JPS62232459A - 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物、特
には保存安定性および接着性のすぐれた脱アルコール型
の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物に関するも
のである。

（従来の技術） 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物については各
種のものが知られているが、分子鎖末端に水酸基をもつ
オルガノポリシロキサンにメチルトリメトキシシランな
どの架橋剤と有機チタン化合物または有機チタンキレー
ト化合物などの触媒を添加した組成物は硬化時にアルコ
ールを発生してゴム状のオルガノポリシロキサンを形成
するものであることから腐食性がなく、刺激臭も出さな
いので、電気あるいは電子工業における接着剤として汎
用されている。

しかし、この種の脱アルコール型の室温硬化性オルガノ
ポリシロキサン組成物（以下これをＲＴＶシロキサン組
成物と略記する）は一般に硬化速度が遅いし、内部硬化
性、保存性がわるいという不利があり、長期保存の場合
にはそれが無水の状態であっても使用時に硬化しなくな
る欠点がある。

そのため、この種の組成物についてはジアルコキシ基を
もつシラン化合物をいわゆるシランスカベンジャーとし
て使用して、その保存安定性、硬化性を改良するという
方法も提案されているが、これには特殊なシラン化合物
を新規に製造する必要があるし、保存安定性をよくする
ためにはこのシラン化合物のジアルコキシ基以外の加水
分解性基をアミド基、アミン基などのような高い反応性
をもつものとすることが必要とされているのであるが、
これらの基は腐食性や臭気を有するものであるために、
このものは電気、電子工業における接着剤としては使用
することができないという不利が生じる。

（発明の構成） 本発明はこのような不利を解決した脱アルコール型のＲ
ＴＶシロキサン組成物に関するものであり、これは１）
イ）分子鎖両末端が水酸基またはジアルコキシ基で封鎖
されたジオルガノポリシロキサン１００重量部、口）充
填剤１〜４００重量部、ハ）上記イ）、口）成分中に含
まれる水酸基および水に対して当量以上の一般式 Ｒ’　　５ｘＸ４−ｏ　　　に＼にＲ１はメチル基、エ
チル基、プロピル基、ビニル基、フェニル基、トリフル
オロプロピル基から選択される基、Ｘは式 （Ｒ２，Ｒ３は水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基から選択される原子または基）で示される基、ｎは
０または１〕で示されるオルガノシランまたはその部分
加水分解物、二）一般式（Ｒ４Ｎ）Ｃ＝Ｎ−（二＼にＲ
４は水素原子または１価炭化水素基）で示される基を１
分子中に少なくとも１個有するシランまたはシロキサン
０．０１〜１０重量部とからなる組成物と、２）上記１
）成分中のＳｉＸ基と等モル以上の一般式Ｒ５０Ｈ（Ｒ
’は１価炭化水素基）で示されるアルコール０〜１０重
量部、３）一般式 ％式％ Ｒ７はアルキル基またはアルコキシ基置換アルキル基、
ｍは０または１）で示されるアルコキシシランまたはそ
の部分加水分解物０〜５０重量部、４）一般式 ％式％）） （こ＼にＲ１、Ｒ２、Ｒ４は前記に同じ、Ｒ８は炭素数
１〜９の２価炭化水素基、Ｘは０．１または２）で示さ
れるオルガノシラン０．１〜５重量部、５）有機すず化
合物０１０１〜１０重量部とからなることを特徴とする
・ｂのである。

