JPS6191104A - マメ類の生長調節剤 - Google Patents
マメ類の生長調節剤Info
- Publication number
- JPS6191104A JPS6191104A JP21282484A JP21282484A JPS6191104A JP S6191104 A JPS6191104 A JP S6191104A JP 21282484 A JP21282484 A JP 21282484A JP 21282484 A JP21282484 A JP 21282484A JP S6191104 A JPS6191104 A JP S6191104A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- allylglycine
- formula
- growth regulator
- beans
- plant growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なマメ類の生長調節剤に関する。
更に詳しくは、
一般式がＲ’ −ＮＨ−ＣＨ−Ｘ
（ただし式中Ｒ１はＩＩ、ＣＨ３，Ｃ２１１，Ｃ１１３
ＣＩＩ・ＣＩＩ Ｃ１１□。
ＣＩＩ・ＣＩＩ Ｃ１１□。
またはＣＩｌ□＝ＣＩＩＣＨ□ＲＺはＨ，ＣＨｉ、 Ｃ
）ｌｚ＝ｃＨ，またはＣ１１３ＣＩ＋＝Ｃｌ１．ＸはＣ
Ｎ、Ｃ０ＯＨ，Ｃ００ＣＨ＋、 Ｃ００ＣＪｓまたはＣ
０Ｎ１１ｚをそれぞれ示す）で表される化合物およびそ
の塩からなる群から選ばれる少な（とも一種または二゛
種以上の化合物を含有することを特徴とするマメ類の生
長調節剤に関する発明である。
）ｌｚ＝ｃＨ，またはＣ１１３ＣＩ＋＝Ｃｌ１．ＸはＣ
Ｎ、Ｃ０ＯＨ，Ｃ００ＣＨ＋、 Ｃ００ＣＪｓまたはＣ
０Ｎ１１ｚをそれぞれ示す）で表される化合物およびそ
の塩からなる群から選ばれる少な（とも一種または二゛
種以上の化合物を含有することを特徴とするマメ類の生
長調節剤に関する発明である。
従来、ダイズ等のマメ類の生長調節剤としては特公昭５
８−１３４００１に開示されている、０−フェニルヒド
ロキシルアミンが知られている。又本発明者等は上記の
一般式で示される化合物がＣ１植物に対して光合成作用
を効率的に行うことを見出して特許出願を行った。その
後本発明者等はマメ類について具体的な圃場試験を行っ
た結果、上記の化合物がマメ類に付いて増収効果がある
ことを見出して本発明を完成するに敗った。
８−１３４００１に開示されている、０−フェニルヒド
ロキシルアミンが知られている。又本発明者等は上記の
一般式で示される化合物がＣ１植物に対して光合成作用
を効率的に行うことを見出して特許出願を行った。その
後本発明者等はマメ類について具体的な圃場試験を行っ
た結果、上記の化合物がマメ類に付いて増収効果がある
ことを見出して本発明を完成するに敗った。
〔発明が解決しようとする問題点３
人類を始め、種々の動物は植物が生産した様々な有機物
を食糧として住存している。植物は葉の中にある葉緑体
において、太陽の光エネルギーを利用して空気中の炭酸
ガスと土壌中からの水から＄Ｊ！ 類を作っている。こ
の工程は光合成または炭酸同化作用と呼ばれている。
を食糧として住存している。植物は葉の中にある葉緑体
において、太陽の光エネルギーを利用して空気中の炭酸
ガスと土壌中からの水から＄Ｊ！ 類を作っている。こ
の工程は光合成または炭酸同化作用と呼ばれている。
光合成によって作られた糖類は葉脈や篩管を通って植物
体の各所に運ばれて、炭水化物、蛋白質または脂肪等の
複雑な有機物に変化する。そしてこれらの有機物は植物
体の組織の維持や呼吸など植物体自身の生命維持に利用
されるとともに、種子、果実、茎、または根等に貯蔵さ
れる。人類はこめ植物の貯蔵部分を如何にして増加する
かに付いて営々と研究努力を重ねて来た。例えば品種改
良に依って収穫指数を高めることが行われている。
