JPS62155099A - 遺伝物質の高感度検出法 - Google Patents

遺伝物質の高感度検出法

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Publication number
JPS62155099A
JPS62155099A JP29420085A JP29420085A JPS62155099A JP S62155099 A JPS62155099 A JP S62155099A JP 29420085 A JP29420085 A JP 29420085A JP 29420085 A JP29420085 A JP 29420085A JP S62155099 A JPS62155099 A JP S62155099A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
enzyme
genetic material
probe
analysis method
dna
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP29420085A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshitsugu Sakata
佐方　由嗣
Shuji Matsuura
脩治 松浦
Yoshiteru Kobayashi
義輝 小林
Itsuo Inoue
逸男 井上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Wako Pure Chemical Corp
Original Assignee
Wako Pure Chemical Industries Ltd
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Publication date
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  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ６　補正の内容 （１）明１細書１１頁８行目に記載の「数種のｆｉ１１
限酵素、認識部位を」を［数種の制限酵素認識部位を」
と補正する。
（２）　　明細書１３頁１７行目から同頁１８８行目か
けて記載の「ベクターが挿入ＤＮＡに」を「ベクターか
挿入ＤＮＡに」と補正する。
（３）明細書１５頁５行目から同頁６行目にかけて゛記
載の「リゾチームで溶菌後、」を「培養上清を直接」と
補正する。
（４）　　明細書１８頁２０行目に記載の「変形された
遺伝子」を「変性された遺伝子」と補正する。
（５）明細書２１頁１２行目に記載のｒｌ−Ｃｌを「Ｉ
−Ｃ」と補正する。
（６）明細書２６頁７行目から同頁８行目にかけて記載
の「ハイブリダイゼーション液」を「プレハイブリダイ
ゼーション液」と補正する。
（７）明細書２９頁５行目から同頁１０行目にかけて記
載の「■　標識物質として・・・大なるものである。」
を削除し、代わりにその箇所に次の文章を加入する。
「■　標識物質として酵素を用いる際の酵素２リ工チレ
ンイミン架橋体の合成法を改良することにより、酵素を
高収率で直接核酸塩基配列に導入することを可能とした
点。
等に顕著な効果を奏する発明であり、斯業に貢献すると
ころ大なるものである。」 （８）図面の第１図を削除し、代わりに別紙として添付
した第１図を加入する。
以上

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）遺伝子を変性等により一本鎖の形態として基材に
    固定し、これをプローブとハイブリダイゼーションする
    ことによりその検出を行なう遺伝物質の分析方法に於て
    、 （ｉ）該プローブとして一本鎖Ｍ１３ファージＤＮＡに
    組み込んだＤＮＡを用い、 （ｉｉ）該プローブを標識物質で標識し、 （ｉｉｉ）標識された該プローブを試料中の遺伝物質と
    ハイブリダイゼーションののち、標識物質を測定するこ
    とによりこれを行なうことを特徴とする、遺伝物質の分
    析方法。
  2. （２）該プローブを標識する標識物質が酵素である、特
    許請求の範囲第１項記載の分析方法。
  3. （３）酵素を、ｐ−ベンゾキノンを縮合剤としてポリエ
    チレンイミンと反応させて酵素ポリエチレンイミン架橋
    体とし、これをグルタルアルデヒドを用いてＭ１３ファ
    ージＤＮＡ組み換えＤＮＡプローブに結合することによ
    り該プローブを酵素で標識する、特許請求の範囲第２項
    記載の分析方法。
  4. （４）酵素とポリエチレンイミンとの反応後、ゲルろ過
    により精製して得られる酵素ポリエチレンイミン架橋体
    を用いる、特許請求の範囲第３項記載の分析方法。
  5. （５）セファデックスＧ−５０を用いるカラムクロマト
    グラフィによりゲルろ過を行う、特許請求の範囲第４項
    記載の分析方法。
  6. （６）標識物質としての酵素が、ペルオキシダーゼ、ア
    ルカリホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼ又はグル
    コースオキシダーゼである、特許請求の範囲第２項〜第
    ５項のいずれかに記載の分析方法。
  7. （７）分析対象遺伝物質が、ヒト遺伝物質、ウィルス遺
    伝物質又はバクテリア遺伝物質である、特許請求の範囲
    第１項〜第６項のいずれかに記載の分析方法。
  8. （８）一本鎖Ｍ１３ファージＤＮＡに組み込むＤＮＡが
    ヒト遺伝物質、ウィルス遺伝物質又はバクテリア遺伝物
    質である、特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに
    記載の分析方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5665222A (en) * 1995-10-11 1997-09-09 E. Heller & Company Soybean peroxidase electrochemical sensor
US6689265B2 (en) 1995-10-11 2004-02-10 Therasense, Inc. Electrochemical analyte sensors using thermostable soybean peroxidase
AU2007303271B2 (en) * 2006-09-28 2011-03-03 Daikin Industries, Ltd. Pipe joint, refrigeration device, and heat pump-type hot water device

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