JPS6187610A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JPS6187610A
JPS6187610A JP59209264A JP20926484A JPS6187610A JP S6187610 A JPS6187610 A JP S6187610A JP 59209264 A JP59209264 A JP 59209264A JP 20926484 A JP20926484 A JP 20926484A JP S6187610 A JPS6187610 A JP S6187610A
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Japan
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acid
cosmetic
water
humic acid
ester
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JP59209264A
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Japanese (ja)
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Masao Momotake
百武 昌夫
Hideo Nakajima
英夫 中島
Fukuji Suzuki
福二 鈴木
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
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Abstract

PURPOSE:To provide a cosmetic exhibiting moisturizing and UV-proofing effects and surface activity, and capable of remarkable reducing the amount of other surfactant, by using a water-soluble ester of humic acid or nitrohumic acid as a component of natural origin. CONSTITUTION:One or more water-soluble esters of humic acid or nitrohumic acid prepared by reacting humic acid or nitrohumic acid with an acid, polyhydric alcohol, alkylene oxide, etc. under a proper condition are used as the components of the objective cosmetic. The amount of the ester is 0.0001-50wt%, preferably 0.01-10wt% based on the cosmetic. It can be used in the form of skin lotion, milky lotion, cream, pack, foundation, lipstick, eye shadow, hair dressing cosmetic, perfumery cosmetic, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、フミン酸、ニトロフミン酸の水溶性エステル
を配合する乙とを特徴とし、保湿効果と紫外線吸収効果
を有する新規な化粧料を提供するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Field of Application] The present invention provides a novel cosmetic that contains a water-soluble ester of humic acid or nitrofumic acid, and has a moisturizing effect and an ultraviolet absorbing effect. It is something to do.

[従来技術] 化粧料に配合される保湿剤には肌を健やかに保ち、肌質
改善の効果があることが知られており、化粧品の重要な
成分の一つである。 化粧料用の保湿剤として使用され
ている物質としては、グリセリン、プロピレングリコー
ル、ソルビトール、ピロリドンカルボン酸ソーダなどが
ある。
[Prior Art] Moisturizers added to cosmetics are known to have the effect of keeping the skin healthy and improving skin quality, and are one of the important ingredients of cosmetics. Substances used as humectants for cosmetics include glycerin, propylene glycol, sorbitol, and sodium pyrrolidone carboxylate.

また紫外線吸収剤には、日焼けや皮膚癌、皮膚老化の原
因となる紫外線を吸収する効果があり、パラアミノ安息
香酸エチルやヒドロキシベンゾフェノン、桂皮酸ベンジ
ル等が使用されている。
Furthermore, ultraviolet absorbers have the effect of absorbing ultraviolet rays that cause sunburn, skin cancer, and skin aging, and include ethyl para-aminobenzoate, hydroxybenzophenone, benzyl cinnamate, and the like.

[発明が解決しようとする問題点] このように、保湿剤や紫外線吸収剤の持っ槍能は化粧料
にとって重要である。 本発明者らは、上記事情にかん
がみ、保湿性、紫外線吸収性等に特徴的な有用性を有す
る天然系原料を得るべく鋭意研究をかさねた結果、奇し
くも、フミン酸あるいはニトロフミン酸の水溶性エステ
ルを化粧料基剤に配合することによりこの問題を同時に
解決しうろことを、さらには驚くべきことに係るエステ
ルが界面活性能をも有することを見出し、本発明を完成
するに至った。
[Problems to be Solved by the Invention] As described above, the properties of moisturizers and ultraviolet absorbers are important for cosmetics. In view of the above circumstances, the present inventors conducted extensive research to obtain natural raw materials with characteristic usefulness such as moisturizing properties and ultraviolet absorption properties, and as a result, coincidentally, a water-soluble ester of humic acid or nitrofumic acid was discovered. By blending the ester into a cosmetic base, the inventors have found that this problem can be solved at the same time.Furthermore, it has been surprisingly discovered that the ester also has surfactant ability, leading to the completion of the present invention.

c問題点を解決するための手段] すなわち本発明は、フミン酸あるいはニトロフミン酸の
水溶性エステルからなる群よ抄選ばれた一種または二種
以上を配合することを特徴とする化粧料である。
c. Means for Solving Problems] That is, the present invention is a cosmetic composition characterized by containing one or more selected from the group consisting of water-soluble esters of humic acid or nitrofumic acid.

本発明に(史用されるフミン酸もしくはニトロフミン酸
の水溶性エステルは、フミン酸もしくはニトロフミン酸
にa、多価アルコール、アルキレンオキシドを反応させ
て得られろものである。
The water-soluble ester of humic acid or nitrofumic acid used in the present invention is one obtained by reacting humic acid or nitrofumic acid with a, a polyhydric alcohol, or an alkylene oxide.

