JPS62207377A - 油性マ−カ−インキ組成物 - Google Patents
油性マ−カ−インキ組成物Info
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- JPS62207377A JPS62207377A JP61048559A JP4855986A JPS62207377A JP S62207377 A JPS62207377 A JP S62207377A JP 61048559 A JP61048559 A JP 61048559A JP 4855986 A JP4855986 A JP 4855986A JP S62207377 A JPS62207377 A JP S62207377A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は油性マーカーインキ組成物に関するものである
。さらに詳しくいえば、本発明は、人体に対する安全性
が高く、かつ堅牢性の良好な筆跡が得られる油性マーカ
ーインキ組成物に関するものである。
。さらに詳しくいえば、本発明は、人体に対する安全性
が高く、かつ堅牢性の良好な筆跡が得られる油性マーカ
ーインキ組成物に関するものである。
従来の技術
従来、マーカーインキとしては、速乾性が要求されるこ
とから、比較的沸点の低い有機溶剤に、油溶性の染料を
溶解させたものや、顔料などを分散させたものが知られ
ておバ該有機溶剤としては、一般にセロソルブやメチル
セロソルブがよく用いられている。
とから、比較的沸点の低い有機溶剤に、油溶性の染料を
溶解させたものや、顔料などを分散させたものが知られ
ておバ該有機溶剤としては、一般にセロソルブやメチル
セロソルブがよく用いられている。
しかしながら、このセロソルブやメチルセロソルブは、
人体に対する毒性が比較的大きく、さらに最近では、発
がん性の疑いもでてきて問題となっている。メチルセロ
ソルブの毒性については、例えば次に示すような代謝経
路で、メチルセロソルブ（Ｉ）はアルコール脱水素酵素
によりメトキシアセトアルデヒド（ｎ）に変化し、さら
に酸化酵素でメトキシ酢酸（２）に代謝され、 アルコ−〃脱水素酵素 ＨＯＣＨ２−ＣＨ２０ＣＲ，０ＨＣ−ＣＨ２０ＣＲ，−
（１） （Ｉ
［）この代謝産物のメトキシ酢酸は毒性の大きな化合物
である。
人体に対する毒性が比較的大きく、さらに最近では、発
がん性の疑いもでてきて問題となっている。メチルセロ
ソルブの毒性については、例えば次に示すような代謝経
路で、メチルセロソルブ（Ｉ）はアルコール脱水素酵素
によりメトキシアセトアルデヒド（ｎ）に変化し、さら
に酸化酵素でメトキシ酢酸（２）に代謝され、 アルコ−〃脱水素酵素 ＨＯＣＨ２−ＣＨ２０ＣＲ，０ＨＣ−ＣＨ２０ＣＲ，−
（１） （Ｉ
［）この代謝産物のメトキシ酢酸は毒性の大きな化合物
である。
したがって、セロソルブやメチルセロソルブを溶剤とし
て用いない毒性マーカーインキの開発が望まれていた。
て用いない毒性マーカーインキの開発が望まれていた。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的はこのような要望にこたえ、人体に対して
安全性が高く、かつ従来のものに比べてインキ性能に遜
色のない油性マーカーインキ組成物を提供することにあ
る。
安全性が高く、かつ従来のものに比べてインキ性能に遜
色のない油性マーカーインキ組成物を提供することにあ
る。
問題点を解決するための手段
本発明者は鋭意研究を重ねた結果、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテルは代謝産物がプロピレングリコー
ルであって、このものは毒性が低く、また発がん性の懸
念もないなど、人体に対して安全であり、かつ溶剤とし
ての性能がセロソルブやメチルセロソルブに匹敵するこ
とに着目し、このものを主溶剤として用いることにより
、前記目的を達成しうろことを見出し、この知見に基づ
いて本発明をなすに至った。
ルモノメチルエーテルは代謝産物がプロピレングリコー
ルであって、このものは毒性が低く、また発がん性の懸
念もないなど、人体に対して安全であり、かつ溶剤とし
ての性能がセロソルブやメチルセロソルブに匹敵するこ
とに着目し、このものを主溶剤として用いることにより
、前記目的を達成しうろことを見出し、この知見に基づ
いて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、プロピレングリコールモノメチル
エーテルを主溶剤とし、これに着色剤及び油溶性樹脂を
含有させて成る油性マーカーインキ組成換金提供するも
のである。
エーテルを主溶剤とし、これに着色剤及び油溶性樹脂を
含有させて成る油性マーカーインキ組成換金提供するも
のである。
