JPS62223973A - 燃料電池セパレ−タ - Google Patents

燃料電池セパレ−タ

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Publication number
JPS62223973A
JPS62223973A JP61065724A JP6572486A JPS62223973A JP S62223973 A JPS62223973 A JP S62223973A JP 61065724 A JP61065724 A JP 61065724A JP 6572486 A JP6572486 A JP 6572486A JP S62223973 A JPS62223973 A JP S62223973A
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JP
Japan
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separator
fuel cell
carbon
liquid
reactant
Prior art date
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Pending
Application number
JP61065724A
Other languages
English (en)
Inventor
Tatsuo Horiba
達雄 堀場
Yuichi Kamo
友一 加茂
Teruo Kumagai
熊谷 輝夫
Seiji Takeuchi
瀞士 武内
Koki Tamura
弘毅 田村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Publication date
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Publication of JPS62223973A publication Critical patent/JPS62223973A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96Carbon-based electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は燃料電池に係り、特に、メタノール。
ヒドラジン、ホルマリン、蟻酸などの液体物質を燃料と
する低温型燃料電池用セパレータに関する。
〔従来技術〕
燃料電池セパレータ材料としては安価な高導電性材料と
いう観点から、炭素材料が最も好ましいと考えられる。
このセパレータには、電気抵抗が低いこと、電極との接
触抵抗が小さいこと、液・ガスなどの反応物質、生成物
質に対して不透過性。
不浸透性があること、軽量であることなどの条件が要求
される。これまで知られている燃料電池用セパレータ材
料としては、■炭素粉末を樹脂結着したもの、@高密度
黒鉛にフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂を含浸したも
の、θ樹脂成分と炭素成分を混合し、硬化させた後、加
熱処理によりガラス状炭素にしたもの、O膨張黒鉛粉末
を加熱圧縮成形したものなどがある。これらの従来技術
による材料を用いたセパレータは、いずれも一長一短で
あり、目的に対して十分なものではない。すなわち、■
の材料は製法が簡単で安価であるという特徴はある・が
、液・ガラス不透過性が不十分であり電気抵抗が大きく
なるという問題点がめる。
@は■より電気抵抗が低いという長所があり、液・ガス
不透過性も改善されている。しかし、本質的に焼結体構
造であり、長時間の使用に対して十分な液・ガス不透過
性全維持することは不可能である。高密度であるため重
量が大きくなるという欠点もある。また、その製造過程
において多大なエネルギを消費するためコスト高になる
という問題点もある。θは液・ガス不透過性、不浸透性
に対しては優れた性能を示すものの、硬度が高く、強度
的に脆いこと、反りなど変形を生じ易く、寸法精度が悪
いことなどの問題点がある。θは本質的にラミネート構
造であり、液・ガスの不透過性は大であり重量も軽量化
することが可能であり、かつ、可撓性が大きいという特
長がある。しかし、液不浸透性は不十分であり、接触し
ている液体を吸収し、膨潤するという問題がある。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、上記従来技術において実現されていな