すなわち、本発明者らはｆ）ｉＩｉ￥１！シたような不
利を解決した保存安定性のすぐれた脱アルコール型のＲ
ＴＶシロキサン組成物について種々検討した結果、従来
公知の脱アルコール型のＲＴ　Ｖシロキサン組成物の保
存安定性、硬化性がわるいのは、分子鎖末端に水酸基を
もつオルガノシロキサン中の水酸基、充填剤中に含まれ
ている水分と反応すべきアルコキシ基を有するシラン化
合物中のアルコキシ基の反応性が低く、未反応のシラノ
ール基が残存するためであることを見出し、この対策と
して架橋剤となるオルガノシランを式 ＣＨ，−Ｒ’　　で示されるビニロキ シ基をもつ上記ハ）で示されるものとすると共に、され
る基を有する上記二）成分としてシランまたはシロキサ
ンを併用すると、この組成物が保存安定性、硬化性のす
ぐれたものになるということを確認し、このものはまた
上記した２）成分としてのアルコール、３）成分として
のアルコキシシランおよび４）成分としてのオルガノシ
ランの添加によってさらに確実なものになるということ
を確認して本発明を完成させた。

本発明の組成物を構成する１）成分におけるイ）成分と
してのジオルガノポリシロキサンはこの組成物の主剤と
されるものであり、これは平均組成式 Ｒ８″０±１　　　で示され、このＲはメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、２−エチルブチル基、オ
クチル基などのアルキル基、シクロヘキシル基、シクロ
ペンチル基などのシクロアルキル基、ビニル基、ヘキセ
ニル基などのアルケニル基、フェニル基、１−リル基、
キシリル基、ナフチル基、ジフェニル基などのアリール
基、ベンジル基、フェニルエチル基などのアラルキル基
、またはこれらの基の炭素原子に結合した水素原子の一
部または全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した
クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、２−シアノ
エチル基、３−シアノプロピル基などから選択される同
一・または異種の非置換または置換１価炭化水素基、８
は１．９０〜２．０５である、分子鎖両末端が水酸基ま
たはジアルコキシ基で封鎖されたものとされるが、本発
明の組成物のから得られる硬化物を良好なゴム弾性を示
し、機械的強度の優れたものとするためにはこのものは
２５℃における粘度が２５ｃＳ以上のものとすることが
必要とされる。

なお、このものは必要に応じ分子鎖末端が水酸基、ジア
ルコキシ基以外の基、例えばトリメチルシリル基で封鎖
されたジオルガノポリシロキサンと混合使用してもよい
が、この量は」二記した分子鎖末端が水酸基、ジアルコ
キシ基で封鎖されたジオルガノポリシロキサンの等景以
下とすることがよい。

つぎに本発明の組成物の１）成分における口）成分とし
ての充填剤は公知のものでよく、これには微粉末シリカ
、シリカエアロゲル、沈降シリカ、けいそう土、酸化鉄
、酸化亜鉛、酸化チタンなどの金属酸化物、あるいはこ
れらの表面をシラン処理したもの、炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、炭酸亜鉛などの金属炭酸塩、アスベス
ト、ガラス＝８− ウール、カーボンブラック、微粉マイカ、溶融シリカ粉
末、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレンな
どの合成樹脂粉末が例示されるが、この配合量は上記し
たイ）成分１００重址部に対し１重量部以下ではこの組
成物から得られる硬化物が充分な機械的強度を示さない
ものとなるし、４ｏ○重量部以上とするとＲＴＶシロキ
サン組成物の粘度が増大して作業性が悪くなるばかりで
なく、硬化後のゴム強度が低下して目的のゴム弾性体が
得られ難くなるので、１〜４００重量部の範囲とする必
要があるが、この好ましい範囲は５〜２００重量部とさ
れる。

