JPS62120414A - 高炉操業法 - Google Patents
高炉操業法Info
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- JPS62120414A JPS62120414A JP25941185A JP25941185A JPS62120414A JP S62120414 A JPS62120414 A JP S62120414A JP 25941185 A JP25941185 A JP 25941185A JP 25941185 A JP25941185 A JP 25941185A JP S62120414 A JPS62120414 A JP S62120414A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、高炉の溶銑中におけるsi?a度、M n
4度およびS濃度を同時に制御することのできる高炉操
業法に関するものである。
4度およびS濃度を同時に制御することのできる高炉操
業法に関するものである。
(従来の技術)
高炉内における溶銑中へのSi移行は、炉床湯溜部にお
けるスラグ−メタル反応よりもむしろSiOガスを媒介
とするガス−メタル反応が主要な役割を果している。
けるスラグ−メタル反応よりもむしろSiOガスを媒介
とするガス−メタル反応が主要な役割を果している。
しかして、SiOガスを媒介とする溶銑中へのSi移行
は、次の2つの過程に大別される(鉄と鋼Vo1.58
.1972.219頁)。
は、次の2つの過程に大別される(鉄と鋼Vo1.58
.1972.219頁)。
すなわち、■レースウェイ近傍の高温低酸素分圧領域に
おけるコークス中灰分を主源とする5i02とコークス
中の固定炭素との反応によるSiOガスの生成過程、お
よび■軟化融着帯以下における上昇ガス流中に含まれる
SiOガスと滴下している溶銑中の炭素との反応による
溶銑中へのSi移行過程であり、この両過程を反応式で
表わすと以下のようになる。
おけるコークス中灰分を主源とする5i02とコークス
中の固定炭素との反応によるSiOガスの生成過程、お
よび■軟化融着帯以下における上昇ガス流中に含まれる
SiOガスと滴下している溶銑中の炭素との反応による
溶銑中へのSi移行過程であり、この両過程を反応式で
表わすと以下のようになる。
(S ioz ) +c=s f O(g) +co
(g)・・・・(11 SiO(g) 札q=Σ±+Co (g) ・・・(
2)ここで、()はその化合物がスラグ中に存在するこ
とを示す慣用表記法であり、元素名の下線はその成分が
溶銑中に存在することを示す慣用表記法である。また、
(g)はその化合物が気体であることを示す慣用表記法
である。以下同様の表記法を使用して説明する。
(g)・・・・(11 SiO(g) 札q=Σ±+Co (g) ・・・(
2)ここで、()はその化合物がスラグ中に存在するこ
とを示す慣用表記法であり、元素名の下線はその成分が
溶銑中に存在することを示す慣用表記法である。また、
(g)はその化合物が気体であることを示す慣用表記法
である。以下同様の表記法を使用して説明する。
従って、溶銑中Si濃度の制御法としては、SiOガス
発生反応の制御と溶銑中へのSi移行反応の制御とがあ
る。
発生反応の制御と溶銑中へのSi移行反応の制御とがあ
る。
ところで、実際の高炉操業において、前者の制御手段と
しては、コークス中灰分量の制御による羽口前持ち込み
5in2量の制御や羽口前温度制御によるSiOガス発
生速度の制御等が実施されている。また、後者の制御手
段としては、装入物分布制御に基づいたコークス比制御
による融着帯レベルの管理や焼結鉱の被還元性・軟化融
着性状側’+Inによる融着帯レベルの制御等がある(
鉄と鋼Vo1.68.1982、Al29頁)。
しては、コークス中灰分量の制御による羽口前持ち込み
5in2量の制御や羽口前温度制御によるSiOガス発
生速度の制御等が実施されている。また、後者の制御手
段としては、装入物分布制御に基づいたコークス比制御
による融着帯レベルの管理や焼結鉱の被還元性・軟化融
着性状側’+Inによる融着帯レベルの制御等がある(
鉄と鋼Vo1.68.1982、Al29頁)。
しかし、前者の制御手段に関して、コークス灰分量の制
御については、原料炭配合面からの制約がある。また、
後者の制御手段に関しては、操業面および原料面からも
