JPS6181667A - Transistor device and making thereof - Google Patents

Transistor device and making thereof

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JPS6181667A
JPS6181667A JP13765185A JP13765185A JPS6181667A JP S6181667 A JPS6181667 A JP S6181667A JP 13765185 A JP13765185 A JP 13765185A JP 13765185 A JP13765185 A JP 13765185A JP S6181667 A JPS6181667 A JP S6181667A
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oxide
gate electrode
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oxide coating
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は半導体装置、更に具体的に云えば、MOS 
 VLSIt−ランジスタの製造に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application This invention relates to semiconductor devices, more specifically, MOS
Concerning the manufacture of VLSIt-transistors.

従来の技術及び問題点 1メガビツト装置の様な高密度のDRAMアレーでは、
ポリシリコン←、較べてモリブデンの抵抗値が一周小さ
い為に、モリブデン・ゲートを持つMOSアクセス・ト
ランジスタ及びモリブデンのワード線が用いられている
。同じく、これらのアクセス・トランジスタに対するソ
ース・ドレイン(モート)領域の表面をシリサイド化し
又はクラット層を被覆して、これらの領域の直列抵抗値
を下げるのが有利である。然し、同じ装置に対して金属
ゲート・プロセス及び直接反応被覆モート・プロセスの
両方を実施しようとすると、被覆モート・プロセスで未
反応の金属を剥す為に使われる薬品が、金属ゲート・カ
プセル封じ層の゛欠陥を介して、金属ゲート材料を侵食
する慣れがある為に、問題が起った。理論的には、この
問題は、金属モリブデンを侵食しない様な、未反応金属
チタンを剥す酸を使うことによって解決することが出来
る。
Prior Art and Problems In high-density DRAM arrays such as 1 megabit devices,
MOS access transistors with molybdenum gates and molybdenum word lines are used because molybdenum has a much smaller resistance value than polysilicon. It is also advantageous to silicide the surfaces of the source/drain (moat) regions for these access transistors or coat them with a crat layer to reduce the series resistance of these regions. However, when attempting to perform both a metal gate process and a direct reaction coated moat process on the same device, the chemicals used to strip unreacted metal in the coated moat process may be used to remove the metal gate encapsulation layer. The problem arose because metal gate materials tend to erode through defects. Theoretically, this problem could be solved by using an acid that would strip the unreacted titanium metal and would not attack the molybdenum metal.

その例としては希釈塩化水素酸又は希釈硫酸が考えられ
る。実際には、ゲート材料及び被覆材料を考慮に入れた
選択的な酸を用いる方法は、次に述べる理由で旨くゆか
ないことが判った。モート被覆の為にデポジットした金
属が反応して、露出シリコン領域の上に珪化物を形成す
るが、チタンが珪化作業に使われる炉のガス並びにプラ
ズマ酸化物カプセル封じ剤と反応する為に、希望する通
り(酸化物領域の上で純粋な金属のま)でいない。
Examples include dilute hydrochloric acid or dilute sulfuric acid. In practice, it has been found that methods using selective acids that take into account the gate and coating materials do not work for the following reasons. The metal deposited for the moat coating reacts to form a silicide over the exposed silicon areas, but the titanium reacts with the furnace gases used in the silicification operation as well as with the plasma oxide encapsulant. (no pure metal on top of the oxide region).

希釈塩化水素酸は炉で処理したチタンを有効に除去しな
い。希釈硫酸は炉で処理された金属チタンを除去するが
、プラズマ酸化物カプセル封じの界面に形成された導電
界面層でとまる。
Dilute hydrochloric acid does not effectively remove furnace-treated titanium. The dilute sulfuric acid removes the furnace-treated titanium metal, but stops at the conductive interfacial layer formed at the interface of the plasma oxide encapsulation.

