6223946 A JPS6223946 A JP S6223946A JP 16113985 A JP16113985 A JP 16113985A JP 16113985 A JP16113985 A JP 16113985A JP S6223946 A JPS6223946 A JP S6223946A
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JP
Japan
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reaction
aluminum
molten
temperature
grain refiner
Prior art date
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Pending
Application number
JP16113985A
Other languages
English (en)
Inventor
Shuichiro Watanabe
渡辺 修一郎
Kazuma Sumiyama
住山 一真
Kyoji Sato
佐藤 京司
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Light Metal Co Ltd
Original Assignee
Nippon Light Metal Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルミニウム結晶微細化剤の製造方法に係り、
アルミニウム溶湯と弗化チタンアルカリお工び硼弗化ア
ルカリとの反応に工ってアルミニウムまたはアルミニウ
ム台金鋳造製品の結晶組織を微細化するAt − 1’
i − B合金全製造するに当り、未反応フラツクスや
反応生成滓などの有害介在物混入全減少し優質の結晶微
細化剤を得ることのできる方法を提供しようとするもの
である。
産業上の利用分野 アルミニウム結晶微細化剤の製造技術。
従来の技術 アルミニウム板材の耐食性等全向上させるために、いわ
ゆるアルマイト処理分ほどCして使用されることが多い
。この場合、板材表面の結晶状態が均一でないとアルマ
イト処理後の色調、反射等で不均一な部分が生じ欠陥と
なる。このような欠陥全防止するために、圧延用鋳塊の
鋳造に当って、、4/−Tt−B台金を添加して鋳塊の
結晶を微細化することが広く行われている。
また、アルミニウム押出型材製造用の鋳塊あるいはアル
ミニウム合金鋳物等の製造に当っても、前記結晶微細化
剤の添加が広く行われており、鋳塊の鋳造割れを防止す
るとともに表面の結晶状態の均一化がはかられている。
ところで、従来、結晶微細化剤はワンフル(インゴット
)型のものを溶解炉中で添加する方法が多く行われてき
たが、最近は添加歩留の向上や炉内の汚染防止の観点か
ら炉から溶湯全取出す樋の途中でロンド型のものを連続
的に添加する方法が広く行われるようになってきた。こ
の場合、結晶微細化剤中に介在物が存在すると、それが
直接鋳塊中に混入する可能性が大きくなるために、結晶
微細化剤中の介在物を減少させることが一層必要になっ
て来た。
ところで上記のような結晶微細化剤を製造するに当って
は、アルミニウム溶湯と弗化チタンアルカリおよび硼弗
化アルカリとの反応中その溶湯源>49oo℃以下にす
べきことが特公昭5l−43(111号公報に示され、
900℃以上の場合には微細化能が劣り、又効果の持続
時間も短いことが発表されている。然して上記反応は発
熱反応であって、例えばチタン5%、硼素1%の組成を
もった溶湯を得る場合、アルミニウム溶湯の温度は反応
開始時の温度より100℃前後に上昇することにより、
700〜750℃の溶湯に原料フラックスを順次投入し
ながら継続反応させて所定組成の溶湯全得るようにして
いるが、反応開始直後の低温域では未Iズ応フランクス
原別の残留があり、反応終了直前の高温域では滓の分離
が困難となって好ましい清浄な結晶微細化剤を得難くな
る。
このため未反応の原料フラツクスや滓ヲ溶湯から分離す
る方法として、反応終了後のm湯にアスベストやロック
ウールのような無機質繊維を投入攪拌して吸着除去する
