JPS62110833A - 砂型の製造方法 - Google Patents
砂型の製造方法Info
- Publication number
- JPS62110833A JPS62110833A JP25096885A JP25096885A JPS62110833A JP S62110833 A JPS62110833 A JP S62110833A JP 25096885 A JP25096885 A JP 25096885A JP 25096885 A JP25096885 A JP 25096885A JP S62110833 A JPS62110833 A JP S62110833A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sand mold
- thermal spraying
- silica
- alumina
- sand
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、鋳物を鋳造する際、砂と粘結材で構成される
砂型の表面に塗膜をコーティングする方法に関するもの
である。
砂型の表面に塗膜をコーティングする方法に関するもの
である。
近年、鋳物に対するユーザーの要求は、年々厳しさを増
しており、形状および内部品質はもちろんのこと、機能
の多様化、個性化、高級化、軽薄短小化等、総花的な傾
向になりつつある。そのため発明者らは、大きな課題の
1つである鋳物の一次品質の向上、特に表面欠陥の防止
技術の開発に力を注いでおり、本発明もその中の重要な
成果の1つである。
しており、形状および内部品質はもちろんのこと、機能
の多様化、個性化、高級化、軽薄短小化等、総花的な傾
向になりつつある。そのため発明者らは、大きな課題の
1つである鋳物の一次品質の向上、特に表面欠陥の防止
技術の開発に力を注いでおり、本発明もその中の重要な
成果の1つである。
[従来の技術]
従来は、金属溶湯を注入して鋳物を製造する場合、砂型
の溶湯と接触する面には、ジルコンあるいは酸化マグネ
シウムなどのパウダーを各種の有機系や無機系の粘結材
と混合した通称塗型を砂型の表面にコーティングしてゆ
膜を形成していた。
の溶湯と接触する面には、ジルコンあるいは酸化マグネ
シウムなどのパウダーを各種の有機系や無機系の粘結材
と混合した通称塗型を砂型の表面にコーティングしてゆ
膜を形成していた。
即ち、塗型はスプレーガンにより吹付け、あるいは刷毛
塗りし、その後粘結材の効果が失われない範囲の温度で
、塗膜を昇熱、乾燥している。
塗りし、その後粘結材の効果が失われない範囲の温度で
、塗膜を昇熱、乾燥している。
しかしながらこの方法は、各種の有機系や無機系の粘結
材が添加されているため、本来、ジルコンあるいは酸化
マグネシウムなどのセラミックが有している性質を充分
に発揮できないうえ、乾燥により、塗膜の割れやブリス
ターの発生もあって、大きな鋳物については塗型の効果
は少なく、焼着や砂石さらには塗型中の粘結材の影響に
より、ガス欠陥などの表面欠陥を完全には防止し難い。
材が添加されているため、本来、ジルコンあるいは酸化
マグネシウムなどのセラミックが有している性質を充分
に発揮できないうえ、乾燥により、塗膜の割れやブリス
ターの発生もあって、大きな鋳物については塗型の効果
は少なく、焼着や砂石さらには塗型中の粘結材の影響に
より、ガス欠陥などの表面欠陥を完全には防止し難い。
粘結材を使用しない方法としては、特公昭55−516
57号公報にアルミナ、ジルコニア、シリカ等を砂型え
溶射する方法が発表されている。しかし上記の公報に記
載されているアルミナ、ジルコニア、シリカ等を珪砂−
水ガラス系の紡型に溶射した場合は、砂型欠陥が発生し
易く、充分満足できる方法ではない。即ちアルミナ、ジ
ルコニアは溶射材の融点が高く、熱源として、アーク又
はプラズマ等を用いる必要がありフレームの温度が極め
て高くなり砂型表面の砂粒および粘結材が、温度上昇に
より劣化をきたし、著しく砂型を損傷する。それが金属
溶湯を注湯の際に砂型の損傷の原因となり、溶射層が剥
離し動物の不良は阻止できなくなるばかりでなく、逆に
表面欠陥などを増加させる原因になる。シリカについて
は、融点は比較的低く、フレーム温度は低くてもよいが
、シリカの場合、比熱が高く、また他の材料より、熱膨
張率も大きい。したがって、音速に近いスピードで溶射
される溶射法においては、融点が比較的低くても、物性
値、特に比熱等が高い場合には良い溶は方を示さない。
57号公報にアルミナ、ジルコニア、シリカ等を砂型え
溶射する方法が発表されている。しかし上記の公報に記
載されているアルミナ、ジルコニア、シリカ等を珪砂−
水ガラス系の紡型に溶射した場合は、砂型欠陥が発生し
易く、充分満足できる方法ではない。即ちアルミナ、ジ
ルコニアは溶射材の融点が高く、熱源として、アーク又
はプラズマ等を用いる必要がありフレームの温度が極め
て高くなり砂型表面の砂粒および粘結材が、温度上昇に
