JPS62228410A - 溶融還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法 - Google Patents
溶融還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法Info
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- JPS62228410A JPS62228410A JP7094486A JP7094486A JPS62228410A JP S62228410 A JPS62228410 A JP S62228410A JP 7094486 A JP7094486 A JP 7094486A JP 7094486 A JP7094486 A JP 7094486A JP S62228410 A JPS62228410 A JP S62228410A
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Landscapes
- Manufacture Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、溶融還元による粉粒状鉱石からの金属の回
収方法に関し、とくに粉粒状の鉄鉱石、マンガン鉱石お
よびクロム鉱石の如き鉱石原料から、該鉱石原料中に含
まれる金属を、還元回収率が高くしかも使用エネルギー
が少ない経済的な方法で有利に回収しようとするもので
ある。
収方法に関し、とくに粉粒状の鉄鉱石、マンガン鉱石お
よびクロム鉱石の如き鉱石原料から、該鉱石原料中に含
まれる金属を、還元回収率が高くしかも使用エネルギー
が少ない経済的な方法で有利に回収しようとするもので
ある。
(従来の技術)
固体鉄鉱石を、炭素含有溶鉄(以下、溶銑と略記する)
と接触攪拌し、溶銑中の炭素によって鉄鉱石の還元を図
るいわゆる溶融還元法については従来、種々の方法が提
案されている。いずれの場合も容器内に保持した溶銑中
に固体鉄鉱石を添加し、溶銑と鉄鉱石を混合攪拌する方
法に特色があり、その内容は図書rDirect Re
ductton of Iror+Ore J The
Metals 5ociety、London、19
79年に詳述されている。
と接触攪拌し、溶銑中の炭素によって鉄鉱石の還元を図
るいわゆる溶融還元法については従来、種々の方法が提
案されている。いずれの場合も容器内に保持した溶銑中
に固体鉄鉱石を添加し、溶銑と鉄鉱石を混合攪拌する方
法に特色があり、その内容は図書rDirect Re
ductton of Iror+Ore J The
Metals 5ociety、London、19
79年に詳述されている。
この種の溶融還元法では反応容器を構築する耐火物が、
鉱石の溶融の下にFeotffi度の高いスラグによっ
て著しく損耗し、また、反応効率も悪いためにエネルギ
ー使用量が多くなり、経済的な方法とはいい難い。この
ために、連続運転の可能な工業的規模での溶融還元プロ
セスの確立が望まれていた。
鉱石の溶融の下にFeotffi度の高いスラグによっ
て著しく損耗し、また、反応効率も悪いためにエネルギ
ー使用量が多くなり、経済的な方法とはいい難い。この
ために、連続運転の可能な工業的規模での溶融還元プロ
セスの確立が望まれていた。
この点発明者らは先に、特開昭60−208409号公
報において開示したように、粉粒状の鉱石原料を反応容
器内に噴射供給する際、かかる噴射流に対し酸素ガス気
流を衝突させてこの際同時に供給する炭素粉によって生
じる高温の火炎中に粉粒状鉱石を通過させることからな
る溶融還元法を開発し、粉粒状鉱石から高効率の下にし
かも安価に金属を回収できるようになった。
報において開示したように、粉粒状の鉱石原料を反応容
器内に噴射供給する際、かかる噴射流に対し酸素ガス気
流を衝突させてこの際同時に供給する炭素粉によって生
じる高温の火炎中に粉粒状鉱石を通過させることからな
る溶融還元法を開発し、粉粒状鉱石から高効率の下にし
かも安価に金属を回収できるようになった。
(発明が解決しようとする問題点)
上記した溶融還元法を含めて一般に、粉体の搬送用ガス
としては空気や窒素ガスあるいはArなどの不活性ガス
が用いられてきたが、かようなガスを溶融還元法におけ
る粉体原料の搬送ガスとして用いた場合には、以下に述
べるような問題を残していた。
としては空気や窒素ガスあるいはArなどの不活性ガス
が用いられてきたが、かようなガスを溶融還元法におけ
る粉体原料の搬送ガスとして用いた場合には、以下に述
べるような問題を残していた。
すなわちArガスは高価なため経済的に不利であり、一
方空気や窒素ガスは安価ではあるものの溶銑中の工N?
