JPS62121331A - Sample for microscope observation and its preparing tool - Google Patents
Sample for microscope observation and its preparing toolInfo
- Publication number
- JPS62121331A JPS62121331A JP25990385A JP25990385A JPS62121331A JP S62121331 A JPS62121331 A JP S62121331A JP 25990385 A JP25990385 A JP 25990385A JP 25990385 A JP25990385 A JP 25990385A JP S62121331 A JPS62121331 A JP S62121331A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- filter
- seat
- sample
- filter seat
- holder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、顕微鏡によって観察するための細胞等の標本
、及びその標本を作成するために用いられる器具に関す
るもので、特に、その細胞等を培養液等から分離するた
めのフィルタを備えた標本及びその作成用器具に関する
ものである。Detailed Description of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention relates to specimens such as cells to be observed with a microscope, and instruments used to prepare the specimens, and particularly relates to specimens such as cells for observation with a microscope. This invention relates to a specimen equipped with a filter for separating it from a culture solution, etc., and an instrument for preparing the specimen.
（従来の技術）
例えば、がん細胞の有無、成育状態、あるいは試薬に対
する反応等を調べるときには、採取した細胞を顕微鏡下
で検査する細胞診という手法が採られることが多い。こ
のような細胞診を行うときには、一般に、採取した検体
を細分し、薬品を加えて１〜２週間培養した後、スライ
ドグラス上に標本を作成して、４００〜６００倍程度の
顕微鏡によって検鏡する。(Prior Art) For example, when examining the presence or absence of cancer cells, growth status, or reaction to reagents, a method called cytodiagnosis, in which collected cells are examined under a microscope, is often used. When performing this kind of cytodiagnosis, generally the collected specimen is divided into small pieces, chemicals are added and cultured for 1 to 2 weeks, and then the specimen is prepared on a glass slide and examined under a microscope at a magnification of about 400 to 600 times. do.
このような標本を作成する場合、従来は、培養された細
胞片を培養液とともにスライドグラス上に塗抹して、洗
浄液によって培養液を洗い流した後、染色するようにし
ていた。Conventionally, when creating such a specimen, cultured cell pieces were smeared on a slide glass together with a culture solution, the culture solution was washed away with a washing solution, and then the specimen was stained.
しかしながら、このような塗抹法による標本作成では、
スライドグラス上に塗抹するとき、その塗抹作業に伴う
物理的要因によって細胞が破壊されてしまったり、培養
液を洗い流すとき、細胞がともに流されてしまったりし
て、正確な分析ができなくなることが多い。そのために
、この方法による標本作成には、かなりの熟練を要する
こととなり、時間がかかってコストも高いものとなって
いる・
このようなことから、一部では、培養された細胞片をフ
ィルタによって培養液から分箸させ、フィルタに付着し
た細胞片をそのまま染色して、これを標本として検鏡す
るという試みも行われている。そのような場合、従来は
、そのフィルタとして、セルロース系あるいはポリプロ
ピレン系の合成樹脂製フィルタが多く用いられていた。However, when preparing specimens using this smear method,
When smearing onto a slide glass, the physical factors involved in the smearing process may destroy the cells, or when the culture medium is washed away, the cells may be washed away, making accurate analysis impossible. many. For this reason, preparing specimens using this method requires considerable skill, is time-consuming, and is expensive. For this reason, in some cases, cultured cell fragments are filtered. Attempts have also been made to remove cell fragments from the culture solution, stain the cell fragments that adhere to the filter, and use them as specimens under a microscope. In such cases, conventionally, cellulose-based or polypropylene-based synthetic resin filters have often been used as filters.
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら、このようなセルロース系あるいはポリプ
ロピレン系合成樹脂製のフィルタでは、液を通過させる
フィルタの細孔、すなわちフィルタポアの形状、大きさ
、方向等が一定していないので、細胞がそのボアを通し
て流れてしまったり、そのボア内に入り込んで形状が変
えられてしまったりするという問題がある。また、染色
時、染料がボア壁面に付着して、細胞との区別がつきに
くくなるという問題もある。(Problem to be solved by the invention) However, in such filters made of cellulose-based or polypropylene-based synthetic resins, the shape, size, direction, etc. of the pores of the filter through which liquid passes, that is, the filter pores, are not constant. The problem is that cells can flow through the bore or get inside the bore and change their shape. Another problem is that during staining, the dye adheres to the bore wall surface, making it difficult to distinguish it from cells.
そのために、このようなフィルタ法による標本作成は、
現実にはほとんど行われていない。Therefore, sample creation using such a filter method is
In reality, it is almost never done.
更に、このような顕微鏡観察用標本は、一般には一つの
試料ごとに１枚の標本とされている。しかしながら、試
薬に対する細胞の反応等を調べるときには、薬品の種類
によって細胞に作用する度合が異なるので１通常は、−
人の患者につき平均３０点程度の標本を作成することが
必要となっている。そのために、１枚の標本に１試料の
みを配置したものでは、多数枚の標本が必要となるばか
りでなく、１点の検鏡ごとに標本を取り換えなければな
らず、検鏡作業に非常な手間がかかってしまうという問
題がある。Furthermore, such specimens for microscopic observation are generally made into one specimen for each specimen. However, when examining cell reactions to reagents, the degree of action on cells differs depending on the type of drug, so 1.