い、低抵抗で、電極との接触抵抗が小さく、液・ガス不
透過性、不浸透性の大きな軽量な燃料電池用の高性能セ
パレータを提供することにある。
〔発明の要点〕
本発明は従来技術に示したセパレータ材料と従来の燃料
電池用セパレータ方式に関する考察より考案されたもの
である。燃料電池用セパレータには、第1図に示すリプ
付セパレータ方式と、第2図に示すリプ付電極方式とが
ある。第1図において、1は電解質を含むマトリクス層
、2はアノード、3はカソードであり、10がリプ付セ
パレータである。このリブ付セパレータには従来技術で
記した諸条件が要求される。しかし、その条件を十分溝
たす材料はない。
一方、第2図で、15はアノードの拡散層であり、16
はカソードの拡散層でありいずれも多孔質であり、かつ
、溝状の流路を備えている。20はリプ付電極方式の平
板セパレータである。この方式のセパレータ20は、低
抵抗で、液・ガス不透過性と不浸透性があることが必要
条件であシ、第1図のリプ付セパレータ10よりも必要
条件が少なくなる。それは、リプ付電極方式でハ、リプ
付セパレータ10の機能2 +7プ付電極の拡散層15
.16と平板セパレータ20とで分担しているからに他
ならない。しかし、リプ付電極方式ではリプ付電極の拡
散層はリプ形状をして反応物質の流路を形成している。
そのため、この拡散層はi定の厚さが必要となる。その
ことは、低温作動の燃料f1池で、反応物質の拡散距離
が長くなり、拡散が不十分になるという問題を生じる。
1+、液体反応物質を用いる場合にも同様の問題を生じ
る。更に、液体反応物質を用い電極反応によってガスが
生じる場合には拡散層にガスが滞留するという問題も生
じ木。
以上のセパレータ材料、及び、セパレータ方式に関する
考察より、以下のような新規なセパレータ方式を考案し
た。つまり、セパレータの機能に応じて材料を使い分け
ることにより、最高セパレータを得ることである。具体
的な形を第3図に示す。図において、30はセパレータ
のコネクタ部・分であり、その機能はアノード反応物質
とカソード反応物質の分離とセル間の電気的接続である
従って、液・ガス不透過性、不浸透性であり、電気抵抗
の低い材料が適している。31と32はセパレータのコ
ネクタ部分であり、その機能は電極と接して集電するこ
と、反応物質と生成物質を供給排出することである。従
って、可撓性があり電気抵抗の低い材料が適している。
また、33と34のリプとクエプなどのような流路構成
t−電極側に備えていることも大きな特徴である。これ
によυ、低温型、あるいは液体反応物質を用いる燃料電
池に対しても拡散、あるいは、ガスの滞留の問題がなく
なる。
より具体的には、コネクタ部分3oは、コレクタ部分3
1.32より気孔率の低い高密度で硬質な炭素材料を用
いることになる。例えば、30には高密度黒鉛、ガラス
状炭素、樹脂結着炭素などを用いればよい。31.32
には、炭素繊維を成形したものをはじめとする多孔質炭
素成形体、膨張黒鉛成形体などを用いればよい。この上
うKすることによって、低抵抗で、電極との接触抵抗が
小さく、液・ガス不透過性で、かつ、不浸透性であって
、しかも、軽量なセパレータが可能となる。
第3図に示したコネクタ部分30とコレクタ部分31.
32とは一体であっても、分割可能であってもよい。ま
た、30の形状は平板形で図中に示しであるが、コレク
タ部分31.32と電気的接触が十分得られるならば他
の形状も可能である。
反応物質等の流路34け溝状であってもよいし、リプ3
3が島状であるなどの変形も可能である。
本発明の適用可能な燃料電池はリン酸型燃料電池金はじ
めとする、炭素材料の使用可能なすべてのタイプのもの
である。しかし、とりわけ、メタノール、ヒドラジン、
ホルマリン、蟻酸などの液体反応物質を用いる燃料電池
に適している。
〔実施例〕
〈実施例1〉 本発明管メタノール燃料電池において実施した。
用いたセパレータは第3図に示す形状のリプをもつもの
であり、コネクタ部分はガラス状炭素板で厚さ1mmの
平板である。コレクタ部分は炭素繊維成形体から成り、
その気孔率は65%であり、全体の厚さは2mmである
。コネクタ一枚とコネクタ部分で一枚のセパレータが構
成されるから、セパレータの厚さは5mmである。この
ようなセパレータを用い五セル積層の酸性電解液型メタ
ノール燃料電池を製作した。メタノール燃料電池はメタ
ノール極と空気極からなる。メタノール極。
空気極ともカーボンペーパー(呉羽化学製、クレカヘ−
ハ−、E −715)上に触媒粉末をポリテトラフルオ
ロエチレン粉末の結着剤で塗布焼成したものである。メ
タノール極と空気極の間には、陽イオン交換膜(J)u