、はぼ限界に達している。
御については、原料炭配合面からの制約がある。また、
後者の制御手段に関しては、操業面および原料面からも
、はぼ限界に達している。
また、溶銑中Si濃度の制御方法として、前記の高炉内
における溶銑中へのSt移行メカニズムに立脚した制御
手段以外に、送風羽口から酸化鉄を炉内に吹込み、下記
反応によって溶銑中Sfを酸化させる、いわゆる炉内脱
珪手段が開発されている(特開昭56−29601特開
昭58−77508等)。
における溶銑中へのSt移行メカニズムに立脚した制御
手段以外に、送風羽口から酸化鉄を炉内に吹込み、下記
反応によって溶銑中Sfを酸化させる、いわゆる炉内脱
珪手段が開発されている(特開昭56−29601特開
昭58−77508等)。
盈i +2FeO= (S i Oz )+ 2Fe
・ ・ 13)一方、高炉内における溶銑中へのS移
行については、レースウェイ近傍でガス化したコークス
および液塩中のSが、シャフト部において鉱石中に加硫
され、軟化融着帯以下において、主にスラグ−メタル反
応により脱硫されることが知られている。
・ ・ 13)一方、高炉内における溶銑中へのS移
行については、レースウェイ近傍でガス化したコークス
および液塩中のSが、シャフト部において鉱石中に加硫
され、軟化融着帯以下において、主にスラグ−メタル反
応により脱硫されることが知られている。
スラグ−メタル間のS分配反応は、次式で表わされる。
S= (S) ・・・・・・・・・・・・・・(4>
+ 1 ogcs−−1ogPo、 ・・・f51・
・・・(6) ここで、Tは温度(K) 、f sは溶銑中Sの活量係
数、Csは脱硫能(Sulphide Capacit
y)を表わす。また、Ncao 、 N5iOz、NA
IZO3、NFIgOは、その成分のスラグ中でのモル
分率を表わす。
+ 1 ogcs−−1ogPo、 ・・・f51・
・・・(6) ここで、Tは温度(K) 、f sは溶銑中Sの活量係
数、Csは脱硫能(Sulphide Capacit
y)を表わす。また、Ncao 、 N5iOz、NA
IZO3、NFIgOは、その成分のスラグ中でのモル
分率を表わす。
ところで、実際の高炉操業において、溶銑中Sの低下手
段としては、溶銑温度の上昇、装入S量の低減、スラグ
堵の上昇、スラグ組成の調整すなわちCaO/5iOz
上界、Alz(h低下、MgO上昇が採られている。
段としては、溶銑温度の上昇、装入S量の低減、スラグ
堵の上昇、スラグ組成の調整すなわちCaO/5iOz
上界、Alz(h低下、MgO上昇が採られている。
しかし、このうちの溶銑温度の上昇は、コークス比の上
昇および溶銑中Siの上昇に結びつくため制約がある。
昇および溶銑中Siの上昇に結びつくため制約がある。
また、装入slの低減についても、原料炭配合面からの
制約がある。スラグ匿の上昇については、コークス比の
上昇をきたすと共に、過度に上昇させると残銑滓量が増
大し、荷下がり不順に陥る危険もある。更に、スラグ組
成の調整についても、安定操業を維持するためには、(
出銑温度)と(最終スラグの融点)の差を一定値以上に
維持する必要がある。
制約がある。スラグ匿の上昇については、コークス比の
上昇をきたすと共に、過度に上昇させると残銑滓量が増
大し、荷下がり不順に陥る危険もある。更に、スラグ組
成の調整についても、安定操業を維持するためには、(
出銑温度)と(最終スラグの融点)の差を一定値以上に
維持する必要がある。
ここで、溶銑中S i 1lill?111手段として
のSiOガス発生反応抑制策としては、スラグ中のSi
O□の活量〇r s i o 、を低下させることも有
効である。
のSiOガス発生反応抑制策としては、スラグ中のSi
O□の活量〇r s i o 、を低下させることも有
効である。
特に、レースウェイ近傍は、高温低酸素分圧雰囲気で、
かつ、コークス由来SiO□が多いことにより、スラグ
中5iozの・活量Qsioz も高く、SiOガスの
活発な発生領域であるため、このwt域のスラグCaO
/SiO□を上昇させて、スラグ中5intのQSjO
zを低下させると共に、スラグ粘度を低下させることは
、溶銑中Siとともに溶銑中Sの有効な制御手段である
。
かつ、コークス由来SiO□が多いことにより、スラグ
中5iozの・活量Qsioz も高く、SiOガスの
活発な発生領域であるため、このwt域のスラグCaO