本発明組成物においては、主溶剤としてプロピレングリ
コールモノメチルエーテルが用いられるが、必要ならば
、他の人体に対して安全な溶剤、例エハジプロビレング
リコールモノメチルエーテルなどを併用することもでき
る。プロピレングリコールモノメチルエーテルの配合量
は、通常組成物に対して３５〜９０重量％の範囲で選ば
れる。
コールモノメチルエーテルが用いられるが、必要ならば
、他の人体に対して安全な溶剤、例エハジプロビレング
リコールモノメチルエーテルなどを併用することもでき
る。プロピレングリコールモノメチルエーテルの配合量
は、通常組成物に対して３５〜９０重量％の範囲で選ば
れる。
本発明組成物において用いられる着色剤には、油溶性染
料と顔料とがある。油溶性染料としては、前記溶剤に可
溶な染料、例えばオイル染料、粉末含金染料、液状含金
染料などが用いられる。オイル染料としては、例えばオ
イルイエロー” １０１、′＃Ｆ１０５、＋１０７、（
）ＧＳ（オリエント化学社製、登録商標名）、オイルピ
ンクＯＦ、 ≠３１２（同上）、オイルブルーレツト
″！ ３０８ （同上）、オイルピンク５Ｂ（同上）、
オイルブラウンＧＲ，井４１６、ＢＢ（同上）、オイル
ブルーＢｏｓ、＋６０ａ（同上）、オイルブラックＨＢ
Ｂ （同上）などが挙げられ、粉末含金染料としては、
例えばバリファストイエロー＋４１２０ 、 廿４１
２１ （オリエント化学社製、登録商標名）、バリファ
ストオレンジ＋３２０９．３２１０ （同上）、パリ
ファストレッド弄２３０３、井３３０４、” ３３０５
、弄３３０６ （同上）、バリファストブラウン曲２４
０２、’／Ｆ ３４０２（同上）、バリファストブルー
＋２６０６ （同上）、バリファストブラック４’１
３ｓｚｏ （同上）、及びスビロンイエロー３ＲＨ（
保土谷化学社製、登録商標名）、スピロ／オレンジＧ
ＲＨｅｘｔｒａ ｃｏｎｅ （同上）、スビロンＶツド
ＧＫＨ，ＢＦＸａ（同上）、スビロンブラウンＢＨｃｏ
ｎｃ（同上）、スビロンイエローＧＦｔＬＨ，３ＲＨス
ペシャル（同上）、スピロ／オレンジＧ ＲＨＣｏｎｅ
スペシャル（同上、）、スピロンレッドＧＫＨスペシャ
ル、ＧＲＬ）！スペシャル、ＢＫＨスペシャル（同上）
、スビロンプルー〇ＮＩ（，２ＢＮＭ（同上）、スピロ
フグリーン３ＧＮＨｃｏｎｃスペシヤル（同上）、スビ
ロンブラックＢＨスペシャル（同上）などが挙げられる
。
料と顔料とがある。油溶性染料としては、前記溶剤に可
溶な染料、例えばオイル染料、粉末含金染料、液状含金
染料などが用いられる。オイル染料としては、例えばオ
イルイエロー” １０１、′＃Ｆ１０５、＋１０７、（
）ＧＳ（オリエント化学社製、登録商標名）、オイルピ
ンクＯＦ、 ≠３１２（同上）、オイルブルーレツト
″！ ３０８ （同上）、オイルピンク５Ｂ（同上）、
オイルブラウンＧＲ，井４１６、ＢＢ（同上）、オイル
ブルーＢｏｓ、＋６０ａ（同上）、オイルブラックＨＢ
Ｂ （同上）などが挙げられ、粉末含金染料としては、
例えばバリファストイエロー＋４１２０ 、 廿４１
２１ （オリエント化学社製、登録商標名）、バリファ
ストオレンジ＋３２０９．３２１０ （同上）、パリ
ファストレッド弄２３０３、井３３０４、” ３３０５
、弄３３０６ （同上）、バリファストブラウン曲２４
０２、’／Ｆ ３４０２（同上）、バリファストブルー
＋２６０６ （同上）、バリファストブラック４’１
３ｓｚｏ （同上）、及びスビロンイエロー３ＲＨ（
保土谷化学社製、登録商標名）、スピロ／オレンジＧ
ＲＨｅｘｔｒａ ｃｏｎｅ （同上）、スビロンＶツド
ＧＫＨ，ＢＦＸａ（同上）、スビロンブラウンＢＨｃｏ
ｎｃ（同上）、スビロンイエローＧＦｔＬＨ，３ＲＨス
ペシャル（同上）、スピロ／オレンジＧ ＲＨＣｏｎｅ
スペシャル（同上、）、スピロンレッドＧＫＨスペシャ
ル、ＧＲＬ）！スペシャル、ＢＫＨスペシャル（同上）
、スビロンプルー〇ＮＩ（，２ＢＮＭ（同上）、スピロ
フグリーン３ＧＮＨｃｏｎｃスペシヤル（同上）、スビ
ロンブラックＢＨスペシャル（同上）などが挙げられる
。
また液体含金染料としては、例えばスピロンイエローＲ
ＨＳ −ＩＪキッド （保土谷化学社製、登録商標名）
、スピロ／オレンジＧＲＨＳ−リキッド、ＧＲＮＨＳ−
リキッド、Ｒ１（Ｓ−リキッド、２ＲＮＨ８−リキッド
（同上）、スピロンレツ）”（）ＫＭ Ｓ−リキッド
、Ｂ１１１Ｈ８−リキッド （同上）、スピロンポルド
ークスＢＨ３−リキッド（同上） 、スピロンパイオＶ
ットＲＥ Ｓ−リキッド （同上）、スビロンプル−２
ＢＮＭ Ｓ−リキッド（同上）、スピロン、グリーン３
ＧＮＩ（８−リキッド（同上）、スビロンブラウンＢＨ
Ｓ−リキッド責同上）、スピロンマホガニーＲＨＳ−リ
キッド （同上）、スピロンブラックＢＨＳ−リキッド
、Ｒ’ＬＨ８−リキッド、ＲＦＭ Ｓ−リキッド、ＭＭ
Ｓ−リキッド（同上）などが挙げられる。