 pont Nafion 127 ) f介在させて
いる。
比較のために、本実施例と厚さ1mmの同じガラス状炭
素板をセパレータとし、コレクタ部分と同じ構成で厚さ
Z 5 m mの炭素繊維成形体のリプ付電極を用いた
、リプ付電極方式の酸性電解液メタノール燃料電池の五
セル積層電池を作製した。
それぞれの電池の電流密度−電圧特性を第4図に示す。
図において、人が実施例、Bが比較例の特性−’lる。
なお、電池の運転温度は60℃、アノライトはIMの硫
酸とIMのメタノールを含む水溶液である。第4図の結
果より本発明の方式が同一材料を用いたリプ付電極方式
よシ大きな限界電流密度をもち、液体燃料電池に適した
方式であることを示している。
〈実施例2〉 実施例と同じコネクタ部分と、膨張黒鉛のプレス成形体
よりなるコレクタ部分よりなるセパレータを使用した。
成形圧力は200kg/cm”である。
′ このセパレータを用い、実施例と同一条件でメタノ
ール燃料電池を積層した。
比較のため、コレクタ部分と同一条件で製作したリプ付
セパレータを用い、メタノール燃料電池を積層した。そ
れぞれの電池を実施例1と同一条件で定電流連続放電を
し、寿命評価した。放電電流密度は60mA/crn”
である。結果を第5図に示す。図において、Cは本発明
の実施例、Dは比較例である。図より本発明の平均セル
電圧は安定した優れた性能を示すが、比較例は電圧の低
下が大きい。運転停止後の観察により、Dの電池ではリ
プ付セパレータの平坦部のふくれ、変形が各所に見られ
・アノライト、及び、空気の流れを阻害していることが
わかった。一方、Cの電池では、そのような顕著な変化
が認められなかった。
このことから、本発明によるセパレータは長時間にわた
シ、液不浸透性、不透過性を維持でき、従って、電池性
能を高く、保持できるセパレータであることがわかる。
〈実施例3〉 第5図において、本発明の電池Cと従来技術による電池
りとは初期的な同一の性能を示すことがわかった。Cと
Dとのセパレータの重量はほぼ同一である。本発明の実
施例1の電池の性能はやはりC,D電池と同等の性能で
あり、かつ、それらより、軽量である。そこで、本発明
により電池の軽量化が図られたことを示すため、実施例
1の本発明によるセパレータと第5図のDの比較例の電
池のセパレータの重量を比較する。両者のセパレータを
用いて100Wの40セル積層メタノール燃料電池を作
製した時の重量は本発明の方が比較例より224軽量化
されることがわかった。
前記実施例ではメタノール燃料電池のみを開示している
。しかし、ヒドラジン、ホルマリンなどのこの他の液体
燃料を用いた燃料電池に対しても本発明は有効である。
また、燐酸型などの水素燃料系の燃料電池に対し℃も本
発明の技術は適用できる。
〔発明の効果〕 本発明によれば、初期のみならず長期にわたり、液°ガ
ス透過性、不浸透性をもたせることにより電池性能を高
く安全に維持することのできる、軽量にして長寿命な、
優れた、燃料電池用セパレータが得られる。また、この
セパレータは、液体物質を反応物質とするタイプの燃料
電池に適することがわかった。
【図面の簡単な説明】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、アノードとカソードから成るセルを多数積層して形
    成される積層型燃料電池の前記各セル間を電気的に接続
    するセパレータにおいて、 各電極に接してその一面より集電する箇所と反応物質と
    生成物質を供給・排出する流路とを片側に設けた領域と
    、前記領域の他方の側と接して前記セル間の電気的接続
    及びアノード反応物質とカソード反応物質の分離にあず
    かる部分とが気孔率の異なる材料で形成されたことを特
    徴とする燃料電池セパレータ。 2、前記集電及び前記流路を備えた部分と分離部分とが
    一体化していることを特徴とする特許請求の範囲第1項
    記載の燃料電池セパレータ。 3、前記集電及び前記流路を備えた部分と分離部分とが
    分割されて形成される特許請求の範囲第1項記載の燃料
    電池セパレータ。 4、前記反応物質の分離部分が平板であることを特徴と
    する特許請求の範囲第1項または第2項または第3項記
    載の燃料電池セパレータ。 5、前記反応物質と前記生成物質を供給・排出する前記
    流路が溝状であることを特徴とする特許請求の範囲第1
    項、第2項または第3項記載の燃料電池セパレータ。
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