また、本発明の１）成分を構成するハ）成分としてのオ
ルガノシランは上記したイ）、口）成分からなるベース
コンパウンド中に含まれる水分またはシラノールをシリ
ル化してその保存安定性を改良するために必要とされる
ものであり、これは一般式　Ｒ１Ｓ　１Ｘ４−１で示さ
れ、Ｒ１はメチル基、エチル基、プロピル基、ビニル基
、フェニル基、トリフルオロプロピル基から選択される
基、Ｘは弐　　　　　　　　　　　　　ＣＨ−Ｒ”〆 一〇−Ｃで示され、 ＣＲ２−Ｒ’ Ｒ２，Ｒ３は水素原子、メチル基、エチル基、プロピル
基から選択される原子または基、ｎはＯまたは１である
オルガノシランとされるが、これにはメチルトリビニロ
キシシラン、メチルトリ（イソプロペニルオキシ）シラ
ン、ビニルトリ（イソプロペニルオキシ）シラン、フェ
ニルトリ（イソプロペニルオキシ）シラン、プロピルト
リ（イソプロペニルオキシ）シラン、メチルトリ（１−
フェニルエチニルオキシ）シラン、メチルトリ（１−イ
ソブテニルオキシ）シラン、メチルトリ（１−メチル−
１−プロペニルオキシ）シラン、メチルトリ（１，４−
ジメチル−１，３−ペンタジェニルオキシ）シランまた
はこれらの部分加水分解物などが例示される。

なお、このハ）成分としてのオルガノシランまたはこれ
らの部分加水分解物の配合量はこれが上記したベースコ
ンパウンド中に含まれる水またはシラノールをシリル化
するのに必要とされるものであるということから、イ）
成分としてのジオルガノポリシロキサン、口）成分とし
ての充填剤中に含まれる水酸基、水分のモル量に対し等
モル以下とするとこの組成物が混合中に増粘するし、そ
の保存安定性もわるくなるので等モル以」二とする必要
があるが、多すぎると経済的でなくなるのでこれは等モ
ルから２倍モル量の範囲とすることがよい。

つぎに本発明の１）成分における二）成分としてのシラ
ンまたはシロキサンは一般式 （Ｒ：　Ｎ）、、Ｃ＝Ｎ−（こ＼にＲ′は水素原子また
はまたは１価炭化水素基）で示される基を１分子中に少
なくとも１個有するものとされるが、このものは上記し
たハ）成分によってベースコンパウンド中の水、シラノ
ールをシリル化するときに触媒として作動するものであ
る。上記した基はどのような基を介してけい素原子に結
合していてもよいが一般にはアルキレン基またはオキシ
アルキレン基を介してけい素原子に結合したものとする
ことがよく、これには次式 ％式％ （二＼にＭｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｐｒはプロ
ピル基、ｐｈはフェニル基を示す）で示されるものが例
示されるが、これらのなかでは合成の容易性などから式 ％式％ で示されるオルガノシランとすることが好ましい。

なお、この二）成分の配合量はこれがあまり少ないと上
記したイ）成分と口）成分とからなるベースコンパウン
ドとハ）成分との反応を促進させる効果が不充分となっ
てこの反応が長時間を要するものとなるし、反応生成物
中に水酸基や水分が残存してこの組成物が保存安定性の
わるいものになり、他方これが多すぎるとこの反応は速
くなるが、反応生成物が変色するおそれがあるし、経済
的にも不利となるので、イ）成分１００重量部に対し０
．０１〜１０重量部の範囲とすることが必要とされるが
、この好ましい範囲は０．１〜５重景重量される。

つぎに、この組成物における２）成分としてのアルコー
ル、３）成分としてのアルコキシシランまたはその部分
加水分解物はいずれも任意成分とされるものであるが、
このアルコールは上記したハ）成分によるイ）１口）成
分中の水、シラノールのシリル化反応後にこ−に残存し
ているＳｉＸ基をアルコキシ基とするために必要とされ
るものであり、３）成分としてのアルコキシシランまた
はその部分加水分解物は本発明の組成物の保存安定性を
よりよくするために添加されるものである。

