JPS62156810A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPS62156810A JPS62156810A JP60293661A JP29366185A JPS62156810A JP S62156810 A JPS62156810 A JP S62156810A JP 60293661 A JP60293661 A JP 60293661A JP 29366185 A JP29366185 A JP 29366185A JP S62156810 A JPS62156810 A JP S62156810A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- electrolyte
- carbon atoms
- electrolytic
- electrolytic capacitor
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- Granted
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- Pyridine Compounds (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、非プロ１ン溶媒中に有機アミン化合物のへ４
・サフルオロリン酸塩を電解質として含む電解コンデン
サ用電解液に関するものである。
・サフルオロリン酸塩を電解質として含む電解コンデン
サ用電解液に関するものである。
従来、電解コンデンサ用電解液として有機酸アンモニウ
ム・グリコール系ペーストが通常の用途に対し主流をな
して使用されるが、近年の電子凶器の利用範囲の増大か
らコンデンサ性能の向上改善の要求が高まり、ペースト
中の水の存在が大きな問題となり、非プロトン溶媒を使
用することにより有１幾酸アンモニウム・グリコール系
ペーストに１しわる電解液が注目されるに至っている。
ム・グリコール系ペーストが通常の用途に対し主流をな
して使用されるが、近年の電子凶器の利用範囲の増大か
らコンデンサ性能の向上改善の要求が高まり、ペースト
中の水の存在が大きな問題となり、非プロトン溶媒を使
用することにより有１幾酸アンモニウム・グリコール系
ペーストに１しわる電解液が注目されるに至っている。
しかし、非プロトン溶媒系電解液の最も大きな問題は、
いかにして高電導度の電解液を１ｑるかにあり、この目
的のためこれら非プロトン溶媒に良く熔解し、かつ解離
度の高い有磯カルボン酸若しくはその塩の（★索が主体
をなしているが、未だその目的を達し得す、やむを得ず
依然としてアルコール類、グリコール類などの酸と反応
して水を生成する溶媒、更には水をも非プロ１ン溶媒に
配合して高電導度を確保せざるを得ないのがＩ？ａ１犬
である。
いかにして高電導度の電解液を１ｑるかにあり、この目
的のためこれら非プロトン溶媒に良く熔解し、かつ解離
度の高い有磯カルボン酸若しくはその塩の（★索が主体
をなしているが、未だその目的を達し得す、やむを得ず
依然としてアルコール類、グリコール類などの酸と反応
して水を生成する溶媒、更には水をも非プロ１ン溶媒に
配合して高電導度を確保せざるを得ないのがＩ？ａ１犬
である。
それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使用し実質
的に非水系の高電導度の電解液を提供するにある。
的に非水系の高電導度の電解液を提供するにある。
本発明者等は、非プロトン溶媒を使用し、かつアルコー
ル類、グリコール類などの酸と反応して水を生成する溶
媒を併用することなく、実質的に非水系の電解液でかつ
高電導度を与える電解質につき鋭意研究を重ねた結果、
ヘキサフルオロリン酸（ＨＰ ｌ”、 ） の有機ア
ミン塩が非プロトン溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も
高く高電導度を付与することを見出し本発明に到達した
ものである。
ル類、グリコール類などの酸と反応して水を生成する溶
媒を併用することなく、実質的に非水系の電解液でかつ
高電導度を与える電解質につき鋭意研究を重ねた結果、
ヘキサフルオロリン酸（ＨＰ ｌ”、 ） の有機ア
ミン塩が非プロトン溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も
高く高電導度を付与することを見出し本発明に到達した
ものである。
すなわぢ、本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、非
プロトン溶媒中に有機アミン化合物のヘキサフルオロリ
ン酸塩を電解質として含むことを特徴とする。
プロトン溶媒中に有機アミン化合物のヘキサフルオロリ
ン酸塩を電解質として含むことを特徴とする。
本発明の対象となる有機アミン化合物の１つとしてピリ
ジン環を１つ又は２つ含む化合物群が好適である。
ジン環を１つ又は２つ含む化合物群が好適である。
（１） ピリジン炭素に結合する水素原子の１つ又は
それ以上をアルキル基１アルケニル基（炭素数１乃至１
５）、アリール基（炭素数６乃至１５）又はハロゲンに