より劣化をきたし、著しく砂型を損傷する。それが金属
溶湯を注湯の際に砂型の損傷の原因となり、溶射層が剥
離し動物の不良は阻止できなくなるばかりでなく、逆に
表面欠陥などを増加させる原因になる。シリカについて
は、融点は比較的低く、フレーム温度は低くてもよいが
、シリカの場合、比熱が高く、また他の材料より、熱膨
張率も大きい。したがって、音速に近いスピードで溶射
される溶射法においては、融点が比較的低くても、物性
値、特に比熱等が高い場合には良い溶は方を示さない。
また、溶射材の熱膨張率が大きいために冷却時に溶射層
にクラックが発生しやすい。さらに溶けが悪いため、砂
型表面への付着歩留が悪く、膜の形成がすくないため、
砂型の保護が弱く、砂型の強度劣化が起りやすい。した
がって充分考慮した施工条件を設定しなければ、健全な
溶射膜層を形成することはできない。
にクラックが発生しやすい。さらに溶けが悪いため、砂
型表面への付着歩留が悪く、膜の形成がすくないため、
砂型の保護が弱く、砂型の強度劣化が起りやすい。した
がって充分考慮した施工条件を設定しなければ、健全な
溶射膜層を形成することはできない。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は、セラミックを溶射して砂型を製造する方法に
おいて、砂型の表面を過度に高温なフレームの使用によ
って劣化させることなく、且つ溶は易い溶射材料を用い
て砂型の表面に均質で強度の高いセラミックのコーテイ
ング膜を溶射で形成し、健全な訪物を製造することを目
的としている。
おいて、砂型の表面を過度に高温なフレームの使用によ
って劣化させることなく、且つ溶は易い溶射材料を用い
て砂型の表面に均質で強度の高いセラミックのコーテイ
ング膜を溶射で形成し、健全な訪物を製造することを目
的としている。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、動物製造用砂型の表面に、粒度が70μ以下
であり且つその組成がアルミナ(Al2O3)を15〜
85重量%で残部が主としてシリカ(Sin2)である
アルミナ−シリカ系のセラミンクパウダーを、フレー1
1の温度が3500℃以下である熱源の溶射法で溶射し
て、セラミック層を形成する砂型の製造方法である。以
下本発明の作用について詳述する。
であり且つその組成がアルミナ(Al2O3)を15〜
85重量%で残部が主としてシリカ(Sin2)である
アルミナ−シリカ系のセラミンクパウダーを、フレー1
1の温度が3500℃以下である熱源の溶射法で溶射し
て、セラミック層を形成する砂型の製造方法である。以
下本発明の作用について詳述する。
[作用]
先ず溶射のフレームの温度を3500℃以下とした理由
を述べる。砂型にセラミックパウダーを溶射する場合の
溶射法としては、熱源がプラズマ、アーク、アセチレン
−酸素およびLPG−酸素等が考えられるが、砂型への
溶射に際しては制約を伴う。本発明者らは水ガラス−珪
砂系の砂型にプラズマ法で溶射施工したが、溶射フレー
ムの温度が10,000℃以上となり、砂型の強度劣化
が激しく、溶射膜の形成はほとんどなく、砂型表層が剥
げ落ちる現象が起った。溶射フレーム温度を4000℃
として溶射を行ったが、砂型の強度には劣化がみられ、
且つ砂型には微少なりラックの発生がみられた。溶射フ
レームの温度を3500℃で溶射を行った場合は砂型の
強度劣化やクラックは発生しなかった。従って珪砂−水
ガラス系の砂型においては溶射フレームの温度は350
0℃以下が適当である。
を述べる。砂型にセラミックパウダーを溶射する場合の
溶射法としては、熱源がプラズマ、アーク、アセチレン
−酸素およびLPG−酸素等が考えられるが、砂型への
溶射に際しては制約を伴う。本発明者らは水ガラス−珪
砂系の砂型にプラズマ法で溶射施工したが、溶射フレー
ムの温度が10,000℃以上となり、砂型の強度劣化
が激しく、溶射膜の形成はほとんどなく、砂型表層が剥
げ落ちる現象が起った。溶射フレーム温度を4000℃
として溶射を行ったが、砂型の強度には劣化がみられ、
且つ砂型には微少なりラックの発生がみられた。溶射フ
レームの温度を3500℃で溶射を行った場合は砂型の
強度劣化やクラックは発生しなかった。従って珪砂−水
ガラス系の砂型においては溶射フレームの温度は350
0℃以下が適当である。
溶射材料の粒度については、一般的には250μ以下の
ものが市販あるいは使用されているが、溶射フレームの
温度が3500℃以下の条件では70μ以上の粒度の耐
火物では、溶けない部分が多く、良好で均一な溶射膜層
を形成させることは難しい。
ものが市販あるいは使用されているが、溶射フレームの
温度が3500℃以下の条件では70μ以上の粒度の耐
火物では、溶けない部分が多く、良好で均一な溶射膜層
を形成させることは難しい。
次に溶射材料の種類としては、溶射フレームの温度が3
500℃以下で良く溶け、すなわち融点が比較的低く、
比熱が小さいもので、溶融金属に対して耐熱性、耐反応