この２）成分としてのアルコールは式 Ｒ５０Ｈ（Ｒ”は１価炭化水素基）で示されるものであ
ればよく、これにはメタノール、エタノール、メチルセ
ロソルブ、プロパツール、ブタノ−ル、２−エチルヘキ
サノール、オフノールなどが例示され、好ましくはメタ
ノール、エタノールとされるが、これが上記したように
残存するＳｉＸ基をアルコキシ化するためのものである
ことからこの添加量はＳｉＸ基に対し等モル以上とすれ
ばよく、これが多すぎるとフリーのアルコールが残存し
て組成物の保存安定性が害されるので、イ）成分１００
重量部に対し０〜１０重量部とすればよいが、好ましく
はＳｉＸ基に対し１〜１．５モルとすればよい。

また、３）成分としてのアルコキシシランはＲ６Ｓｉ（
ＯＲ７）４−ｍ　　示され、Ｒ６１１チ／Ｌ’基、エチ
ル基、プロピル基、ビニル基、フェニル基、トリフルオ
ロプロピル基などの１価炭化水素基、Ｒ１はメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メ
トキシエチル基、エトキシエチル基のようなアルコキシ
基置換アルキル基とされる、メチルエチルトリメトキシ
シラン、ビニルトリメトキシシラン、テトラエトキシシ
ラン、メチルトリエトキシシラン、エチル１〜リメトキ
シシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、フェニル
トリメトキシシラン、フェニルトリ（メトキシエトキシ
）シラン、ビニルトリ（メトキシエトキシ）シラン、テ
トラ（エトキシエトキシ）シラン、トリフルオロプロピ
ルトリメトキシシランなどで例示されるものであればよ
いが、これはこれらを部分加水分解縮合させたシロキサ
ンであってもよい。なお、この３）成分としては上記の
うちのメチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシ
シラン、フェニルトリメトキシシラン、メチルトリ　（
メトキシエチル基シ）シラン、ビニルトリ（メトキシエ
トキシ）シランが好ましいものとされるが、この配合量
はそれが多すぎるとＲＴＶシロキサン組成物の硬化後の
物性がゴム弾性の乏しいものとなるし、また経済的にも
不利となるので、イ）成分１００重量部に対し０〜５０
重量部の範囲とすることが必要とされる。

また、この組成物における４）成分としてのオルガノシ
ランは上記した３）成分と同様に本発明の保存安定性を
よくするための添加物であるが、これはまた本発明の組
成物の各種基材への接着性をよくする働きをもつもので
ある。このオルガノシランは一般式 ％式％）） で示され、このＲ１、Ｒ２、Ｒ４は前記に同じ、Ｒ１＋
は炭素数１〜９の２価炭化水素基、ＸはＯｌｌまたは２
であるものとされるが、これには下記のものが例示され
る。

ＭｅＳｉ　［ＮＨＣ，Ｈ８Ｓｉ　（ＯＥｔ）　３：ｌ　
３　　、ＶｉＳｉ　［ＮＨＣ，Ｈ，Ｓｉ　（ＯＥｔ）　
ａ］　３　　、φＳｉ　（ＮＨＣ３Ｈ６Ｓｉ　（ＯＥｔ
）　、）　３゜Ｍ　ｅ　Ｓ　ｉ［Ｎ　ＨＣ２Ｈ４Ｃ３Ｈ
，、Ｓ　ｘ　（ＯＭｅ）　ａ　）　ａ　　−ＶｉＳｉ　
（ＮＨＣ２Ｈ４ＮＨＣ，Ｈ，、ＳＬ　（ＯＭｅ）　３）
　、　　、φＳｉ　［ＮＨＣ２Ｈ，ＮＨＣ，ＨｌｌＳｉ
　（ＯＭｅ）　ａ）　３　　、Ｍａｘｉ　（ＮＨＣ２Ｈ
４ＮＨＣ２Ｈ，ＮＨＣ３Ｈ，、Ｓｊ、　（ＯＭｅ）、）
　、、（こへにＭｅはメチル基、Ｖｊはビニル基、φは
フェニル基、Ｅｔはエチル基を示す） なお、このオルガノシランの添加量はイ）成分としての
オルガノシロキサン１００重量部に対し０．１重量部以
下ではこの組成物の接着性、保存安定性の改良効果が不
充分となり、５重量部以上とすると本発明の組成物から
得られる硬化物が硬くなり、黄変するようになるので、
０．１〜５重量部の範囲とすることが必要とされるが、
この好ましい範囲は０．５〜３重量部とされる。