fj度の上昇を招く不利があり、しかもいずれのガスを
用いた場合であっても反応系の温度低下を招くことから
、その分、余分に熱の補償を必要としたのである。
方空気や窒素ガスは安価ではあるものの溶銑中の工N?
fj度の上昇を招く不利があり、しかもいずれのガスを
用いた場合であっても反応系の温度低下を招くことから
、その分、余分に熱の補償を必要としたのである。
この発明は、上記の問題を有利に解決するもので、溶銑
のN汚染のおそれがほとんどなく、しかも余分な熱の補
償を必要とせずむしろ熱源としての微粉炭原単位の削減
も実現し得る溶融還元法を提案することを目的とする。
のN汚染のおそれがほとんどなく、しかも余分な熱の補
償を必要とせずむしろ熱源としての微粉炭原単位の削減
も実現し得る溶融還元法を提案することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
すなわちこの発明は、冶金炉内の溶融金属中に、上吹き
ランスから、粉粒状の鉱石と微粉炭とを精錬ガスと共に
供給し、該粉粒状鉱石を溶融還元して溶融金属中に金属
を回収する方法において、該粉粒状鉱石および微粉炭を
冶金炉排ガスによって搬送することを特徴とする、溶融
還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法である。
ランスから、粉粒状の鉱石と微粉炭とを精錬ガスと共に
供給し、該粉粒状鉱石を溶融還元して溶融金属中に金属
を回収する方法において、該粉粒状鉱石および微粉炭を
冶金炉排ガスによって搬送することを特徴とする、溶融
還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法である。
この発明において冶金炉とは、主に溶融還元炉や製鋼反
応炉などを指す。
応炉などを指す。
(作 用)
冶金炉排ガスにおいては窒素濃度が低い(N26%以下
が望ましい)ので溶銑のN汚染が軽減され、また該排ガ
ス中にはCOなどの可燃性ガスを多量に含んでいるので
熱源としても有効である。
が望ましい)ので溶銑のN汚染が軽減され、また該排ガ
ス中にはCOなどの可燃性ガスを多量に含んでいるので
熱源としても有効である。
(実施例)
第1図に示した設備と、第2図に示した上吹きランスを
用い、5トン規模の転炉で行ったこの発明の実施例を以
下に述べる。
用い、5トン規模の転炉で行ったこの発明の実施例を以
下に述べる。
図中番号1は粉体の流路、2は精錬ガスの流路、3はノ
ズル、4は冷却水の流路であり、5はランス軸に対する
精錬ガスの噴射角θを示す。
ズル、4は冷却水の流路であり、5はランス軸に対する
精錬ガスの噴射角θを示す。
また6は上記の構造になる上吹きランス、7は上吹きラ
ンスから噴射される微粉炭と精錬ガスとの反応で生じる
火炎、8は溶銑、9はスラグ、10は底吹き羽口であり
、この羽口10からはスラグ−メタル間反応を促進する
ためNtや静ガスなどを供給できるしくみになっている
。11は溶融還元炉としての上底吹き転炉、そして12
が転炉11から排出される排ガス、13は排ガス煙道で
ある。14は高温の排ガスを冷却するためのクーラー、
15は排ガスを昇圧するためのコンプレッサー、16は
昇圧した排ガスを貯蔵する圧力容器である。
ンスから噴射される微粉炭と精錬ガスとの反応で生じる
火炎、8は溶銑、9はスラグ、10は底吹き羽口であり
、この羽口10からはスラグ−メタル間反応を促進する
ためNtや静ガスなどを供給できるしくみになっている
。11は溶融還元炉としての上底吹き転炉、そして12
が転炉11から排出される排ガス、13は排ガス煙道で
ある。14は高温の排ガスを冷却するためのクーラー、
15は排ガスを昇圧するためのコンプレッサー、16は
昇圧した排ガスを貯蔵する圧力容器である。
17.18はそれぞれ、微粉炭および粉粒状鉱石(この
例で鉄鉱石粉)を貯蔵し気体輸送するためのディスペン
サーであり、微粉炭および鉄鉱石粉は圧力容器16から
の排ガスを搬送ガスとして上吹きランス6に輸送され流
路1から転炉11内に吹き込まれるのである。
例で鉄鉱石粉)を貯蔵し気体輸送するためのディスペン
サーであり、微粉炭および鉄鉱石粉は圧力容器16から
の排ガスを搬送ガスとして上吹きランス6に輸送され流
路1から転炉11内に吹き込まれるのである。
さて以下の手順で操業を行った。
まず転炉11内をコークス炉ガスにて十分に予熱した後
、5tの予め加熱した溶銑(C=4.3L Si・0.
