JPS62197402A - 安定な抱水性ゲルの調製方法 - Google Patents
安定な抱水性ゲルの調製方法Info
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- JPS62197402A JPS62197402A JP4069186A JP4069186A JPS62197402A JP S62197402 A JPS62197402 A JP S62197402A JP 4069186 A JP4069186 A JP 4069186A JP 4069186 A JP4069186 A JP 4069186A JP S62197402 A JPS62197402 A JP S62197402A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定な抱水性ゲルの調製方法に関する。
さらに詳しくは、原油生産時における水油比の改良、土
木建築工程における漏水防止の目的で、有用に使用され
る抱水性ゲルの調製方法に関する。
木建築工程における漏水防止の目的で、有用に使用され
る抱水性ゲルの調製方法に関する。
現在、広く普及している原油生産方式の一つとして水攻
法がある０水攻法は水を油層内に圧入し。
法がある０水攻法は水を油層内に圧入し。
その後押しで原油を強制的に生産井に押し出す方法であ
る。しかし、水攻法において水圧入開始初期は、油生産
が増大し、良好であるが１通常生産される油中の水分が
次第に増大し問題となる。
る。しかし、水攻法において水圧入開始初期は、油生産
が増大し、良好であるが１通常生産される油中の水分が
次第に増大し問題となる。
この主たる原因は油層内に圧入水の流通速度の比較的大
きい部分［高浸透率層］と比較的小さい部分［低浸透率
層］が層状に巾広く分布するためである。
きい部分［高浸透率層］と比較的小さい部分［低浸透率
層］が層状に巾広く分布するためである。
高浸透率層で低浸透率層に比較して圧入水によって存在
する油がより早く生産井まで押し出され以後は水が生産
される。それに対して低浸透率層では、圧入水の流通速
度が小さいため、油の生産が終了し水の生産開始するま
で、高浸透率層に比較して、かなり遅れる。
する油がより早く生産井まで押し出され以後は水が生産
される。それに対して低浸透率層では、圧入水の流通速
度が小さいため、油の生産が終了し水の生産開始するま
で、高浸透率層に比較して、かなり遅れる。
結果として生産される流体中の水油比率は時間の経過と
共に水の比率が増大する。従って、油の生産が低下する
とともに、油−水分離処理等にも余分の費用が必要とな
り、非経済的となる。
共に水の比率が増大する。従って、油の生産が低下する
とともに、油−水分離処理等にも余分の費用が必要とな
り、非経済的となる。
このため生産される流体中の水−油化率を油化率の大き
い側に改良することが重要であり、多大な努力がされて
いる。
い側に改良することが重要であり、多大な努力がされて
いる。
この目的を達成するための一つの手法として、抱水性ゲ
ルを用いる技術が近年、米国で開発され発達している。
ルを用いる技術が近年、米国で開発され発達している。
この技術は抱水性ゲルを油層内に圧入して選択的に高浸
透率層を塞ぐことによって。
透率層を塞ぐことによって。
高浸透率層からの水の生産を低下して生産井における水
−油化率を改良すると共に圧入水を低浸透率に向かわせ
圧入水の油押し効率を改良することを原理としている。
−油化率を改良すると共に圧入水を低浸透率に向かわせ
圧入水の油押し効率を改良することを原理としている。
この種の目的に使用される抱水性ゲルの調製方法は数多
くあり、また数多くの特許が出願されている。これらの
文献および特許の相違点を大別すると、次のように分類
できる。
くあり、また数多くの特許が出願されている。これらの
文献および特許の相違点を大別すると、次のように分類
できる。
■ゲルを形成する基剤となる水溶性高分子が異なる。
水溶性高分子；ポリアクリルアミド、キサンタンガム等
■ゲル化剤が異なる。
ゲル化剤；重クロム酸Ｎａ−亜硫酸Ｎａ、 クエン酸ア
ルミニウム等 ■施工方法が相違する。
ルミニウム等 ■施工方法が相違する。
施工方法；水溶性ポリマーとゲル化剤を交互圧入
水溶性ポリマーとゲル化剤を同時圧入
これらの技術の中には既に有効に使用されているものも
ある。しかしながら抱水性ゲルに対しては次のような要
求が常に存在し、これらの要求を完全に満たす技術は、
まだ見あたらない。
ある。しかしながら抱水性ゲルに対しては次のような要
求が常に存在し、これらの要求を完全に満たす技術は、
まだ見あたらない。
■機械的強度が強いこと。
■化学的、熱的に安定であること。
■施工方法が容易なこと。
■経済的に安価であること。
本発明者らは、油層内の殺菌剤としても使用でき、且つ
経済的に安価なホルマリンに着眼し、ホルマリンを主た
るゲル化剤として用いる新規な抱水性ゲルの調製方法を
見い出し、本発明に到達したものである。
経済的に安価なホルマリンに着眼し、ホルマリンを主た
るゲル化剤として用いる新規な抱水性ゲルの調製方法を
見い出し、本発明に到達したものである。
ホルマリンは化学工業界において、古くから架橋剤とし
て用いられている ことからホルマリンを架橋剤［ゲル化剤］として用いる
技術は過去から多くの特許、文献等が開示されている。
て用いられている ことからホルマリンを架橋剤［ゲル化剤］として用いる