体の各所に運ばれて、炭水化物、蛋白質または脂肪等の
複雑な有機物に変化する。そしてこれらの有機物は植物
体の組織の維持や呼吸など植物体自身の生命維持に利用
されるとともに、種子、果実、茎、または根等に貯蔵さ
れる。人類はこめ植物の貯蔵部分を如何にして増加する
かに付いて営々と研究努力を重ねて来た。例えば品種改
良に依って収穫指数を高めることが行われている。
本発明者等は薬剤により光合成そのものを効率的に行う
事に依って、作物の収量を向上させる方法について長年
にわたり研究を行って来た。その結果、先に示した一般
式で示される化合物の少なくとも一種または二種以上の
化合物が植物の光合成を効率的に行う事が出来る事を発
見し、更にマメ類について具体的な圃場試験を行った結
果、上記の化合物がマメ類に付いて増収効果があること
を見出して本発明を完成するに至った。
事に依って、作物の収量を向上させる方法について長年
にわたり研究を行って来た。その結果、先に示した一般
式で示される化合物の少なくとも一種または二種以上の
化合物が植物の光合成を効率的に行う事が出来る事を発
見し、更にマメ類について具体的な圃場試験を行った結
果、上記の化合物がマメ類に付いて増収効果があること
を見出して本発明を完成するに至った。
本発明に於いて有効成分である一般式で示される化合物
としては、例えばＲ’１Ｒ２１またはＸとして次の様な
置換基で示される化合物を挙げることが出来る。
としては、例えばＲ’１Ｒ２１またはＸとして次の様な
置換基で示される化合物を挙げることが出来る。
Ｒ’ Ｒ” Ｘ
Ｃ１１２＝ＣＩＩＣＩＩ□ ＨＣＮＣｌ！、、
Ｃｌ１ＣＩｌ□ ｌ Ｃ００ＣｚＨｓＣ
１１２，Ｃ）Ｉ Ｃ１１□ ＨＣ００ＫＣＩｌ
□＝ Ｃ１１ＣＩＩ□ Ｃ１１３ＣＮＣＨｚ＝Ｃ
ＨＣＨｚ ＣＨ３Ｃ００ＣｚＨｓＣＩＩｚ＝Ｃ
ＩＩＣＩＩｚ ＣＨ３Ｃ００ＫＣＨｚ＝ＣＨＣ
Ｈｚ ＣＨ３Ｃ０Ｎ１ｂｃｚｕｓ
ＨＣＮ Ｃｌ１＋ＣＨ＝ＣＩＩＣＩＩｚ ＨＣ００Ｃｚ
ＨｓＣ１ｈＣＩｂＣＨＣＩＩｚ ＩＩ
ＣＮＩ Ｃ１１，＝ＣＨＣ００ＨＩＩ
ＣＩＩ ３ＣＩＩ ＝ ＣＨＣ００１１これ
らの化合物のなかで好ましい化合物はＮ−アリルグリシ
ンまたはビニルグリシン等であり、特に好ましい化合物
はＮ−アリルグリシンである。
Ｃｌ１ＣＩｌ□ ｌ Ｃ００ＣｚＨｓＣ
１１２，Ｃ）Ｉ Ｃ１１□ ＨＣ００ＫＣＩｌ
□＝ Ｃ１１ＣＩＩ□ Ｃ１１３ＣＮＣＨｚ＝Ｃ
ＨＣＨｚ ＣＨ３Ｃ００ＣｚＨｓＣＩＩｚ＝Ｃ
ＩＩＣＩＩｚ ＣＨ３Ｃ００ＫＣＨｚ＝ＣＨＣ
Ｈｚ ＣＨ３Ｃ０Ｎ１ｂｃｚｕｓ
ＨＣＮ Ｃｌ１＋ＣＨ＝ＣＩＩＣＩＩｚ ＨＣ００Ｃｚ
ＨｓＣ１ｈＣＩｂＣＨＣＩＩｚ ＩＩ
ＣＮＩ Ｃ１１，＝ＣＨＣ００ＨＩＩ
ＣＩＩ ３ＣＩＩ ＝ ＣＨＣ００１１これ
らの化合物のなかで好ましい化合物はＮ−アリルグリシ
ンまたはビニルグリシン等であり、特に好ましい化合物
はＮ−アリルグリシンである。
Ｎ−アリルグリシンまたはその塩およびその低級アルコ
ールとしては例えば次の様な化合物を示すことが出来る
。
ールとしては例えば次の様な化合物を示すことが出来る
。
１ｌ）Ｎ−アリルグリシン、
（２）Ｎ−アリルグリシン塩酸塩、
（３）Ｎ−アリルグリシンナトリウム塩、（４）Ｎ−ア
リルグリシンカリウム塩、（５）Ｎ−アリルグリシンコ
リン塩、 （６）Ｎ−アリルグリシンエチルエステル、有効成分で
あるこれらの化合物は例えば次の様な方法で製造するこ
とが可能である。
リルグリシンカリウム塩、（５）Ｎ−アリルグリシンコ
リン塩、 （６）Ｎ−アリルグリシンエチルエステル、有効成分で
あるこれらの化合物は例えば次の様な方法で製造するこ
とが可能である。
製造例１゜
Ｎ−アリルグリシンエチルエステルの合成２Ｎの３つロ
フラスコにメカニカルスクーラー、冷却管、滴下ロート
および熱電対を装着し、これに充分に脱水したエーテル
（７００ｍｌ）を加えて氷冷した、尚、系内は窒素雰囲
気とした。系内が充分に冷却したらアリルアミン（１６
６ｇ、 ２．９モル）を加えて暫く攪拌を続けた。次い