性に優れ、ぬれ性が悪い性質を持った材料がよい。第1
表は各種の溶射材料を珪砂−水ガラス系の砂型へ溶射フ
レームの温度を3000〜3500℃として溶射した時
の溶射膜の品質状況を示したものである。
500℃以下で良く溶け、すなわち融点が比較的低く、
比熱が小さいもので、溶融金属に対して耐熱性、耐反応
性に優れ、ぬれ性が悪い性質を持った材料がよい。第1
表は各種の溶射材料を珪砂−水ガラス系の砂型へ溶射フ
レームの温度を3000〜3500℃として溶射した時
の溶射膜の品質状況を示したものである。
第1表に記載したアルミナ−シリカ系溶射材は本発明に
よるもので、主成分がA120315〜85%、5L0
215〜85%から構成されるセラミック材料であって
、その他の成分例えばCab、K。
よるもので、主成分がA120315〜85%、5L0
215〜85%から構成されるセラミック材料であって
、その他の成分例えばCab、K。
0などを少呈含むものでもよく、融点が1600℃〜1
900℃の溶射材料である。シリカ、アルミナ、および
ジルコニアは溶融金属に対する前記の必要特性は充分も
っているが融点および比熱等の熱物性値の点で問題があ
り、第1表にみられるごとく、満足な品質の溶射膜を得
ることができなかった。特にジルコニア(Y 203を
4%含んだもの)は、全く溶けない状態であった。本発
明の方法であるアルミナ−シリカ系の溶射材は、第1表
のごとく、3000〜3500℃の溶射フレームで充分
溶は良好な品質の溶射膜層が得られた。又アルミナ−シ
リカ系は溶融金属に対してぬれ性の小さい材料であり、
焼着かなく、鋳造後の砂除去が容易であった。
900℃の溶射材料である。シリカ、アルミナ、および
ジルコニアは溶融金属に対する前記の必要特性は充分も
っているが融点および比熱等の熱物性値の点で問題があ
り、第1表にみられるごとく、満足な品質の溶射膜を得
ることができなかった。特にジルコニア(Y 203を
4%含んだもの)は、全く溶けない状態であった。本発
明の方法であるアルミナ−シリカ系の溶射材は、第1表
のごとく、3000〜3500℃の溶射フレームで充分
溶は良好な品質の溶射膜層が得られた。又アルミナ−シ
リカ系は溶融金属に対してぬれ性の小さい材料であり、
焼着かなく、鋳造後の砂除去が容易であった。
第2図は珪砂−水ガラス系の砂型に、本発明の方法でA
]□03: 60%、5in2:39%の溶射材を用い
て1.0mm厚さに溶射膜を形成し、又比較材として同
様の砂型に従来法である塗型法で1゜0m厚さの塗型膜
層を形成し、これ等を60°の角度をもったダイヤモン
ドコーンに1kgの荷重をかけ1〜2■/secの速度
でひっかいた時のひっかき強度をひっかき痕の巾で示し
たものである。
]□03: 60%、5in2:39%の溶射材を用い
て1.0mm厚さに溶射膜を形成し、又比較材として同
様の砂型に従来法である塗型法で1゜0m厚さの塗型膜
層を形成し、これ等を60°の角度をもったダイヤモン
ドコーンに1kgの荷重をかけ1〜2■/secの速度
でひっかいた時のひっかき強度をひっかき痕の巾で示し
たものである。
溶射膜層は、従来の塗型膜層に比較してひっかき痰中が
非常に小さく、強度が非常に強いことがわかる。
非常に小さく、強度が非常に強いことがわかる。
[実施例]
1、同一条件で水ガラス−珪砂の砂型をA、82個作成
し、Aは従来の塗型法で1mmの塗型膜厚を形成させ、
BはAl2O,60%、5L0232%を主成分とする
、粒度10〜70μの溶射材を用いて約3000〜35
00℃の溶射フレーム温度でIIIII11厚さの溶射
膜を形成させた。これ等両砂型に各々50kgの炭素調
髪注入した後鋳肌の表面状況を観察したが、従来法では
焼着および欠陥が発生していたが、本発明の方法では欠
陥はほとんどなかった。尚鋳造後の砂型表面の断面状況
を約40倍に拡大し第1図のA、およびBに示した。第
1図Aは従来法の塗型層であるが、ポーラスな膜である
のに対して第1図Bは本発明の溶射膜を示したものであ
るが緻密な溶射膜層かのこっている。
し、Aは従来の塗型法で1mmの塗型膜厚を形成させ、
BはAl2O,60%、5L0232%を主成分とする
、粒度10〜70μの溶射材を用いて約3000〜35
00℃の溶射フレーム温度でIIIII11厚さの溶射
膜を形成させた。これ等両砂型に各々50kgの炭素調
髪注入した後鋳肌の表面状況を観察したが、従来法では
焼着および欠陥が発生していたが、本発明の方法では欠
陥はほとんどなかった。尚鋳造後の砂型表面の断面状況
を約40倍に拡大し第1図のA、およびBに示した。第
1図Aは従来法の塗型層であるが、ポーラスな膜である
のに対して第1図Bは本発明の溶射膜を示したものであ
るが緻密な溶射膜層かのこっている。
第 1 表
2、注入重量が約80トンのセメント用キルンタイヤ−
(普通鋼)の製造に際して、砂型を一部は従来の塗型法
で一部を本発明の方法による溶射膜で形成した。尚この
時の溶射条件としてAl、0゜60%、5i0239%
を主成分としたアルミナ−シリカ系の粒度10〜70μ
