JPS6197285A - ピラゾロピリジン化合物 - Google Patents
ピラゾロピリジン化合物Info
- Publication number
- JPS6197285A JPS6197285A JP21925684A JP21925684A JPS6197285A JP S6197285 A JPS6197285 A JP S6197285A JP 21925684 A JP21925684 A JP 21925684A JP 21925684 A JP21925684 A JP 21925684A JP S6197285 A JPS6197285 A JP S6197285A
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- JP
- Japan
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- compound shown
- compound
- lower alkyl
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- Pending
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- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11五Δ秒匪汰艷
本発明は新規なピラゾロピリジン化合物に関する。
微速4ど幻1
本発明のピラゾロピリジン化合物は文献等に未載の新規
化合物である。
化合物である。
■が解゛ しようとする問題点
本発明は後記するように医薬品として有用な化合物を提
供することを目的とする。
供することを目的とする。
問題を解決するための手段
上記目的は下記一般式(1)で表されるピラゾロピリジ
ン化合物により達成される。
ン化合物により達成される。
(式中、Rは低級アルキル基、又は低級アルコキシカル
ボニルメチル基を、R,、R2及びR3は水素原子、又
は低級アルキル基を、R4はフェニル基、置換基として
ハロゲン原子、低級アルキル基、若しくはフェニル基を
有するフェニル基を意味する。) 本発明の上記化合物は文献未載の新規化合物であって降
圧作用、抗アレルギー作用、消炎作用を有し医薬品とし
て有用である。
ボニルメチル基を、R,、R2及びR3は水素原子、又
は低級アルキル基を、R4はフェニル基、置換基として
ハロゲン原子、低級アルキル基、若しくはフェニル基を
有するフェニル基を意味する。) 本発明の上記化合物は文献未載の新規化合物であって降
圧作用、抗アレルギー作用、消炎作用を有し医薬品とし
て有用である。
本発明のピラゾロピリジン化合物(1)は、一般式(2
)で示される化合物と、一般式(3)で示される化合物
とを反応させて、一般式(4)で示される化合物となし
、次いで塩基の存在下に閉環縮合させることによって製
造することができる。
)で示される化合物と、一般式(3)で示される化合物
とを反応させて、一般式(4)で示される化合物となし
、次いで塩基の存在下に閉環縮合させることによって製
造することができる。
(式中、R+ RI + R2+ R3及びR4
は前記に同じであり、Xはハロゲン原子を意味する。)
一般式(2)で示される化合物と、一般式(°3)で示
される化合物との反応は一般に不活性溶媒中で行われる
。不活性溶媒としては、例えばクロロホルム、ジクロル
メタン、メタノール、エタノール、ベンゼン、テトラヒ
ドロフラン、ジメチルスルホキシド、N、N−ジメチル
ホルムアミド等が用いられる。反応温度は通常、室温か
ら50″Cの間を選択するのが好ましい。上記反応によ
り、一般式(4)で示される化合物が生成し、これは通
常の分離手段により単離可能である。
は前記に同じであり、Xはハロゲン原子を意味する。)
一般式(2)で示される化合物と、一般式(°3)で示
される化合物との反応は一般に不活性溶媒中で行われる
。不活性溶媒としては、例えばクロロホルム、ジクロル
メタン、メタノール、エタノール、ベンゼン、テトラヒ
ドロフラン、ジメチルスルホキシド、N、N−ジメチル
ホルムアミド等が用いられる。反応温度は通常、室温か
ら50″Cの間を選択するのが好ましい。上記反応によ
り、一般式(4)で示される化合物が生成し、これは通
常の分離手段により単離可能である。
次ぎに一般式(4)で示される化合物を上記の不活性溶
媒中、塩基の存在下、室温から50°Cで閉環縮合させ
ることにより、本発明のピラゾロピリジン誘導体(1)
が生成する。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリ
ウムアミド。
媒中、塩基の存在下、室温から50°Cで閉環縮合させ
ることにより、本発明のピラゾロピリジン誘導体(1)
が生成する。塩基としては例えば炭酸カリウム、炭酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリ
ウムアミド。
カリウムアミド、水素化ナトリウム等の無機塩基、1.