It is now necessary to create an average of about 30 specimens for each patient. For this reason, if only one sample is placed on one specimen, not only will multiple specimens be required, but the specimen must be replaced for each microscopic examination, making the microscopic work extremely difficult. The problem is that it takes time.
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであっ
て、その第１の目的は、紺胞等が正確に捕捉されていて
、しかも数点の試料を容易に検鏡することのできる顕微
鏡観察用標本を提供することである。The present invention has been made in view of these problems, and its first purpose is to accurately capture cellulose, etc., and to easily microscopy several samples. The objective is to provide specimens for microscopic observation.
また、本発明の第２の目的は、そのような顕微鏡観察用
標本を容易に作成することのできる作ｒ＆器具を提供す
ることである。A second object of the present invention is to provide a preparation tool that can easily prepare such specimens for microscopic observation.
（問題点を解決するための手段）
この目的を達成するために、本発明では、その標本を、
多数の円形細孔を有するポリカーボネート製の薄膜帯状
フィルタによって形成するようにしている。そして、そ
のフィルタの」二面に、複数の異なる試料を並列状に配
置するようにしている。(Means for solving the problem) In order to achieve this objective, the present invention uses the specimen as
It is formed by a thin film strip filter made of polycarbonate having a large number of circular pores. A plurality of different samples are arranged in parallel on two sides of the filter.
また、その標本を作成するための器具は、薄膜状のフィ
ルタが貼り付けられる板状のフィルタ座と、そのフィル
タ座を両面から挟み付ける一対の板状パツキンと、その
パンキンをフィルタ及びフィルタ座に圧着させる一対の
ホルダとによって構成するようにしている。そのフィル
タ座には、複数の透孔が並列して形成されている・そし
て、パツキンには、そのフィルタ座の各透孔にそれぞれ
対応する開口が設けられ。In addition, the equipment for creating the specimen consists of a plate-shaped filter seat to which a thin film filter is pasted, a pair of plate-shaped gaskets that sandwich the filter seat from both sides, and a pair of plate-shaped gaskets that are placed between the filter and the filter seat. It is configured by a pair of holders that are crimped together. The filter seat has a plurality of through holes formed in parallel, and the packing is provided with openings corresponding to each of the through holes of the filter seat.
フィルタが貼り付けられたフィルタ座を挾み付けたとき
、そのフィルタ座の各透孔の周囲をそれぞれ独立した通
路に仕切るようにされている。更に、各ホルダには、そ
れぞれパツキンの開口に連通ずる注入口あるいは排出口
が設けられている。When the filter seat to which the filter is attached is sandwiched, the periphery of each through hole of the filter seat is partitioned into independent passages. Furthermore, each holder is provided with an inlet or an outlet that communicates with the opening in the packing.
（作用）
このように、多数の円形細孔を有するポリカーボネート
製のフィルタを用いることにより、その細孔の径、すな
わちボア径が最適のものを選べば、細胞等は確実にその
表面に付着させることができる。したがって、その細胞
等が変形することは防止されるようになる。そして、そ
のボアは円形であるので、細胞等とは容易に見分けるこ
とができる。しかも、１枚のフィルタ上に複数の試料が
並列して配置されているので、そのフィルタをスライド
させていくだけで、異なる試料を順に検鏡することがで
きる。(Function) In this way, by using a polycarbonate filter with a large number of circular pores, if the diameter of the pores, that is, the diameter of the bore, is chosen to be optimal, cells etc. can be reliably attached to the surface. be able to. Therefore, the cells etc. are prevented from deforming. Since the bore is circular, it can be easily distinguished from cells and the like. Moreover, since a plurality of samples are arranged in parallel on one filter, different samples can be examined one after another simply by sliding the filter.
また、上述のように構成された標本作成器具を用いるこ
とにより、フィルタを貼り付けたフィルタ座を両面から
パンキンで挟み、そのパツキンをホルダによりフィルタ
及びフィルタ座に圧着させれば、フィルタ座の各透孔に
対応するそれぞれ独立した通路が形成されるので、ホル
ダに設けられた注入口の一つに細胞片を含む培養液等を
注入すれば、フィルタ座の透孔部分に位置するフィルタ
の上面に細胞片等が付着し、培養液等から分離される。In addition, by using the specimen preparation device configured as described above, if the filter seat to which the filter is pasted is sandwiched between the gaskets from both sides, and the gaskets are crimped onto the filter and the filter seat using the holder, each of the filter seats can be Since independent passages corresponding to the through-holes are formed, if a culture solution containing cell debris is injected into one of the injection ports provided in the holder, the upper surface of the filter located in the through-hole part of the filter seat can be Cell debris etc. adhere to the cells and are separated from the culture medium etc.
したがって、ホルダの各注入口にそれぞれ異なる試料液
を注入すれば、フィルタの上面にはそれぞれ異なる複数
の試料が配置されることになる。そして、そのままの状
態で、ホルダの各注入口にメタノール及び染色剤を注入
すれば、各試料が染色される。そこで、ホルダ及びパツ
キンを外せば、上述のような標本がフィルタ座に貼り付
けられた状態で得られることになる。このようにフィル
タがフィルタ座に貼り付けられていることにより、薄膜
状のフィルタであってもその取り扱いが容易となる。そ
して、そのフィルタをフィルタ座から剥がしてスライド
グラスに載せれば、容易に検鏡することができるように
なる。Therefore, if different sample liquids are injected into each injection port of the holder, a plurality of different samples will be placed on the top surface of the filter. Then, by injecting methanol and a staining agent into each injection port of the holder in that state, each sample is stained. Then, by removing the holder and packing, the specimen as described above will be obtained in a state affixed to the filter seat. By affixing the filter to the filter seat in this way, even a thin film filter can be easily handled. Then, by peeling off the filter from the filter seat and placing it on a slide glass, it becomes possible to easily examine the filter.
