JPS62238256A - イソシアネ−ト変性物 - Google Patents
イソシアネ−ト変性物Info
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- JPS62238256A JPS62238256A JP8038886A JP8038886A JPS62238256A JP S62238256 A JPS62238256 A JP S62238256A JP 8038886 A JP8038886 A JP 8038886A JP 8038886 A JP8038886 A JP 8038886A JP S62238256 A JPS62238256 A JP S62238256A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はイソシアネート変性物に関するものであり詳し
くは低温貯蔵安定性に潰れたイソシアネート変性物に関
するものである。
くは低温貯蔵安定性に潰れたイソシアネート変性物に関
するものである。
本発明のイソシアネー)f性物は、軟質フオームから硬
質フオーム等ウレタン樹脂の用途に使用されろ。特に自
動車用クッション等には最適である。
質フオーム等ウレタン樹脂の用途に使用されろ。特に自
動車用クッション等には最適である。
従来軟質フオームを製造する場合トリレンジ、イソシア
ネート単独又は、トリレンジイソシアナートト粗ジフェ
ニルメタンジイソンアネートとの温合物がff!用され
て来たが、トリレンジイソシアネートは蒸気圧が高く1
作業環境が悪くなる。そこで近年ジフェニルメタンジイ
ソシアナートだけで軟質フオームをつくる試みがなされ
ている。
ネート単独又は、トリレンジイソシアナートト粗ジフェ
ニルメタンジイソンアネートとの温合物がff!用され
て来たが、トリレンジイソシアネートは蒸気圧が高く1
作業環境が悪くなる。そこで近年ジフェニルメタンジイ
ソシアナートだけで軟質フオームをつくる試みがなされ
ている。
しかし良いフオーム物性を得るためには、粗ジフェニル
メタンジイソシアネート中のコ核体ジフェニルメタンジ
イソシアネート含量を多くする必要があるが、一方にお
いて低温貯蔵安定性が非常に悪くなり、結晶析出による
タンクや機械の閉塞の問題を生じる。
メタンジイソシアネート中のコ核体ジフェニルメタンジ
イソシアネート含量を多くする必要があるが、一方にお
いて低温貯蔵安定性が非常に悪くなり、結晶析出による
タンクや機械の閉塞の問題を生じる。
低温貯蔵安定性は、コ核体含被が93%以下では、左程
間頂にならないが、特にSO%以上の場合には影響が大
きい。従来この問題を解決するために十分な保温対策を
して結晶析出防止を行ったり、またポリオール等でプレ
ポリマー化しているが、前者は保温設備が必要であり。
間頂にならないが、特にSO%以上の場合には影響が大
きい。従来この問題を解決するために十分な保温対策を
して結晶析出防止を行ったり、またポリオール等でプレ
ポリマー化しているが、前者は保温設備が必要であり。
後者ではイソシアネート基含有率が大幅に低下する欠点
がある。
がある。
C問題点を解決するための手段〕
本発明は、イソシアネート基含有証が高くかつ低温貯蔵
安定性の良いイソシアネート変性物を提供するものであ
る。
安定性の良いイソシアネート変性物を提供するものであ
る。
本発明の目的は、ジフェニルメタンジイソシアネート又
はジフェニルメタンジイソシアネート含量jO%以上の
徂ジフェニルメタンジイソシアネートを分子内に活性水
素をただ7つ有する化合物で変性することにより得られ
るイソシアネート変性物であって、イソシアネート基と
該活性水素化合物との反応によって得られる基と未反応