で滴下ロートよりブロモ酢酸エチルエステル（２３０ｇ
、１．４モル）をゆっくり添加した。反応は発熱反応
であり、滴下が速いとエーテルが激しく還流するので注
意を要する。滴下途中で白いスラリーが生成してくる。
フラスコにメカニカルスクーラー、冷却管、滴下ロート
および熱電対を装着し、これに充分に脱水したエーテル
（７００ｍｌ）を加えて氷冷した、尚、系内は窒素雰囲
気とした。系内が充分に冷却したらアリルアミン（１６
６ｇ、 ２．９モル）を加えて暫く攪拌を続けた。次い
で滴下ロートよりブロモ酢酸エチルエステル（２３０ｇ
、１．４モル）をゆっくり添加した。反応は発熱反応
であり、滴下が速いとエーテルが激しく還流するので注
意を要する。滴下途中で白いスラリーが生成してくる。
滴下が終了したら温度を保持して３ｈｒｆｆｌ拌した。
反応が終わった時点でスラリーをろ濾別して溶媒を除き
、減圧藩留によりＮ−アリルグリシンエチルエステル１
５ｇ（収率８ｏｚ）を得た。この物の沸点は７９〜８０
℃（１４〜１５ｍｍＨｇ）であった。
、減圧藩留によりＮ−アリルグリシンエチルエステル１
５ｇ（収率８ｏｚ）を得た。この物の沸点は７９〜８０
℃（１４〜１５ｍｍＨｇ）であった。
製造例２゜
Ｎ−アリルグリシンカリウム塩の合成
３１のセパラブルフラスコにエタノール５００ｍ１をと
り、これに水酸化カリウム６２ｇ（１，１５モル）を加
え完全に溶解した。ＫＯＨを溶解したのち滴下ロートに
依りＮ−アリルグリシンエチルエステル１６５ｇ （１
，１５モル）を室温下で滴下した。滴下途中で白色のス
ラリーが生成する、滴下終了後１時間リフラックスして
生成したスラリーを完全に溶解した。−夜装置すると白
色の固体が生成したので、これを吸引濾過し、得られた
結晶をエタノールで充分洗浄後、減圧で乾燥して白色の
結晶１５０ｇを得た、収率は８０Ｘであった。
り、これに水酸化カリウム６２ｇ（１，１５モル）を加
え完全に溶解した。ＫＯＨを溶解したのち滴下ロートに
依りＮ−アリルグリシンエチルエステル１６５ｇ （１
，１５モル）を室温下で滴下した。滴下途中で白色のス
ラリーが生成する、滴下終了後１時間リフラックスして
生成したスラリーを完全に溶解した。−夜装置すると白
色の固体が生成したので、これを吸引濾過し、得られた
結晶をエタノールで充分洗浄後、減圧で乾燥して白色の
結晶１５０ｇを得た、収率は８０Ｘであった。
本発明剤は有効成分を例えば粉末、水性または油性懸濁
液の様な通常の剤形に製剤して使用する。
液の様な通常の剤形に製剤して使用する。
以下に本発明剤の製剤例を示す。
製剤例。
Ｎ−アリルグリシンに塩５０ｇを約１００ｍ１の純水に
溶解し、これに濃塩酸を加えてＰＨを７．０に調整した
。次に界面活性剤としてポリオキシエチレンオレイルエ
ーテルｌｏｇ、ラウリル硫酸トリエタノールアミン１０
ｇを加え、更に純水を加えて全体を２５０ｇとし、Ｎ−
アリルグリシンに塩として２０％が含まれる製剤を得た
。これは通常１００〜４００倍に希釈して使用される。
溶解し、これに濃塩酸を加えてＰＨを７．０に調整した
。次に界面活性剤としてポリオキシエチレンオレイルエ
ーテルｌｏｇ、ラウリル硫酸トリエタノールアミン１０
ｇを加え、更に純水を加えて全体を２５０ｇとし、Ｎ−
アリルグリシンに塩として２０％が含まれる製剤を得た
。これは通常１００〜４００倍に希釈して使用される。
以上の様にして得られる本発明剤の使用量はマメ類の種
類、成育ステージ、使用方法または使用時期等により異
なるが一般的には開花前後のマメ類の茎葉部に水溶液で
散布する。この場合の使用量は有効成分としてｌｈａ当
た°す０．０５〜４ｋｇであり好ましくは０．１〜２ｋ
ｇを水溶液として散布する。
類、成育ステージ、使用方法または使用時期等により異
なるが一般的には開花前後のマメ類の茎葉部に水溶液で
散布する。この場合の使用量は有効成分としてｌｈａ当
た°す０．０５〜４ｋｇであり好ましくは０．１〜２ｋ