（実施例） 以下１図面を用いて本発明の詳細な説明する。(Example) The present invention will be described in detail below using one drawing.
図中、第１図は本発明による顕微鏡観察用標本の作成器
具の一実施例を示す一部縦断側面図であり、第２図はモ
の垂直横断面図である。また、第３図は、その標本作成
器具の分解斜視図である。In the drawings, FIG. 1 is a partially longitudinal side view showing one embodiment of the apparatus for preparing specimens for microscopic observation according to the present invention, and FIG. 2 is a vertical cross-sectional view thereof. Moreover, FIG. 3 is an exploded perspective view of the specimen preparation instrument.
これらの図から明らかなように、この標本作成器具１は
、フィルタ２が貼り付けられるフィルタ座３と、そのフ
ィルタ２及びフィルタ座３を上下から挟み付ける一対の
パツキン４．５と、更にそのパー７キン４．５を上下か
ら挟み付ける上ホルダ６及び下ホルダ７とによって構成
されている。As is clear from these figures, this specimen preparation instrument 1 includes a filter seat 3 to which the filter 2 is attached, a pair of gaskets 4.5 that sandwich the filter 2 and the filter seat 3 from above and below, and the part. It is composed of an upper holder 6 and a lower holder 7 that sandwich the 7-kin 4.5 from above and below.
フィルタ２は、スライドグラス８（第４図参照）と同程
度の面積を有する横長の薄膜状のもので、米国のニュー
クリボア社が製造し、「ニュークリポアフィルタ」とい
う商品名で重版されているものによって形成されている
。この「ニュークリボアフィルタ」は、薄膜状のポリカ
ーボネートに原子炉内で中性子を通すことによって多数
の細孔を形成したもので、膜厚が薄くても極めて強度が
高く、しかも、ボア形状が一定径の円形となっている。The filter 2 is a horizontally long thin film with an area comparable to that of the slide glass 8 (see Figure 4), and is manufactured by Nuclepore Inc. in the United States and reprinted under the trade name ``Nuclepore Filter.'' formed by things. This ``Nuclibore Filter'' is made by forming a large number of pores in a thin film of polycarbonate by passing neutrons inside a nuclear reactor.Even though the film is thin, it has extremely high strength, and the bore shape has a constant diameter. It is circular.
この「ニュークリポアフィルタ」にも種々の寸法のもの
があるが、がん細胞の細胞診のようなときには、ボア径
が１ミクロン、厚さが５〜１０ミクロン程度のものとす
ればよい。Nucleipore filters are available in various sizes, but for cytodiagnosis of cancer cells, a filter with a bore diameter of 1 micron and a thickness of about 5 to 10 microns may be used.
フィルタ座３は、塩化ビニル等の硬質合成樹脂からなる
横長の薄板状のもので、その中央部には、複数の細長い
透孔９，９．・・・が並列状に形成されている。フィル
タ２は、このフィルタ座３の上面に接着剤によって貼り
付けられ、それによって各透孔９，９．・・・を同時に
覆うようになっている。したがって、そのフィルタ座３
の透孔９は、スライドグラス８の面積の範囲内に設けら
れ、スライドグラス８の長手方向にほぼ直交する方向に
延びるものとされている。また、フィルタ座３の両端に
は、位置決め用のピン挿通孔１０．１０が設けられてい
る。The filter seat 3 is a horizontally long thin plate made of hard synthetic resin such as vinyl chloride, and has a plurality of elongated through holes 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 9, 1, 2, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3 elongated through holes in the center thereof. ... are formed in parallel. The filter 2 is affixed to the upper surface of the filter seat 3 with an adhesive, thereby allowing each of the through holes 9, 9 . It is designed to cover ... at the same time. Therefore, the filter seat 3
The through hole 9 is provided within the area of the glass slide 8 and extends in a direction substantially perpendicular to the longitudinal direction of the glass slide 8. Moreover, pin insertion holes 10.10 for positioning are provided at both ends of the filter seat 3.
バ、キン４，５は互いに同形状のもので、フィルタ座３
よりわずかに小さい面積で比較的肉厚の大きい合成ゴム
によって形成されている。そして、各パツキン４．５に
は、フィルタ座３の透孔９に対応する位置に、その透孔
９よりやや大径の開口１１，１１．・・・；１２゜１２
、・・・がそれぞれ設けられている。また、各パツキン
４，５の両端には、フィルタ座３のピン挿通孔１０と同
じ位置に、同様のピン挿通孔１３．１３及び１４．１４
がそれぞれ設けられている。The filter seats 4 and 5 are of the same shape.
It is made of synthetic rubber with a slightly smaller area and relatively thicker wall. Each gasket 4.5 has an opening 11, 11.5, which has a slightly larger diameter than the through hole 9, at a position corresponding to the through hole 9 of the filter seat 3.・・・；12゜12
,... are provided respectively. Further, similar pin insertion holes 13.13 and 14.14 are provided at both ends of each packing 4, 5 at the same position as the pin insertion hole 10 of the filter seat 3.
are provided for each.