間  を解決する の   び この発明の主な目的は、VLSI  MO8装置、特に
金属ゲート被覆モート装置を!lt造する改良された方
法を提供することである。別の目的は、カプセル封じさ
れた高融点金属ゲートの望ましくないエツチングをせず
に、シリコン・スライスの表面から未反応の高融点金属
をエツチングする方法を提供することである。
The main purpose of Nobino's invention is to solve the problem of VLSI MO8 devices, especially metal gate coated mote devices! It is an object of the present invention to provide an improved method of manufacturing. Another object is to provide a method for etching unreacted refractory metal from the surface of a silicon slice without undesirably etching the encapsulated refractory metal gate.

この発明の1実施例では、要点は、下側層のドープされ
ていない硝子と上側層の燐でドープした硝子とで構成さ
れた2層の硝子カプセル封じ(又はそれと同等であるが
、ドーピング濃度を連続的に変えたドープ硝子)を使う
ことにより、希釈硫酸だけを用いて、炉で処理されたチ
タンを除去することが可能になることである。燐をドー
プした硝子(燐珪酸塩硝子)の付加的な層をデポジット
して稠密化する時、導電界面層(これは前に述べた様に
硫酸によって除去されない)の形成が起らない。この2
重層の特徴は、キャップ酸化物及び側壁酸化物の両方の
層にドープしていないプラズマ酸化物層だけを用いる従
来使われていたプロセスの流れと対照的である。セルフ
ァライン シリサイド プロセスの様に、キャップ酸化
物を使わないプロセスでは、この発明の方法は、普通起
るゲート・ドレイン間短絡(導電界面層による)を除去
するのに役立つ。
In one embodiment of the invention, the key is a two-layer glass encapsulation (or equivalently, a doping concentration By using a doped glass (continuously changed doped glass), it becomes possible to remove the furnace-treated titanium using only dilute sulfuric acid. When depositing and densifying an additional layer of phosphorus-doped glass (phosphosilicate glass), no formation of a conductive interfacial layer (which is not removed by the sulfuric acid, as previously mentioned) occurs. This 2
The overlayer feature is in contrast to previously used process flows that use only undoped plasma oxide layers for both the cap oxide and sidewall oxide layers. In processes that do not use a cap oxide, such as the Selfaline silicide process, the method of the present invention helps eliminate commonly occurring gate-to-drain shorts (due to conductive interface layers).

この発明に特有と考えられる新規な特/4敗は特許請求
の範囲に記載しであるが4この発明自体、並びにその他
の特徴及び利点は、以下図面について詳しく説明する所
から、最もよく理解されよう。
Although the novel features and disadvantages considered to be unique to this invention are set forth in the claims, the invention itself, as well as other features and advantages, are best understood from the following detailed description of the drawings. Good morning.

実施例 第1図乃至第5図について、シリサイド化されたソース
/ドレイン領域を持つモリブデン・ゲート・トランジス
タを製造する方法を説明する。第1図に示す様に、シリ
コン基板10をゲート酸化物として作用する薄い熱酸化
物11で被覆する。
EXAMPLE 1 With reference to FIGS. 1-5, a method of fabricating a molybdenum gate transistor with silicided source/drain regions will be described. As shown in FIG. 1, a silicon substrate 10 is coated with a thin thermal oxide 11 that acts as a gate oxide.

酸化物11は例えば厚さが200乃至300人であって
よい。ゲート酸化物11の上に大体2.500人の厚さ
で、モリブデン層12を被着する。酸化シリコンのデポ
ジツシヨンにより、モリブデンをキャップ酸化物層13
で覆う。次に、第2図に示す様に、普通の写真製版によ
るパターン形成により、ゲートを限定し、大体1.5又
は2ミクロンの寸法を持つトランジスタ・ゲート14を
残す。表面に別の酸化シリコン被覆16を被覆し、この
被覆をRIEエッチ(反応性イオンエッチ)の様な異方
性エッチにかけて、第3図に示す様に、側壁酸化物17
だけを残す。
The oxide 11 may have a thickness of 200 to 300 mm, for example. A molybdenum layer 12 is deposited on top of the gate oxide 11 to a thickness of approximately 2.500 nm. The molybdenum is capped with an oxide layer 13 by deposition of silicon oxide.
cover with The gate is then defined by conventional photolithographic patterning, leaving a transistor gate 14 having dimensions of approximately 1.5 or 2 microns, as shown in FIG. The surface is coated with another silicon oxide coating 16 and this coating is subjected to an anisotropic etch such as an RIE etch (reactive ion etch) to form a sidewall oxide 17 as shown in FIG.
leave only