/SiO□を上昇させて、スラグ中5intのQSjO
zを低下させると共に、スラグ粘度を低下させることは
、溶銑中Siとともに溶銑中Sの有効な制御手段である
。
前記、レースウェイ近傍のスラグ中Sin、の活量Qs
i Ozを低下させる一手段として、コークス製造過
程で生石灰を添加して、成品コークス中のCaO含有量
を増大させることが試みられている(コークスサーキュ
ラ−Vol、17.1968.97頁)。
i Ozを低下させる一手段として、コークス製造過
程で生石灰を添加して、成品コークス中のCaO含有量
を増大させることが試みられている(コークスサーキュ
ラ−Vol、17.1968.97頁)。
高流動性配合炭に石灰石を5〜10重量%添加すると、
強粘結炭の配合割合を少なくして強度の高い高炉用コー
クスが製造可能であるが、コークスの生産性がかなり低
下すること、および、添加石灰石によるコークス炉、炉
壁珪石レンガの侵食が問題とされている。
強粘結炭の配合割合を少なくして強度の高い高炉用コー
クスが製造可能であるが、コークスの生産性がかなり低
下すること、および、添加石灰石によるコークス炉、炉
壁珪石レンガの侵食が問題とされている。
また、焼結鉱比70重蟹%以上配合し、羽口から燃料吹
込みのある高炉操業において、焼結鉱CaO/5iOz
を0.6〜1.0に低下させ、最終スラグ慴・組成の調
整を行なうために、羽口から石灰石粉を吹込む方法につ
いての提案が見られる(特公昭32−2753、特公昭
39−28004)。
込みのある高炉操業において、焼結鉱CaO/5iOz
を0.6〜1.0に低下させ、最終スラグ慴・組成の調
整を行なうために、羽口から石灰石粉を吹込む方法につ
いての提案が見られる(特公昭32−2753、特公昭
39−28004)。
この方法によれば、レースウェイ近傍のスラグ中の活L
IQISi02を低下させるため、前記(1)式の反応
を抑制し、溶銑中のSi低減にも有利である。
IQISi02を低下させるため、前記(1)式の反応
を抑制し、溶銑中のSi低減にも有利である。
(発明が解決しようとする問題点)
先に述べた特開昭56−29601号、特開昭58−7
7508号による方法は、溶銑中Siを低減させる方法
としては有効であるが、溶銑中Mnの上昇には結びつか
ない。また、特公昭32−2753号、特公昭39−2
8004号による方法においても、溶銑中Siおよび溶
銑中Sを低減させる方法としては有効であるが、溶銑中
Mnの上昇には結びつかない。従ってこれら2つの方法
は、いずれも製鋼工程での造滓剤使用量低減には結びつ
くが、合金鉄(例えばフェロマンガン)使用量の低減に
は結びつかないという問題があった。
7508号による方法は、溶銑中Siを低減させる方法
としては有効であるが、溶銑中Mnの上昇には結びつか
ない。また、特公昭32−2753号、特公昭39−2
8004号による方法においても、溶銑中Siおよび溶
銑中Sを低減させる方法としては有効であるが、溶銑中
Mnの上昇には結びつかない。従ってこれら2つの方法
は、いずれも製鋼工程での造滓剤使用量低減には結びつ
くが、合金鉄(例えばフェロマンガン)使用量の低減に
は結びつかないという問題があった。
本発明は上記問題点を解決できる高炉操業法を提供せん
とするものである。
とするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、鉄鉱石粉およびMn鉱石粉とともに、CaO
源及び/又はMgO源との複合化合物または混合粉体を
羽口から吹き込むことを要旨とする高炉操業方法である
。
源及び/又はMgO源との複合化合物または混合粉体を
羽口から吹き込むことを要旨とする高炉操業方法である
。
すなわち、このようにすることで、前述の(温式に加え
て、下記(7)式の反応を生じて溶銑中のSi濃度の低
下とともにM n i4度の上昇が実現できるのである
。
て、下記(7)式の反応を生じて溶銑中のSi濃度の低
下とともにM n i4度の上昇が実現できるのである
。
且+2 (MnO)= (S i Oz )+2M
n・・・・(7) なお羽口から吹き込まれた、鉄酸化物の一部は、炉内の
コークスと下記(8)式の直接還元反応を生じて溶銑と
なり、Mn酸化物の一部は炉内のコークスと下記(9)
式の直接還元反応を生じて溶銑中Mn濃度は上昇する。
n・・・・(7) なお羽口から吹き込まれた、鉄酸化物の一部は、炉内の