上側のパンキン４は、上ホルダ６の下面に形成された凹
部に嵌め込まれて、パツキン４の下面が上ホルダ６の下
面から突出する状態で支持されるようになっている。そ
して、その上ホルタ６には、パツキン４の各開口１１，
１１．・・・に連ｄする注入口１５，１５．・・・が形
成されている。この注入口１５は、上端部が拡開し、下
端部がフィルタ座３の透孔９と同程度の大きざに絞られ
たものとされている。また、上ホルダ６には、パンキン
４のピン挿通孔１３と同じ位置に、同様のピン挿通孔１
６，１６が設けられている。更に、上ホルダ６の両端部
中央には、締め付は用の切り込み１７．１７が形成され
ている。The upper packing 4 is fitted into a recess formed on the lower surface of the upper holder 6, and is supported with the lower surface of the packing 4 protruding from the lower surface of the upper holder 6. Moreover, each opening 11 of the packing 4 is provided in the holter 6,
11. The injection ports 15, 15 . . . ... is formed. The injection port 15 has an expanded upper end and a lower end narrowed to a size comparable to that of the through hole 9 of the filter seat 3. The upper holder 6 also has a similar pin insertion hole 1 at the same position as the pin insertion hole 13 of the pankin 4.
6 and 16 are provided. Furthermore, notches 17 and 17 for tightening are formed in the center of both ends of the upper holder 6.
下側のパツキン５は、下ホルダ７の上面に形成された凹
部に嵌め込まれて、パツキン５の上面が下ホルタ７の上
面から突出する状態で支持されるようになっている。そ
して、その下ホルタ７には、パツキン５の各開口１２，
１２．・・・に連通する排出口１８．１８．・・・が形
成されている。この排出口１８は、上端側がフィルタ座
３の透孔９と同程度の大きさのもので、その下端側は絞
られて、下ホルダ７の下面から突出するパイプ状の接続
ボート１９に連なるようにされている。この接続ボート
１９は、隣り合うものが下ホルダ７の中心線から反対方
向に外れた位置に設けられ、ジグザグ状に配置されるよ
うになっている。The lower packing 5 is fitted into a recess formed on the upper surface of the lower holder 7, and is supported with the upper surface of the packing 5 protruding from the upper surface of the lower holder 7. The lower holter 7 has each opening 12 of the packing 5,
12. . . . Discharge port 18.18. ... is formed. The upper end of the discharge port 18 is approximately the same size as the through hole 9 of the filter seat 3, and the lower end thereof is constricted so as to be connected to a pipe-shaped connection boat 19 protruding from the lower surface of the lower holder 7. It is being done. These connection boats 19 are arranged in a zigzag pattern, with adjacent ones being located away from the center line of the lower holder 7 in opposite directions.
また、下ホルダ７には、パツキン５のピン挿通孔１４に
対応する位置に、位置決め用のビン２０．２０が、上方
に垂直に突出するようにして固定されている。更に、下
ホルダ７の両端部中央には切り込み２１．２１が形成さ
れ、その切り込み２１に、蝶ナツト２２付きのねじ２３
か上下方向に回動自在に取り付けられている。Furthermore, positioning pins 20 and 20 are fixed to the lower holder 7 at positions corresponding to the pin insertion holes 14 of the packing 5 so as to project vertically upward. Furthermore, notches 21 and 21 are formed in the center of both ends of the lower holder 7, and a screw 23 with a wing nut 22 is inserted into the notch 21.
It is attached so that it can rotate freely in the vertical direction.
このような標本作成器具ｌを用いて顕微鏡観察用標本を
作成するときには、まず、下ホルダ７にパツキン５を嵌
め込む。このとき、パツキン５のピン挿通孔１４に下ホ
ルダ７の位置決め用ビン２０を挿通させることによって
、パツキン５が位置決めされる。そして、そのパツキン
５上に、上面にフィルタ２が貼り付けられたフィルタ座
３を４＆ Ｆｉする。このときにも、フィルタ座３のピ
ン挿通孔１０に位置決め用ビン２０を挿通させることに
よって、フィルタ座３が位置決めされる。次いで、その
フィルタ２及びフィルタ座３の上面にパツキン４及び上
水ルダ６を載せる。このときにも、ピン挿通孔１３及び
１６に位置決め用ビン２０を挿通させて、パツキン４及
び上ホルダ６が下ホルダ７に対して位置決めされるよう
にする。When preparing a specimen for microscopic observation using such a specimen preparation instrument 1, the gasket 5 is first fitted into the lower holder 7. At this time, the packing 5 is positioned by inserting the positioning pin 20 of the lower holder 7 into the pin insertion hole 14 of the packing 5. Then, the filter seat 3 with the filter 2 attached to the upper surface is placed on the packing 5. Also at this time, the filter seat 3 is positioned by inserting the positioning pin 20 into the pin insertion hole 10 of the filter seat 3. Next, a gasket 4 and a clean water holder 6 are placed on top of the filter 2 and filter seat 3. At this time as well, the positioning pins 20 are inserted through the pin insertion holes 13 and 16 so that the packing 4 and the upper holder 6 are positioned relative to the lower holder 7.