イソシアネート基の総和を一当量と1−だ場合に、イソ
シアネート基と該活性水素化合物との反応によって得ら
れる基の含有j、が。
はジフェニルメタンジイソシアネート含量jO%以上の
徂ジフェニルメタンジイソシアネートを分子内に活性水
素をただ7つ有する化合物で変性することにより得られ
るイソシアネート変性物であって、イソシアネート基と
該活性水素化合物との反応によって得られる基と未反応
イソシアネート基の総和を一当量と1−だ場合に、イソ
シアネート基と該活性水素化合物との反応によって得ら
れる基の含有j、が。
O1θ10〜0.3.t O当’Jの範囲であることを
特徴とするイソシアネート変性物により達成される。
特徴とするイソシアネート変性物により達成される。
本発明にfすf用されろイソシアネートば、ジフェニル
メタンジイソシアネート又はジフェニルメタンジイソシ
アネートをS0%以上含有する粗ジフェニルメタンジイ
ソシアネートである。
メタンジイソシアネート又はジフェニルメタンジイソシ
アネートをS0%以上含有する粗ジフェニルメタンジイ
ソシアネートである。
粗ジフェニルメタンジイソンアネートは下記の博−
一般式で表わされる化合物混合物である。
C1O
(但し、nは0−1の整数)
n==(7:コ核体ジフェニルメタンジイソンアネート
活性水素をただ7つ有する化合物とは、モノアルコール
、モノカルボン酸、モノアミン等が挙げられるが、代表
的なものとしては、メタノール、エタノールなどのモノ
アルコールが挙げられる。
、モノカルボン酸、モノアミン等が挙げられるが、代表
的なものとしては、メタノール、エタノールなどのモノ
アルコールが挙げられる。
前記活性水素化合物の添加量は、イノシアネート基7当
値に対して活性水素としてO0θ10〜θ、J !;
0当量の範囲である。本発明では、イソシアネートと活
性水素化合物を公知の手段で反応させ変性物を製造する
が、上記当量比で直接反応させても良いし、変性物を製
造後能のイソシアネートと混合し、前記当量範囲に調整
しても良い。
値に対して活性水素としてO0θ10〜θ、J !;
0当量の範囲である。本発明では、イソシアネートと活
性水素化合物を公知の手段で反応させ変性物を製造する
が、上記当量比で直接反応させても良いし、変性物を製
造後能のイソシアネートと混合し、前記当量範囲に調整
しても良い。
原料として使用されるが、フオームの製造は。
本発明イソシアネート変性物又は、池のイソシアネート
と混合したものとポリオール成分とを反応させることに
より容易に行い得る。
と混合したものとポリオール成分とを反応させることに
より容易に行い得る。
ポリオール成分は、ポリエーテルポリオール、発泡剤、
触媒その他から成り立っている。
触媒その他から成り立っている。
ポリエーテルポリオールは、水、エチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン又はトリメチロール
プロパンを開始剤としてfi2用し、これにエチレンオ
キシド、プロピレンオキシドを付加して得られ、分子量
はへ00θ〜10.000好ましくはシθoo−g、o
ooである。
プロピレングリコール、グリセリン又はトリメチロール
プロパンを開始剤としてfi2用し、これにエチレンオ
キシド、プロピレンオキシドを付加して得られ、分子量
はへ00θ〜10.000好ましくはシθoo−g、o
ooである。
また前記のポリエーテルポリオールにアクリロニトリル
、スチレンなどをグラフト重合させたポリマーポリオー
ルも使用出来る。
、スチレンなどをグラフト重合させたポリマーポリオー
ルも使用出来る。
発泡剤は、水及びフレオンが使用出来、ポリオール/θ
O部に対し水は7〜よ部、フレオンは0〜20部が望ま