コークスと下記(8)式の直接還元反応を生じて溶銑と
なり、Mn酸化物の一部は炉内のコークスと下記(9)
式の直接還元反応を生じて溶銑中Mn濃度は上昇する。
(Fed)+C=Fe+CO(g) ・・・(81(
MnO)+C=Mn+CO(g) ・・19)更に、
CaO源およびMgO源との複合化合物または混合化合
物体を吹き込むことで、スラグ中。
MnO)+C=Mn+CO(g) ・・19)更に、
CaO源およびMgO源との複合化合物または混合化合
物体を吹き込むことで、スラグ中。
Sin、の活]Qsio□を低下させ、また、スラグの
粘度を低下させるので、溶銑中のSt低減効果を有利に
し、かつ、溶銑中S濃度の低下が実現できるのである。
粘度を低下させるので、溶銑中のSt低減効果を有利に
し、かつ、溶銑中S濃度の低下が実現できるのである。
なお、CaO源およびまたはM g O源としては、例
えば石灰石、ドロマイト、蛇紋岩などが使用できる。
えば石灰石、ドロマイト、蛇紋岩などが使用できる。
(作 用)
本発明方法は、鉄鉱石粉およびMn鉱石粉とともに、C
aO源及び/又はMgO源との複合化合物または混合粉
体を羽口から吹き込む為、溶銑中si?!度、溶銑中M
n濃度および溶銑中S濃度を同時に制御することが可能
となる。
aO源及び/又はMgO源との複合化合物または混合粉
体を羽口から吹き込む為、溶銑中si?!度、溶銑中M
n濃度および溶銑中S濃度を同時に制御することが可能
となる。
(実 施 例)
以下本発明方法を添付図面に基づいて説明する。
図面において、■は鉄鉱石貯蔵ホッパー、2はMn鉱石
貯蔵ホッパー、3は石灰石貯蔵ホッパー、4は蛇紋岩貯
蔵ホンバーであり、これら貯蔵ホンパー1〜4内に貯蔵
された鉄鉱石、Mn鉱石、石灰石、蛇紋岩は夫々の排出
配管5の前記ホッパー1〜4の排出口近傍に配設された
流用制?II!弁6および流量計7を介して羽口8に設
置された吹き込みノズル9に供給され、この吹き込みノ
ズル9から高炉10内に吹き込まれる。
貯蔵ホッパー、3は石灰石貯蔵ホッパー、4は蛇紋岩貯
蔵ホンバーであり、これら貯蔵ホンパー1〜4内に貯蔵
された鉄鉱石、Mn鉱石、石灰石、蛇紋岩は夫々の排出
配管5の前記ホッパー1〜4の排出口近傍に配設された
流用制?II!弁6および流量計7を介して羽口8に設
置された吹き込みノズル9に供給され、この吹き込みノ
ズル9から高炉10内に吹き込まれる。
図示省略したが、羽口8への鉄鉱石、Mn鉱石、石灰石
および蛇紋岩の吹き込み系統、すなわち流量制御弁6、
流量計7および吹き込みノズル9は各羽口8に設置され
ており、また、鉄鉱石、Mn鉱石、石灰石および蛇紋岩
の貯蔵ホッパー1〜4は必要に応じて複数個設置されて
いる。
および蛇紋岩の吹き込み系統、すなわち流量制御弁6、
流量計7および吹き込みノズル9は各羽口8に設置され
ており、また、鉄鉱石、Mn鉱石、石灰石および蛇紋岩
の貯蔵ホッパー1〜4は必要に応じて複数個設置されて
いる。
なお、前記羽口からの鉄鉱石、M n鉱石、石灰石およ
び蛇紋岩の吹き込みは、出銑口毎の溶銑中S I 、溶
銑中Mnおよび溶銑中Sの値に応じて、総吹き込み量一
定で出銑口方位毎回周方向で吹き込み星を変更すること
により、溶銑中S i 、 ?P!銑中Mnおよび溶銑
中S ?W度の偏差を緩和することも可能である。
び蛇紋岩の吹き込みは、出銑口毎の溶銑中S I 、溶
銑中Mnおよび溶銑中Sの値に応じて、総吹き込み量一
定で出銑口方位毎回周方向で吹き込み星を変更すること
により、溶銑中S i 、 ?P!銑中Mnおよび溶銑
中S ?W度の偏差を緩和することも可能である。
(実 施 結 果)
A高炉(内容積2700 ni’)において本発明法を
実施した操業結果を示す。操業に使用した鉄鉱石、Mn
!石の組成を第1表に、また、石灰石、蛇紋岩の組成を
第2表に示す。この場合の試験操業結果は第3表に示す
如くであった。
実施した操業結果を示す。操業に使用した鉄鉱石、Mn
!石の組成を第1表に、また、石灰石、蛇紋岩の組成を
第2表に示す。この場合の試験操業結果は第3表に示す
如くであった。
なお、第3表におけるベース期間はオールコークス操業
で、羽口からの粉体吹き込みを実施していない場合であ
る。また、従来法は鉄鉱石のみを吹き込んだ場合である
。移行期における期間AはMn鉱石のみを、期間Bは鉄
鉱石とMn鉱石を同時に吹き込んだ場合で、溶銑中St