フミン酸は、天然土壌あるいは草炭、泥炭などより、水
、アルカリ水溶液などによって抽出される植物由来の有
機酸で、数百ないし数百万の分子量を有する。 またニ
トロフミン酸は抽出に際して硝酸を作用せしめ、硝酸酸
化させながら抽出したものである。 これらのフミン酸
及びニトロフミン酸は抽出土壌によって黒色ないし茶褐
色の色を有する固体であり、分子内にカルボキシル基及
びアルコール性の水酸基を有する。
Humic acid is a plant-derived organic acid extracted from natural soil, grass charcoal, peat, etc. with water, aqueous alkaline solution, etc., and has a molecular weight of several hundred to several million. Furthermore, nitrofumic acid is extracted by applying nitric acid during extraction and oxidizing it with nitric acid. These humic acids and nitrohumic acids are solids having a black to brown color depending on the soil from which they are extracted, and have a carboxyl group and an alcoholic hydroxyl group in the molecule.

フミン酸あるいはニトロフミン酸の水溶性エステルを得
るには、フミン酸あるいはニトロフミン酸に適当な条件
下で、酸、多価アルコール、アルキレンオキシドを作用
させる。
To obtain a water-soluble ester of humic acid or nitrofumic acid, humic acid or nitrofumic acid is reacted with an acid, a polyhydric alcohol, or an alkylene oxide under appropriate conditions.

本発明に係る酸としては硫酸、無水硫酸、発煙wm、ク
ロロスルフォン酸、スルファミン酸、リン酸、五酸化リ
ン、オキシ塩化リン、三塩化リンなどが、また多価アル
コールとしては、ソルビトール、ポリエチレングリコー
ル、ポリビニルアルコールが、さらにアルキレンオキシ
ドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシドな
どがそれぞれ適当である。 特に酸と反応させた場合、
適当なアルカリで任意の割合に中和してもかまわない。
Acids according to the present invention include sulfuric acid, sulfuric anhydride, fuming wm, chlorosulfonic acid, sulfamic acid, phosphoric acid, phosphorus pentoxide, phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride, etc., and polyhydric alcohols include sorbitol, polyethylene glycol, etc. , polyvinyl alcohol, and as the alkylene oxide, ethylene oxide, propylene oxide, etc. are suitable. Especially when reacted with acids,
It may be neutralized in any proportion with a suitable alkali.

本発明においてフミン酸あるいはニトロフミン酸の水溶
性エステルのうち、−穏または二種以上は合計で化粧料
中の0.0001〜50重景%(以下%という)、好ま
しくは0.01〜10%である。 0.0001%未満
では充分な保湿効果や紫外線吸収効果が得られず、また
50%を越える配合では色調の調整が困難である。
In the present invention, among the water-soluble esters of humic acid or nitrohumic acid, the total content of one or more of the water-soluble esters of humic acid or nitrophic acid is 0.0001 to 50% (hereinafter referred to as %) in the cosmetic, preferably 0.01 to 10%. It is. If it is less than 0.0001%, sufficient moisturizing effect or ultraviolet absorption effect cannot be obtained, and if it exceeds 50%, it is difficult to adjust the color tone.

本発明の化粧料には、上記した必須成分に加えて、必要
により、化粧料のタイプに応じて、油分、水、界面活性
剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防止剤、キ
レート剤、色素、防腐防ばい剤等、通常化粧料に使用さ
れる成分を配合することができる。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the cosmetics of the present invention may optionally contain oil, water, surfactants, humectants, lower alcohols, thickeners, antioxidants, chelates, etc., depending on the type of cosmetics. Ingredients commonly used in cosmetics, such as agents, pigments, and preservatives, can be blended.

本発明の化粧料の剤型は任意であり、化粧水、乳液、ク
リーム、バック等のフェーシャル化粧料や、ボディー化
粧料はもちろん、ファンデーション、口紅、アイシャド
ー等のメーキャップ化粧料、頭髪化粧料、芳香化粧料な
どにも用いろことが出来る。
The formulation of the cosmetics of the present invention is arbitrary, and includes facial cosmetics such as lotion, milky lotion, cream, and bags, body cosmetics, makeup cosmetics such as foundation, lipstick, and eye shadow, hair cosmetics, It can also be used in aromatic cosmetics.

[発明の効果コ 本発明の化粧料は、フミン酸あるいはニトロフミン酸の
水溶性エステルという天然系原料を配合する乙とによっ
て、保湿効果および紫外線防止効果゛という二つの効果
を合せ持ち、さらに係るエステル化合物が界面活性能を
も合せ持つ為、配合される他の活性剤量を大幅に減少さ
せることが可能な化粧料である。
[Effects of the Invention] The cosmetic of the present invention has two effects: a moisturizing effect and an ultraviolet protection effect, by incorporating natural raw materials such as water-soluble esters of humic acid or nitrofumic acid. Because the compound also has surfactant ability, it is a cosmetic that can significantly reduce the amount of other active agents added.