ｇを水溶液として散布する。
また本発明剤は液肥、殺虫剤、殺菌剤と混合して使用す
ることも可能である。なお薬剤が作物に付着して浸透し
易い様にするために界面活性剤を添加した水溶液を散布
することは好ましいことである。
ることも可能である。なお薬剤が作物に付着して浸透し
易い様にするために界面活性剤を添加した水溶液を散布
することは好ましいことである。
なお本発明剤を用いてコムギのプロロブラストを使用し
た光合成量の確認を行った結果、１０〜２０ｍＭのアリ
ルグリシンを処理することに依って光合成量が２０〜３
０％増加することが確認された。
た光合成量の確認を行った結果、１０〜２０ｍＭのアリ
ルグリシンを処理することに依って光合成量が２０〜３
０％増加することが確認された。
次に試験例により本発明を更に詳しく説明する。
試験例。
５月６日にダイズ（キタコマチ）を播種した。
開花！ＩＪＩ（６月１９日）を１０日経過した６月２９
日にＩｈａ当たり０１６０．２００．６００．２０００
ｇのＮ−アリルグリシンに塩およびビニルグリシンを２
０００ ｊ！／ｈａの水に溶解し、添着剤を加えて噴霧
器で均一に茎葉に散布した。９月１５日に収■を行い収
量を測定した。結果を表１に示す。
日にＩｈａ当たり０１６０．２００．６００．２０００
ｇのＮ−アリルグリシンに塩およびビニルグリシンを２
０００ ｊ！／ｈａの水に溶解し、添着剤を加えて噴霧
器で均一に茎葉に散布した。９月１５日に収■を行い収
量を測定した。結果を表１に示す。
表 １
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式が▲数式、化学式、表等があります▼ （ただし式中、Ｒ＾１はＨ、ＣＨ＿３、Ｃ＿２Ｈ＿５、
ＣＨ＿３ＣＨ＝ＣＨＣＨ＿２、またはＣＨ＿２＝ＣＨＣ
Ｈ＿２、Ｒ＾２はＨ、ＣＨ＿３、ＣＨ＿２＝ＣＨ、また
はＣＨ＿３ＣＨ＝ＣＨ、ＸはＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＣ
Ｈ＿３、ＣＯＯＣ＿２Ｈ＿５またはＣＯＮＨ＿２をそれ
ぞれ示す）で表される化合物およびその塩からなる群か
ら選ばれる少なくとも一種または二種以上の化合物を含
有することを特徴とするマメ類の生長調節剤
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21282484A JPS6191104A (ja) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | マメ類の生長調節剤 |
| EP85112750A EP0181494A1 (en) | 1984-10-11 | 1985-10-08 | Plant growth regulation agent |
| CN198585108347A CN85108347A (zh) | 1984-10-11 | 1985-10-11 | 植物生长调节剂 |
| BR8505070A BR8505070A (pt) | 1984-10-11 | 1985-10-11 | Composicao reguladora do crescimento vegetal e processos para aumentar a producao e facilitar o enraizamento de uma planta |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21282484A JPS6191104A (ja) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | マメ類の生長調節剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6191104A true JPS6191104A (ja) | 1986-05-09 |
Family