25!、P=0.097χ)を装入した。溶銑温度は1
600″Cであった。次に炉を垂直にしたのち、4本の
炉底羽口10からり、ONm’/minのN2ガスを供
給した。同時に炉の上方より上吹きランス6を下降し、
静止浴面とランス先端との距離が1.0mとなる位置で
固定した。最初、ランスからは微粉炭を25kg/mi
n、鉄鉱石粉を15に+r/min 、酸素ガスを22
.5Nm’ /m1n(θ=45’)の割合で供給した
。このとき微粉炭は2.5Nmコ/min、、一方鉄鉱
石粉は1.5Nm”/mfnの溶融還元炉排ガスで搬送
した。転炉炉口での排ガス温度は約1600℃であり、
これをコンプレッサー15人側に設けたクーラー14に
より昇圧後の排ガス温度が300℃となるように冷却し
た。
、5tの予め加熱した溶銑(C=4.3L Si・0.
25!、P=0.097χ)を装入した。溶銑温度は1
600″Cであった。次に炉を垂直にしたのち、4本の
炉底羽口10からり、ONm’/minのN2ガスを供
給した。同時に炉の上方より上吹きランス6を下降し、
静止浴面とランス先端との距離が1.0mとなる位置で
固定した。最初、ランスからは微粉炭を25kg/mi
n、鉄鉱石粉を15に+r/min 、酸素ガスを22
.5Nm’ /m1n(θ=45’)の割合で供給した
。このとき微粉炭は2.5Nmコ/min、、一方鉄鉱
石粉は1.5Nm”/mfnの溶融還元炉排ガスで搬送
した。転炉炉口での排ガス温度は約1600℃であり、
これをコンプレッサー15人側に設けたクーラー14に
より昇圧後の排ガス温度が300℃となるように冷却し
た。
ここに使用した微粉炭および鉄鉱石粉の成分は表1およ
び2に示したとおりである。
び2に示したとおりである。
表 1 (wtχ)
また、排ガス組成は表3に示したとおりである。
操業後の溶鉄成分・温度がC=4.0%、1600℃と
なるように、粉体、酸素ガス供給速度をコントロールし
つつ鉄鉱石を1000kg吹き込んだ。
なるように、粉体、酸素ガス供給速度をコントロールし
つつ鉄鉱石を1000kg吹き込んだ。
この場合の操業結果を表4に示す。
表 4
同表より明らかなように、供給した鉄鉱石中の鉄分は9
8.5%の高歩留りで溶鉄中に回収できた。
8.5%の高歩留りで溶鉄中に回収できた。
比較例
実施例と同様にして、1600℃の温度の5tの溶銑(
C・4,2χ、 Si= 0.23χ、P・0.1χ)
を転炉11に装入した後、炉型にて上吹きランス6から
微粉炭25kg/minと鉄鉱石粉15kg/winそ
れに酸素ガス22.5Nm’/minを供給した。この
時、粉体搬送ガスとしては、窒素ガスを用いた。なお搬
送ガス流量は実施例と同じとした。
C・4,2χ、 Si= 0.23χ、P・0.1χ)
を転炉11に装入した後、炉型にて上吹きランス6から
微粉炭25kg/minと鉄鉱石粉15kg/winそ
れに酸素ガス22.5Nm’/minを供給した。この
時、粉体搬送ガスとしては、窒素ガスを用いた。なお搬
送ガス流量は実施例と同じとした。
操業後の目標温度・成分を実施例と同様に1600℃、
C・4.0%となるように微粉炭、鉄鉱石および酸素ガ
スの供給速度を調節しながら鉄鉱石粉を1000kg吹
き込んだ。
C・4.0%となるように微粉炭、鉄鉱石および酸素ガ
スの供給速度を調節しながら鉄鉱石粉を1000kg吹
き込んだ。
操業結果を表5に示す。
表5
表4と表5の操業結果を比較すれば明らかなように、1
000kgの鉄鉱石粉を処理するのに、従来法では微粉
炭吹き込み量: 1030kg、送酸量: 93ONm
’を要したのに対し、この発明法では微粉炭吹き込み量
:850kg、送酸量: 84ONm’といずれも少量
で済んだ。
000kgの鉄鉱石粉を処理するのに、従来法では微粉
炭吹き込み量: 1030kg、送酸量: 93ONm
’を要したのに対し、この発明法では微粉炭吹き込み量
:850kg、送酸量: 84ONm’といずれも少量
で済んだ。
(発明の効果)
かくしてこの発明によれば、冶金炉排ガスのもつ顕熱お
よび可燃性分を有効に利用できるので、熱源としての微
粉炭および精錬ガスの原単位を大幅に削減でき、また溶
湯の−N−汚染も軽減できる。
よび可燃性分を有効に利用できるので、熱源としての微
粉炭および精錬ガスの原単位を大幅に削減でき、また溶
湯の−N−汚染も軽減できる。
第1図は、この発明の実施に用いた溶融還元設備の模式
図、 第2図は、この発明の実施に用いたランス先端のノズル
構造を示した図である。
図、 第2図は、この発明の実施に用いたランス先端のノズル