方法や、特公昭49−17133号公報のようにアルカ
リ金属等を添加して流動性を改善し分離する方法、特開
昭58−87235−Q公報のように不活性ガスを吹込
んで浮上分離する方法などが提案されている。
発明が解決しようとする問題点 然し上記のような従来法によるものにおいては、特別な
資材ないし設備と工程を必要とし、それなりのコストア
ンプは避けられない。しかもそれらの操作によっても必
ずしも充分な介在物の分離をなし難く、適切な清浄度を
得ることが容易でない。
「発明の構成」 問題点を解決するための手段 本発明は上記したような実情に鑑み、更に検討ヲ重ねて
創案されたもので、アルミニウム溶湯に弗化チタンアル
カリ粉末と硼弗化アルカリ粉末とを添加し、それら粉末
におけるチタン分および硼素分を還元して前記アルばニ
ウム溶湯中に移行させアルミニウム結晶微細化剤を製造
するに当り、前記した粉末全750℃以上790℃以下
のアルミニウム溶湯に添加すると共にその還元反応が終
了するまでの間アルミニウム材を上記アルミニウム溶湯
中に投入溶解させ、該アルミニウム溶湯の温度を780
℃以上810℃以下の範囲内に維持制御することを特徴
とするアルミニウム結晶微細化剤の製造方法である。
作用 溶湯中に弗化チタンアルカリ粉末、硼弗化アルカリ粉末
全添加して還元反応を開示せi−めるに当υ、前記溶湯
會750℃以上とすることによって未反応分管実質的に
残すことのない溶湯全得しめる。
又その還元反応が終了するまでの間アルミニウム材を前
記溶湯に添加して溶湯温度を調整することによって好ま
しい流動条件を維持することができ、それによって滓の
浮上分離を的確に行わしめる。
それらの結果として特別な資材や設備ないし工程の追加
全必要としないで、充分に清浄な結晶微細化剤を平易に
得しめる。
実施例 上記したような本発明について更に説明すると、本発明
では、原料のアルミニウムインゴットを溶解した後、フ
ラツクスを投入して反応を開始させるが、この反応開始
温度1750℃以上とするもので、好ましくは770〜
790℃とする。このように溶湯温度を高くすることに
よって反応速度を高め、未反応フラックスの残留を解消
する。
反応の進行に伴い、溶湯温度が上昇することとなるが、
この場合において本発明では反応中酊湯m度を780〜
810℃に維持する。斯かる浴湯温度の維持制御をなす
には原料用アルミニウム劇を上記溶湯中に投入溶解する
ことにより簡易且つ的確に維持することができる。温度
の変動幅を小にするためには比較的小型のアルミニウム
拐を用いることが好ましく、例えば溶湯量が500 k
gの場合に05〜2.5kg程度の塊状材を1〜3分毎
に2.5〜5ゆ程度の速度で投入して用いることが適切
でその形状としてもインゴット状のものが取扱い易いが
、殊更に形状t%定する必要はなく、又各種リターン材
を用いることもできる。
上記のようにして反応中の溶湯温度を780〜810℃
の範囲内に制御することにより微細化能の劣化を防止す
ると共に溶湯の流動性を良好に保持し、介在物の分離を
的確化する。前記のように原料用地金を投入することけ
、上記原料溶湯の温度を制御するのみならず還元反応に
よる反応熱を原料の溶解に有効に利用せしめ、設備が大
型化しても容易に対応することができ、作業が簡単で作
業時間の延長も比較的短かくて済むなどのメリットがあ
り、且つその効果も最も確実で現実的である。何れにし
ても得られた溶湯は常法によって脱滓処理することによ
って、組成が均一化され、介在物や未反応物の少ないも
のとなり、適宜に攪拌し組成を均一化した土でインゴッ
ト或いは、ロンド鋳造し、製品の結晶微細化剤とする。
本発明によるものの具体的な製造例について説明すると
、以下の如くである。
本発明者等が実際に製造した本発明による製造例とその
比較例全要約して示すと法衣の如くである。その調整は
99.7%以」二のアルミニウム新塊を1を傾動式炉で
溶解してから取鋳て500 kg傾動式るつぼ炉に移湯
し、フラツクスは所定割合(重漱比でTt:B=5:1
)に混合したものを約10kg毎にアルミ箔に包んで溶
湯内に装入し反応させたものであって、反応中上面に浮
上I7た浴滓を除去してからインゴットケートに鋳込ん