[実施例] つぎに実施例および比較例をあげて、本発明を具体的に
あきらかにする。 本発明はこれにより限定されるもの
ではない。 配合料は重量%である。
[Examples] Next, examples and comparative examples will be given to specifically clarify the present invention. The present invention is not limited thereby. Ingredients are in weight percent.

実施例−1 フミン酸ポリエチレングリコールを5%水溶液とし、こ
の0.2mlを1 cmX 1 amのろ紙に塗布し、
25℃湿度50%にて水の蒸発速度をろ紙の重量変化よ
り測定した。
Example-1 Polyethylene glycol humate was made into a 5% aqueous solution, and 0.2 ml of this was applied to a 1 cm x 1 am filter paper,
The evaporation rate of water was measured from the change in weight of the filter paper at 25° C. and 50% humidity.

比較例−1 実施例−1と同様な条件で水の蒸発速度を測定した。Comparative example-1 The evaporation rate of water was measured under the same conditions as in Example-1.

実施例−1と比較例−1の結果を表−1に示す。 フミ
ン酸ポリエチレングリコール水溶液では水の蒸発速度が
抑制され、フミン酸ポリエチレングリコールに保湿効果
があることがわかる。
The results of Example-1 and Comparative Example-1 are shown in Table-1. In the aqueous solution of polyethylene glycol humate, the evaporation rate of water is suppressed, indicating that polyethylene glycol humate has a moisturizing effect.

実施例−2 フミン酸硫酸ナトリウム0.01%水溶液の吸光度を光
路長1cmの石英セルで測定した。
Example 2 The absorbance of a 0.01% aqueous solution of sodium humate sulfate was measured using a quartz cell with an optical path length of 1 cm.

リファレンスには水を使用した。 結果を表−2に示す
。 フミン酸硫酸ナトリウム水溶液には強い紫外線吸収
効果があることがわかる。
Water was used as a reference. The results are shown in Table-2. It can be seen that the sodium humate sulfate aqueous solution has a strong ultraviolet absorption effect.

実施例−3 フミン酸リン酸ナトリウムの5%水溶液の表面張力を2
5℃で測定した。 その結果、45dy n / c 
mの表面張力が得られ、界面活性のあることが示された
Example-3 The surface tension of a 5% aqueous solution of sodium phosphate humate is 2
Measured at 5°C. As a result, 45dy n/c
A surface tension of m was obtained, indicating that there is surface activity.

実施例−4化粧水 (成分) 1)グリセリン          32)プロピレン
グリコール      43)ジプロピレングリコール
     44)オレイルアルコール       0
.15)ポリオキシエチレン(20モル)0.1ソルビ
タンモノラウリン酸エステル 6)ポリオキシエチレン(20モル)0.1ラウリルア
ルコールエーテル 7)エチルアルコール       15.08)精製
水            72・69)フミン酸リン
酸エステル     1.010)香料       
       0.111)防腐剤         
   適量(製法) 8)に1)−3)と9)を加え、室温にて溶。
Example-4 Lotion (ingredients) 1) Glycerin 32) Propylene glycol 43) Dipropylene glycol 44) Oleyl alcohol 0
.. 15) Polyoxyethylene (20 mol) 0.1 sorbitan monolaurate 6) Polyoxyethylene (20 mol) 0.1 lauryl alcohol ether 7) Ethyl alcohol 15.08) Purified water 72.69) Humic acid phosphate ester 1.010) Fragrance
0.111) Preservatives
Appropriate amount (manufacturing method) Add 1)-3) and 9) to 8) and dissolve at room temperature.

解し、水相部とする。 また4)−6)と10)、11
)を7)に加え、室温にて等解し、アルコール部とする
。 水相にアルコール部を加え、混合可溶化させ、ろ過
して化粧水を得、zo この結果、保湿効果と紫外線吸
収効果のある化粧水が得られた。
Dissolve and use as aqueous phase. Also 4)-6) and 10), 11
) is added to 7) and dissolved at room temperature to obtain the alcohol part. An alcohol part was added to the aqueous phase, mixed and solubilized, and filtered to obtain a lotion.As a result, a lotion with a moisturizing effect and an ultraviolet absorbing effect was obtained.