しい。
O部に対し水は7〜よ部、フレオンは0〜20部が望ま
しい。
触媒は通常夏用されるもので良く、アミン系及び有機ス
ズ系が挙げられる。
ズ系が挙げられる。
アミン系触媒としてトリエチレンジアミン、N−メチル
モルホリン、テトラメチルへキサメチレンジアミン等が
挙げられ、有機スズ系触媒としてスタナスオクトエート
、スタナスオ先ト、ジブチルスズジラウレート等が挙げ
られる。
モルホリン、テトラメチルへキサメチレンジアミン等が
挙げられ、有機スズ系触媒としてスタナスオクトエート
、スタナスオ先ト、ジブチルスズジラウレート等が挙げ
られる。
また一般的に使用されるシリコン系整泡剤やエチレング
リコール、トリエタノールアミン等の架橋剤も使用出来
る1゜ 発泡体の製造法は、従来の公知の方法に従って行うこと
が出来る。
リコール、トリエタノールアミン等の架橋剤も使用出来
る1゜ 発泡体の製造法は、従来の公知の方法に従って行うこと
が出来る。
以下に本発明を実施例により1体的に説明するが、本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。
明は以下の実施例に限定されるものではない。
比較i’HJ /〜3
粗ジフェニルメタンジイソシアネート(イソシアネート
基金童3コ優、2核体含有率6jリマー化しイソシアネ
ート基含fK−g%にしポリマー化しイソシアネート基
含[21%にしたもの・・・・・・(比較例3) について0℃における貯蔵安定性テストを行った。結果
を表−7に示す。
基金童3コ優、2核体含有率6jリマー化しイソシアネ
ート基含fK−g%にしポリマー化しイソシアネート基
含[21%にしたもの・・・・・・(比較例3) について0℃における貯蔵安定性テストを行った。結果
を表−7に示す。
実施例7〜コ
比1111Q+/に用いた粗ジフェニルメタンジイノシ
アネートをメタノールで変性し・イソシア千−ト基金第
3θ係としたもの・・・・・・(実施flJ/)同様に
イソシアネート基金Q2g%にしたもの・・・・・・(
実施例−2) について0℃における貯蔵安定性テストを行った。結果
を表−/に示す。
アネートをメタノールで変性し・イソシア千−ト基金第
3θ係としたもの・・・・・・(実施flJ/)同様に
イソシアネート基金Q2g%にしたもの・・・・・・(
実施例−2) について0℃における貯蔵安定性テストを行った。結果
を表−/に示す。
表−l
* 変性基十未反応基:f性基(当量比)** 結晶が
析出するまでの日数を示す。
析出するまでの日数を示す。
無処理品及び通常のジオールでプレポリマー化したもの
に対してメタノール変性物は安定性が良い。すなわち結
晶析出が起きない。
に対してメタノール変性物は安定性が良い。すなわち結
晶析出が起きない。
実施例J−ぐ、比較例り
実施例/のイソシアネート変性物75部とイソシアネー
ト基含i、3/、!i%、=核体含量tI2%の粗ジフ
ェニルメタンジイソシアネートコ!部をユ合したもの・
・・・・・(実施例J)実施例コのイソシアネート変性
物75部と前記イソシアネート23部の混合物・・・・
・・(実施例1I) 比fi3’TI/に用いた粗ジフェニルメタンジイソに
ついて0℃における貯蔵安定性テストを行った。結果を
表−λに示す。
ト基含i、3/、!i%、=核体含量tI2%の粗ジフ
ェニルメタンジイソシアネートコ!部をユ合したもの・
・・・・・(実施例J)実施例コのイソシアネート変性
物75部と前記イソシアネート23部の混合物・・・・
・・(実施例1I) 比fi3’TI/に用いた粗ジフェニルメタンジイソに
ついて0℃における貯蔵安定性テストを行った。結果を
表−λに示す。
表−コ
本 結晶が析出するまでの日数を示す。
実施例5〜6、比較例!