及びM n ?M度の制御が可能である。本発明は、前
記のMn鉱石あるいは鉄鉱石およびMn鉱石の吹込みを
継続したまま、造滓剤として石灰石および蛇紋岩を吹き
込んだ場合である。
で、羽口からの粉体吹き込みを実施していない場合であ
る。また、従来法は鉄鉱石のみを吹き込んだ場合である
。移行期における期間AはMn鉱石のみを、期間Bは鉄
鉱石とMn鉱石を同時に吹き込んだ場合で、溶銑中St
及びM n ?M度の制御が可能である。本発明は、前
記のMn鉱石あるいは鉄鉱石およびMn鉱石の吹込みを
継続したまま、造滓剤として石灰石および蛇紋岩を吹き
込んだ場合である。
下記第3表より明らかな如く、期間Cおよび期間りのい
ずれの場合も、それぞれ期間Aおよび期間Bに比較して
、溶銑中Stおよび溶銑中S濃度の低減効果が生じてい
る。
ずれの場合も、それぞれ期間Aおよび期間Bに比較して
、溶銑中Stおよび溶銑中S濃度の低減効果が生じてい
る。
本実施結果より本発明法によれば、溶銑中のSt濃度、
Mn濃度およびSv9度を制御できることが確認できた
。
Mn濃度およびSv9度を制御できることが確認できた
。
第1表
第2表
(発明の効果)
以上説明したように本発明は、鉄鉱石粉およびMn鉱石
扮とともに、CaO源及び/又はM g O源との複合
化合物または混合粉体を羽口から吹き込む為、これらの
吹き込み量を調節することで溶銑中St濃度、M n
fa度およびSi9度を制御することができ、製鋼工程
での脱Si、脱S処理等に要する造滓剤使用量の低減お
よび合金鉄(例えばフェロマンガン)使用量の低減に結
びつき、高炉羽口からの粉体吹き込み方法として極めて
有益なものである。
扮とともに、CaO源及び/又はM g O源との複合
化合物または混合粉体を羽口から吹き込む為、これらの
吹き込み量を調節することで溶銑中St濃度、M n
fa度およびSi9度を制御することができ、製鋼工程
での脱Si、脱S処理等に要する造滓剤使用量の低減お
よび合金鉄(例えばフェロマンガン)使用量の低減に結
びつき、高炉羽口からの粉体吹き込み方法として極めて
有益なものである。
図面は本発明法を実施するための装置の一例を示す模式
図である。 1〜4は貯蔵ホッパー、5は排出配管、6は流量制御弁
、7は流量計、8は羽口、9は吹き込みノズル、10は
高炉。
図である。 1〜4は貯蔵ホッパー、5は排出配管、6は流量制御弁
、7は流量計、8は羽口、9は吹き込みノズル、10は
高炉。
Claims (1)
- (1)鉄鉱石粉およびMn鉱石粉とともに、CaO源及
び/又はMgO源との複合化合物または混合粉体を羽口
から吹き込むことを特徴とする高炉操業法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25941185A JPS62120414A (ja) | 1985-11-18 | 1985-11-18 | 高炉操業法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25941185A JPS62120414A (ja) | 1985-11-18 | 1985-11-18 | 高炉操業法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62120414A true JPS62120414A (ja) | 1987-06-01 |
JPH0442448B2 JPH0442448B2 (ja) | 1992-07-13 |
Family
ID=17333739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25941185A Granted JPS62120414A (ja) | 1985-11-18 | 1985-11-18 | 高炉操業法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62120414A (ja) |
-
1985
- 1985-11-18 JP JP25941185A patent/JPS62120414A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0442448B2 (ja) | 1992-07-13 |
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