ＨＳ −ＩＪキッド （保土谷化学社製、登録商標名）
、スピロ／オレンジＧＲＨＳ−リキッド、ＧＲＮＨＳ−
リキッド、Ｒ１（Ｓ−リキッド、２ＲＮＨ８−リキッド
（同上）、スピロンレツ）”（）ＫＭ Ｓ−リキッド
、Ｂ１１１Ｈ８−リキッド （同上）、スピロンポルド
ークスＢＨ３−リキッド（同上） 、スピロンパイオＶ
ットＲＥ Ｓ−リキッド （同上）、スビロンプル−２
ＢＮＭ Ｓ−リキッド（同上）、スピロン、グリーン３
ＧＮＩ（８−リキッド（同上）、スビロンブラウンＢＨ
Ｓ−リキッド責同上）、スピロンマホガニーＲＨＳ−リ
キッド （同上）、スピロンブラックＢＨＳ−リキッド
、Ｒ’ＬＨ８−リキッド、ＲＦＭ Ｓ−リキッド、ＭＭ
Ｓ−リキッド（同上）などが挙げられる。
これらの染料はそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以
上混合して用いてもよく、その配合量は染料の溶解度に
応じた量又は要求する色相、濃度に適した量であればよ
い。
上混合して用いてもよく、その配合量は染料の溶解度に
応じた量又は要求する色相、濃度に適した量であればよ
い。
一方、顔料としては、酸化チタン、カーボンブラック、
金属粉などの無機系顔料、あるいはアゾレーキ、不溶性
アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペ
リレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナク
リドン顔料、染料ンーキ、ニトロ顔料、ニトロソ顔料な
どの有機系顔料が挙げられる。
金属粉などの無機系顔料、あるいはアゾレーキ、不溶性
アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペ
リレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナク
リドン顔料、染料ンーキ、ニトロ顔料、ニトロソ顔料な
どの有機系顔料が挙げられる。
これらの顔料はそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以
上組み合わせて用いてもよく、また前記染料と併用して
もよい。
上組み合わせて用いてもよく、また前記染料と併用して
もよい。
本発明組成物において用いられる油溶性樹脂としては、
通常マーカーインキに慣用されている樹脂、例えばメタ
クリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸エステル樹脂、
炭化水素樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリア
ミド樹脂、ポリエステル樹脂、ケトン樹脂、アルキッド
樹脂などが挙げられる。これらの樹脂の配合量は組成物
に対して、通常１〜２５重量％の範囲で選ばれる。
通常マーカーインキに慣用されている樹脂、例えばメタ
クリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸エステル樹脂、
炭化水素樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリア
ミド樹脂、ポリエステル樹脂、ケトン樹脂、アルキッド
樹脂などが挙げられる。これらの樹脂の配合量は組成物
に対して、通常１〜２５重量％の範囲で選ばれる。
本発明組成物には、前記必須成分に加え、通常マーカー
インキに用いられている他の添加剤、例えば界面活性剤
、防菌剤、防請剤、潤滑油などを所望に応じ添加するこ
ともできる。
インキに用いられている他の添加剤、例えば界面活性剤
、防菌剤、防請剤、潤滑油などを所望に応じ添加するこ
ともできる。
発明の効果
本発明の油性マーカーインキ組成物は、主溶剤が、従来
よく用いられているセロソルブやメチルセロソルブと異
なり、プロピレングリコールモノメチルエーテルである
ので、人体に対して安全性が高く、かつ堅牢性の良好な
筆跡全与えることができる。
よく用いられているセロソルブやメチルセロソルブと異
なり、プロピレングリコールモノメチルエーテルである
ので、人体に対して安全性が高く、かつ堅牢性の良好な
筆跡全与えることができる。
実施例
次に実施例によシ本発明をさらに詳細に説明する。
例
プロピレングリコールモノメチルエーテル６５重量部と
ジプロピＶングリコールモノメチルエーテル１０重量部
との混合溶剤に、フェノール樹脂（日立化成工業社製、
ヒタノール１５０１ ） ７重量部及びパリファースト
ブラック＋３８２０ （オリエント化学社製）１８重
重量を添加し、十分にかきまぜて油性マーカーインキ組
成物を調製した。
ジプロピＶングリコールモノメチルエーテル１０重量部
との混合溶剤に、フェノール樹脂（日立化成工業社製、
ヒタノール１５０１ ） ７重量部及びパリファースト