て置換したピリジン１ヒ合物類： α−ピユリン、β−ピユリン、γ−ピユリン、２−エチ
ルピリジン、３−エチルピリジン、４−エチルピリジン
、２−ｎ−プロピルピリジン、２−ｉｓｏ−プロピルピ
リジン、２−ｎ−オクチルピリジン、２−ビニルピリジ
ン、２−ヘキセン−２−ピリジン、２−ゲラニルピリジ
ン、２，３−ジメチルピリジン、２゜６−ジメチルピリ
ジン、３，４−ジメチルピリジン、３−エチル−４−メ
チルピリジン、４−エチル−２−メチルビリジン、６−
エチル−２−メチルピリジン、 ２．３．４−１−ジメ
チルピリジン、 ２，３．６−トリメチルピリジン、２
゜４．５− トリメチルピリジン、 ２．４．６−
トリメチルピリジン、２−エチル−３，５−ジメチルピ
リジン、２−フェニルピリジン、４−トリルピリジン、
４−メシチルピリジン、３−クロロピリジン、３，５−
ジブロムピリジン（２） ジピリジル化合物類： ２．２′−ジエチル−４，４′−ジピリジル４．４′−
ジメチル−２，２′−ジピリジル（３）アルキレン基（
炭素数１乃至８）又はアルケニレン基（炭素数２乃至８
）にて２閲のピリジン環を結合した化合物類： １．３−ジー（４−ピリジル）−プロパン。
それ以上をアルキル基１アルケニル基（炭素数１乃至１
５）、アリール基（炭素数６乃至１５）又はハロゲンに
て置換したピリジン１ヒ合物類： α−ピユリン、β−ピユリン、γ−ピユリン、２−エチ
ルピリジン、３−エチルピリジン、４−エチルピリジン
、２−ｎ−プロピルピリジン、２−ｉｓｏ−プロピルピ
リジン、２−ｎ−オクチルピリジン、２−ビニルピリジ
ン、２−ヘキセン−２−ピリジン、２−ゲラニルピリジ
ン、２，３−ジメチルピリジン、２゜６−ジメチルピリ
ジン、３，４−ジメチルピリジン、３−エチル−４−メ
チルピリジン、４−エチル−２−メチルビリジン、６−
エチル−２−メチルピリジン、 ２．３．４−１−ジメ
チルピリジン、 ２，３．６−トリメチルピリジン、２
゜４．５− トリメチルピリジン、 ２．４．６−
トリメチルピリジン、２−エチル−３，５−ジメチルピ
リジン、２−フェニルピリジン、４−トリルピリジン、
４−メシチルピリジン、３−クロロピリジン、３，５−
ジブロムピリジン（２） ジピリジル化合物類： ２．２′−ジエチル−４，４′−ジピリジル４．４′−
ジメチル−２，２′−ジピリジル（３）アルキレン基（
炭素数１乃至８）又はアルケニレン基（炭素数２乃至８
）にて２閲のピリジン環を結合した化合物類： １．３−ジー（４−ピリジル）−プロパン。
１．２−ジー（４−ピリジル）−エタン、１．２−ジー
（４−ピリジル）−エチレン、１，６−・ジー（４−ピ
リジル）−へキシレン−３（４） ピリジンの窒素原
子に１個のアルキル基。
（４−ピリジル）−エチレン、１，６−・ジー（４−ピ
リジル）−へキシレン−３（４） ピリジンの窒素原
子に１個のアルキル基。
アルケニル基（炭素数１乃至１５）、アリール基（炭素
数６乃至１５）を付加した４級アミン化合物類： Ｎ−エチル−ブロムピリジン、Ｎ−ビニル−３，５−ジ
メチルピリジン、Ｎ−フェニル−４−エチルピリジン、
Ｎ−トリル−４−ブチルピリジン 史に、本発明の対象となる有機アミン化合物の１つとし
て窒素原子に１乃至４個のアルキル基、アルケニル基（
炭素数１乃至１５）又はアリール基（炭素数６乃至１５
）及びｌ乃至３個の水素原子が付加した１級乃至４級ア
ミン化合物類が好適である。
数６乃至１５）を付加した４級アミン化合物類： Ｎ−エチル−ブロムピリジン、Ｎ−ビニル−３，５−ジ
メチルピリジン、Ｎ−フェニル−４−エチルピリジン、
Ｎ−トリル−４−ブチルピリジン 史に、本発明の対象となる有機アミン化合物の１つとし
て窒素原子に１乃至４個のアルキル基、アルケニル基（
炭素数１乃至１５）又はアリール基（炭素数６乃至１５
）及びｌ乃至３個の水素原子が付加した１級乃至４級ア
ミン化合物類が好適である。
（１）１級アミン類
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプ
ロピルアミン、ブチルアミン。
ロピルアミン、ブチルアミン。
アミルアミン、ヘキシルアミン、ビニルアミン、ゲラニ
ルアミン、アニリン、ベンジルアミン （２）２級アミン類 ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジビニルアミン、ジゲラニルア
ミン、ジフェニルアミン、ジトリルアミン、Ｎ−メチル
・ベンジルアミン （３）３級アミン類 トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルア
ミン、トリブチルアミン、トリビニルアミン、トリゲラ
ニルアミン、トリフェニルアミン、Ｎ−ジメチル・ベン
ジルアミン （４）４級アミン類 テトラ、メチルアンモニウム、ｎ−ブチルアンモニウム
、ビニルトリメチルアンモニウム。
ルアミン、アニリン、ベンジルアミン （２）２級アミン類 ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジビニルアミン、ジゲラニルア
ミン、ジフェニルアミン、ジトリルアミン、Ｎ−メチル
・ベンジルアミン （３）３級アミン類 トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルア
ミン、トリブチルアミン、トリビニルアミン、トリゲラ
ニルアミン、トリフェニルアミン、Ｎ−ジメチル・ベン
ジルアミン （４）４級アミン類 テトラ、メチルアンモニウム、ｎ−ブチルアンモニウム
、ビニルトリメチルアンモニウム。
フェニルアンモニウム、フェニルトリメチルアンモニウ
ム、トリルトリエチルアンモニウム、ヘンシルトリメチ
ルアンモニウム 本発明に使用される有機アミン化合物のヘキサフルオロ
リン酸塩は、ヘキサフルオロリン酸水溶液にこれと当モ
ルの有機アミン化合物を添加攪拌して塩を形成せしめ、
この際ｐＨにて反応を管理し、ｐＨ６，５とする。反応
終了後減圧加熱乾燥にて無水塩を得る。
ム、トリルトリエチルアンモニウム、ヘンシルトリメチ
ルアンモニウム 本発明に使用される有機アミン化合物のヘキサフルオロ
リン酸塩は、ヘキサフルオロリン酸水溶液にこれと当モ
ルの有機アミン化合物を添加攪拌して塩を形成せしめ、
この際ｐＨにて反応を管理し、ｐＨ６，５とする。反応
終了後減圧加熱乾燥にて無水塩を得る。
本発明に使用される非プロトン溶媒としては、（１）ア
ミド系溶媒 Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−ジメチルボルムアミド、
Ｎ−エチルボルムアミド、Ｎ−ジエチルホルムアミド、
Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−ジメチルアセトアミド、
Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ−ジエチルアセトアミド。
ミド系溶媒 Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−ジメチルボルムアミド、
Ｎ−エチルボルムアミド、Ｎ−ジエチルホルムアミド、
Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−ジメチルアセトアミド、
Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ−ジエチルアセトアミド。
ヘキサメチルホスホリルアミド
（２）オキシド系
ジメチルスルホキシド
（３） ニトリル系
アセトニトロル
（４） 環状ケトン系
γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、エ
チレンカーボネート プロピレンカーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定されるもの
でない。
チレンカーボネート プロピレンカーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定されるもの
でない。
以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の実施例と
して、各種有機アミン化合物のヘキサフルオロリン酸（
ＨＰＦ、）の各種非プロトン溶媒に対する１３％重量溶
液につき電導度を第１表により示す。電解質濃度は一実
施例を示すものであって、これに限定されるものでない
ことは勿論である。
して、各種有機アミン化合物のヘキサフルオロリン酸（
ＨＰＦ、）の各種非プロトン溶媒に対する１３％重量溶
液につき電導度を第１表により示す。電解質濃度は一実
施例を示すものであって、これに限定されるものでない
ことは勿論である。
第１表
注）式中Ｍｅ；メチル基、Ｅｔ：エチル基。
Ｂｕニブチル基を示す。
実施例１乃至１２の電解液につき２５■１μＦでのライ
フ特性を第２表に示す。
フ特性を第２表に示す。
第２表
〔発明の効果〕
本発明に係る電解液により、従来のグリコール頬、水、
有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若しくはそれ以上の高
電導度を有する非水系電解液が提供可能とされ、広範囲
な性能の電解コンデンサの設計選択の分野に新しい手段
を提供できる。
有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若しくはそれ以上の高
電導度を有する非水系電解液が提供可能とされ、広範囲
な性能の電解コンデンサの設計選択の分野に新しい手段
を提供できる。
Claims (7)
- （１）非プロトン溶媒中に有機アミン化合物のヘキサフ
ルオロリン酸塩を電解質として含む電解コンデンサ用電
解液。 - （２）有機アミン化合物はピリジン環を１つ又は２つ含
む化合物；及び窒素原子に１乃至４個のアルキル基、ア
ルケニル基又はアリール基及び１乃至３個の水素原子が
付加した１級乃至４級のアミン化合物よりなる特許請求
の範囲第１項記載の電解コンデンサ用電解液。 - （３）ピリジン環を１つ又は２つ含む化合物はピリジン
環炭素に結合する水素原子の１つ又はそれ以上をアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基又はハロゲンで置換し
てなる特許請求の範囲第２項記載の電解コンデンサ用電
解液。 - （４）ピリジン環を２つ含む化合物はジピリジル化合物
、又は２個のピリジン環を炭素数１乃至８のアルキレン
又は炭素数２乃至８のアルケニレン基で結合した化合物
である特許請求の範囲第２項又は第３項記載の電解コン