ジフェニルメタンジイノシアネート(イソシアネート基
金量33.6%、コ核体含量100%(コe/一体/S
% ダp/一体g、ヤ%))をメタノールで変性しイソ
シアネート基含量50%としたもの・・・・・・(実施
例よ) 同様にイソシアネート基金量コタ儂としたもの・・・・
・・(実施例6) を75℃の部屋に放置し貯蔵安定性テストを行った。ま
た比較のために前記ジフェニルメタンジイソシアネート
自体(比較N、r)についても同様のテストを行った。
金量33.6%、コ核体含量100%(コe/一体/S
% ダp/一体g、ヤ%))をメタノールで変性しイソ
シアネート基含量50%としたもの・・・・・・(実施
例よ) 同様にイソシアネート基金量コタ儂としたもの・・・・
・・(実施例6) を75℃の部屋に放置し貯蔵安定性テストを行った。ま
た比較のために前記ジフェニルメタンジイソシアネート
自体(比較N、r)についても同様のテストを行った。
結果を表−3に示す。
表−3
*結晶が析出するまでの時間数を示す。
応用例
比較例/で用いた粗ジフェニルメタンジイソンアネート
および実施例/で得られた本発明のイソシアネート変性
物を、各々ポリオール配合Thトハンドミックスで反応
させ、 tIOxtIOx/θαのモールドの中に流
し込みポリウレタンフォームを製造し、フオーム物性を
測定した。
および実施例/で得られた本発明のイソシアネート変性
物を、各々ポリオール配合Thトハンドミックスで反応
させ、 tIOxtIOx/θαのモールドの中に流
し込みポリウレタンフォームを製造し、フオーム物性を
測定した。
ポリオ−(し組方し及び′“)オー4ろ、物ノ港虻巣f
&−r1″−示19 表 −よ 、ポリオール I;ポリオール
品 7θ 70 : ミ :水 コ、k 、12.、t l
11!触 媒 /、 !
/、 、を整泡剤 O,j O,3。
&−r1″−示19 表 −よ 、ポリオール I;ポリオール
品 7θ 70 : ミ :水 コ、k 、12.、t l
11!触 媒 /、 !
/、 、を整泡剤 O,j O,3。
1フレオン 1010
林 ポリエーテルトリオール OHVコよ… ポリマ
ーポリオール OHVλ5実施倒/のイソシアネ
ート変性物は、未変性物を用いた場合に比較して、フオ
ーム物性の低下は見られない。
ーポリオール OHVλ5実施倒/のイソシアネ
ート変性物は、未変性物を用いた場合に比較して、フオ
ーム物性の低下は見られない。
本発明によれば1分子内に活性水素をただ1つ有する化
合物とイソシアネートを反応させることにより、イソシ
アネート基含量が高く、かつ良好な低温貯蔵安定性を有
するイソシアネート変性物が得られる。
合物とイソシアネートを反応させることにより、イソシ
アネート基含量が高く、かつ良好な低温貯蔵安定性を有
するイソシアネート変性物が得られる。
また、このイソシアネート変性物と、ポリオールとを組
合せろことにより、優れた物性を有t’6ウレタンフオ
ームを製造することができる。
合せろことにより、優れた物性を有t’6ウレタンフオ
ームを製造することができる。
Claims (1)
- ジフエニルメタンジイソシアネート又はジフエニルメタ
ンジイソシアネート含量が50%以上の粗ジフエニルメ
タンジイソシアネートを分子内に活性水素をただ1つ有
する化合物で変性することにより得られるイソシアネー
ト変性物であつて、イソシアネート基と該活性水素化合
物との反応によつて得られる基と未反応イソシアネート
基の総和を1当量とした場合に、イソシアネート基と該
活性水素化合物との反応によつて得られる基の含有量が
0.010〜0.350当量の範囲であることを特徴と
するイソシアネート変性物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8038886A JPS62238256A (ja) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | イソシアネ−ト変性物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8038886A JPS62238256A (ja) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | イソシアネ−ト変性物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62238256A true JPS62238256A (ja) | 1987-10-19 |
Family
ID=13716902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8038886A Pending JPS62238256A (ja) | 1986-04-08 | 1986-04-08 | イソシアネ−ト変性物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62238256A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6136879A (en) * | 1997-10-28 | 2000-10-24 | Tokai Rubber Industries, Ltd. | Soft polyurethane foam, method of producing the same and vehicle interior member using the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4975505A (ja) * | 1972-11-27 | 1974-07-20 | ||
JPS49133498A (ja) * | 1972-09-21 | 1974-12-21 |
-
1986
- 1986-04-08 JP JP8038886A patent/JPS62238256A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49133498A (ja) * | 1972-09-21 | 1974-12-21 | ||
JPS4975505A (ja) * | 1972-11-27 | 1974-07-20 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6136879A (en) * | 1997-10-28 | 2000-10-24 | Tokai Rubber Industries, Ltd. | Soft polyurethane foam, method of producing the same and vehicle interior member using the same |
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