で鋳造した。なおこの鋳込樋中にグラスクロスフィルタ
ーによる簡易な沖過機構?設けて介在物のより完全な除
去を図った。
即ち比較例■■は従来の一般法に従い、730℃で反応
を開始し、温度調節全行わないため反応終了時の温度は
850℃程度となる。微細化効果は良好で、反応率も好
ましいが製品清浄度(介在物数)において劣ることは明
らかである。
これに対し比較例■のものは反応開始温度を下げて70
0℃とし、反応開始温度金810℃を超えないようにし
たもので、このような810℃を超えることによる溶湯
の粘性上昇とそれに伴う滓の分離困難を回避したもので
あるが、この場合には原料フラックスの残留を示すカリ
含有蓋が高くて介在物数の改善効果も不充分であり、又
反応率が低く、微細化能においても劣ったものとなる。
こ扛らの比較例に対し本発明による製造例■〜■は反応
開始温度全755〜775℃とし、しかも反応開始温度
全785〜806℃として810℃以下としたもので、
製品清浄度は著しく改善され、カリ含有量も前記■0よ
り更に低くなっている。微細化能や反応率け■■と同等
ないしそn以上であって、好ましい製品であることは朗
らかである。
なお前記し九表における微細化能の測定方法は、るつぼ
中に99.8%純アルミニウムtm解し、740℃に保
持し、これに該アルタニウムに対し1重量%の微細化剤
を投入、溶解して1分後杓中に溶@全汲取り、該杓を流
水中に浸して冷却凝固する。杓の溶湯を汲取る部分は底
面直径2511111、上面直径5(Jvan、高さ7
016のコーン状である。凝固後の試別を杓から取出し
、中央部を縦断しタッカ−氏液でエツチングして結晶粒
度を測定する。
又介在物数の測定は破面検査によるもので、5wX 3
6m111X 230+mの平板状に鋳込んだものに5
カ所のノツチ會つけ、ノツチ而での介在物数音目視によ
って測定した。
更に反応率はメタル中に移行した全硼素量の中で、どれ
だけが微細化に有効な7’4B Hになったかを示す数
値で、全硼素量および74B、の硼素量を分析によって
求め、その割合を計算によって求めたものである。
「発明の効果」 以上説明したような本発明によるときは、微細化能およ
び反応率を適切に保持し、しかも未反応フラックスや反
応によって生成した滓のような有害介在物の混入を著(
−〈減少させたアルミニウム結晶微細化剤を簡易且つ低
コストに製造し得るものであって工業的にその効果の大
きい発明である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. アルミニウム溶湯に弗化チタンアルカリ粉末と硼弗化ア
    ルカリ粉末とを添加し、それら粉末におけるチタン分お
    よび硼素分を還元して前記アルミニウム溶湯中に移行さ
    せアルミニウム結晶微細化剤を製造するに当り、前記し
    た粉末を750℃以上790℃以下のアルミニウム溶湯
    に添加すると共にその還元反応が終了するまでの間アル
    ミニウム材を上記アルミニウム溶湯中に投入溶解させ、
    該アルミニウム溶湯の温度を780℃以上810℃以下
    の範囲内に維持制御することを特徴とするアルミニウム
    結晶微細化剤の製造方法。
JP16113985A 1985-07-23 1985-07-23 アルミニウム結晶微細化剤の製造方法 Pending JPS6223946A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011022986A1 (zh) * 2010-02-05 2011-03-03 新星化工冶金材料(深圳)有限公司 一种铝钛硼合金熔体的净化方法
WO2019114032A1 (zh) * 2017-12-15 2019-06-20 南通昂申金属材料有限公司 一种铝钛硼合金细化剂的制备方法

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WO2011022986A1 (zh) * 2010-02-05 2011-03-03 新星化工冶金材料(深圳)有限公司 一种铝钛硼合金熔体的净化方法
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