の溶射材を用いて、約3200℃で厚さ0.6mnの溶
射膜とした。従来法では多くの焼着現象がみられたが、
本発明の方法では焼着は見られず良好な鋳肌が得られた
。
(普通鋼)の製造に際して、砂型を一部は従来の塗型法
で一部を本発明の方法による溶射膜で形成した。尚この
時の溶射条件としてAl、0゜60%、5i0239%
を主成分としたアルミナ−シリカ系の粒度10〜70μ
の溶射材を用いて、約3200℃で厚さ0.6mnの溶
射膜とした。従来法では多くの焼着現象がみられたが、
本発明の方法では焼着は見られず良好な鋳肌が得られた
。
[発明の効果]
以」二のごとく、本発明によれば、表面性状が大幅に優
れた動物製品が製造できるが、又本発明によれば低級砂
型を高級砂型に相当する品質に改善することが可能であ
り、材料コスト面でのメリットも大きく、工業的効果は
大きい。
れた動物製品が製造できるが、又本発明によれば低級砂
型を高級砂型に相当する品質に改善することが可能であ
り、材料コスト面でのメリットも大きく、工業的効果は
大きい。
第1図は、注入後の砂型表層部断面の拡大図でAは従来
法、Bは本発明による方法の同第2図は、従来法と本発
明法で施工した膜の引かき強度を示す図 特許出願人 日本鋳鍛錆株式会社 新日本製鐵株式会社
法、Bは本発明による方法の同第2図は、従来法と本発
明法で施工した膜の引かき強度を示す図 特許出願人 日本鋳鍛錆株式会社 新日本製鐵株式会社
Claims (1)
- 鋳物製造用砂型の表面に、粒度が70μ以下であり且つ
その組成がアルミナ(Al_2O_3)を15〜85重
量%で残部が主としてシリカ(SiO_2)であるアル
ミナ−シリカ系のセラミックパウダーを、フレームの温
度が3500℃以下である熱源の溶射法で溶射して、セ
ラミック層を形成することを特徴とする砂型の製造方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25096885A JPS62110833A (ja) | 1985-11-11 | 1985-11-11 | 砂型の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25096885A JPS62110833A (ja) | 1985-11-11 | 1985-11-11 | 砂型の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62110833A true JPS62110833A (ja) | 1987-05-21 |
Family
ID=17215699
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25096885A Pending JPS62110833A (ja) | 1985-11-11 | 1985-11-11 | 砂型の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62110833A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7055574B2 (en) * | 2004-07-27 | 2006-06-06 | Honeywell International Inc. | Method of producing metal article having internal passage coated with a ceramic coating |
CN103056289A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-04-24 | 马鞍山市华达冶金机械有限公司 | 一种高铬铸铁用铸造涂料及其制备方法 |
-
1985
- 1985-11-11 JP JP25096885A patent/JPS62110833A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7055574B2 (en) * | 2004-07-27 | 2006-06-06 | Honeywell International Inc. | Method of producing metal article having internal passage coated with a ceramic coating |
CN103056289A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-04-24 | 马鞍山市华达冶金机械有限公司 | 一种高铬铸铁用铸造涂料及其制备方法 |
CN103056289B (zh) * | 2013-01-25 | 2014-12-10 | 马鞍山市华达冶金机械有限公司 | 一种高铬铸铁用铸造涂料及其制备方法 |
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