実施例−5乳液 (成分) 1)ステアリン酸          2.52)セチ
ルアルコール        1.53)ワセリン  
          5・04)流動パラフィン   
     10.05)ポリオキシエチレン(10モル
)2.0モノオレイン酸エステル 6)ポリエチレングリコール1500 3,07)トリ
エタノールアミン      1.08)精製水   
         73.59)ニトロフミン酸ツルビ
ートール   1.010)香料          
    0.511)防腐剤            
適量(製法) 8)に6) 、?)、9)を混合し、加熱溶解して70
℃に保ち、水相部とする。 1)−5)と10)11)
を混合し、加熱溶解して70℃に保ち、油相部とする。
Example-5 Emulsion (ingredients) 1) Stearic acid 2.52) Cetyl alcohol 1.53) Vaseline
5.04) Liquid paraffin
10.05) Polyoxyethylene (10 mol) 2.0 monooleate 6) Polyethylene glycol 1500 3,07) Triethanolamine 1.08) Purified water
73.59) Tulbitol Nitrohumate 1.010) Fragrance
0.511) Preservative
Appropriate amount (manufacturing method) 8) and 6)? ), 9) and heat to dissolve.
Keep at ℃ to form aqueous phase. 1)-5) and 10)11)
are mixed, heated to melt and kept at 70°C to form an oil phase.

 水相部に油相部を加えてホモミキサーで均一に乳化し
、乳化後攪拌しながら30℃まで冷却して乳液を得た。
The oil phase was added to the water phase and uniformly emulsified using a homomixer. After emulsification, the mixture was cooled to 30° C. with stirring to obtain a milky lotion.

実施例−6バック (成分) 11Ei[ビニル樹脂エマルシ3ン  15.02)ポ
リビニルアルコール     10・03)フミン酸ポ
リビニルアルコール 10.04)エチルアルコール 
      10・05)精製水          
  55.06)香料             適量
7)防腐剤            適量(製法) 4)の一部で2)を湿潤させ、これに5)を加えて70
℃とする。 このものを−昼夜攪拌し、溶液とする。 
翌日1)と3)を加えてよく攪拌しながら4)の残りと
6) 、7)の混合物を加え、かきまぜて均一なペース
ト状とし、パックを得た。
Example-6 Bag (ingredients) 11Ei [Vinyl resin emulsion 3 resin 15.02) Polyvinyl alcohol 10.03) Polyvinyl alcohol humate 10.04) Ethyl alcohol
10.05) Purified water
55.06) Fragrance: Appropriate amount 7) Preservative: Appropriate amount (manufacturing method) Moisten 2) with a part of 4), add 5) to this, and make 70.
℃. This is stirred day and night to form a solution.
The next day, 1) and 3) were added, and while stirring well, the remainder of 4) and the mixture of 6) and 7) were added and stirred to form a uniform paste to obtain a pack.

実施例−6クリーム (成分) l)ステアリルアルコール      7・02)ステ
アリン酸          2・03)水添ラノリン
           2.04)スクヮラン    
       5.05)オクチルドデシルアルコール
   6・06)ポリオキシエチレン(25モル)  
3,0セチルアルコールエーテル 7)グリセリルモノステアリン酸   2.0エステル 8)プロピレングリコール      5・09)精製
水            67.0】0)ニトロフミ
ン酸硫酸カリウム   0.211)フミン酸アンモニ
ウム      0.812)香料         
    適量13)酸化防止剤、防腐剤      適
量(製法) 8)−11)を加熱溶解して70℃とし、水相部とする
。 1)−7)と12)、13)を加熱溶解して70℃
とし、油相部とする。 水相部に油相部を攪拌しながら
徐々に加えて乳化させ、その後、ホモミキサーで均一に
乳化させ攪拌しながら冷却させてクリームを得た。
Example-6 Cream (ingredients) l) Stearyl alcohol 7.02) Stearic acid 2.03) Hydrogenated lanolin 2.04) Squalane
5.05) Octyldodecyl alcohol 6.06) Polyoxyethylene (25 mol)
3,0 cetyl alcohol ether 7) Glyceryl monostearate 2.0 ester 8) Propylene glycol 5.09) Purified water 67.0]0) Potassium nitrofumate sulfate 0.211) Ammonium humate 0.812) Fragrance
Appropriate amount 13) Antioxidant, preservative Appropriate amount (manufacturing method) 8)-11) are heated and dissolved at 70°C to form an aqueous phase. 1)-7), 12), and 13) were heated and dissolved at 70°C.
and the oil phase. The oil phase was gradually added to the water phase while stirring and emulsified, and then the mixture was uniformly emulsified using a homomixer and cooled while stirring to obtain a cream.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] フミン酸あるいはニトロフミン酸の水溶性エステルから
なる群より選ばれた一種または二種以上を配合すること
を特徴とする化粧料
Cosmetics characterized by containing one or more selected from the group consisting of water-soluble esters of humic acid or nitrofumic acid.
JP59209264A 1984-10-05 1984-10-05 Cosmetic Pending JPS6187610A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2008084530A1 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Shiseido Company, Ltd. Dispersion solution of humic substance
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