技術は過去から多くの特許、文献等が開示されている。
例えば、ホルマリンでゲル化した部分加水分解ポリアク
リルアミドと重クロム酸ソーダでゲル化したりゲニンス
ルホン酸を併用する方法［ＵＳＰ第３第３６３８７芳９ 合物を併用する方法［ＵＳＰ第４第４３２３１苛３ 本発明は，これら公知の方法に比較して、機械的強度が
優れ、かつ安定なゲルを形成することができる．即ち、 アクリルアミド重合体、アクリルアミドとアクリルアミ
ドと共重合可能な他のモノマーとの共重合体、およびポ
リアクリルアミド加水分解物から選らばれた水溶性ポリ
マーとゲル化剤として，ホルマリンおよびアミン基と水
酸基を有する芳香族化合物を用いることを特徴とする安
定な抱水性ゲルの調製方法を提供するものである。
リルアミドと重クロム酸ソーダでゲル化したりゲニンス
ルホン酸を併用する方法［ＵＳＰ第３第３６３８７芳９ 合物を併用する方法［ＵＳＰ第４第４３２３１苛３ 本発明は，これら公知の方法に比較して、機械的強度が
優れ、かつ安定なゲルを形成することができる．即ち、 アクリルアミド重合体、アクリルアミドとアクリルアミ
ドと共重合可能な他のモノマーとの共重合体、およびポ
リアクリルアミド加水分解物から選らばれた水溶性ポリ
マーとゲル化剤として，ホルマリンおよびアミン基と水
酸基を有する芳香族化合物を用いることを特徴とする安
定な抱水性ゲルの調製方法を提供するものである。
上記の通り、水溶性ポリマーとしてアクリルアミド系ポ
リブーを使用し，ゲル化剤としてホルマリンとアミンフ
ェノールを代表とするアミン基および水酸基を含有する
芳香族化合物を併用することによって１機械的強度が大
きく化学的に安定性の大きい抱水性ゲルを調製すること
ができる。
リブーを使用し，ゲル化剤としてホルマリンとアミンフ
ェノールを代表とするアミン基および水酸基を含有する
芳香族化合物を併用することによって１機械的強度が大
きく化学的に安定性の大きい抱水性ゲルを調製すること
ができる。
水溶性ポリマーとしてはポリアクリルアミドとその加水
分解物およびアクリルアミド、アクリル酸および、その
塩、２−アクリルアミド−２メチルプロパンスルホン＃
［ＡＭＰＳ］および、その塩，およびアクリル酸また
はメタクリル酸アルキルエステル等の共重合可能なモノ
マーのうち、１種または２種以上のモノマーにより重合
して得られる水溶性多元共重合体が使用できる。
分解物およびアクリルアミド、アクリル酸および、その
塩、２−アクリルアミド−２メチルプロパンスルホン＃
［ＡＭＰＳ］および、その塩，およびアクリル酸また
はメタクリル酸アルキルエステル等の共重合可能なモノ
マーのうち、１種または２種以上のモノマーにより重合
して得られる水溶性多元共重合体が使用できる。
ポリマーの分子量は２００万以上、好ましくは１０００
万以上であることが好ましい。
万以上であることが好ましい。
ポリマーの成分組成はアクリルアミドが６０モル％以上
，アクリル酸または２−アクリルアミド−２メチルプロ
パンスルホン酸が４０モル％以下であることが，特に好
ましい。
，アクリル酸または２−アクリルアミド−２メチルプロ
パンスルホン酸が４０モル％以下であることが，特に好
ましい。
ポリマーの使用濃度は１通常０．００５〜１％、好まし
くは０．０１〜０．１％である。
くは０．０１〜０．１％である。
次に、アミノ基および水酸基を含有する芳香族化合物と
しては、０−１ｍ＋、ｐ−７ミノフエノール、および４
−アミノ１−ナフトール、１−アミノ−２ナフトール−
６スルホン酸等のナフタリン環の１．２，３．４位のい
ずれかに７ミノ基および水酸基を含有するナフタリン化
合物を挙げることができる。
しては、０−１ｍ＋、ｐ−７ミノフエノール、および４
−アミノ１−ナフトール、１−アミノ−２ナフトール−
６スルホン酸等のナフタリン環の１．２，３．４位のい
ずれかに７ミノ基および水酸基を含有するナフタリン化
合物を挙げることができる。
ゲルの調製方法としては多くの方法があるが、次に代表
的なものを記載する。
的なものを記載する。
■前記記載の少なくとも１種以上のポリマー水溶液にホ
ルマリンを加えた後、アミノ基および水酸基含有芳香族
化各駒を混合した後、地下に圧入する。
ルマリンを加えた後、アミノ基および水酸基含有芳香族
化各駒を混合した後、地下に圧入する。
■前記記載の少なくとも１種以上のポリマー水溶液に７
ミノ基および水酸基含有芳香族化合物を加えた後、ホル
マリンを加えて地下に圧入する。
ミノ基および水酸基含有芳香族化合物を加えた後、ホル
マリンを加えて地下に圧入する。
■前記記載の少なくとも１種以上のポリマー水溶液にホ
ルマリンを溶解した液を地下に圧入した後、アミノ基お
よび水酸基含有芳香族化合物を溶解したポリマー水溶液
を圧入する。あるいは上記圧入順を逆にする。
ルマリンを溶解した液を地下に圧入した後、アミノ基お
よび水酸基含有芳香族化合物を溶解したポリマー水溶液
を圧入する。あるいは上記圧入順を逆にする。
前述の通り、本発明により調製された安定な抱水性ゲル
は、原油生産時における水油比の改良、土木建築漏水防
止の目的において有用に使用することができる。
は、原油生産時における水油比の改良、土木建築漏水防
止の目的において有用に使用することができる。
次に、本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例に用いたポリマーの物性を表−１に掲載した。
実施例１