ID=16628962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21282484A Pending JPS6191104A (ja) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | マメ類の生長調節剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6191104A (ja) |
-
1984
- 1984-10-11 JP JP21282484A patent/JPS6191104A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6118550B2 (ja) | ||
| US4049419A (en) | Use of benzothiazoline compounds as plant growth regulants | |
| US4006007A (en) | N-(Substituted phenyl) derivatives of saccharin | |
| US4053501A (en) | Alkoxycarbonylbenzyltrialkylphosphonium salts | |
| JPS62132804A (ja) | 植物生長調節剤 | |
| HU182905B (en) | Compositions for the plant growth regulation containing substituted benzazolyl-thio-alkancarboxylic acid derivatives | |
| JPS6150922B2 (ja) | ||
| US3427146A (en) | Phenoxypyridazines as herbicides | |
| EP0115470B1 (de) | Optisch aktives N-(1'-Methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2,6-di-methylanilin als Herbizid | |
| US4427436A (en) | N-Substituted xanthate benzothiazoline and related derivatives | |
| EP0181494A1 (en) | Plant growth regulation agent | |
| JPS6191104A (ja) | マメ類の生長調節剤 | |
| US4164406A (en) | Phosphinylphthalimidines and their use as plant growth regulants | |
| JPS61282302A (ja) | 植物生長促進剤 | |
| JPS6191106A (ja) | イモ類の生長調節剤 | |
| JPS6226205A (ja) | 植物生長調節剤 | |
| JPS6245504A (ja) | イネの生長調節剤 | |
| JP2018052866A (ja) | 植物成長調整剤 | |
| JPH02288869A (ja) | ピリミジン化合物、その製造方法及びそれを含有する植物生長調整剤組成物 | |
| JPS6191105A (ja) | 麦類の生長調節剤 | |
| US3992185A (en) | Dithio and thiol carbamates as plant growth regulants | |
| JPS62263105A (ja) | 植物の生長調節方法 | |
| JP2024091096A (ja) | イネ科植物のための成長促進剤 | |
| JPS5924979B2 (ja) | Ｎ−置換オキソベンゾチアゾリン化合物 | |
| JPS623801B2 (ja) |