砒素をドープ剤として使って、こ1でn+打込みを実施
し、第3図に見られる様に、ソース/ドレイン領域18
を作る。領141Bはモート領域とも呼ぶが、後で説明
する様に、この後シリサイド化又はクラッド被覆される
。最初に、モリブデン12をこの後で使われるエッチャ
ントと反応しない様に保護する何等かの措置を講じ・な
ければならない。
An n+ implant is now performed using arsenic as a dopant to form the source/drain region 18, as seen in FIG.
make. The region 141B is also called a moat region, and is then silicided or covered with a cladding, as will be explained later. First, some measure must be taken to protect the molybdenum 12 from reacting with the etchant that will be used later.

この発明では、モリブデンを保護する1つの方法が、別
々にデポジットしたキャップ酸化物13と側壁プラズマ
酸化物17とを更に完全に結合する為に、プロセス内の
この時点で蒸気稠密化(5teal ctenstrt
catton)工程を付は加えることである。これによ
って接合19が密封される。蒸気稠密化は、例えば90
0℃で9分間蒸気内で行なうことが出来る。
In this invention, one method of protecting the molybdenum is to use vapor densification (5teal densification) at this point in the process to more fully bond the separately deposited cap oxide 13 and sidewall plasma oxide 17.
Catton) process is added. This seals the joint 19. Steam densification is, for example, 90
It can be carried out in steam for 9 minutes at 0°C.

別の実施例として、プラズマ・デポジット・キャップ酸
化物13又は側壁酸化物17の内の一方又は両方を、非
常に薄いが連続的なプラズマ酸化物m<これは前は裸で
あったモリブデンを炉の中に導入することが出来る様に
する)と、高温低圧化学気相堆積よる酸化物の一層厚手
の層とで構成された層状構造に置き換えることにより、
更に品質の高い酸化物が得られる。その場合の構造は第
4図に示す様になる。第4図は第3図と同様であるが、
拡大しである。この図では、層13及び17が、2重1
113a、13bと、17a。
As another example, one or both of the plasma-deposited cap oxide 13 or the sidewall oxide 17 may be replaced with a very thin but continuous plasma oxide (m), which replaces the previously bare molybdenum in a furnace. by replacing the layered structure with a thicker layer of oxide by high temperature and low pressure chemical vapor deposition.
Further, higher quality oxides can be obtained. The structure in that case is as shown in FIG. Figure 4 is similar to Figure 3, but
It is expanded. In this figure, layers 13 and 17 are
113a, 13b and 17a.

17bとなって現われる。It appears as 17b.

今述べた2重層形は、燐をドープした大気圧のCvDに
よる酸化物13及び17(プラズマ・デポジット酸化物
の代り)によっても達成することが出来る。このCVD
酸化物は、燐珪酸塩硝子又はPSGとも呼ぶが、多重バ
ス・デポジツシヨン装置を用いてデポジットできるが、
厚手のMLO。
The double layer configuration just described can also be achieved with phosphorous-doped atmospheric CvD oxides 13 and 17 (instead of plasma deposited oxides). This CVD
The oxide, also known as phosphosilicate glass or PSG, can be deposited using multiple bath deposition equipment;
Thick MLO.

即ち、多重レベル酸化物に使われる普通の多重パスの代
りに、1つのパスを使う。この装置は、こういう単一層
に対して使われる単一層厚子MLO装置によって得られ
る制御に較べて、更によい制御が得られるという利点が
ある。ターゲットは、夫々1.000人又は500人の
プラズマ・デポジット・デポジット酸化物1!13a又
は17aの上の厚さ2.000人又は1.500人のP
SG層13b又は17bである。これによって側壁酸化
物17の合計の厚さは3.000人になる。キャップ酸
化物13は2層で約2.000人である。
That is, one pass is used instead of the usual multiple passes used with multilevel oxides. This device has the advantage of providing better control than that provided by single layer thick MLO devices used for such single layers. The target is plasma deposited with a thickness of 2.000 or 1.500 P over 1.13a or 17a respectively.
This is the SG layer 13b or 17b. This gives a total thickness of sidewall oxide 17 of 3.000 mm. The cap oxide 13 is about 2,000 in two layers.