5−ジアザビシクロ[5,4−0コウンデセン−5(D
BU) 、1.5−ジアザビシクロ[4,3−0]ノネ
ン−5(DBN)等の有機塩基が用いられる。
5−ジアザビシクロ[5,4−0コウンデセン−5(D
BU) 、1.5−ジアザビシクロ[4,3−0]ノネ
ン−5(DBN)等の有機塩基が用いられる。
友1升
本反応によって得られる一般式(1)で示される代表的
化合物を表1に示す。
化合物を表1に示す。
次に本発明の実施例を挙げて、更に具体的に説明する。
実施例 1
2−メチルチオ−3−(p−フェニルベンゾイルチオ)
ピラゾロ[1,5−a] ピリジンの合成1−((メチ
ルチオ)チオカルボニルイミノ)ピリジニウムイリド
368mg(2ミリモル)をクロロホルムl Qmlに
溶解し、p−フェニルフェナシルプロミド 660mg
(2,4ミリモル)を加えて室温で一晩放置する。溶
媒を留去しエーテルで洗浄して得たピリジニウム塩を、
クロロホルム50m1に溶解し、無水炭酸カリウム5g
を加えて、室温で一晩攪拌する。無機物を濾去し、濾液
を濃縮する。残渣をアルミナカラムを用いて精製した後
、エタノールから再結晶すると2−メチルチオ−3−(
p−フェニルベンゾイルチオ)ピラゾロ[1,5−a]
ピリジン(化合物番号5)が得られた。
ピラゾロ[1,5−a] ピリジンの合成1−((メチ
ルチオ)チオカルボニルイミノ)ピリジニウムイリド
368mg(2ミリモル)をクロロホルムl Qmlに
溶解し、p−フェニルフェナシルプロミド 660mg
(2,4ミリモル)を加えて室温で一晩放置する。溶
媒を留去しエーテルで洗浄して得たピリジニウム塩を、
クロロホルム50m1に溶解し、無水炭酸カリウム5g
を加えて、室温で一晩攪拌する。無機物を濾去し、濾液
を濃縮する。残渣をアルミナカラムを用いて精製した後
、エタノールから再結晶すると2−メチルチオ−3−(
p−フェニルベンゾイルチオ)ピラゾロ[1,5−a]
ピリジン(化合物番号5)が得られた。
実施例 2
実施例 1 と同様に操作して、表1中の化合物番号
1−4.6−23の化合物を合成した。
1−4.6−23の化合物を合成した。
なお、表中 ph はフェニル基を表す。
Claims (1)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは低級アルキル基、又は低級アルコキシカル
ボニルメチル基を、R_1、R_2及びR_3は水素原
子、又は低級アルキル基を、R_4はフェニル基、置換
基としてハロゲン原子、低級アルキル基、若しくはフェ
ニル基を有するフェニル基を意味する。)で示されるピ
ラゾロピリジン化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21925684A JPS6197285A (ja) | 1984-10-17 | 1984-10-17 | ピラゾロピリジン化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21925684A JPS6197285A (ja) | 1984-10-17 | 1984-10-17 | ピラゾロピリジン化合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6197285A true JPS6197285A (ja) | 1986-05-15 |
Family
ID=16732666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21925684A Pending JPS6197285A (ja) | 1984-10-17 | 1984-10-17 | ピラゾロピリジン化合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6197285A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003078435A1 (en) * | 2002-03-13 | 2003-09-25 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Pyrazolo(1,5-a)pyridine derivatives as neurotransmitter modulators |
-
1984
- 1984-10-17 JP JP21925684A patent/JPS6197285A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003078435A1 (en) * | 2002-03-13 | 2003-09-25 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Pyrazolo(1,5-a)pyridine derivatives as neurotransmitter modulators |
US7151109B2 (en) | 2002-03-13 | 2006-12-19 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators |
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