また、この組成物における５）成分としての有機すず化
合物は従来からこの種の組成物に使用されている縮合反
応触媒どして公知のものであり。

これにはナフテン酸すず、カプリル酸すず、オレイン酸
すずのようなずずカルボン酸塩、ジブチルすずジアセテ
ート、ジブチルすずジアセテート、ジブチルすずジラウ
レート、ジブチルすずジラレ−ト、ジフェニルすずジア
セテート、酸化ジブチルすず、ジブチルすずジメトキシ
ド、ジブチルビス（トリエトキシシロキシ）すす、ジブ
チルすずジベンジルマレートなどが例示されるが、この
配合量はそれが少なすぎると硬化触媒としての機能が十
分に発揮されずに硬化時間が長くなるし、ゴム層の深部
での硬化が不充分となり、多すぎる＝１９− とこの組成物の保存安定性がわるくなるので、イ）成分
１００重量部に対し、０．０１〜１０重量部の範囲とす
る必要があるが、この好ましい範囲は０．１〜２重量部
とされる。

本発明の組成物の製造に当っては上記したイ）成分とし
てのジオルガノポリシロキサンと口）成分としての充填
剤を混合してベースコンパウンドを作り、ついでこのコ
ンパウンドにこのコンパウンド中の水酸基、水分に対し
て等モル量以上のハ）成分と所定量の二）成分を添加し
て混合したのち、この混合物に上記した２）、３）、４
）および５）成分を添加して減圧下に混合攪拌すればよ
い。なお、このようにして得られた本発明の組成物に必
要に応じてポリエチレングリコールおよびその誘導体な
どのチクソトロピー付与剤、顔料、染料、老化防止剤、
酸化防止剤、帯電防止剤、酸化アンチモン、酸化パラフ
ィンなどの難燃剤、窒化ホウ素、酸化アルミニウムなど
の熱伝導性改良剤などを添加することは任意とされるし
、これには接着性付与剤、アミノ基、エポキシ基、チオ
ール基などを有する、いわゆるカーボンファンクショナ
ルシラン、カルボン酸の金属塩、金属アルコラードなど
従来公知の各種添加剤を混合してもよく、これはまた使
用時における便宜性からこれをトルエン、石油エーテル
などの炭化水素系溶剤、ケトン、エステルなどで希釈し
たものであってもよい。

本発明の組成物は密封下では安定で空気中に曝したとき
にはその湿分によってすみやかに硬化して弾性体となる
、いわゆるＲＴＶシロキサン組成物とされるものであり
、このものは特に保存安定性、硬化性にすぐれているの
で例えば６ケ月間貯蔵後のものも空気中に曝すとすみや
かに硬化してすぐれた物性をもつ硬化物を与えるが、硬
化時に毒性あるいは腐食性のガスを放出せず、またこの
処理面に錆を生せしめることもなく、さらにこの硬化物
は各種基材、特に金属面によく接着するので、特に電気
、電子部品用接着剤としての有用とされるほか、各種基
材に対するシール剤、コーキング剤、被覆剤、撥水剤、
離型処理剤として、また繊維処理剤としても広く使用す
ることができるという有用性をもつものである。

つぎに本発明の実施例をあげるが、例中の部番ま重量部
を、粘度は２５℃での測定値を示したものである。

実施例１ 分子鎖両末端が水酸基で封鎖された、粘度力〜２０．０
ＯＯｃｐのジメチルポリシロキサン８８部に、表面をト
リメチルシリル基で処理した煙霧質シリカ９部と表面を
環状ジメチルポリシロキサンで処理した煙霧質シリカ３
部とを添加し、均一に混合してベースコンパウンドを製
造した力１．このコンパウンド中に含まれている水酸基
および水分の合計は０．０１０２モル／ｌｏｏｇであっ
た。