2番目の層としてPSG硝子を、使うと、(1)応力が
一層少なくなり、ひず割れを生ずる傾向が少なくなり、
(り金属ゲートの処理に関係を持つことがあるナトリウ
ム又はその他の移動性イオンのゲッタ作用を補助するこ
とが出来るという利点がある。
Using PSG glass as the second layer (1) results in less stress and less tendency to strain cracking;
(This has the advantage of assisting in gettering of sodium or other mobile ions that may be involved in processing metal gates.)

処理を続けて、第5図に見られる様に、チタンの薄い被
覆20をデポジットし、炉の中でこのスライスに熱を加
えて、このチタンをシリコンと反応させて、モート区域
の表面に珪化チタン21を作る。希釈硫酸だけを用いて
、ゲート15の頂部に残っているチタン20を除去する
Continuing the process, a thin coating 20 of titanium is deposited and heat is applied to the slice in a furnace to cause the titanium to react with the silicon and cause silicification on the surface of the moat area, as seen in FIG. Make Titanium 21. Remove the remaining titanium 20 on top of gate 15 using only dilute sulfuric acid.

この発明を実施例について説明したが、この説明はこの
発明を制約するものと解してはならない。
Although the invention has been described in terms of embodiments, this description should not be construed as limiting the invention.

以上の説明から、当業者にはこの実施例の種々の変更並
びにこの発明のその他の実施例が容易に考えられよう。
From the above description, various modifications of this embodiment, as well as other embodiments of the invention, will be readily apparent to those skilled in the art.

従って、特許請求の範囲は、この発明の範囲内に含まれ
るこれらの全ての変更及び実施例を包括するものである
ことを承知されたい。
It is therefore intended that the appended claims cover all such modifications and embodiments as fall within the scope of this invention.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図乃至第5図はこの発明の製造過程の種々の段階に
於ける半導体スライスのごく小さな一部分を著しく拡大
した側面断面図である。 符号の説明 10:シリコン基板 12:モリブデン層 13:キャップ酸化物層 14:ゲート 17:側壁酸化物 20:チタン被覆 21:珪化チタン
1-5 are greatly enlarged side cross-sectional views of very small portions of semiconductor slices at various stages of the manufacturing process of the present invention. Explanation of symbols 10: Silicon substrate 12: Molybdenum layer 13: Cap oxide layer 14: Gate 17: Sidewall oxide 20: Titanium coating 21: Titanium silicide