ブラック＋３８２０ （オリエント化学社製）１８重
重量を添加し、十分にかきまぜて油性マーカーインキ組
成物を調製した。
また、比較のために、プロピレングリコールモノメチル
エーテルの代シに、メチルセロソルブを用い友以外は、
全く同様にして油性マーカーインキ組成物を調製した。
エーテルの代シに、メチルセロソルブを用い友以外は、
全く同様にして油性マーカーインキ組成物を調製した。
このようにして得られた組成物のインキ性能を調べたと
ころ、前者の組成物は後者の組成物に比べて、インキ性
能に関して全く遜色がなかった。
ころ、前者の組成物は後者の組成物に比べて、インキ性
能に関して全く遜色がなかった。
Claims (1)
- １ プロピレングリコールモノメチルエーテルを主溶剤
とし、これに着色剤及び油溶性樹脂を含有させて成る油
性マーカーインキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61048559A JPS62207377A (ja) | 1986-03-07 | 1986-03-07 | 油性マ−カ−インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61048559A JPS62207377A (ja) | 1986-03-07 | 1986-03-07 | 油性マ−カ−インキ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62207377A true JPS62207377A (ja) | 1987-09-11 |
Family
ID=12806738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61048559A Pending JPS62207377A (ja) | 1986-03-07 | 1986-03-07 | 油性マ−カ−インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62207377A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6692881B2 (en) | 2001-05-30 | 2004-02-17 | Ricoh Company Limited | Recording liquid and image forming method using the recording liquid |
| CN102660175A (zh) * | 2012-05-25 | 2012-09-12 | 张家界乾丰高科技术开发有限责任公司 | 一种多功能环保书写油漆及其生产方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4919175A (ja) * | 1972-06-14 | 1974-02-20 | ||
| JPS5863764A (ja) * | 1981-10-09 | 1983-04-15 | Pentel Kk | 油性インキ |
| JPS62174282A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-07-31 | Pentel Kk | 油性インキ |
-
1986
- 1986-03-07 JP JP61048559A patent/JPS62207377A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4919175A (ja) * | 1972-06-14 | 1974-02-20 | ||
| JPS5863764A (ja) * | 1981-10-09 | 1983-04-15 | Pentel Kk | 油性インキ |
| JPS62174282A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-07-31 | Pentel Kk | 油性インキ |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6692881B2 (en) | 2001-05-30 | 2004-02-17 | Ricoh Company Limited | Recording liquid and image forming method using the recording liquid |
| CN102660175A (zh) * | 2012-05-25 | 2012-09-12 | 张家界乾丰高科技术开发有限责任公司 | 一种多功能环保书写油漆及其生产方法 |
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