デンサ用電解液。 - （５）ピリジン環の窒素原子に１個のアルキル基、アル
ケニル基又はアリール基を付加した４級アミン化合物を
含む特許請求の範囲第２項乃至第４項のいずれか１項に
記載の電解コンデンサ用電解液。 - （６）アルキル基及びアルケニル基は炭素数１乃至１５
よりなり、アリール基は炭素数６乃至１５よりなる特許
請求の範囲第２項乃至第５項のいずれか１項に記載の電
解コンデンサ用電解液。 - （７）非プロトン溶媒はＮ−メチルホルムアミド、Ｎ−
ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ−
ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−
ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ−
ジエチルアセトアミド、γ−ブケロラクトン、Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドン、エチレンカーボネート、プロピレ
ンカーボネート、ジメチルスルホオキシド、アセトニト
リル又はこれらの混合物の群から選択される特許請求の
範囲第１項記載の電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60293661A JPS62156810A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
| US06/917,637 US5112511A (en) | 1985-12-28 | 1986-10-10 | Electrolyte for electrolytic capacitor |
| CA000521752A CA1339592C (en) | 1985-12-28 | 1986-10-29 | An electrolyte for electrolytic capacitor |
| KR1019860009282A KR900005559B1 (ko) | 1985-12-28 | 1986-11-04 | 전해콘덴서용 전해액 |
| EP86308729A EP0228790B1 (en) | 1985-12-28 | 1986-11-10 | An electrolyte for electrolytic capacitor |
| DE8686308729T DE3686869T2 (de) | 1985-12-28 | 1986-11-10 | Elektrolyt fuer elektrolytischen kondensator. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60293661A JPS62156810A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62156810A true JPS62156810A (ja) | 1987-07-11 |
| JPH0341970B2 JPH0341970B2 (ja) | 1991-06-25 |
Family
ID=17797611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60293661A Granted JPS62156810A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62156810A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007123751A (ja) * | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6132509A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-15 | 昭和電工株式会社 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
-
1985
- 1985-12-28 JP JP60293661A patent/JPS62156810A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6132509A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-15 | 昭和電工株式会社 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007123751A (ja) * | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP4576319B2 (ja) * | 2005-10-31 | 2010-11-04 | ニチコン株式会社 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0341970B2 (ja) | 1991-06-25 |
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