Claims (20)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)シリコン本体の面上にゲート電極を形成し、該ゲ
ート電極の上に酸化物被覆を設ける工程、酸化物をデポ
ジットし、異方性エッチングをすることにより、前記ゲ
ート電極の側壁の上に酸化物被覆を形成する工程、 ここで前記ゲート電極の頂部及び側壁上の酸化物被覆は
別々のデポジツシヨンによつて作られるが、該酸化物被
覆の間の界面で非滲透性になる様に封着されており、 前記本体の面の上に金属層を被着し、該金属を、前記ゲ
ート電極並びに側壁酸化物によつて覆われていない区域
で、前記本体の面のシリコンと反応させる工程、 その後エッチングにより、ゲート電極を乱さずに、前記
本体の面から未反応の金属を除去する工程 を含むトランジスタ装置の製法。
(1) Forming a gate electrode on the surface of the silicon body and providing an oxide coating on the gate electrode, depositing the oxide and anisotropically etching the sidewalls of the gate electrode. forming an oxide coating on the top and sidewalls of the gate electrode, wherein the oxide coatings on the top and sidewalls of the gate electrode are made by separate depositions, such that the interface between the oxide coatings is non-permeable; depositing a metal layer on the surface of the body and reacting the metal with the silicon on the surface of the body in areas not covered by the gate electrode and sidewall oxide; and then removing unreacted metal from the surface of the body without disturbing the gate electrode by etching.
(2)特許請求の範囲第1項に記載したトランジスタ装
置の製法に於て、前記ゲート電極が高融点金属であり、
前記金属層が異なる高融点金属であるトランジスタ装置
の製法。
(2) In the method for manufacturing a transistor device according to claim 1, the gate electrode is made of a high melting point metal,
A method for manufacturing a transistor device, wherein the metal layers are made of different high melting point metals.
(3)特許請求の範囲第1項に記載したトランジスタ装
置の製法に於て、各々の酸化物被覆が第1のプラズマ・
デポジット被覆及び第2の燐をドープしたCVD酸化物
被覆を含んでいるトランジスタ装置の製法。
(3) In the method for manufacturing a transistor device according to claim 1, each oxide coating is coated with the first plasma.
A method of making a transistor device including a deposit coating and a second phosphorous-doped CVD oxide coating.
(4)特許請求の範囲第1項に記載した方法に於て、前
記金属層がチタンであるトランジスタ装置の製法。
(4) A method for manufacturing a transistor device according to claim 1, wherein the metal layer is titanium.
(5)特許請求の範囲第4項に記載したトランジスタ装
置の製法に於て、前記エッチング工程が希釈硫酸を用い
るトランジスタ装置の製法。
(5) In the method for manufacturing a transistor device according to claim 4, the etching step uses diluted sulfuric acid.
(6)特許請求の範囲第1項に記載したトランジスタ装
置の製法に於て、前記ゲート電極がモリブデンであり、
前記金属層がチタンであり、前記エッチング工程が硫酸
を用いるトランジスタ装置の製法。
(6) In the method for manufacturing a transistor device according to claim 1, the gate electrode is made of molybdenum,
A method for manufacturing a transistor device, wherein the metal layer is titanium, and the etching step uses sulfuric acid.
(7)特許請求の範囲第6項に記載した装置の製法に於
て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポジット層及び燐珪
酸塩硝子層の2層であるトランジスタ装置の製法。
(7) A method for manufacturing a transistor device according to claim 6, wherein the oxide coating is a two-layered plasma deposit layer and a phosphosilicate glass layer.
(8)シリコン本体の面上に電極を形成し、該電極の頂
部の上に酸化物被覆を設ける工程、 酸化物をデポジットすること並びに異方性エッチングに
より、前記電極の側壁上に酸化物被覆を形成する工程、 ここで、前記電極の頂部上及び側壁上の酸化物被覆は別
々のデポジツシヨンによつて作られるが、酸化物被覆の
間の界面で非滲透性となる様に封着されており、 前記本体の面の上に導電材料の層を被着して、該材料を
、前記電極並びに側壁酸化物によつて覆われていない区
域にある前記本体の面のシリコンと反応させる工程、 その後、導電材料の選択的なエッチングにより、前記電
極をエッチせずに、前記面から未反応の導電材料を除去
する工程 を含む半導体装置の製法。
(8) forming an electrode on the surface of the silicon body and providing an oxide coating on the top of the electrode, depositing the oxide and anisotropically etching the oxide coating on the sidewalls of the electrode; forming an oxide coating on the top and sidewalls of the electrode, made by separate depositions, but sealed in a non-permeable manner at the interface between the oxide coatings; depositing a layer of conductive material on the surface of the body and reacting the material with the silicon on the surface of the body in areas not covered by the electrode and sidewall oxide; A method for manufacturing a semiconductor device, including the step of thereafter selectively etching the conductive material to remove unreacted conductive material from the surface without etching the electrode.