ついでこのベースコンパウンド１００部にビニルトリプ
ロペノキシシラン２．５部〔シラン／水酸基土水分＝１
．０９　（モル比）〕と〕γ−テＩ−ラメチルグアニジ
ルププロルトリメｈキシシラン０５部を加え、これらを
湿気遮断下に混合したのち、これにメタノール０．８部
、メチルトリメトキシシラン５部、ジブチルすずメトキ
シシラン０．２部および式 ％式％ るオルガノシラン１．５部を加えて減圧に混合してＲＴ
Ｖシロキサン組成物を作った。

つぎにこの組成物を厚さ２ｍｍのシート状に押出し、２
３℃、５５％ＲＨの空気中に曝したところ。

このものは５分間で指触乾燥し、このものを同じ雰囲気
下に７日間放置して得た硬化物の物性は第１表に示した
とおりで、この組成物を密閉容器に入れて７０℃の温度
で７日間放置したもの、２３℃の温度で６ケ月間放置し
たものから作った厚さ２■のシートについての物性は第
１表に併記したとおりであり、この結果からこのものは
保存安定性のすぐれたものであることが確認された。

なお、この組成物についてはこれをガラス、アルミニウ
ム、エポキシＦＲＰ、ポリカーボネート、アクリル樹脂
、ナイロン、ＰＢＴから作られた板状体の上に塗布して
常温で硬化させたところ、このようにして得られた硬化
物は各板によく接着しており、すぐれた接着性を示した
。

第　　　１　　　表 （註）物性・・・ＪＩＳ　Ｋ−６３０１の方法に準じて
測定実施例２〜６、比較例１〜３ 実施例１で製造したベースコンパウンド１００部に第２
表で示した量のシラン、アルコール、有機すず化合物を
添加配合して８種の組成物を作り、この組成物およびこ
れらを７０℃で７日間、２３℃ので６ケ月間保存後のも
のから厚さ２１ｆｆ１１のシートを作って、これらを２
３℃、５５％ＲＩ−Ｉの雰囲気で室温で硬化させたもの
の物性をしらべたところ、第２表に併記したとおりの結
果が得られたが、この実施例２〜６の組成物しこついて
実施例１と同様にその接着性をしらべたところ、これら
はいずれもすぐれた接着性を示した。

実施例７〜９、比較例４〜５ 分子鎖両末端がメチルジメトキシシリル基で封鎖された
、粘度が２０，０ＯＯｃｐのジメチルポリシロキサン８
８部に、表面をトリメチルシリル基で処理した煙霧質シ
リカ９部と表面を環状ジメチルポリシロキサンで処理し
た煙霧質シリカ３部とを添加し、均一に混合してベース
コンパウンドを作ったところ、こ＼に含まれているシラ
ノール基と水分のモル数はｏ、００６８モル／　１００
　ｇであった。

つぎにこのベースコンパウンド１００部に第３表に示し
た量の各種シラン、メタノール、ジブチルすずジメトキ
シドを添加して５種の組成物を作り、これらの初期物性
、７０℃で７日間保存後および２３℃×６ケ月間保存後
の物性をしらべたところ第３表に併記したとおりの結果
が得られた。

なお、この実施例７〜９の組成物について実施例１と同
様の方法でその接着性をしらべたところ、これらはいず
れもすぐれた接着性を示した。

実施例１０ 分子鎖両末端が水酸基で封鎖された、粘度が５０．００
０　ｃ　ｐのジメチルポリシロキサン３０部、分子鎖両
末端がトリメチルシリル基で封鎖された、粘度が１００
ｃｐのジメチルポリシロキサン２ｏ部、表面が樹脂酸で
処理された炭酸カルシウム５０部とを均一に混合してベ
ースコンパウンドに製造したところ、このコンパウンド
中に含まれている水酸基および水分の金側はＱ、Ｑ　１
２９モル／１００ｇであった。