この状態で、下ホルダ７に増り付けられたねじ２３を上
方に回動させ、上ホルダ６の切り込み１７に嵌合させて
、蝶ナツト２２により上ホルダ６と下ホルダ７とを締め
付ける。すると、上下のパツキン４，５がフィルタ２及
びフィルタ座３に圧着され、ｍｌ、２図に示されている
状態となる。この状ｙＥでは、フィルタ座３の各透孔９
の周囲は完全に密封され、上ホルダ６の注入口１５から
パツキン４の開口１１、フィルタ座の透孔９．パツキン
５の開口１２、及び下ホルダ７の排出口１８を経て接続
ボート１９に至る各通路は、それぞれが独立したものと
なる。In this state, the screw 23 added to the lower holder 7 is rotated upward and fitted into the notch 17 of the upper holder 6, and the wing nut 22 tightens the upper holder 6 and the lower holder 7. Then, the upper and lower gaskets 4 and 5 are pressed onto the filter 2 and the filter seat 3, resulting in the state shown in Figure 2. In this state yE, each through hole 9 of the filter seat 3
The surrounding area is completely sealed, from the injection port 15 of the upper holder 6 to the opening 11 of the gasket 4 and the through hole 9 of the filter seat. Each passage leading to the connection boat 19 via the opening 12 of the packing 5 and the discharge port 18 of the lower holder 7 is independent.
そこで、各接続ボート１９にバルブ２４を備えたホース
２５をつなぎ、適宜真空ポンプ等に接続する。そして、
上ホルダ６の注入口１５に、スポイト等によって試料液
を注入する。この試料液は、がん細胞等を培養液中で培
養し、試薬を加えたもので、各注入口１５に注入される
試料液は、それぞれ異なる試薬を加えたものとする。Therefore, a hose 25 equipped with a valve 24 is connected to each connection boat 19, and connected to a vacuum pump or the like as appropriate. and,
A sample liquid is injected into the injection port 15 of the upper holder 6 using a dropper or the like. This sample liquid is obtained by culturing cancer cells etc. in a culture medium and adding a reagent to the sample liquid, and each sample liquid injected into each injection port 15 has a different reagent added thereto.
すべての注入口１５，１５．・・・に試料液を注入した
後、バルブ２４を開く、すると、試料液中の液体はフィ
ルタ２のボアを通して吸い出され、細胞片のみがフィル
タ２の上面に残る。このとき、そのフィルタ２として適
切なボア径の「ニュークリボアフィルタ」が用いられて
いるので、すべての細胞片が正確な形状で確実に残され
る。All inlets 15, 15. After injecting the sample liquid, the valve 24 is opened, and the liquid in the sample liquid is sucked out through the bore of the filter 2, leaving only cell debris on the upper surface of the filter 2. At this time, since a "nucle bore filter" with an appropriate bore diameter is used as the filter 2, all cell fragments are surely left in the correct shape.
次いで、バルブ２４を閉じ、注入口１５からメタノール
及びギムザ等の染色剤を注入して、所定時間その状態を
保持して染色を行う、染色完了後、バルブ２４を開いて
乾燥させ、更に洗浄液を注入して洗浄する。Next, the valve 24 is closed, and a staining agent such as methanol or Giemsa is injected from the injection port 15, and the state is maintained for a predetermined period of time to carry out staining.After the staining is completed, the valve 24 is opened to dry, and then a cleaning solution is added. Inject and wash.
洗浄が終了すると、蝶ナツト２２を緩めて上ホルダ６か
らねじ２３を外す。そして、上ホルダ６及びパツキン４
を外し、フィルタ２をフィルタ座３とともに器具ｌから
取り出して、フィルタ２の上面に封入剤を塗布する。When cleaning is completed, the wing nut 22 is loosened and the screw 23 is removed from the upper holder 6. Then, the upper holder 6 and the packing 4
, remove the filter 2 together with the filter seat 3 from the instrument 1, and apply a mounting medium to the upper surface of the filter 2.
封入剤が固まれば、フィルタ２をフィルタ座３から剥が
し、第４図に示されているようにスライドグラス８上に
載せる。フィルタ座３が透明のものである場合には、そ
のフィルタ座３をスライドグラス８としてそのまま使用
することもできる。Once the mounting medium has hardened, the filter 2 is peeled off from the filter seat 3 and placed on a glass slide 8 as shown in FIG. When the filter seat 3 is transparent, the filter seat 3 can be used as it is as the slide glass 8.
こうして、スライドグラス８上に載せられた顕微鏡標本
２６が得られる。この標本２６は、ポリカーボネート製
フィルタ２の一方の面に、複数の異なる試料２７，２７
．・・・が並列状に配置されたものとなる。しかも、そ
の試料２７は、スライドグラス８の長手方向に対して直
交する方向に延びる細長いものとなる。したがって、顕
微鏡下でそのスライドグラス８を長手方向にスライドさ
せれば、各試料２７ 、２７ 、・・・が必ずその顕微
鏡の下を横切ることになるので、スライドグラス８ある
いは標本２６を取り換えることなく、複数の試料２７，
２７．・・・を順に検鏡することができる。すなわち、
検鏡作業が容易となる。In this way, the microscope specimen 26 placed on the slide glass 8 is obtained. This sample 26 has a plurality of different samples 27, 27 on one side of the polycarbonate filter 2.
．． ... are arranged in parallel. Furthermore, the sample 27 is elongated and extends in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the glass slide 8. Therefore, if you slide the slide glass 8 in the longitudinal direction under the microscope, each sample 27 , 27 , etc. will necessarily cross under the microscope, so there is no need to replace the slide glass 8 or the specimen 26 , multiple samples 27,
27. ... can be examined in order. That is,
Speculum work becomes easier.