表−１に示したポリ−ｙ −Ａの３０００ｐｐｍ濃度、
３％ＮａＣ１水溶液を調製した。このポリマー水溶液に
ホルマリン３００ｐｐｍを加え混合均一化後、架橋助剤
として表−２の種々の薬剤を１５０ｐｐｍを加えた。混
合均一化後５０℃で保存した。１日後のゲル強度を目視
法および粘度法で調べ、その結果を表−２に示した。
３％ＮａＣ１水溶液を調製した。このポリマー水溶液に
ホルマリン３００ｐｐｍを加え混合均一化後、架橋助剤
として表−２の種々の薬剤を１５０ｐｐｍを加えた。混
合均一化後５０℃で保存した。１日後のゲル強度を目視
法および粘度法で調べ、その結果を表−２に示した。
実施例２
表−１に示したポリマーＡ−Ｈの８種につきゲル化テス
トを実施した。テストは次のように実施した。
トを実施した。テストは次のように実施した。
ポリマー濃度３０００ｐｐｍの３％ＮａＣ１ポリマー水
溶液を調製し、その後ホルマリンを添加混合均一化後、
アミンフェノールを添加混合均一化後、５０℃にて、−
日間保存後、ゲル強度を測定し、その結果を表−３に示
した。
溶液を調製し、その後ホルマリンを添加混合均一化後、
アミンフェノールを添加混合均一化後、５０℃にて、−
日間保存後、ゲル強度を測定し、その結果を表−３に示
した。
実施例３
表−１に示したポリマーＡを用いて経時安定性を調べた
。ポリマー濃度６０００ｐｐｍ、２％ＫＣＩ溶液を調製
し、ホルマリンを添加して混合均一化後１ｍ−７ミノフ
エノールを加え均一化混合後５０℃にて保存し、その結
果を表−４に示した。
。ポリマー濃度６０００ｐｐｍ、２％ＫＣＩ溶液を調製
し、ホルマリンを添加して混合均一化後１ｍ−７ミノフ
エノールを加え均一化混合後５０℃にて保存し、その結
果を表−４に示した。
Claims (1)
- アクリルアミド重合体、アクリルアミドとアクリルアミ
ドと共重合可能な他のモノマーとの共重合体、およびポ
リアクリルアミド加水分解物から選らばれた水溶性ポリ
マーとゲル化剤として、ホルマリンおよびアミノ基と水
酸基を有する芳香族化合物を用いることを特徴とする安
定な抱水性ゲルの調製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4069186A JPS62197402A (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 安定な抱水性ゲルの調製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4069186A JPS62197402A (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 安定な抱水性ゲルの調製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62197402A true JPS62197402A (ja) | 1987-09-01 |
Family
ID=12587577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4069186A Pending JPS62197402A (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 安定な抱水性ゲルの調製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62197402A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994002520A1 (en) * | 1992-07-16 | 1994-02-03 | Tore Ledaal | Environmentally safe chemical reactions for method of producing new types of environmentally safe materials and products obtained by said methods |
| US5399269A (en) * | 1992-04-13 | 1995-03-21 | Phillips Petroleum Company | Gelation of water soluble polymers |
-
1986
- 1986-02-25 JP JP4069186A patent/JPS62197402A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399269A (en) * | 1992-04-13 | 1995-03-21 | Phillips Petroleum Company | Gelation of water soluble polymers |
| WO1994002520A1 (en) * | 1992-07-16 | 1994-02-03 | Tore Ledaal | Environmentally safe chemical reactions for method of producing new types of environmentally safe materials and products obtained by said methods |
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