ついでこのコンパウンド１００部にビニルトリプロペノ
キシシラン３．５部〔シラン／水酸基士水分＝１．２０
（モル比）〕と〕γ−テトラメチルグアニジルプロピル
トリメトキシシラン０５部を加え、湿気遮断下で混合し
たのち、メタノール１部トリメトキシシラン５部、式 ％式％ るオルガノシラン１．５部およびジブチルすずメトギシ
ド０．２部を加え、減圧下に攪拌混合してＲ’Ｉ”　Ｖ
シロキサン組成物を作った。

つぎにこの組成物を押出し成形して厚さ２皿のシートを
作り、２３℃、５５％ＲＨの空気中に曝したところ、こ
のものは５分間で指触乾燥し、これを同じ雰囲気下に７
日間放置して得た硬化物の物性は第３表に示したとおり
であったが、この組成物を密閉容器中において７０℃で
７日間放置したもの、２３℃の温度で６ケ月間放置した
ものから作った厚さ２画のシートについて上記と同様に
して処理して得た硬化物は第３表に併記したとおりであ
り、この結果からこのものは保存安定性のすぐれたもの
であることが確認された。

なお、この組成物について実施例１と同様の方法でその
接着性をしらべたところ、これはすぐれた接着性を示し
た。

第　　　４　　　表 ］ ＝３１− −３０＝

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１）イ）分子鎖両末端が水酸基またはジアルコキシ
   基で封鎖されたジオルガノポリシロキサン　１００重量
   部、 ロ）充填剤　１〜４００重量部、 ハ）上記イ）、ロ）成分中に含まれる水酸基および水に
   対し等モル以下の一般式 Ｒ＾１＿ｎＳｉＸ＿４＿−＿ｎ 〔こゝにＲ＾１はメチル基、エチル基、プロピル基、ビ
   ニル基、フェニル基、トリフルオロプロピル基から選択
   される基、Ｘは式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＾２、Ｒ＾３は水素原子、メチル基、エチル基、プ
   ロピル基から選択される原子または基）で示される基、
   ｎは０または１〕 で示されるオルガノシランまたはその部分加水分解物 ニ）一般式（Ｒ＾４＿２Ｎ）＿２Ｃ＝Ｎ−（こゝにＲ＾
   ４は水素原子または１価炭化水素基）で示される基を１
   分子中に少なくとも１個有するシランまたはシロキサン
   ０．０１〜１０重量部とからなる組成物　１００重量部
   、 ２）上記１）成分中のＳｉＸ基と等モル以上の一般式Ｒ
   ＾５ＯＨ（Ｒ＾５は１価炭化水素基）で示されるアルコ
   ール　０〜１０重量部、 ３）一般式Ｒ＾６＿ｍＳｉ（ＯＲ＾７）＿４＿−＿ｍ（
   Ｒ＾６は１価炭化水素基、Ｒ＾７はアルキル基またはア
   ルコキシ基置換アルキル基、ｍは０または１）で示され
   るアルコキシシランまたはその部分加水分解物　０〜５
   ０重量部、 ４）一般式 Ｒ＾１Ｓｉ〔ＮＲ＾２−（Ｃ＿２Ｈ＿４ＮＨ）＿ｘ−Ｒ
   ＾８−Ｓｉ（ＯＲ＾４）＿３〕＿３ （こゝにＲ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾４は前記に同じ、Ｒ＾８
   は炭素数１〜９の２価炭化水素基、ｘは０、１または２
   ）で示されるオルガノシラン０．１〜５重量部、 ５）有機すず化合物　０．０１〜１０重量部 とからなることを特徴とする室温硬化性オルガノポリシ
   ロキサン組成物。