このとき、ポリカーボネート製のフィルり２は透明であ
るので、その検鏡の支障となることはない。また、その
ボアは円形であるので、細胞等とは容易に区別すること
ができる。しかしながら、より見やすくするためには、
フィルタ２をポリカーボネートと光透過率の等しい液に
浸し、そのボアを埋めてしまうことが望ましい。また、
フィルタ２を、ジクロエタンやジクロエタン等のポリカ
ーボネートの溶剤によって溶解させることも考えられる
。At this time, since the polycarbonate filler 2 is transparent, it does not interfere with the microscopic examination. Furthermore, since the bore is circular, it can be easily distinguished from cells and the like. However, to make it more visible,
It is desirable to immerse the filter 2 in a liquid having the same light transmittance as polycarbonate and fill the bore. Also,
It is also possible to dissolve the filter 2 with a polycarbonate solvent such as dichloroethane or dichloroethane.
こうして、複数の異なる試料２７を、容易に、かつ正確
に検鏡することができるようになる。In this way, a plurality of different samples 27 can be easily and accurately examined.
なお、上記実施例においては、標本２６に配置される各
試料２７が細長い形状となるものとしているが、これが
円形状などとなるようにすることもできる。そのように
すると、上記実施例のものほど数多くの試料２７をフィ
ルタ２の長手方向に配置することはできないが、フィル
タ２の長手方向に直交する方向に複数段配意することが
できるようになる。In the above embodiment, each sample 27 placed on the specimen 26 has an elongated shape, but it may also have a circular shape or the like. By doing so, it is not possible to arrange as many samples 27 in the longitudinal direction of the filter 2 as in the above embodiment, but it becomes possible to arrange them in multiple stages in the direction orthogonal to the longitudinal direction of the filter 2. .
また、上記実施例においては、フィルタ２がスライドグ
ラス８と同程度の大きさのもとしているが、そのフィル
タ２はより長いものであってもよい、そのような場合に
は、フィルタ２を適宜の長さに切断して、スライドグラ
ス８上に載置するようにすればよい。In addition, in the above embodiment, the filter 2 is approximately the same size as the slide glass 8, but the filter 2 may be longer. In such a case, the filter 2 may be What is necessary is just to cut it into length and place it on the slide glass 8.
（発明の効果）
以上の説明から明らかなように、本発明によれば、顕微
鏡観察用標本を、円形ボアを有するポリカーボネート製
フィルタによって形成するようにしているので、細胞等
の試料が正確な形状で確実に捕捉されるとともに、それ
を正確に検鏡することができるようになる。しかも、そ
のフィルタ上に複数の異なる試料を並列して配置するよ
うにしているので、そのフィルタをスライドさせるだけ
で複数の試料を検鏡することができるようになり、その
検鏡作業が極めて容易となる。(Effects of the Invention) As is clear from the above description, according to the present invention, specimens for microscopic observation are formed using polycarbonate filters having circular bores, so that specimens such as cells can be accurately shaped. In addition to being able to reliably capture it, it also allows for accurate microscopic examination. Moreover, since multiple different samples are placed side by side on the filter, multiple samples can be examined simply by sliding the filter, making the examination process extremely easy. becomes.
また、フィルタが貼り付けられる複数の透孔が並列して
形成されたフィルタ座の両面に、その透孔に対応する開
口を備えたパツキンが圧着されるようにした器具によっ
て、標本を作成するようにしているので、異なる試料液
を隣り合う開口に注入した場合にも、それらが干渉する
ことはなくなり、フィルタ上に複数の異なる試お１が配
置された標本が容易に得られるようになる。しかも、そ
の開口が並列状に設けられるので、試料液の注入も容易
に自動化することができるようになる。更に、フィルタ
がフィルタ座に貼り付けられることにより、薄膜状のフ
ィルタであっても、その取り扱いが容易となる。In addition, specimens can be prepared using a device in which gaskets with openings corresponding to the holes are crimped onto both sides of a filter seat, which has a plurality of parallel holes to which the filter is attached. Therefore, even if different sample liquids are injected into adjacent openings, they will not interfere with each other, and a sample in which a plurality of different samples 1 are arranged on the filter can be easily obtained. Moreover, since the openings are arranged in parallel, the injection of the sample liquid can be easily automated. Furthermore, since the filter is attached to the filter seat, even a thin film filter can be easily handled.
第１図は、本発明による顕微鏡観察用標本の作成器具の
一実施例を示す一部縦断側面
図、
第２図は、第１図の■−■線によるその標本作成器具の
屯直横断面図、
第３図は、その標本作成器具の分解斜視図、第４図は、
その標本作成器具によって作成された標本をスライドグ
ラスに載置した状態を示す斜視図である。
１・・・標本作成器ｎ、２・・・フィルタ３・・・フィ
ルタ座 ４．５・・・パ・ンキン６・・・上ホ
ルダ ７・・・下ホルタ８・・・スライドグ
ラス
９・・・透孔 １１．１２・・・開口１５
・・・注入口 １８・・・排出口２０・・・
位置決め用ビンFIG. 1 is a partially vertical side view showing an embodiment of the specimen preparation device for microscopic observation according to the present invention, and FIG. 2 is a vertical cross section of the specimen preparation device taken along the line ■-■ in FIG. Figure 3 is an exploded perspective view of the specimen preparation instrument, and Figure 4 is
FIG. 2 is a perspective view showing a state in which a specimen prepared by the specimen preparation instrument is placed on a slide glass. 1...Specimen preparation device n, 2...Filter 3...Filter seat 4.5...Panel 6...Upper holder 7...Lower holder 8...Slide glass 9...・Through hole 11.12...Opening 15
...Inlet port 18...Outlet port 20...