構造を示した図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、冶金炉内の溶融金属中に、上吹きランスから、粉粒
状の鉱石と微粉炭とを精錬ガスと共に供給し、該粉粒状
鉱石を溶融還元して溶融金属中に金属を回収する方法に
おいて、 該粉粒状鉱石および微粉炭を冶金炉排ガス によって搬送することを特徴とする、溶融還元による粉
粒状鉱石からの金属の回収方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7094486A JPS62228410A (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | 溶融還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7094486A JPS62228410A (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | 溶融還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62228410A true JPS62228410A (ja) | 1987-10-07 |
Family
ID=13446116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7094486A Pending JPS62228410A (ja) | 1986-03-31 | 1986-03-31 | 溶融還元による粉粒状鉱石からの金属の回収方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62228410A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63259009A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-26 | Nisshin Steel Co Ltd | 金属酸化物の溶融還元法 |
JPH0196314A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Nkk Corp | 溶融還元法 |
JPH0196313A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Nkk Corp | 溶融還元法 |
JPH01104709A (ja) * | 1987-10-15 | 1989-04-21 | Nkk Corp | 溶融還元法 |
JP2008179876A (ja) * | 2006-03-23 | 2008-08-07 | Jfe Steel Kk | 粉体加熱バーナーランスおよびそれを用いた溶融還元方法 |
JP2023514138A (ja) * | 2020-02-21 | 2023-04-05 | 東北大学 | 連続溶融還元製鉄法 |
-
1986
- 1986-03-31 JP JP7094486A patent/JPS62228410A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63259009A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-26 | Nisshin Steel Co Ltd | 金属酸化物の溶融還元法 |
JPH0196314A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Nkk Corp | 溶融還元法 |
JPH0196313A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Nkk Corp | 溶融還元法 |
JPH01104709A (ja) * | 1987-10-15 | 1989-04-21 | Nkk Corp | 溶融還元法 |
JP2008179876A (ja) * | 2006-03-23 | 2008-08-07 | Jfe Steel Kk | 粉体加熱バーナーランスおよびそれを用いた溶融還元方法 |
JP2023514138A (ja) * | 2020-02-21 | 2023-04-05 | 東北大学 | 連続溶融還元製鉄法 |
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