(9)特許請求の範囲第8項に記載した半導体装置の製
法に於て、前記電極が高融点金属であり、前記導電材料
の層が異なる高融点金属である半導体装置の製法。
(9) The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 8, wherein the electrode is a high melting point metal, and the conductive material layers are different high melting point metals.
(10)特許請求の範囲第8項に記載した半導体装置の
製法に於て、各々の酸化物被覆が第1のプラズマ・デポ
ジット被覆及び第2の燐をドープしたCVD酸化物被覆
を含んでいる半導体装置の製法。
(10) In the method of manufacturing a semiconductor device according to claim 8, each oxide coating includes a first plasma deposited coating and a second phosphorous-doped CVD oxide coating. Manufacturing method for semiconductor devices.
(11)特許請求の範囲第8項に記載した半導体装置の
製法に於て、前記導電材料の層がチタンである半導体装
置の製法。
(11) The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 8, wherein the conductive material layer is titanium.
(12)特許請求の範囲第11項に記載した半導体装置
の製法に於て、前記エッチング工程が希釈硫酸を用いる
半導体装置の製法。
(12) The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 11, in which the etching step uses diluted sulfuric acid.
(13)特許請求の範囲第8項に記載した半導体装置の
製法に於て、前記電極がモリブデンであり、前記導電材
料の層がチタンであり、前記エッチング工程が硫酸を用
いる半導体装置の製法。
(13) The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 8, wherein the electrode is made of molybdenum, the layer of conductive material is titanium, and the etching step uses sulfuric acid.
(14)特許請求の範囲第13項に記載した半導体装置
の製法に於て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポジット
層及び燐珪酸塩硝子層の2層である半導体装置の製法。
(14) The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 13, wherein the oxide coating is two layers: a plasma deposit layer and a phosphosilicate glass layer.
(15)シリコン本体の面上にあるゲート電極であつて
その頂部の上に酸化物被覆を備えたゲート電極と、 前記ゲート電極の側壁上にのみある側壁酸化物被覆と、 前記本体の面上の金属層とを有し、 前記ゲート電極の頂部並びに側壁上の酸化物被覆は別々
の被覆を封着して、該酸化物被覆の間の界面で非滲透性
になる様にし、前記金属は、前記ゲート電極並びに側壁
酸化物によつて覆われていない区域にある前記面のシリ
コンと反応しているトランジスタ装置。
(15) a gate electrode on the surface of a silicon body with an oxide coating on its top; a sidewall oxide coating only on the sidewalls of the gate electrode; and on the surface of the body. an oxide coating on the top and sidewalls of the gate electrode sealing the separate coatings such that the interface between the oxide coatings is non-permeable; , reacting with the gate electrode and the silicon of the surface in areas not covered by the sidewall oxide.
(16)特許請求の範囲第15項に記載したトラン ジ
スタ装置に於て、前記ゲート電極が高融点金属であり、
前記金属層が異なる高融点金属であるトランジスタ装置
(16) In the transistor device according to claim 15, the gate electrode is made of a high melting point metal,
A transistor device in which the metal layers are different high melting point metals.
(17)特許請求の範囲第15項に記載したトランジス
タ装置に於て、各々の酸化物被覆が第1のプラズマ・デ
ポジット被覆及び第2の燐をドープしたCVD酸化物被
覆を含んでいるトランジスタ装置。
(17) A transistor device according to claim 15, wherein each oxide coating includes a first plasma deposited coating and a second phosphorous-doped CVD oxide coating. .
(18)特許請求の範囲15項に記載したトランジスタ
装置に於て、前記金属層がチタンであるトランジスタ装
置。
(18) The transistor device according to claim 15, wherein the metal layer is titanium.
(19)特許請求の範囲第15項に記載したトランジス
タ装置に於て、前記ゲート電極がモリブデンであり、前
記金属層がチタンであるトランジスタ装置。
(19) The transistor device according to claim 15, wherein the gate electrode is made of molybdenum and the metal layer is made of titanium.
(20)特許請求の範囲第19項に記載したトランジス
タ装置に於て、前記酸化物被覆がプラズマ・デポジット
層及び燐珪酸塩硝子層の2層であるトランジスタ装置。
(20) The transistor device according to claim 19, wherein the oxide coating includes two layers: a plasma deposit layer and a phosphosilicate glass layer.
JP60137651A 1984-06-25 1985-06-24 Transistor device manufacturing method and semiconductor device manufacturing method Expired - Lifetime JPH0620078B2 (en)

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