Positioning bin
Claims (4)
ト製フィルタ２の上面に、複数の異なる試料２７が並列
状に配置されている、顕微鏡観察用標本。(1) A specimen for microscopic observation, in which a plurality of different specimens 27 are arranged in parallel on the upper surface of a thin film band-shaped polycarbonate filter 2 having a large number of circular pores.
を同時に覆う薄膜状のフィルタ２が貼り付けられる板状
のフィルタ座３と、そのフィルタ座３の各透孔９にそれ
ぞれ対応する開口１１、１２を有し、前記フィルタ２が
貼り付けられたフィルタ座３を両面から挟み付けて、前
記各透孔９の周囲をそれぞれ独立した通路に仕切り得る
、一対の板状のパッキン４、５と、そのパッキン４、５
の各開口１１、１２に連通する注入口１５あるいは排出
口１８を有し、各パッキン４、５を前記フィルタ２及び
フィルタ座３に圧着させ得る一対のホルダ６、７と、を
備えてなる、顕微鏡観察用標本の作成器具。(2) A plurality of through holes 9 are formed in parallel, and each of the through holes 9
A filter having a plate-shaped filter seat 3 to which a thin film-like filter 2 is attached, which covers the filter seat 3 at the same time, and openings 11 and 12 corresponding to each of the through holes 9 of the filter seat 3, to which the filter 2 is attached. A pair of plate-shaped packings 4, 5 that can sandwich the seat 3 from both sides and partition the periphery of each through hole 9 into independent passages, and the packings 4, 5.
a pair of holders 6, 7, each having an inlet 15 or an outlet 18 communicating with each opening 11, 12, and capable of press-fitting each packing 4, 5 to the filter 2 and filter seat 3; Equipment for preparing specimens for microscopic observation.
の面積の範囲内に設けられ、その長手方向に対してほぼ
直交する方向に延びる細長い開口である、特許請求の範
囲第２項記載の顕微鏡観察用標本の作成器具。(3) The through hole 9 of the filter seat 3 is connected to the slide glass 8.
3. The instrument for preparing specimens for microscopic observation according to claim 2, wherein the instrument is an elongated opening provided within an area of , and extending in a direction substantially perpendicular to the longitudinal direction of the opening.
ルタ座３を貫通する位置決め用ピン２０が設けられてい
る、特許請求の範囲第２項記載の顕微鏡観察用標本の作
成器具。(4) The instrument for preparing specimens for microscopic observation according to claim 2, wherein the holder 7 is provided with a positioning pin 20 that passes through each of the packings 4 and 5 and the filter seat 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25990385A JPS62121331A (en) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | Sample for microscope observation and its preparing tool |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25990385A JPS62121331A (en) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | Sample for microscope observation and its preparing tool |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62121331A true JPS62121331A (en) | 1987-06-02 |
Family
ID=17340533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25990385A Pending JPS62121331A (en) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | Sample for microscope observation and its preparing tool |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62121331A (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63103971A (en) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | Japan Menburen:Kk | Filter body holder |
| JPH02129531A (en) * | 1988-11-09 | 1990-05-17 | Michirou Shibazaki | Method and device for acquisition and dyeing of sample |
| JP2015509823A (en) * | 2011-11-21 | 2015-04-02 | クリーティービー マイクロテック， インク．Ｃｒｅａｔｖ Ｍｉｃｒｏｔｅｃｈ， Ｉｎｃ． | Polymer microfiltration device, manufacturing method thereof and use of microfiltration device |
| WO2017047617A1 (en) * | 2015-09-14 | 2017-03-23 | 国立大学法人滋賀医科大学 | Cell-holding substrate holder for preparing observation specimen, kit including same, and observation specimen preparation method |
| JP2017055758A (en) * | 2015-09-14 | 2017-03-23 | 国立大学法人滋賀医科大学 | Cell-holding substrate holder for cell observation specimen preparation and kit including the same |
| CN107923821A (en) * | 2015-09-14 | 2018-04-17 | 国立大学法人滋贺医科大学 | Observe preparation of specimen cell holding substrate holder and the external member including it and the production method for observing sample |
| US11175279B2 (en) | 2010-05-03 | 2021-11-16 | Creatv Microtech, Inc. | Polymer microfilters, devices comprising the same, methods of manufacturing the same, and uses thereof |
| KR102602469B1 (en) * | 2022-12-29 | 2023-11-14 | 정용식 | Filter casing for underwater foreign matter sampling device that is easy to attach and detach and fix in position |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5863382A (en) * | 1981-10-13 | 1983-04-15 | Terumo Corp | Multi-layer culture test tool for microorganism |
| JPS59113899A (en) * | 1982-07-21 | 1984-06-30 | パッカ−ド・インストメント・カンパニ−・インコ−ポレイテッド | Measurement of concentration of single cell organism |
-
1985
- 1985-11-21 JP JP25990385A patent/JPS62121331A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5863382A (en) * | 1981-10-13 | 1983-04-15 | Terumo Corp | Multi-layer culture test tool for microorganism |
| JPS59113899A (en) * | 1982-07-21 | 1984-06-30 | パッカ−ド・インストメント・カンパニ−・インコ−ポレイテッド | Measurement of concentration of single cell organism |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63103971A (en) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | Japan Menburen:Kk | Filter body holder |
| JPH02129531A (en) * | 1988-11-09 | 1990-05-17 | Michirou Shibazaki | Method and device for acquisition and dyeing of sample |
| US11175279B2 (en) | 2010-05-03 | 2021-11-16 | Creatv Microtech, Inc. | Polymer microfilters, devices comprising the same, methods of manufacturing the same, and uses thereof |
| US11860157B2 (en) | 2010-05-03 | 2024-01-02 | Creatv Microtech, Inc. | Polymer microfilters, devices comprising the same, methods of manufacturing the same, and uses thereof |
| US9658207B2 (en) | 2011-04-01 | 2017-05-23 | Creatv Microtech, Inc. | Polymer microfiltration devices, methods of manufacturing the same and the uses of the microfiltration devices |
| JP2015509823A (en) * | 2011-11-21 | 2015-04-02 | クリーティービー マイクロテック， インク．Ｃｒｅａｔｖ Ｍｉｃｒｏｔｅｃｈ， Ｉｎｃ． | Polymer microfiltration device, manufacturing method thereof and use of microfiltration device |
| WO2017047617A1 (en) * | 2015-09-14 | 2017-03-23 | 国立大学法人滋賀医科大学 | Cell-holding substrate holder for preparing observation specimen, kit including same, and observation specimen preparation method |
| US20180340869A1 (en) * | 2015-09-14 | 2018-11-29 | National University Corporation Shiga University Of Medical Science | Cell-holding substrate holder for preparing observation specimen, kit including same, and observation specimen preparation method |
| US10890513B2 (en) | 2015-09-14 | 2021-01-12 | National University Corporation Shiga University Of Medical Science | Cell-holding substrate holder for preparing observation specimen, kit including same, and observation specimen preparation method |
| CN107923821A (en) * | 2015-09-14 | 2018-04-17 | 国立大学法人滋贺医科大学 | Observe preparation of specimen cell holding substrate holder and the external member including it and the production method for observing sample |
| CN114018667A (en) * | 2015-09-14 | 2022-02-08 | 国立大学法人滋贺医科大学 | Cell-retaining substrate holder for producing observation specimen, kit including same, and method for producing observation specimen |
| JP2017055758A (en) * | 2015-09-14 | 2017-03-23 | 国立大学法人滋賀医科大学 | Cell-holding substrate holder for cell observation specimen preparation and kit including the same |
| KR102602469B1 (en) * | 2022-12-29 | 2023-11-14 | 정용식 | Filter casing for underwater foreign matter sampling device that is easy to attach and detach and fix in position |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5254000B2 (en) | Method and apparatus for separating biological particles contained in a liquid by vertical filtration | |
| US5784193A (en) | Microscope slide with removable layer and method | |
| US20090081773A1 (en) | Microfluidic apparatus for manipulating imaging and analyzing cells of a cytological specimen | |
| KR100883817B1 (en) | Method and apparatus for mixing and separating particulate matter from a liquid specimen | |
| US6677131B2 (en) | Well frame including connectors for biological fluids | |
| US4427415A (en) | Manifold vacuum biochemical test method and device | |
| US6309362B1 (en) | Method and apparatus for automatically separating particulate matter from a fluid | |
| EP1866075B1 (en) | Microfluidic device for studying cells | |
| EP1458483B1 (en) | Flow chamber | |
| US7211225B2 (en) | Filter devices for depositing material and density gradients of material from sample suspension | |
| EP2696956B1 (en) | Arrangement and process for optical analysis and specific isolation of biological samples | |
| US6830935B1 (en) | Method for mixing and processing specimen samples | |
| JPS62121331A (en) | Sample for microscope observation and its preparing tool | |
| US6423237B1 (en) | Method and apparatus for manually separating particulate matter from a liquid specimen | |
| EP1093572B1 (en) | Improved method for mixing and processing specimen samples | |
| US6149871A (en) | System for processing multiple specimens of biological fluid | |
| EP3417333B1 (en) | Rack for a filtration device | |
| EP1286771B1 (en) | Microhybridisation chamber | |
| JPS63202372A (en) | Filtration apparatus for object to be examined | |
| JPS62121332A (en) | Preparing method for sample for microscope observation | |
| DE10004801A1 (en) | Device for carrying out immunocytochemical protocols and in situ hybridization on microscope slide has narrow gap between cover plate with liquid inlet and outlet and slide, allowing liquid to be fed over sample on slide | |
| DE10004802A1 (en) | Device for carrying out immunocytochemical protocols or in situ hybridization comprises a sample holder with liquid inlet and outlet mounted on slide with narrow gap between them, allowing liquid to be fed over sample | |
| GB2130395A (en) | Container units for cyto-centrifuges | |
| DE10251337A1 (en) | Apparatus for color and hybridizing reactions has a cover plate, with a recess, forming a reservoir when the sample carrier and biological sample are in place, useful in the analysis of gene expression patterns | |
| WO2008008248A2 (en) | Biosurfaces for receiving, retaining & displaying biological moieties |